JP2012515045A - 嚥下障害の診断及び治療方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図3
Description
[0029]本開示の別の利点は、嚥下障害患者を診断するための方法を提供することである。
[0030]本開示のさらに別の利点は、嚥下障害患者を治療するための方法を提供することである。
[0031]本開示のさらに別の利点は、嚥下障害患者を治療するための、収益を生み出す方法を提供することである。
[0032]本開示の別の利点は、嚥下障害を治療するためのキットを提供することである。
[0033]本開示のさらに別の利点は、嚥下障害治療ケアセンターを提供することである。
[0034]さらなる特徴及び利点は、本明細書に記載されており、以下の詳細な説明及び図面から明らかとなるであろう。
a)飲み込む能力の減少
b)舌が軟口蓋及び/又は硬口蓋に十分な圧力を加えないこと
i)医原性
(1)舌又は軟口蓋の一部の外科的除去
(a)いびき又は睡眠時無呼吸の治療
(b)腫瘍(悪性又は良性)のための切除術
ii)遺伝性
(1)舌及び/又は軟口蓋の形成不全
(2)舌及び/又は軟口蓋に対する神経支配不全又は神経支配の欠如
iii)外傷性
(1)組織損傷
(2)脱神経支配/神経支配不全
iv)神経性
(1)局所的な脱神経支配/神経支配不全
(2)CNS
(a)脳卒中後
(b)脱髄
c)異常な程度及びタイミングの気道閉鎖及び喉頭蓋、披裂軟骨、声帯ひだ、喉頭運動の動き
i)適切な時に開閉しないこと
(1)開くのが早過ぎること
(2)調和したタイミングで閉じないこと
(a)1つ又は複数の構造が遅れて閉じること
ii)完全に閉じないこと(不十分な柔軟性、萎縮)
iii)気道構造の異常な運動
a.舌から軟口蓋及び/又は硬口蓋に加えられる力を測定すること
i.個体が閾値強度の力を軟口蓋及び/又は硬口蓋にかける能力を決定すること(例えば、患者が特定の引っ張り強度の舌圧子を押し出すことができるかどうか)により、舌の筋力を試験することによって評価することができる
b.喉頭蓋が完全に閉じているかどうかを含めて気道閉鎖の程度及びタイミングを決定すること
i.機器による手順(例えば嚥下造影試験(「VFSS」)又は嚥下の内視鏡評価(「FEES」手順)によって評価して、嚥下障害の鑑別診断を可能にする嚥下の生理的機能を決定すること、及び適当な食事の変更を提案することができる
c.喉頭蓋を含む気道閉鎖のタイミングが正しいかどうかを判定すること
i.機器による手順(VFSS又はFEES)によって評価して、嚥下障害の鑑別診断を可能にする嚥下の生理的機能を決定すること、及び適当な食事の変更を提案することができる
ii.コーンフレーク試験(事例の項で論じている)
d.在宅での気管pHの24時間モニタリング
i.実際の生活において起こることを特徴付ける。人為的な環境における患者の嚥下能力の「短時間の映像」を提供するVFSSと比較して、気管pHの24時間モニタリングは、自然な環境における個体を観察する能力、及び不顕性誤嚥(睡眠中のものも含めて)を検出する能力を含む、患者の嚥下能力の「連続的な(mini−series)観察を提供する。
ii.患者に、摂取時間、摂取した製品、摂取中及び摂取後の体位、快適さのレベル、及び潜在的な事象(例えば嚥下中のむせ)の患者日誌を継続しながら、標準化した嚥下障害ケア製品を特定の時間に摂取するよう指示する。
iii.健康情報技術によって、気管pHモニタリングシステムは、HCPによって見ることができる誤嚥の発生に関するリアルタイムの結果を提供し、個体が嚥下するのに安全な食塊の容量内及び容量外の、食事の変更粘稠度を従事者が特定するのに役立つことができる。
iv.適当な食事の変更を特定するこの方法は、個別的配慮をした介入戦略を容易にし、適切な補償的介入を特定し、嚥下障害の臨床的合併症を防ぐことを助けながら人が可能な限り通常通りの摂食を再開することを可能にする。
e.異常な口腔咽頭の運動機能を検出するための、及び適切なリハビリテーション訓練及び療法(例えば、同化的栄養)を提案するための超音波検査
f.配備用調製ツール
i.スプレッドラインテスト(Spread Line Test)(「SLT」)、液体が平面上を流れる距離を測定するツール。
ii.根拠に基づく:粘度計と統計学的に相関する
iii.在宅及び施設で使用するのに安価で容易
g.口腔の健康状態評価
i.口腔衛生介入の必要性を決定するための口腔から得たスワブの微生物学的評価
a.摂食時及び摂食後の特定の姿勢の位置調整
b.最も望ましい利益のために同化的栄養と組み合わせてもよいリハビリテーション訓練(例えば、咽頭収縮)
c.口腔衛生介入
d.免疫を強化する/回復させるための組成物(例えばラクトウルフベリー)
e.嚥下反射を誘発する/強化する/回復させるための組成物(複数可)(例えば、食事の(例えば、天然の)及び/又は合成の供給源由来)。
f.粘膜を強化する/回復させるための組成物(例えば、頭頸部癌を有する人にはTGF−β)
g.機能性をサポートする組成物、並びに転倒、衰弱、認知力低下、運動性及び自律性の喪失を防ぐのに役立つ組成物
h.標準化した仕様に従う食事の変更
[0065]嚥下障害食用に使用される市販の増粘剤の官能特性評価に関する論文がいくつか発表されている(Pelletier等、1997年、Lotong等、2003年、Matta等、2006年)。Pelletier等(1997年)は、5つの市販の増粘剤(Thick It、Thicken Right、Thick and Easy、Thicken up及びQuikThick)の性能を評価した。調査結果により、所望の粘稠性を生じ、味に関しては常に優れている市販の増粘剤はないことが示された。とろみのある液体の味を強化するために、著者等は香料の使用を推奨した。Matta等(2006年)はまた、増粘剤を用いて、ベース飲料(牛乳、リンゴ果汁及びオレンジ果汁)の主な香味が抑制され、わずかな異臭(苦み、酸味、金属味又は渋味)が付与されることを報告した。デンプンベースの増粘剤(Thick and Easy、Thicken up)は、デンプン質の口当たり及びざらざらした質感を付与したが、一方ゴムベースの増粘剤(Thick and Clear及びSimply Thick)は、飲料にさらなる滑らかさを与えた。著者等は、官能特性の向上のために増粘剤のさらなる開発が必要であると考えられると結論付けた。さらに、嗜好性(好き嫌い)は、以下の2つの理由のために、重要な役割を果たす可能性がある。
[0070]嚥下を知覚刺激する態様は、嚥下障害製品の開発のためにさらに興味深いものである可能性がある。いくつかの論文は、神経原性の嚥下障害において酸味のある食塊は嚥下を改善すると主張している。嚥下機能に対する味の影響に関して立てられた仮説は、「味が重要な口腔感覚刺激であり、大脳皮質及び脳幹への嚥下前の感覚入力を増加させ、したがって嚥下閾値を低くするかもしれない。嚥下閾値を低くすることは、口腔の嚥下開始時間(すなわち、嚥下の命令から口腔通過の開始までの時間)を減少させ、神経原性の嚥下障害を有する患者において咽頭嚥下の誘発を改善する可能性がある」というものである(Logemann等、1995年)。Logemanの研究において、造影評価(VFSS)は、50%水/50%E−Z−M硫酸バリウム溶液又は50%の本物のレモン果汁/50%E−Z−M硫酸バリウム溶液のいずれかを使用して行われた。嚥下障害患者は、酸味のない食塊と比較して、酸味のある食塊に反応して口腔嚥下の開始の顕著な改善を示した。脳卒中に罹患した対象は、酸味のある食塊の結果として、口腔通過時間及び咽頭通過時間の減少、並びに口腔咽頭の嚥下効率の向上を含むいくつかの他の嚥下の改善を示した。一部の患者はまた、酸味のある食塊の結果として誤嚥の減少を示した。酸味のある食塊が口腔咽頭の嚥下指標を顕著に悪化させた事例はなかった。Logemann等(1995年)はまた、酸味のある食塊は、嚥下に役立ち得る唾液分泌を迅速に増加させる可能性があるという仮説を立てた。Pelletier等(2003年)は、Logeman等(1995年)によって行われた観察結果を裏付けた。この著者等は、2.7%クエン酸(Logeman等の研究において存在した酸レベルと同等の酸味であると推定される濃度)を、神経原性の嚥下障害患者の別の群において、VFFSの代わりにファイバースコープ(FEES)を使用して試験した。クエン酸(2.7%)は、水と比較して誤嚥及び咽頭侵入を顕著に減少させた。さらに、対象は、クエン酸刺激に反応して自発的な空嚥下の顕著な増加を示した。Pelletier等(2003年)は、嚥下機能に対するクエン酸の作用は、クエン酸が三叉神経を刺激することに起因する可能性があることを示唆した。
a.有益な嚥下障害用成分が既に添加されているプレメイド(pre−made)栄養製剤
b.モジュール(規定された通り/必要とされた通りに添加された有益な嚥下障害用成分)
i.標準的なベースに添加されている
ii.液体に添加されている
1.水、果汁、コーヒー、茶、ONS
iii.他の食物製品に添加されている
1.プロバイオティクスをピューレ状の食物、肉汁、ゼリー、プディングに添加する
c.弾力性のある/粘性の栄養製品
i.増粘剤
1.軟口蓋及び/又は硬口蓋に対する舌圧への曝露後に弾力性及び粘性を維持するもの
a.上部嚥下障害を有する人での使用に適切なキサンタン
2.軟口蓋及び/又は硬口蓋に対する舌圧への曝露後に弾力性及び粘性を失うもの
a.上部及び下部嚥下障害を有する人での使用に適切なデンプン
3.軟口蓋及び/又は硬口蓋に対する舌圧への曝露後に最低限レベルの弾力性及び粘性を維持する、増粘剤の特定のブレンド
a.例えば、上部嚥下障害を有する人での使用に適切なキサンタン及びデンプン
4.増粘剤の量
a.効果的なレベル(ネクター、ハチミツ、プディングなど、粘性指標)
ii.嚥下される病原性細菌を減少させる(口腔の健康状態を向上させる)、誤嚥性肺炎を減少させる組成物
1.プロバイオティクス
a.ストレプトコッカス・サリバリウス(Streptococcus salivarius)K12又はラクトバチルス・ロイテリ(Lactobacillus reuteri)などのヒトに常在しているプロバイオティクス菌株が使用される
b.サリバリシンA及びBを生成するストレプトコッカス・サリバリウスK12は、試験において、化膿連鎖球菌(Streptococus pyogenes)、ミクロコッカス・ルテウス(Micrococcus luteus)、ストレプトコッカス・アンギノーサス(Streptococcus anginosis)、ユーバクテリウム・サブリウム(Eubacterium saburreum)、ミクロモナス・ミクロス(Micromonas micros)、モラクセラ属(Moraxella)、プレボテラ・インターメディア(Prevotella intermedia)、及びポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyomonas gingivalis)に対して有効であることが示されている。
c.ロイテリンを生成するラクトバチルス・ロイテリATCC55730は、試験において、ストレプトコッカス・ミュータンス(Streptococcus mutans)、EHEC大腸菌(Escherichia coli)、ETEC大腸菌、サルモネラ菌(Salmonella enterica)、ソンネ赤痢菌(Shigella sonnei)、コレラ菌(Vibrio cholerae)に対して有効であることが示されている。さらに、ラクトバチルス・ロイテリATCC55730は、L.カゼイ(L.casei)ATCC 334、L.ジョンソニー(L.johnsonii)ATCC33200、L.アシドフィルス(L.acidophilus)ATCC 4356、L.ガセリ(L.gasseri)ATCC 33323、クロストリジウム・ディフィシル(Clostridium difficile)、ユウバクテリウム・エリゲンス(Eubacterium eligens)、ビフィドバクテリウム・ロンガム・インファンティス・インファンティス(Bifidobacterium longum var infantis)、ユウバクテリウム・ビフォルメ(Eubacterium biforme)、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・カテニュレイタム(Bifidobacterium catenulatum)、バクテロイデス・ブルガタス(Bacteroides vulgatus)、及びバクテロイデス・テタイオタオミクロン(Bacteroides thetaiotaomicron)に対して共生作用を有する。
d.H2O2を生成するラクトバチルス・ジョンソニーLa1は、試験において、大腸菌(ETEC、EPEC)、ネズミチフス菌(Salmonella typhimurium)、仮性結核菌(Yersinia pseudotuberculosis)、ピロリ菌(Helocobacter pylori)、クロストリジウム・ディフィシルの毒素A、フレクスナー赤痢菌(Shigella flexneri)、肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、エンテロバクター・クロアカエ(Enterobacter cloacae)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)、及びリステリア菌(Listeria monocytogenes)に対して有効であることが示されている。
e.ラクトバチルス・プランタラム(Lactobacillus plantarum)299vは、病原体のコロニー形成を予防するのに役立つこと、及び人工呼吸器関連肺炎(VAP)を予防するのを援助することが示されている。試験によって、LP299vは、ストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプトコッカス・ソブリヌス(Streptococcus sobrinus)、及び大腸菌に対して有効であることが示されている。
f.ラクトバチルス・ラムノサスGGもまた、病原体のコロニー形成を予防するのに役立つこと、及び人工呼吸器関連肺炎(VAP)を予防するのを援助することが示されている。試験によって、ラクトバチルス・ラムノサスGGは、ストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプトコッカス・ソブリヌス、及び大腸菌に対して有効であることが示されている。
g.ストレプトコッカス・サーモフィラス(Streptococcus thermophilus)NCC1561は、試験において、アクチノマイセス・ビスコサス(Actinomyces viscosus)、及びストレプトコッカス・ソブリヌスに対して有効であることが示されている。
h.ラクトコッカス・ラクティス(Lactococcus lactis)NCC2211(Pelargon菌株)は、試験において、アクチノマイセス・ビスコサス及びストレプトコッカス・ソブリヌスに対して有効であることが示されている
複製しない微生物の例は以下を含む
i.病原体の付着(Caco2及びHT29−MRX細胞に付着する)の阻害機構によって作用し、リステリア・モノサイトゲネス(Lysteria monocytogenes)、ETEC大腸菌、EPEC大腸菌、仮性結核菌、及びネズミチフス菌の付着を予防することが試験において示されている、ラクテオール(Lacteol)。さらに、ラクテオールは、黄色ブドウ球菌、リステリア・モノサイトゲネス、バチルス・セレウス(Bacillus cereus)、ネズミチフス菌、フレクスナー赤痢菌、大腸菌、クレブシエラ・ニューモシエ(Klebsiella pneumoniae)、緑膿菌、及びエンテロバクター属菌(Enterobacter spp.)に対する抗菌活性を有することが示されている。
本発明に従う所望の特性を有する他の成分は以下を含む。
j.病原体の結合を予防することが試験において示されており、ストレプトコッカス・ミュータンス及びストレプトコッカス・ソブリヌスに対して有効であることが知られているCGMP。
2.流動体、半固形物及び固形物に添加することができる
iii.下記に列挙されているもの、例えば、スクロース+バニラ、クエン酸+レモン、メントール+冷却剤、及びクエン酸+メントール+冷却剤の組み合わせを含む、嚥下反射を誘発する/強化する組成物。
1.基本味物質
a.スクロース
b.人工甘味料
c.クエン酸
d.塩
e.カフェイン
f.スクロース/クエン酸
g.塩/クエン酸
2.三叉神経刺激物質
a.バニロイド受容体1(「VR−1」)アゴニスト
i.カプサイシン、カプシノイド、カプシエイト、ジヒドロカプサイシン、ジヒドロカプシエイト、ノルジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプシエイト、ホモカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、n−ノナン酸のバニリルアミド(「VNA」)、アナンダミド、レシニフェラトキシン、及びオルバニル
1.非刺激性の種類、本明細書において使用される場合、「非刺激性の」という用語は、鋭い若しくは痛烈な感覚又は熱感の誘発が最小限である、又は誘発しない、バニロイド受容体アゴニストを指す。カプシエイトは、赤トウガラシの無刺激性栽培変種である、CH−19sweetから抽出され、バニリル部分と脂肪酸鎖の間にアミド結合の代わりにエステル結合を有する、カプシノイドと呼ばれるカプサイシン類似体であることが示されている。
b.冷却剤
c.冷温の食物又は飲料
3.芳香物質
a.レモン
b.バニラ
c.メントール
4.唾液分泌剤
5.空気を含ませた組成物(すなわち炭酸飽和)
6.アンギオテンシン変換酵素(「ACE」)阻害剤
i.食事による供給源(例えば、生物活性ペプチド)
ii.合成供給源(処方薬において見られる)
a.嚥下障害管理のための標準化された栄養製品(例えば、インスタントのとろみのある飲料、ピューレ状の食物及びミックス)の在宅でのデリバリ
b.手作業で調製した製品が標準化された製品仕様に確実に従うようにするためのツール(例えば、適切な流動体粘稠度に目盛りを付けたラインスプレッドテスト(line spread test);様々なサイズの漏斗のキット;特別に目盛りを付けた手で持てるサイズの粘度計測装置;製法及び/又は料理の本[電子データの資料又は印刷資料];ケアをする人[例えば、有償及び無償の]のためのオンラインによる指示/訓練プログラム)
革新的な増粘剤
供給源のThickenUp Clearは、以下の使用によって、ガイドラインにより推奨される食塊粘性を実現する。
ネクター状のとろみのある流動体を実現するためには、1.2g/100mlの流動体
ハチミツ状のとろみのある流動体を実現するためには、最低でも3.6g/100mlの流動体
プディング状のとろみのある流動体を実現するためには、8.4g/100mlの流動体
最小の食塊粘性を実現する能力は、以下に関して安定している。
[0086] 幅広い範囲の流動体温度
適切な投与量は、同型のさじ又はプラスチック製小容器/スティック包装を用いて容易に実現することができる。患者は、規定される処置が変化する場合であっても(例えば、ハチミツからネクターへ)、継続して同じ購入製品を使用することができる。
例えば、1杯で8オンスに対して、
ネクター状のとろみのある流動体を実現するためには、さじ1杯分の/スティック包装1個分のThickenUp Clearを使用する
ハチミツ状のとろみのある流動体を実現するためには、さじ3杯分の/スティック包装3個分のThickenUp Clearを使用する
プディング状のとろみのある流動体を実現するためには、さじ7杯分の/スティック包装7個分のThickenUp Clearを使用する
他の市販の増粘剤とは異なり、広範囲の流動体及び流動体温度に対して単一の投与量を使用することによって、最小の食塊粘性を実現することができ、患者又はケアをする人が適切にとろみのある流動体を容易に調製できるようにする。
入院、再入院、移行期のケア(例えば、亜急性のケア)、及び医師の診療所訪問/フォローアップケア
特別なケア(救急外来受診、人工呼吸、脱水症の治療[IV液]、抗生物質の使用及び関連障害[MRSA及びC.ディフィシルなどの「スーパー細菌」による院内感染症]、全身性炎症期間中の日和見感染症[例えば、UTI][身体が微生物の攻撃から宿主を保護することができない不十分な免疫反応しか開始できないため]に関連する費用及び長期滞在、人工呼吸後の肺のリハビリテーション。
慢性の状態及び/又は悪化した状態(例えば、心臓血管疾患、糖尿病、代謝症候群、悪液質などの慢性炎症と関連する疾患)。
肺炎などの急性侵襲又は急性傷害後に生じる健康転帰不良(例えば、高齢者における健康状態の悪循環;栄養不良及びその帰結[例えば、褥瘡、感染症、回復の遅れ、より多い医療利用];より重度の嚥下障害;機能性、自律性、及び運動性の低下;ケアをする人の負担の増加、衰弱;痴呆;転倒及び関連傷害[例えば、骨折])。
Claims (22)
- 患者の嚥下障害を治療する方法であって、
a)嚥下障害症状について患者をスクリーニングするステップと、
b)嚥下障害を診断するステップと、
c)患者の嚥下障害症状が閾値を超える場合に適切な嚥下障害治療製品を選択するステップと、
d)嚥下障害治療製品についての患者への調製指示を与えるステップと
を含む方法。 - スクリーニングするステップが、患者に、嚥下障害スクリーニング質問票の質問に回答してもらうサブステップと、患者の回答に基づいて質問票をスコアリングするサブステップとを含む、請求項1に記載の方法。
- 診断するステップが、
患者に、世話人の報告により特定される嚥下障害の変動、観察される変動及び自己報告による変動に関する過去の情報を含む質問票の質問に回答してもらうサブステップと、
患者の回答に基づいて質問票についてスコアを決定するサブステップと、
患者が閾値スコアを超える場合、嚥下障害を特定及び分類するサブステップと
を含む、請求項1に記載の方法。 - 適切な嚥下障害治療を選択するステップが、
i)軟口蓋及び/又は硬口蓋に対して患者の舌から加えられる力を測定するサブステップ、
ii)患者の気道及び喉頭蓋が完全に閉じているかどうかを判定するサブステップ、
iii)患者の気道及び喉頭蓋のタイミングが正しいかどうかを判定するサブステップ、
iv)患者に対してコーンフレーク試験を実施するサブステップ、
v)患者の気管のpHを24時間モニタリングするサブステップ、
vi)患者に対して超音波検査を実施して、異常な口腔咽頭の運動機能を検出するサブステップ、
vii)配備用調製ツールを利用するサブステップ、及び
viii)患者に対して口腔の健康状態の評価を実施するサブステップ
の少なくとも1つに基づいて患者を診断及び分類するステップに基づく、請求項1に記載の方法。 - 嚥下障害治療製品が、
i)患者の免疫を強化する又は回復させる組成物、
ii)患者の嚥下反射を誘発する、強化する又は回復させる組成物、
iii)患者の口腔粘膜を強化する又は回復させる組成物、
iv)患者の認知機能を支援する組成物、
v)患者の認知力低下を予防する組成物、
vi)飲食物塊の口腔咽頭及び食道の安全な通過を向上させる組成物、
vii)食道逆流を減少させる組成物
の少なくとも1つを含む、請求項1に記載の方法。 - 嚥下障害治療製品が、プロバイオティクス、バニロイド受容体1アゴニスト、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、基本味物質、三叉神経刺激物質、芳香物質、唾液分泌剤、増粘剤又は空気を含ませた組成物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される成分を含む、請求項1に記載の方法。
- スクリーニングするステップ、診断するステップ、分類するステップ、選択するステップ及び与えるステップが、コンピュータプログラムに実装されたアルゴリズムである、請求項1に記載の方法。
- 患者の嚥下障害を治療することが、患者の検出されていない嚥下障害に関連する医療費を減少させる、請求項1に記載の方法。
- 患者への調製指示が、嚥下障害治療の仕様に従って食事の変更に従うステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 嚥下障害治療製品が、患者の嚥下障害に基づく理学療法レジメンである、請求項1に記載の方法。
- 理学療法レジメンが、
i)摂食時及び摂食後の特定の姿勢の位置調整を実施するステップ、及び
ii)リハビリテーション訓練を実施するステップ
の少なくとも1つを含む、請求項10に記載の方法。 - 理学療法レジメンが、同化的栄養レジメンと組み合わせられる、請求項10に記載の方法。
- 患者に製品及びサービスを提供してケアセンターでの患者のリハビリテーションを容易にするステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 嚥下障害患者に治療を提供するためのキットであって、
嚥下障害について患者をスクリーニングするスクリーニングツールと、
患者の嚥下障害症状が閾値を超える場合に嚥下障害と分類する診断検査と、
患者の嚥下障害に基づいた嚥下障害治療コースの提案と、
嚥下障害治療を実行するための指示と
を含むキット。 - 嚥下障害治療が、
i)患者の免疫を強化する又は回復させる組成物、
ii)患者の嚥下反射を誘発する、強化する又は回復させる組成物、
iii)患者の口腔粘膜を強化する又は回復させる組成物、
iv)患者の認知機能を支援する組成物、
v)患者の認知力低下を予防する組成物、
vi)飲食物塊の口腔咽頭及び食道の安全な通過を向上させる組成物、
vii)食道逆流を減少させる組成物
の少なくとも1つを含む、請求項14に記載のキット。 - 嚥下障害治療が、患者の嚥下障害に基づく患者の理学療法レジメンである、請求項14に記載のキット。
- 理学療法レジメンが、
i)摂食時及び摂食後の特定の姿勢の位置調整を実施するステップ、及び
ii)リハビリテーション訓練を実施するステップ
の少なくとも1つを含む、請求項16に記載のキット。 - 理学療法レジメンが、同化的栄養レジメンと組み合わせられる、請求項16に記載のキット。
- 嚥下障害に関連する医療費を減少させる方法であって、
請求項1〜13に記載の方法からなる群から選択される方法の使用
を含む方法。 - 前記医療費の減少が、誤嚥の発生の減少に起因する、請求項19に記載の医療費を減少させる方法。
- 前記医療費の減少が、感染症及び/又は嚥下障害により引き起こされる健康状態の悪循環の治療に起因する、請求項19に記載の医療費を減少させる方法。
- 前記医療費の減少が、病院、外来患者医療施設又は高度看護施設の利用の減少に起因する、請求項19に記載の医療費を減少させる方法。
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