JP2013014676A - 接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】分子内に3個のヒドロキシル基を有するポリエーテルトリオールとイソシアネート化合物とを反応して得られる末端イソシアネートプレポリマー(A)と,アミンポリオールとイソシアネート化合物とを反応させることにより得られる末端イソシアネートプレポリマー(B)とから成り,高周波誘電加熱により硬化することを特徴とする接着剤組成物である。
【選択図】なし
Description
本発明の接着剤組成物は,分子内に3個のヒドロキシル基を有するポリエーテルトリオールとイソシアネート化合物とを反応して得られる末端イソシアネートプレポリマー(A)と,アミンポリオールとイソシアネート化合物とを反応させることにより得られる末端イソシアネートプレポリマー(B)とから成り,必要により消泡剤,レベリング剤,充填材,触媒が配合される。
本発明で用いるポリエーテルトリオールは,エチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドをグリセリン,プロピレントリオール,トリメチロールプロパン,グルコース,シュークローズ等の多価アルコールの1種又は2種以上に付加させたものや,グリセリンにプロピレンオキサイドを付加させた後さらにエチレンオキサイド付加させたものが挙げられる。市販品ではグリセリンにプロピレンオキサイドを付加したポリエーテルトリオールとしてアデカポリエーテルG300((株)アデカ製,平均分子量300)がある。
本発明で用いるイソシアネート化合物は,2, 4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(2,4’−MDI),4, 4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(4,4’−MDI),ポリメリックジフェニルメタンジイソシアネート(p−MDI),トリレンジイソシアネート,ナフタレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート化合物のほか,ヘキサメチレンジイソシアネート,イソホロンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート化合物や脂環式ポリイソシアネート化合物等が挙げられる。高周波誘電加熱で,より短時間で硬化させるためには反応性の高い芳香族ポリイソシアネート化合物が好ましい。4,4’−MDIの市販品としては,ミリオネートMT(商品名,NCO33.6重量%,日本ポリウレタン(株)製)がある。
本発明で用いるアミンポリオールは,脂肪族アミンにアルキレンオキシドを付加して得られるアミンポリオールであり,脂肪族のアミンとしては,例えばオクタン酸,ラウリン酸,ミリスチン酸,ステアリン酸,オレイン酸,リノレン酸等をアミン変性して得られる脂肪族アミンを挙げることができる。これら以外の脂肪族アミンとしては,牛脂,ココナッツ油,大豆油,亜麻仁油およびそれら油脂に水添して得られる硬化油をアミン変性して得られる各種アミンが挙げられる。
前記ポリエーテルポリオールと前記イソシアネート化合物を混合攪拌して反応させることで,末端イソシアネートプレポリマー(A)を合成し,前記アミンポリオールと前記イソシアネート化合物を混合攪拌して反応させることで,末端イソシアネートプレポリマー(B)が合成される。アミンポリオールと4,4’−MDIとの合成品である末端イソシアネートプレポリマー(B)としては,市販品として,スミジュールE21−1(商品名,NCO15.0重量%,粘度9Pa・s/23℃,住化バイエルウレタン(株)製)がある。末端イソシアネートプレポリマー(A)と(B)とから成る本発明の接着剤組成物のNCO重量%は1〜30重量%であり,好ましくは2〜15重量%である。NCO重量%が1重量%未満であると,接着剤の接着性が低下する。NCO重量%が30重量%超である場合は,接着剤の発泡が多くなり,接着性が低下する。またNCO重量%が2重量%未満であると接着剤の接着性が低下する傾向があり,NCO重量%が15重量%超であると,接着剤の発泡が多くなり接着性が低下する傾向がある。
末端イソシアネートプレポリマー(A)には,ポリエーテルトリオールとして,アデカポリエーテルG300((株)アデカ製,平均分子量300,ポリオキシプロピレントリオール,ヒドロキシル基数=3),アデカポリエーテルG700((株)アデカ製,平均分子量700,ポリオキシプロピレントリオール,ヒドロキシル基数=3),アデカポリエーテルG1500((株)アデカ製,平均分子量1500,ポリオキシプロピレントリオール,ヒドロキシル基数=3),アデカポリエーテルGR3308((株)アデカ製,平均分子量3400,ポリオキシプロピレンポリオキシエチレントリオール,ヒドロキシル基数=3),EXCENOL3030(AGC製,平均分子量3000,ポリオキシプロピレントリオール,ヒドロキシル基数=3)を使用し,各ポリエーテルトリオール100重量部をセパラブルフラスコ内に投入後,減圧下,100℃で2時間攪拌、脱水した後,4,4’−MDIとしてミリオネートMTをNCO20.0重量%となるよう添加し窒素雰囲気下,85℃2時間反応させ末端イソシアネートプレポリマー(A)を得た。NCO重量%はn−ブチルアミン・塩酸滴定法により測定した。
末端イソシアネートプレポリマー(B)は,スミジュールE21−1(商品名,NCO15.0重量%,住化バイエルウレタン(株)製)を使用した。
また参考例としてポリオールにポリエーテルジオールを使用した末端イソシアネートプレポリマー(C)を作製した。ポリエーテルジオールにはアデカポリエーテルCM252((株)アデカ製,平均分子量2500,ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンジオール,ヒドロキシル基数=2),アデカポリエーテルPR5007((株)アデカ製,平均分子量5000,ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンジオール,ヒドロキシル基数=2)を使用し,末端イソシアネートプレポリマー(A)と同様に各ポリエーテルジオール100重量部をセパラブルフラスコ内に投入後,減圧下,100℃で2時間攪拌、脱水した後,4,4’−MDIとしてミリオネートMTをNCO20.0重量%となるよう添加し窒素雰囲気下,85℃2時間反応させ末端イソシアネートプレポリマー(C)を得た。NCO重量%はn−ブチルアミン・塩酸滴定法により測定した
表1に示すような所定量の末端イソシアネートプレポリマー(A)及び末端イソシアネートプレポリマー(B),及び脱水剤PTSI(商品名,PCI社製)2.5重量部をプラネタリーミキサー内に投入後,表面未処理炭酸カルシウム ホワイトンSB(商品名,白石カルシウム(株)製)165重量部,ヒュームドシリカ アエロジル200(商品名,日本エアロジル(株)製)2重量部を加え,減圧下で15分間攪拌した。減圧攪拌後,スズ系触媒であるネオスタンU−100(商品名,日東化成(株)製)0.3重量部を添加し,減圧下15分間攪拌し,実施例1乃至実施例3の接着剤組成物を得た。
表1に示すように所定の末端イソシアネートプレポリマー(A)100重量部,脱水剤PTSI(商品名,PCI社製)2.5重量部をプラネタリーミキサー内に投入後,表面未処理炭酸カルシウム ホワイトンSB165重量部,ヒュームドシリカ アエロジル200 2重量部を加え,減圧下で15分間攪拌した。減圧攪拌後,スズ系触媒であるネオスタンU−100 0.3重量部を添加し,減圧下15分間攪拌し,比較例1乃至比較例5の接着剤組成物を得た。
表1に示すように末端イソシアネートプレポリマー(B)100重量部,脱水剤PTSI(商品名,PCI社製)2.5重量部をプラネタリーミキサー内に投入後,表面未処理炭酸カルシウム ホワイトンSB165重量部,ヒュームドシリカ アエロジル200 2重量部を加え,減圧下で15分間攪拌した。減圧攪拌後,スズ系触媒であるネオスタンU−100 0.3重量部を添加し,減圧下15分間攪拌し,比較例6の接着剤組成物を得た。
表1に示すように末端イソシアネートプレポリマー(C)100重量部,脱水剤PTSI(商品名,PCI社製)2.5重量部をプラネタリーミキサー内に投入後,表面未処理炭酸カルシウム ホワイトンSB165重量部,ヒュームドシリカ アエロジル200 2重量部を加え,減圧下で15分間攪拌した。減圧攪拌後,スズ系触媒であるネオスタンU−100 0.3重量部を添加し,減圧下15分間攪拌し,参考例1及び参考例2の接着剤組成物を得た。
窯業系サイディングボード(厚さ15mm)を長さ450mm,幅90mmに切り出し,長さ450mm側の木口を45度に斜めにカットし1枚の試験体とする。当該試験体のカット面全体に実施例1乃至実施例3,比較例1乃至比較例5,参考例1及び参考例2の接着剤組成物を3g塗布し,もう一枚の試験体のカット面を当接させ,全体として90度のコーナー役物形状となるように保持する。この状態で高周波窯業系外壁出隅接着機YPC−5A(商品名,最大入力9.5KVA,山本ビニター(株)製)にて加熱時間30秒(加熱30秒後の接着剤の温度は80℃〜120℃に上昇),養生時間30秒にて,高周波プレスにより接着させる。接着直後に接着部分より発泡してはみ出した接着剤硬化物を確認し、発泡の有無を確認し,発泡が少ないものを○,多いものを×として発泡状態を評価した。その後該試験体を23℃5分養生後,コーナー先端部分に激しく衝撃を加えて衝撃破壊試験を行なった。衝撃破壊試験は試験体が破壊するまで行い,試験体が破壊した際の破壊状態を目視にて観察し,試験体の材料破壊の面積割合が95%以上を○、80%以上95%未満を△、80%未満を×として,初期接着における材料破壊割合の状態を評価した。
上記と同様に接着して作製した90度のコーナー役物形状の試験体を23℃にて7日養生した後、接着面が水平となるよう『く』の字状に試験体をセットし,上下方向にクロスヘッドスピード3mm/分にて圧縮し、試験体1体当たりの応力を圧縮強度として測定した。
表2示したように,末端イソシアネートプレポリマー(B)を含まない比較例1乃至比較例6はいずれも初期接着における材料破壊割合の状態が△又は×評価であったのに対し,末端イソシアネートプレポリマー(B)を含む実施例1乃至実施例3は○評価であった。
Claims (3)
- 分子内に3個のヒドロキシル基を有するポリエーテルトリオールとイソシアネート化合物とを反応して得られる末端イソシアネートプレポリマー(A)と,アミンポリオールとイソシアネート化合物とを反応させることにより得られる末端イソシアネートプレポリマー(B)とから成り,高周波誘電加熱により硬化することを特徴とする接着剤組成物。
- 請求項1記載の接着剤組成物において,末端イソシアネートプレポリマー(B)が末端イソシアネートプレポリマー(A)に対して5重量%以上100重量%以下で有ることを特徴とする接着剤組成物。
- 前記イソシアネート化合物が芳香族ポリイソシアネート化合物であることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の接着剤組成物。
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