JP2012514084A - ポリマーコーティングのためのコバルトベースの触媒性乾燥剤 - Google Patents
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Abstract
Description
第1工程:
−43.88部のダイズオイル、9.55部のペンタエリトリトールを窒素ガスシール(nitrogen blanket)下で240℃に2時間加熱する;
−180℃への冷却後、無水フタル酸16.23部を添加する;
−キシレンを添加して、220℃の系の沸騰温度を得、この場合に、反応水をディーンスターク水トラップ中で除去する;
−この混合物を還流を用いて、このポリマーの酸価が32mg KOH/gに低下するまで、一定に沸騰させたままにする;
−この混合物を約15%のExxsol TM D 40で希釈し、これは、最大0.1%の芳香族化合物及び引火点40℃を有する市販の脂肪族石油蒸留物である。
−工程1の反応生成物に、1.01gの水酸化コバルトを添加し、この混合物をこの反応停止まで130℃に加熱する;この点で、明澄な生成物が得られ、もはや反応水は形成されない;
−この反応混合物を次いで、Exxsol TM D 40を用いて非揮発成分含有量70%へと希釈する。
第1工程:
−100部の二量体脂肪酸を8.32部の水酸化コバルトと、窒素ガスシール下で混合する;
−キシレンを添加し、この温度を、水酸化コバルトの完全な反応まで140℃に高める;
−真空を適用し、この残りの反応水をこの溶媒と一緒に除去する;
−この生じる生成物は、粘性のある材料のように見えるが、金属として計算してコバルト4.76%を含む。
−第1工程において得られた粘性のある化合物21部を、20部のキシレン及び11.34部のペンタエリトリトール中に100℃で溶解する;
−この温度を窒素ガスシール下で220℃に高め、かつ、還流が得られるまでキシレンを添加し、この場合、この反応水をディーンスターク水トラップ中で除去する;
−3時間後に、キシレンを真空下で除去する;
−Exxsol TM 40を固形物含有量70%まで添加する。
−ガラス容器中で、実施例1、第1工程で得られた混合物67.5部を、希釈前に、新規に沈殿したコバルトアジパート12.5部と混合する;
−この混合物を160℃で1時間窒素ガスシール下で維持する;
−この反応容器を圧力設定にスイッチし、20部のジシクロペンタジエンを完全な還流下でゆっくりと添加する;
−この温度を、圧力発達が可能にするとおりにゆっくりと200℃に、この圧力が0.2bar未満に落ちるまで高める;
−真空に引っぱり、全ての過剰なジシクロペンタジエンを除去する;
−この反応生成物を次いで、Exxsol TM D 40を用いて非揮発成分含有量70%へと希釈する。
実施例1〜3に応じた生成物の性能を、ワニス中の乾燥剤触媒(drier catalyst)として試験した。
特定のコバルト化合物の発癌特性は、吸入試験で観察されるだけなので、コバルトの溶解性を合成の肺胞液(alveolar fluid)中で、化学薬品の試験のためのOECD 105ガイドラインに応じて試験した。フラスコ法が選択された。
このコバルトを有するポリマー中の有機酸の相当な過剰量は推奨されず、というのも、これは、このコバルトを有するポリマーからのコバルトの水溶性を高める可能性があるからである。
この例は、著しく過剰な酸なしでの合成を説明する。
−200部の二量体酸及び600部の脱水したひまし油脂肪酸(DCO−FA)を混合し、窒素ガスシール下で100℃に加熱する。
−200部のキシレンを添加し、次いで66.6部の水酸化コバルトを添加する;
−この温度を145℃にまで高め、この反応水を還流蒸留により完全に分離する;
−87部のグリセリンを添加し、かつ、この温度を220℃に高め、この場合に反応水をキシレンの還流下で分離する;
−最後に、キシレンを真空下で蒸留により180℃の低めた温度で除去する。
実施例6aと同じ合成を実施し、しかしモノ−及びポリ酸の全質量に比較して、7.5%の付加的カルボン酸をネオデカン酸(Versatic TM 10)として使用した。この酸は、エーテル化反応には関与することが期待されていない。
−60部のVersatic TM 10、200部の二量体酸及び600部の脱水したひまし油脂肪酸(DCO−FA)を混合し、窒素ガスシール下で100℃に加熱する。
実施例6a下の同じ合成を実施したが、しかし、10%の付加的カルボン酸を用いる。
−80部のVersaticTM 10、200部の二量体酸及び600部の脱水したひまし油脂肪酸(DCO−FA)を混合し、窒素ガスシール下で100℃に加熱する。
実施例6a下の同じ合成を実施したが、しかし、22%の付加的カルボン酸を用いる。
−180部のVersaticTM 10、200部の二量体酸及び600部の脱水したひまし油脂肪酸(DCO−FA)を混合し、窒素ガスシール下で100℃に加熱する。
実施例6a〜6dで得られる生成物からのコバルトの水溶性を、化学物質の試験のためのOECD 105ガイドラインを用いて決定した。この同じ手順を実施例5において使用したが、しかし、蒸留水を、合成肺胞液の代わりに使用した。この水相を、原子吸光分析を用いてコバルトについて分析した。
実施例6aで作成したコバルトを有するポリマーに対して、20質量%の量のVersaticTMを添加し、十分に混合した。次いでこの生成物を、実施例7におけるのと同じ浸出試験に付した。
Claims (12)
- コバルトを有するアルキドポリマーを含み、前記ポリマーが0.5〜6質量%のコバルト含有量、3000より多い平均分子量を有し、かつ、コバルトカルボキシラート配列を含むことを特徴とする、コーティングにおける重合剤としての使用のための化合物。
- 前記アルキドポリマーが、1〜2.5質量%のコバルト含有量を有することを特徴とする、請求項1記載の化合物。
- 前記アルキドポリマーが、4000より多い平均分子量を有することを特徴とする、請求項1又は2記載の化合物。
- 前記アルキドポリマーが不飽和であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか1項記載の化合物。
- 前記アルキドポリマーが、P、N及びSを実質的に含まないことを特徴とする、請求項1から5のいずれか1項記載の化合物。
- さらに、有機溶媒を含む、請求項1から5のいずれか1項記載の化合物。
- ポリマーベースのコーティング処方物における重合剤としての、請求項1から6のいずれか1項記載の化合物の使用。
- コバルト不含ポリマー化合物及び請求項1から7のいずれか1項記載のコバルトを有する化合物を含む、コーティング処方物。
- バインダーに対して0.02〜0.10質量%のコバルトを含有する、請求項8記載のコーティング処方物。
- コバルト不含ポリマー化合物が、不飽和脂肪酸改変したポリマーであることを特徴とする、請求項8又は9記載のコーティング処方物。
- コバルト不含ポリマー化合物が、前記コバルトを有する化合物中のアルキドポリマーポリマーと共重合するように適合されていることを特徴とする、請求項8から10のいずれか1項記載のコーティング処方物。
- 次の工程のうちいずれか1つを含む、コバルトを有するポリマーの製造方法:
−コバルト化合物、好ましくはコバルト水酸化物を、2000より多い平均分子量を有するカルボン酸官能性ポリマーと反応させる工程、
−不足化学量論量の鉱物コバルト化合物、好ましくはコバルト水酸化物を、不飽和ポリマー状脂肪酸と反応させ、この後に、更なる重合を、3000より多い平均分子量が得られるまでポリオールを用いて実施する工程、
−不飽和有機コバルト塩、好ましくはコバルトアジパートを、ジエンと反応させる工程、この結果、3000より多い平均分子量を有するポリマー状構造が得られる。
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