JP2012522225A5 - - Google Patents

Claims (24)

1. 光学顕微鏡検査ツール用流体セルであって、
   第１側と、第２の対向する側とを有する固相メンブレンと、
   前記メンブレンの第１側に配置された第１流体チェンバであって、第１屈折率を有する第１流体を収容する、第１流体チェンバと、
   前記メンブレンの第２側に配置された第２流体チェンバであって、第２屈折率を有する第２流体を収容し、前記第１屈折率が前記第２屈折率よりも高い、第２流体チェンバと、
   を備えている、流体セル。
2. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記固相メンブレンが、窒化シリコンで構成されている、流体セル。
3. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記固相メンブレンが、単層誘電体材料で構成されている、流体セル。
4. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記固相メンブレンが、多層誘電体材料で構成されている、流体セル。
5. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記固相メンブレンが、シリコン・ウェハ上に堆積された窒化シリコン層で構成されている、流体セル。
6. 請求項５記載の流体セルにおいて、前記窒化シリコン層の厚さが、５から６０ｎｍである、流体セル。
7. 請求項５記載の流体セルにおいて、前記シリコン・ウェハがウィンドウを備えており、前記窒化シリコン層が前記ウィンドウを覆う、流体セル。
8. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記第１流体が、水性緩衝溶液、水、または尿素で構成されている、流体セル。
9. 請求項１記の流体セルにおいて、前記第２流体が、細胞流体(cellular fluid)、細胞メンブレン、グリセロール、およびＣｓＣｌから成る１群から選択される、流体セル。
10. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記第１流体および前記第２流体が、水性緩衝剤である、流体セル。
11. 請求項１記載の流体セルにおいて、光学的バイオマーカに結合された生体分子が、前記メンブレンの第２側に供給される、流体セル。
12. 請求項１１記載の流体セルにおいて、前記生体分子が、ＤＮＡ分子、ＲＮＡ分子、またはタンパク質分子で構成されている、流体セル。
13. 請求項１１記載の流体セルにおいて、前記光学的バイオマーカが、励起可能な蛍光体で構成されている、流体セル。
14. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記第１流体チェンバが、マイクロチャネルである、流体セル。
15. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記固相メンブレンが、少なくとも１つのナノポアを備えている、流体セル。
16. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記固相メンブレンが、複数のナノポアを備えている、流体セル。
17. 請求項１記載の流体セルにおいて、前記固相メンブレンが、少なくとも１つのナノスリットを備えている、流体セル。
18. 請求項１５記載の流体セルであって、更に、前記ナノポアを通して撮像しようとする生体分子を駆動するために、前記第１流体および前記第２流体の両端間に電位を印加するように構成されている第１および第２電極を備えている、流体セル。
19. 単体ＤＮＡ分子を撮像する方法であって、
    光学顕微鏡検査ツールの対物レンズに光を誘導するステップと、
    第１流体を通過するように前記光を誘導するステップと、
    第２流体において消衰照明の場を発生するために、窒化シリコン・メンブレンにおいて前記光を反射させるステップと、
    前記消衰照明の場によって励起され前記単体ＤＮＡ分子に結合されている光学的バイオマーカによって放出される光を、撮像検出器に誘導するステップと、
    を備えている、方法。
20. 請求項１９記載の方法において、前記第１流体が、前記第２流体の屈折率よりも高い屈折率を有する、方法。
21. 請求項１９記載の方法において、前記消衰照明の場が、前記第２流体内において発生される、方法。
22. 請求項１９記載の方法において、前記単体ＤＮＡ分子が、前記窒化シリコン・メンブレン上に不動化される、方法。
23. 請求項２２記載の方法において、前記単体ＤＮＡ分子が、前記第２流体内において、前記窒化シリコン・メンブレン上に不動化される、方法。
24. 請求項１９記載の方法であって、更に、前記窒化シリコン・メンブレンの中にあるナノポアを介して、前記単体ＤＮＡ分子を転座させるステップを備えている、方法。