JP2012530799A5 - - Google Patents

Description

ＤＭＦ中のＳＥＣ解析：Ｍｎ：２６，０００ｇ／ｍｏｌ；ＰＤＩ：１．６
空気下のＴＧＡ解析：Ｔ_{5% wt loss}：３００℃；Ｔ_{10% wt loss}：３１０℃
ＤＳＣ解析：α_c＝６５℃
なお、本発明は、特許請求の範囲を含め、以下の発明を包含する。
１．Ａ）窒素系の配位子とハロゲン化銅（Ｉ）触媒を反応器に供給するステップと、
Ｂ）式Ｎ₃（Ｙ）_p−（ＣＨ₂）_n−Ｒ−（ＣＨ₂）_m−（Ｙ）_pＮ₃で表され、式中、ＹはＳＯ、ＳＯ₂、Ｃ₆Ｈ₄、又はＣＯ、ｐ＝０又は１、ｎ及びｍは独立に１〜４であり、及びＲはｉ）Ｃ₃〜Ｃ₁₀フルオロアルキレン基、ｉｉ）Ｃ₃〜Ｃ₁₀フルオロアルコキシレン基、ｉｉｉ）置換アリール基、ｉｖ）フッ化ビニリデンとパーフルオロ（メチルビニルエーテル）の共重合単位を含むオリゴマー、ｖ）フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンの共重合単位を含むオリゴマー、ｖｉ）テトラフルオロエチレンとパーフルオロ（メチルビニルエーテル）の共重合単位を含むオリゴマー、及びｖｉｉ）テトラフルオロエチレンと炭化水素オレフィンの共重合単位を含むオリゴマーからなる群から選択される、テレケリックフルオロアジド化合物を反応器に追加するステップと、
Ｃ）テレケリックジイン又はジニトリル化合物を反応器に追加するステップと、
Ｄ）前記フルオロアジド化合物（Ｂ）と前記テレケリックジイン又はジニトリル化合物（Ｃ）を反応させてフッ素化共重合体を形成するステップと
を含むフッ素化共重合体を製造する方法。
２．前記ハロゲン化銅（Ｉ）触媒がハロゲン化銅（ＩＩ）と還元剤との反応により生成される１に記載の方法。
３．前記窒素系配位子が、２，２’−ビピリジン、ヘキサメチレンテトラミン、２−ピリジンカルボアルデヒドアルキルイミン、多座線状テトラミン、１，１０−フェナントロリン、及び１，１，４，７，１０，１０−ヘキサメチルトリエチレンテトラミンからなる群から選択される１に記載の方法。
４．前記テレケリックフルオロアジド化合物の前記式中のＲが、ｉ）フッ化ビニリデンとパーフルオロ（メチルビニルエーテル）の共重合単位を含むオリゴマー、ｉｉ）フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンの共重合単位を含むオリゴマー、ｉｉｉ）テトラフルオロエチレンとパーフルオロ（メチルビニルエーテル）の共重合単位を含むオリゴマー、ｉｖ）テトラフルオロエチレンと炭化水素オレフィンの共重合単位を含むオリゴマーからなる群から選択される１に記載の方法。
５．前記オリゴマーが１０００〜２５，０００の間の数平均分子量を持つ４に記載の方法。
６．前記オリゴマーが１５００〜５，０００の間の数平均分子量を持つ５に記載の方法。
７．前記テレケリックジニトリルが式ＮＣ−（ＣＦ₂）_n−ＣＮであり、式中、ｎは２〜２０の間の整数である１に記載の方法。
８．前記テレケリックジインが、ＨＣ≡Ｃ−（ＣＦ₂）_n−Ｃ≡ＣＨ（式中、ｎは２〜２０の間の整数）、及びα，ω−ジプロパルギルエーテルビスフェノールＡＦからなる群から選択される１に記載の方法。

Claims (1)

1. Ａ）窒素系の配位子とハロゲン化銅（Ｉ）触媒を反応器に供給するステップと、
   Ｂ）式Ｎ₃（Ｙ）_p−（ＣＨ₂）_n−Ｒ−（ＣＨ₂）_m−（Ｙ）_pＮ₃で表され、式中、ＹはＳＯ、ＳＯ₂、Ｃ₆Ｈ₄、又はＣＯ、ｐ＝０又は１、ｎ及びｍは独立に１〜４であり、及びＲはｉ）Ｃ₃〜Ｃ₁₀フルオロアルキレン基、ｉｉ）Ｃ₃〜Ｃ₁₀フルオロアルコキシレン基、ｉｉｉ）置換アリール基、ｉｖ）フッ化ビニリデンとパーフルオロ（メチルビニルエーテル）の共重合単位を含むオリゴマー、ｖ）フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンの共重合単位を含むオリゴマー、ｖｉ）テトラフルオロエチレンとパーフルオロ（メチルビニルエーテル）の共重合単位を含むオリゴマー、及びｖｉｉ）テトラフルオロエチレンと炭化水素オレフィンの共重合単位を含むオリゴマーからなる群から選択される、テレケリックフルオロアジド化合物を反応器に追加するステップと、
   Ｃ）テレケリックジイン又はジニトリル化合物を反応器に追加するステップと、
   Ｄ）前記フルオロアジド化合物（Ｂ）と前記テレケリックジイン又はジニトリル化合物（Ｃ）を反応させてフッ素化共重合体を形成するステップと
   を含むフッ素化共重合体を製造する方法。