JP2013079263A - ジハロ多環芳香族化合物及びピロリル多環芳香族化合物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記一般式〔3〕で表される化合物をブロム化することによりジハロ多環芳香族化合物を製造する。
(式中、R1、R2は置換基を表し、n1、n2は0〜3の整数を表す。Xは酸素原子、硫黄原子またはイミノ基を表す。)
【選択図】なし
Description
《例示化合物5−1の合成》:比較
《例示化合物5−1の合成》:本発明
比較の製造方法では、カルバゾイル基が2つ置換したものも生成し、その為に精製も面倒であり、更にその合成収率も低い。一方、本発明の製造方法では、カルバゾイル基が2つ置換したものの生成もなく、精製が容易であり、高収率である。
《例示化合物3−1の合成》
《例示化合物2−1の合成》
実施例中の各化合物の同定はMASS及びNMRスペクトルで行い、それぞれ目的化合物であることを確認した。その他の一般式〔2〕、〔5〕に係る例示化合物も、上記の方法に準じて合成することができる。
Claims (2)
- 下記一般式〔3〕で表される化合物をブロム化することにより一般式〔2〕で表される化合物を製造することを特徴とするジハロ多環芳香族化合物の製造方法。
(式中、R1、R2は置換基を表し、n1、n2は0〜3の整数を表す。Xは酸素原子、硫黄原子またはイミノ基を表す。)
(式中、R1、R2は置換基を表し、n1、n2は0〜3の整数を表す。Xは酸素原子、硫黄原子またはイミノ基を表す。) - 下記一般式〔2〕で表されるジハロ多環芳香族化合物と下記一般式〔4〕で表される化合物とを遷移金属触媒の存在下反応することを特徴とする下記一般式〔5〕で表されるピロリル多環芳香族化合物の製造方法。
(式中、R1、R2は置換基を表し、n1、n2は0〜3の整数を表す。Z1、Z2は芳香族複素環または芳香族炭化水素環を表す。Xは酸素原子、硫黄原子またはイミノ基を表す。)
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JPS6056928A (ja) * | 1983-09-06 | 1985-04-02 | Ube Ind Ltd | 芳香族ヨ−ド化合物の製造法 |
WO2006128800A1 (en) * | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Electroluminescent device |
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Non-Patent Citations (3)
Title |
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JPN6014011740; Bonesi, Sergio M. et al: 'Synthesis and isolation of iodocarbazoles. Direct iodination of carbazoles by N-iodosuccinimide and' Journal of Heterocyclic Chemistry Vol.38, No.1, 2001, p.77-87 * |
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