JP2012510949A - 水硬性結合剤をベースとする水性配合物の取扱性を改善するための薬剤としての、（メタ）アクリル櫛形コポリマーおよび会合性アクリル系増粘剤の使用 - Google Patents

水硬性結合剤をベースとする水性配合物の取扱性を改善するための薬剤としての、（メタ）アクリル櫛形コポリマーおよび会合性アクリル系増粘剤の使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、水硬性結合剤をベースとする水性配合物の製造における、親水性基で終端する側鎖がグラフトされている（メタ）アクリル系主鎖を有する少なくとも１つの櫛形コポリマー、および少なくとも１つのＡＳＥアクリル系ポリマーの組合せの使用に関する。偏析現象を引き起こすことなく、前記配合物の取扱性の改善が達成される。

Description

本発明は、セメント、コンクリート、またはモルタルなどの水硬性結合剤ベースを用いた水性配合物において、その作業性を改善するために使用される混合物の分野に関する。今日のこれらの作業性薬剤のうちで最高の性能は櫛形分枝ポリマーであり、この櫛形分枝ポリマーは、アルコキシまたはヒドロキシポリアルキレングリコール型の、親水性官能基を有するモノマーがグラフトされている（メタ）アクリル酸系の性質の骨格を有する。これらのポリマーは以下、「親水性（メタ）アクリル系櫛形分枝ポリマー」と呼ぶ。
しかし現在まで、この潜在性は最適に利用できていない：これらの混合物を過剰使用したいという要求によって配合物の機械的特性の低下が引き起こされ、偏析、即ち混合物の各種の構成要素間の物理的分離が時々観察されてきた。
親水性官能基を有するグラフトモノマーを持つこれらのメタクリル系櫛形分枝ポリマーを、ＡＳＥ（アルカリ溶解性エマルション）会合性アクリル系増粘剤と組合せることに依存する本発明によって、この欠点を好都合に是正することができる。結果として、水硬性結合剤を含む水性配合物の作業性は、偏析現象も機械的特性の喪失も一切伴わずに、３時間より長い期間にわたって維持される。
水硬性結合剤を含有する配合物中の水の量を、ただし配合物の流動性を変化させずに、減少させることは不可欠である：このことによりこの機械的特性のドーピングが行われる。そうするために、当業者は数年間にわたって、「流動化剤」、「可塑剤」、および「超可塑剤」としても公知の「減水剤」として知られる混合物を開発してきた。
歴史的に、この第１の減水剤はＵＳ３，７７２，０４５に記載されたようなリグノスルホン酸塩であり、次にＵＳ３，３５９，２２５およびＵＳ４，２５８，７９０で例証されているように、ホルムアルデヒドとナフタレンまたはメラミンスルホナートの重縮合物が後に使用された。
負に帯電しているこれらのポリマーは、セメント粒子の表面にいったん吸着されると、セメント粒子の分散機構にとっての推進力となる、静電反発の現象を引き起こす；これらは「Ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ｆｏｒ ｅｘｔｅｎｄｉｎｇ ｗｏｒｋａｂｉｌｉｔｙ」（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ ｉｎ ｃｏｎｃｒｅｔｅ，Ｓｏｒｒｅｎｔｏ Ｉｔａｌｙ，Ｏｃｔｏｂｅｒ ２９−Ｎｏｖｅｍｂｅｒ １，２００６，ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ｐａｐｅｒ，Ｅｄ．Ｍａｌｈｏｔｒａ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ｐｐ．２６３−２７７）で指示されているように、セメントの固体含有率に対して、固体含有率約０．４％のポリマーの用量を必要とする。
新たなより良好な性能の一群の減水剤：アルコキシまたはヒドロキシ−ポリアルキレングリコール官能基を有する親水性側鎖がグラフトされた、一般に本来、（メタ）アクリル系である骨格を有するカルボン酸系櫛形分枝ポリマーの減水剤が次に出現した（上で引用した文書を参照）。
この改善された減水力は、アニオン性カルボン酸基によって引き起こされた静電反発現象と組合された、側鎖の存在に関連する立体反発機構の存在によって説明される。この改善により、第１世代の製品によって得られる軟度に匹敵するために、ポリマーをより少ない量（セメントの固体含有率に対して、約０．２％の固体含有率）で使用できるようになる。
しかし上述のような用量では、従来技術のこのような生成物のいずれによっても、当業者にとっての重大な技術上の問題：長期間にわたる、特に３時間より長い作業性の保持を解決することはできない。作業性は文書ＵＳ７，２３２，８７５において、水硬性結合剤ベースを含む水性配合物をなお作用させ得る時間として定義される。この値は従来、スランプ試験を使用して測定されている：円錐型スランプに試料が添加され、この型が引上げられたときに高さが測定される。スランプが高ければ高いほど、配合剤の作業性は良好である；この性質が経時的に保持される場合、これはスランプ保持と呼ばれる。
当業者は、この作業性が長期間続く性質を改善しようとしている。実際に、セメントまたはコンクリートを工場で製造して、後でこれが使用される作業現場に運搬することは一般的である；数時間かかり得る、この運搬の間に、配合物の作業性は変化してはならない；そうでなければ、このセメントまたはコンクリートはもはや加工することができない。または実装現場で減水剤を新たに添加することが有効でなければならない（配合物が硬化を開始した場合には、この操作は不可能である。）、もしくは輸送中に一連の注入が有効でなければならない：発生する物流および追加費用が、このような解決策の使用にとっての主な欠点である。
これらの配合物の作業性を維持するために、当業者は本能的に、使用される減水剤、特に親水性櫛形分枝（メタ）アクリル系ポリマー減水剤を「過剰使用」しようとしてきた。この過剰使用は、この薬剤の作用時間を延長することを意味する。しかし当分野で現在周知であるように、この過剰使用によって、高すぎる初期流体化を引き起こす。
結果として、流体化効果は分散機構に反して作用する：構成要素の分布は配合物中でもはや均一ではなく、このことはこの機械的特性に悪影響を及ぼす。幾つかの場合で、初期の流体化力は非常に顕著であるため、偏析、即ち媒体の各種の構成要素の物理的分離が引き起こされる。この問題はＷＯ ２００７／０４７４０７で詳述されている。
従来技術の減水剤、特に親水性櫛形分枝（メタ）アクリル系ポリマーが過剰使用できないことを前提として、当業者は、偏析または機械的特性の喪失の望ましくない影響を伴わずに、満足な初期流体化力および時間に対する安定した作業性を得るために、代わりの解決策を考え出した。
それゆえＷＯ ２００７／０４７４０７は、これ自体の問題を引き起こす硬化遅延剤を添加する、明らかな解決策を提案している：硬化遅延剤はこれ自体および単独で配合物に添加するための新たな混合物を構成し、この用量は使用する減水剤の量に基づいて最適化する必要があり、得られる作業性は２時間を超えるともはや安定でない。
他の解決策は、従来技術の親水性櫛形分枝（メタ）アクリル系ポリマーの組成物を扱う変化からなる；しかしこれらは高い選択性の化学構造に集中するという欠点を有し、このいずれも３時間を超える作業性の持続をもたらさない。さらにこれらはすべて構造上の変化に基づいており、長期にわたって使用されるポリマーの流体化効果を拡大することを意図している。このために、上記の文書「Ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ｆｏｒ ｅｘｔｅｎｄｉｎｇ ｗｏｒｋａｂｉｌｉｔｙ」は、様々な長さの側鎖を（メタ）アクリル系主骨格にグラフトすることを開示している：側鎖はこの長さに応じて徐々に加水分解して、長時間にわたって分散効果を維持する（図４により最大２時間半）。
同時に、文書「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｎｅｗ ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒ ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ ｕｌｔｉｍａｔｅ ｗｏｒｋａｂｉｌｉｔｙ」（８ｔｈ ＣＡＮＭＥＴ，Ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ ｉｎ ｃｏｎｃｒｅｔｅ，２００８，Ｅｄ．Ｍａｌｈｏｔｒａ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ｐｐ．３１−４９）は、２官能性カルボン酸コモノマーを主骨格に付加することによって、櫛形分枝（メタ）アクリル系ポリマーの親水性分枝の数を増加させることを提案している：このことにより、セメント粒子表面へのポリマーの吸着が良好となり、従って表５による少なくとも１時間半の安定な作業性がもたらされる。
最後に、文書「ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｓｌｕｍｐ−ｌｏｓｓ ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ａｇｅｎｔ ｗｉｔｈ ｍｉｎｉｍａｌ ｓｅｔｔｉｎｇ ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ」（７ｔｈ ＣＡＮＭＥＴ，Ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ ｉｎ ｃｏｎｃｒｅｔｅ，２００３，Ｅｄ．Ｍａｌｈｏｔｒａ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ｐｐ．１２７−１４１）は、この疎水性側鎖モノマーがより低速で加水分解するエステル官能基を有する櫛形分枝ポリマーについて記載している：これにより２時間半にわたる良好な作業性が得られる。
米国特許第３，７７２，０４５号明細書 米国特許第３，３５９，２２５号明細書 米国特許第４，２５８，７９０号明細書 米国特許第７，２３２，８７５号明細書 国際公開第２００７／０４７４０７号
「Ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ｆｏｒ ｅｘｔｅｎｄｉｎｇ ｗｏｒｋａｂｉｌｉｔｙ」（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ ｉｎ ｃｏｎｃｒｅｔｅ，Ｓｏｒｒｅｎｔｏ Ｉｔａｌｙ，Ｏｃｔｏｂｅｒ ２９−Ｎｏｖｅｍｂｅｒ １，２００６，ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ｐａｐｅｒ，Ｅｄ．Ｍａｌｈｏｔｒａ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ｐｐ．２６３−２７７） 「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｎｅｗ ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒ ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ ｕｌｔｉｍａｔｅ ｗｏｒｋａｂｉｌｉｔｙ」（８ｔｈ ＣＡＮＭＥＴ，Ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ ｉｎ ｃｏｎｃｒｅｔｅ，２００８，Ｅｄ．Ｍａｌｈｏｔｒａ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ｐｐ．３１−４９） 文書「ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｓｌｕｍｐ−ｌｏｓｓ ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ａｇｅｎｔ ｗｉｔｈ ｍｉｎｉｍａｌ ｓｅｔｔｉｎｇ ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ」（７ｔｈ ＣＡＮＭＥＴ，Ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｄｍｉｘｔｕｒｅｓ ｉｎ ｃｏｎｃｒｅｔｅ，２００３，Ｅｄ．Ｍａｌｈｏｔｒａ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ｐｐ．１２７−１４１）
出願人は、水硬性結合剤を含む水性配合物における良好なレベルの初期流動性を維持して、同時に機械的特性を変化させたり、または偏析現象を引き起こしたりすることなく、この作業性を維持することを可能にする添加剤の研究を続け、従来技術による親水性櫛形分枝（メタ）アクリル系コポリマーおよびＡＳＥ会合性アクリル系増粘剤の混合から生じる新たな混合物の使用を開発した。
ＡＳＥ（アルカリ溶解性エマルション）増粘剤は、（メタ）アクリル酸とこれらの酸のエステルとのコポリマーであるエマルションの増粘剤を指す。出願人は、（メタ）アクリル酸、これらの酸のエステル、および疎水性モノマーのコポリマーであるエマルションの増粘剤を指すこのような増粘剤がＨＡＳＥ（疎水性修飾アルカリ溶解性エマルション）ポリマーとは異なることを指摘する。
これらの化学物質の作用機序は異なる。酸性状態の時の分散形態のＡＳＥポリマーのみが、中和されると溶解性となる。媒体を中和することによって、ポリマー鎖によって担持される各種のカルボン酸基の間にイオン反発機構が引き起こされる。これらのイオン化基が大量の水分子を分極すると、このことにより媒体の粘度が上昇する。上述のイオン性および分極現象に加えて、ＨＡＳＥポリマーは疎水性基間の相互作用を含み、これも媒体の増粘に寄与する。全く予想外なことに、これらの疎水性（メタ）アクリル系櫛形分枝コポリマーが親水性（メタ）アクリル系櫛形分枝コポリマーの存在下で水硬性結合剤ベースを含む水性配合剤に使用されるとき、結果は、従来技術に対して親水性櫛形分枝コポリマーの用量がきわめて大幅に増加して、偏析および機械的特性の変化は伴わないというものである：セメントの重量に対して親水性櫛形分枝ポリマーの０．６％固体含有率を超える量が達成される。
このようにすることにより、配合物の作業時間は現在までのいずれの方式とも異なる方式で延長される：従来のスランプ試験を使用して測定したように、３時間より長い値が達成される。
スランプの値を、時間（分）に対するスランプ（センチメートル）で示す。 最初の組成物を示す写真である。
従って本発明の第１の目的は、水硬性結合剤ベースを含む水性配合物の作業性を改善する薬剤としての：
ａ）少なくとも１個のアルコキシ−またはヒドロキシ−ポリアルキレングリコール親水性基を持つ少なくとも１個の側鎖を有する、少なくとも１つの櫛形分枝（メタ）アクリル系コポリマー、
ｂ）少なくとも１つのＡＳＥアクリル系ポリマー、
の使用からなる。
第１の変形において、水硬性結合剤ベースを含む水性配合物の作業性を改善する薬剤としてのこの使用は、前記櫛形分枝コポリマーａ）および前記アクリル系ポリマーｂ）が前記水性配合物に別々に添加されることをさらに特徴とする。
第２の変形において、水硬性結合剤ベースを含む水性配合物の作業性を改善する薬剤としてのこの使用は、前記櫛形分枝コポリマーａ）および前記アクリル系ポリマーｂ）が混合物の形態で添加されることをさらに特徴とする。
この変形により、混合物はこの総重量の１０％から５０％の固体含有率を有する。
この変形により、混合物は、この全固体の５％から９５％の、さらに好ましくは１０％から９０％の櫛形分枝コポリマーａ）の乾燥固体含有率を有する。
この使用は、前記櫛形分枝コポリマーａ）が、このモノマーそれぞれの重量によるパーセンテージで表され、これらのパーセンテージの和が１００％に等しい：
ａ１）５％から３０％の（メタ）アクリル酸、
ａ２）式（Ｉ）を有する、７０％から９５％の少なくとも１つのモノマー：
Figure 2012510949
 （式中：
ｍ、ｎ、ｐおよびｑは整数であり、ｍ、ｎ、ｐは１５０未満であり、ｑは０より大きく、ｍ、ｎおよびｐの中で少なくとも１個の整数がゼロ以外であり；
Ｒは、重合性不飽和官能基を含有するラジカルであり、さらに好ましくはビニルの群ならびにアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、およびマレイン酸エステルの群、ならびに不飽和ウレタン、例えばアクリルウレタン、メタクリルウレタン、α−α’ジメチル−イソプロペニル−ベンジルウレタン、アリルウレタンの群、ならびに置換されているか否かにかかわらず、アリルエーテルもしくはビニルエーテルの群、またはエチレン性不飽和アミドもしくはイミドの群に属し、
Ｒ１およびＲ２は、同じまたは異なり、水素原子またはアルキル基を表し、
Ｒ’は、水素もしくは１から４０個の炭素原子を有する炭化水素化ラジカル、またはイオン性もしくはイオン化性基、例えばホスフェート、ホスホネート、サルフェート、スルホナート、カルボキシル、または１級、２級もしくは３級アミン、または４級アンモニウム、またはこの混合物も示す。）、
ａ３）モノマーａ１）およびａ２）とは異なり、さらに好ましくはエステル、アミド、エーテル、スチレン系モノマー、カチオン性モノマー、スルホン酸モノマー、リン酸モノマーであり、非常に好ましくはエチルアクリレートである、０％から５０％の少なくとも１つのモノマー、
から構成されることをさらに特徴とする。
この使用は、前記ＡＳＥアクリル系ポリマーｂ）が（メタ）アクリル酸およびこれらの酸のエステルから構成されることも特徴とする。
この使用は、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が、溶液、直接エマルション、もしくは逆エマルション中での、溶媒中の懸濁液もしくは沈殿中での、触媒系および連鎖移動剤の存在下でのラジカル重合によって；またはラジカル媒介重合によって、およびさらに好ましくはニトロキシド媒介重合（ＮＭＰ）もしくはコバロキシム媒介重合によって、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）によって、またはカルバメート、ジチオエステルもしくはトリチオカルボネート（ＲＡＦＴ）もしくはキサンタートから選択される硫黄誘導体によるラジカル媒介重合によって得られることをさらに特徴とする。
この使用は、重合後に、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）を蒸留することをさらに特徴とする。
この使用は、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が、静的または動的分離プロセスを使用して、さらに好ましくは水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、テトラヒドロフラン、およびこの混合物によって形成される群に属する１つ以上の極性溶媒によって複数の相に分離されることをさらに特徴とする。
この使用は、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が１価または多価カチオンを有する１つ以上の中和剤によって完全または部分中和され、前記中和剤がさらに好ましくは、水酸化アンモニウムからまたは水酸化および／もしくは酸化カルシウムもしくはマグネシウムから、または水酸化ナトリウム、カリウム、もしくはリチウムの中から、または１級、２級、および３級脂肪族および／もしくは環式アミンならびにさらに好ましくはステアリルアミン、エタノールアミン（モノ−、ジ−、トリ−エタノールアミン）、モノ−およびジエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルアミン、アミノ−メチル−プロパノール、モルホリンから選択されること；ならびにさらに好ましくは中和剤がトリエタノールアミンおよび水酸化ナトリウムから選択されることをさらに特徴とする。
水硬性結合剤ベースを含む水性配合物の作業性を改善する薬剤としてのこの使用は、前記配合物がセメント、モルタル、コンクリート、またはグラウト、およびさらに好ましくはコンクリートであることをさらに特徴とする。
ａ）少なくとも１つのアルコキシ−またはヒドロキシ−ポリアルキレングリコール親水性基を持つ少なくとも１つの鎖を有する、少なくとも１つの櫛形分枝（メタ）アクリル系コポリマー、
ｂ）少なくとも１つのＡＳＥアクリル系ポリマー、
の、水硬性結合剤ベースを含む水性配合物の作業性を改善する薬剤としてのこの使用は
水硬性結合剤ベースを含む前記水性配合物が、水硬性結合剤の固体含有率に対して、０．１％ ２％の、さらに好ましくは０．２％から１％の、および非常に好ましくは０．４％から０．８％の固体含有率の構成要素ａ）およびｂ）を含有することをさらに特徴とする。
本発明の別の目的は、水硬性結合剤ベースを含む水性配合物であって、作業性を改善する薬剤として：
ａ）少なくとも１つのアルコキシ−またはヒドロキシ−ポリアルキレングリコール親水性基を持つ少なくとも１つの側鎖を有する、少なくとも１つの櫛形分枝（メタ）アクリル系コポリマー、
ｂ）少なくとも１つのＡＳＥアクリル系ポリマー
を含有する、水性配合物からなる。
この配合物は、前記櫛形分枝コポリマーａ）が、このモノマーそれぞれの重量によるパーセンテージで表され、これらのパーセンテージの和が１００％に等しい：
ａ１）５％から３０％の（メタ）アクリル酸、
ａ２）式（Ｉ）を有する、７０％から９５％の少なくとも１つのモノマー：
Figure 2012510949
 （式中：
ｍ、ｎ、ｐおよびｑは整数であり、ｍ、ｎ、ｐは１５０未満であり、ｑは０より大きく、ｍ、ｎおよびｐの中で少なくとも１個の整数がゼロ以外であり；
Ｒは、重合性不飽和官能基を含有するラジカルであり、さらに好ましくはビニルの群ならびにアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、およびマレイン酸エステルの群、ならびに不飽和ウレタン、例えばアクリルウレタン、メタクリルウレタン、α−α’ジメチル−イソプロペニル−ベンジルウレタン、アリルウレタンの群、ならびに置換されているかにかかわらず、アリルエーテルもしくはビニルエーテルの群、またはエチレン性不飽和アミドもしくはイミドの群に属し、
Ｒ１およびＲ２は、同じまたは異なり、水素原子またはアルキル基を表し、
Ｒ’は、水素もしくは１から４０個の炭素原子を有する炭化水素化ラジカル、またはイオン性もしくはイオン化性基、例えばホスフェート、ホスホネート、サルフェート、スルホナート、カルボキシル、または１級、２級もしくは３級アミン、または４級アンモニウム、またはこの混合物も表す。）、
ａ３）モノマーａ１）およびａ２）とは異なり、さらに好ましくはエステル、アミド、エーテル、スチレン系モノマー、カチオン性モノマー、スルホン酸モノマー、リン酸モノマーであり、非常に好ましくはエチルアクリレートである、０％から５０％の少なくとも１つのモノマー、
から構成されることをさらに特徴とする。
この配合物は、前記ＡＳＥアクリル系ポリマーｂ）が（メタ）アクリル酸およびこれらの酸のエステル、ならびに（メタ）アクリル酸およびこれらの酸のエステルから構成されることをさらに特徴とする。
この配合物は、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が、溶液、直接エマルション、もしくは逆エマルション中での、溶媒中の懸濁液もしくは沈殿中での、触媒系および連鎖移動剤の存在下でのラジカル重合によって、またはラジカル媒介重合によって、およびさらに好ましくはニトロキシド媒介重合（ＮＭＰ）もしくはコバロキシム媒介重合によって、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）によって、またはカルバメート、ジチオエステルもしくはトリチオカルボネート（ＲＡＦＴ）もしくはキサンタートから選択される硫黄誘導体によるラジカル媒介重合によって得られることをさらに特徴とする。
この配合物は、重合後に、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）を蒸留することをさらに特徴とする。
この配合物は、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が、静的または動的分離プロセスを使用して、さらに好ましくは水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、テトラヒドロフラン、およびこの混合物によって形成される群に属する１つ以上の極性溶媒によって複数の相に分離されることをさらに特徴とする。
この配合物は、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系コポリマーｂ）が１価または多価カチオンを有する１つ以上の中和剤によって完全または部分中和され、前記中和剤がさらに好ましくは、水酸化アンモニウムからまたは水酸化および／もしくは酸化カルシウムもしくはマグネシウムから、または水酸化ナトリウム、カリウム、もしくはリチウムの中から、または１級、２級、および３級脂肪族および／もしくは環式アミンならびにさらに好ましくはステアリルアミン、エタノールアミン（モノ−、ジ−、トリ−エタノールアミン）、モノ−およびジエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルアミン、アミノ−メチル−プロパノール、モルホリンから選択されること、ならびにさらに好ましくは中和剤がトリエタノールアミンおよび水酸化ナトリウムから選択されることをさらに特徴とする。
この配合物は、この配合物がセメント、モルタル、コンクリート、またはグラウト、およびさらに好ましくはコンクリートであることをさらに特徴とする。
この配合物は、この配合物が水硬性結合剤の固体含有率に対して、０．１％から２％の、さらに好ましくは０．２％から１％の、および非常に好ましくは０．４％から０．８％の固体含有率の構成要素ａ）およびｂ）を含有することをさらに特徴とする。
実施例
すべての試験において、水溶液ａ）で使用するポリマーの分子量は、文書ＦＲ２，９１７，０９１に記載されているように、多重検出立体排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ３Ｄ）技法を使用して決定する。
水溶液ｂ）で使用するポリマーの質量は、文書ＦＲ ２，９０７，３４７に記載されているように、立体排除クロマトグラフィー技法を使用して決定する。
使用するポリマーは、当業者に周知の重合技法によって得る。
すべての試験は、メーソンリー型電気セメントミキサー（容量約１００リットル）に１０／２０骨材２２ｋｇおよび０／４砂２５ｋｇを添加することによって開始し、次にこれを３０秒間混合する。
次にＣＥＭ Ｉ ５２．４ ＰＭ ＥＳセメント６．５ｋｇを添加する；これが開始時間に相当する。
乾燥物質を１分間混合する。
次に、従来技術によるまたは本発明による生成物を含有する、ある量の水溶液を添加する。
次にブレンドの混合を７分間続ける。
次にアブラハム円錐を用いて、ＡＦＮＯＲ ＥＮ １２３５０−２規格に記載された方法を使用して、スランプを測定する。この最初の測定値が初期スランプ値に相当し、この変化を経時的に追跡する。
スランプの値を、時間（分）に対するスランプ（センチメートル）で図１に示す。
丸形記号の付いた点線の曲線は、従来技術による試験１に関連しており、試験１では（スランプ測定値と比較して）作業性の損失を補正するために生成物を添加する必要がある。
正方形記号の付いた点線の曲線は、従来技術による試験２に関連しており、試験２では生成物が過剰使用されている。
丸型記号の付いた実線の曲線は、別々に添加された２つの生成物を使用する、本発明による試験３に関連している。
丸型記号の付いた実線の曲線は、混合物として添加された２つの生成物を使用する、本発明による試験４に関連している。
試験番号１
この試験は、従来技術を例証して、親水性櫛形分枝コポリマーの水溶液（４０重量％）０．０６５ｋｇを使用し、親水性櫛形分枝コポリマーは、この重量による分子量が４０，０００ｇ／モルに等しく、（重量により）：
ａ１）１０％メタクリル酸と、
ａ２）９０％の、式（Ｉ）のモノマー（式中：
ｍ＋ｎ＋ｐ＋５６、ｑ＝１
Ｒはメタクリル酸官能基であり、
Ｒ１およびＲ２はメチル基を示し、
Ｒ’は水素を示す。）と、
から構成される。
従って、この試験において、使用する生成物（親水性櫛形分枝ポリマー）はセメントの固体含有率に対して０．４０％の固体含有率のコポリマーであり、これは当業者によって通常使用される用量に相当する。
スランプの変化を経時的に追跡すると（図１の丸形記号の付いた破線の曲線を参照）、作業性のきわめて著しい損失を意味する、スラリの減少が見られる。
２時間の終りに、同じコポリマーを含有する同じ水溶液０．０３５ｋｇを添加することにより、この低下を改善しようとした：次にこの用量は、セメントの固体含有率に対して、コポリマーの０．６２％の固体含有率に等しくなった。
次に作業性が再度上昇するのが観察された。しかし生成物の添加は必要であった：このことは、工業規模での開発が複雑である物流管理、およびコンクリート組成の中間での（および従って望ましくない）変化の両方を表す。
試験番号２
この試験は、従来技術を例証して、試験１で使用したのと同じ水溶液０．１ｋｇを使用する。
この状況では、前記溶液のすべてを試験開始時に添加する。使用する生成物（親水性櫛形分枝ポリマー）の用量は、セメントの固体含有率に対して０．６２％の固体含有率に等しい：これは従来技術で時々行われるような「過剰使用」試験を例証する。
第１に、作業性が本発明の生成物によって得られる作業性よりも低いことに注目する（図１を参照）。
第２に、最初の瞬間の組成物を示す写真である図２に示すように、Ａｂｒａｈａｍ円錐を取外されると、当業者にとって望ましくない、きわめて著しい偏析現象が現れる。
試験番号３
この試験は、本発明を例証し、
ａ）９０重量％の、試験１で使用したものと同じ水溶液と、
ｂ）重量による分子量が４０，０００ｇ／ｍｏｌに等しく、重量により：
ｂ１）５５％のメタクリル酸、
ｂ２）４５％のエチルアクリレート
から構成される、１０重量％の、ＡＳＥアクリル系ポリマーの水溶液（３５重量％）と、を含む合計０．１２０ｋｇを使用し、これらの２つの溶液ａ）およびｂ）は最初に、しかし別々に添加する。
従ってこの試験では、セメントの固体含有率に対して固体含有率０．６６％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
試験番号４
この試験は、本発明を例証して：
ａ）９０重量％の、試験１で使用した水溶液ａ）と、
ｂ）１０重量％の、試験３で使用した水溶液ｂ）と、
を含有する、水溶液０．１２０ｋｇを使用する。
水溶液は、溶液ａ）およびｂ）の混合物の形態で最初に添加する。
従ってこの試験では、セメントの固体含有率に対して固体含有率０．６６％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
試験３および４は、いずれの偏析現象も引き起こさない：しかし試験３および４は、使用される親水性櫛形分枝コポリマーａ）の量が過剰使用となる可能性を生じる。
さらに、全体として好都合なことに、結果は、すべての時点における作業性が、後で生成物を添加することなく、従来技術で得られた作業性より優れていることである。
最終的に、この作業性は３時間にわたって完全に安定であり、このことは以前には不可能であった。
以下のすべての試験において、コンクリートは実施例１と同じ方法で産生する。
次にアブラハム円錐を用いて、ＡＦＮＯＲ ＥＮ １２３５０−２規格に記載された方法を使用して、スランプを測定する。この最初の測定値が初期スランプ値Ａ０（ｃｍ）に相当する。同じ測定値Ａ１８０（ｃｍ）を１８０分後に得る。
開始時にコンクリートを点検して偏析がないことを確認して、次にスランプ値の変化を１８０分後に点検する。
以下の試験は、２つの水溶液ａ）およびｂ）の混合物を使用する；混合物は最初に、実施例１と同様に導入する。
試験番号５
この試験は、本発明を例証して：：
ａ）この分子量が４５，０００ｇ／ｍｏｌに等しく（重量により）：
ａ１）１０％のメタクリル酸と、
ａ２）９０％の、式（Ｉ）を有するモノマー（式中
ｍ＋ｎ＋ｐ＝５６、ｑ＝１
Ｒはメタクリル酸官能基であり、
Ｒ１およびＲ２はメチル基を示し、
Ｒ’は水素を示す。）と、
から構成される、９０重量％の、親水性櫛形分枝コポリマーの水溶液（４０重量％）と、
ｂ）１０重量％の、試験３で使用した水溶液ｂ）と、
を含有する０．３６０ｋｇの水溶液
または代わりに、セメントの固体含有率に対して２．０重量％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
試験番号６
この試験は、本発明を例証して：
ａ）この分子量が１３０，０００ｇ／ｍｏｌに等しく（重量により）：
ａ１）１０％のメタクリル酸と、
ａ２）９０％の、式（Ｉ）を有するモノマー（式中：
ｍ＋ｎ＋ｐ＝５６、ｑ＝１
Ｒはメタクリル酸官能基であり、
Ｒ１およびＲ２はメチル基を示し、
Ｒ’は水素を示す。）と、
から構成される、９０重量％の、親水性櫛形分枝コポリマーの水溶液（４０重量％）と、
ｂ）１０重量％の、試験３で使用した水溶液ｂ）と、
を含有する０．３６０ｋｇの水溶液
または代わりに、セメントの固体含有率に対して２．０重量％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
試験番号７
この試験は、本発明を例証して：
ａ）この分子量が７４，０００ｇ／ｍｏｌに等しく、
ａ１）１０％のメタクリル酸と、
ａ２）９０％の、式（Ｉ）を有するモノマー（式中：
ｍ＋ｎ＋ｐ＝５６、ｑ＝１
Ｒはメタクリル酸官能基であり、
Ｒ１およびＲ２はメチル基を示し、
Ｒ’は水素を示す。）から構成される、９０重量％の、親水性櫛形分枝コポリマーの水溶液（４０重量％）と、
ｂ）１０重量％の、試験３で使用した水溶液ｂ）と、
を含有する、０．３６０ｋｇの水溶液
または代わりに、セメントの固体含有率に対して２．０重量％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
試験番号８
この試験は、本発明を例証して：
ａ）８０重量％の、試験３で使用した水溶液ａ）と、
ｂ）２０重量％の、試験３で使用した水溶液ｂ）と、
を含有する０．２０２５ｋｇの水溶液
または代わりに、セメントの固体含有率に対して１．０重量％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
試験番号９
この試験は、本発明を例証して：
ａ）９０重量％の、試験５で使用した水溶液ａ）と、
ｂ）重量により：
ｂ１）５０％のメタクリル酸と、
ｂ２）５０％のエチルアクリレートと、
から構成される、１０重量％の、ＡＳＥアクリル系ポリマーの水溶液（３５重量％）と、
を含有する０．１８０ｋｇの水溶液
または代わりに、セメントの固体含有率に対して１．０重量％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
試験番号１０
この試験は、本発明を例証して：
ａ）９０重量％の、試験５で使用した水溶液ａ）と、
ｂ）重量により：
ｂ１）５０％のメタクリル酸と、
ｂ２）５０％のエチルアクリレートと、
から構成される、１０重量％の、ＡＳＥアクリル系ポリマーの水溶液と、
を含有する０．２４０ｋｇの水溶液
または代わりに、セメントの固体含有率に対して１．０重量％の親水性櫛形分枝コポリマーａ）を使用する。
これらの新たな試験のいずれも、偏析現象を引き起こさなかった。
開始時Ａ０（ｃｍ）および３時間後Ａ１８０（ｃｍ）のスランプ値を表１に記録し、試験２では従来技術を示し、試験３から１０では本発明を示す。
Figure 2012510949
 従来技術と比較して好都合なことに、本発明は、水溶液ａ）の用量の増加に成功している。
これにより、試験２のように偏析現象を伴わずに、初期作業性の実質的な改善がもたらされる。
この作業性は、３時間後でも改善されたままであり、このことは以前には見られなかった。

Claims (22)

  1. ａ）少なくとも１つのアルコキシ−またはヒドロキシ−ポリアルキレングリコール親水性基を持つ少なくとも１つの側鎖を有する、少なくとも１つの櫛形分枝（メタ）アクリル系コポリマー；
    ｂ）少なくとも１つのＡＳＥアクリル系ポリマー；
    の、水硬性結合剤ベースを含む水性調合物の作業性を改善する薬剤としての使用。
  2. 前記櫛形分枝コポリマーａ）および前記アクリル系コポリマーｂ）が前記水性配合物中に別々に添加されることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
  3. 前記櫛形分枝コポリマーａ）および前記アクリル系コポリマーｂ）が混合物の形態で添加されることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
  4. 混合物がこの全重量の１０％から５０％の乾燥固体含有率を有することを特徴とする、請求項３に記載の使用。
  5. 混合物がこの全固体物質の５％から９５％の、およびさらに好ましくは１０％から９０％の乾燥固体含有率の櫛形分枝コポリマーａ）を有することを特徴とする、請求項３または４の一項に記載の使用。
  6. 前記櫛形分枝コポリマーａ）が、このモノマーそれぞれの重量によるパーセンテージで表され、これらのパーセンテージの和が１００％に等しい：
    ａ１）５％から３０％の（メタ）アクリル酸、
    ａ２）式（Ｉ）を有する、７０％から９５％の少なくとも１つのモノマー：
    Figure 2012510949
     （式中：
    ｍ、ｎ、ｐおよびｑは整数であり、ｍ、ｎ、ｐは１５０未満であり、ｑは０より大きく、ｍ、ｎおよびｐの中で少なくとも１個の整数がゼロ以外であり；
    Ｒは、重合性不飽和官能基を含有するラジカルであり、さらに好ましくはビニルの群ならびにアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、およびマレイン酸エステルの群、ならびに不飽和ウレタン、例えばアクリルウレタン、メタクリルウレタン、α−α’ジメチル−イソプロペニル−ベンジルウレタン、アリルウレタンの群、ならびに置換されているかにかかわらず、アリルエーテルもしくはビニルエーテルの群、またはエチレン性不飽和アミドもしくはイミドの群に属し；
    Ｒ１およびＲ２は、同じまたは異なり、水素原子またはアルキル基を表し、
    Ｒ’は、水素もしくは１から４０個の炭素原子を有する炭化水素化ラジカル、またはイオン性もしくはイオン化性基、例えばホスフェート、ホスホネート、サルフェート、スルホナート、カルボキシル、または１級、２級もしくは３級アミン、または４級アンモニウム、またはこの混合物も表す。）、
    ａ３）モノマーａ１）およびａ２）とは異なり、さらに好ましくはエステル、アミド、エーテル、スチレン系モノマー、カチオン性モノマー、スルホン酸モノマー、リン酸モノマーであり、非常に好ましくはエチルアクリレートである、０％から５０％の少なくとも１つのモノマー、
    から構成されることを特徴とする、請求項１から５の一項に記載の使用。
  7. 前記ＡＳＥアクリル系ポリマーｂ）が（メタ）アクリル酸およびこれらの酸のエステルから構成されることを特徴とする、請求項１から６の一項に記載の使用。
  8. アクリル系コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が、溶液、直接エマルション、もしくは逆エマルション中での、溶媒中の懸濁液もしくは沈殿中での、触媒系および連鎖移動剤の存在下でのラジカル重合によって；またはラジカル媒介重合によって、およびさらに好ましくはニトロキシド媒介重合（ＮＭＰ）もしくはコバロキシム媒介重合によって、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）によって、カルバメート、ジチオエステルもしくはトリチオカルボネート（ＲＡＦＴ）もしくはキサンタートから選択される硫黄誘導体によるラジカル媒介重合によって得られることを特徴とする、請求項１から７の一項に記載の使用。
  9. 重合後に、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）を蒸留することを特徴とする、請求項１から８の一項に記載の使用。
  10. 櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が、静的または動的分離プロセスを使用して、さらに好ましくは水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、テトラヒドロフラン、およびこの混合物によって形成される群に属する１つ以上の極性溶媒によって複数の相に分離されることを特徴とする、請求項１から９の一項に記載の使用。
  11. 櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が１価または多価カチオンを有する１つ以上の中和剤によって完全または部分中和され、前記中和剤がさらに好ましくは、水酸化アンモニウムからまたは水酸化および／もしくは酸化カルシウムもしくはマグネシウムから、または水酸化ナトリウム、カリウム、もしくはリチウムの中から、または１級、２級、および３級脂肪族および／もしくは環式アミンならびにさらに好ましくはステアリルアミン、エタノールアミン（モノ−、ジ−、トリ−エタノールアミン）、モノ−およびジエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルアミン、アミノ−メチル−プロパノール、モルホリンから選択されること；ならびにさらに好ましくは中和剤がトリエタノールアミンおよび水酸化ナトリウムから選択されることを特徴とする、請求項１から１０の一項に記載の使用。
  12. 前記配合物がセメント、モルタル、コンクリート、またはグラウト、およびさらに好ましくはコンクリートであることを特徴とする、請求項１から１１の一項に記載の使用。
  13. ａ）少なくとも１つのアルコキシ−またはヒドロキシ−ポリアルキレングリコール親水性基を持つ少なくとも１つの側鎖を有する、少なくとも１つの櫛形分枝（メタ）アクリル系コポリマー、
    ｂ）少なくとも１つのＡＳＥアクリル系ポリマー、
    の、水硬性結合剤ベースを含む水性配合物の作業性を改善する薬剤としての、請求項１から１２の一項に記載の使用であって、
    水硬性結合剤ベースを含む前記水性配合物が、水硬性結合剤の固体含有率に対して、０．１％ ２％の、さらに好ましくは０．２％から１％の、および非常に好ましくは０．４％から０．８％の固体含有率の構成要素ａ）およびｂ）を含有することを特徴とする使用。
  14. 作業性を改善する薬剤として：
    ａ）少なくとも１つのアルコキシ−またはヒドロキシ−ポリアルキレングリコール親水性基を持つ少なくとも１つの側鎖を有する、少なくとも１つの櫛形分枝（メタ）アクリル系コポリマー、
    ｂ）少なくとも１つのＡＳＥアクリル系ポリマー、
    を含有する、水硬性結合剤ベースを含む水性配合剤。
  15. 前記櫛形分枝コポリマーａ）が、このモノマーそれぞれの重量によるパーセンテージで表され、これらのパーセンテージの和が１００％に等しい：
    ａ１）５％から３０％の（メタ）アクリル酸、
    ａ２）式（Ｉ）を有する、７０％から９５％の少なくとも１つのモノマー
    Figure 2012510949
     （式中：
    ｍ、ｎ、ｐおよびｑは整数であり、ｍ、ｎ、ｐは１５０未満であり、ｑは０より大きく、ｍ、ｎおよびｐの中で少なくとも１個の整数がゼロ以外であり；
    Ｒは、重合性不飽和官能基を含有するラジカルであり、さらに好ましくはビニルの群ならびにアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、およびマレイン酸エステルの群、ならびに不飽和ウレタン、例えばアクリルウレタン、メタクリルウレタン、α−α’ジメチル−イソプロペニル−ベンジルウレタン、アリルウレタンの群、ならびに置換されているかにかかわらず、アリルエーテルもしくはビニルエーテルの群、またはエチレン性不飽和アミドもしくはイミドの群に属し；
    Ｒ１およびＲ２は、同じまたは異なり、水素原子またはアルキル基を表し、
    Ｒ’は、水素もしくは１から４０個の炭素原子を有する炭化水素化ラジカル、またはイオン性もしくはイオン化性基、例えばホスフェート、ホスホネート、サルフェート、スルホナート、カルボキシル、または１級、２級もしくは３級アミン、または４級アンモニウム、またはこの混合物も表す。）、
    ａ３）モノマーａ１）およびａ２）とは異なり、さらに好ましくはエステル、アミド、エーテル、スチレン系モノマー、カチオン性モノマー、スルホン酸モノマー、リン酸モノマーであり、非常に好ましくはエチルアクリレートである、０％から５０％の少なくとも１つのモノマー、
    から構成されることを特徴とする、請求項１４に記載の水性配合物。
  16. 前記ＡＳＥアクリル系ポリマーｂ）が（メタ）アクリル酸およびこれらの酸のエステル、（メタ）アクリル酸およびこれらの酸のエステルから構成されることをさらに特徴とする、請求項１４または１５に記載の水性配合物。
  17. アクリル系ポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が溶液、直接エマルション、もしくは逆エマルション中での、溶媒中の懸濁液もしくは沈殿中での、触媒系および連鎖移動剤の存在下でのラジカル重合によって；またはラジカル媒介重合によって、およびさらに好ましくはニトロキシド媒介重合（ＮＭＰ）もしくはコバロキシム媒介重合によって、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）によって、カルバメート、ジチオエステルもしくはトリチオカルボネート（ＲＡＦＴ）もしくはキサンタートから選択される硫黄誘導体によるラジカル媒介重合によって得られることを特徴とする、請求項１４から１６の一項に記載の水性配合物。
  18. 重合後に、櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）を蒸留することを特徴とする、請求項１４から１７の一項に記載の水性配合物。
  19. 櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が、静的または動的分離プロセスを使用して、さらに好ましくは水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、テトラヒドロフラン、およびこの混合物によって形成される群に属する１つ以上の極性溶媒によって複数の相に分離されることを特徴とする、請求項１４から１８の一項に記載の水性配合物。
  20. 櫛形分枝コポリマーａ）およびアクリル系ポリマーｂ）が１価または多価カチオンを有する１つ以上の中和剤によって完全または部分中和され、前記中和剤がさらに好ましくは、水酸化アンモニウムからまたは水酸化および／もしくは酸化カルシウムもしくはマグネシウムから、または水酸化ナトリウム、カリウム、もしくはリチウムの中から、または１級、２級、および３級脂肪族および／もしくは環式アミンならびにさらに好ましくはステアリルアミン、エタノールアミン（モノ−、ジ−、トリ−エタノールアミン）、モノ−およびジエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルアミン、アミノ−メチル−プロパノール、モルホリンから選択されること、ならびにさらに好ましくは中和剤がトリエタノールアミンおよび水酸化ナトリウムから選択されることを特徴とする、請求項１４から１９の一項に記載の水性配合物。
  21. 前記配合物がセメント、モルタル、コンクリート、またはグラウト、およびさらに好ましくはコンクリートであることを特徴とする、請求項１４から２０の一項に記載の水性配合物。
  22. 水硬性結合剤の固体含有率に対して、０．１％から２％の、さらに好ましくは０．２％から１％の、および非常に好ましくは０．４％から０．８％の固体含有率の構成要素ａ）およびｂ）を含有することを特徴とする、請求項１４から２１の一項に記載の水性配合物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018024573A (ja) * 2016-08-03 2018-02-15 株式会社日本触媒 ポリカルボン酸系共重合体と消泡剤とを含む無機粒子用添加剤、セメント用添加剤、およびセメント組成物
JP2018095536A (ja) * 2016-12-16 2018-06-21 花王株式会社 水硬性組成物

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2973241B1 (fr) 2011-03-28 2013-04-19 Coatex Sas Polymeres peignes pour les cheveux
FR2974502B1 (fr) 2011-04-26 2013-05-24 Coatex Sas Utilisation de copolymeres acryliques peignes comme agent developpeur de couleur dans des compositions cosmetiques.
FR2993278B1 (fr) * 2012-07-13 2016-02-19 Coatex Sas Utilisation d'un polymere peigne pour preparer une suspension contenant du carbonate de calcium et presentant une sensibilite a la temperature reduite.
CN103554387A (zh) * 2013-11-04 2014-02-05 上海三瑞高分子材料有限公司 一种增稠剂共聚物及其制备方法和用途
US20170369371A1 (en) * 2014-12-22 2017-12-28 Dow Global Technologies Llc Derivatized polyimides and methods of making and using
FR3030307B1 (fr) * 2014-12-23 2016-12-09 Coatex Sas Polymere multiphasique a titre d'agent epaississant et suspensif
EP3356539A1 (en) * 2015-09-28 2018-08-08 Corbion Biotech, Inc. Triglyceride oils having asymmetric triglyceride molecules
CN105542096B (zh) * 2015-12-22 2018-08-31 四川大学 一种具有高效减水功能的嵌段共聚物及其制备方法与应用
CN105669913B (zh) * 2016-03-03 2018-03-13 江苏中铁奥莱特新材料股份有限公司 一种分子结构可控的星型聚羧酸系减水剂的制备方法
JP7148170B2 (ja) * 2018-12-03 2022-10-05 竹本油脂株式会社 水硬性組成物用添加剤及び水硬性組成物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60161365A (ja) * 1984-01-26 1985-08-23 花王株式会社 セメント分散剤
JP2005281022A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Nippon Paper Chemicals Co Ltd セメント分散剤

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3359225A (en) 1963-08-26 1967-12-19 Charles F Weisend Cement additives containing polyvinylpyrrolidone and a condensate of sodium naphthalene sulfonate with formaldehyde
US3772045A (en) 1971-04-05 1973-11-13 Lone Star Cement Corp Additive cement compositions and method
GB1418372A (en) * 1973-05-09 1975-12-17 Shell Int Research Bulk copolymerization process
US3989454A (en) * 1973-09-28 1976-11-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Process for controlling the macromolecular reactivities of cotton and mercerized cotton
FR2279769A1 (fr) * 1974-07-26 1976-02-20 Aquitaine Petrole Polymeres acryliques modifies hydrophiles, notamment hydrodispersibles ou hydrosolubles, et procede pour leur preparation
US4258790A (en) 1979-01-24 1981-03-31 The Western Company Of North America Well cementing method using low fluid-loss cement slurry
JP4155616B2 (ja) * 1998-01-20 2008-09-24 株式会社日本触媒 セメント混和剤およびそれを用いたセメント組成物並びにその調製方法
EP1136508B1 (en) * 2000-03-22 2013-08-14 Sika Technology AG Cement admixture for improved slump life
US20030144384A1 (en) * 2001-10-09 2003-07-31 Fu Chen Superplasticizer for concrete and self-leveling compounds
KR100484725B1 (ko) * 2002-06-28 2005-04-20 주식회사 엘지화학 고성능 감수효과를 가진 시멘트 혼화제 및 그의 제조방법과 이를 포함하는 시멘트 조성물
GB0304354D0 (en) * 2003-02-26 2003-04-02 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Modification of paper coating rheology
ATE396158T1 (de) * 2003-12-22 2008-06-15 Mapei Spa Frühhochfeste superbetonverflüssiger
US7619045B2 (en) * 2004-11-09 2009-11-17 Arkema France Water-soluble or water-dispersible acrylic dispersants obtained by controlled radical polymerization
BRPI0617209A2 (pt) * 2005-10-14 2011-07-19 Grace W R & Co retenção de marasmo em composições cimentìcias
US7232875B1 (en) 2006-05-09 2007-06-19 Lyondell Chemical Technology, L.P. Preparation of comb-branched polymers
FR2907347B1 (fr) 2006-10-19 2008-12-05 Coatex Sas Utilisation d'un agent dispersant sterique de matieres minerales dans l'eau, dispersion aqueuse obtenue et son utilisation dans la fabrication du papier
GB2445285B (en) * 2006-12-27 2010-09-15 Schlumberger Holdings Rheology modifier for cement slurries
EP2104694B1 (en) * 2006-12-28 2012-09-26 Nuplex Resins B.V. Waterborne polymeric dispersions
JP4981457B2 (ja) * 2007-01-09 2012-07-18 電気化学工業株式会社 セメント組成物、それを用いた注入材、及びその使用方法
FR2911131B1 (fr) * 2007-01-09 2009-02-06 Coatex S A S Soc Par Actions S Utilisation d'un additif rheologique dans la fabrication par vibrocompaction d'une formulation a base d'eau et de liant hydraulique, formulation obtenue.
FR2917091B1 (fr) 2007-06-08 2009-08-28 Coatex S A S Soc Par Actions S Procede de fabrication d'une formulation aqueuse a base de solution d'un polymere peigne acrylique et d'emulsion epaississante acrylique, formulation obtenue et ses utilisations dans le couchage papetier

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60161365A (ja) * 1984-01-26 1985-08-23 花王株式会社 セメント分散剤
JP2005281022A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Nippon Paper Chemicals Co Ltd セメント分散剤

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018024573A (ja) * 2016-08-03 2018-02-15 株式会社日本触媒 ポリカルボン酸系共重合体と消泡剤とを含む無機粒子用添加剤、セメント用添加剤、およびセメント組成物
JP2018095536A (ja) * 2016-12-16 2018-06-21 花王株式会社 水硬性組成物

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