JP2012518027A5 - - Google Patents

Description

有機殺虫剤方法のうち、拮抗微生物の使用がますます一般的慣行となっている。例えば、細菌バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）の拡散に基づく蚊防除処理が知られている。同様に、コナジラミの幼虫の寄生菌胞子（ベルチシリウム・レウカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｕｃａｎｉｉ））を用いて、植物農作物に害を与えるコナジラミ（オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ））を抑制することができる。

糸状菌（不完全菌類、一般にはカビと称される）は、ミクロン範囲の直径を有する、一般には透明の薄管状構成（菌糸）によって特徴付けられる。菌糸全体が菌糸体を形成している。それらは分生子により無性生殖する。モニリアル（Ｍｏｎｉｌｉａｌｅ）科に属する一部の糸状菌（特にアルトロボトリス・コノイデス・ドレクスラー（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｈｒｙｓ ｃｏｎｏｉｄｅｓ Ｄｒｅｓｃｈｓｌｅｒ））は、線虫に対して有用であることが証明されている。それらは、線虫に供給され、これらの寄生土壌を殺菌する。

特許文献３には、線虫捕食菌培養物によるトウモロコシグレインの表面処理が記載されている。こうして処理されたトウモロコシは、少量の土壌と混合され、接種材料を形成し、これを処理すべき土壌に分配する。この方法は一般に効率的であるが、グレインの菌数が極めて変化し易く、土壌中の投与はほぼ均質でない。

特許文献４には、土壌に投与するのに好適な、線虫捕食菌を含有するゼリー状ペレットの調製が記載されている。しかし、これらのペレットの調製、保存および取扱は極めて複雑である。

国際公開第２００５／０７８０６７号 英国特許第８５７１６１号明細書 米国特許第５８１１０９２号明細書 米国特許出願公開第２００７／０２９２９３２号明細書

さらに、先行技術の製品は、水中でほとんど分散不可能であり、固体形態で土壌に分散させる必要がある。固体粒子は、表面に留まり、土壌のより深い層に菌を好適に浸透させることができない。こうした浸透は、さらなる土壌の移動操作（耕作）を費やしてのみ達成される。
故に、上述の発展にも拘わらず、最新と認められる製品はいずれも全体として満足のいくものではない。特に問題となるのは乾燥顆粒状製品を与えることであり、故に保存および操作の容易さ、水中での高い分散性を与え、培養物の満足以上の生存能を保証することであり、最後２つの条件は乾燥条件では不利である。

本発明は、安定性、生存能および使用の容易さを保証でき、乾燥顆粒状形態において、糸状菌、およびより詳細には線虫捕食菌を産業レベルで製造する方法に基づく。特に、本発明により、菌数が高く、操作および土壌への投与が容易であり、処理された表面において均一で高い抗線虫活性を示すことができる組成物を得ることができる。この組成物は、容易で、安価であり、菌糸体の生存能に無害の調製方法によって得ることができる。

本発明は、簡便で、均質および効率の良い土壌への菌投与を可能にするように特別に検討された、固相状態で特定配合物中に糸状菌を組み込むための方法を記載する。本発明は糸状菌培養物の処理に基づき、それにより高い菌数および水中への容易な分散を可能にする乾燥顆粒が得られるようになる。この処理は、予め糸状菌を接種した培地をデンプン粉および加工デンプンと混合することを含む。次いで、得られた製品を、容易に造粒可能なペーストを形成するのに好適な割合にて、特定充填剤および可能栄養素と混合する。本質的に既知の技術によって得ることができる顆粒を回収し、所定の水分含有量、一般に５〜１５％を含む含有量まで乾燥する。こうして得られた顆粒状製品は、菌糸体の生存能を保護するのに特に好適であり、触れて乾燥した状態であり、操作者が容易に操作でき、水に対して高い分散性を示す。より詳細には、この方法は次の工程を含む。
ａ）所定の期間、好適な液体培地において糸状菌を成長させる工程。
ｂ）ａ）の製品をデンプン粉および加工デンプンと混合する工程。
ｃ）造粒可能なペーストが得られるまで、ｂ）の製品を好適な充填剤および可能栄養素と混合する工程。
ｄ）顆粒を形成し、それらを回収し、次いでそれらを乾燥させて水分含有量を５〜１５％の範囲の値にまで低減させる工程。

本発明は、一般的に知られるあらゆる糸状菌に適用でき、有利なことには、使用される菌は、例えばモニリアル科に属する抗線虫菌である。この科のうち特に好ましいのは、コノイデス（ｃｏｎｏｉｄｅｓ）種のアルトロボトリス（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ）属の菌、特にアルトロボトリス・コノイデス・ドレクスラーである。

糸状菌のための培地は、当該分野に既知の培地から選択されてもよい。好ましい実施形態によれば、本発明は、糖蜜、麦芽エキス、スクロースで構成された製品の群から選択される少なくとも１つの炭素供給源、ならびに酵母エキスおよびいわゆる「コーン・スティープ・リカー」から選択される少なくとも１つの有機窒素供給源を含む。こうした培地の調製は、参考として本明細書に組み込まれる特許文献１に広く記載されている。こうした培地において、炭素供給源は、好ましくは培地の乾燥重量の７０〜８５重量％を構成し、上記有機窒素供給源は、培地の乾燥重量の１５〜３０重量％を構成する。培地はさらに、硝酸塩またはアンモニウム塩で構成された無機窒素の供給源を含んでいてもよい。一般的な場合、こうした無機窒素供給源は、菌の成長中に、培地の乾燥重量の１０重量％以下、好ましくは５〜８％を含む量にて、培地に徐々に添加される。

本発明に従う製造方法において、上述の培地における糸状菌の成長は、好ましくは２３〜３０℃を含む一定温度にて５〜１０日間の期間で行われる。顆粒を製造するために、混合物は、加工デンプンおよびデンプン粉で構成されるように調製される。この混合物において、加工デンプンは、好ましくは３０〜６０重量％（より好ましくは３３％）を構成する一方で、デンプン粉は、残りの７０〜４０％（より好ましくは６７％）であり、これらの割合は、乾燥分について言及されている。好ましい加工デンプンは、Ｃｌｅａｒｇｕｍ、（コハク酸オクテニルナトリウムデンプン）、ワキシーコーンスターチの酵素加水分解によって得られる製品である。デンプン粉は、任意の穀粉または他のデンプン製品であってもよい。好ましくはコーン粉である。

培地と混合する前に、この混合物を４０〜６０％（水に対してより好ましくは５２％）の重量割合で沸騰水中に好適に希釈する。例えば、沸騰水中に溶解した１００ｇの物質は、１７ｇの加工デンプン、３５ｇのデンプン粉および４８ｇの水で構成される。

本発明は、上述のプロセスから得られるようなものとしての顆粒状製品を含む。こうした製品は、顆粒状形態であり、触れて乾燥した状態であり、特に１つ以上の糸状菌、工程ｂ）にて記載された加工デンプンおよびデンプン粉、ならびに工程ｃ）にて記載された好適な充填剤および可能栄養素を含有することによって特徴付けられる。この顆粒状製品は、そのまま使用されてもよく、または本質的に既知の方法に従って他の従来成分と共に配合されてもよい。得られた殺虫剤組成物は、本発明の対象と等価である。最後に、本発明は、線虫または糸状菌に感受性の他の寄生虫によって外寄生された基質を処理するための上述の製品の使用に及ぶ。

本発明に関連する種々の利点があり、それらは次のように区別される。
製造に関して、
−操作数が少なく、プロセスの無菌性を維持できること。
−水含有量が元々既に低いことを考慮すれば、迅速な乾燥。
−微生物含有量の良好な評価が可能な分散性の高い製品。
−微生物の活性を保護するプロセス。
ユーザーにとって、
−分散性の高い配合物は様々な使用を可能にする。耐力のない土壌に散布できるだけでなく、有利なことには灌漑システムに添加できる。
−灌漑用水に製品を添加し、抗線虫剤を分散させる追加処理の必要性をなくす。液体製品は、土壌の表面、および有利なことには同様に土壌のより深い層に均一に分散され、土壌を耕作し、土壌を移動させる他の操作を必要としない。
−周囲温度において、わずかな撹拌下、短い時間（数秒以内）で水に分散する。
−水分含有量が低い顆粒状配合物は、ユーザーによって容易に操作され、触れて乾燥した状態であり、流動可能であり、ホッパーなどからの充填および取り出しが容易であり、容器壁に対して粒子が付着しない製品を生じること。

糸状菌培養物を、１．２ｌの培地を含有する２リットルの反応器中で得た。反応器は、丸底を有する容器で構成され、そこに螺旋状撹拌器、温度調整器および冷却器、空気流入口ならびにｐＨ、Ｏ_２濃度および温度を検出するためのプローブを備えていた。２０ｇ／ｌの麦芽エキスおよび４ｇ／ｌの酵母エキスで構成される手段は、Ａ．コノイデス（Ａ．ｃｏｎｏｉｄｅｓ）菌分生子を接種する前に滅菌した。培養は、約２７℃の温度にて接種から６日間持続させた。培養中、乾燥物質量（ｇ／ｌ）、ひいては栄養繁殖体の数（ＣＦＵ／ｌ）を測定するために培地のサンプリングを行った。乾燥物質量を測定するために、２０ｍｌの培地を濾過し、次いでオーブン中で１００℃にて２４時間乾燥させた。栄養繁殖体の数は、１ｍｌの培地にて測定した。約８ｇ／ｌの菌が、示された期間の終わりに得られたが、栄養繁殖体の数は１リットルあたり６．０×１０ ^９ に等しかった。

９ｍｌの無菌水およびいくつかの希釈剤中に顆粒を導入した後、顆粒中に含有される栄養繁殖体の数を測定でき、それは８．０×１０ ^３ ＣＦＵ／顆粒（５つの顆粒における測定の算術平均）に等しく、５０％の生存割合に対応する。この割合は、本明細書に記載される種類のプロセスに関して満足以上のものであるとみなされる。

この実施例の試験は、実施例１と同じ菌培養物を用いて行ったが、配合物中の割合は変更した。１８％のＣｌｅａｒｇｕｍおよび３６％のコーンスターチを含有する混合物を、総混合物の４５％となる量の沸騰水に混合する。冷却後、培地−菌を含有する−を、予め添加された水の量と等価な量で添加する。次いで、こうして得られた混合物に、Ｃｅｌａｔｏｎ ＦＰＭ ０．０８を圧縮ペーストが得られるまで、この第１の混合物に対して２２５重量％に等しい量で添加する。３０℃でのエアフロー中で数分乾燥させた後、製品の水分の割合は８．８％に等しい。顆粒を９ｍｌの滅菌水およびいくつかの希釈剤中に溶解させた後、顆粒中に含有される栄養繁殖体の数を測定できる。１．０×１０ ^４ ＣＦＵ／顆粒であり、６６％の生存割合に対応する。こうした割合は、本明細書に記載される種類のプロセスに関して最適であるとみなされる。

顆粒を９ｍｌの滅菌水およびいくつかの希釈剤中に溶解させた後、顆粒中に含有される栄養繁殖体の数を測定でき、それは１．２×１０ ^４ ＣＦＵ／顆粒に等しく、８３％の生存割合に対応する。こうした割合は、本明細書に記載される種類のプロセスに関して高いとみなされる。１８〜２５℃を含む温度において、プラスチック容器中で１カ月保存した後、生存割合（顆粒の調製直後に観測されたものに対して存在する栄養繁殖体の数）は、約９５％のオーダーでなおも非常に高いままであった。

同時に、特許文献４の実施例１に従って得られたゼリー状のペレット１５０ｇを、同一条件下で処理する。撹拌の終わりに、両方の溶液を視覚的に観測し、製品の溶解状態を評価する。図１から明らかなように、参照ゼリー状ペレット１は、なおも全体が一体となったままであり、溶解せず、溶液の底部に沈降していた。反対に本発明の実施例３の顆粒２は、完全に分散していた（図１）。

Claims (15)

1. 糸状菌を含有する顆粒を調製するためのプロセスであって、
   ａ）糸状菌培養物を、少なくとも１つの加工デンプンおよびデンプン粉と混合する工程
   ｂ）充填剤および可能栄養素を、ａ）の製品に添加し、ペーストを得て、このペーストを続いて造粒および乾燥に供する工程
   を含む、プロセス。
2. 糸状菌がモニリアル（Ｍｏｎｉｌｉａｌｅ）科に属する、請求項１に記載のプロセス。
3. 培地が、１つ以上の炭素供給源および／または窒素供給源を含有する、請求項１から２のいずれか一項に記載のプロセス。
4. 加工デンプンが、Ｃｌｅａｒｇｕｍであり、デンプン粉がコーン粉である、請求項１から３のいずれか一項に記載のプロセス。
5. 加工デンプンおよびデンプン粉が、３０：７０〜６０：４０を含む重量比で存在する、請求項１から４のいずれか一項に記載のプロセス。
6. 工程ｂ）において添加される充填剤が珪藻土であり、可能栄養素が１つ以上の粉および糖から選択される、請求項１から５のいずれか一項に記載のプロセス。
7. 工程ｂ）において、ａ）で得られた混合物を、３０：７０〜５０：５０の変動する重量比での充填剤と粉との混合物と共に添加し、３０〜６０％を含む水分を有するペーストを得る、請求項１から６のいずれか一項に記載のプロセス。
8. 工程ｂ）において得られた顆粒が、１３％未満を含む水分割合まで乾燥される、請求項１から７のいずれか一項に記載のプロセス。
9. １つ以上の糸状菌、少なくとも１つの加工デンプン、少なくとも１つのデンプン粉、好適な充填剤および可能栄養素を含む顆粒状製品。
10. 加工デンプンがＣｌｅａｒｇｕｍであり、デンプン粉がコーン粉であり、充填剤が珪藻土であり、可能栄養素が糖で構成される、請求項９に記載の顆粒状製品。
11. 糸状菌がモニリアル科に属する、請求項９から１０のいずれか一項に記載の顆粒状製品。
12. 請求項１から８のいずれか一項に記載のプロセスによって得られる顆粒状製品。
13. 請求項９から１２のいずれか一項に記載の製品を含む殺虫剤組成物。
14. 線虫および糸状菌に対して感受性の他の寄生虫によって外寄生された基質を処理するための、請求項９から１３のいずれか一項に記載の製品または組成物の使用。
15. 製品または組成物が、液体媒質中に分散し、噴霧によって基質に投与される、請求項１４に記載の使用。