JP2012512523A - 背面シートを有するポリアミド−グラフト化ポリマーと光起電モジュール及びその製造工程とその使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】前記フィルムは、ポリアミド−グラフト化ポリマーを含む組成物からなる少なくとも1層からなり、このポリアミド−グラフト化ポリマーは少なくとも1つの不飽和モノマー(X)と少なくとも1つのポリアミドグラフトの残渣を含むポリオレフィン幹からなり、・前記ポリアミドグラフトは、縮合反応を介して少なくとも1つのアミン末端基及び/又は少なくとも1つのカルボン酸末端基を有するポリアミドとの反応を可能にする官能基からなる前記不飽和モノマー(X)により、前記ポリオレフィン幹に付着され、・前記不飽和モノマー(X)の残渣は、グラフト又は共重合により前記幹に付着され、前記ポリアミド−グラフト化ポリマーは、その全重量に対して、・前記不飽和モノマー(X)からなる前記ポリオレフィン幹の重量が40%から95%までであり、・前記ポリアミドグラフトの重量が5%から60%までからなり、さらに前記ポリアミドグラフトの融点又はガラス転移温度が85℃以上となっている。本発明は、光起電モジュールの製造工程、光起電モジュール、及び電気を生成する光起電モジュールの使用に関する。
【選択図】図2
Description
・前記ポリアミドグラフトは、縮合反応を介して少なくとも1つのアミン末端基及び/又は少なくとも1つのカルボン酸末端基を有するポリアミドとの反応を可能にする官能基からなる前記不飽和モノマー(X)の残渣により、前記ポリオレフィン幹に付着され、
・前記不飽和モノマー(X)の残渣は、グラフト又は共重合により前記幹に付着され、
前記ポリアミド−グラフト化ポリマーは、その全重量に対して、
・前記不飽和モノマー(X)からなる前記ポリオレフィン幹の重量が40%から95%までであり、
・前記ポリアミドグラフトの重量が5%から60%までからなり、
さらに前記ポリアミドグラフトの融点又はガラス転移温度が85℃以上である。
・前述したα−オレフィン中の1つの物質。これは第1α−オレフィンコモノマーとは異なる。
・例えば、1,4−ヘキサジエン、エチリデン、ノルボルネン、及びブタジエンのようなジエン。
・アルキル(メタ)アクリレートという用語の下で共に群をなす例えばアルキルアクリレート又はメタアクリレートのような不飽和カルボン酸エステル。これらの(メタ)アクリレートのアルキル鎖は30個までの炭素原子を持つ。アルキル鎖としては、メチル、エチル、プロピル、n−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシル、ヘンコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、及びノナコシルであってもよい。メチル、エチル、ブチルの(メタ)アクリレートが、不飽和カルボン酸エステルとして好ましい。
・カルボン酸ビニルエステル。カルボン酸ビニルエステルの例として、酢酸ビニル、ビニルバーサテート(vinyl versatate)、プロピオン酸ビニル、ブチル酸ビニル、またはマレイン酸ビニルがある。カルボン酸ビニルエステルとしては、酢酸ビニルが好ましい。
・不飽和エポキシド。不飽和エポキシドでは、例えば、アリルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、マレイン酸グリシジル、グリシジルイタコネート(glycidyl itaconate)、グリシジルアクリレート、及びグリシジルメタアクリレート等の脂肪族グリシジルエステル及び脂肪族グリシジルエーテルがある。この他に例えば、2−シクロヘキサン−1−グリシジルエーテル、シクロヘキサン−4,5−ジグリシジルカルボン酸、シクロヘキサン−4−グリシジルカルボン酸、5−ノルボルネン−2−メチル−2−グリシジルカルボン酸、エンドシス−ビシクロ[2.2.1]−ヘプト−5−エン−2,3−ジグリシジルジカルボン酸(endocis-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-diglycidyldicarboxylate)等の脂環式グリシジルエステル及び脂環式グリシジルエーテルがある。不飽和エポキシドとして、グリシジルメタアクリレートを使用することが好ましい。
・不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン塩、例えば、アクリル酸又はメタクリル酸、及びこれらと同じ酸からなる塩。
・カルボン酸無水物。これらは例えば、マレイン酸無水物、イタコン酸無水物(itaconic anhydride)、シトラコン酸無水物、アリルコハク酸無水物、シクロヘクス−4−エン−1,2−ジカルボン酸無水物(cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic anhydride)、4−メチレンシクロヘキサ−4−エン―1,2−ジカルボン酸無水物(4-methylenecyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic anhydride)、ビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−エン−2,3−ジカルボン酸無水物(bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride)、及びx−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−エン−2,2−ジカルボン酸無水物(x-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,2-dicarboxylic anhydride)から選択される。カルボン酸無水物としてはマレイン酸無水物を使用するのが好ましい。
・テレフタール酸(T)及びイソフタル酸(I)等の脂肪族ジアミンと芳香族二塩基酸の縮合。得られたポリアミドは、“ポリフタルアミド”又はPPAsとして一般に知られている。
・キシリレンジアミン、より具体的にはメタ−キシリレンジアミン(MXD)及び脂肪族二塩基酸等の芳香族ジアミンの縮合。
・少なくとも2つのラクタム。
・少なくとも2つの脂肪族α,ω−アミノカルボン酸。
・少なくとも1つのラクタム及び少なくとも1つの脂肪族α,ω−アミノカルボン酸。
・少なくとも2つのジアミン及び少なくとも2つの二塩基酸。
・少なくとも1つのジアミン及び少なくとも1つの二塩基酸を有する少なくとも1つのラクタム。
・少なくとも1つのジアミン及び少なくとも1つの二塩基酸を有する少なくとも1つの脂肪族α,ω−アミノカルボン酸。
上記のジアミンと二塩基酸は、それぞれ独立した脂肪族、脂環式、又は芳香族となり得る。
・R1は、水素、或いは20個までの炭素原子を含む直鎖アルキル基又は分岐アルキル基である。
・R2は、直鎖アルキル基、分岐アルキル基、直鎖アルケニル基、分岐アルケニル基、飽和シクロ脂肪族ラジカル、不飽和シクロ脂肪族ラジカル、芳香族ラジカル、又はこれらの上述したものの結合であり、20個までの炭素原子を有する基である。リミタとしては、例えば、ラウリルアミン又はオレイルアミンであればよい。
・cPgP/接着剤/フッ化ポリマー
・cPgP/接着剤/PET
・火炎防止剤を有するcPgP/火炎防止剤なしのcPgP
・火炎防止剤なしのcPgP/火炎防止剤を有するcPgP/火炎防止剤なしのcPgP
保護フィルム、又は保護フィルムの層は、プレス成型、射出成型、円筒(気泡)押出吹込成型、押出積層、押出コーティング、平膜押出(押出キャストとも呼ばれる)、又は別なカレンダリング押出の従来技術によって、前述した組成物から得られる。これら全ての構造物は、後で任意に熱成型することもある。円筒(気泡)押出吹込成型及び平膜押出技術を使用するのが好ましい。
登録商標名「LOTADER」 4210: エチレン、エチルアクリレート(6.5重量%)、及びマレイン酸無水物(3.6重量%)のコポリマーであり、アルケマ社によって製造され、9g/10minのMFI(ASTM D 1238によって、190℃/2.16kgでの測定)を有する。
PA−6: カプロラクタムの単官能基化された第1アミンポリアミドであり、2500g/molの数平均分子量を有し、Tmは220℃である。
PA−11: 11−アミノウンデカン酸の単官能基化された第1アミンポリアミドであり、2500g/molの数平均分子量を有し、Tmは220℃である。
MM顔料: 二酸化チタン(TiO2)の重量で70%からなるポリエチレン系マスターバッチ。
酸化防止剤。
UV安定化剤。
登録商標名「ERACLENE」 ML 70: ポリメリ エウローパ(Polimeri Europa)社により製造された高密度ポリエチレン(PE)。
Claims (35)
- 光起電モジュールにおける保護背面シートとしてのフィルムの使用であり、前記フィルムはポリアミド−グラフト化ポリマーを含む組成物からなる少なくとも1層からなり、このポリアミド−グラフト化ポリマーは少なくとも1つの不飽和モノマー(X)と少なくとも1つのポリアミドグラフトの残渣を含むポリオレフィン幹からなり、
・前記ポリアミドグラフトは、縮合反応を介して少なくとも1つのアミン末端基及び/又は少なくとも1つのカルボン酸末端基を有するポリアミドとの反応を可能にする官能基からなる前記不飽和モノマー(X)の残渣により、前記ポリオレフィン幹に付着され、
・前記不飽和モノマー(X)の残渣は、グラフト又は共重合により前記幹に付着され、
前記ポリアミド−グラフト化ポリマーは、その全重量に対して、
・前記不飽和モノマー(X)からなる前記ポリオレフィン幹の重量が40%から95%までであり、
・前記ポリアミドグラフトの重量が5%から60%までからなり、
さらに前記ポリアミドグラフトの融点又はガラス転移温度が85℃以上であることを特徴とするフィルムの使用。 - 前記不飽和モノマー(X)は、酸無水物官能基からなることを特徴とする請求項1記載の使用。
- 少なくとも数種の前記ポリアミドグラフトは、単官能基化された第1アミンからなることを特徴とする請求項1または2記載の使用。
- 前記ポリアミド−グラフト化ポリマーは、その全重量に対してポリアミドグラフトの重量が20%から40%までであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
- 前記ポリアミドグラフトの融点は、140℃から350℃までの範囲内であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
- 前記組成物は、ナノ構造であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。
- 前記ポリアミドグラフトの数平均分子量が、1000g/molから5000g/molの範囲内であり、好ましくは2000g/molから3000g/molの範囲内であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
- 前記ポリオレフィンに付着される前記不飽和モノマー(X)が1.3以上であり、かつ10以下であることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の使用。
- 前記ポリオレフィン幹は、不飽和モノマー(X)からなるコポリマーであることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の使用。
- 前記ポリオレフィン幹は、不飽和モノマー(X)からなるエチレン/アルキル(メタ)アクリレートコポリマーであることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の使用。
- 前記組成物は、前記ポリオレフィン幹及び前記ポリアミドグラフトとは異なるポリオレフィン及びポリアミドから選択される相補ポリマーをさらに備えることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の使用。
- 前記組成物は、ポリアミド−グラフト化ポリマーの重量が少なくとも50%からなることを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載の使用。
- 前記保護背面シートフィルムが、前記組成物の少なくとも1層からなる複層フィルムであることを特徴とする請求項1〜12のいずれか1項に記載の使用。
- 前記保護背面シートフィルムが、ポリオレフィンからなる封止材と直接接触することを特徴とする請求項1〜13のいずれか1項に記載の使用。
- 少なくとも1層は請求項1〜14のいずれかに記載されたフィルムとなるように、前記光起電モジュールを構成する各々の層を組み立てるステップを備えたことを特徴とする光起電モジュールの製造工程。
- 請求項1から請求項14のいずれか1項、または請求項15の工程から用いられる前記背面シート保護フィルムを備えたことを特徴とする光起電モジュール。
- 電気を生成するための放射源下における請求項16に記載の光起電モジュールの使用。
- 少なくとも1つの不飽和モノマー(X)と少なくとも1つのポリアミドグラフトの残渣を含むポリオレフィン幹からなるポリアミド−グラフト化ポリマーであり、
・前記ポリアミドグラフトは、縮合反応を介して少なくとも1つのアミン末端基及び/又は少なくとも1つのカルボン酸末端基を有するポリアミドとの反応を可能にする官能基からなる前記不飽和モノマー(X)の残渣により、前記ポリオレフィン幹に付着され、
・前記不飽和モノマー(X)の残渣は、グラフト又は共重合により前記幹に付着され、
前記ポリアミド−グラフト化ポリマーは、その全重量に対して、
・前記不飽和モノマー(X)からなる前記ポリオレフィン幹の重量が40%から95%までであり、
・前記ポリアミドグラフトの重量が5%から60%までからなり、
さらに前記ポリアミドグラフトの融点又はガラス転移温度が85℃以上であることを特徴とするポリアミド−グラフト化ポリマー。 - 前記不飽和モノマー(X)は、酸無水物官能基からなることを特徴とする請求項18に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 少なくとも数種の前記ポリアミドグラフトは、単官能基化された第1アミンからなることを特徴とする請求項18または請求項19に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 前記ポリアミド−グラフト化ポリマーの全重量に基づいて、ポリアミドポリアミドグラフトの重量が20%から40%までであることを特徴とする請求項18〜20のいずれか1項に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 前記ポリアミドの融点は、140℃から350℃の範囲内であることを特徴とする請求項18〜21のいずれか1項に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 前記ポリアミドグラフトの数平均分子量が、1000g/molから5000g/molの範囲内であり、好ましくは2000g/molから3000g/molの範囲内であることを特徴とする請求項18〜22のいずれか1項に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 前記ポリオレフィン幹に付着される前記不飽和モノマー(X)の数量が1.3以上であり、かつ10以下であることを特徴とする請求項18〜23のいずれか1項に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 前記ポリオレフィン幹は、不飽和モノマー(X)からなるコポリマーであることを特徴とする請求項18〜24のいずれか1項に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 前記ポリオレフィン幹は、不飽和モノマー(X)からなるエチレン/アルキル(メタ)アクリレートコポリマーであることを特徴とする請求項18〜25のいずれか1項に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 前記ポリアミド−グラフト化ポリマーは、ナノ構造有機物であることを特徴とする請求項18〜26のいずれか1項に記載のポリアミド−グラフト化ポリマー。
- 請求項18〜27のいずれか1項に記載の少なくとも1つのポリアミド−グラフト化ポリマーからなる組成物。
- 前記組成物は、ポリアミド−グラフト化ポリマーの混合物からなることを特徴とする請求項28に記載の組成物。
- 前記組成物は、ナノ構造であることを特徴とする請求項28または請求項29に記載の組成物。
- 前記組成物は、前記ポリオレフィン幹及び前記ポリアミドグラフトとは異なるポリオレフィン及びポリアミドから選択される相補ポリマーをさらに備えることを特徴とする請求項28〜30のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物は、ポリアミド−グラフト化ポリマーの重量が少なくとも50%からなることを特徴とする請求項28〜31のいずれか1項に記載の組成物。
- 封止材(22)に包まれる1以上の光起電セル(12,10)と、上部保護層(24)と、保護背面シートフィルム(26)からなる光起電モジュール(20)において、
前記保護背面シート(26)が、請求項28〜32のいずれか1項に記載の少なくとも1層の組成物からなるフィルムであることを特徴とする光起電モジュール(20)。 - 前記保護背面シートフィルム(26)が、少なくとも1層の前記組成物からなる複層フィルムであることを特徴とする請求項33に記載の光起電モジュール(20)。
- 前記保護背面シートフィルム(26)が、ポリオレフィンからなる前記封止材と直接接触することを特徴とする請求項33または34に記載の光起電モジュール(20)。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013541619A (ja) * | 2010-10-22 | 2013-11-14 | アルケマ フランス | 高い熱機械強度を有するハロゲンを含まない透明な耐火性熱可塑性組成物、特に光電池モジュールのカプセル化用組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US20120063952A1 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Hong Keith C | Uv resistant clear laminates |
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DE102011084519A1 (de) * | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Evonik Industries Ag | Verwendung einer Mehrschichtfolie für die Herstellung photovoltaischer Module |
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US10720539B2 (en) * | 2012-09-25 | 2020-07-21 | Tomark-Worthen, Llc | Coextruded solar panel backsheet and method of manufacture |
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FR3016167B1 (fr) * | 2014-01-03 | 2017-05-19 | Arkema France | Composition thermoplastique a base de polypropylene et de polyolefine greffee polyamide |
WO2015168073A1 (en) * | 2014-04-29 | 2015-11-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solar cell modules with improved backsheet |
CN106457789A (zh) | 2014-04-29 | 2017-02-22 | 纳幕尔杜邦公司 | 具有改善的多层背板的光伏电池 |
DE112015004480T5 (de) * | 2014-09-30 | 2017-06-22 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Solarbatteriemodul |
FR3029526B1 (fr) | 2014-12-03 | 2018-01-12 | Arkema France | Composition thermoplastique a base de poly(sulfure de phenylene) et de polyolefine greffee polyamide |
EP3914649A1 (en) | 2019-10-24 | 2021-12-01 | INVISTA Textiles (U.K.) Limited | Polyamide compositions and articles made therefrom |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5170254A (ja) * | 1974-11-13 | 1976-06-17 | Du Pont | |
JPS51125466A (en) * | 1974-11-13 | 1976-11-01 | Du Pont | Process for preparing graftcopolymer |
JPH01284524A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-11-15 | Soc Atochem | α―モノ―オレフィンをベースとしたグラフトコポリマーと、、その製造方法と、それを用いた熱可塑性ポリマーアロイの製造方法と、それによって得られる熱可塑性ポリマーアロイ |
JP2001119056A (ja) * | 1999-10-20 | 2001-04-27 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール |
JP2004510865A (ja) * | 2000-10-06 | 2004-04-08 | アトフィナ | ポリアミドブロックグラフトコポリマーと可撓性ポリオレフィンとの混合物 |
WO2008019229A2 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-14 | Arkema France | Photovoltaic modules having a polyvinylidene fluoride surface |
WO2008104677A2 (fr) * | 2007-02-06 | 2008-09-04 | Arkema France | Composition thermoplastique souple a tenue aux huiles ameliorees et utilisation d'une telle composition |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3976720A (en) | 1974-11-13 | 1976-08-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide/polyolefin plastic graft copolymers |
US4217430A (en) * | 1978-08-01 | 1980-08-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Graft copolymer of neutralized acid copolymer trunk and polyamide oligomeric branches and method for making such copolymer |
US5342886A (en) | 1988-03-24 | 1994-08-30 | Atochem | α-monoolefinic graft copolymers |
JPH04311732A (ja) * | 1991-04-10 | 1992-11-04 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 太陽電池モジュール用保護シート |
US5741370A (en) | 1996-06-27 | 1998-04-21 | Evergreen Solar, Inc. | Solar cell modules with improved backskin and methods for forming same |
JP2004223925A (ja) * | 2003-01-23 | 2004-08-12 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 積層シート、太陽電池用裏面保護シート、並びに太陽電池及び太陽電池モジュール |
US20050268961A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-08 | Saint-Gobain Performance Plastics Coporation | Photovoltaic device and method for manufacturing same |
US7750110B2 (en) * | 2004-10-05 | 2010-07-06 | Arkema France | Flexible semicrystalline polyamides |
US20070012352A1 (en) | 2005-07-18 | 2007-01-18 | Bp Corporation North America Inc. | Photovoltaic Modules Having Improved Back Sheet |
JP2007150084A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Dainippon Printing Co Ltd | 太陽電池モジュール用裏面保護シート、太陽電池モジュール用裏面積層体、および、太陽電池モジュール |
US20080041442A1 (en) * | 2006-06-21 | 2008-02-21 | Hanoka Jack I | Frameless Photovoltaic Module |
US7851694B2 (en) * | 2006-07-21 | 2010-12-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Embossed high modulus encapsulant sheets for solar cells |
US7985919B1 (en) * | 2006-08-18 | 2011-07-26 | Nanosolar, Inc. | Thermal management for photovoltaic devices |
US20080053516A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Richard Allen Hayes | Solar cell modules comprising poly(allyl amine) and poly (vinyl amine)-primed polyester films |
US20100043871A1 (en) * | 2008-04-14 | 2010-02-25 | Bp Corporation North America Inc. | Thermal Conducting Materials for Solar Panel Components |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5170254A (ja) * | 1974-11-13 | 1976-06-17 | Du Pont | |
JPS51125466A (en) * | 1974-11-13 | 1976-11-01 | Du Pont | Process for preparing graftcopolymer |
JPH01284524A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-11-15 | Soc Atochem | α―モノ―オレフィンをベースとしたグラフトコポリマーと、、その製造方法と、それを用いた熱可塑性ポリマーアロイの製造方法と、それによって得られる熱可塑性ポリマーアロイ |
JP2001119056A (ja) * | 1999-10-20 | 2001-04-27 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | 太陽電池封止材料及び太陽電池モジュール |
JP2004510865A (ja) * | 2000-10-06 | 2004-04-08 | アトフィナ | ポリアミドブロックグラフトコポリマーと可撓性ポリオレフィンとの混合物 |
WO2008019229A2 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-14 | Arkema France | Photovoltaic modules having a polyvinylidene fluoride surface |
WO2008104677A2 (fr) * | 2007-02-06 | 2008-09-04 | Arkema France | Composition thermoplastique souple a tenue aux huiles ameliorees et utilisation d'une telle composition |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013541619A (ja) * | 2010-10-22 | 2013-11-14 | アルケマ フランス | 高い熱機械強度を有するハロゲンを含まない透明な耐火性熱可塑性組成物、特に光電池モジュールのカプセル化用組成物 |
JP2022541719A (ja) * | 2020-06-15 | 2022-09-27 | 杭州福斯特応用材料股▲分▼有限公司 | 接着フィルム及びこれを備えた電子デバイス |
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