JP2013058548A - Semiconductor chip bonded body manufacturing method - Google Patents

Semiconductor chip bonded body manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP2013058548A
JP2013058548A JP2011195104A JP2011195104A JP2013058548A JP 2013058548 A JP2013058548 A JP 2013058548A JP 2011195104 A JP2011195104 A JP 2011195104A JP 2011195104 A JP2011195104 A JP 2011195104A JP 2013058548 A JP2013058548 A JP 2013058548A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
semiconductor chip
resin layer
sealing resin
epoxy
compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011195104A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5908237B2 (en
Inventor
Hisatoshi Okayama
久敏 岡山
Munehiro Hatai
宗宏 畠井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP2011195104A priority Critical patent/JP5908237B2/en
Publication of JP2013058548A publication Critical patent/JP2013058548A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5908237B2 publication Critical patent/JP5908237B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

Landscapes

  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Wire Bonding (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a semiconductor chip bonded body capable of facilitating recognition of a contrast image of bump electrodes and/or alignment marks taken by a camera to enable bonding with high accuracy.SOLUTION: A semiconductor chip bonded body manufacturing method comprises the steps of: preparing a semiconductor chip including bump electrodes, or bump electrodes and alignment marks, in which an encapsulation resin layer containing a resin component serving as a matrix and a solid component insoluble to the resin component is provided so as to cover the bump electrodes and/or the alignment marks; irradiating light including a wavelength of 600 nm and over so as to tilt an optical axis of the light with respect to the encapsulation resin layer for causing a camera to recognize a contrast image of the bump electrodes and/or the alignment marks; adjusting a position of the semiconductor chip with respect to a substrate serving as a bonding object or another semiconductor chip; and bonding the bump electrodes of the semiconductor chip with an electrode part of the substrate or of the other semiconductor chip and hardening the encapsulation resin layer.

Description

本発明は、カメラによる突起状電極及び/又はアライメントマークのコントラスト像の認識を容易にし、高精度な接合を行うことのできる半導体チップ接合体の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a semiconductor chip assembly that facilitates recognition of a contrast image of a protruding electrode and / or alignment mark by a camera and enables high-precision bonding.

近年、ますます進展する半導体装置の小型化、高集積化に対応するために、ハンダ等からなる突起状電極(バンプ)を有する半導体チップを用いたフリップチップ実装が多用されている。特に、半導体チップの突起状電極を有する面に予め封止樹脂層を設けておき、突起状電極の接合と樹脂封止とを同時に行うフリップチップ実装が重要視されている。 In recent years, flip-chip mounting using a semiconductor chip having protruding electrodes (bumps) made of solder or the like has been widely used in order to cope with miniaturization and high integration of semiconductor devices that are becoming more and more advanced. In particular, flip-chip mounting in which a sealing resin layer is provided in advance on a surface of a semiconductor chip having protruding electrodes and bonding of the protruding electrodes and resin sealing are performed at the same time is regarded as important.

このようなフリップチップ実装では、封止樹脂層越しに、突起状電極及び半導体チップ上に設けられたアライメントマークをカメラで認識し、半導体チップと被接合体との位置調整(アライメント)を行う。そのため、封止樹脂層の透明性が不充分であると、突起状電極及びアライメントマークをカメラが充分に認識できないという問題がある。 In such flip-chip mounting, the projecting electrodes and the alignment marks provided on the semiconductor chip are recognized by the camera through the sealing resin layer, and the position adjustment (alignment) between the semiconductor chip and the bonded body is performed. Therefore, if the sealing resin layer is not sufficiently transparent, there is a problem that the camera cannot sufficiently recognize the protruding electrodes and the alignment marks.

このような問題を解決するために、例えば、特許文献1には、半導体チップに絶縁性樹脂層を予め設けた半導体装置の製造方法において、絶縁性樹脂層は可視光透過率が10%以上であることが好ましく、これにより、位置調整工程において突起電極の位置の確認を通常の可視光カメラ等で行うことができる旨が記載されている。また、特許文献2には、半導体用接着組成物の波長350〜900nmにおける最大光線透過率が70%以上であると、フリップチップ実装時のアライメントマークの認識が良好となるため、高精度に回路基板上の電極パッドと半導体チップの接合を行うことができる旨が記載されている。
しかしながら、封止樹脂層の透明性を確保しようとすると組成の自由な設計が妨げられ、例えば、無機充填材の添加により線膨張率を低下させたり、厚い封止樹脂層を形成したりすることが困難となる。
In order to solve such a problem, for example, in Patent Document 1, in a method for manufacturing a semiconductor device in which an insulating resin layer is provided in advance on a semiconductor chip, the insulating resin layer has a visible light transmittance of 10% or more. It is preferable that the position of the protruding electrode can be confirmed by a normal visible light camera or the like in the position adjustment step. Further, in Patent Document 2, when the maximum light transmittance at a wavelength of 350 to 900 nm of the adhesive composition for semiconductor is 70% or more, the alignment mark recognition at the time of flip-chip mounting becomes good, so that the circuit is highly accurate. It describes that the electrode pad on the substrate and the semiconductor chip can be bonded.
However, if the transparency of the sealing resin layer is to be ensured, the free design of the composition is hindered. For example, the addition of an inorganic filler lowers the coefficient of linear expansion or forms a thick sealing resin layer. It becomes difficult.

一方、例えば、特許文献3には、ウエハと露光マスクとの位置検出装置であって、露光面に対して斜めの光軸に沿って照明光を照射する照明光学系と、ウエハマークとマスクマークからの散乱光を結像させる受光面を有する観測光学系とを有する位置検出装置が記載されている。特許文献3には、同文献に記載の位置検出装置によれば、像と背景とのコントラストを高め、容易に位置検出を行うことができる旨が記載されている。 On the other hand, for example, Patent Document 3 discloses a position detection apparatus for a wafer and an exposure mask, which illuminates illumination light along an optical axis oblique to the exposure surface, and a wafer mark and a mask mark. A position detection device having an observation optical system having a light receiving surface that forms an image of scattered light from the light is described. Patent Document 3 describes that according to the position detection device described in the same document, the contrast between the image and the background can be increased and position detection can be easily performed.

特開2009−260220号公報JP 2009-260220 A 国際公開第06/132165号パンフレットInternational Publication No. 06/132165 Pamphlet 特開平11−243048号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-243048

しかしながら、特許文献3に記載の位置検出装置は、封止樹脂層が設けられていないウエハに対して位置検出を行う装置である。封止樹脂層が予め設けられており、突起状電極及びアライメントマークが封止樹脂層により被覆されてしまっている半導体チップ又はウエハに対していかなる工夫を施せばアライメント性が向上するかについては、特許文献3においては検討されていない。 However, the position detection device described in Patent Document 3 is a device that performs position detection on a wafer on which a sealing resin layer is not provided. About what kind of contrivance can be improved if the sealing resin layer is provided in advance, and the semiconductor chip or wafer in which the protruding electrode and the alignment mark are covered with the sealing resin layer can be improved, In Patent Document 3, it is not studied.

本発明は、カメラによる突起状電極及び/又はアライメントマークのコントラスト像の認識を容易にし、高精度な接合を行うことのできる半導体チップ接合体の製造方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a semiconductor chip assembly that facilitates recognition of a contrast image of a protruding electrode and / or an alignment mark by a camera and enables high-precision bonding.

本発明は、突起状電極、又は、突起状電極及びアライメントマークを有し、マトリックスとしての樹脂成分と樹脂成分に不溶な固体成分とを含有する封止樹脂層が前記突起状電極及び/又は前記アライメントマークを被覆するように設けられた半導体チップを準備する工程と、前記封止樹脂層に対して、600nm以上の波長を含む光を光軸が斜めになるように照射し、前記突起状電極及び/又は前記アライメントマークのコントラスト像をカメラにより認識させる工程と、被接合体としての基板又はその他の半導体チップに対して、前記半導体チップの位置調整を行う工程と、前記半導体チップの前記突起状電極と、前記基板又はその他の半導体チップの電極部とを接合するとともに、前記封止樹脂層を硬化させる工程とを有する半導体チップ接合体の製造方法である。
以下、本発明を詳述する。
The present invention provides a projecting electrode or a sealing resin layer having a projecting electrode and an alignment mark and containing a resin component as a matrix and a solid component insoluble in the resin component. A step of preparing a semiconductor chip provided so as to cover the alignment mark; and a light having a wavelength of 600 nm or more is applied to the sealing resin layer so that an optical axis is inclined, and the protruding electrode And / or a step of recognizing the contrast image of the alignment mark with a camera, a step of adjusting the position of the semiconductor chip with respect to a substrate or other semiconductor chip as a bonded body, and the protruding shape of the semiconductor chip. A step of bonding the electrode and the electrode portion of the substrate or other semiconductor chip and curing the sealing resin layer. It is a manufacturing method of the flop assembly.
The present invention is described in detail below.

本発明者は、特に封止樹脂層が固体状硬化剤、固体状硬化促進剤、無機充填材等の固体成分を含有する場合には、突起状電極及びアライメントマークをカメラが充分に認識できず、正確にアライメントできなかったり、歩留まりが低下したりすることを見出した。
本発明者は、封止樹脂層が予め設けられた、突起状電極、又は、突起状電極及びアライメントマークを有する半導体チップを接合して得られる半導体チップ接合体の製造方法において、封止樹脂層に対して、特定の波長を含む光を光軸が斜めになるように照射し、突起状電極及び/又はアライメントマークのコントラスト像をカメラにより認識させることにより、封止樹脂層が固体成分を含有する場合であってもコントラスト像の認識が容易となって高精度な接合を行うことができることを見出し、本発明を完成させるに至った。このような方法によれば、封止樹脂層の組成を設計する際の自由度も大きく広がる。
The present inventor has found that the projection electrode and the alignment mark cannot be sufficiently recognized by the camera, particularly when the sealing resin layer contains a solid component such as a solid curing agent, a solid curing accelerator, and an inorganic filler. It was found that alignment could not be performed accurately and the yield decreased.
The present inventor has disclosed a method of manufacturing a semiconductor chip assembly obtained by bonding a protruding chip, or a semiconductor chip having a protruding electrode and an alignment mark, in which a sealing resin layer is provided in advance. On the other hand, the sealing resin layer contains a solid component by irradiating light containing a specific wavelength so that the optical axis is inclined and causing the camera to recognize the contrast image of the protruding electrode and / or alignment mark. Even in this case, the present inventors have found that it is easy to recognize a contrast image and can perform high-precision joining, and have completed the present invention. According to such a method, the degree of freedom in designing the composition of the sealing resin layer is greatly expanded.

本発明の半導体チップ接合体の製造方法では、まず、突起状電極、又は、突起状電極及びアライメントマークを有し、マトリックスとしての樹脂成分と樹脂成分に不溶な固体成分とを含有する封止樹脂層が上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークを被覆するように設けられた半導体チップを準備する工程を行う。 In the method for producing a semiconductor chip bonded body of the present invention, first, a sealing resin having a protruding electrode or a protruding electrode and an alignment mark and containing a resin component as a matrix and a solid component insoluble in the resin component A step of preparing a semiconductor chip provided with a layer covering the protruding electrode and / or the alignment mark is performed.

上記封止樹脂層は、マトリックスとしての樹脂成分と、樹脂成分に不溶な固体成分とを含有する。
上記樹脂成分として、例えば、後述する硬化性化合物、硬化性化合物と反応可能な官能基を有する高分子化合物等が挙げられる。上記固体成分として、例えば、後述する固体状硬化剤、固体状硬化促進剤、無機充填材等が挙げられる。なお、本明細書中、樹脂成分に不溶な固体成分とは、封止樹脂層においてマトリックスとしての樹脂成分に溶解せずに固体状で存在している配合成分を意味する。
The sealing resin layer contains a resin component as a matrix and a solid component insoluble in the resin component.
Examples of the resin component include a curable compound described later, a polymer compound having a functional group capable of reacting with the curable compound, and the like. Examples of the solid component include a solid curing agent, a solid curing accelerator, and an inorganic filler described later. In the present specification, the solid component insoluble in the resin component means a blended component that does not dissolve in the resin component as a matrix in the sealing resin layer and exists in a solid state.

上記封止樹脂層は、硬化性化合物と硬化剤とを含有することが好ましく、硬化性化合物と硬化剤との組み合わせによって上記封止樹脂層の硬化性を制御することができる。
上記硬化性化合物は、例えば、ユリア化合物、メラミン化合物、フェノール化合物、レゾルシノール化合物、エポキシ化合物、アクリル化合物、ポリエステル化合物、ポリアミド化合物、ポリベンズイミダゾール樹脂、ジアリルフタレート化合物、キシレン化合物、アルキル−ベンゼン化合物、エポキシアクリレート化合物、珪素樹脂、ウレタン化合物、エピスルフィド化合物、ビスマレイミド化合物等の熱硬化性化合物が挙げられる。なかでも、得られる半導体チップ接合体が信頼性及び接合強度に優れることから、エポキシ化合物又はエピスルフィド化合物が好ましい。
The sealing resin layer preferably contains a curable compound and a curing agent, and the curability of the sealing resin layer can be controlled by a combination of the curable compound and the curing agent.
Examples of the curable compounds include urea compounds, melamine compounds, phenol compounds, resorcinol compounds, epoxy compounds, acrylic compounds, polyester compounds, polyamide compounds, polybenzimidazole resins, diallyl phthalate compounds, xylene compounds, alkyl-benzene compounds, and epoxies. Examples thereof include thermosetting compounds such as acrylate compounds, silicon resins, urethane compounds, episulfide compounds, and bismaleimide compounds. Among these, an epoxy compound or an episulfide compound is preferable because the obtained semiconductor chip assembly is excellent in reliability and bonding strength.

上記エポキシ化合物は特に限定されず、例えば、ビスフェノールA型、ビスフェノールF型、ビスフェノールAD型、ビスフェノールS型等のビスフェノール型エポキシ化合物、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型等のノボラック型エポキシ化合物、レゾルシノール型エポキシ化合物、トリスフェノールメタントリグリシジルエーテル等の芳香族エポキシ化合物、ナフタレン型エポキシ化合物、フルオレン型エポキシ化合物、ジシクロペンタジエン型エポキシ化合物、ポリエーテル変性エポキシ化合物、ベンゾフェノン型エポキシ化合物、アニリン型エポキシ化合物、NBR変性エポキシ化合物、CTBN変性エポキシ化合物、及び、これらの水添化物等が挙げられる。なかでも、速硬化性が得られやすいことから、ベンゾフェノン型エポキシ化合物が好ましい。これらのエポキシ化合物は、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。 The epoxy compound is not particularly limited, and examples thereof include bisphenol type epoxy compounds such as bisphenol A type, bisphenol F type, bisphenol AD type, and bisphenol S type, novolac type epoxy compounds such as phenol novolak type and cresol novolak type, and resorcinol type epoxy. Compounds, aromatic epoxy compounds such as trisphenolmethane triglycidyl ether, naphthalene type epoxy compounds, fluorene type epoxy compounds, dicyclopentadiene type epoxy compounds, polyether modified epoxy compounds, benzophenone type epoxy compounds, aniline type epoxy compounds, NBR modified Examples thereof include epoxy compounds, CTBN-modified epoxy compounds, and hydrogenated products thereof. Among these, a benzophenone type epoxy compound is preferable because quick curability is easily obtained. These epoxy compounds may be used independently and 2 or more types may be used together.

上記ビスフェノールF型エポキシ化合物のうち、市販品として、例えば、EXA−830−LVP、EXA−830−CRP(以上、DIC社製)等が挙げられる。
上記レゾルシノール型エポキシ化合物のうち、市販品として、例えば、EX−201(ナガセケムテックス社製)等が挙げられる。
上記ポリエーテル変性エポキシ化合物のうち、市販品として、例えば、EX−931(ナガセケムテックス社製)、EXA−4850−150(DIC社製)、EP−4005(アデカ社製)等が挙げられる。
Among the above bisphenol F-type epoxy compounds, as commercial products, for example, EXA-830-LVP, EXA-830-CRP (manufactured by DIC) and the like can be mentioned.
Among the resorcinol type epoxy compounds, as a commercially available product, for example, EX-201 (manufactured by Nagase ChemteX Corporation) and the like can be mentioned.
Among the polyether-modified epoxy compounds, as commercial products, for example, EX-931 (manufactured by Nagase ChemteX), EXA-4850-150 (manufactured by DIC), EP-4005 (manufactured by ADEKA) and the like can be mentioned.

上記エピスルフィド化合物は、エピスルフィド基を有していれば特に限定されず、例えば、エポキシ化合物のエポキシ基の酸素原子を硫黄原子に置換した化合物が挙げられる。
上記エピスルフィド化合物として、具体的には例えば、ビスフェノール型エピスルフィド化合物(ビスフェノール型エポキシ化合物のエポキシ基の酸素原子を硫黄原子に置換した化合物)、水添ビスフェノール型エピスルフィド化合物、ジシクロペンタジエン型エピスルフィド化合物、ビフェニル型エピスルフィド化合物、フェノールノボラック型エピスルフィド化合物、フルオレン型エピスルフィド化合物、ポリエーテル変性エピスルフィド化合物、ブタジエン変性エピスルフィド化合物、トリアジンエピスルフィド化合物、ナフタレン型エピスルフィド化合物等が挙げられる。なかでも、ナフタレン型エピスルフィド化合物が好ましい。これらのエピスルフィド化合物は、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
なお、エピスルフィド化合物は、例えば、チオシアン酸カリウム、チオ尿素等の硫化剤を使用して、エポキシ化合物から容易に合成される。酸素原子から硫黄原子への置換は、エポキシ基の少なくとも一部におけるものであってもよく、すべてのエポキシ基の酸素原子が硫黄原子に置換されていてもよい。
The episulfide compound is not particularly limited as long as it has an episulfide group, and examples thereof include compounds in which the oxygen atom of the epoxy group of the epoxy compound is substituted with a sulfur atom.
Specific examples of the episulfide compound include bisphenol type episulfide compounds (compounds in which the oxygen atom of the epoxy group of the bisphenol type epoxy compound is substituted with a sulfur atom), hydrogenated bisphenol type episulfide compounds, dicyclopentadiene type episulfide compounds, and biphenyl. Type episulfide compound, phenol novolak type episulfide compound, fluorene type episulfide compound, polyether modified episulfide compound, butadiene modified episulfide compound, triazine episulfide compound, naphthalene type episulfide compound and the like. Of these, naphthalene type episulfide compounds are preferred. These episulfide compounds may be used independently and 2 or more types may be used together.
The episulfide compound is easily synthesized from an epoxy compound using a sulfurizing agent such as potassium thiocyanate or thiourea. The substitution from the oxygen atom to the sulfur atom may be in at least a part of the epoxy group, and the oxygen atoms of all the epoxy groups may be substituted with sulfur atoms.

上記エピスルフィド化合物のうち、市販品として、例えば、YL−7007(水添ビスフェノールA型エピスルフィド化合物、ジャパンエポキシレジン社製)等が挙げられる。 Among the above-mentioned episulfide compounds, YL-7007 (hydrogenated bisphenol A type episulfide compound, manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.) and the like can be mentioned as commercially available products.

上記封止樹脂層が上記エピスルフィド化合物を含有する場合、上記エピスルフィド化合物の配合量は特に限定されないが、上記封止樹脂層全体における好ましい下限が3重量%、好ましい上限が12重量%であり、より好ましい下限が6重量%、より好ましい上限が9重量%である。 When the sealing resin layer contains the episulfide compound, the compounding amount of the episulfide compound is not particularly limited, but a preferable lower limit in the entire sealing resin layer is 3% by weight, and a preferable upper limit is 12% by weight. A preferred lower limit is 6% by weight and a more preferred upper limit is 9% by weight.

上記封止樹脂層は、上記硬化性化合物と反応可能な官能基を有する高分子化合物(以下、単に、反応可能な官能基を有する高分子化合物ともいう)を含有することが好ましい。上記反応可能な官能基を有する高分子化合物を含有することにより、得られる封止樹脂層は、熱によるひずみが発生する際の接合信頼性が向上する。 The sealing resin layer preferably contains a polymer compound having a functional group capable of reacting with the curable compound (hereinafter also simply referred to as a polymer compound having a functional group capable of reacting). By containing the high molecular compound which has the said functional group which can react, the sealing resin layer obtained improves the joining reliability at the time of the distortion | strain by heat | fever generate | occur | producing.

上記反応可能な官能基を有する高分子化合物として、上記硬化性化合物としてエポキシ化合物を用いる場合には、例えば、アミノ基、ウレタン基、イミド基、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基等を有する高分子化合物等が挙げられる。なかでも、エポキシ基を有する高分子化合物が好ましい。上記エポキシ基を有する高分子化合物を含有することで、得られる封止樹脂層の硬化物は、優れた可撓性を発現する。即ち、上記封止樹脂層の硬化物は、上記硬化性化合物としてのエポキシ化合物に由来する優れた機械的強度、耐熱性及び耐湿性と、上記エポキシ基を有する高分子化合物に由来する優れた可撓性とを兼備することができ、耐冷熱サイクル性、耐ハンダリフロー性及び寸法安定性等に優れ、高い接着信頼性及び高い導通信頼性を発現する。 When an epoxy compound is used as the curable compound as the polymer compound having a reactive functional group, for example, a polymer compound having an amino group, a urethane group, an imide group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an epoxy group, or the like. Etc. Among these, a polymer compound having an epoxy group is preferable. By containing the high molecular compound which has the said epoxy group, the hardened | cured material of the obtained sealing resin layer expresses the outstanding flexibility. That is, the cured product of the sealing resin layer is excellent in mechanical strength, heat resistance and moisture resistance derived from the epoxy compound as the curable compound, and excellent in flexibility derived from the polymer compound having the epoxy group. It can be combined with flexibility, is excellent in cold and heat cycle resistance, solder reflow resistance and dimensional stability, and exhibits high adhesion reliability and high conduction reliability.

上記エポキシ基を有する高分子化合物は特に限定されず、末端及び/又は側鎖(ペンダント位)にエポキシ基を有する高分子化合物であればよく、例えば、エポキシ基含有アクリルゴム、エポキシ基含有ブタジエンゴム、ビスフェノール型高分子量エポキシ化合物、エポキシ基含有フェノキシ樹脂、エポキシ基含有アクリル樹脂、エポキシ基含有ウレタン樹脂、エポキシ基含有ポリエステル樹脂等が挙げられる。なかでも、エポキシ基を多く含有することができ、得られる封止樹脂層の硬化物の機械的強度及び耐熱性がより優れたものとなることから、エポキシ基含有アクリル樹脂が好ましい。これらのエポキシ基を有する高分子化合物は、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。 The polymer compound having an epoxy group is not particularly limited as long as it is a polymer compound having an epoxy group at a terminal and / or side chain (pendant position). For example, an epoxy group-containing acrylic rubber, an epoxy group-containing butadiene rubber Bisphenol type high molecular weight epoxy compound, epoxy group-containing phenoxy resin, epoxy group-containing acrylic resin, epoxy group-containing urethane resin, epoxy group-containing polyester resin and the like. Among them, an epoxy group-containing acrylic resin is preferable because it can contain a large amount of epoxy groups, and the cured product of the resulting sealing resin layer has better mechanical strength and heat resistance. These polymer compounds having an epoxy group may be used alone or in combination of two or more.

上記反応可能な官能基を有する高分子化合物として、上記エポキシ基を有する高分子化合物、特にエポキシ基含有アクリル樹脂を用いる場合、上記エポキシ基を有する高分子化合物の重量平均分子量の好ましい下限は1万である。上記エポキシ基を有する高分子化合物の重量平均分子量が1万未満であると、得られる封止樹脂層の硬化物の可撓性が充分に向上しないことがある。 When the polymer compound having an epoxy group, particularly an epoxy group-containing acrylic resin, is used as the polymer compound having a functional group capable of reacting, the preferred lower limit of the weight average molecular weight of the polymer compound having an epoxy group is 10,000. It is. If the weight average molecular weight of the polymer compound having an epoxy group is less than 10,000, the flexibility of the cured product of the resulting sealing resin layer may not be sufficiently improved.

上記反応可能な官能基を有する高分子化合物として、上記エポキシ基を有する高分子化合物、特にエポキシ基含有アクリル樹脂を用いる場合、上記エポキシ基を有する高分子化合物のエポキシ当量の好ましい下限は200、好ましい上限は1000である。上記エポキシ基を有する高分子化合物のエポキシ当量が200未満であると、得られる封止樹脂層の硬化物の可撓性が充分に向上しないことがある。上記エポキシ基を有する高分子化合物のエポキシ当量が1000を超えると、得られる封止樹脂層の硬化物の機械的強度及び耐熱性が低下することがある。 When the polymer compound having an epoxy group, particularly an epoxy group-containing acrylic resin is used as the polymer compound having a functional group capable of reacting, the preferred lower limit of the epoxy equivalent of the polymer compound having an epoxy group is preferably 200. The upper limit is 1000. When the epoxy equivalent of the polymer compound having an epoxy group is less than 200, the flexibility of the cured product of the resulting sealing resin layer may not be sufficiently improved. When the epoxy equivalent of the polymer compound having an epoxy group exceeds 1000, the mechanical strength and heat resistance of the cured product of the resulting sealing resin layer may be lowered.

上記封止樹脂層が上記反応可能な官能基を有する高分子化合物を含有する場合、上記反応可能な官能基を有する高分子化合物の配合量は特に限定されないが、上記硬化性化合物100重量部に対する好ましい下限が1重量部、好ましい上限が30重量部である。上記反応可能な官能基を有する高分子化合物の配合量が1重量部未満であると、得られる封止樹脂層は、熱によるひずみが発生する際の接合信頼性が低下することがある。上記反応可能な官能基を有する高分子化合物の配合量が30重量部を超えると、得られる封止樹脂層の硬化物は、機械的強度、耐熱性及び耐湿性が低下することがある。 When the sealing resin layer contains a polymer compound having a functional group capable of reacting, the amount of the polymer compound having a functional group capable of reacting is not particularly limited, but is based on 100 parts by weight of the curable compound. A preferred lower limit is 1 part by weight and a preferred upper limit is 30 parts by weight. When the blending amount of the polymer compound having a functional group capable of reacting is less than 1 part by weight, the obtained sealing resin layer may have reduced bonding reliability when strain due to heat occurs. When the blending amount of the polymer compound having a functional group capable of reacting exceeds 30 parts by weight, the cured product of the obtained sealing resin layer may have reduced mechanical strength, heat resistance, and moisture resistance.

上記硬化剤は特に限定されず、従来公知の硬化剤を上記硬化性化合物に合わせて適宜選択することができる。上記硬化性化合物としてエポキシ化合物を用いる場合、上記硬化剤として、例えば、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸等の加熱硬化型酸無水物系硬化剤、フェノール系硬化剤、アミン系硬化剤、ジシアンジアミド等の潜在性硬化剤、カチオン系触媒型硬化剤、及び、これらのマイクロカプセル型硬化剤等が挙げられる。これらの硬化剤は、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。また、これらの硬化剤のうち、固体状硬化剤として、マイクロカプセル型硬化剤が挙げられる。 The said hardening | curing agent is not specifically limited, A conventionally well-known hardening | curing agent can be suitably selected according to the said sclerosing | hardenable compound. When an epoxy compound is used as the curable compound, examples of the curing agent include latent heat-curing acid anhydride-based curing agents such as trialkyltetrahydrophthalic anhydride, phenol-based curing agents, amine-based curing agents, and dicyandiamide. Curable hardeners, cationic catalyst-type hardeners, and microcapsule-type hardeners thereof. These hardening | curing agents may be used independently and 2 or more types may be used together. Among these curing agents, a microcapsule type curing agent can be used as the solid curing agent.

上記封止樹脂層が上記硬化剤を含有する場合、上記硬化剤の配合量は特に限定されないが、上記硬化性化合物の官能基と等量反応する硬化剤を用いる場合、上記硬化性化合物の官能基量に対して、0.6〜1当量であることが好ましい。また、触媒として機能する硬化剤を用いる場合、上記硬化剤の配合量は、上記硬化性化合物100重量部に対して好ましい下限が1重量部、好ましい上限が20重量部である。 When the sealing resin layer contains the curing agent, the blending amount of the curing agent is not particularly limited. However, when a curing agent that reacts in an equivalent amount with the functional group of the curable compound is used, the functionality of the curable compound is not limited. It is preferable that it is 0.6-1 equivalent with respect to base amount. Moreover, when using the hardening | curing agent which functions as a catalyst, as for the compounding quantity of the said hardening | curing agent, a preferable minimum is 1 weight part with respect to 100 weight part of said curable compounds, and a preferable upper limit is 20 weight part.

上記封止樹脂層は、硬化速度又は硬化温度を調整する目的で、上記硬化剤に加えて硬化促進剤を含有することが好ましい。
上記硬化促進剤は特に限定されず、例えば、イミダゾール系硬化促進剤、3級アミン系硬化促進剤、及び、これらのマイクロカプセル型硬化促進剤等が挙げられる。なかでも、硬化速度の制御をしやすいことから、イミダゾール系硬化促進剤が好ましい。これらの硬化促進剤は、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
The sealing resin layer preferably contains a curing accelerator in addition to the curing agent for the purpose of adjusting the curing rate or the curing temperature.
The said hardening accelerator is not specifically limited, For example, an imidazole type hardening accelerator, a tertiary amine type hardening accelerator, these microcapsule type hardening accelerators, etc. are mentioned. Of these, imidazole-based curing accelerators are preferable because the curing rate can be easily controlled. These hardening accelerators may be used independently and 2 or more types may be used together.

上記イミダゾール系硬化促進剤は特に限定されず、例えば、イミダゾールの1位をシアノエチル基で保護した1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、イソシアヌル酸で塩基性を保護したイミダゾール系硬化促進剤(商品名「2MA−OK」、四国化成工業社製)、その他、2MZ、2MZ−P、2PZ、2PZ−PW、2P4MZ、C11Z−CNS、2PZ−CNS、2PZCNS−PW、2MZ−A、2MZA−PW、C11Z−A、2E4MZ−A、2MA−OK、2MAOK−PW、2PZ−OK、2MZ−OK、2PHZ、2PHZ−PW、2P4MHZ、2P4MHZ−PW、2E4MZ・BIS、VT、VT−OK、MAVT、MAVT−OK(以上、四国化成工業社製)等が挙げられる。これらのイミダゾール系硬化促進剤は、単独で用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
これらの硬化促進剤のうち、固体状硬化促進剤として、常温固体で樹脂成分に非相溶の硬化促進剤やマイクロカプセル型硬化促進剤が挙げられる。
The imidazole-based curing accelerator is not particularly limited. For example, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole in which the 1-position of imidazole is protected with a cyanoethyl group, and an imidazole-based curing accelerator whose basicity is protected with isocyanuric acid (trade name “ 2MA-OK ", manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd.), 2MZ, 2MZ-P, 2PZ, 2PZ-PW, 2P4MZ, C11Z-CNS, 2PZ-CNS, 2PZCNS-PW, 2MZ-A, 2MZA-PW, C11Z- A, 2E4MZ-A, 2MA-OK, 2MAOK-PW, 2PZ-OK, 2MZ-OK, 2PHZ, 2PHZ-PW, 2P4MHZ, 2P4MHZ-PW, 2E4MZ · BIS, VT, VT-OK, MAVT, MAVT-OK ( As mentioned above, Shikoku Chemicals Co., Ltd.) etc. are mentioned. These imidazole type hardening accelerators may be used independently and 2 or more types may be used together.
Among these curing accelerators, solid-state curing accelerators include room temperature solid and incompatible curing accelerators and microcapsule type curing accelerators.

上記硬化促進剤の配合量は特に限定されず、上記硬化性化合物100重量部に対して好ましい下限が1重量部、好ましい上限が10重量部である。 The compounding quantity of the said hardening accelerator is not specifically limited, A preferable minimum is 1 weight part with respect to 100 weight part of said curable compounds, and a preferable upper limit is 10 weight part.

上記硬化性化合物としてエポキシ化合物を用い、かつ、上記硬化剤と上記硬化促進剤とを併用する場合、用いる硬化剤の配合量は、用いるエポキシ化合物中のエポキシ基に対して理論的に必要な当量以下とすることが好ましい。上記硬化剤の配合量が理論的に必要な当量を超えると、得られる封止樹脂層を硬化して得られる硬化物から、水分によって塩素イオンが溶出しやすくなることがある。即ち、硬化剤が過剰であると、例えば、得られる封止樹脂層の硬化物から熱水で溶出成分を抽出した際に、抽出水のpHが4〜5程度となるため、エポキシ化合物から塩素イオンが多量溶出することがある。従って、得られる封止樹脂層の硬化物1gを、100℃の純水10gで2時間浸した後の純水のpHが6〜8であることが好ましく、pHが6.5〜7.5であることがより好ましい。 When an epoxy compound is used as the curable compound and the curing agent and the curing accelerator are used in combination, the blending amount of the curing agent used is the theoretically required equivalent to the epoxy group in the epoxy compound to be used. The following is preferable. When the blending amount of the curing agent exceeds the theoretically required equivalent, chlorine ions may be easily eluted by moisture from a cured product obtained by curing the obtained sealing resin layer. That is, when the curing agent is excessive, for example, when the elution component is extracted with hot water from the cured product of the obtained sealing resin layer, the pH of the extracted water becomes about 4 to 5, so that the epoxy compound is chlorineated. A large amount of ions may elute. Therefore, it is preferable that the pH of pure water after 1 g of the cured product of the resulting sealing resin layer is immersed in 10 g of pure water at 100 ° C. for 2 hours is 6 to 8, and the pH is 6.5 to 7.5. It is more preferable that

上記封止樹脂層は、上記封止樹脂層の粘度を低減させるために反応性希釈剤を含有してもよい。
上記反応性希釈剤は、エポキシ基を有することが好ましく、1分子中のエポキシ基数の好ましい下限が2、好ましい上限が4である。1分子中のエポキシ基数が2未満であると、封止樹脂層の硬化後に充分な耐熱性が発現しないことがある。1分子中のエポキシ基数が4を超えると、硬化によるひずみが発生したり、未硬化のエポキシ基が残存したりすることがあり、これにより、接合強度の低下又は繰り返しの熱応力による接合不良が発生することがある。上記反応性希釈剤の1分子中のエポキシ基数のより好ましい上限は3である。
また、上記反応性希釈剤は、芳香環及び/又はジシクロペンタジエン構造を有することが好ましい。
The sealing resin layer may contain a reactive diluent in order to reduce the viscosity of the sealing resin layer.
The reactive diluent preferably has an epoxy group, and the preferable lower limit of the number of epoxy groups in one molecule is 2, and the preferable upper limit is 4. If the number of epoxy groups in one molecule is less than 2, sufficient heat resistance may not be exhibited after the sealing resin layer is cured. If the number of epoxy groups in one molecule exceeds 4, distortion due to curing may occur, or uncured epoxy groups may remain, which may result in poor bonding strength or poor bonding due to repeated thermal stress. May occur. A more preferable upper limit of the number of epoxy groups in one molecule of the reactive diluent is 3.
The reactive diluent preferably has an aromatic ring and / or a dicyclopentadiene structure.

上記反応性希釈剤は、120℃での重量減少量及び150℃での重量減少量の好ましい上限が1%である。120℃での重量減少量及び150℃での重量減少量が1%を超えると、得られる封止樹脂層の硬化中又は硬化後に未反応物が揮発してしまい、生産性又は得られる半導体チップ接合体の性能に悪影響を与えることがある。
また、上記反応性希釈剤は、上記硬化性化合物よりも硬化開始温度が低く、硬化速度が大きいことが好ましい。
The preferable upper limit of the weight loss at 120 ° C. and the weight loss at 150 ° C. of the reactive diluent is 1%. When the weight reduction amount at 120 ° C. and the weight reduction amount at 150 ° C. exceed 1%, unreacted substances are volatilized during or after curing of the resulting sealing resin layer, and productivity or the obtained semiconductor chip The performance of the joined body may be adversely affected.
The reactive diluent preferably has a lower curing start temperature and a higher curing rate than the curable compound.

上記封止樹脂層が上記反応性希釈剤を含有する場合、上記封止樹脂層全体における上記反応性希釈剤の配合量の好ましい下限は1重量%、好ましい上限は20重量%である。上記反応性希釈剤の配合量が上記範囲外であると、得られる封止樹脂の粘度を充分に低減できないことがある。 When the said sealing resin layer contains the said reactive diluent, the minimum with the preferable compounding quantity of the said reactive diluent in the said whole sealing resin layer is 1 weight%, and a preferable upper limit is 20 weight%. When the compounding amount of the reactive diluent is outside the above range, the viscosity of the resulting sealing resin may not be sufficiently reduced.

上記封止樹脂層は、更に、チキソトロピー付与剤を含有してもよい。
上記チキソトロピー付与剤を含有することで、上記封止樹脂層の粘度挙動を、フリップチップ実装に最適となるように調整することができる。
The sealing resin layer may further contain a thixotropic agent.
By containing the thixotropy imparting agent, the viscosity behavior of the sealing resin layer can be adjusted to be optimal for flip chip mounting.

上記チキソトロピー付与剤は特に限定されず、例えば、金属微粒子、炭酸カルシウム、ヒュームドシリカ、酸化アルミニウム、窒化硼素、窒化アルミニウム、硼酸アルミ等の無機微粒子等が挙げられる。なかでも、ヒュームドシリカが好ましい。
また、上記チキソトロピー付与剤は、必要に応じて、表面処理が施されていてもよい。上記表面処理が施されたチキソトロピー付与剤は特に限定されないが、表面に疎水基を有する粒子が好ましく、具体的には、例えば、表面を疎水化したヒュームドシリカ等が挙げられる。
The thixotropy imparting agent is not particularly limited, and examples thereof include fine metal particles, calcium carbonate, fumed silica, inorganic fine particles such as aluminum oxide, boron nitride, aluminum nitride, and aluminum borate. Of these, fumed silica is preferable.
The thixotropy imparting agent may be subjected to a surface treatment as necessary. The thixotropy imparting agent subjected to the surface treatment is not particularly limited, but particles having a hydrophobic group on the surface are preferable, and specific examples include fumed silica having a hydrophobic surface.

上記チキソトロピー付与剤が粒子状である場合、該粒子状チキソトロピー付与剤の平均粒子径は特に限定されないが、好ましい上限は1μmである。上記粒子状チキソトロピー付与剤の平均粒子径が1μmを超えると、得られる封止樹脂層が所望のチキソトロピー性を発現できないことがある。 When the thixotropy-imparting agent is in the form of particles, the average particle size of the particulate thixotropy-imparting agent is not particularly limited, but a preferred upper limit is 1 μm. When the average particle diameter of the particulate thixotropy-imparting agent exceeds 1 μm, the resulting sealing resin layer may not exhibit desired thixotropic properties.

上記封止樹脂層全体における上記チキソトロピー付与剤の配合量は特に限定されないが、上記チキソトロピー付与剤に表面処理がなされていない場合には、好ましい下限が0.5重量%、好ましい上限が20重量%である。上記チキソトロピー付与剤の配合量が0.5重量%未満であると、得られる封止樹脂層に充分なチキソトロピー性を付与することができないことがある。上記チキソトロピー付与剤の配合量が20重量%を超えると、半導体チップ接合体を製造する際に上記封止樹脂層の排除性が低下することがある。上記チキソトロピー付与剤の配合量のより好ましい下限は3重量%、より好ましい上限は10重量%である。 The blending amount of the thixotropy imparting agent in the entire sealing resin layer is not particularly limited. However, when the thixotropy imparting agent is not surface-treated, a preferable lower limit is 0.5% by weight and a preferable upper limit is 20% by weight. It is. If the blending amount of the thixotropy-imparting agent is less than 0.5% by weight, sufficient thixotropy may not be imparted to the resulting sealing resin layer. When the blending amount of the thixotropy-imparting agent exceeds 20% by weight, the exclusion property of the sealing resin layer may be lowered when a semiconductor chip bonded body is manufactured. A more preferable lower limit of the amount of the thixotropy-imparting agent is 3% by weight, and a more preferable upper limit is 10% by weight.

上記封止樹脂層は、更に、無機充填材を含有することが好ましい。
上記無機充填材として、例えば、表面処理されたシリカフィラー等が挙げられる。上記表面処理されたシリカフィラーは特に限定されないが、フェニルシランカップリング剤で表面処理されたシリカフィラーが好ましい。
The sealing resin layer preferably further contains an inorganic filler.
Examples of the inorganic filler include surface-treated silica filler. Although the said surface-treated silica filler is not specifically limited, The silica filler surface-treated with the phenylsilane coupling agent is preferable.

上記封止樹脂層が上記無機充填材を含有する場合、上記封止樹脂層における上記無機充填材の配合量は特に限定されないが、上記硬化性化合物100重量部に対する好ましい下限が30重量部、好ましい上限が400重量部である。上記無機充填材の配合量が30重量部未満であると、得られる封止樹脂層が充分な信頼性を保持することができないことがある。上記無機充填材の配合量が400重量部を超えると、得られる封止樹脂層の粘度が高くなりすぎることがある。 When the sealing resin layer contains the inorganic filler, the blending amount of the inorganic filler in the sealing resin layer is not particularly limited, but a preferable lower limit with respect to 100 parts by weight of the curable compound is preferably 30 parts by weight. The upper limit is 400 parts by weight. When the blending amount of the inorganic filler is less than 30 parts by weight, the obtained sealing resin layer may not be able to maintain sufficient reliability. When the compounding quantity of the said inorganic filler exceeds 400 weight part, the viscosity of the sealing resin layer obtained may become high too much.

上記封止樹脂層は、必要に応じて、無機イオン交換体を含有してもよい。 The sealing resin layer may contain an inorganic ion exchanger as necessary.

上記封止樹脂層は、必要に応じて、ブリード防止剤、イミダゾールシランカップリング剤等の接着性付与剤等のその他の添加剤を含有してもよい。 The said sealing resin layer may contain other additives, such as adhesive imparting agents, such as a bleed inhibitor and an imidazole silane coupling agent, as needed.

上記封止樹脂層が設けられた半導体チップを準備する方法として、例えば、ウエハに上記封止樹脂層を設けた後でウエハを個別の半導体チップにダイシングする方法、ウエハを個別の半導体チップにダイシングした後で半導体チップに上記封止樹脂層を設ける方法等が挙げられる。
上記封止樹脂層をウエハ又は半導体チップに設ける方法は特に限定されず、例えば、ペースト状の封止樹脂組成物をスクリーン印刷等によりウエハ又は半導体チップに塗布する方法、シート状の封止樹脂組成物をウエハ又は半導体チップに貼り合わせる方法等が挙げられる。また、シート状の封止樹脂組成物をウエハ又は半導体チップに貼り合わせる場合には、上記封止樹脂層と基材とを有するシート状材料を用い、このシート状材料をウエハに貼り合わせた状態でウエハのバックグラインドを行った後、基材の剥離及びウエハのダイシングを経て、ウエハを個別の半導体チップにダイシングしてもよい。
As a method of preparing a semiconductor chip provided with the sealing resin layer, for example, a method of dicing the wafer into individual semiconductor chips after providing the sealing resin layer on the wafer, or dicing the wafer into individual semiconductor chips For example, a method of providing the sealing resin layer on the semiconductor chip may be used.
The method of providing the sealing resin layer on the wafer or semiconductor chip is not particularly limited. For example, a method of applying a paste-like sealing resin composition to the wafer or semiconductor chip by screen printing or the like, a sheet-like sealing resin composition For example, a method of attaching an object to a wafer or a semiconductor chip can be used. When the sheet-shaped sealing resin composition is bonded to a wafer or a semiconductor chip, the sheet-shaped material having the sealing resin layer and the substrate is used, and the sheet-shaped material is bonded to the wafer. After the back grinding of the wafer, the wafer may be diced into individual semiconductor chips after peeling the substrate and dicing the wafer.

上記封止樹脂層が設けられた半導体チップにおいては、上記封止樹脂層が半導体チップの突起状電極及び/又はアライメントマークを被覆している。
本発明の半導体チップ接合体の製造方法では、後述する工程において、上記封止樹脂層に対して、特定の波長を含む光を光軸が斜めになるように照射し、上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークのコントラスト像をカメラにより認識させることにより、上記封止樹脂層が固体成分を含有する場合であってもコントラスト像の認識が容易となって高精度な接合を行うことができる。
In the semiconductor chip provided with the sealing resin layer, the sealing resin layer covers the protruding electrodes and / or alignment marks of the semiconductor chip.
In the method for manufacturing a semiconductor chip assembly of the present invention, in the process described later, the sealing resin layer is irradiated with light having a specific wavelength so that the optical axis is oblique, and the protruding electrode and / or Alternatively, by recognizing the contrast image of the alignment mark with a camera, even when the sealing resin layer contains a solid component, the contrast image can be easily recognized and high-precision bonding can be performed.

本発明の半導体チップ接合体の製造方法では、次いで、上記封止樹脂層に対して、600nm以上の波長(可視光(赤色の光)領域〜近赤外線領域)を含む光を光軸が斜めになるように照射し、上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークのコントラスト像をカメラにより認識させる工程を行う。 In the method for manufacturing a semiconductor chip bonded body according to the present invention, the optical axis is then obliquely applied to the sealing resin layer with light including a wavelength of 600 nm or more (visible light (red light) region to near infrared region). And a step of causing the camera to recognize a contrast image of the protruding electrode and / or the alignment mark.

上記工程によれば、カメラにより上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークのコントラスト像をはっきりと認識することができる。従って、本発明の半導体チップ接合体の製造方法によれば、アライメント性が向上し、高精度な接合を行うことができる。
これは、(1)600nm以上という波長が、上記封止樹脂層に含まれるエポキシ化合物、ビスマレイミド化合物等の樹脂成分が吸収しにくい波長であること、(2)このような光を上記封止樹脂層に対して光軸が斜めになるように照射することにより、上記封止樹脂層に含まれる固体成分による散乱光を抑制できること、及び、これら(1)と(2)との相乗効果によって、上記封止樹脂層に被覆されている上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークに、上記600nm以上の波長を含む光を効率よく照射できることによると推測される。
光が600nm未満の波長のみを含む場合には、カメラにより上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークのコントラスト像をはっきりと認識することができない。上記波長の好ましい下限は700nm、好ましい上限は900nmである。
According to the above process, the contrast image of the protruding electrode and / or the alignment mark can be clearly recognized by the camera. Therefore, according to the manufacturing method of the semiconductor chip bonded body of the present invention, the alignment property can be improved and highly accurate bonding can be performed.
This is because (1) the wavelength of 600 nm or more is a wavelength at which resin components such as epoxy compounds and bismaleimide compounds contained in the sealing resin layer are difficult to absorb, and (2) such light is sealed above By irradiating the resin layer so that the optical axis is oblique, it is possible to suppress scattered light due to the solid component contained in the sealing resin layer, and by the synergistic effect of these (1) and (2) It is presumed that the projecting electrode and / or the alignment mark covered with the sealing resin layer can be efficiently irradiated with light having a wavelength of 600 nm or more.
When the light includes only a wavelength of less than 600 nm, the contrast image of the protruding electrode and / or the alignment mark cannot be clearly recognized by the camera. The preferable lower limit of the wavelength is 700 nm, and the preferable upper limit is 900 nm.

本明細書中、封止樹脂層に対して光を光軸が斜めになるように照射するとは、例えば、封止樹脂層に対して入射角が45〜60°程度の角度となるように光を照射することを意味する。 In this specification, irradiating the sealing resin layer with light so that the optical axis is oblique means, for example, that the incident angle is about 45 to 60 ° with respect to the sealing resin layer. Means irradiation.

上記波長を上述した範囲に調整する方法として、例えば、白色光の波長をフィルターで調整する方法、上述した範囲の波長を出力する単色光源を使用する方法等が挙げられる。
また、上記封止樹脂層に対して、上述した範囲の波長を含む光を光軸が斜めになるように照射し、上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークのコントラスト像をカメラにより認識する装置として、例えば、光源の位置及び波長を調節した光源装置を、通常のアライメントカメラ付フリップチップボンダに組み合わせた装置等が挙げられる。
Examples of the method for adjusting the wavelength to the above-described range include a method for adjusting the wavelength of white light with a filter, and a method for using a monochromatic light source that outputs a wavelength in the above-described range.
Further, an apparatus that irradiates the sealing resin layer with light having a wavelength in the above-described range so that an optical axis is inclined, and recognizes a contrast image of the protruding electrode and / or the alignment mark with a camera. For example, an apparatus in which a light source device in which the position and wavelength of a light source are adjusted is combined with a normal flip chip bonder with an alignment camera can be used.

本発明の半導体チップ接合体の製造方法では、次いで、被接合体としての基板又はその他の半導体チップに対して、上記半導体チップの位置調整を行う工程を行う。
上記位置調整は、上述した工程におけるカメラによる上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークのコントラスト像の認識に基づいて行われる。
In the method for manufacturing a semiconductor chip bonded body according to the present invention, a step of adjusting the position of the semiconductor chip is then performed with respect to a substrate or other semiconductor chip as a bonded body.
The position adjustment is performed based on the recognition of the contrast image of the protruding electrode and / or the alignment mark by the camera in the above-described process.

本発明の半導体チップ接合体の製造方法では、次いで、上記半導体チップの上記突起状電極と、上記基板又はその他の半導体チップの電極部とを接合するとともに、上記封止樹脂層を硬化させる工程を行う。
上記工程では、上記半導体チップの上記突起状電極と上記基板又はその他の半導体チップの上記電極部とを接触させた後、上記突起状電極及び上記電極部のうちの少なくとも一方を構成する電極材料を溶融させることで、上記突起状電極と上記電極部とを接合するとともに上記封止樹脂層を硬化させる。本発明の半導体チップ接合体の製造方法では、上述する工程においてカメラにより上記突起状電極及び/又は上記アライメントマークのコントラスト像をはっきりと認識することができるため、アライメント性が向上し、高精度な接合を行うことができる。
In the method of manufacturing a semiconductor chip bonded body according to the present invention, the step of bonding the protruding electrode of the semiconductor chip and the electrode portion of the substrate or other semiconductor chip and then curing the sealing resin layer is then performed. Do.
In the step, after contacting the protruding electrode of the semiconductor chip and the electrode portion of the substrate or other semiconductor chip, an electrode material constituting at least one of the protruding electrode and the electrode portion is used. By melting, the projecting electrode and the electrode portion are joined and the sealing resin layer is cured. In the method of manufacturing a semiconductor chip assembly according to the present invention, the contrast image of the protruding electrode and / or the alignment mark can be clearly recognized by the camera in the above-described process, so that the alignment property is improved and the accuracy is high. Bonding can be performed.

上記突起状電極と上記電極部とを接触させる際の温度、荷重、時間等の条件は、本発明の効果を阻害しない範囲内であれば特に限定されず、例えば、120〜220℃、1〜30N、0.1〜60秒等が挙げられる。上記荷重が低すぎると、上記突起状電極と上記電極部とが接触しないことがある。上記荷重が高すぎると、上記突起状電極がつぶれすぎて隣の突起状電極と接触し、ショートすることがある。
上記突起状電極と上記電極部とを接触させる際には、例えば、フリップチップボンダ等を用いることができる。
Conditions such as temperature, load, time and the like when contacting the protruding electrode and the electrode part are not particularly limited as long as they do not impair the effects of the present invention. For example, 120 to 220 ° C., 1 to 30N, 0.1-60 seconds, etc. are mentioned. If the load is too low, the protruding electrode and the electrode part may not contact each other. If the load is too high, the protruding electrode may be crushed so that it contacts the adjacent protruding electrode and may short-circuit.
For example, a flip chip bonder can be used when the protruding electrode and the electrode portion are brought into contact with each other.

上記突起状電極と上記電極部とを接合する際の温度、荷重、時間等の条件は、本発明の効果を阻害しない範囲内であれば特に限定されず、例えば、230〜300℃、1〜30N、0.1〜60秒等が挙げられる。なお、上記突起状電極及び上記電極部のうちの少なくとも一方を構成する電極材料がハンダである場合には、ハンダ溶融温度以上に加熱すればよい。
上記突起状電極と上記電極部とを接合する際には、フリップチップボンダを用いてもよく、リフロー炉等の他の加熱手段を用いてもよい。
Conditions such as temperature, load, time, etc. when joining the protruding electrode and the electrode part are not particularly limited as long as they do not impair the effects of the present invention. For example, 230 to 300 ° C., 1 to 30N, 0.1-60 seconds, etc. are mentioned. In addition, what is necessary is just to heat more than solder melting temperature, when the electrode material which comprises at least one of the said protruding electrode and the said electrode part is a solder.
When joining the protruding electrode and the electrode part, a flip chip bonder may be used, or other heating means such as a reflow furnace may be used.

本発明によれば、カメラによる突起状電極及び/又はアライメントマークのコントラスト像の認識を容易にし、高精度な接合を行うことのできる半導体チップ接合体の製造方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of the semiconductor chip assembly which makes it easy to recognize the contrast image of the protruding electrode and / or alignment mark by a camera, and can perform highly accurate joining can be provided.

以下に実施例を掲げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。なお、実施例、比較例で使用した材料の詳細は次に示す通りである。 Examples of the present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. The details of the materials used in the examples and comparative examples are as follows.

(エポキシ化合物)
ビフェニル型エポキシ樹脂(商品名「YX−4000」、ジャパンエポキシレジン社製)
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(商品名「1004AF」、ジャパンエポキシレジン社製)
(Epoxy compound)
Biphenyl type epoxy resin (trade name “YX-4000”, manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.)
Bisphenol A type epoxy resin (trade name “1004AF”, manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.)

(反応可能な官能基を有する高分子化合物)
グリシジル基含有アクリル樹脂(重量平均分子量2万、商品名「G−0250SP」、日油社製)
(Polymer compound having a functional group capable of reacting)
Glycidyl group-containing acrylic resin (weight average molecular weight 20,000, trade name “G-0250SP”, manufactured by NOF Corporation)

(硬化剤)
トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸(商品名「YH−306」、ジャパンエポキシレジン社製)
(Curing agent)
Trialkyltetrahydrophthalic anhydride (trade name “YH-306”, manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.)

(硬化促進剤)
2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル−(1’)]−エチル−s−トリアジン イソシアヌル酸付加塩(商品名「2MA−OK」、四国化成工業社製)
(Curing accelerator)
2,4-Diamino-6- [2′-methylimidazolyl- (1 ′)]-ethyl-s-triazine isocyanuric acid addition salt (trade name “2MA-OK”, manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd.)

(無機充填材)
表面フェニル処理無機フィラー(シリカ)(商品名「SE−1050−SPT」、アドマテックス社製)
表面疎水化ヒュームドシリカ(商品名「MT−10」、トクヤマ社製)
(Inorganic filler)
Surface phenyl-treated inorganic filler (silica) (trade name “SE-1050-SPT”, manufactured by Admatechs)
Surface hydrophobized fumed silica (trade name “MT-10”, manufactured by Tokuyama Corporation)

(その他)
シランカップリング剤(商品名「KBM−573」、信越化学社製)
溶剤 メチルエチルケトン(MEK、和光純薬工業社製)
(Other)
Silane coupling agent (trade name “KBM-573”, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
Solvent Methyl ethyl ketone (MEK, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

(実施例1)
(1)アライメント装置
光源として、白色光を用いた。この光を光ファイバーで、フリップチップボンダ(東レエンジニアリング社製)のアライメントカメラに接続されたレンズの外周の外側から内側へ集光させるように向けて、封止樹脂面に斜めから照射するように配置した。入射角はおおよそ45〜60°となるように調整した。
Example 1
(1) White light was used as the alignment device light source. Arranged to irradiate the sealing resin surface obliquely with the optical fiber focused toward the inside from the outside of the outer periphery of the lens connected to the alignment camera of the flip chip bonder (Toray Engineering). did. The incident angle was adjusted to be about 45-60 °.

(2)半導体チップ接合体の製造
直径20cm、厚み725μmであり、表面に高さ35μm、幅35μm角の正方形の銅ポストの上に高さ20μmのハンダをつけたバンプ(突起状電極)が50μmピッチでペリフェラル状に多数形成されている、1チップの大きさが7.6mm角のウエハを用意した。表1の組成に従って、ホモディスパーを用いて上記に示す各材料を攪拌混合し、封止樹脂溶液を調製した。スピンコーターによりバンプ付ウエハのバンプ面に、バンプ及びアライメントマークを被覆するように封止樹脂溶液をコートし、80℃20分で乾燥し、封止樹脂層付きウエハを得た。
ダイシングリングの付いたダイシングテープにウエハ裏面(封止樹脂層が形成されていない面)を貼り合わせた。その後、ダイシングストリートに従って、封止樹脂層ごとウエハをダイシングカットし、封止樹脂層付きチップをピックアップした。フリップチップボンダのヘッドで封止樹脂層付きチップを保持した状態で、上記のアライメント装置を用いて封止樹脂層付きチップと基板とのアライメント(位置調整)を行い、その後、フリップチップボンダにより、封止樹脂層付きチップのバンプと基板の電極部とを接合するとともに封止樹脂層を硬化させ、半導体チップ接合体を得た。
(2) Manufacture of semiconductor chip assembly Bumps (projection electrodes) having a diameter of 20 cm, a thickness of 725 μm, a solder having a height of 35 μm and a width of 35 μm on a square copper post with a solder of 20 μm in height are 50 μm. A wafer having a size of one chip of 7.6 mm square and having a large number of peripherals formed at a pitch was prepared. According to the composition of Table 1, each material shown above was stirred and mixed using a homodisper to prepare a sealing resin solution. A sealing resin solution was coated on the bump surface of the bumped wafer by a spin coater so as to cover the bumps and alignment marks, and dried at 80 ° C. for 20 minutes to obtain a wafer with a sealing resin layer.
The back surface of the wafer (the surface on which the sealing resin layer was not formed) was bonded to a dicing tape with a dicing ring. Thereafter, the wafer was diced together with the sealing resin layer in accordance with the dicing street, and the chip with the sealing resin layer was picked up. In a state where the chip with the sealing resin layer is held by the head of the flip chip bonder, alignment (position adjustment) of the chip with the sealing resin layer and the substrate is performed using the alignment device described above, and then the flip chip bonder The bump of the chip with the sealing resin layer and the electrode part of the substrate were bonded together and the sealing resin layer was cured to obtain a semiconductor chip bonded body.

(実施例2)
封止樹脂溶液の組成を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Example 2)
A semiconductor chip bonded body was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the sealing resin solution was changed as shown in Table 1.

(実施例3)
アライメント装置の光源として、ハロゲンランプの白色光を集光して使用し、光軸線上にフィルターを設けることで波長700〜900nmの近赤外線領域の光を取り出したこと以外は実施例2と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Example 3)
As the light source of the alignment apparatus, the white light of the halogen lamp is condensed and used, and the light in the near-infrared region having a wavelength of 700 to 900 nm is extracted by providing a filter on the optical axis, and is the same as in Example 2. Thus, a semiconductor chip assembly was obtained.

(実施例4)
アライメント装置の光源として、ハロゲンランプの白色光を集光して使用し、光軸線上にフィルターを設けることで波長620〜750nmの赤色の光を取り出したこと以外は実施例2と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
Example 4
As the light source of the alignment apparatus, the white light of the halogen lamp is condensed and used, and a red light having a wavelength of 620 to 750 nm is extracted by providing a filter on the optical axis, in the same manner as in Example 2, A semiconductor chip assembly was obtained.

(実施例5)
アライメント装置の光源として、ハロゲンランプの白色光を集光して使用し、光軸線上にフィルターを設けることで波長570〜620nmの黄色の光を取り出したこと以外は実施例2と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Example 5)
As the light source of the alignment apparatus, the white light of the halogen lamp is condensed and used, and the yellow light having a wavelength of 570 to 620 nm is extracted by providing a filter on the optical axis, in the same manner as in Example 2, A semiconductor chip assembly was obtained.

(比較例1)
同軸光(封止樹脂層に対して垂直に入射する光)を利用してアライメントを実施したこと以外は実施例1と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Comparative Example 1)
A semiconductor chip bonded body was obtained in the same manner as in Example 1 except that alignment was performed using coaxial light (light incident perpendicularly to the sealing resin layer).

(比較例2)
同軸光(封止樹脂層に対して垂直に入射する光)を利用してアライメントを実施したこと以外は実施例2と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Comparative Example 2)
A semiconductor chip joined body was obtained in the same manner as in Example 2 except that alignment was performed using coaxial light (light incident perpendicularly to the sealing resin layer).

(比較例3)
同軸光(封止樹脂層に対して垂直に入射する光)を利用してアライメントを実施したこと以外は実施例3と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Comparative Example 3)
A semiconductor chip joined body was obtained in the same manner as in Example 3 except that alignment was performed using coaxial light (light incident perpendicularly to the sealing resin layer).

(比較例4)
アライメント装置の光源として、ハロゲンランプの白色光を集光して使用し、光軸線上にフィルターを設けることで波長380〜450nmの紫色の光を取り出したこと以外は実施例2と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Comparative Example 4)
As the light source of the alignment apparatus, the white light of the halogen lamp is condensed and used, and the purple light having a wavelength of 380 to 450 nm is extracted by providing a filter on the optical axis, in the same manner as in Example 2, A semiconductor chip assembly was obtained.

(比較例5)
アライメント装置の光源として、ハロゲンランプの白色光を集光して使用し、光軸線上にフィルターを設けることで波長450〜495nmの青色の光を取り出したこと以外は実施例2と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Comparative Example 5)
As the light source of the alignment apparatus, the white light of the halogen lamp is condensed and used, and a blue light having a wavelength of 450 to 495 nm is extracted by providing a filter on the optical axis, in the same manner as in Example 2, A semiconductor chip assembly was obtained.

(比較例6)
アライメント装置の光源として、ハロゲンランプの白色光を集光して使用し、光軸線上にフィルターを設けることで波長495〜570nmの緑色の光を取り出したこと以外は実施例2と同様にして、半導体チップ接合体を得た。
(Comparative Example 6)
As the light source of the alignment apparatus, the white light of the halogen lamp is condensed and used, and a green light with a wavelength of 495 to 570 nm is extracted by providing a filter on the optical axis, in the same manner as in Example 2, A semiconductor chip assembly was obtained.

(コントラスト像評価)
実施例及び比較例におけるアライメント調整の際に、カメラに認識された突起状電極及び/又はアライメントマークのコントラスト像について、以下の基準で評価を行った。コントラスト像がかなり鮮明に観察された場合を◎、ある程度鮮明に観察された場合を○、不鮮明ではあるが観察可能であった場合を△、ほとんど観察されなかった場合を×とした。結果を表1に示す。
(Contrast image evaluation)
In the alignment adjustment in the examples and comparative examples, the contrast images of the protruding electrodes and / or alignment marks recognized by the camera were evaluated according to the following criteria. The case where the contrast image was observed quite clearly was marked with ◎, the case where the contrast image was observed to a certain degree, ◯, the case where it was unclear but observable was marked with Δ, and the case where it was hardly observed was marked with ×. The results are shown in Table 1.

Figure 2013058548
Figure 2013058548

本発明によれば、カメラによる突起状電極及び/又はアライメントマークのコントラスト像の認識を容易にし、高精度な接合を行うことのできる半導体チップ接合体の製造方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of the semiconductor chip assembly which makes it easy to recognize the contrast image of the protruding electrode and / or alignment mark by a camera, and can perform highly accurate joining can be provided.

Claims (1)

突起状電極、又は、突起状電極及びアライメントマークを有し、マトリックスとしての樹脂成分と樹脂成分に不溶な固体成分とを含有する封止樹脂層が前記突起状電極及び/又は前記アライメントマークを被覆するように設けられた半導体チップを準備する工程と、
前記封止樹脂層に対して、600nm以上の波長を含む光を光軸が斜めになるように照射し、前記突起状電極及び/又は前記アライメントマークのコントラスト像をカメラにより認識させる工程と、
被接合体としての基板又はその他の半導体チップに対して、前記半導体チップの位置調整を行う工程と、
前記半導体チップの前記突起状電極と、前記基板又はその他の半導体チップの電極部とを接合するとともに、前記封止樹脂層を硬化させる工程とを有する
ことを特徴とする半導体チップ接合体の製造方法。
A sealing resin layer having a protruding electrode or a protruding electrode and an alignment mark and containing a resin component as a matrix and a solid component insoluble in the resin component covers the protruding electrode and / or the alignment mark Preparing a semiconductor chip provided to do;
Irradiating the sealing resin layer with light having a wavelength of 600 nm or more so that an optical axis is inclined, and causing the camera to recognize a contrast image of the protruding electrode and / or the alignment mark;
A step of adjusting the position of the semiconductor chip with respect to a substrate or other semiconductor chip as a joined body;
A method of manufacturing a semiconductor chip assembly, comprising: bonding the protruding electrode of the semiconductor chip to an electrode portion of the substrate or another semiconductor chip and curing the sealing resin layer. .
JP2011195104A 2011-09-07 2011-09-07 Manufacturing method of semiconductor chip assembly Active JP5908237B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011195104A JP5908237B2 (en) 2011-09-07 2011-09-07 Manufacturing method of semiconductor chip assembly

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011195104A JP5908237B2 (en) 2011-09-07 2011-09-07 Manufacturing method of semiconductor chip assembly

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013058548A true JP2013058548A (en) 2013-03-28
JP5908237B2 JP5908237B2 (en) 2016-04-26

Family

ID=48134193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011195104A Active JP5908237B2 (en) 2011-09-07 2011-09-07 Manufacturing method of semiconductor chip assembly

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5908237B2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11173822A (en) * 1997-12-08 1999-07-02 Taiyo Yuden Co Ltd Electronic component appearance imaging equipment
JPH11243048A (en) * 1998-02-26 1999-09-07 Sumitomo Heavy Ind Ltd Position detecting device and method using oblique optical-axis optical system
JP2002252245A (en) * 2001-02-22 2002-09-06 Mitsubishi Electric Corp Method for manufacturing semiconductor device
JP2008032747A (en) * 2007-10-17 2008-02-14 Hitachi Ltd Film-like product
JP2009260220A (en) * 2008-03-21 2009-11-05 Hitachi Chem Co Ltd Method of manufacturing semiconductor device

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11173822A (en) * 1997-12-08 1999-07-02 Taiyo Yuden Co Ltd Electronic component appearance imaging equipment
JPH11243048A (en) * 1998-02-26 1999-09-07 Sumitomo Heavy Ind Ltd Position detecting device and method using oblique optical-axis optical system
JP2002252245A (en) * 2001-02-22 2002-09-06 Mitsubishi Electric Corp Method for manufacturing semiconductor device
JP2008032747A (en) * 2007-10-17 2008-02-14 Hitachi Ltd Film-like product
JP2009260220A (en) * 2008-03-21 2009-11-05 Hitachi Chem Co Ltd Method of manufacturing semiconductor device

Also Published As

Publication number Publication date
JP5908237B2 (en) 2016-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5176000B1 (en) Adhesive for electronic parts and method for manufacturing semiconductor chip package
WO2011129272A1 (en) Attachment material for semiconductor chip bonding, attachment film for semiconductor chip bonding, semiconductor device manufacturing method, and semiconductor device
WO2014024849A1 (en) Method for manufacturing semiconductor device and adhesive for mounting flip chip
JP2011168650A (en) Epoxy resin composition
TWI629335B (en) Semiconductor adhesive
JP6009860B2 (en) Manufacturing method of semiconductor device
JP2016201418A (en) Adhesive film for joining semiconductor, and manufacturing method of semiconductor device
JP5866209B2 (en) Adhesive for semiconductor
JP5771084B2 (en) Manufacturing method of semiconductor chip package and sealing resin
JP5908237B2 (en) Manufacturing method of semiconductor chip assembly
JP2012119358A (en) Wafer level underfill composition and method for manufacturing semiconductor device using the same
JP2012216831A (en) Semiconductor chip packaging body manufacturing method
JP2013102092A (en) Semiconductor device manufacturing method
JP5914123B2 (en) Adhesive for electronic parts and adhesive film for electronic parts
JP2014107355A (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2014107354A (en) Method for manufacturing semiconductor device
WO2014046128A1 (en) Adhesive for electronic components and method for producing semiconductor chip mounter
JP5592820B2 (en) Semiconductor chip mounting method, laminated sheet, and semiconductor chip mounting body
JP2014140006A (en) Semiconductor package
JP2013079316A (en) Adhesive for electronic component
JP2012069893A (en) Method of mounting semiconductor chip
JP5688278B2 (en) Manufacturing method of semiconductor package
JP2015002338A (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2012212724A (en) Method for manufacturing semiconductor chip-mount structure, and sealing resin
JP2013214619A (en) Semiconductor device manufacturing method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140507

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150310

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150317

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20151222

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160119

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160301

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160323