JP2012522873A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- a.臭化リチウム:
b.水:および
c.少なくとも1つのカチオンと少なくとも1つのアニオンとを含む少なくとも1つのイオン化合物であって、カチオンが;
ナトリウム、カリウム、セシウム、以下の式のカチオン、
(i)H、
(ii)ハロゲン、
(iii)−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン;
(iv)O、N、SiおよびSからなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン;
(v)C6〜C20非置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25非置換ヘテロアリール;および
(vi)C6〜C25置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25置換ヘテロアリール
からなる群から独立して選択され;そして
ここで、置換アリールまたは置換ヘテロアリールは:
(1)場合によりCl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成員で置換される−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン、
(2)OH、
(3)NH2、および
(4)SH
からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基を有し;
式中、R7、R8、R9、および、R10は:
(i)−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン;
(ii)O、N、SiおよびSからなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン;
(iii)C6〜C25非置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25非置換ヘテロアリール;および
(iv)C6〜C25置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25置換ヘテロアリール
からなる群から独立して選択され;
ここで、置換アリールまたは置換ヘテロアリールは:
(1)場合によりCl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成員で置換される−CH3、−C2H5、またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン、
(2)OH、
(3)NH2、および
(4)SH;
からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基を有する]
およびこれらの混合物からなる群から選択され;そして
アニオンが;
(1)[HCO2]−、[CH3CO2]−、[HSO4]−、[CH3OSO3]−、[C2H5OSO3]−、[AlCl4]−、[CO3]2−、[HCO3]−、[NO2]−、[SO4]2−、[PO3]3−、[HPO3]2−、[H2PO3]1−、[PO4]3−、[HPO4]2−、[H2PO4]−、[HSO3]−、[CuCl2]−、I−、BR1R2R3R4、BOR1OR2OR3OR4、アルキルまたは置換アルキルで場合により置換されるカルボレート(1−カルバドデカボレート(1−));アルキルアミン、置換アルキルアミン、アルキルまたは置換アルキルで場合により置換されるカルボラン(ジカルバドデカボレート(1−))、
(2)[PF6]−、[SbF6]−、[CF3SO3]−、[HCF2CF2SO3]−、[CF3HFCCF2SO3]−、[HCClFCF2SO3]−、[(CF3SO2)2N]−、[(CF3CF2SO2)2N]−、[(CF3SO2)3C]−、[CF3CO2]−、[CF3OCFHCF2SO3]−、[CF3CF2OCFHCF2SO3]−、[CF3CFHOCF2CF2SO3]−、[CF2HCF2OCF2CF2SO3]−、[CF2ICF2OCF2CF2SO3]−、[CF3CF2OCF2CF2SO3]−、[(CF2HCF2SO2)2N]−、[(CF3CFHCF2SO2)2N]−、F−、およびこれらの混合物からなる群から選択される任意のフッ素化アニオン;および
(3)式:
(i)−H、−CH3、−C2H5またはC3〜C10直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン;
(ii)O、N、SiおよびSからなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含み、場合によりCl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成員で置換される−CH3、−C2H5またはC3〜C10直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン;
(iii)C6〜C10非置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C10非置換ヘテロアリール;および
(iv)C6〜C10置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C10置換ヘテロアリール;
からなる群から選択され、
ここで、置換アリールまたは置換ヘテロアリールは:
(1)−CH3、−C2H5またはC3〜C10直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン、
(2)OH、
(3)NH2、および
(4)SH
からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基を有する]
およびこれらの混合物からなる群から選択される;
上記イオン性化合物:
を含む組成物。 - 臭素の塩;アルカリ金属、ホスフェト、クロレート、ブロメート、ヨーデート、フェロシアニド、クロリドの塩;クラウンエーテル、モノカルボン酸、ポリカルボン酸、ジホスホン酸、ポリリン酸、ホスフェート;およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、少なくとも1つの追加の化合物をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 水および臭化リチウムを含む冷媒流体における結晶化を制御する方法であって、請求項1にリストしたイオン化合物を冷媒流体に添加する工程を含む、上記方法。
- 吸収器、ジェネレータ、コンデンサ、膨張装置、およびエバポレータを含んでなる吸収サイクル装置であって、コンデンサおよび吸収器が空冷式であり、作動流体が請求項1に記載の組成物を含む、上記装置。
- 吸収式冷凍機または吸収ヒートポンプを含んでなる、請求項4に記載の吸収サイクル装置。
- 臭化リチウム:
水:および
少なくとも1つのイオン化合物であって;
以下の式
(i)H、
(ii)ハロゲン、
(iii)−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン、
(iv)O、N、SiおよびSからなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン、
(v)C6〜C20非置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25非置換ヘテロアリール、および
(vi)C6〜C25置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25置換ヘテロアリール;
からなる群から独立して選択され、そして
ここで、該置換アリールまたは置換ヘテロアリールは:
(1)−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン、
(2)OH、
(3)NH2、および
(4)SH;
からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基を有し;そして
式中、R7、R8およびR9は:
(i)場合によりCl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成員で置換される−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン;
(ii)O、N、SiおよびSからなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたは
アルケン;
(iii)C6〜C25非置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25非置換ヘテロアリール;および
(iv)C6〜C25置換アリール、またはO、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC3〜C25置換ヘテロアリール;
からなる群から独立して選択され、
ここで、該置換アリールまたは置換ヘテロアリールは:
(1)−CH3、−C2H5またはC3〜C25直鎖状、分枝状または環式の、アルカンまたはアルケン、
(2)OH、
(3)NH2、および
(4)SH
からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基を有する]
のカチオンからなる群から選択される少なくとも1つのカチオンおよびこれらの混合物;上記イオン化合物:
を含む、組成物。 - 臭素の塩;アルカリ金属、ホスフェト、クロレート、ブロメート、ヨーデート、フェロシアニド、クロリドの塩;クラウンエーテル、モノカルボン酸、ポリカルボン酸、二ホスホン酸、ポリリン酸、ホスフェート;およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1つの追加の化合物をさらに含む、請求項6に記載の組成物。
- 水および臭化リチウムを含む冷媒流体における結晶化を制御する方法であって、請求項6にリストしたイオン化合物を冷媒流体に添加する工程を含む、上記方法。
- 吸収器、ジェネレータ、コンデンサ、膨張装置、およびエバポレータを含んでなる吸収サイクル装置であって、コンデンサおよび吸収器が空冷式であり、作動流体が請求項6に記載の組成物を含む、上記装置。
- 吸収式冷凍機または吸収ヒートポンプを含んでなる、請求項9に記載の吸収サイクル装置。
- a.臭化リチウム:
b.水:および
c.少なくとも1つのイオン化合物であって、
N,N−ジメチルエタノールアンモニウムプロパノエート;
ビス(2−メトキシエチル)アンモニウムアセテート;
グリコール酸コリン;
N,N−ジメチルエタノールアンモニウムアセテート;
1,2,4−トリメチルピラゾリウムメチルスルフェート;
トリス−(2−ヒドロキシエチル)−メチルアンモニウムメチルスルフェート;
テトラメチルアンモニウムホルメート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(ペルフルオロエトキシ)エタンスルホネート;
テトラデシル(トリ−n−ブチル)ホスホニウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムレブリネート;
亜リン酸二水素1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムメチルスルフェート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート;
コリンレブリネート;
1−ブチル−1−メチルピロリジニウムトリフルオロアセテート;
テトラメチルアンモニウムジクロロアセテート;
グリコール酸ナトリウム;
テトラブチルホスホニウムスクシナメート;
テトラデシル(トリ−n−ブチル)ホスホニウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート;
コリン1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート;
リチウムアセテート;
テトラメチルアンモニウムピルベート;
N,N−ジメチルエタノールアンモニウムグリコレート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムジヒドロゲンホスファイト;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムレブリネート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムイソブチレート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムプロパノエート;
ヨウ化1,3−ジメチルイミダゾリウム;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート;
メチルトリオクチルアンモニウムトリフルオロアセテート;
ジエタノールアンモニウムトリフルオロアセテート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムレブリネート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムイソブチレート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムプロパノエート;
ヨウ化1,3−ジメチルイミダゾリウム;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート;
メチルトリオクチルアンモニウムトリフルオロアセテート;
ジエタノールアンモニウムトリフルオロアセテート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート;
1−ブチル−2,3−ジメチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート;
1−オクチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート;
テトラ(ヒドロキシエチル)アンモニウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート;
テトラデシル(トリヘキシル)ホスホニウムノナフルオロブタンスルホネート;
1−(N,N,N−ジメチルプロピルアミノエチル)−5−メチルピロリジン−2−オンレブリネート;
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート;
1,3−ジメチルイミダゾリウムレブリネート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムレブリネート;
1,3−ジメチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(ペルフルオロエトキシ)エタンスルホネート;
テトラブチルホスホニウム1,1,2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート;
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムアスコルベート;
テトラメチルアンモニウムトロポロネート;
トリメチルベンジルアンモニウムホスホノアセテート;
テトラメチルアンモニウムレブリネート;およびこれらの混合物;
からなる群から選択される少なくとも1種のイオン性化合物:
を含む組成物。 - 臭素の塩;アルカリ金属、ホスフェト、クロレート、ブロメート、ヨーデート、フェロシアニド、クロリドの塩;クラウンエーテル、モノカルボン酸、ポリカルボン酸、二ホスホン酸、ポリリン酸、ホスフェート;およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1つの追加の化合物をさらに含む、請求項11に記載の組成物。
- 水および臭化リチウムを含む冷媒流体における結晶化を制御する方法であって、請求項11にリストしたイオン化合物を冷媒流体に添加する工程を含む、上記方法。
- 吸収器、ジェネレータ、コンデンサ、膨張装置、およびエバポレータを含んでなる吸収サイクル装置であって、コンデンサおよび吸収器が空冷式であり、作動流体が請求項11に記載の組成物を含む、上記装置。
- 吸収式冷凍機または吸収ヒートポンプを含んでなる、請求項14に記載の吸収サイクル装置。
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EP2087930A1 (de) * | 2008-02-05 | 2009-08-12 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel |
EP2344606A2 (en) * | 2008-11-07 | 2011-07-20 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Absorption cycle utilizing ionic compounds and/or non-ionic absorbents as working fluids |
DE102009047564A1 (de) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | Evonik Degussa Gmbh | Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine |
EP2638123B1 (de) * | 2010-11-08 | 2016-08-31 | Evonik Degussa GmbH | Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen |
DE102011077377A1 (de) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Absorption von sauren Gasen aus Gasmischungen |
JP5937303B2 (ja) * | 2011-05-13 | 2016-06-22 | ミヨシ油脂株式会社 | 耐腐食性イオン液体を熱媒体に用いた冷却液、不凍液、凍結防止剤、融雪剤 |
WO2013072147A1 (de) | 2011-11-14 | 2013-05-23 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur abtrennung von sauren gasen aus einer gasmischung |
DE102012200907A1 (de) | 2012-01-23 | 2013-07-25 | Evonik Industries Ag | Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung |
DE102012207509A1 (de) | 2012-05-07 | 2013-11-07 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung |
BR112015022456A2 (pt) * | 2013-03-15 | 2017-07-18 | Sandia Corp | síntese de líquidos iônicos de compostos derivados de lignina |
US8720216B1 (en) | 2013-10-01 | 2014-05-13 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Hybrid aqua-ammonia and lithium bromide-water absorption chiller |
US20160231032A1 (en) * | 2015-02-07 | 2016-08-11 | Morteza Ghassemi | Piezo Electric and High Voltage Absorption Cooling System |
JP6224648B2 (ja) * | 2015-04-28 | 2017-11-01 | ファナック株式会社 | スポット溶接の品質診断システム |
DE102015212749A1 (de) | 2015-07-08 | 2017-01-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
GB201513304D0 (en) * | 2015-07-28 | 2015-09-09 | Innospec Ltd | Compositions and Methods |
US10808970B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-10-20 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Ionic liquid-based absorption cooling system with high coefficient of performance |
DE102016106234B4 (de) * | 2016-04-06 | 2022-03-03 | Fahrenheit Gmbh | Adsorptionswärmepumpe und Verfahren zum Betreiben einer Adsorptionswärmepumpe |
US10465950B2 (en) | 2016-05-26 | 2019-11-05 | Yazaki Corporation | Guanidinium-based ionic liquids in absorption chillers |
US10168080B2 (en) | 2016-05-26 | 2019-01-01 | Yazaki Corporation | Eutectic mixtures of ionic liquids in absorption chillers |
WO2017214334A1 (en) | 2016-06-07 | 2017-12-14 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Conversion of lignin to ionic liquids |
EP3257568B1 (de) | 2016-06-14 | 2019-09-18 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten |
DE102016210483A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
DE102016210484A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
DE102016210481B3 (de) | 2016-06-14 | 2017-06-08 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit |
DE102016210478A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
EP3257843A1 (en) | 2016-06-14 | 2017-12-20 | Evonik Degussa GmbH | Method of preparing a high purity imidazolium salt |
US10584904B2 (en) * | 2017-03-27 | 2020-03-10 | Rebound Technologies, Inc. | Cycle enhancement methods, systems, and devices |
WO2018186859A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | General Electric Company | Absorption cycle apparatus and related method |
US11028249B2 (en) * | 2017-08-31 | 2021-06-08 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Methods of synthesizing ionic liquids from primary alcohol-containing lignin compounds |
CN108190916B (zh) * | 2017-12-29 | 2020-09-18 | 新奥泛能网络科技股份有限公司 | 合成氨分离的方法和系统 |
CA3091280A1 (en) | 2018-02-23 | 2019-08-29 | Rebound Technologies, Inc. | Freeze point suppression cycle control systems, methods, and devices. |
JP6444556B1 (ja) * | 2018-05-25 | 2018-12-26 | 株式会社日立パワーソリューションズ | 吸収冷温水機、吸収冷温水機用追加液、吸収冷温水機用吸収液及びメンテナンス方法 |
JP2020015688A (ja) * | 2018-07-25 | 2020-01-30 | 国立大学法人千葉大学 | 硫黄を含むホスホニウム型カチオン及び硫黄を含むホスホニウム型イオン液体 |
WO2020113094A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
WO2020132467A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | Rebound Technologies, Inc. | Thermo-chemical recuperation systems, devices, and methods |
JP7189322B2 (ja) * | 2019-01-15 | 2022-12-13 | 矢崎総業株式会社 | 吸収式冷凍機における吸収剤として使用するためのイオン液体添加剤 |
GB2600445A (en) * | 2020-10-29 | 2022-05-04 | Burton Geoff | Phase change material |
CN112944719A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-06-11 | 苏州佳永新能源科技有限公司 | 一种化学吸收制冷循环用复配工质对和应用方法 |
CN113025282B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-04-08 | 苏州佳永新能源科技有限公司 | 一种化学吸收循环用复配吸附介质 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5176210A (en) * | 1990-07-06 | 1993-01-05 | Arctic Systems Limited | Thermochemical ice melting |
GB9123794D0 (en) * | 1991-11-08 | 1992-01-02 | Atkinson Stephen | Vapour absorbent compositions |
JP2750834B2 (ja) * | 1995-06-30 | 1998-05-13 | 川崎重工業株式会社 | 吸収冷凍機用吸収液 |
US5653117A (en) * | 1996-04-15 | 1997-08-05 | Gas Research Institute | Absorption refrigeration compositions containing thiocyanate, and absorption refrigeration apparatus |
US6177025B1 (en) * | 1998-11-17 | 2001-01-23 | University Of Utah | Absorption heat pumps having improved efficiency using a crystallization-inhibiting additive |
US6155057A (en) * | 1999-03-01 | 2000-12-05 | Arizona Board Of Regents | Refrigerant fluid crystallization control and prevention |
WO2000061698A1 (en) * | 1999-04-12 | 2000-10-19 | Arizona Board Of Regents | Two-phase refrigeration fluid for an absorption refrigeration apparatus and a method of preventing corrosion |
JP2000319646A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Yazaki Corp | 吸収冷凍機用吸収液および吸収冷凍機 |
DE102004024967A1 (de) * | 2004-05-21 | 2005-12-08 | Basf Ag | Neue Absorptionsmedien für Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Wärmetransformatoren |
US7157588B2 (en) | 2005-04-15 | 2007-01-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ionic liquids |
DE102005028451B4 (de) * | 2005-06-17 | 2017-02-16 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zum Transport von Wärme |
FR2890395B1 (fr) * | 2005-09-05 | 2009-05-01 | Inst Francais Du Petrole | Methode et inhibiteurs thermodynamiques d'hydrates de gaz dans les fluides a base d'eau |
US8506839B2 (en) * | 2005-12-14 | 2013-08-13 | E I Du Pont De Nemours And Company | Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids |
-
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