JP2012531899A - 培養培地中の抗生物質の中和方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2009年7月1日に出願した米国仮特許出願第61/269,953号「培養培地中の抗生物質の中和方法(Method for Neutralization of Antibiotics in a Culture Medium)」の恩典を主張する。この米国仮特許出願の開示内容を本明細書に援用する。
スクリューキャップチューブ中で、1.8gのUSP等級イミペネムを14mMのK2HPO4(pH7.0)10mLに対して溶解して、USP等級イミペネムのストック溶液を調製した。2mLのポリプロピレン遠心分離機管中で、システィン31.3mgを14mMのK2HPO41.08mLに対して溶解して、システィンのストック溶液を調製した。
イミペネム4.0mgを、pH7.0のリン酸緩衝生理食塩水(PBS)100mLに溶解して、0.2μ無菌フィルターでろ過して、イミペネム溶液を調製した。システィン300mgをPBS10mLに対して溶解し、0.2μ無菌フィルターでろ過し、500μLの追加を含んだBacT/Alert(登録商標)瓶(米国ミズーリ州、bioMerieux社)中の最終濃度が4mMとした。S.aureusの培養物を一晩培養して生成し、最終濃度を30〜300CFU(コロニー形成単位)/500μLとした。
Claims (30)
- 培養培地中のカルバペネムの中和および/または不活化のための方法であり、該方法は、微生物の増殖を助けることができる培養培地に対して、一種以上の第1級アミン含有化合物を添加するステップを含み、前記一種以上の第1級アミン含有化合物は、前記培養培地中に存在しうるあらゆるカルバペネムを中和および/または不活化することができる量で添加されることを特徴とする、方法。
- 前記培養培地は、試験試料中のあらゆる付加的な抗生物質を中和および/又は不活化する効果がある一種以上の吸着剤をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 微生物を含む可能性がある試験試料を前記培養培地に添加して、前記試験試料中のあらゆる微生物が増殖するのに十分な条件で培養することを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記試験試料の前に、又は前記試験試料と同時に、補給剤として、前記第1級アミン含有化合物を前記培養培地に対して添加することを特徴とする、請求項3に記載の方法。
- 前記第1級アミンは化学式R−NH2の第1級アミンを含み、前記Rは炭素原子数約1〜約20の直鎖又は分岐アルキル基、アリール基、又はアラルキル基あることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記第1級アミンは、メチルアミン、エタノールアミン、トリスアミン、プロピルアミン、2−アミノヘプタン、2−アミノ−2−メチル−1,3プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、n−アミルアミン、ベンジルアミン、1,4−ブタンジアミン、n−ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、α−メチルベンジルアミン、フェネチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、sec−ブチルアミン、iso−ブチルアミンおよびトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンからなるグループから選択されることを特徴とする、請求項4に記載の方法。
- 前記第1級アミンはアミノ酸であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記第1級アミン含有化合物はシスティンであることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記第1級アミンは固体担体上に固定されており、前記固体担体は、ニトロセルロース、シリカ、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、EVA、ガラス、炭素、ガラス状カーボン、カーボンブラック、カーボンナノチューブもしくはカーボンフィブリル、プラチナ、パラジウム、金、銀、塩化銀、イリジウム、ロジウム、または高分子担体であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 培養培地中の抗菌剤を中和および/または不活化する方法であり、前記方法は、一種以上のチオール基非含有第1級アミンを、微生物の増殖を助けることができる前記培養培地に対して添加することを含み、前記一種以上のチオール基非含有第1級アミンを、前記培養培地中に存在しうるあらゆる抗菌剤を中和および/または不活化する効果がある量で添加することを特徴とする方法。
- 前記培養培地は、試験試料中のあらゆる付加的な抗生物質を中和および/又は不活化する効果がある一種以上の吸着剤をさらに含む、請求項10に記載の方法。
- 微生物を含む可能性がある試験試料を前記培養培地に添加して、前記試験試料中のあらゆる微生物が増殖するのに十分な条件で培養することを特徴とする、請求項10に記載の方法。
- 前記試験試料の前に、又は前記試験試料と同時に、補給剤として、前記チオール基非含有第1級アミンを前記培養培地に対して添加することを特徴とする、請求項10に記載の方法。
- 前記抗生物質は、一種以上のβ−ラクタム抗生物質を含み、該β−ラクタム抗生物質は、ペニシリン、セファロスポリン、モノバクタム、カルバペネムおよびこれらの誘導体を含むベータラクタム抗生物質のグループから選択されることを特徴とする、請求項10に記載の方法。
- 前記チオール基非含有第1級アミンは、メチルアミン、エタノールアミン、トリスアミン、プロピルアミン、2−アミノヘプタン、2−アミノ−2−メチル−1,3プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、n−アミルアミン、ベンジルアミン、1,4−ブタンジアミン、n−ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、α−メチルベンジルアミン、フェネチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、sec−ブチルアミン、iso−ブチルアミンおよびトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンからなるグループから選択されることを特徴とする、請求項10に記載の方法。
- 前記第1級アミンはヒドロキシルアミンであることを特徴とする、請求項10に記載の方法。
- 前記第1級アミンは、固体担体上に固定されており、前記固体担体は、ニトロセルロース、シリカ、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、EVA、ガラス、炭素、ガラス状カーボン、カーボンブラック、カーボンナノチューブもしくはカーボンフィブリル、プラチナ、パラジウム、金、銀、塩化銀、イリジウム、ロジウム、または高分子担体であることを特徴とする、請求項10に記載の方法。
- 微生物による感染を診断する方法であり、
(a)前記微生物の存在の有無の判定対象であり、前記微生物の増殖および/または検出を阻害する恐れがある一種以上のカルバペネム抗生物質を含む可能性がある試験試料を採取するステップと、
(b)前記カルバペネムを中和、結合又は阻害する効果がある量の少なくとも一種の第1級アミン含有化合物を含有する培養培地に対して、前記試験試料を添加するステップと、
(c)前記微生物の存在の有無を分析して、前記微生物の存在が検出されたことに基づいて前記感染について陽性の診断を下すステップと、
を含む、方法。 - 前記ステップ(c)の前に、前記微生物が増殖するのに十分な時間および温度で前記試験試料および培養培地を培養することを特徴とする、請求項18に記載の方法。
- 前記培養培地は、試験試料中のあらゆる付加的な抗生物質を中和および/又は不活化する効果がある一種以上の吸着剤をさらに含む、請求項18に記載の方法。
- 前記試料は、血液、血清、血漿、血液分画、尿、および唾液試料からなるグループから選択される臨床試料であることを特徴とする。請求項18に記載の方法。
- 前記試験試料の前に、又は前記試験試料と同時に、補給剤として、前記第1級アミン含有化合物を前記培養培地に対して添加することを特徴とする、請求項18に記載の方法。
- 前記第1級アミン含有化合物は化学式R−NH2の第1級アミンを含み、前記Rは炭素原子数約1〜約20の直鎖又は分岐アルキル基、アリール基、又はアラルキル基あることを特徴とする、請求項18に記載の方法。
- 前記第1級アミン含有化合物は、メチルアミン、エタノールアミン、トリスアミン、プロピルアミン、2−アミノヘプタン、2−アミノ−2−メチル−1,3プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、n−アミルアミン、ベンジルアミン、1,4−ブタンジアミン、n−ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、α−メチルベンジルアミン、フェネチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、sec−ブチルアミン、iso−ブチルアミンおよびトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンからなるグループから選択されることを特徴とする、請求項18に記載の方法。
- 試験試料中の微生物を検出するためのキットであって、
(1)試験試料を培養できる培養培地を含む内側容器 を備える、封止可能な標本容器と、
(2)1種以上の第1級アミン含有化合物を含む補給剤と、
を含む、キット。 - 前記補給剤を前記標本容器および前記培養培地に対して加えて、前記培養培地中に存在しうる抗菌剤を中和、結合、又は阻害する効果のある量の前記1種以上の第1級アミン含有化合物を前記培養培地中に含むようにしたことを特徴とする、請求項25に記載のキット。
- 前記試料を前記標本容器および前記培養培地に対して加えて、前記試験試料中に存在しうるあらゆる抗菌剤を中和、結合、又は阻害する効果のある量の前記第1級アミンを前記培養培地中に含むようにしたことを特徴とする、請求項26に記載のキット。
- 前記封止可能な標本容器および前記培養培地をオートクレーブで殺菌したことを特徴とする、請求項25に記載のキット。
- 前記第1級アミン含有化合物は、 化学式R−NH2の第1級アミンを含み、前記Rは炭素原子数約1〜約20の直鎖又は分岐アルキル基、アリール基、又はアラルキル基あることを特徴とする、請求項25に記載のキット。
- 前記第1級アミン含有化合物は、メチルアミン、エタノールアミン、トリスアミン、プロピルアミン、2−アミノヘプタン、2−アミノ−2−メチル−1,3プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、n−アミルアミン、ベンジルアミン、1,4−ブタンジアミン、n−ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、α−メチルベンジルアミン、フェネチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、sec−ブチルアミン、iso−ブチルアミンおよびトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンからなるグループから選択されることを特徴とする、請求項25に記載のキット。
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