JP2012525391A5 - - Google Patents

Claims (19)

1. 細菌感染を治療するための薬剤の製造のためのグリコペプチド抗生物質の使用であって、
   前記薬剤は治療上有効な量のグリコペプチド抗生物質を含み、細菌感染をしている対象に投与されるものであり、
   前記グリコペプチド抗生物質はオリタバンシン、その医薬的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物、またはその混合物であり、前記有効な量のグリコペプチド抗生物質により、前記対象において５０％から９５％の範囲で前記グリコペプチド抗生物質の一部が血清蛋白質に結合する、使用。
2. 細菌感染を防止するための薬剤の製造のためのグリコペプチド抗生物質の使用であって、
   前記薬剤は細菌感染を防止するのに十分な量のグリコペプチド抗生物質を含み、細菌感染のリスクがある対象に投与されるものであり、
   前記グリコペプチド抗生物質はオリタバンシン、その医薬的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物、またはその混合物であり、細菌感染を防止するのに十分な前記量により、前記対象において５０％から９５％の範囲で前記グリコペプチド抗生物質の一部が血清蛋白質に結合する、使用。
3. 細菌感染の発病予防を提供するための薬剤の製造のためのグリコペプチド抗生物質の使用であって、
   前記薬剤は細菌感染の発病予防を達成するのに十分な量のグリコペプチド抗生物質を含み、細菌感染をしている対象に投与されるものであり、
   前記グリコペプチド抗生物質はオリタバンシン、その医薬的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物、またはその混合物であり、前記発病予防を達成するのに十分な量により、前記対象において５０％から９５％の範囲でグリコペプチド抗生物質の一部が血清蛋白質に結合する、使用。
4. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は５５％から６５％の範囲である、請求項１−３のいずれか１項に記載の使用。
5. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は７０％から９０％の範囲である、請求項１−３のいずれか１項に記載の使用。
6. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は８０％から９０％の範囲である、請求項１−３のいずれか１項に記載の使用。
7. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は、前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の３０分後に判定される、請求項１−３のいずれか１項に記載の使用。
8. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は、前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の２４時間後に判定される、請求項１−３のいずれか１項に記載の使用。
9. 細菌感染を治療するための薬剤の製造のためのグリコペプチド抗生物質の使用であって、
   前記薬剤は治療上有効な量のグリコペプチド抗生物質を含み、細菌感染をしている対象に投与されるものであり、
   前記グリコペプチド抗生物質はオリタバンシン、その医薬的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物、またはその混合物であり、前記有効な量のグリコペプチド抗生物質により、前記対象において、前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の３０分から２４時間後の平均から５０％から９５％の範囲でグリコペプチド抗生物質の平均的な部分が血清蛋白質に結合する、使用。
10. 細菌感染を防止するための薬剤の製造のためのグリコペプチド抗生物質の使用であって、
    前記薬剤は細菌感染を防止するのに十分な量のグリコペプチド抗生物質を含み、細菌感染のリスクがある対象に投与されるものであり、
    前記グリコペプチド抗生物質はオリタバンシン、その医薬的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物、またはその混合物であり、細菌感染を防止するのに十分な前記量により、前記対象において前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の３０分から２４時間後の平均から５０％から９５％の範囲でグリコペプチド抗生物質の平均的な部分が血清蛋白質に結合する、使用。
11. 細菌感染の発病予防を提供するための薬剤の製造のためのグリコペプチド抗生物質の使用であって、
    前記薬剤は細菌感染の発病予防を達成するのに十分な量のグリコペプチド抗生物質を含み、細菌感染をしている対象に投与されるものであり、
    前記グリコペプチド抗生物質はオリタバンシン、その医薬的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物、またはその混合物であり、前記発病予防を達成するのに十分な量により、前記対象において、前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の３０分から２４時間後の平均から５０％から９５％の範囲でグリコペプチド抗生物質の平均的な部分が血清蛋白質に結合する、使用。
12. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は５５％から６５％の範囲である、請求項９−１１のいずれか１項に記載の使用。
13. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は７０％から９０％の範囲である、請求項９−１１のいずれか１項に記載の使用。
14. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分は８０％から９０％の範囲である、請求項９−１１のいずれか１項に記載の使用。
15. 前記グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する平均的な部分は、９つの測定値の平均値を計算することにより求められ、前記９つの測定値は、
    （ｉ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の３０分後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第１の測定値と、
    （ｉｉ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の１．５時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第２の測定値と、
    （ｉｉｉ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の２．５時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第３の測定値と、
    （ｉｖ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の３．５時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第４の測定値と、
    （ｖ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の４．５時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第５の測定値と、
    （ｖｉ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の５．５時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第６の測定値と、
    （ｖｉｉ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の６．５時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第７の測定値と、
    （ｖｉｉｉ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の１２時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第８の測定値と、
    （ｉｘ）前記グリコペプチド抗生物質の投与の完了の２４時間後におけるグリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する部分の第９の測定値とを含む、請求項９−１１のいずれか１項に記載の使用。
16. グリコペプチド抗生物質の血清蛋白質に結合する前記部分は、平衡透析、超遠心分離、および限外濾過からなる群から選択される手段により判定される、請求項１−１５のいずれか１項に記載の使用。
17. 前記細菌感染は複雑性皮膚および皮膚組織感染症（ｃＳＳＳＩ）である、請求項１−１６のいずれか１項に記載の使用。
18. 前記グリコペプチド抗生物質は前記グリコペプチド抗生物質および医薬的に許容される担体または希釈剤を含有する医薬組成物の形態にある、請求項１−１７のいずれか１項に記載の使用。
19. 前記投与は静脈内投与または経口投与による、請求項１−１８のいずれか１項に記載の使用。