JP2012516718A - 可撓性ステント設計 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2009年2月2日に出願された米国特許仮出願番号第61/149,244号の利益を請求し、これは本明細書において参照としてその全体を組み込まれる。
本発明は、組織支持医療装置及び薬物送達システム、より具体的には生きている動物又はヒトの身体管腔内に埋め込まれて器官を支持し、開存性を維持し及び/又は薬物若しくは薬剤を送達する拡張可能装置に関連する。
(1) 近位端部及び遠位端部、並びに円筒形を有し、管腔側表面及び反管腔側表面、並びにその間の厚さを備える、管状可撓性ステントであって、前記円筒形は長手方向軸を画定し、前記管状可撓性ステントは、
複数の長手方向に配置されたストラット部材、及びバンドを形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材を有する螺旋状区分であって、前記バンドは、複数の螺旋状屈曲部を形成するように実質的に螺旋状の様式で前記長手方向軸の周囲に巻かれ、前記各ストラット部材は対向する長手方向に配置された長辺及び対向する周囲方向に配置された短辺を備える実質的な矩形を有し、前記各ヒンジ部材は、前記ストラット部材の前記短辺に沿って、前記周囲方向に隣接するストラット部材に接続される、螺旋状区分と、
前記バンドの長手方向に隣接する螺旋状屈曲部の間に延びる少なくとも1つの接続部材であって、前記接続部材は長手方向に隣接するストラット部材の前記短辺に取り付けられ、前記接続部材は長手方向に隣接するヒンジ部材には取り付けられていない、少なくとも1つの接続部材と、を含む、管状可撓性ステント。
(2) 前記バンドが、実質的にS又はZ型の正弦波状パターンを有する、実施態様1に記載の可撓性ステント。
(3) 前記各ストラット部材の幅が、前記ストラット部材に取り付けられた前記各ヒンジ部材の幅より大きい、実施態様1に記載の可撓性ステント。
(4) 少なくとも1つの前記ストラット部材の幅がその長手方向長さに沿ってテーパー形状になっている、実施態様1に記載の可撓性ステント。
(5) 前記ストラット部材の幅は、前記短辺の一方において最大であり、対向する前記短辺において最小である、実施態様4に記載の可撓性ステント。
(6) 前記ストラット部材の幅が、前記対向する短辺の間の前記ストラット部材の長さに沿った一点において最小である、実施態様4に記載の可撓性ステント。
(7) 前記ストラット部材の少なくとも1つが、内部に少なくとも1つの薬剤を充填するための、少なくとも1つのデポーを有する、実施態様1に記載の可撓性ステント。
(8) 前記少なくとも1つのデポーが複数のデポーを含む、実施態様7に記載の可撓性ステント。
(9) 前記複数のデポーは、前記可撓性ステント全体にわたってほぼ均一に分布している、実施態様8に記載の可撓性ステント。
(10) 前記少なくとも1つのデポーが、貫通孔を画定するように前記ストラット部材を通じて延びる、実施態様7に記載の可撓性ステント。
(12) 前記少なくとも1つのデポーは、陥没部を画定するように、前記少なくとも1つのストラット部材の厚さよりも小さな深さを有する、実施態様7に記載の可撓性ステント。
(13) 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい反管腔側露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の断面積を除く反管腔側露出表面積を有し、前記反管腔側露出薬剤表面積及び前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積に等しく、前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の50%〜90%である、実施態様7に記載の可撓性ステント。
(14) 前記反管腔側露出表面積が、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の約75%である、実施態様13に記載の可撓性ステント。
(15) 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、少なくとも1つの異なる薬剤を含む、実施態様8に記載の可撓性ステント。
(16) 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、異なる濃度の同じ薬剤を含む、実施態様8に記載の可撓性ステント。
(17) 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記表面内の前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の40%〜90%である、実施態様7に記載の可撓性ステント。
(18) 前記少なくとも1つのデポーが、少なくとも2つの薬剤を含み、前記薬剤の間にバリア層がある、実施態様7に記載の可撓性ステント。
(19) 前記少なくとも1つのバリア層が、前記管腔側表面と平行に配置されている、実施態様18に記載の可撓性ステント。
(20) 前記螺旋状区分は、近位遷移領域、遠位遷移領域及びその間の中央領域を含み、それぞれピッチ及び入射角を有し、前記近位遷移領域及び前記遠位遷移領域の前記ピッチ及び前記入射角は前記中央領域とは異なる、実施態様1に記載の可撓性ステント。
(22) 前記近位遷移領域及び前記遠位領域はそれぞれ、可変のピッチ及び入射角を有する、実施態様20に記載の可撓性ステント。
(23) 前記中央領域は、ストリングパターンを形成するように編成された、隣接するストラット部材及びヒンジ部材の群から形成されるストリングを含み、前記バンドに沿った隣接するストリングが異なるストリングパターンを有する、実施態様20に記載の可撓性ステント。
(24) 前記中央区分が、反復中央パターンを形成するように、幾何学的に対称な反復ストリングを含む、実施態様23に記載の可撓性ステント。
(25) 前記反復中央パターンが、2つの異なる反復ストリングのみからなる、実施態様24に記載の可撓性ステント。
(26) 複数の長手方向に配置されたストラット部材及び無終端の環を形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材から構成される近位端環であって、前記近位端環は前記接続部材の少なくとも1つによって前記螺旋状区分の前記近位端に取り付けられている、近位端環と、
複数の長手方向に配置されたストラット部材及び無終端の環を形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材から構成される遠位端環であって、前記遠位端環は前記接続部材の少なくとも1つによって前記螺旋状区分の前記遠位端に取り付けられている、遠位端環と、を更に含む、実施態様1に記載の可撓性ステント。
(27) 近位端部及び遠位端部、並びに円筒形を有し、管腔側表面及び反管腔側表面、並びにその間の厚さを備える、管状可撓性ステントであって、前記円筒形は長手方向軸を画定し、前記管状可撓性ステントは、
複数の長手方向に配置されたストラット部材、及びバンドを形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材を有する螺旋状区分であって、前記バンドは、複数の螺旋状屈曲部を形成するように実質的に螺旋状の様式で前記長手方向軸の周囲に巻かれ、前記螺旋状区分は近位遷移領域、遠位遷移領域及びその間の中央領域を含み、それぞれピッチ及び入射角を有し、前記近位遷移領域及び前記遠位遷移領域の前記ピッチ及び前記入射角は前記中央領域とは異なる、螺旋状区分を含む、管状可撓性ステント。
(28) 前記中央領域は、一定のピッチ及び入射角を有する、実施態様27に記載の可撓性ステント。
(29) 前記近位遷移領域及び前記遠位領域はそれぞれ、可変のピッチ及び入射角を有する、実施態様27に記載の可撓性ステント。
(30) 前記中央領域は、ストリングパターンを形成するように編成された、隣接するストラット部材及びヒンジ部材の群から形成されるストリングを含み、前記バンドに沿った隣接するストリングが異なるストリングパターンを有する、実施態様27に記載の可撓性ステント。
(32) 前記反復中央パターンが、2つの異なる反復ストリングのみからなる、実施態様31に記載の可撓性ステント。
(33) 前記ストラット部材の少なくとも1つが、内部に少なくとも1つの薬剤を充填するための、少なくとも1つのデポーを有する、実施態様27に記載の可撓性ステント。
(34) 前記少なくとも1つのデポーが複数のデポーを含む、実施態様33に記載の可撓性ステント。
(35) 前記複数のデポーは、前記可撓性ステント全体にわたってほぼ均一に分布している、実施態様34に記載の可撓性ステント。
(36) 前記少なくとも1つのデポーが、貫通孔を画定するように前記ストラット部材を通じて延びる、実施態様33に記載の可撓性ステント。
(37) 前記少なくとも1つのデポーが、前記管腔側表面から前記反管腔側表面へと前記ストラット部材を通じて延びる、実施態様36に記載の可撓性ステント。
(38) 前記少なくとも1つのデポーは、陥没部を画定するように、前記少なくとも1つのストラット部材の厚さよりも小さな深さを有する、実施態様33に記載の可撓性ステント。
(39) 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい反管腔側露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の断面積を除く反管腔側露出表面積を有し、前記反管腔側露出薬剤表面積及び前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積に等しく、前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の50%〜90%である、実施態様33に記載の可撓性ステント。
(40) 前記反管腔側露出表面積が、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の約75%である、実施態様39に記載の可撓性ステント。
(42) 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、異なる濃度の同じ薬剤を含む、実施態様34に記載の可撓性ステント。
(43) 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記表面内の前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の40%〜90%である、実施態様33に記載の可撓性ステント。
(44) 前記少なくとも1つのデポーが、少なくとも2つの薬剤を含み、前記薬剤の間にバリア層がある、実施態様33に記載の可撓性ステント。
(45) 前記少なくとも1つのバリア層が、前記管腔側表面と平行に配置されている、実施態様44に記載の可撓性ステント。
(46) 前記薬剤は、前記デポー開口部の断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の50%〜90%である、実施態様33に記載の可撓性ステント。
(47) 前記露出表面積が、前記可撓性ステント合計表面積の約75%である、実施態様46に記載の可撓性ステント。
(48) 近位端部及び遠位端部、並びに円筒形を有し、管腔側表面及び反管腔側表面、並びにその間の厚さを備える、管状可撓性ステントであって、前記円筒形は長手方向軸を画定し、前記管状可撓性ステントは、
複数の長手方向に配置されたストラット部材、及びバンドを形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材を有する螺旋状区分であって、前記バンドは、複数の螺旋状屈曲部を形成するように実質的に螺旋状の様式で前記長手方向軸の周囲に巻かれ、前記螺旋状区分はストリングパターンを形成するように編成された、隣接するストラット部材及びヒンジ部材の群から形成されるストリングを含み、前記バンドに沿った隣接するストリングが異なるストリングパターンを有する、螺旋状区分を含む、管状可撓性ステント。
(49) 前記螺旋状区分が、反復螺旋状パターンを形成するように、幾何学的に対称な反復ストリングを含む、実施態様30に記載の可撓性ステント。
(50) 前記反復螺旋状パターンが、2つの異なる反復ストリングのみからなる、実施態様31に記載の可撓性ステント。
(52) 前記ストラット部材の少なくとも1つが、内部に少なくとも1つの薬剤を充填するための、少なくとも1つのデポーを有する、実施態様48に記載の可撓性ステント。
(53) 前記少なくとも1つのデポーが複数のデポーを含む、実施態様52に記載の可撓性ステント。
(54) 前記複数のデポーは、前記可撓性ステント全体にわたってほぼ均一に分布している、実施態様53に記載の可撓性ステント。
(55) 前記少なくとも1つのデポーが、貫通孔を画定するように前記ストラット部材を通じて延びる、実施態様52に記載の可撓性ステント。
(56) 前記少なくとも1つのデポーが、前記管腔側表面から前記反管腔側表面へと前記ストラット部材を通じて延びる、実施態様55に記載の可撓性ステント。
(57) 前記少なくとも1つのデポーは、陥没部を画定するように、前記少なくとも1つのストラット部材の厚さよりも小さな深さを有する、実施態様52に記載の可撓性ステント。
(58) 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい反管腔側露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の断面積を除く反管腔側露出表面積を有し、前記反管腔側露出薬剤表面積及び前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積に等しく、前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の50%〜90%である、実施態様52に記載の可撓性ステント。
(59) 前記反管腔側露出表面積が、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の約75%である、実施態様58に記載の可撓性ステント。
(60) 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、少なくとも1つの異なる薬剤を含む、実施態様53に記載の可撓性ステント。
(62) 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記表面内の前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の40%〜90%である、実施態様52に記載の可撓性ステント。
(63) 前記少なくとも1つのデポーが、少なくとも2つの薬剤を含み、前記薬剤の間にバリア層がある、実施態様52に記載の可撓性ステント。
(64) 前記少なくとも1つのバリア層が、前記管腔側表面と平行に配置されている、実施態様63に記載の可撓性ステント。
(65) 前記薬剤は、前記デポー開口部の断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の50%〜90%である、実施態様52に記載の可撓性ステント。
(66) 前記露出表面積が、前記可撓性ステント合計表面積の約75%である、実施態様65に記載の可撓性ステント。
Claims (66)
- 近位端部及び遠位端部、並びに円筒形を有し、管腔側表面及び反管腔側表面、並びにその間の厚さを備える、管状可撓性ステントであって、前記円筒形は長手方向軸を画定し、前記管状可撓性ステントは、
複数の長手方向に配置されたストラット部材、及びバンドを形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材を有する螺旋状区分であって、前記バンドは、複数の螺旋状屈曲部を形成するように実質的に螺旋状の様式で前記長手方向軸の周囲に巻かれ、前記各ストラット部材は対向する長手方向に配置された長辺及び対向する周囲方向に配置された短辺を備える実質的な矩形を有し、前記各ヒンジ部材は、前記ストラット部材の前記短辺に沿って、前記周囲方向に隣接するストラット部材に接続される、螺旋状区分と、
前記バンドの長手方向に隣接する螺旋状屈曲部の間に延びる少なくとも1つの接続部材であって、前記接続部材は長手方向に隣接するストラット部材の前記短辺に取り付けられ、前記接続部材は長手方向に隣接するヒンジ部材には取り付けられていない、少なくとも1つの接続部材と、を含む、管状可撓性ステント。 - 前記バンドが、実質的にS又はZ型の正弦波状パターンを有する、請求項1に記載の可撓性ステント。
- 前記各ストラット部材の幅が、前記ストラット部材に取り付けられた前記各ヒンジ部材の幅より大きい、請求項1に記載の可撓性ステント。
- 少なくとも1つの前記ストラット部材の幅がその長手方向長さに沿ってテーパー形状になっている、請求項1に記載の可撓性ステント。
- 前記ストラット部材の幅は、前記短辺の一方において最大であり、対向する前記短辺において最小である、請求項4に記載の可撓性ステント。
- 前記ストラット部材の幅が、前記対向する短辺の間の前記ストラット部材の長さに沿った一点において最小である、請求項4に記載の可撓性ステント。
- 前記ストラット部材の少なくとも1つが、内部に少なくとも1つの薬剤を充填するための、少なくとも1つのデポーを有する、請求項1に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが複数のデポーを含む、請求項7に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーは、前記可撓性ステント全体にわたってほぼ均一に分布している、請求項8に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、貫通孔を画定するように前記ストラット部材を通じて延びる、請求項7に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、前記管腔側表面から前記反管腔側表面へと前記ストラット部材を通じて延びる、請求項10に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーは、陥没部を画定するように、前記少なくとも1つのストラット部材の厚さよりも小さな深さを有する、請求項7に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい反管腔側露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の断面積を除く反管腔側露出表面積を有し、前記反管腔側露出薬剤表面積及び前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積に等しく、前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の50%〜90%である、請求項7に記載の可撓性ステント。
- 前記反管腔側露出表面積が、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の約75%である、請求項13に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、少なくとも1つの異なる薬剤を含む、請求項8に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、異なる濃度の同じ薬剤を含む、請求項8に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記表面内の前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の40%〜90%である、請求項7に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、少なくとも2つの薬剤を含み、前記薬剤の間にバリア層がある、請求項7に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのバリア層が、前記管腔側表面と平行に配置されている、請求項18に記載の可撓性ステント。
- 前記螺旋状区分は、近位遷移領域、遠位遷移領域及びその間の中央領域を含み、それぞれピッチ及び入射角を有し、前記近位遷移領域及び前記遠位遷移領域の前記ピッチ及び前記入射角は前記中央領域とは異なる、請求項1に記載の可撓性ステント。
- 前記中央領域は、一定のピッチ及び入射角を有する、請求項20に記載の可撓性ステント。
- 前記近位遷移領域及び前記遠位領域はそれぞれ、可変のピッチ及び入射角を有する、請求項20に記載の可撓性ステント。
- 前記中央領域は、ストリングパターンを形成するように編成された、隣接するストラット部材及びヒンジ部材の群から形成されるストリングを含み、前記バンドに沿った隣接するストリングが異なるストリングパターンを有する、請求項20に記載の可撓性ステント。
- 前記中央区分が、反復中央パターンを形成するように、幾何学的に対称な反復ストリングを含む、請求項23に記載の可撓性ステント。
- 前記反復中央パターンが、2つの異なる反復ストリングのみからなる、請求項24に記載の可撓性ステント。
- 複数の長手方向に配置されたストラット部材及び無終端の環を形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材から構成される近位端環であって、前記近位端環は前記接続部材の少なくとも1つによって前記螺旋状区分の前記近位端に取り付けられている、近位端環と、
複数の長手方向に配置されたストラット部材及び無終端の環を形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材から構成される遠位端環であって、前記遠位端環は前記接続部材の少なくとも1つによって前記螺旋状区分の前記遠位端に取り付けられている、遠位端環と、を更に含む、請求項1に記載の可撓性ステント。 - 近位端部及び遠位端部、並びに円筒形を有し、管腔側表面及び反管腔側表面、並びにその間の厚さを備える、管状可撓性ステントであって、前記円筒形は長手方向軸を画定し、前記管状可撓性ステントは、
複数の長手方向に配置されたストラット部材、及びバンドを形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材を有する螺旋状区分であって、前記バンドは、複数の螺旋状屈曲部を形成するように実質的に螺旋状の様式で前記長手方向軸の周囲に巻かれ、前記螺旋状区分は近位遷移領域、遠位遷移領域及びその間の中央領域を含み、それぞれピッチ及び入射角を有し、前記近位遷移領域及び前記遠位遷移領域の前記ピッチ及び前記入射角は前記中央領域とは異なる、螺旋状区分を含む、管状可撓性ステント。 - 前記中央領域は、一定のピッチ及び入射角を有する、請求項27に記載の可撓性ステント。
- 前記近位遷移領域及び前記遠位領域はそれぞれ、可変のピッチ及び入射角を有する、請求項27に記載の可撓性ステント。
- 前記中央領域は、ストリングパターンを形成するように編成された、隣接するストラット部材及びヒンジ部材の群から形成されるストリングを含み、前記バンドに沿った隣接するストリングが異なるストリングパターンを有する、請求項27に記載の可撓性ステント。
- 前記中央区分が、反復中央パターンを形成するように、幾何学的に対称な反復ストリングを含む、請求項30に記載の可撓性ステント。
- 前記反復中央パターンが、2つの異なる反復ストリングのみからなる、請求項31に記載の可撓性ステント。
- 前記ストラット部材の少なくとも1つが、内部に少なくとも1つの薬剤を充填するための、少なくとも1つのデポーを有する、請求項27に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが複数のデポーを含む、請求項33に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーは、前記可撓性ステント全体にわたってほぼ均一に分布している、請求項34に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、貫通孔を画定するように前記ストラット部材を通じて延びる、請求項33に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、前記管腔側表面から前記反管腔側表面へと前記ストラット部材を通じて延びる、請求項36に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーは、陥没部を画定するように、前記少なくとも1つのストラット部材の厚さよりも小さな深さを有する、請求項33に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい反管腔側露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の断面積を除く反管腔側露出表面積を有し、前記反管腔側露出薬剤表面積及び前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積に等しく、前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の50%〜90%である、請求項33に記載の可撓性ステント。
- 前記反管腔側露出表面積が、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の約75%である、請求項39に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、少なくとも1つの異なる薬剤を含む、請求項34に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、異なる濃度の同じ薬剤を含む、請求項34に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記表面内の前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の40%〜90%である、請求項33に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、少なくとも2つの薬剤を含み、前記薬剤の間にバリア層がある、請求項33に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのバリア層が、前記管腔側表面と平行に配置されている、請求項44に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記デポー開口部の断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の50%〜90%である、請求項33に記載の可撓性ステント。
- 前記露出表面積が、前記可撓性ステント合計表面積の約75%である、請求項46に記載の可撓性ステント。
- 近位端部及び遠位端部、並びに円筒形を有し、管腔側表面及び反管腔側表面、並びにその間の厚さを備える、管状可撓性ステントであって、前記円筒形は長手方向軸を画定し、前記管状可撓性ステントは、
複数の長手方向に配置されたストラット部材、及びバンドを形成するように周囲方向に隣接するストラット部材を接続する複数の周囲方向に配置されたヒンジ部材を有する螺旋状区分であって、前記バンドは、複数の螺旋状屈曲部を形成するように実質的に螺旋状の様式で前記長手方向軸の周囲に巻かれ、前記螺旋状区分はストリングパターンを形成するように編成された、隣接するストラット部材及びヒンジ部材の群から形成されるストリングを含み、前記バンドに沿った隣接するストリングが異なるストリングパターンを有する、螺旋状区分を含む、管状可撓性ステント。 - 前記螺旋状区分が、反復螺旋状パターンを形成するように、幾何学的に対称な反復ストリングを含む、請求項30に記載の可撓性ステント。
- 前記反復螺旋状パターンが、2つの異なる反復ストリングのみからなる、請求項31に記載の可撓性ステント。
- 前記ストラット部材の少なくとも1つが、内部に薬剤を充填するための、少なくとも1つのデポーを有する、請求項32に記載の可撓性ステント。
- 前記ストラット部材の少なくとも1つが、内部に少なくとも1つの薬剤を充填するための、少なくとも1つのデポーを有する、請求項48に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが複数のデポーを含む、請求項52に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーは、前記可撓性ステント全体にわたってほぼ均一に分布している、請求項53に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、貫通孔を画定するように前記ストラット部材を通じて延びる、請求項52に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、前記管腔側表面から前記反管腔側表面へと前記ストラット部材を通じて延びる、請求項55に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーは、陥没部を画定するように、前記少なくとも1つのストラット部材の厚さよりも小さな深さを有する、請求項52に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい反管腔側露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記反管腔側表面内の前記デポー開口部の断面積を除く反管腔側露出表面積を有し、前記反管腔側露出薬剤表面積及び前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積に等しく、前記反管腔側露出表面積は、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の50%〜90%である、請求項52に記載の可撓性ステント。
- 前記反管腔側露出表面積が、前記可撓性ステント合計反管腔側表面積の約75%である、請求項58に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、少なくとも1つの異なる薬剤を含む、請求項53に記載の可撓性ステント。
- 前記複数のデポーの少なくとも2つのデポーが、異なる濃度の同じ薬剤を含む、請求項53に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記可撓性ステントの前記表面内の前記デポー開口部の合計断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記表面内の前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の40%〜90%である、請求項52に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのデポーが、少なくとも2つの薬剤を含み、前記薬剤の間にバリア層がある、請求項52に記載の可撓性ステント。
- 前記少なくとも1つのバリア層が、前記管腔側表面と平行に配置されている、請求項63に記載の可撓性ステント。
- 前記薬剤は、前記デポー開口部の断面積に等しい露出薬剤表面積を有し、前記可撓性ステントは、前記デポー開口部の断面積を除く露出表面積を有し、前記露出薬剤表面積及び前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積に等しく、前記露出表面積は、前記可撓性ステント合計表面積の50%〜90%である、請求項52に記載の可撓性ステント。
- 前記露出表面積が、前記可撓性ステント合計表面積の約75%である、請求項65に記載の可撓性ステント。
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