JP2013075781A - カーボンナノファイバー、およびカーボンナノファイバー分散液 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 波長が514.5nmであるアルゴンイオンレーザーを使用するラマン分光測定におけるDバンドの半値幅が、70〜90cm−1であることを特徴とする、カーボンナノファイバーである。また、このカーボンナノファイバーと、分散媒とを含む、カーボンナノファイバー分散液である。
【選択図】 なし
Description
(1)波長が514.5nmであるアルゴンイオンレーザーを使用するラマン分光測定におけるDバンドの半値幅が、70〜90cm−1であることを特徴とする、カーボンナノファイバー。
(2)上記(1)のカーボンナノファイバーと、分散媒とを含有する、カーボンナノファイバー分散液。
本発明のカーボンナノファイバーは、波長が514.5nmであるアルゴンイオンレーザーを使用するラマン分光測定におけるDバンドの半値幅が、70〜90cm−1であることを特徴とする。
光 源 :Ar+レーザー(波長:514.5nm)
測定モード:マクロラマン
測定配置 :60°
ビーム径 :100μm
レーザーパワー:10mW
回折格子 :Single 600gr/mm
分 散 :21A/mm
スリット :100μm
検出器 :CCD/ジョバンイボン(Jobin Yvon) 1024×256
本発明のカーボンナノファイバーは、上記カーボンナノファイバーと、分散媒とを含有する。
《カーボンナノファイバーの製造》
Co、Mg酸化物を触媒にし、一酸化炭素を主な原料ガスとして気相成長法によって合成された平均直径:20nmのカーボンナノファイバー(以下、CNFという)を、原料として使用した。
CNFのラマン分光測定を、ジョバンイボン(Jobin Yvon)製ラマン分光装置で行った。測定条件を以下に示す。
光 源 :Ar+レーザー(波長:514.5nm)
測定モード:マクロラマン
測定配置 :60°
ビーム径 :100μm
レーザーパワー:10mW
回折格子 :Single 600gr/mm
分 散 :21A/mm
スリット :100μm
検出器 :CCD/ジョバンイボン(Jobin Yvon) 1024×256
次に、上記の粉末化したCNF:0.5g(5質量部)と、水:9.5g(95質量部)を、ホモミキサーを用いて混合し、CNF分散液を製造した。
製造したCNF分散液の分散度の評価を行った。均一にCNFが分散したCNF分散液ができなかった場合、分散度を「×」にした。次に、均一にCNFが分散したCNF分散液ができたものについて、CNF分散液を、室温で静置し、10日後に目視で、CNFの沈降が確認できない場合を「◎」、CNFの沈降は確認されないが、CNF分散液にわずかな濁りが確認された場合を「○」、CNFの沈降が確認できた場合を「△」とした。すなわち、分散度が◎と○の場合は、分散性および分散安定性がよいことを示し、分散度が△の場合は、初期の分散性はよいが、分散安定性が悪いことを示し、分散度が×の場合は、初期の分散性が悪いことを示す。表2に、結果を示す。
表1に記載した組成になるようにしたこと以外は、実施例1と同様にして、CNF、CNF分散液を製造し、評価を行った。なお、実施例9のC2H4を原料とするCNFのトルエン着色透過率は、93%であった。表2に、結果を示す。
原料として使用したCNFを用い、実施例1と同様に評価を行った。また、このCNFにオゾン処理および酸化処理をしなかったこと以外は、実施例1と同様にして、CNF分散液を作製し、評価を行った。表2に、結果を示す。
CNFにオゾン処理をしなかったこと以外は、実施例1と同様にして、CNF、CNF分散液を作製し、評価を行った。表2に、結果を示す。
表1に記載した条件で、CNFにオゾン処置をしたこと以外は、実施例1と同様にして、CNF、CNF分散液を作製し、評価を行った。表2に、結果を示す。
CNFに酸化処理をしなかったこと以外は、実施例1と同様にして、CNF、CNF分散液を作製し、評価を行った。表2に、結果を示す。
CNFの酸化処理を濃硝酸で行ったこと以外は、実施例1と同様にして、CNF、CNF分散液を作製し、評価を行った。表2に、結果を示す。
Claims (2)
- 波長が514.5nmであるアルゴンイオンレーザーを使用するラマン分光測定におけるDバンドの半値幅が、70〜90cm−1であることを特徴とする、カーボンナノファイバー。
- 請求項1のカーボンナノファイバーと、分散媒とを含有する、カーボンナノファイバー分散液。
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