JP2012530836A - 分岐ポリマー分散剤 - Google Patents
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Abstract
Description
分散剤は通常、バルク媒体中の、不混和性または不溶性の粒子を安定化するために用いられる。バルク媒体は、実質、固体であっても、液体であってもまたは気体であってもよい。分散剤は、バルク相中の粒子の凝集を防止するように機能する。さらに、分散剤は通常、分散またはコロイドの粘度の増大を軽減する。これは、粒子の凝集によって達成される。近年、分散剤は実質上、重合体となり、典型的には、不溶性または不混和性の粒子上にそれらを固定するための単位を保有するが、他の部分は、静電気的機構などを介してバルク媒体との相互作用によって、または粒子−粒子の反発を通じて可溶化または安定化するための単位を保有する。時には、同じ単位が、これらの特性の全てを保有し得る。
A2(特許文献1;フリンク・インク)は、不揮発性のポリオールベースの脂肪油を含む媒体中に、分岐ビニルポリマーを含むインク結合剤を調製するための方法を開示する。その明細書中に記載される分岐ポリマーは、(重合化されたモノマーの総重量の)1.5〜3.25%(w/w)添加された、1分子あたり少なくとも2つのエチレン系不飽和重合可能基を有する少なくとも1つのモノマー、好ましくはジビニルベンゼン(DVB);(重合化されたモノマーの総重量の)20〜25%(w/w)添加された、少なくとも1つの脂肪族エチレン系不飽和モノマー、および(重合化されたモノマーの総重量の)60〜70%(w/w)の少なくとも1つの芳香族モノマー、好ましくはスチレンで調製され、その後、この混合物は、フリーラジカル重合化反応中で、セミバッチプロセスを用いて反応されて、コポリマーが形成され、ここでこの分岐ポリマーの分子量は好ましくは、1000〜10,000Daの範囲であり、好ましくは70℃というTgである。
A1(特許文献8)は、両親媒性ポリマーを含むインク・ジエットのインクを開示しており、このポリマーは、親水性および疎水性の部分よりなり、300〜100,000ダルトンの範囲の分子量で、かつ直鎖状ポリマー、星型ポリマーの形態、またはポリマーコアを有するエマルジョン型であってもよい。連鎖移動剤は、このポリマーの生産には用いられない。このポリマーは、基板上の均一なインク液滴の形成における湿潤化の補助として用いられる。
分岐ポリマーは、分岐された有限サイズのポリマー分子である。分岐ポリマーは、相互接続された分子を有し無限サイズに向かう傾向があり、かつ一般には可溶性ではない、架橋されたポリマー網目状構造とは異なる。ある場合には、分岐ポリマーは、類似の直鎖状のポリマーに比較した場合有利な特性を有する。例えば、分岐ポリマーの溶液が正常には、類似の直鎖状のポリマーの溶液よりも粘性が少ない。さらに、分岐コポリマーの分子量が高いほど、対応する直鎖状のポリマーのものよりも容易に可溶化され得る。さらに、分岐ポリマーは、直鎖状のポリマーよりも多い末端基を有する傾向があるので、分岐ポリマーは一般には、強力な表面修飾特性を呈する。このように、分岐ポリマーは、多くの組成物の有用な成分であり、従って、種々の分散剤適用において利用される。
固定基(anchoring group):これは、表面吸着、例えば、ファン・デル・ワールス相互作用(一般には、水性媒体中の疎水性材料の分散中で)、TT−TTスタッキング(疎水性色素とともに用いられる場合が多い)、静電気的相互作用(反対に荷電された分散剤が粒子とともに用いられる)などを介して、H結合(通常は自然のタンパク質または炭水化物ベースの分散剤との)を介して、または粒子との共有結合の形成を介して、により分散されるべき粒子と相互作用する。
溶媒和性基(solvating group):これは、分散相、通常は液体と相互作用する。ここで分散剤は、溶液またはバルク相と相互作用して、本質的に粒子の溶媒和をもたらし得る部分を保有しなければならない。水溶液中の疎水性粒子の分散のためには、これらの溶媒和性単位は、オリゴマーの水溶性基から構成される傾向がある。固体−固体分散または固体−気体分散においては、溶媒和性基の効果は一般的には少ない。
安定化基(stabilising group):一旦固定され溶媒和されれば、分散剤は、粒子−粒子の相互作用を軽減し、それによって粒子の凝集および最終的には沈殿の可能性を低減しなければならない。水性の系では、これは通常、静電気的反発力を生じる荷電された種の組み込みを介して達成される。溶媒和性基は、この機能を達成し得る。なぜなら、十分溶媒和されれば、この基は、粒子の周囲に膨潤したポリマーコロナを生じ得、それによって粒子−粒子の相互作用が軽減するからである。
適用:
−色素の分散において:色素としては、有機、無機、金属、真珠光沢、表面処理および未処理の色素であって、インク、塗料、シーラント、染色、粉末コーティングおよび射出成型の調製における色素が挙げられる。
−金属塩の分散において、例えば、無機ファウリング(fouling)の阻害、冷却水の再循環、抗スケーリング、蒸留、ボイラー水、油田の液体、オイル潤滑添加物(オイル「界面活性剤」)、ならびに建築資材、例えば、セメントおよび石膏などにおいて。
−金属粒子の分散において、例えば、切断および粉砕流体、オイル潤滑剤、金属コーティング、粉末コーティングならびにプライマーおよび鉱物(mineral)処理など。
−有機「活性剤」の分散において、例えば、製薬/農芸化学/殺生物剤の産業など、および食品着色料、香料、芳香剤の食品産業など、ならびにまた化粧品および日焼け用製品など。
−この分散剤または分散組成物はまた、例えば、生物付着を妨げるための生物体の分散においても用いられ得る。
少なくとも2つの鎖であって、その末端以外で架橋によって共有結合される鎖であり、前記少なくとも2つの鎖は、少なくとも1つのエチレン系一価不飽和モノマーを含み、前記架橋は、少なくとも1つのエチレン系多価不飽和モノマーを含み、
前記ポリマーは、連鎖移動剤の残基を含み、
一価不飽和モノマー(単数または複数)に対する多価不飽和モノマー(単数または複数)のモル比は、1:100〜1:4の範囲であり、
前記分岐コポリマー分散剤は、固定、溶解または安定化の部分を含み、得られたコポリマー得られたコポリマーは、少なくとも10%のスチレン系モノマー、ブランチャーまたは連鎖移動剤を含む。
アミド含有モノマー、例えば、(メタ)アクリルアミド、N−(2−ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド、N,N’−ジメチル(メタ)アクリルアミド、Nおよび/またはN’−ジ(アルキルまたはアリール)(メタ)アクリルアミド、N−ビニルピロリドン、[3−((メタ)アクリルアミド)プロピル]トリメチルアンモニウムクロライド、3−(ジメチルアミノ)プロピル(メタ)アクリルアミド、3−[N−(3−(メタ)アクリルアミドプロピル)−N,N−ジメチル]アミノプロパンスルホナート、メチル(メタ)アクリルアミドグリコレートメチルエーテルおよびN−イソプロピル(メタ)アクリルアミド;(メタ)アクリル酸およびその誘導体、例えば、(メタ)アクリル酸、(メタ)塩化アクリロイル(または任意のハライド)、(アルキル/アリール)(メタ)アクリレート;官能化されたオリゴマーまたはポリマーのモノマー、例えば、モノメトキシオリゴ(エチレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、モノメトキシオリゴ(プロピレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、モノヒドロキシオリゴ(エチレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、モノヒドロキシオリゴ(プロピレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、モノメトキシポリ(エチレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、モノメトキシポリ(プロピレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、モノヒドロキシポリ(エチレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、モノヒドロキシポリ(プロピレングリコール)モノ(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレートおよび糖モノ(メタ)アクリレート類、例えば、グルコースモノ(メタ)アクリレート;ビニルアミン類、例えば、アミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジイソプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、モノ−t−ブチルアミノ(メタ)アクリレート、モルホリノエチル(メタ)アクリレート;ビニルアリールアミン類、例えば、ビニルアニリン、ビニルピリジン、N−ビニルカルバゾール、ビニルイミダゾール、およびモノマー(後で反応されて、アミン基を形成し得る)、例えば、ビニルホルムアミド;ビニルアリールモノマー、例えば、スチレン、ビニルベンジルクロライド、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、スチレンスルホン酸、ビニルナフタレンおよび安息香酸ビニル;ビニルヒドロキシルモノマー、例えば、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレートまたはモノマー(後でヒドロキシル基に官能化され得る)、例えば、酢酸ビニル、アセトキシスチレンおよびグリシジル(メタ)アクリレート;酸含有モノマー、例えば、(メタ)アクリル酸、スチレンスルホン酸、ビニルホスホン酸,安息香酸ビニル、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、2−(メタ)アクリルアミド2−エチルプロパンスルホン酸およびモノ−2−((メタ)アクリロイルオキシ)エチルスクシネートまたは酸無水物類、例えば、無水マレイン酸;両イオン性モノマー、例えば、(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリンおよびベタイン含有モノマー、例えば、[2−((メタ)アクリロイルオキシ)エチル]ジメチル−(3−スルホプロピル)アンモニウムヒドロキシド;四級化アミノモノマー、例えば、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド。
(モノマーG)g(モノマーJ)j(ブランチャーL)l(連鎖移動剤)d
ここで、下付きの値は、単官能性モノマーの値を100となるように正規化された各々の成分のモル比、すなわち、g+j=100である。分岐の程度または分岐レベルは、lによって示され、dは連鎖移動剤のモル比を指す。
スチレン100エチレングリコールジメタクリレート15ドデカンチオール15とは、スチレン:エチレングリコールジメタクリレート:ドデカンチオールを100:15:15のモル比で含有するポリマーを記述している。
モノマー:
AA−アクリル酸
DMA−2−ジメチルアミノエチルメタクリレート
EMA−エチルメタクリレート
LMA−ラウリルメチルアクリレート
PEGMA−ポリ(エチレングリコール)メタクリレート1000Da
PEG2kMA−ポリ(エチレングリコール)メタクリレート2000Da
ST−スチレン
VP−4−ビニルピリジン
DVB−ジビニルベンゼン
EGDMA−エチレングリコールジメタクリレート
TEGDMA−トリエチレングリコールメタクリレート
DDT−ドデカンチオール
2,4−DMP−2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン
3−MPA−3−メルカプトプロピオン酸
AIBN−2,2’−アゾビスイソブチロニトリル
TBPO−ジ−tertブチルペルオキシド
V−88−Vaso88, 1,1’−アゾビス(シクロヘキサンカルボニトリル)
MPA−1−メトキシ−2−プロピルアセテート
PGDA−プロピレングリコールジアセテート
THF−テトラヒドロフラン
DPGDA−ジプロピレングリコールジアクリレート
モノマー、ブランチャー、連鎖移動剤、開始剤および溶媒を、オーバーヘッドスターラーを装備したガラス容器に加えた。その容器を密閉し、30〜60分間、溶液への窒素のバブリングによって脱気した。次いでこの容器を、17時間、絶えず撹拌しながら、設定温度まで加熱した。この後のモノマーの変換は、99%を超えることが見出された。次いで、得られたポリマー溶液を精製なしに用いるか、あるいはポリマーを非溶媒中に沈殿させ、濾過によって単離し、乾燥して用いた。
三重検出のサイズ排除クロマトグラフィー(Triple Detection-Size Exclusion Chromatography)をビスコテク(Viscotek)三重検出装置で行った。用いたカラムは2つのViscoGel HHR−Hカラムおよびポリスチレンの排除限界が107g・mol−1のガードカラムであった。テトラヒドロフラン(THF)が移動相であって、カラムのオーブン温度は、35℃に設定し、流速は1mL・分−1であった。インジェクション用サンプルは、10mgのポリマーをHPLCグレードのTHF1.0mL中に溶解し、アクロディスク(Acrodisc;登録商標)0.2μmのPTFE膜を用いて濾過して調製した。次いでこの混合物の0.1mLを注入し、そのデータを30分間集めた。オムニセック(Omnisec)を用いて、検出器からコンピューターに伝達されるシグナルを集めて処理し、ポリマーの分子量を算出した。
全ての溶液は、CP2°/52mmコーンを装備したボーリン(Bohlin) CVO 120制御ストレスレオメータを用いて測定した。ミル(mill)ベース溶液を、25℃で測定し、0.4〜1000s−1で漸増する剪断速度での粘度を記録した。レット−ダウン(let-down)溶液は、25℃で、600s−1の固定剪断速度で測定した。
ガラスキュベットの総容積の四分の三までを、適切な溶媒で充填した。この溶媒に、レットダウン溶液をパスツールピペットで6滴添加し、次いでその内容を混合した。ガラスキュベットをマルバーン・ゼタサイザー・ナノ(Malvern Zetasizer Nano)中に挿入し、20℃でd−平均粒子サイズを2回測定した。
ジャーに0.8gの水ベースの色素分散液(20%w/wの色素を含む)および40gのドゥルックスTM・ビニル・マット(Dulux Vinyl Matt)を充填した。混合後、100ミクロンの巻線アプリケーターロッド(wire wound applicator rod)を用い、均一なフィルムの塗料を白いカード(約10×15cm)に塗布した。コーティングを1分間放置して乾燥させ、次いで切片を、手袋をはめた指の円形の動きで、20回擦った。次いでこのコーティングを一晩乾燥させた。このコーティングの擦ったエリアおよび擦ってないエリアにおける色の変化を、コニカ・ミノルタ スペクロホトメーター CM−2300dを用いることによって測定した。
分岐ポリ(スチレン−co−エチレングリコールジメタクリレート)
ST100EGDMA10DDT15
容器中にスチレン(20.3g、194.9mmol)、エチレングリコールジメタクリレート(3.86g、19.5mmol)、ドデカンチオール(5.91g、29.2mmol)およびジ−三級ブチルペルオキシド(0.48mL、2.6mmol)を取り、プロピレングリコールジアセテート(70g)に溶解した。その容器を密閉して、その溶液を、窒素を用いて1時間、絶えず撹拌しながら脱気した。次いでその混合物を、20時間、150℃まで加熱した。得られた溶液は、1H NMRによって99%を超えるモノマー変換を示した。このポリマーの反応溶液を精製せずにそのまま用いた。
Mn:2,200;Mw:74,500;溶出液:THF
スチレン(10.1g、97.0mmol)、4−ビニルピリジン(10.2g、97.0mmol)、エチレングリコールジメタクリレート(3.84g、19.0mmol)、ドデカンチオール(5.89g、29.0mmol)および2,2’−アゾビス(イソブチロニトリル)(0.43g、1.12mmol)を、プロピレングリコールジアセテート(70g)に溶解した。その容器を密閉して、その溶液を、窒素を用いて1時間、絶えず撹拌しながら脱気した。次いでその混合物を、20時間、130℃まで加熱し、その後反応物に2,2’−アゾビス(イソブチロニトリル)を加え、一晩反応させ、黄色の溶液を得た。これは、1H NMRによって99%を超えるモノマー変換を示した。このポリマーの反応溶液を直接、または溶媒を蒸発さることで残る乾燥ポリマーを用いてもよい。
Mn:15,600;Mw:35,800;溶出液:THF
種々の直径のステンレス鋼ボールの混合物(6mm直径が300g、5mm直径が250gおよび4mm直径が230g)を250mLの鋼鉄容器に添加した。次いでこの容器に20gの色素、および分散剤の溶液を表2および3に示すとおり充填した。
さらに、表4に例示される以下の実施例は、チオール類を含まない連鎖移動剤である2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテンを用いて調製した。
合成された分岐ポリマー分散剤に、分散剤は用いないものと、色素を溶媒のみでミリングした2つのコントロールを加え、前に記載したミリング手順を行なった。ここでポリマー分散剤を用いる場合、そのレベルは、3質量%の銅フタロシアニンに対し、3%(乾燥)重量の分岐ポリマー分散剤であり、すなわち、全てを25mLの目盛り管に入れて、室温で21日間静置した。
PGDA中のフタロシアニン分散物の安定性を評価するために、一連の加速安定性試験を、希薄な被粉砕分散物を、54℃でオーブン中でインキュベートすることで行った。定期的に溶液の透明度または上清の存在を評価した。
Claims (27)
- 気体、液体または固体の組成物における分散剤としての分岐付加コポリマーの使用であって、前記コポリマーは、付加重合化プロセスによって得られ、以下を含む:
少なくとも2つの鎖であって、その末端以外で架橋によって共有結合される鎖であり、前記少なくとも2つの鎖は、少なくとも1つのエチレン系一価不飽和モノマーを含み、前記架橋は、少なくとも1つのエチレン系多価不飽和モノマーを含み、
前記ポリマーは、連鎖移動剤の残基を含み、
一価不飽和モノマー(単数または複数)に対する多価不飽和モノマー(単数または複数)のモル比は、1:100〜1:4の範囲であり、
前記分岐コポリマー分散剤は、固定、溶解または安定化の部分を含み、得られたコポリマー得られたコポリマーは、少なくとも10質量%のスチレン系モノマー、ブランチャーまたは連鎖移動剤を含む。 - 前記ポリマーが、連鎖移動剤の残基および開始剤の残基を含む、請求項1に記載の分散剤としての分岐ポリマーの使用。
- 前記分岐コポリマー分散剤が、液相内で固体粒子を安定化して安定な分散を形成するために用いられる、請求項1または2に記載の分散剤としての分岐コポリマーの使用。
- 前記分岐コポリマー分散剤が、固相内で固体粒子を安定化して安定な分散を形成するために用いられる、請求項1または2に記載の分散剤としての分岐コポリマーの使用。
- 前記分岐コポリマー分散剤が、気相内で固体粒子を安定化して安定な分散を形成するために用いられる、請求項1または2に記載の分散剤としての分岐コポリマーの使用。
- 前記安定化されるべき固体粒子が、疎水性または親水性の液体中で粒子である、請求項2〜5のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記コポリマーが、5,000Da〜1,000,000Daの重量平均分子量を有する、請求項1〜6のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記コポリマーが、2,000Da〜1,000,000Daの重量平均分子量を有する、請求項1〜6のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 色素用の分散剤としての請求項1〜8のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 金属塩および金属粒子用の分散剤としての請求項1〜8のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- セメントおよび/または粉末コーティング用の分散剤としての請求項1〜8のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 潤滑媒体用の分散剤としての請求項1〜8のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 製薬、農薬、殺生物剤、食物着色料、香料および芳香の産業における有機分子のための分散剤としての請求項1〜8のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記ポリマーの組成物が、分散物中、ポリマーに対する分散された相の比で、0.1:1〜1000:1の範囲で使用される、請求項1〜13のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記ポリマーの組成物が、分散物中、ポリマーに対する分散された相の比で、0.1:1〜500:1の範囲で使用される、請求項1〜13のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記ポリマーの組成物が、分散物中、ポリマーに対する分散された相の比で、0.2:1〜200:1の範囲で使用される、請求項1〜13のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 分散剤として用いられる前記分岐コポリマーが、分岐された、非架橋付加ポリマーである、請求項1〜16のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記連鎖移動剤の残基を、単官能性モノマーのモル数に基づき、コポリマー中0.05〜80モル%で含む、請求項1〜17のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記連鎖移動剤の残基を、単官能性モノマーのモル数に基づき、コポリマー中0.05〜30モル%で含む、請求項1〜17のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記開始剤の残基を、前記モノマーの総重量に基づき、コポリマー中0〜10%w/wで含む、請求項1〜19のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記開始剤の残基が、前記モノマーの総重量に基づき、コポリマー中0.001〜5%w/wで含む、請求項1〜19のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記単官能性モノマーが:ビニル酸類、ビニル酸エステル類、ビニルアリール化合物類、ビニル酸無水物類、ビニルアミド類、ビニルエーテル類、ビニルアミン類、ビニルアリールアミン類、ビニルニトリル類、ビニルケトン類、および前述の化合物の誘導体類、ならびにその対応するアリル改変体類を含む群から選択される、請求項1〜21のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記単官能性モノマーが:スチレンに由来するモノマー、スチレンに基づくモノマー、またはスチレン、α−メチルスチレン、ビニルベンジルクロライド、ビニルナフタレン、ビニル安息香酸、N−ビニルカルバゾール、2−、3−もしくは4−ビニルピリジン、ビニルアニリン、アセトキシスチレン、スチレンスルホン酸、ベンジルメタクリレート、ビニルイミダゾールまたはそれらの誘導体を含む、芳香族官能性を有するモノマーからなる群より選択される、請求項1〜22のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記多官能性モノマーまたはブランチャーが、ジビニルアリールモノマー、例えば、ジビニルベンゼン;(メタ)アクリレートジエステル類、例えば、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレートおよび1,3−ブチレンジ(メタ)アクリレート;ポリアルキレンオキシドジ(メタ)アクリレート類、例えば、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリ(エチレングリコール)ジ(メタ)アクリレートおよびポリ(プロピレングリコール)ジ(メタ)アクリレート;ジビニル(メタ)アクリルアミド類、例えば、メチレンビスアクリルアミド;シリコーン含有ジビニルエステル類またはアミド類、例えば、(メタ)アクリルオキシプロピル−末端ポリ(ジメチルシロキサン);ジビニルエーテル類、例えば、ポリ(エチレングリコール)ジビニルエーテル;ならびにテトラ−またはトリ−(メタ)アクリレートエステル類、例えば、ペンタエリトリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレートまたはグルコース2−〜5(メタ)アクリレート;開環重合化を介して形成された事前形成されたオリゴマーもしくはポリマーのビニルもしくはアリルエステル類、アミド類またはエーテル類、例えば、オリゴ(カプロラクタム)、オリゴ(カプロラクトン)、ポリ(カプロラクタム)もしくはポリ(カプロラクトン)、またはリビング重合化技術を介して形成されたオリゴマーもしくはポリマー、例えば、オリゴ−もしくはポリ(1,4−ブタジエン)、からなる群より選択される請求項1〜23のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記多官能性モノマーまたはブランチャーが:スチレン系のブランチャー、またはジヒドロキシジメチルベンゼンの1,4もしくは1,3もしくは1,2誘導体のジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、アクリレートまたはメタクリレート誘導体およびそれらの誘導体を含めて芳香族官能基を含む多官能性モノマーからなる群より選択される、請求項1〜23のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。
- 前記一価不飽和モノマー(単数または複数)および多価不飽和モノマー(単数または複数)および連鎖移動剤(単数または複数)のうちの少なくとも1つが親水性残基であり;かつ
前記一価不飽和モノマー(単数または複数)および多価不飽和モノマー(単数または複数)および連鎖移動剤(単数または複数)の1つのうちの少なくとも1つが疎水性残基である、請求項1〜25のいずれかに記載の分岐コポリマーの使用。 - 請求項1〜26のいずれかに記載の気相、液相または固相組成物中の分散剤としての使用に適切な分岐付加コポリマーであって、該コポリマーが、付加重合化プロセスによって得られ、以下を含む分岐付加コポリマー:
少なくとも2つの鎖であって、その末端以外で架橋によって共有結合される鎖であり、前記少なくとも2つの鎖は、少なくとも1つのエチレン系一価不飽和モノマーを含み、前記架橋は、少なくとも1つのエチレン系多価不飽和モノマーを含み、
前記ポリマーは、連鎖移動剤の残基を含み、
一価不飽和モノマー(単数または複数)に対する多価不飽和モノマー(単数または複数)のモル比は、1:100〜1:4の範囲であり、
前記分岐コポリマー分散剤は、固定、溶解または安定化の部分を含み、得られたコポリマー得られたコポリマーは、少なくとも10質量%のスチレン系モノマー、ブランチャーまたは連鎖移動剤を含む。
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