JP2012512415A - 機能性流体用光学活性マーカー - Google Patents

Abstract

本発明は、流体が偏光ビームで引き起こす光学回転の量を測定することにより、流体を同定する方法を関する。本発明はさらに、流体が引き起こすことになる回転の量に影響を及ぼすために、流体中での任意選択の光学活性マーカーの使用を提供する。本発明は、流体の使用の前、間、および／または後で流体を同定するための、都合のよい信頼性ある手段を提供する。本発明の別の目的は、野外で迅速に機能性流体を分析する方法を提供することである。本発明の別の目的は、訓練を受けていない人物によって、また正確な測定なしに、野外で迅速に機能性流体の属性を試験する方法を提供することである。

Description

本発明は、水性流体などの流体の、属性（ｉｄｅｎｔｉｔｙ）の決定に関する。本発明は、偏光ビームを流体のサンプル内に通過させ、このサンプルによって引き起こされた光学回転の量を測定することによって、流体を同定するためのシステムにも関する。本発明はさらに、サンプルから観察される回転の量を増加させかつ／または調節する光学活性マーカーの使用を提供する。任意選択の光学活性マーカーを含む、試験がなされる流体中の材料によって引き起こされるこの回転の測定は、流体の同定を可能にする。

様々なタイプの流体が、数多くの非常に様々な適用例で使用されている。流体の様々なタイプおよび使用の全てにおいて、流体および／または流体の供給源を同定することがしばしば求められており、流体を同定する手段が都合のよいものでありかつ信頼性あるものであることが求められている。

本出願で定義される機能性流体は、様々な適用例、例えばパーソナルケア、食品産業、工業および公共施設（ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ａｎｄ ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ）、医薬品、および農業の適用例、ならびにその他の適用例で用いられる流体である。そのような流体には、香料および様々な化粧品、酒類、シロップ、アルコール、備蓄食糧（ｆｏｏｄ ｓｔｏｃｋｓ）、医薬品、ビタミン、化粧品、殺虫剤、ならびにこれらを作製するのに使用される成分および添加剤が含まれる。これら様々な領域および適用例における、流体の属性および／または供給源を知ることは、しばしば重要である。この必要性は、不正防止の取組み、適正な使用を確実にすること、および様々なその他の必要性に関係すると考えられる。したがって、そのような機能性流体の属性を決定できることが望ましい。

機能性流体の様々な構成成分の存在および／または濃度を決定するのに様々な試薬を使用して、流体を分析し同定するための方法が存在する。特定の試薬は、機能性流体中の成分の存在および濃度を決定するのに用いてもよい。これらの方法は、一般に、試験片で反応性試薬を使用して、ｐＨ、着色剤、および汚染物質を分析する。これらの方法は、一般に、反応性試薬を適正に機能させるための制御された状態も必要とする。さらに、これらの方法は、主観的であり不正確になる可能性がある。

マーカーは、流体を同定するのに使用されてきた。リットル当たり約５０ミリグラムよりも少ない溶液濃度で、有機溶媒に有意な色をほとんど与えないか全く与えないプロトン受容化学物質が、マーカーとして、またはタガントとして、特に石油由来の燃料用のものとして提示されている。マーカーは、同定される液体に溶解し、次いでマークされた液体に関して化学試験を行うことにより引き続き検出される。

消費者は、購入し使用される製品が所望の品質であると確信するのに、製品名および品質表示を当てにする。したがって、様々な製品中のマーカーを同定できることは重要である。多くの状況において、マーカーは、製品の外観、臭い、または味に影響を与えてはならない。マーカーシステムは、安全に使用されるという流体の能力を維持してもよく、これは人による消費（食物および飲料の場合）、皮膚への塗布（化粧品の場合）、またはその他の因子を含んでいてもよいものである。

流体の属性を決定するのに、正確で容易な分析方法を有することが望ましいと考えられる。流体の外観、臭い、味、または安全に消費されかつ／または使用されるという能力に栄養を与えることなく、野外で流体の属性を決定するのに、正確な分析方法を有することがさらに望ましいと考えられる。

本発明の目的は、流体の属性を正確に分析するための、容易で都合のよい送達システムを提供することである。本発明の別の目的は、野外で迅速に機能性流体を分析する方法を提供することである。本発明の別の目的は、訓練を受けていない人物によって、また正確な測定なしに、野外で迅速に機能性流体の属性を試験する方法を提供することである。本発明のさらに別の目的は、野外で迅速に機能性流体を同定するための診断キットを提供することである。

本発明は、流体の属性を決定する方法であって：（１）任意選択の光学活性マーカー成分を、機能性流体に添加するステップ；（２）適用において、流体のサンプルの使用の前、間、または後に流体のサンプルを得るステップ；（３）偏光ビームを流体のサンプル内に通過させるステップ；（４）光が流体のサンプル内を通過した後の光の平面の回転を、光の当初の向きと比較することによって測定するステップ；および（５）観察された回転の量によって、流体の属性を決定するステップを含む方法を提供する。

本発明はさらに、偏光の供給源と、偏光ビームを前記供給源から流体のサンプル内に向けるための手段と、このビームがサンプル内を通過した後の偏光ビームの回転量を検出するための手段と、分析器からの結果を使用者に伝達する手段とを含む、流体を分析するための診断キットを提供し、キットは、流体の同定において使用者を支援するために、書面による指示書、絵、図、写真、またはこれらの組合せも含む。

本発明は、様々な流体の属性を分析しモニタするために、方法およびキットなどのデバイスを含む、流体の供給源を同定しかつ／または確認する際に、光学マーカーの使用を提供する。

同定される流体
本発明での使用に適した流体は、前記流体を同定するのに本明細書に記載の光学活性マーカーを使用してもよいので、過度に限定されない。一般に、本明細書に記載の光学活性マーカーは、流体の供給源および／または属性を確認しかつ／または決定することが求められている任意の液体または流体で使用してもよい。より具体的には、本発明の方法は、パーソナルケアおよび消費される製品を対象とする。

適切な流体には、香料、化粧品、芳香剤、精油、清浄剤、洗浄剤、および石鹸、シャンプー、ローション、クリームなどのパーソナルケア用流体；医薬品（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、薬剤（ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ）、ワクチン、軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎｔｓ）、防腐剤、および膏薬（ｓａｌｖｅｓ）などの医療産業用流体；酒類、ビール、ワイン、炭酸飲料、栄養飲料、シロップ、粉ミルク、ベビーフード、備蓄食糧（ｆｏｏｄ ｓｔｏｃｋｓ）、食品添加物、食品香料、および食品着臭剤などの食品産業用流体；消毒剤、清浄剤、洗浄剤、および脱脂剤などの工業および公共施設用流体；ならびに上述の流体のいずれかの作製で使用される様々な流体成分および添加剤が含まれる。

非流体材料を本発明で使用してもよく、この場合、試験をするために、非流体材料を溶媒に溶解し、融解し、またはその他の方法で流体媒体中に移す。

本発明は、医薬品流体および材料として使用してもよい。不正医薬品および薬剤は、製薬会社および公共保健機関にとって深刻な問題である。そのような不正品は、活性成分が欠如しており、不十分なまたは不正確な量の活性成分を含有し、または異なる活性成分を含有している可能性があり、また、不正確で誤ったまたは偽の包装で販売される可能性がある。不正品には、偽って標示された薬物、期限切れの薬物、および希釈された薬物も含まれる可能性がある。

本発明は、香料およびその他の芳香剤を使用してもよい。そのような材料には、販売されている香料およびコロン、ならびにそのような材料を調製するのに使用される成分のいずれかが含まれる。芳香剤および香料は、１種または複数の精油、合成油、香料業者のアルコール、熟練技術者のアルコール、および水も含め、数百種の成分をしばしば含有する。そのような材料には、オードパフューム、オードトワレが含まれ、オードトワレは、オーデコロン、オーフレッシュ、スプラッシュ、アフターシェーブと、エアフレッシュナーおよびアルコールを含めたルームおよびリネンスプレーを有する。本発明の方法は、最終生成物、またはこれら様々な材料の調製で使用される成分の１種もしくは複数を同定するのに使用してもよい。

本発明は、蒸留飲料、酒類、およびスピリッツを含めた飲料と共に使用してもよい。これらの流体は、蒸留発酵穀類、果実、または野菜を用いて生成されたエタノールを含有する飲用可能な液体である。ビール、ワイン、ウィスキー、バーボンなどのモルト飲料も含まれる。

いくつかの実施形態では、本発明で使用される流体は、水性の、人が消費するのに安全な、皮膚に塗布するのに安全な、またはこれらを組み合わせたものである。

いくつかの実施形態では、流体は、水性であり、汚染によって一般に引き起こされる少量以外はいかなる有機材料も含まない。そのような実施形態では、流体は、１０％未満の有機材料、または５％未満、１％未満、またはさらに０．５％未満の有機材料を含有していてもよい。その他の実施形態では、流体は、有機および水性の両方の流体、およびこれらの混合物を含む。

多くの流体は、偏光の平面を回転させる材料を含有する。この回転の測定は、以下に記載するように、流体の属性を検証するのに使用してもよい。そのような材料は、本発明の方法でマーカーとして使用してもよい光学活性材料を、本来含有する。本発明は、そのような材料の光学回転を測定する方法を含み、流体を同定する手段として観察された回転を使用する。いくつかの実施形態では、流体は、有意な回転を全くもたらさなくてもよく、かつ／または競合製品、偽造製品および／または代替製品より多くまたはそれより少なく光を回転させなくてもよい。そのような場合、本発明はさらに、種々のレベルの光学回転をもたらすために、流体に添加してもよい光学活性マーカーの使用を提供する。こうして任意選択のマーカーを含む流体は、次に本発明の方法によって試験をすることができ、本明細書に記載される光学マーカーの使用によって調節された、観察された光学回転は、流体の属性を同定しかつ／または検証するのに使用してもよい。

マーカーと共に使用される溶媒
いくつかの実施形態では、本発明の光学マーカーは、使用される流体に添加するだけでもよい。これらの実施形態では、マーカーが、未処理の成分として流体に添加される。その他の実施形態では、マーカーは、本明細書に記載されるように１種または複数の光学マーカーを含みさらに１種または複数の溶媒を含む混合物中に存在してもよく、マーカー濃縮物またはマーカー溶液を形成し、次いでこれを流体に添加してもよい。この混合物は、この混合物が添加される流体の、性能、外観などを高めるようにかつ／または改善するように設計された添加剤などであるがこれらに限定されない追加の材料を、さらに含んでいてもよい。

上述のように、適切な溶媒をマーカーと共に使用してもよく、マーカー溶液が形成される。使用される溶媒は、試験がなされる流体のタイプ、使用される送達システム、および使用されるマーカーに依存する。溶媒の組合せも、適用例および所望の分析タイプに応じてマーカーが流体に溶解しない場合に有用である。溶媒または溶媒の組合せは、流体およびマーカーに対する良好な溶解力および混和性、臭い、色、揮発性などを含めた所望の特性を考慮することによって、選択してもよい。

適切な溶媒には、水および様々なアルコールが含まれる。その他の溶媒には、脂肪族、不飽和、および芳香族炭化水素、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、グリセロールなどのポリオール、メタノール、エタノール、およびプロパノールなどの低級アルコール、エーテル、エステル、アミド、アミン、および水などが含まれる。溶媒の組合せを使用してもよい。いくつかの実施形態では、流体は、有機溶媒を含まず、水性流体である。その他の実施形態では、流体は、１種または複数の有機成分を含有していてもよいがその水性特性を失う程度には至らない、水性流体である。

いくつかの実施形態では、マーカーと、存在してもよい任意の任意選択の溶媒および／または追加の添加剤との混合物を指すマーカー成分は、マーカー化合物の光学活性性質を阻害すると考えられるいかなる材料も含まない。その他の実施形態では、マーカー成分は、存在する光学活性マーカーと反応すると考えられるいかなる材料も含まない。その他の実施形態では、マーカー成分は、いかなる非キラルおよび／または非光学活性酸も含まない。

マーカーという用語および／またはマーカー成分という用語は、本出願で使用する場合、他に指示しない限り、添加された溶媒を含まない１種もしくは複数のマーカー化合物そのもの、または、１種もしくは複数のマーカー化合物および１種もしくは複数の溶媒もしくは追加の添加剤の混合物を含むマーカー溶液を、意味することができると理解される。溶媒は、マーカー溶液中に、約１重量％から約９９．９９重量％の範囲で存在してもよく、一実施形態では、マーカー溶液の約５重量％から約９８重量％、別の実施形態では約１重量％から約９５．５重量％の範囲で存在してもよい。

光学活性マーカー
マーカー物質は、共に使用される流体および／または流体が使用されることになるシステムに、適合するようにまたは反しないように選択される。

本発明での使用に適したマーカーは、光学活性マーカーとして記載してもよい。適切な光学マーカーは：キラル分子を含む１種または複数の化合物；その分子が少なくとも１つのキラル中心、軸、または平面を含有する１種または複数の化合物；その分子が、少なくとも１個の４面体型結合原子を含有しこの４面体型結合原子上の４個の置換基全てが異なっているもう１種の化合物；または上述の化合物の１種または複数の混合物を含む。上述の実施形態の全てにおいて、使用されるマーカーの混合物は、光学活性系が、偏光の平面を回転させるように存在するような、全体鏡像体過剰率を持たなければならない。

一実施形態では、本発明のマーカーは、以下に示す式Ｉによって表される１種または複数の化合物を含む：

（式中、Ｘは、Ｃ、Ｎ、Ｐ、またはＳであり；Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、それぞれ独立して、ヒドロカルビル基、−ＯＲ^５基（Ｒ^５は水素またはヒドロカルビル基である）、芳香族基、孤立電子対（ＸがＮである場合）、二重結合した酸素原子であり（ＸがＰまたはＳである場合）、但し、各Ｒ基は、一意的であり、各Ｒ基は、官能基を含有していてもよいことを条件とする。即ち、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、それぞれ一意的な置換基であり、Ｒ^１≠Ｒ^２≠Ｒ^３≠Ｒ^４である）。

いくつかの実施形態では、光学活性マーカーは：マークされている流体に可溶であり；光の適切な波長の測定可能な光学回転を示し；マークされている流体にまたは流体が使用される適用例に害を及ぼさず；可視スペクトルで無色であり、かつ／またはマークされている流体の色に影響を与えず；無臭および／または無味であり、かつ／またはマークされている流体の臭いおよび／または味に影響を与えず；またはこれらのいくつかの組合せである。

マーカーは、０．００００１重量％から１０重量％まで、流体に可溶であってもよい。適切なマーカーが回転を引き起こす、適切な波長の光には、紫外線、可視光線、赤外線、またはこれらの組合せが含まれる。十分な光学回転は、回転を評価するのに使用される測定デバイスでの誤差の範囲よりも大きい量であってもよく、いくつかの実施形態では、回転が少なくとも０．１度、少なくとも０．５度、少なくとも１度、または回転が少なくとも５度である。３６０度よりも大きい光学回転が可能であるが、本発明では、３６０度よりも大きく光を回転させる分子は、その実際の回転から３６０を引いた光学回転を有すると特徴付けられる。

化合物は、そこを通過する偏光の平面を回転させることができる場合、光学的に活性であると見なされる。光学回転の量は、分子構造および流体中の光学活性分子の濃度と、流体を通過する光の波長と、関係ある光路長と、温度とによって決定される。各光学活性物質は、ビオの法則で定義される、それ自体の比旋光度を提供する：

（式中、［α］＝比旋光度、Ｔ＝温度、λ＝波長、α＝光学回転、ｃ＝ｇ／１００ｍｌを単位とした濃度、ｌ＝ｄｍを単位とした光路長である）。光学活性化合物により引き起こされた回転は、キラル材料と偏光との相互作用から得られる。キラル分子の特定の鏡像異性体は、偏光を様々な程度まで吸収する。鏡像異性体は、偏光の平面を回転させる方向によって命名することができる。光を時計回りに回転させる場合（光の進行方向に居る観察者によって見られるように）、鏡像異性体は、（＋）、または右旋性（ｄｅｘｔｒｏｒｏｔａｔｏｒｙ）に由来して「ｄ−」と標識される。その鏡像は、（−）、または左旋性（ｌｅｖｏｒｏｔａｔｏｒｙ）に由来して「ｌ−」と標識される。

光学活性化合物は、Ｒ／Ｓ表示を使用して、その原子の空間配置により各異性体を同定することによって、標識されてもよい。Ｒ／Ｓ系は、上述の（＋）／（−）またはｄ−／ｌ−系に対して固定された関係を持たない。Ｒ／Ｓ系は、原子番号に基づき、キラル中心の置換基に優先度が与えられる系に応じて、ＲまたはＳで、化合物に存在する各キラル中心を標識する。優先度が最も低い置換基が観察者から離れた方向を指示するように、キラル中心が向けられている場合、観察者は、２つの可能性を見ることになる：他の３個の置換基の優先度が時計回り方向で低下する場合、キラル中心を右（Ｒｅｃｔｕｓ）に因んでＲと標識し；置換基の優先度が反時計回り方向で低下する場合、キラル中心を左（Ｓｉｎｉｓｔｅｒ）に因んでＳと標識する。この系は、分子の各キラル中心（および／または各キラル平面、キラル軸、および／またはキラル基）を標識し、したがって上述のその他の系よりも高い一般性を有する。

光学活性化合物は、キラル分子を含む。キラルという用語は、それ自体の鏡像に重ね合わせることができない物体を説明するのに使用される。キラル分子は、分子のキラリティが、４個の異なる置換基を有する単一原子、通常は炭素原子を中心とした、「ポイントキラリティ」を有することができる。４面体型結合原子上の４個の置換基の全ては異なっている場合、分子はキラルである。同位体差は、キラリティに十分である。

キラル分子に関する上記定義は、４面体炭素原子に限定されず、置換基またはリガンドの適切な組を有する任意のその他のタイプの中心原子も含む。その例には、金属錯体および無機構造を含めた、適切な置換の８面体およびその他の配位構造が含まれる。さらに、分子は多数のキラル中心を有していてもよい。分子は、ポイントキラリティを持つことなくキラルであることも可能である。一般的な例には、軸性キラリティを有する１，１’−ビ−２−ナフトール（ＢＩＮＯＬ）および１，３−ジクロロ−アレン、ならびに平面キラルを有する（Ｅ）−シクロオクテンが含まれる。

キラル分子の不斉中心は、特定原子上に位置付けられる必要はない。例えば、適切な置換基を有するアダマンタン誘導体は、キラルであってもよい。これらの構造において、基全体は、単一原子とは対照的に、空間的配置に４個の置換基を保持し、化合物は、その鏡像と重なり合うことができなくなる。

分子のキラリティが、キラル部分の基または空間的配置の束縛回転から生ずるものである、多くの例があり、そのいくつかの例には、１，２，３，４−テトラメチル−シクロオクタテトラエン、２，５−ジメチル−ビシクロ−２，２，２−オクタ−２，５，７−トリエン、およびパークロロ−トリフェニルアミンが含まれる。さらに、アキラル分子から作製されたカテナンおよび分子節は、キラルであってもよい。

キラル物質は、２種の可能性ある鏡像異性体の一方のみが存在する場合、エナンチオピュアまたはホモキラルと見なされる、２種の鏡像異性体の等量の混合物は、ラセミ混合物と言われる。キラル物質は、過剰な一方の鏡像異性体が存在するが他方を除外するものではない場合、鏡像異性体に富みまたはヘテロキラルである。鏡像体過剰率は、一方の鏡像異性体が他方に比べてどの程度存在するかの尺度である。非ラセミキラル混合物は、スケールミックと呼んでもよい。

いくつかの実施形態では、本発明は、マーカー成分および／または混合物がラセミ混合物ではない、１種または複数の光学活性マーカーを使用する。即ち、マーカー成分はスケールミックであり、ある鏡像体過剰率を有する、または光学純度が１００％未満である。いくつかの実施形態では、本発明は、光学活性マーカーの混合物が、存在する各光学活性マーカー毎に少なくとも１重量％過剰な一方の鏡像異性体を含有することを必要とする。さらにその他の実施形態では、過剰率が１０重量％、５０重量％、またはさらに７５重量％以上でなければならない。

本発明のマーカーは、下記の物質、即ち：アブシジン酸、スルホキシム、スルホンアミド、スルタム、１−アセトキシカビコールアセテート、アセナフテノール、アルフゾシン、アルプレノロール、アルチアジド、１−アミノインダン、アムロジピン、アニソイン、９−アントリルエタノール、９−アントリルトリフルオロメチルカルビノール、アルギニン、アテノロール、アトロピン、アゼラスチン、バンブテロール、ベンドロフルメチアジド、ベンゾイン、１−（４−ベンジルオキシ）フェニル、エタノール、βナフチルメチルカルビノール、ベタキソロール、ビホナゾール、１，１’−ビナフトールモノメチルエーテル、１−（ｐ−ブロモフェニル）エタノール、ブロムフェニラミン、バックミンスターフラーレン−エノン［２＋２］光付加物、ブフラロール、ブピバカイン、ブプラノロール、カラノリド、カラゾロール、カルプロフェン、カルベジロール、クロルフルレコールメチルクロルメザノン、４−クロロマンデル酸、２−（２−クロロ−４−メチルフェノキシ）プロピオン酸、２−（３−クロロフェノキシ）プロピオン酸、１−（ｍ−クロロフェニル）エタノール、１−（ｏ−クロロフェニル）エタノール、１−（ｐ−クロロフェニル）エタノール、クロルタリドン、シクロプロフェン、シタロプラム、クレンブテロール、クロマカリム、クロトキシホス、シクランデレート、１−シクロヘキシル−１−フェニル酢酸、１−シクロペンチル−１−フェニル酢酸、シクロペンチルベンゾイル−ジアミド、シクロホスファミド、シクロチアジド、シクロチアジド−１、コムブレタスタチンＤ−１、クマクロル、シペルメトリン、デブリノール、ナプロパミド、デキスメデトミジン、２，２’−ジアミノビナフタレン、２，３−ジベンゾイル−酒石酸、ジクロホップメチル、ジヒドロテトラベナジン、ジルチアゼム、ジメチル（１−アセトキシ−３−フェニル−Ｅ−プロペニル）ホスホネート、ジメチル（１−ヒドロキシ−３−フェニル−Ｅ−プロペニル）ホスホネート、３，５−ジメチルアニリド−Ｒ，Ｓ−イブプロフェン、ジノカップ、ジペロドン、ジペロドン−１、ジペロドン−２、ジフェニルニトロキシド、ジソピラミド−１、ジソピラミド−２、ジトルオイル酒石酸、ドロプロピジン、ドキサゾシン、ＥＥＤＱ、エトトイン、エチル−２−（ｐ−ヒドロキシフェノキシ）プロピオネート、エフェドリン、エトドラク、フェノプロフェン、フェノテロール、フェノキサプロパ−エチル、フェンバレレート、フラバノン、フロブフェン、フロブフェン−１、４−フルオロフェニルアラニン、フルアジホパ−ブチル、フルリジル、１−（ｐ−フルオロフェニル）エタノール、フルオキセチン（プロザク）、フルルビプロフェン、ホルモテロール、グルタミン、グルタミン酸、ハロキシホパ−エトキシエチル、Ｈａｎｅｓｓｉａｎのリグナン、ヘスペリチン、ヘスペリチン−２、ヘキソバルビタール、ヒスチジン、ホマトロピン、ホモシステインチオラクトン、フペルジン、ヒドロアトロパ酸、ヒドロベンゾイン、ヒドロキシクロロキン、１−（４−ヒドロキシフェニル）エタノール、ｐ−ヒドロキシ−フェニルグリシン、２−（４−ヒドロキシ−フェノキシ）プロピオン酸、イブプロフェン、イブプロフェノール、イダゾキサン、イフェンプロジル、イフェンプロジル−２、イホスファミド、インダパミド、インダパミド−１、インドプロフェン、イプスジエノール、イソクスプリン、イスラジピン、イスラジピン−１、ケタミン、ケトコナゾール、ケトプロフェン、ケトプロフェン−１−ナフチルアミド、ケトロラク、ＫＰ４１１、キヌレニン、ランソプラゾール、ラウダノシン、レプトホス、ホスベル、ロイシン、ロイシン−１、ロラゼパム、ロルグルミド、ロキソプロフェン、ルシフェリン、マンデル酸、ＭｃＮ ５６５２、メコプロプ、メフェニトイン、メタラキシル、メタドン、メタドン−１、メチオニン、ａ−メトキシフェニル酢酸、２−メトキシフェニルフェニルカルビノール、１−（４−メトキシフェニル）−２−ブタノール、１−（ｏ−メトキシフェニル）エタノール、１−（４−メトキシフェニル）−２−プロパノール、メチルマンデレート、１−（ｏ−メチルフェニル）エタノール、１−（ｍ−メチルフェニル）エタノール、１−（ｐ−メチルフェニル）エタノール、メチル３−フェニル−３−アジド−２−ヒドロキシプロパノエート、３−メチル−５−フェニルヒダントイン、メトラクロール、メトラゾン、メトプロロール、ミアンセリン、モダフィニル、モサプリド、ナジフロキサシン、ナドロール、１，１’−ビ−２−ナフトール、ａ−ナフトールメチルカルビノール、１−ナフチル−２−ブタノール、２−ナフチル−２−ブタノール、１−ナフチルウレアフェネチルアミン、ナプロパミド、ナプロキセンジイソプロピルアミド、ナプロキセン（正常相）、ナプロキセン（逆相）、ナプロキセン（ＵＬＭＯ ＣＳＰ上）、ナプロキセンメチルアミド、ナリンゲニン、ニカルジピン、Ｎ−ＣＢＺ−バリン、ニコチン、ニモジピン、ニルバノール、ノルロイシン、ノルバリン、オクトパミン、オフロキサシン、オメプラゾール、オメプラゾール（Ｐｒｉｌｏｓｅｃ）、オメプラゾール（Ｐｒｉｌｏｓｅｃ）−１、オキサゼパム、オキスプレノロール、オキシブチニン、ｐ−クロロ−ワーファリン、パントプラゾール、パズフロキサシン、ペルメトリン、フェニラミン、フェニルシクロヘキシルカルビノール、２−フェニルシクロプロパンカルボキシレート、フェニルエチルカルビノール、フェニルイソプロピルカルビノール、フェニルメチルカルビノール、１−［（４−フェニル）フェニル］エタノール、フェニルフェニルエチルカルビノール、１−フェニル−２−プロパノール、フェニルプロピルカルビノール、フェニルトリブロモメチルカルビノール、フェニルアラニン、フェニル酪酸、フェニルエチレングリコール、フェニルグリシン、１−フェニルペンタノール、フェニルコハク酸、ピンドロール、ピンドロール−１、ピルプロフェン、ＰＰＯ阻害剤、プラクトロール、プラジカンテル、プリロカイン、プログルミド、プロリン、プロネタロール、プロパフェノン、プロピコナゾール、チルト、プロプラノロール、キザロホップ−エチル、ラノラジン、レバミピド、レスメトリン、ＳＣ ４１９３０、セリン、セトキシジム、ソタロール、スチルベンオキシド、スチレンオキシド、スルコナゾール、スルフィンピラゾン、スリンダク、スルピリド、スプロフェン、タキシホリン、テマゼパム、テマゼパム−１、テルブタリン、テルフェナジン、テルフェナジン−２、ｔｅｒｔ−ブチル−２−（ベンズアミド）シクロペンチルカルバマト、セパラチオン、ｔｅｒｔブチルフェニルカルビノール、テトラベナジン、テトラヒドロベンゾピレン−７−オール、テトラヒドロパルマチン、テトラヒドロパルマチン−２、テトラヒドロピリミンジン、テトラヒドロゾリン、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフトール、１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフチルアミン、テトラメトリン、テトラミソール、サリドマイド、２−チオフェンエタノール、３−チオフェンエタノール、チアプロフェン酸、チモロールマレエート、トフィソパム、トルペリソン、ｔｒａｎｓ−２−フェニル−１−シクロヘキサノール、ｔｒａｎｓ−１１，１２−ジアミノ−９，１０−ジヒドロ−９，１０−エタノアントラセン、トリクロルメチアジド、４−（トリフルオロメチル）マンデル酸、１，１，２−トリフェニル−１，２−エタンジオール、１，３，５−トリフェニルペンタ−４−イン−１−オン、１−（ｍ−トリフルオロメチルフェニル）エタノール、ａ−トリチル−２−ナフタレンプロピオン酸、Ｔｒｏｇｅｒの塩基、トログリタゾン、トロロックス、トロロックス−１、トロロックス−メチルエーテル、トロピカミド、トリプトファン、ツロブテロールＨＣｌ、チロシン、Ｕ−１０００５７、Ｕ−９４８６３、ｔｒａｎｓ−Ｕ−５０４８８Ｈ、バリン、バニルマンデル酸、バポール、ベラパミル、ベラパミル、ビロキサジン、ワーファリン（正常相）、ワーファリン（逆相）、ワーファリン（ＵＬＭＯ ＣＳＰ上）、ゾピクロンの１種または複数を含んでいてもよい。

キラル化合物の、追加の例には：Ｄ−アラニノール、Ｌ−アラニノール、Ｌ−（＋）−イソロイシノール、Ｌ−（＋）−イソロイシノール、Ｌ−（＋）−ロイシノール、Ｄ−メチオニノール、Ｌ−メチオニノール、Ｄ−（＋）−フェニルアラニノール、Ｌ−（−）−フェニルアラニノール、Ｄ−（−）−α−フェニルグリシノール、Ｌ−（＋）−α−フェニルグリシノール、Ｄ−（−）−プロリノール、Ｌ−（＋）−プロリノール、Ｄ−トリプトファノール、Ｌ−トリプトファノール、Ｄ−バリノール、Ｌ−バリノール、Ｒ−（−）−２−アミノ−２−フェニルエタノール、ＢＯＣ−Ｄ−アラニノール、ＢＯＣ−Ｌ−アラニノール、ＣＢＺ−Ｄ−アラニノール、ＣＢＺ−Ｌ−アラニノール、ＦＭＯＣ−Ｄ−アラニノール、ＦＭＯＣ−Ｌ−アラニノール、ＢＯＣ−Ｄ−（＋）−イソロイシノール、ＢＯＣ−Ｌ−（＋）−イソロイシノール、ＣＢＺ−Ｄ−（＋）−イソロイシノール、ＣＢＺ−Ｌ−（＋）−イソロイシノール、ＢＯＣ−Ｄ−（＋）−ロイシノール、ＢＯＣ−Ｌ−（＋）−ロイシノール、ＣＢＺ−Ｄ−（＋）−ロイシノール、ＣＢＺ−Ｌ−（＋）−ロイシノール、ＢＯＣ−Ｄ−フェニルアラニノール、ＢＯＣ−Ｌ−フェニルアラニノール、ＣＢＺ−Ｄ−フェニルアラニノール、ＣＢＺ−Ｌ−フェニルアラニノール、ＦＭＯＣ−Ｄ−フェニルアラニノール、ＦＭＯＣ−Ｌ−フェニルアラニノール、ＢＯＣ−Ｄ−α−フェニルグリシノール、ＢＯＣ−Ｌ−α−フェニルグリシノール、ＦＭＯＣ−Ｄ−α−フェニルグリシノール、ＦＭＯＣ−Ｌ−α−フェニルグリシノール、ＢＯＣ−Ｄ−プロリノール、ＢＯＣ−Ｌ−プロリノール、ＣＢＺ−Ｄ−プロリノール、ＦＭＯＣ−Ｄ−プロリノール、ＦＭＯＣ−Ｌ−プロリノール、ＢＯＣ−Ｄ−バリノール、ＢＯＣ−Ｌ−バリノール、ＦＭＯＣ−Ｌ−バリノールが含まれる。

キラル化合物の、さらにその他の例には：Ｓ−２−メチルピペラジン、Ｒ−２−メチルピペラジン、Ｓ−１−Ｂｏｃ−２−メチルピペラジン、Ｒ−１−Ｂｏｃ−２−メチルピペラジン、Ｓ−ピペラジン−２−カルボン酸、Ｒ−ピペラジン−２−カルボン酸、Ｓ−４−Ｂｏｃ−ピペラジン−３−カルボン酸、Ｒ−４−Ｂｏｃ−ピペラジン−３−カルボン酸、Ｓ−４−Ｂｏｃ−２−メチルピペラジン、Ｒ−４−Ｂｏｃ−２−メチルピペラジン、Ｓ−４−Ｂｏｃ−ピペラジン−２−カルボキシル−ｔ−ブチルアミド、Ｒ−４−Ｂｏｃ−ピペラジン−２−カルボキシル−ｔ−ブチルアミド、Ｌ−リンゴ酸、Ｄ−リンゴ酸、ジエチルＬ−（＋）−タルトレート、ジエチルＤ−（−）−タルトレート、Ｓ−２−アミノ−１−プロパノール、Ｒ−２−アミノ−１−プロパノール、Ｓ−１−アミノ−２−プロパノール、Ｒ−１−アミノ−２−プロパノール、Ｓ−１，２−デカンジオール、Ｒ−１，２−デカンジオール、Ｓ−２−アミノ−１−ブタノール、Ｒ−２−アミノ−１−ブタノール、Ｓ−オクタノール、Ｒ−オクタノール、Ｓ−２−フェニルプロピルアミン、Ｒ−２−フェニルプロピルアミン、Ｓ−２−ヘプタノール、Ｒ−２−ヘプタノール、Ｓ−３−ヒドロキシ−γ−ブチロラクトン、Ｒ−３−ヒドロキシ−γ−ブチロラクトン、Ｓ−２−メチル−１−ブタノール、Ｒ−２−メチル−１−ブタノール、Ｓ−グリセリン酸（ヘミカルシウム塩）、Ｒ−グリセリン酸（ヘミカルシウム塩）、Ｓ−１−ベンジルグリセロール、Ｒ−１−ベンジルグリセロール、Ｓ−３−アミノ−１，２−プロパノール、Ｒ−３−アミノ−１，２−プロパノール、Ｓ−３−メチル−２−ブタノール、Ｒ−３−メチル−２−ブタノール、Ｓ−グリシドール、Ｒ−グリシドール、Ｓ−２−メチル−１，４−ブタンジオール、Ｒ−２−メチル−１，４−ブタンジオール、Ｓ−３−ヒドロキシイソ酪酸メチルエステル、Ｒ−３−ヒドロキシイソ酪酸メチルエステル、Ｓ−２−メトキシ−２−フェニルエタノール、Ｒ−２−メトキシ−２−フェニルエタノールが含まれる。

タルトレートと、酒石酸イミド（ｔａｒｔｒｉｍｉｄｅ）と、酒石酸、クエン酸などのカルボン酸、アスコルビン酸、デヒドロアスコルビン酸などから得られた類似の材料は、キラルであってもよく、したがって本発明で使用するのに適したマーカーでもある。いくつかの実施形態では、本発明の方法で使用されるマーカーは、酒石酸、グルコース、２−ブロモブタン、Ｄ−アラニノール、Ｌ−アラニノール、Ｌ−（＋）−イソロイシノール、Ｌ−（＋）−ロイシノール、Ｄ−メチオニノール、Ｌ−メチオニノール、Ｄ−（＋）−フェニルアラニノール、Ｌ−（−）−フェニルアラニノール、Ｄ−（−）−α−フェニルグリシノール、Ｌ−（＋）−α−フェニルグリシノール、Ｄ−（−）−プロリノール、Ｌ−（＋）−プロリノール、Ｄ−トリプトファノール、Ｌ−トリプトファノール、Ｄ−バリノール、Ｌ−バリノール、Ｒ−（−）−２−アミノ−２−フェニルエタノール、２−ペンタノール、２−フルオロブタン、３−メチルヘキサン、２−ブロモメチル−２−クロロメチル−１−フルオロプロパン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルブタン−１−アミニウム、ｍ−ジクロロシクロヘキサンおよびｏ−ジクロロシクロヘキサン、アミノ（ヒドロキシ）酢酸、１−アミノエタノール、２−［ピリジン−３−イル（ピリジン−４−イル）メチル］ピリジン、２−アミノ−２−ヒドロキシ−３−オキソ酢酸、およびこれらの組合せからなる群から選択される。

タルトレート、酒石酸イミド、および酒石酸やクエン酸などのカルボン酸から得られた類似の材料、および酸そのものは、キラルであってもよく、したがって、本発明で使用するのに適したマーカーにすることができる。これらのカテゴリーに当てはまるマーカーには、酒石酸由来のジエステルが含まれる。ジエステルは、酒石酸、およびアルコール、および／またはアルコールの混合物（Ａｌｆｏｌ（商標）８１０など）から得てもよい。特定の例には、混合物が非ラセミである限り、即ち少なくとも一方の鏡像異性体を過剰に含有する限り、Ｄ−酒石酸／Ａｌｆｏｌ（商標）８１０ジエステル、Ｌ−酒石酸／Ａｌｆｏｌ（商標）８１０ジエステル、Ｄ−酒石酸／Ａｌｆｏｌ（商標）１２１４トリデシルアルコールジエステル、Ｌ−酒石酸／Ａｌｆｏｌ（商標）１２１４トリデシルアルコールジエステル、およびこれらの混合物が含まれる。

その他の実施形態では、本発明の方法で使用されるマーカーは、コレステリルアセテート、Ｌ−メンチルラクテート、Ｓ−（−）−ペリルアルデヒド、１Ｒ−（−）−メンチルアセテート、Ｒ−（＋）−リモネン、またはこれらの組合せである。

いくつかの実施形態では、本発明の方法で使用されるマーカーは、キラル糖、キラルアミノ酸、キラル炭水化物、またはこれらの組合せである。

いくつかの実施形態では、本発明で使用されるマーカーは、キラル炭水化物糖である。そのような実施形態では、使用されるマーカーは、エリトロース、トレオース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、アロース、アルトロース、フルクトース、ガラクトース、グルコース、グロース、イドース、マンノース、ソルボース、タロース、タガトース、セドヘプツロース、ヘプトース、ヘキソース、ペントース、スクロース、マルトース、トレハロース、ラクトース、メリビオース、イヌリン、デキストラン、アミロペクチン、アミロース、ｌ−アラビノフラノース、Ｎ−アセチル−ｄ−グルコサミン、β−ｄ−グルクロネート、Ｎ−アセチルガラクトサミン−４−スルフェート、アガロビオース、ｄ−ガラクトース、３，６−アンヒドロ−ｌ−ガラクトース、β−ｄ−マンヌロン酸、α−ｌ−グルロン酸、ｄ−およびｌ−グリセルアルデヒド、ピラノース、αまたはβ−ｄ−グルコピラノース、セルロース、サッカロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、マルチトール、マルチトールシロップ、ラクチトール、エリトリトール、イソマルト、糖アルコール、およびこれらの組合せまたは誘導体であってもよい。

本発明のマーカーは、キラル糖アルコール、アミノ糖、およびウロン酸であってもよい。ポリオール、多価アルコール、またはポリアルコールとしても公知の糖アルコールは、アルドースまたはケトースの水素化形態である。例えば、ソルビトールとしても公知のグルシトールは、グルコースの鎖形態と同じ直鎖構造を有するが、アルデヒド（−ＣＨＯ）基が−ＣＨ_２ＯＨ基で置換されている。その他の一般的な糖アルコールには、単糖エリトリトールおよびキシリトールと、二糖ラクチトールおよびマルチトールが含まれる。アミノ糖またはアミノ糖類は、ヒドロキシル基がアミノ（−ＮＨ_２）基で置換されている。グルコサミンは、アミノ糖である。ウロン酸は、環の一部ではない炭素上にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を有し、例えばガラクツロン酸である。

本発明のマーカーは、キラルアミノ酸と、イソロイシン、アラニン、ロイシン、アスパラギン、リシン、アスパルテート、メチオニン、システイン、グルタメート、フェニルアラニン、トレオニン、グルタミン、バリン、グリシン、トリプトファン、プラリン、セリン、チロシン、アルギニン、ヒスチジン、およびこれらの誘導体および組合せなどの関連する化合物であってもよい。

いくつかの実施形態では、本発明のマーカーは、このマーカーが使用される流体によって引き起こされた光学回転に、測定可能な影響をもたらす。いくつかの実施形態では、この影響は、使用される試験方法の誤差範囲よりも大きい。その他の実施形態では、マーカーは、流体により引き起こされた光学回転を、少なくとも５％、少なくとも１０％、または少なくとも２０％変化させる。

存在する場合、流体中に存在するマーカーの量は、正確な同定を可能にする十分なマーカーが存在する限り、および流体の性能および／または所望の特徴を妨げるほど多くのマーカーが存在しない限り、過度に限定されない。マーカーは、１０から１０，０００ｐｐｍまたは１０から１，０００ｐｐｍの濃度で流体中に存在してもよい。別の実施形態では、マーカーは、２０から５００ｐｐｍ；２５から３５０ｐｐｍ、３０から１３０ｐｐｍ；または３０から１００ｐｐｍで流体中に存在する。

マーカー化合物そのものは、水に可溶であってもよく、水に実質的に可溶であってもよく、水に実質的に不溶であってもよく、または水に不溶であってもよい。その他の実施形態では、マーカー化合物は、アルコールまたは油などの有機液体に可溶であり、有機液体に実質的に可溶であり、有機液体に実質的に不溶であり、または有機液体に不溶である。マーカー化合物は、この化合物が使用される流体に実質的に可溶および／または可溶であるべきであり、または、この化合物が使用される流体中に存在する成分の少なくとも１種に、実質的に可溶および／または可溶であるべきである。

本発明の光学マーカーは、流体の正確な同定が行われるように試薬と反応するマーカーなどの非光学活性マーカーを含む、その他のマーカーと組み合わせて使用してもよい。多数のタイプのマーカーの使用によって、試験が行われる流体の属性および／または供給源を検証するときに、さらなるレベルの保護および精度が可能になる。

任意選択の成分
任意選択の成分を、マーカー溶液または流体に添加してもよい。これらには、例えば、界面活性剤、マスキング剤、および顧客への魅力を高めるための香料、ならびに製品製造および使用を改善するための消泡剤が含まれる。これら任意選択の成分は、マーカー溶液液中で単独でまたは組み合わせて使用することができる。

任意選択の成分は、試薬溶液の約０％から約２０重量％の範囲で使用してもよく、一実施形態では約０．０１％から約５重量％であり、別の実施形態では約０．１％から約２重量％である。

方法
本発明は：（１）任意選択のマーカー成分を流体に添加するステップ；（２）流体のサンプルを、流体の使用の前、間、または後に得るステップ；（３）偏光ビームをサンプル内に通過させるステップ；（４）偏光がサンプル内を通過した後の、偏光の回転を測定することによって、結果を分析するステップ；（５）流体の属性を決定および／または検証するステップを含む、流体の属性を決定する方法を含む。いくつかの実施形態では、観察された光学回転は、本明細書に記載される任意選択の光学マーカーを添加することなく流体そのものによって引き起こされたものである。その他の実施形態では、上述の光学活性マーカーの１種または複数を流体に添加し、それによって、流体中に観察される回転の少なくともいくらかが引き起こされる。

診断キット
診断キットは、偏光ビームを発生させ、その光ビームを流体のサンプル内に向ける手段を含む。キットはさらに、サンプル内を通過する前のビームと比較して、流体のサンプル内を通過した後の偏光のビームの回転を測定するための手段を含む。偏光ビームが経験する回転の量の測定は、試験がなされる流体を同定するための手段である。

一実施形態では、本発明は、反応性マーカーおよび／または反応性試薬の使用を除外し、マーカー含有流体サンプルは、流体の同定に使用される観察可能な応答をもたらすために、試薬と反応する。

一実施形態では、本発明は、水抽出によって機能性流体から除去される化合物を観察することによって、同定を除外する。水抽出は、水への化合物の混和性により、流体中の染料などの化合物が流体から除去され、水溶液中に引き出される場合を含む。水溶液中で、いかなる反応も引き起こすことのない、化合物の観察は、提供される唯一の指標である。

流体のマーキング／同定は望ましいものであるが、それは真の流体の偽造および改悪／希釈が流体供給業者の大きな問題だからであり、その結果、利益の損失、顧客の不満、ブランド名および評判に害が生じるからである。単純で使い易いマーカーシステムは、種々の流体を通常の検査に基づいて区別できなくなるという可能性があるので、有益である。化学分析または物理的特性は、様々な流体を別々に区別することができるが、これらの分析は、高価な実験室試験装置を必要とし、しばしば実際の最終使用者同定試験をするのに時間がかかり過ぎる。開示された方法によれば、最終使用者は、効率的かつ都合よく、光学回転に基づいて、偽造または改悪された製品を除外することが可能である。

視覚標示
試験サンプルの分析は、光ビーム回転の目視検査によって実現することができ、提供された視覚標示をガイドとして含んでいてもよい。

視覚標示は、芸術的レンダリング、試薬を用いたまたは用いない様々な条件における１種または複数の機能性流体の写真の復元を含んでいてもよい。視覚標示は一般に、１種または複数の機能性流体の１つの表現、２つの表現、または３つ以上の表現、および／または、予測される光ビーム、所与の供給源の流体に関する回転、所与の属性、および／または所与の状態を示す図を含む。一実施形態では、好ましい視覚標示は、正確な同定結果を示す１つまたは複数の表現であり、負の同定結果を示す１つまたは複数の表現である。これらの例のそれぞれに対応した説明文を、示すことができる。異なる数の標示を提供できることが理解される。

下記のデータは、製造業者の指示に従って動作させた、ＪＡＳＣＯモデルＤＩＰ−３６０デジタル偏光計で収集した。１００ｍｍ長の試験セルを、全ての試験で使用した。

（実施例１）
鉱油を、数種の光学活性マーカーで処理し、偏光計を使用して試験をする。その結果を、下記の表にまとめる。

結果は、いくつかの流体が、流体の属性の同定および／または検証手段として、本発明の方法で使用してもよい測定可能な量の光学回転をもたらすことを示す。この結果は、上記にて定義された光学的に活性なマーカーを、その流体により引き起こされた光学回転の量を調節し、影響を与え、かつ／または変化させるのにそのような流体で使用してもよく、流体の特定をより容易にすることができることも示す。マーカーは、そのような流体では通常存在しないと考えられる回転の量を実現するのに使用してもよく、したがって、流体の属性を同定しかつ／または検証する都合のよい手段が提供される。

（実施例２）
いくつかの水性流体は、いくつかの光学的に活性なマーカーで処理され、サンプルは、偏光計を使用して試験される。サンプルを、以下の表に記載する。

１−流体１は、市販されている芳香剤である。
２−流体２は、市販されている飲料である。
３ 流体３は、農業で使用されている市販の殺虫剤である。

実施例２は、キラル糖、キラルアミノ酸、およびキラル炭水化物などのマーカーを、水性の機能性流体で使用してもよいことを実証している。

本発明について述べてきたが、その様々な修正例が、本明細書を読むことによって当業者に明らかになることが理解される。したがって、本明細書に開示される本発明は、添付の特許請求の範囲内に包含されるように、そのような修正例を包含するものであることが理解される。

上記にて言及された文献のそれぞれは、参照により本明細書に組み込まれる。実施例を除き、またはその他の方法で明確に示される場合を除き、材料の量、反応条件、分子量、および炭素原子数などを指定する本明細書における全ての数量は、約という単語によって修飾されることを理解されたい。他に指示しない限り、本明細書で言及される各化学物質または組成物は、異性体、副生成物、誘導体、および商用グレード中に存在することが通常は理解されるようなその他の材料を含有していてもよい、商用グレード材料であることを解釈すべきである。しかし、各化学成分の量は、他に指示しない限り、商用材料中に通常存在し得る任意の溶媒または希釈油を除いて示される。他に指示しない限り、全てのパーセンテージの値は、重量パーセントである。本明細書に示される量、範囲、および比の上限および下限は、独立して組み合わせてもよいことを理解されたい。同様に、本発明の各要素に関する範囲および量は、その他の要素のいずれかに関する範囲または量と共に使用することができる。本明細書で使用される、「から本質的になる」という表現は、考慮中の組成物の基本的および新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない物質を含むことを可能にする。

Claims (10)

1. （１）任意選択の光学活性マーカー成分を、機能性流体に添加するステップ；
   （２）適用において、前記流体のサンプルの使用の前、間、または後に、前記流体のサンプルを得るステップ；
   （３）偏光ビームを前記流体のサンプル内に通過させるステップ；
   （４）前記光が前記流体のサンプル内を通過した後の前記光の平面の回転を、前記光の当初の向きと比較することによって、測定するステップ；
   （５）観察された回転の量によって、前記流体の属性を決定するステップ
   を含む、機能性流体の属性を決定する方法。
2. 前記光学活性マーカー成分が、前記機能性流体に少なくとも部分的に可溶であるキラル分子を含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記光学活性マーカー成分が、下式の化合物：
   

   

   （式中、Ｘは、Ｃ、Ｎ、Ｐ、またはＳであり；Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、それぞれ独立して、ヒドロカルビル基、−ＯＲ^５基（Ｒ^５は水素またはヒドロカルビル基である）、芳香族基、孤立電子対（ＸがＮである場合）、二重結合した酸素原子（ＸがＰまたはＳである場合）であり、但し、Ｒ基のいずれも同一ではないことを条件とする）
   を含み、前記光学活性マーカー成分が、少なくとも１組の鏡像異性体に関して非ラセミである、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記機能性流体が、香料、化粧品、芳香剤、洗浄剤、石鹸、シャンプー、ローション、クリーム、防腐剤、軟膏、膏薬、医薬品、薬剤、ワクチン、酒類、ビール、ワイン、炭酸飲料、栄養飲料、粉ミルク、ベビーフード、備蓄食糧、シロップ、食品添加物、食品香料、精油、殺虫剤、肥料、およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１から３のいずれかに記載の方法。
5. 前記マーカー成分が、適用において前記流体の使用の前または間に前記流体に添加される、請求項１から４のいずれかに記載の方法。
6. 前記機能性流体中の前記マーカー成分の濃度が、１０ｐｐｍから１０００ｐｐｍである、請求項１から５のいずれかに記載の方法。
7. 前記光学的に活性なマーカー成分が、キラル糖、キラルアミノ酸、キラル炭水化物、またはこれらの組合せを含む、請求項１から６のいずれかに記載の方法。
8. 前記光学的に活性なマーカー成分が、コレステリルアセテート、Ｌ−メンチルラクテート、Ｓ−（−）−ペリルアルデヒド、（１Ｒ）−（−）−メンチルアセテート、（Ｒ）−（＋）−リモネン、コレステロール、スクロース、カンファー、ペニシリンＶ、タキソール、ブロモブタン、カビクラリン、またはこれらの組合せを含む、請求項１から７のいずれかに記載の方法。
9. 偏光の供給源と、偏光ビームを前記供給源から流体のサンプル内に向けるための手段と、前記ビームが前記サンプル内を通過した後の前記偏光ビームの回転量を検出するための手段と、分析器からの結果を使用者に伝達する手段とを含む、流体を分析するための診断キットであって、前記流体の同定において前記使用者を支援するために、書面による指示書、絵、図、写真、またはこれらの組合せをさらに含む、診断キット。
10. 前記流体が少なくとも１種の光学マーカーを含有する、請求項９に記載の診断キット。