JP2012510547A - オリゴマーを含む水性バインダー組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有し、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる水性ポリマー分散液ＰＤの形態の少なくとも１つのポリマーＰ、およびポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから形成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_Wおよび＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gおよび５０〜３５０の範囲の酸価を有する１以上のオリゴマーを含む水性バインダー組成物、その製造法、それらを含むコーティング材料、ならびに光沢が増大したコーティングをもたらすコーティング材料において水性ポリマー分散液との混合物で水溶性オリゴマーを使用することに関する。

Description

本発明は、水性ポリマー分散液および５０〜３５０の範囲の酸価を有するオリゴマーを含む水性バインダー組成物に関し、またそのようなバインダー組成物を含むコーティング材料にも関する。本発明はさらに、増大した光沢を特徴とするコーティングをもたらすコーティング材料における水性ポリマー分散液との混合物中の水溶性オリゴマーの使用に関し、ならびに増大した光沢を特徴とするコーティングの製造法に関する。

コーティングは、それらの光を反射する能力によって典型的には４つのカテゴリー：
１．６０°の測定角で反射率計値≧６０の「光沢」
２．６０°の測定角で反射率計値＜６０の「中位の光沢」、
３．８５°の測定角で反射率計値＜１０の「フラット」、および
４．８５°の測定角で反射率計値＜５の「極めてフラット」
に分類される（ＤＩＮ ＥＮ １３３００）。

水性ポリマー分散液に基づく無着色の、および特に着色されたコーティング材料の品質は、得られるコーティングの光沢に非常に依存する。したがって、好適な添加によって前記光沢を改善するための試みが多くなされてきた。しかし、このような添加は、そのような物質から得られるコーティング中の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の割合に悪影響を及ぼす、ある特定の揮発性も示すという欠点を有する。

ＥＰ６９３５４０は、熱可塑性ポリアクリレートのアルコール性／水性溶液ベースであり、８００〜１００００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量と４５℃付近のガラス転移温度とを有する水溶性アクリレートコポリマーを含み得るエアロゾルコーティング材料を教示する。ポリマーが可溶性であることがエアロゾルコーティングに必須である。なぜなら、可溶性でなければ、スプレーの際に問題があるからである。混合されたアクリレートコポリマーをポリアクリレートに対して４０／６０〜６０／４０の質量比で使用する。そのような多量の水溶性アクリレートコポリマーを添加する場合、光沢の増大が観察される。

ＥＰ５２５９７７は、ポリアクリレートと補助ポリマーとから構成されるバインダーポリマーを含む水性路面標識用塗料を記載する。補助ポリマーは、スチレンと非置換または置換アクリル酸とのオリゴマーである。ポリアクリレートは、保護コロイドとして機能する補助ポリマーの存在下での乳化重合で製造される。この明細書によると、このような種類の乳化剤を含まないバインダーポリマーの製造は、バインダーの全固形分基準で２５質量％の補助ポリマーを必要とする。

ＷＯ２００６／０７９４５３は、５０００〜１５０００ダルトンの分子量と０〜５０℃の範囲のガラス転移温度とを有する非架橋性オリゴマー、および５３０００ダルトン超の平均分子量と１０〜４０℃の範囲のガラス転移温度とを有するポリマー分散液を含む水性高光沢ワニスを教示する。

ＷＯ０３／０８２９９９は、−５０〜２０℃の範囲のガラス転移温度を有する非架橋性低分子量オリゴマーと高分子量ポリマーとの混合物を含む水性塗料配合物を記載する。低分子量の非架橋性オリゴマーを使用する効果は、塗料配合物の一部に対するオープンタイムが延長されることである。

ＷＯ２００６／１１８９７４は、コーティング組成物において用いられる、多段乳化重合による水性バインダーの製造を記載する。第１ステップにおいて、＜６０の酸価を有するポリマーを形成し、続いてこれを中和する。これらのポリマーの存在下で、第２の乳化重合ステップを実施する。

ＪＰ２００７１４５９９０は、分散液および良好な耐水性と高光沢とを有するそれらのフィルムを記載する。重合は、保護コロイドとしての２０質量％のアルカリ溶解性コポリマーの存在下で行われる。

ＷＯ２００５１２１５９５は、コーティング組成物用のＵＶ硬化性バインダーを製造するための多段ポリマー分散液を記載する。このために、第１ステップにおいて、アクリレートまたはメタクリレート系オリゴマーを製造し、部分中和に付した後、これらのオリゴマーの存在下でさらなるモノマーを反応させ、続いて最終的に二官能性成分と架橋させる。第１段階のオリゴマーを、第２段階のポリマーとほぼ同量で、または過剰量で使用する。

増大した光沢を特徴とするコーティング材料において用いられる水性バインダー組成物を提供することが本発明の１つの目的であった。組成物は、アクリレート分散液ベースの光沢塗料の光沢を増大させるために特に有用であるはずである。

意外にも、この目的は：
少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる、水性ポリマー分散液ＰＤの形態の、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有する少なくとも１つのポリマーＰ、および
ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wと＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gと５０〜３５０の範囲の酸価とを有するエチレン性不飽和モノマーから構成される１以上のオリゴマー
を含む水性バインダー組成物によって達成されることが見いだされた。

本発明は、前記定義の水性ポリマー分散液ＰＤを１以上の前記定義のオリゴマーと混合することによる、前記バインダー組成物の製造法をさらに提供する。

本発明はさらに、：
１０質量％〜６０質量％の、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有する少なくとも１つのポリマーＰ、および
ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wと＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gと５０〜３５０の範囲の酸価とを有するエチレン性不飽和モノマーから構成される１以上のオリゴマー、
７０質量％までの無機フィラーおよび／または無機顔料、
０．１質量％〜２０質量％の典型的な助剤、および
１００質量％とする水
を含む水性組成物の形態のコーティング材料を提供する。

本発明は、透明ワニスおよび高光沢塗料中、一成分として前記定義の水性ポリマー分散液ＰＤおよび１以上の前記定義のオリゴマーを含む組成物の使用をさらに提供する。

加えて、本発明は、増大した光沢を特徴とするコーティングを製造する方法をさらに提供し、この方法では、
１０質量％〜６０質量％の、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有する少なくとも１つのポリマーＰ、および
ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから構成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_w、＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_g、および５０〜３５０の範囲の酸価を有する１以上のオリゴマー、
７０質量％までの無機フィラーおよび／または無機顔料、
０．１質量％〜２０質量％の典型的な助剤、および
１００質量％とする水
を含む水性コーティング材料を基材に塗布する。

本発明は、１以上のエチレン性不飽和モノマーから構成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wと＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gと５０〜３５０の範囲の酸価とを有するオリゴマーを前記定義のポリマー分散液ＰＤとの混合物中で使用して、これらから製造されるコーティングの光沢を増大させることをさらに提供する。

この場合のガラス転移温度Ｔ_gは、示差熱分析法（ＤＳＣ）によってＡＳＴＭ Ｄ３４１８−８２にしたがって決定される中点温度である（Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， ｖｏｌｕｍｅ Ａ ２１， ＶＣＨ Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １９９２， ｐ． １６９およびＺｏｓｅｌ， Ｆａｒｂｅ ａｎｄ Ｌａｃｋ ８２ （１９７６）， ｐｐ．１２５−１３４を参照；ＤＩＮ ５３７６５も参照）。

酸価（ＡＮ）は、遊離有機酸基の割合を特徴付ける指標である。測定される試料（以下、オリゴマー（固体）の試料）１ｇを中和するためには何ミリグラムの水酸化カリウム（ＫＯＨ）が必要かを示す指標である。測定は（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ２１１４）にしたがって実施する。

本発明によると、バインダー組成物は少なくとも１つの前記定義のポリマーＰ、または２以上の前記定義のポリマーＰの混合物を含む。

オリゴマー
本発明によると、水性バインダー組成物は、ポリマー分散液ＰＤに加えて、ポリマーＰ（固体）とオリゴマーとの合計基準で少なくとも０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから構成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wと＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gと５０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲の酸価を有する１以上のオリゴマーを含む。

ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いた測定によると、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wを有するオリゴマーは非架橋性である。１５００〜２００００、特に２０００〜１５０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するオリゴマーが好ましい。

これから、５０〜３５０の酸価で、それらはアンモニア水中に可溶性であることは明らかである。水可溶性とは、この文脈では、少なくとも１０ｇのオリゴマーが、ｐＨ＞７、２５℃の温度で、１リットルの脱イオン水中に溶解することを意味する。２０％濃度の溶液が４％濃度のアンモニア水中に溶解するという意味で、オリゴマーは好ましくは良好な水溶解度を有する。

本発明にしたがって好適なオリゴマーは、２５℃および１バールで＜３０ｇ／ｌの水溶性を有する１以上のモノエチレン性不飽和モノマーと、１以上のエチレン性不飽和カルボン酸と、適切ならば重合導入形態（einpolymerisiert Form）の全モノマー基準で１０質量％までの他のモノマーとのラジカル重合によって得られる。

＜３０ｇ／ｌの水溶解度を有する好適なモノエチレン性不飽和モノマーは、後述の「ポリマー分散液ＰＤ」で記載するモノマークラス（ａ）（α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のＣ₁〜Ｃ₂₀アルカノールとのエステル）および（ｂ）（ビニル芳香族）である。

好適なエチレン性不飽和カルボン酸は、モノマー−クラス（ｆ）で後述するカルボン酸である。

他のモノマーとして、前記の２つの群以外のモノマーを使用することが可能であり、その例は、モノマークラス（ｈ）（α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のＣ₂〜Ｃ₃₀アルカンジオールとのエステル）である。

本発明にしたがって用いられるオリゴマーは、好ましくは塊状重合によって製造することができる。

オリゴマーは、好ましくは
（ｉ）アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、無水マレイン酸およびイタコン酸、特にアクリル酸およびメタクリル酸から選択される少なくとも１つの水溶性モノマー、ならびに
（ｉｉ）アクリル酸のアルキルエステル、メタクリル酸のアルキルエステル、アクリルアミドおよびそれらの誘導体、スチレン、α−メチルスチレン、メチルメタクリレート、ブチルアクリレートおよび２−エチルヘキシルアクリレートから選択される少なくとも１つのモノマー
の塊状重合によって得られる。

オリゴマーおよび塊状重合によるそれらの製造法は、ＵＳ４４１４３７０、ＵＳ４５２９７８７、およびＵＳ４５４６１６０（その開示内容は参考として本明細書で援用される）で詳細に記載される。原則として、重合は連続運転撹拌槽中で行われる。典型的には、これは１８０〜２７０℃の範囲の温度で達成される。反応ゾーン中のモノマー混合物の滞留時間は、一般的に１分〜６０分、特に１〜２０分である。重合は、一般的に、ラジカル開始剤の分解によって熱的に開始され、開始剤／モノマー比は、好ましくは０．００５／１〜０．０１５／１である。

溶媒、好ましくは高沸点溶媒の０質量％〜２５質量％混合物をモノマー混合物に添加することがさらに可能である。高沸点とは、大気圧下で≧１５０℃の沸点を意味する。好ましい溶媒は、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、および高沸点芳香族である。

塊状重合により製造されるオリゴマーは、狭い分子量分布によって区別される。Ｍ_w／Ｍ_n比は好ましくは＜５であり、さらに好ましくは＜４であり、特に１．５〜３の範囲である。狭い分子量分布を有するオリゴマーは、これを用いて製造されるコーティングの光沢に関して有益であることが判明している。

この方法によって得られるオリゴマーは、＋６０〜１２０℃の範囲のガラス転移温度を有する。

一般的に、オリゴマーは樹脂として用いられる。しかし、それらをポリスチレン微粒子との混合物で用いることもできる。微粒子とは、５〜２００ｎｍ、好ましくは１０〜１００ｎｍ、特に１５〜７５ｎｍの粒径を意味する。この種の粒径を有するポリスチレン分散液は、例えばスチレンをこれらのオリゴマーの存在下で乳化重合することによって得られる。オリゴマーの割合は、ポリスチレンとオリゴマーの合計基準で１０質量％〜８０質量％、好ましくは２０質量％〜７０質量％、さらに好ましくは２５質量％〜６５質量％までであり得る。

本発明のこのようなさらなる実施形態によれば、水性バインダー組成物は
少なくとも１つの前記定義のポリマーＰ、
ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから構成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wと、＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gと、５０〜３５０の範囲の酸価とを有する１以上のオリゴマー、および
全バインダー（固体）基準で０．０１質量％〜１５質量％、好ましくは０．０２質量％〜１０質量％のポリスチレン
を含む。

さらに、オリゴマーをアクリレート系ポリマー分散液との混合物で添加することもでき、この混合物はオリゴマーを１０質量％〜４０質量％の割合で含む。この種類のポリマー分散液は、例えばＢＡＳＦ ＳＥからＪｏｎｃｒｙｌ（登録商標）の名称で入手可能である。

ポリマー分散液ＰＤ
ポリマーＰは、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有する。ポリマー分散液ＰＤは、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる。

一般的に言うと、ポリマーＰは、２以上のモノマーＭの共重合によって得られるコポリマーである。当業者は、この場合、モノマー組成を巧みに選択して、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度を有するポリマーを製造することができる。

Ｆｏｘ（Ｕｌｌｍａｎｎｓ Ｅｎｚｙｋｌｏｐａｅｄｉｅ ｄｅｒ ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， ４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， ｖｏｌｕｍｅ １９， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ （１９８０）， ｐｐ．１７，１８を参照）によれば、ガラス転移温度Ｔ_gの推定が可能である。架橋がほとんどまたは全くないコポリマーのガラス転移温度は：

（式中、Ｘ¹、Ｘ²、．．．、Ｘⁿは質量分率１、２、．．．、ｎであり、Ｔ_g ¹、Ｔ_g ²、．．．、Ｔ_g ⁿは、それぞれの場合モノマー１、２、．．．、ｎのうちの１つからのみ合成されるポリマーのガラス転移温度（ケルビン）である）により良好な近似で高いモル量で得られる。後者は、例えば、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ＶＣＨ， ５ｔｈ ｅｄ．， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ｖｏｌ． Ａ ２１ （１９９２） ｐ． １６９またはＪ． Ｂｒａｎｄｒｕｐ， Ｅ．Ｈ． Ｉｍｍｅｒｇｕｔ， Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ３^rd ｅｄ， Ｊ． Ｗｉｌｅｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９８９から公知である。

一般的に、モノマーＭは、α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のＣ₁〜Ｃ₂₀アルカノールおよびＣ₅〜Ｃ₁₀シクロアルカノールとのエステル、ビニル芳香族、ビニルアルコールのＣ₁〜Ｃ₃₀モノカルボン酸とのエステル、エチレン性不飽和ニトリル、ハロゲン化ビニル、ハロゲン化ビニリデン、モノエチレン性不飽和カルボン酸およびスルホン酸、リン含有モノマー、α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のＣ₂〜Ｃ₃₀アルカンジオールとのエステル、α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸の第１または第２級アミノ基を含むＣ₂〜Ｃ₃₀アミノアルコールとのアミド、α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸の第１アミドならびにそれらのＮ−アルキルおよびＮ，Ｎ−ジアルキル誘導体、Ｎ−ビニルラクタム、開鎖Ｎ−ビニルアミド化合物、アリルアルコールのＣ₁〜Ｃ₃₀モノカルボン酸とのエステル、α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のアミノアルコールとのエステル、α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸の、少なくとも１つの第１または第２級アミノ基を含むジアミンとのアミド、Ｎ，Ｎ−ジアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジアリル−Ｎ−アルキルアミン、ビニルおよびアリル置換窒素複素環、ビニルエーテル、Ｃ₂〜Ｃ₈モノオレフィン、少なくとも２つの共役二重結合を有する非芳香族炭化水素、ポリエーテル（メタ）アクリレート、尿素基を含むモノマー、およびそれらの混合物から選択される。

本出願の文脈において（メタ）アクリレートについて言及される場合、その意味するところは、対応するアクリレート、言い換えるとアクリル酸の誘導体だけでなく、メタクリレート、メタクリル酸の誘導体も意味する。

好適なモノマーの例としては以下のものが挙げられる：
（ａ）：α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のＣ₁〜Ｃ₂₀アルカノールとのエステル、特にアクリル酸、メタクリル酸、およびエタクリル酸のエステル、例えばメチル（メタ）アクリレート，メチルエタクリレート、エチル（メタ）アクリレート、エチルエタクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルエタクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、１，１，３，３−テトラメチルブチル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、ｎ−ウンデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、パルミチル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、アラキニル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、リグノセリル（メタ）アクリレート、セロチニル（メタ）アクリレート、メリシニル（メタ）アクリレート、パルミトレイル（メタ）アクリレート、オレイル（メタ）アクリレート、リノリル（メタ）アクリレート、リノレニル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートおよびラウリル（メタ）アクリレート。

（ｂ）：ビニル芳香族、好ましくはスチレン、２−メチルスチレン、４−メチルスチレン、２−（ｎ−ブチル）スチレン、４−（ｎ−ブチル）スチレン、４−（ｎ−デシル）スチレン、およびα−メチルスチレン、さらに好ましくはスチレンおよびα−メチルスチレン。

（ｃ）：ビニルアルコールのＣ₁〜Ｃ₃₀モノカルボン酸とのエステル、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、プロピオン酸ビニルおよび吉草酸のビニルエステル。

（ｄ）：エチレン性不飽和ニトリル、例えばアクリロニトリルおよびメタクリロニトリル。

（ｅ）：ハロゲン化ビニルおよびハロゲン化ビニリデン、例えば塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニルおよびフッ化ビニリデン。

（ｆ）：エチレン性不飽和カルボン酸およびスルホン酸またはそれらの誘導体は、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、フマル酸、４〜１０、好ましくは４〜６個のＣ原子を有するモノエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノエステル、例えば、モノメチルマレエート、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、スルホエチルアクリレート、スルホエチルメタクリレート、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルスルホン酸、２−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロピルスルホン酸、スチレンスルホン酸および２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸である。好適なスチレンスルホン酸およびそれらの誘導体は、スチレン−４−スルホン酸およびスチレン−３−スルホン酸ならびにそれらのアルカリ土類金属またはアルカリ金属塩、例えば、スチレン−３−スルホン酸ナトリウムおよびスチレン−４−スルホン酸ナトリウムである。アクリル酸およびメタクリル酸が特に好ましい。

（ｇ）：リン含有モノマー、例えばビニルホスホン酸およびアリルホスホン酸。さらに好適なのは、ホスホン酸およびリン酸のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとのモノエステルおよびジエステル、特にモノエステルである。さらに好適なのは、１つはヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートでエステル化され、またもう１つは異なるアルコール、例えばアルカノールでエステル化されたホスホン酸およびリン酸のジエステルである。これらのエステルに好適なヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートは、以下の別のモノマーとして特定されたもの、さらに詳細には、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどである。対応するリン酸二水素エステルモノマーは、ホスホアルキル（メタ）アクリレート、例えば２−ホスホエチル（メタ）アクリレート、２−ホスホプロピル（メタ）アクリレート、３−ホスホプロピル（メタ）アクリレート、ホスホブチル（メタ）アクリレートおよび３−ホスホ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートを含む。ホスホン酸およびリン酸のアルコキシル化ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとのエステルも好適であり、例としては、（メタ）アクリレートのエチレンオキシド縮合物、例えばＨ₂Ｃ＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＰ（ＯＨ）₂およびＨ₂Ｃ＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＯＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）₂（式中、ｎは１〜５０である）が挙げられる。さらに好適なのは、ホスホアルキルクロトネート、ホスホアルキルマレエート、ホスホアルキルフマレート、ホスホジアルキル（メタ）アクリレート、ホスホジアルキルクロトネート、およびアリルホスフェートである。リン基を含有するさらなる好適なモノマーは、ＷＯ９９／２５７８０およびＵＳ４，７３３，００５（参考として本明細書で援用される）に記載されている。

（ｈ）：α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のＣ₂〜Ｃ₃₀アルカンジオールとのエステル、例えば２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルエタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、３−ヒドロキシブチルアクリレート、３−ヒドロキシブチルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、６−ヒドロキシヘキシルアクリレート、６−ヒドロキシヘキシルメタクリレート、３−ヒドロキシ−２−エチルヘキシルアクリレート、および３−ヒドロキシ−２−エチルヘキシルメタクリレート。

（ｉ）：α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸の第１アミド、例えばアクリルアミドおよびメタクリルアミド。

（ｋ）：α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸のＮ−アルキルアミドおよびＮ，Ｎ−ジアルキルアミド、例えばＮ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−オクチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチルヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ノニル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−デシル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（ｎ−ウンデシル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−トリデシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ミリスチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ペンタデシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−パルミチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヘプタデシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ノナデシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−アラキニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ベヘニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−リグノセリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−セロチニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メリシニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−パルミトレイル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−オレイル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−リノリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−リノレニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ステアリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ラウリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、およびモルホリニル（メタ）アクリルアミド。

（ｏ）：α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のアミノアルコールとのエステル、例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノシクロヘキシル（メタ）アクリレート。

（ｐ）：α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸の少なくとも１つの第１または第２級アミノ基を含むジアミンとのアミド、例えばＮ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］アクリルアミド、Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］メタクリルアミド、Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アクリルアミド、Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］メタクリルアミド、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］アクリルアミド、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］メタクリルアミド、Ｎ−［２−（ジエチルアミノ）エチル］アクリルアミド、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル］アクリルアミド、およびＮ−［４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル］メタクリルアミド。

（ｓ）：少なくとも２つの共役二重結合を有するＣ₂〜Ｃ₈モノオレフィンおよび非芳香族炭化水素、例えばエチレン、プロピレン、イソブチレン、イソプレンおよびブタジエン。

（ｔ）：ポリエーテル（メタ）アクリレートは、一般式（Ａ）

（式中、
アルキレンオキシド単位の配列は任意であり、
ｋおよびｌは互いに独立して０〜１００の整数であり、ｋとｌの合計は少なくとも３であり、
Ｒ^aは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキルまたはＣ₆〜Ｃ₁₄アリールであり、
Ｒ^bは水素またはＣ₁〜Ｃ₈アルキルであり、
ＹはＯまたはＮＲ^cであり、Ｒ^cは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルまたはＣ₅〜Ｃ₈シクロアルキルである）の化合物である。

ポリエーテル（メタ）アクリレートは、例えば、前記α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸および／またはジカルボン酸およびそれらの酸塩化物、アミドおよび無水物とポリエーテロールとの重縮合生成物である。好適なポリエーテロールは、エチレンオキシド、１，２−プロピレンオキシドおよび／またはエピクロロヒドリンを水または短鎖アルコールＲ^a−ＯＨなどのスターター分子と反応させることにより容易に製造することができる。アルキレンオキシドを個々に、または繰り返して、または混合物として用いることができる。ポリエーテルアクリレートを、本発明にしたがって用いられるエマルジョンポリマーを製造するために単独または混合物で使用することができる。好適なポリエーテル（メタ）アクリレートは、例えばＬａｐｏｒｔｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（英国）からＢｉｓｏｍｅｒ（登録商標）の名称の種々の製品の形態で、商業的に入手可能である。これらには、例えばＢｉｓｏｍｅｒ（登録商標）ＭＰＥＧ３５０ＭＡ（メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート）が含まれる。

式（Ａ）の好ましい化合物は、ＹがＯ、言い換えるとエーテルブリッジであるものである。

式（Ａ）の好ましい化合物は、ｋが３〜５０、さらに詳細には４〜２５の整数であるものである。同様に好ましいのは、ｌが３〜５０、さらに詳細には４〜２５の整数である式（Ａ）の化合物である。特に好ましい化合物は、ＹがＯであり、Ｒ^bが水素またはメチルであり、ｌが０（ゼロ）であり、ｋが３〜１５、好ましくは４〜１２の整数であるものである。さらに、ＹがＯであり、Ｒ^bが水素またはメチルであり、ｋが０（ゼロ）であり、ｌが３〜１５、好ましくは４〜１２の整数である化合物が特に好ましい。

好ましくは、式（Ａ）中のＲ^aは、水素，メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシル、デシル、ラウリル、パルミチルまたはステアリルである。

好ましくは、式（Ａ）中のＲ^bは、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチルまたはｎ−ヘキシル、さらに詳細には水素、メチルまたはエチルである。Ｒ^bが水素またはメチルであるのが特に好ましい。

（ｕ）：尿素基を含む好適なモノマー、例えばＮ−ビニルもしくはＮ−アリル尿素またはイミダゾリン−２−オンの誘導体。これらには、Ｎ−ビニル−およびＮ−アリルイミダゾリジン−２−オン、Ｎ−ビニルオキシエチルイミダゾリジン−２−オン、Ｎ−（２−（メタ）アクリルアミドエチル）イミダゾリジン−２−オン、Ｎ−（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）イミダゾリジン−２−オン（＝２−ウレイド（メタ）アクリレート、（ＵＭＡ）およびＮ−［２−（（メタ）アクリロイルオキシ）アセトアミド）エチル］イミダゾリジン−２−オンが含まれる。尿素基を含む好ましいモノマーは、Ｎ−（２−アクリロイルオキシエチル）イミダゾリジン−２−オンおよびＮ−（２−メタクリロイルオキシエチル）イミダゾリジン−２−オンである。Ｎ−（２−メタクリロイルオキシエチル）イミダゾリジン−２−オン（２−ウレイドメタクリレート、ＵＭＡ）が特に好ましい。

前記モノマーＭは、個々に、１種以内のモノマーの混合物の形態で、または異なる種類のモノマーの混合物の形態で用いることができる。ただし、ポリマーＰは−２０〜＋６０℃、好ましくは−１０〜＋５０℃、さらに詳細には０〜３０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有するものとする。

モノマーＭは、一般的に少なくとも８０質量％、好ましくは少なくとも８５質量％、さらに好ましくは少なくとも９０質量％の、２５℃、１バールで水溶解度＜３０ｇ／ｌを有するモノエチレン性不飽和モノマーＭ１（主モノマー）を含む。これらには、特に、クラス（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｓ）のモノマーが含まれる。主モノマーＭ１として好ましいのは、クラス（ａ）および（ｂ）のモノマーである。

乳化重合に関して、モノマーＭの全質量基準で、好ましくは少なくとも８０質量％、さらに好ましくは少なくとも８５質量％、特に少なくとも９０質量％の少なくとも１つのモノマーＭ１を使用するのが好ましく、モノマーＭ１は好ましくは、α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸のＣ₁〜Ｃ₂₀アルカノールおよびビニル芳香族とのエステルから選択される。モノマーＭ１は、乳化重合に関して、モノマーＭの全質量基準で、９９．９質量％まで、さらに好ましくは９９．５質量％まで、特に９９質量％までの量で用いる。

主モノマーＭ１は、好ましくはメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘプチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、スチレン、２−メチルスチレン、およびそれらの混合物から選択される。

少なくとも１つの主モノマーＭ１に加えて、ＰＤを製造するためのラジカル乳化重合は、少なくとも１つのさらなるモノマーＭ２を用いて実施することができ、モノマーＭ２は、２５℃、１バールで、≧３０ｇ／ｌ、特に≧５０ｇ／ｌの水溶解度を有する。これらのモノマーＭ２は、一般的に少ない割合で存在する（第２モノマー）。好ましいモノマーＭ２は、クラス（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）および（ｉ）のモノマーである。

乳化重合に関して、モノマーＭの全質量基準で、２０質量％まで、さらに好ましくは１５質量％まで、特に１０質量％までの、少なくとも１つのモノマーＭ２を使用するのが好ましく、モノマーＭ２は、好ましくは、エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸ならびにエチレン性不飽和ジカルボン酸の無水物およびモノエステル、（メタ）アクリルアミド、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド、およびそれらの混合物から選択される。存在する場合、モノマーＭ２は、乳化重合に関して、モノマーＭの全質量基準で、好ましくは少なくとも０．１質量％、さらに好ましくは少なくとも０．５質量％、特に少なくとも１質量％の量で使用される。

モノマーＭ２は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリルアミド、２−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、およびそれらの混合物から選択されるのが特に好ましい。

本発明の方法について主モノマーＭ１の特に好適な組み合わせは、例えば：
ｎ−ブチルアクリレートとメチルメタクリレート；
ｎ−ブチルアクリレートとメチルメタクリレートとスチレン；
ｎ−ブチルアクリレートとスチレン；
ｎ−ブチルアクリレートとエチルヘキシルアクリレート；
ｎ−ブチルアクリレートとエチルヘキシルアクリレートとスチレン
である。

主モノマーＭ１の前記の特に好適な組み合わせを、特に好適なＭ２と組み合わせることができ、これらは、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、およびそれらの混合物から選択される。

具体的な一実施形態において、ＰＤを製造するためのラジカル乳化重合は、Ｍ１および、もし存在するならばＭ２に加えて、少なくとも１つのポリエーテル（メタ）アクリレートを用いて実施する。後者は、好ましくはモノマーＭの全質量基準で、０．５質量％〜１５質量％、好ましくは１質量％〜１０質量％、さらに詳細には１質量％〜５質量％の量で使用する。好適なポリエーテルメタクリレートは、ポリマークラス（ｔ）の前記化合物である。好ましくは、ポリエーテル（メタ）アクリレートは、ＹがＯであり、Ｒ^bが水素またはメチルであり、ｌが０（ゼロ）であり、ｋが３〜１５、好ましくは４〜１２の整数である一般式（Ａ）の化合物、およびＹがＯであり、Ｒ^bが水素またはメチルであり、ｋが０（ゼロ）であり、ｌが３〜１５、好ましくは４〜１２の整数である一般式（Ａ）の化合物から選択される。

少なくとも１つのモノマーＭ１、
モノマーＭの全質量基準で、０．１質量％〜２０質量％、好ましくは０．５質量％〜１５質量％、さらに詳細には１質量％〜１０質量％の、好ましくはエチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸ならびにエチレン性不飽和ジカルボン酸の無水物およびモノエステル、（メタ）アクリルアミド、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１つのモノマーＭ２、ならびに
モノマーＭの全質量基準で、０．５質量％〜１５質量％、好ましくは１質量％〜１０質量％、さらに詳細には１質量％〜５質量％の少なくとも１つのポリエーテル（メタ）アクリレート
を含むモノマーのラジカル乳化重合により得られるポリマー分散液ＰＤが特に好ましい。

さらなる具体的な実施形態において、ＰＤを製造するためのラジカル乳化重合は、モノマーＭ１、適切ならばＭ２、および適切ならばポリエーテル（メタ）アクリレートに加えて、尿素基を含有する少なくとも１つのモノマーを用いて実施する。後者は、モノマーＭの全質量基準で、好ましくは０．５質量％〜１５質量％、好ましくは１質量％〜１０質量％、さらに詳細には１質量％〜５質量％の量で使用する。尿素基を含む好ましいモノマーは、クラス（ｕ）で前述のもの、特にその中で好ましいと明記したものである。

少なくとも１つのモノマーＭ１、
モノマーＭの全質量基準で、０．１質量％〜２０質量％、好ましくは０．５質量％〜１５質量％、さらに詳細には１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノカルボン酸およびジカルボン酸ならびにエチレン性不飽和ジカルボン酸の無水物およびモノエステル、（メタ）アクリルアミド、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、Ｃ₁〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド、およびそれらの混合物から選択される少なくとも１つのモノマーＭ２、ならびに
モノマーＭの全質量基準で、０．５質量％〜１５質量％、好ましくは１質量％〜１０質量％、さらに詳細には１質量％〜５質量％の、好ましくはクラス（ｕ）で明記されたものから選択される、尿素基を含む少なくとも１つのモノマー
を含むモノマーのラジカル乳化重合によって得られるポリマー分散液ＰＤが特に好ましい。

さらなる具体的な実施形態において、ＰＤを製造するためのラジカル乳化重合は、モノマーＭ１、適切ならばＭ２、適切ならばポリエーテル（メタ）アクリレート、および適切ならば尿素基を含むモノマーに加えて、アセトアセトキシエチルメタクリレートを使用し、実施する。これは、好ましくはモノマーＭの全質量基準で０．５質量％〜１５質量％、特に１質量％〜１０質量％、さらに詳細には１質量％〜５質量％の量で使用する。

本発明のポリマー分散液の製造において、前記モノマーＭに加えて、少なくとも１つのクロスリンカーを使用することができる。架橋機能を有するモノマーは、分子中に少なくとも２つの重合性エチレン性不飽和非共役二重結合を有する化合物である。架橋は、例えば、光化学的活性化によって行うこともできる。その目的で、ＰＤを製造するために、光活性化可能な基を有する少なくとも１つのモノマーを使用することがさらに可能である。光開始剤は別々に添加することもできる。架橋は例えば、それらに対して相補的な官能基との化学的架橋反応に加わることができる官能基によって行うこともできる。これらの相補基は、エマルジョンポリマーと結合することができ、かつエマルジョンポリマーの官能基との化学的架橋反応に加わることができるクロスリンカーを用いて架橋することができる。

好適なクロスリンカーの例としては、少なくとも二価アルコールのアクリルエステル、メタクリルエステル、アリルエーテルまたはビニルエーテルが挙げられる。親アルコールのＯＨ基を全体的または部分的にエーテル化またはエステル化することができるが、クロスリンカーは、少なくとも２つのエチレン性不飽和基を含む。

親アルコールの例は、二価アルコール、例えば１，２−エタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ブト−２−エン−１，４−ジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオール、１，２−ドデカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、ネオペンチルグリコール、３−メチルペンタン−１，５−ジオール、２，５−ジメチル−１，３−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ヒドロキシピバル酸ネオペンチルグリコールモノエステル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシプロピル）フェニル］プロパン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、３−チアペンタン−１，５−ジオール、ならびにポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、およびポリテトラヒドロフラン（それぞれの場合、２００〜１００００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する）である。エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドのホモポリマーは別として、エチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドのブロックコポリマー、またはエチレンオキシド基およびプロピレンオキシド基が組み込まれたコポリマーを使用することもできる。２個超のＯＨ基を有する親アルコールの例は、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリトリトール、１，２，５−ペンタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、シアヌル酸、ソルビタン、糖、例えばスクロース、グルコース、およびマンノースである。もちろん、多価アルコールを、それぞれ対応するエトキシレートまたはプロポキシレートとして、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの反応後に使用することもできる。多価アルコールは、エピクロロヒドリンとの反応によりまず対応するグリシジルエーテルに変換することもできる。

さらなる好適なクロスリンカーは、ビニルエステルまたは一価不飽和アルコールのエチレン性不飽和Ｃ₃〜Ｃ₆カルボン酸とのエステル、例えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸またはフマル酸である。そのようなアルコールの例は、アリルアルコール、１−ブテン−３−オール、５−ヘキセン−１−オール、１−オクテン−３−オール、９−デセン−１−オール、ジシクロペンテニルアルコール、１０−ウンデセン−１−オール、シンナミルアルコール、シトロネロール、クロチルアルコールまたはシス−９−オクタデセン−１−オールである。一価不飽和アルコールを多塩基性カルボン酸でエステル化することもでき、多塩基性カルボン酸の例は、マロン酸、酒石酸、トリメリット酸、フタル酸、テレフタル酸、クエン酸またはコハク酸である。

さらなる好適なクロスリンカーは、不飽和カルボン酸の前記多価アルコールとのエステルであり、例は、オレイン酸、クロトン酸、桂皮酸または１０−ウンデセン酸である。

クロスリンカーとしてさらに好適なのは、少なくとも２つの二重結合を有する、直鎖または分岐、直線状または環状、脂肪族または芳香族炭化水素であり、脂肪族炭化水素の場合、共役ではなく、例えばジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、１，７−オクタジエン、１，９−デカジエン、４−ビニル−１−シクロヘキセン、トリビニルシクロヘキサンまたは２００〜２００００ｇ／ｍｏｌの分子量を有するポリブタジエンである。

少なくとも二官能性アミンのアクリルアミド、メタクリルアミド、およびＮ−アリルアミンがさらにクロスリンカーとしての適格性を有する。そのようなアミンの例は、１，２−ジアミノエタン、１，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，１２−ドデカンジアミン、ピペラジン、ジエチレントリアミンまたはイソホロンジアミンである。同様に好適なのは、前記の種類の、アリルアミンと、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、または少なくとも二塩基性カルボン酸などの不飽和カルボン酸とのアミドである。

クロスリンカーとしてさらに好適なのは、トリアリルアミンおよびトリアリルモノアルキルアンモニウム塩、例えばトリアリルメチルアンモニウムクロリドまたはトリアリルメチルアンモニウムメチルスルフェートである。

尿素誘導体、少なくとも二官能性アミド、シアヌレートまたはウレタン、例えば尿素、エチレン尿素、プロピレン尿素またはタルタルアミドのＮ−ビニル化合物、例えばＮ，Ｎ’−ジビニルエチレン尿素またはＮ，Ｎ’−ジビニルプロピレン尿素も好適である。

さらなる好適なクロスリンカーは、ジビニルジオキサン、テトラアリルシランまたはテトラビニルシランである。前記化合物の混合物も使用できると理解される。

さらに、架橋モノマーは、エチレン性不飽和二重結合と同様に、添加されたクロスリンカーと反応可能な反応性官能基、例えばアルデヒド、ケトまたはオキシラン基を含む。官能基は、好ましくはケト基またはアルデヒド基である。ケトまたはアルデヒド基を、好ましくはケト基またはアルデヒド基を含む共重合性エチレン性不飽和化合物の共重合によってポリマーに結合させる。好適なそのような化合物は、アクロレイン、メタクロレイン、アルキル基中に１〜２０、好ましくは１〜１０個の炭素原子を有するビニルアルキルケトン、ホルミルスチレン、アルキル基中に１もしくは２個のケトもしくはアルデヒド基、または１個のアルデヒド基と１個のケト基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルであり、前記アルキル基は、好ましくは合計で３〜１０個の炭素原子を含み、その例は、ＤＥ−Ａ−２７２２０９７に記載されているような（メタ）アクリロイルオキシアルキルプロパナールである。さらに、例えば、ＵＳ−Ａ−４２２６００７、ＤＥ−Ａ−２０６１２１３またはＤＥ−Ａ−２２０７２０９から既知の種類のＮ−オキソアルキル（メタ）アクリルアミドも好適である。アセトアセチル（メタ）アクリレート、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、および、特に、ジアセトンアクリルアミドが特に好ましい。クロスリンカーは、好ましくは少なくとも２つの官能基、さらに詳細には２〜５個の官能基を有する化合物を含み、このような官能基は、ポリマーの官能基、特にケト基またはアルデヒド基との架橋反応に加わることができる。この目的のために、例えばヒドラジド、ヒドロキシルアミンまたはオキシムエーテルまたはアミノ基が、ケトまたはアルデヒド基の架橋のための官能基として含まれる。ヒドラジド基を有する好適な化合物は、例えば５００ｇ／ｍｏｌまでのモル質量を有するポリカルボン酸ヒドラジドである。特に好ましいヒドラジド化合物は、好ましくは２〜１０個のＣ原子を有するジカルボン酸ジヒドラジドである。これらには、例えば、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、イタコン酸ジヒドラジドおよび／またはイソフタル酸ジヒドラジドが含まれる。特に興味深いのは以下のものである：アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、およびイソフタル酸ジヒドラジド。ヒドロキシルアミンまたはオキシムエーテル基を有する好適な化合物は、例えばＷＯ９３／２５５８８に明記されている。

さらに水性ポリマー分散液ＰＤを適切に添加すること（Additivierung）によってさらに表面架橋させることができる。これには、例えば光開始剤または乾燥剤の添加が含まれる。好適な光開始剤は、太陽光によって励起されるもの、例えばベンゾフェノンまたはベンゾフェノン誘導体である。好適な乾燥剤は、水性アルキド樹脂について推奨される、例えばＣｏまたはＭｎ系の金属化合物である（Ｕ． Ｐｏｔｈ， Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ ｕｎｄ Ａｌｋｙｄｈａｒｚｅ， Ｖｉｎｃｅｎｔｚ Ｎｅｔｗｏｒｋ ２００５， ｐ １８３ ｆに総説）。

架橋成分は、好ましくは重合に用いられるモノマー（クロスリンカーを含む）の全質量基準で０．０００５質量％〜５質量％、さらに好ましくは０．００１質量％〜２．５質量％、さらに詳細には０．０１質量％〜１．５質量％の量で用いられる。

重合導入形態でクロスリンカーを含まないポリマー分散液ＰＤは１つの特別な実施形態を構成する。

モノマー混合物Ｍのラジカル重合は、少なくとも１つの調節剤の存在下で起こり得る。調節剤は、重合に用いられるモノマーの全質量基準で、好ましくは０．０００５質量％〜５質量％、さらに好ましくは０．００１質量％〜２．５質量％、さらに詳細には０．０１質量％〜１．５質量％の量で用いられる。

「調節剤」（重合調節剤）という用語は、一般的に、高い移動定数を有する化合物に適用される。調節剤は、連鎖移動反応を加速し、したがって全体的な反応速度に影響を及ぼすことなく、得られるポリマーの重合度を減少させる。調節剤は、一官能性、二官能性、および多官能性調節剤を、１以上の連鎖移動反応をもたらし得る分子中の官能基の数によって区別することができる。好適な調節剤は、例えばＫ． Ｃ． Ｂｅｒｇｅｒ ａｎｄ Ｇ． Ｂｒａｎｄｒｕｐ ｉｎ Ｊ． Ｂｒａｎｄｒｕｐ， Ｅ． Ｈ． Ｉｍｍｅｒｇｕｔ， Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ， ３ｒｄ ｅｄｎ．， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９８９， ｐｐ． ＩＩ／８１ −ＩＩ／１４１に包括的に記載されている。

好適な調節剤の例としては、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒドおよびイソブチルアルデヒドなどのアルデヒドが挙げられる。

調節剤として、さらに、次のものを使用することもできる：ギ酸、その塩またはエステル、例えばギ酸アンモニウム、２，５−ジフェニル−１−ヘキセン、硫酸ヒドロキシルアンモニウム、およびリン酸ヒドロキシルアンモニウム。

さらなる好適な調節剤は、ハロゲン化合物、例えばハロゲン化アルキル、例えばテトラクロロメタン、クロロホルム、ブロモトリクロロメタン、ブロモホルム、アリルブロミド、およびベンジル化合物、例えば塩化ベンジルまたは臭化ベンジルである。

さらなる好適な調節剤は、アリル化合物、例えばアリルアルコール、官能化アリルエーテル、例えばアリルエトキシレート、アルキルアリルエーテルまたはグリセロールモノアリルエーテルである。

調節剤として、結合した形態で硫黄を含む化合物を使用するのが好ましい。

この種の化合物の例は、無機亜硫酸水素塩、二亜硫酸塩、および亜ジチオン酸塩または有機スルフィド、ジスルフィド、ポリスルフィド、スルホキシドおよびスルホンである。これらとしては、ジ−ｎ−ブチルスルフィド、ジ−ｎ−オクチルスルフィド、ジフェニルスルフィド、チオジグリコール、エチルチオエタノール、ジイソプロピルジスルフィド、ジ−ｎ−ブチルジスルフィド、ジ−ｎ−ヘキシルジスルフィド、ジアセチルジスルフィド、ジエタノールスルフィド、ジ−ｔ−ブチルトリスルフィド、ジメチルスルホキシド、ジアルキルスルフィド、ジアルキルジスルフィドおよび／またはジアリールスルフィドが挙げられる。

重合調節剤としてさらに好適なのは、チオール（硫黄をＳＨ基の形態に維持する化合物、メルカプタンとも呼ばれる）である。好ましい調節剤は、一、二および多官能性メルカプタン、メルカプトアルコールおよび／またはメルカプトカルボン酸である。これらの化合物の例は、アリルチオグリコレート、エチルチオグリコレート、システイン、２−メルカプトエタノール、１，３−メルカプトプロパノール、３−メルカプトプロパン−１，２−ジオール、１，４−メルカプトブタノール、メルカプト酢酸、３−メルカプトプロピオン酸、メルカプトコハク酸、チオグリセロール、チオ酢酸、チオ尿素およびアルキルメルカプタン、例えばｎ−ブチルメルカプタン、ｎ−ヘキシルメルカプタンまたはｎ−ドデシルメルカプタンである。

２個の硫黄原子を結合形態で含む二官能性調節剤の例は、二官能性チオール、例えばジメルカプトプロパンスルホン酸（ナトリウム塩）、ジメルカプトコハク酸、ジメルカプト−１−プロパノール、ジメルカプトエタン、ジメルカプトプロパン、ジメルカプトブタン、ジメルカプトペンタン、ジメルカプトヘキサン、エチレングリコールビスチオグリコレート、およびブタンジオールビスチオグリコレートである。多官能性調節剤の例は、２個超の硫黄原子を結合形態で含む化合物である。それらの例は、三官能性および／または四官能性メルカプタンである。

前記調節剤は全て、個々に、または互いの組み合わせで用いることができる。１つの具体的な実施形態は、調節剤を添加しないラジカル乳化重合によって製造されるポリマー分散液ＰＤに関する。

ポリマーを製造するために、ラジカルを形成する開始剤を活用してモノマーを重合することができる。

ラジカル重合の開始剤として、これらの目的に関して典型的なペルオキソ化合物および／またはアゾ化合物を用いることができ、その例は、アルカリ金属またはアンモニウムペルオキソ二硫酸塩、ジアセチルペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、スクシニルペルオキシド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルパーベンゾエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーピバレート、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーマレエート、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルペルオキシジカルバメート、ビス（ｏ−トルオイル）ペルオキシド、ジデカノイルペルオキシド、ジオクタノイルペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルパーイソブチレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーアセテート、ジ−ｔｅｒｔ−アミルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド、アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾ−ビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリドまたは２，２’−アゾ−ビス（２−メチルブチロニトリル）である。これらの開始剤の混合物も好適である。

使用可能なさらなる開始剤は、還元／酸化（＝レドックス）開始剤系である。レドックス開始剤系は、少なくとも１つの、通常は無機の、還元剤および１つの有機もしくは無機酸化剤から構成される。酸化成分は、例えば前段ですでに明記した乳化重合開始剤のうちの１つである。還元成分は、例えば、亜硫酸のアルカリ金属塩、例えば亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、二亜硫酸のアルカリ金属塩、例えば二亜硫酸ナトリウム、脂肪族アルデヒドおよびケトンの重亜硫酸塩付加化合物、例えばアセトンビスファイトまたは還元剤、例えばヒドロキシメタンスルフィン酸およびその塩、またはアスコルビン酸を含む。レドックス開始剤系は、それらの金属成分が多価状態で存在し得る可溶性金属化合物と組み合わせて用いることができる。典型的なレドックス開始剤系の例としては、例えばアスコルビン酸／硫酸鉄（ＩＩ）／ペルオキソ二硫酸ナトリウム、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド／二亜硫酸ナトリウム、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド／ヒドロキシメタンスルフィン酸Ｎａが挙げられる。個々の成分、例えば還元成分は混合物であってもよく、一例は、ヒドロキシメタンスルフィン酸のナトリウム塩と二亜硫酸ナトリウムとの混合物である。

開始剤の量は、一般的に、重合される全モノマー基準で、０．１質量％〜１０質量％、好ましくは０．１質量％〜５質量％である。乳化重合において２以上の異なる開始剤を使用することもできる。

ポリマー分散液ＰＤを、典型的には少なくとも１つの表面活性化合物の存在下で製造する。好適な保護コロイドの包括的記述は、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ， Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， ｖｏｌｕｍｅ ＸＩＶ／１， Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｓｔｏｆｆｅ， Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ， Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ， １９６１， ｐｐ． ４１１ ｔｏ ４２０に見いだされる。好適な乳化剤も、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ， Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， ｖｏｌｕｍｅ １４／１， Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｓｔｏｆｆｅ， Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ， Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ， １９６１， ｐａｇｅｓ １９２ ｔｏ ２０８に見いだされる。

好適な乳化剤としては、アニオン性、カチオン性、および非イオン性乳化剤が挙げられる。表面活性物質として、その相対的分子量が典型的には保護コロイドの分子量よりも低い乳化剤を使用することが好ましい。

有用な非イオン性乳化剤は、アラリファティックまたは脂肪族非イオン性乳化剤、例えばエトキシル化モノ、ジおよびトリアルキルフェノール（ＥＯ度：３〜５０、アルキル基：Ｃ₄〜Ｃ₁₀）、長鎖アルコールのエトキシレート（ＥＯ度：３〜１００、アルキル基：Ｃ₈〜Ｃ₃₆）ならびにポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドホモポリマーおよびコポリマーである。これらは、ランダムな分布で、またはブロックの形態で、共重合したアルキレンオキシド単位を含み得る。非常に好適なのは、例えばＥＯ／ＰＯブロックコポリマーである。長鎖アルカノールのエトキシレート（アルキル基Ｃ₁〜Ｃ₃₀、平均エトキシル化度５〜１００）を用いるのが好ましく、これらのうち、直線状Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキル基および１０〜５０の平均エトキシル化度を有するもの、ならびにエトキシル化モノアルキルフェノールが特に好ましい。

好適なアニオン性乳化剤の例は、アルキル硫酸（アルキル基：Ｃ₈〜Ｃ₂₂）、硫酸モノエステルとエトキシル化アルカノール（ＥＯ度：２〜５０、アルキル基：Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）およびエトキシル化アルキルフェノール（ＥＯ度：３〜５０、アルキル基：Ｃ₄〜Ｃ₉）とのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩、アルキルスルホン酸（アルキル基：Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）のアルカリ金属塩およびアンモニウム塩、ならびにアルキルアリールスルホン酸（アルキル基：Ｃ₉〜Ｃ₁₈）のアルカリ金属塩およびアンモニウム塩である。さらなる好適な乳化剤は、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ， Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ， ｖｏｌｕｍｅ ＸＩＶ／１， Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｓｔｏｆｆｅ， Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ， Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ， １９６１， ｐｐ． １９２−２０８）に見いだされる。同様にアニオン性乳化剤として好適なのは、ビス（フェニルスルホン酸）エーテルおよびそれらのアルカリ金属またはアンモニウム塩であって、芳香環の１つまたは両方にＣ₄〜Ｃ₂₄アルキル基を有するものである。これらの化合物は、ＵＳ−Ａ−４，２６９，７４９から常識であり、例えばＤｏｗｆａｘ（登録商標）２Ａ１（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）の形態で市販されている。

好適なカチオン性乳化剤は、好ましくは第４級アンモニウムハライド、例えばトリメチルセチルアンモニウムクロリド、メチルトリオクチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、またはＮ−Ｃ₆〜Ｃ₂₀アルキルピリジン、Ｎ−モルホリンもしくはＮ−イミダゾールの第４化合物、例えばＮ−ラウリルピリジニウムクロリドである。

乳化剤の量は、一般的に重合されるモノマーの量基準で０．０１質量％〜１０質量％、好ましくは０．１質量％〜５質量％である。

典型的な補助剤および添加剤をポリマー分散液ＰＤに添加することがさらに可能である。これらとしては、例えば、ｐＨ調節剤、還元剤、および漂白剤、例えばヒドロキシメタンスルフィン酸のアルカリ金属塩（例えば、ＢＡＳＦ ＡｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔのＲｏｎｇａｌｉｔ（登録商標）Ｃ）、錯化剤、脱臭剤、香味料、着臭剤、および粘度調節剤、例えばアルコール、例えばグリセロール、メタノール、エタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、グリコールなどが挙げられる。これらの補助剤および添加剤は、初期チャージで、フィードのうちの１つで、または重合終了後に、ポリマー分散液に添加することができる。

重合は、一般的には、０〜１５０℃、好ましくは２０〜１００℃、さらに好ましくは３０〜９５℃の範囲の温度で行われる。重合は、好ましくは大気圧で行われるが、高圧での重合も可能であり、一例は、重合に用いられる成分の自己圧力である。好適な一実施形態では、重合は少なくとも１つの不活性ガス、例えば窒素またはアルゴンの存在下で行われる。

重合媒体は、水のみから構成され得るか、または水と水混和性液体、例えばメタノールとの混合物から構成され得る。水のみの使用が好ましい。乳化重合は、バッチ操作または段階法もしくは勾配法を包含するフィード法の形態のいずれかで実施することができる。重合バッチの一部、またはポリマーシードを初期チャージとして導入し、重合温度まで加熱し、その重合を開始し、その後、典型的には２以上の空間的に別個のフィードにより、その１以上が純粋な形態または乳化形態でモノマーを含む重合バッチの残りを、重合ゾーンに連続して、段階的に、または濃度勾配下で供給し、その間、重合を維持する。

開始剤をラジカル水性乳化重合の過程で重合容器に添加する方法は、当業者に公知である。これは、その全体を重合容器への初期チャージに含めることができるか、またはラジカル水性乳化重合の過程で消費される速度で連続してまたは段階的に導入することができるかのいずれかである。それぞれの場合、これは、当業者に公知の方法で、開始剤系の化学的性質および重合温度の両方に依存するであろう。初期チャージの一部を含み、残りを、これが消費される速度で重合ゾーンに供給することが好ましい。

ポリマー分散液ＰＤのシードを含まない製造と同様に、さらなる実施形態にしたがって、シードラテックス法による乳化重合を用いて、またはその場で製造されたシードラテックスの存在下で、所定の粒径を有するポリマー分散液ＰＤを製造することができる。この種の重合法は公知であり、例えば、ＥＰ−Ｂ４０４１９、ＥＰ−Ａ−６１４９２２、ＥＰ−Ａ−５６７８１２およびこれらの特許で記載される引用文献、ならびに"Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ"， ｖｏｌ． ５， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９６６， ｐ．８４７に記載されている。重合は、好ましくは０．０１質量％〜３質量％、好ましくは０．０２質量％〜１．５質量％のシードラテックス（全モノマー量基準のシードラテックスの固形分）の存在下で実施する。シードラテックスを、好ましくは開始時に添加する。さらに、シードラテックスは、その場で重合を意図される少量のモノマーから、水性エマルジョンの形態で、表面活性物質とともに、このエマルジョンを重合温度まで加熱し、開始剤の一部を添加することによって製造することもできる。

重合で形成される分散液を、重合手順にしたがって、物理的または化学的後処理に付すことができる。そのような方法の例は、残留モノマーを減少させる公知の方法、例えば重合開始剤または２以上の重合開始剤の混合物を好適な温度で添加することによる後処理、水蒸気もしくはアンモニア蒸気によるポリマー溶液の後処理、または不活性ガスを用いたストリッピング、または酸化試薬もしくは還元試薬を用いた反応混合物の処理、吸着法、例えば不純物を選択された媒体、例えば活性炭上に吸着させること、または限外濾過である。

少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭの乳化重合によって得られるポリマーＰは、好ましくは５０℃未満、さらに好ましくは４０℃未満、特に３５℃未満のガラス転移温度Ｔ_gを有する。

水性ポリマー分散液ＰＤは、典型的には２０質量％〜６５質量％、好ましくは３５質量％〜６０質量％の固形分を有する。

バインダー組成物
本明細書の目的に関する水性バインダー組成物とは、この組成物の連続相が、これらの組成物が、９０質量％、好ましくは９５質量％超程度の水、特に水のみから構成されることを意味する。さらに、水混和性液体、例えば水溶性モノアルコール、例えばイソオクタノール、ジオール、例えばジグリム、およびポリオールが連続相の一部であり得る。

バインダー組成物は、好ましくは全バインダー（固体）基準で、１５質量％未満、特に１０質量％未満の、前記ポリマー以外のポリマーを含む。

バインダー組成物を製造するためのオリゴマーの添加は、好ましくはポリマー分散液ＰＤに対して、言い換えると乳化重合後に行われる。この文脈で、ポリマー分散液ＰＤへの添加は、ポリマーＰを含むコーティング材料の配合物の一部としての添加も含む。

本発明のバインダー組成物は、典型的には２０質量％〜６５質量％、好ましくは３５質量％〜６０質量％の固形分を有する。

得られる水性バインダー組成物を、そのままで、またはさらなるポリマー、一般的に水性コーティング材料中のフィルム形成ポリマーとの混合物、例えば塗料またはワニス混合物として用いることができる。したがって、コーティング材料の配合物において、特にアクリレート分散液ベースの光沢塗料および高光沢塗料の配合物において、光沢の増大に至る。

コーティング材料
本発明は：
１０質量％〜６０質量％の、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有し、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる少なくとも１つのポリマーＰ（固体）、ならびに
ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから構成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_w、＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_g、および５０〜３５０の範囲の酸価を有する１以上のオリゴマー、
７０質量％まで、好ましくは１０質量％〜７０質量％の無機フィラーおよび／または無機顔料、
０．１質量％〜２０質量％の典型的な助剤、ならびに
１００質量％とする水
を含む水性組成物の形態でコーティング材料をさらに提供する。

本明細書の目的に関する水性コーティング材料とは、コーティング材料の連続相が、８０質量％、好ましくは９０質量％超程度の水、特に水のみから構成されることを意味する。さらに、水混和性流体、例えば水溶性モノアルコール、例えばイソオクタノール、ジオール、例えばジグリムおよびポリオールが連続相の一部であり得る。

ポリマー分散液ＰＤと同様に、コーティング材料のバインダー組成物は、少なくとも１つのさらなるフィルム形成ポリマーを含み得る。そのような例には、アルキド樹脂が含まれる。好適なアルキド樹脂は、例えば好ましくは、５０００〜４００００の質量平均分子量を有する水溶性アルキド樹脂である。４００００超、特に１０００００超の質量平均分子量を有するアルキド樹脂も好適である。アルキド樹脂は、乾性油、脂肪酸などでエステル化されたポリエステルである（Ｕ． Ｐｏｔｈ， Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ ｕｎｄ Ａｌｋｙｄｈａｒｚｅ， Ｖｉｎｃｅｎｔｚ Ｎｅｔｗｏｒｋ ２００５）。好適な水溶性アルキド樹脂は、十分高い、好ましくは３０〜６５ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲の酸価を有するアルキド樹脂である。これらの樹脂は、適切ならば部分的または完全に中和された形態であり得る。質量平均分子量は、好ましくは８０００〜３５０００、さらに好ましくは１００００〜３５０００である。

コーティング材料のＶＯＣ含有量を上昇させる、そのようなさらなるフィルム形成ポリマー、特にアルキド樹脂の使用は好ましくない。したがって、少なくとも１つのポリマー分散液ＰＤおよび少なくとも１つのオリゴマーを含むが、ポリマー分散液中に存在するエマルジョンポリマー以外のフィルム形成ポリマーを含まないコーティング材料が好ましい。

本発明のバインダー組成物は、好ましくは水性コーティング材料において用いられる。これらのコーティング材料は、例えば無着色系（透明ワニス）または着色系（エマルジョン塗料またはエマルジョンワニス塗料）の形態をとる。顔料の割合は、顔料体積濃度（ＰＶＫ）により説明することができる。ＰＶＫは、乾燥コーティングフィルムのバインダー（Ｖ_B）、顔料、およびフィラーの体積から構成される合計体積に対する、顔料の体積（Ｖ_P）およびフィラーの体積（Ｖ_F）の比（％）である：ＰＶＫ＝（Ｖ_P＋Ｖ_F）×１００／（Ｖ_P＋Ｖ_F＋Ｖ_B）。コーティング材料は、ＰＶＫに基づいて例えば次のように分類することができる：
高充填内部用塗料、洗浄耐性、白色／艶なし 約８５
内部用塗料、スクラブ耐性、白色／艶なし ６５〜８０
半光沢塗料、絹目艶なし 約３５
半光沢塗料、絹目光沢 約２５
高光沢塗料 １２〜３０
外部メーソンリー塗料、白色 ３０〜６５
透明ワニス ０。

下記本文で説明するのは、典型的なエマルジョン塗料の組成である。エマルジョン塗料は、一般的に３０質量％〜７５質量％、好ましくは４０質量％〜６５質量％の不揮発性構成成分を含む。これらは、水でなく、少なくともバインダー、フィラー、顔料、低揮発性溶媒（沸点が２２０℃超）、例えば可塑剤、およびポリマー助剤の全質量である製造物の全構成成分を意味する。この数値は、およそ
ａ）３質量％〜９０質量％、さらに詳細には１０質量％〜６０質量％のポリマーＰ、
ｂ）５質量％〜８５質量％、好ましくは５質量％〜６０質量％、さらに詳細には１０質量％〜５０質量％の少なくとも１つの無機顔料、
ｃ）０質量％〜８５質量％、さらに詳細には５質量％〜６０質量％の無機フィラー、および
ｄ）０．１質量％〜４０質量％、さらに詳細には０．５質量％〜２０質量％の典型的な助剤
の程度である。

特に好ましくは、本発明のバインダー組成物は、１２〜３０、好ましくは１５〜３０のＰＶＫを有する透明ワニスおよび高光沢エマルジョン塗料中の成分として好適である。

２０質量％〜５０質量％のポリマーＰ（固体）、ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから構成される１以上のオリゴマー、１０質量％〜３０質量％の無機フィラーおよび／または無機顔料、０．１質量％〜２０質量％の典型的な助剤、および１００質量％とする水を含む水性組成物の形態のコーティング材料が特に好ましい。

本発明はさらに、増大した光沢を特徴とするコーティングを製造する方法であって、基材に本発明の水性コーティング材料を塗布することを含む方法を提供する。

「顔料」という用語は、本明細書の文脈では包括的に全ての顔料およびフィラー、例えば着色顔料、白色顔料および無機フィラーを特定するために用いられる。これらには、無機白色顔料、例えば二酸化チタン、好ましくはルチル型、硫酸バリウム、酸化亜鉛、硫化亜鉛、塩基性炭酸鉛、三酸化アンチモン、リトポン（硫化亜鉛＋硫酸バリウム）、または着色顔料が含まれ、例えば酸化鉄、カーボンブラック、グラファイト、亜鉛黄、亜鉛緑、ウルトラマリン、マンガン黒、黒色アンチモン、マンガンバイオレット、パリブルーまたはシュバインフルトグリーンがある。無機顔料に加えて、本発明のエマルジョン塗料は、有機着色顔料、例えばセピア、ガンボージ、カッセルブラウン、トルイジンレッド、パラレッド、ハンザイエロー、インディゴ、アゾ染料、アントラキノイドおよびインディゴイド染料、ならびにジオキサジン、キナクリドン、フタロシアニン、イソインドリノンおよび金属錯体顔料も含み得る。光散乱を増大させるために空気含有物を有する合成白色顔料、例えばＲｈｏｐａｑｕｅ（登録商標）分散液も好適である。

好適なフィラーは、例えばアルミノシリケート、例えば長石、ケイ酸塩、例えばカオリン、タルク、マイカ、マグネサイト、アルカリ土類金属炭酸塩、例えば炭酸カルシウム（例えば方解石またはチョークの形態）、炭酸マグネシウム、ドロマイト、アルカリ土類金属硫酸塩、例えば硫酸カルシウム、二酸化ケイ素などである。微粉末フィラーはもちろんコーティング材料において好ましい。フィラーは個々の成分として用いることができる。しかし、現実実務では、フィラー混合物が特に適切であることが示され、例えば、炭酸カルシウム／カオリンおよび炭酸カルシウム／タルクがある。光沢コーティング材料は、一般的に、ごく少量の微粉末フィラーを含むか、またはフィラーを含まない。

微粉末フィラーは、隠蔽力を増大させるため、および／または白色顔料の使用を軽減するために使用することもできる。隠蔽力、色相、および色の濃さを調節するために、着色顔料とフィラーとのブレンドを使用することが好ましい。

顔料の割合は、前述のように、顔料体積濃度（ＰＶＫ）により記載することができる。高光沢塗料の形態の本発明のコーティング材料は、例えば１２〜３５％、好ましくは１５〜３０％の範囲のＰＶＫを有する。

本発明のコーティング材料（水性コーティング材料）は、ポリマー分散液ＰＤに加えて、オリゴマー、顔料および、適切ならばさらなるフィルム形成ポリマー、さらなる助剤を含み得る。

典型的な助剤は、重合に用いられる乳化剤に加えて、湿潤剤または分散剤、例えばポリリン酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウム、アクリル酸コポリマーまたは無水マレイン酸コポリマーのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩、ポリホスホン酸塩、例えば１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸ナトリウム、およびナフタレンスルホン酸の塩、さらに詳細にはそれらのナトリウム塩を含む。

さらなる好適な助剤は、流動調節剤、消泡剤、殺生剤、および増粘剤である。好適な増粘剤は、例えば会合性増粘剤、例えばポリウレタン増粘剤である。増粘剤の量は、好ましくはコーティング材料の固形分基準で、１質量％未満、さらに好ましくは０．６質量％未満の増粘剤である。

さらに好適な助剤は、フィルム形成助剤または合体助剤である。例えば、ホワイトスピリット、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、エタノール、メタノール、水混和性グリコールエーテルおよびそれらのアセテート、例えばジエチレングリコール、１−メトキシ−２−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、イソオクタノール、ブチルグリコール、ブチルジグリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルまたはジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールプロピルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、ブチルグリコールアセテート、ブチルジグリコールアセテート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート、長鎖ジカルボン酸のジイソブチルエステル、例えばＬｕｓｏｌｖａｎ（登録商標）ＦＢＨまたはトリプロピレングリコールモノイソブチレートを使用するのが好ましい。

本発明のコーティング材料を、この目的に関して慣例の混合装置中で成分をブレンドすることにより、公知方法で製造する。水性ペーストまたは分散液を、顔料、水および適切ならば助剤から製造し、そのときポリマーバインダー、すなわち一般的にはポリマーの水性分散液を顔料ペーストまたは顔料分散液と混合することが適切であることが判明している。

本発明のコーティング材料は、一般的に３０質量％〜７５質量％、好ましくは４０質量％〜６５質量％の不揮発性構成成分を含む。これらは、水ではなく、コーティング材料の固形分基準で、少なくともバインダー、顔料、および助剤の全量である製造物の全ての構成成分を意味する。揮発性構成成分は主に水である。

好適なコーティング材料は高光沢コーティング材料である。コーティング材料の光沢は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２８１３によって測定することができる。この場合、コーティング材料を、幅２４０μｍのスロットでガラスプレートに塗布し、室温で７２時間乾燥する。試験片を較正された反射率計に挿入し、所定の入射角で、戻ってくる光が反射または散乱された程度を測定する。測定された反射率計値は光沢の尺度である（この値が高いほど、光沢が高い）。

高光沢塗料の光沢は、好ましくは２０°で６０超であり、６０°で８０超である。反射率計値を２３℃で測定し、例えば２０°で４０など、入射角の関数としての無次元パラメータとして報告する。

本発明のコーティング材料は、典型的な方法で、一例としては、拡散、噴霧、浸漬、ローリング、ナイフコーティングなどにより基材に塗布することができる。

建築用コーティング材料として、すなわち、建物または建物の一部をコーティングするために好ましくは使用される。問題の基材は、無機物基材、例えば、レンダー、プラスターまたはプラスターボード、メーソンリーもしくはコンクリート、木材、木質系材料、金属もしくは紙、例えば壁紙、またはプラスチック、例えばＰＶＣであってよい。

コーティング材料は、好ましくは建物の内部部品、例えば、内壁、内部ドア、羽目板、手すり、家具などに用いられる。

本発明のコーティング材料は、取り扱いが容易であり、加工特性が良好であり、隠蔽力が高いことを特徴とする。コーティング材料の汚染物質含有量は低い。これらは性能特性が良好であり、例えば耐水性が高く、湿潤接着力が良好で、特にアルキド塗料に関して、ブロッキング耐性が高く、上塗り適合性が良好であり、塗布に際して流動性が良好である。使用される装置は水で容易に洗浄される。

本発明を以下の非限定的実施例を参照してさらに詳細に説明する。

実施例：
ポリマー分散液ＰＤの調製
実施例Ａ
計量装置および温度調節を備えた重合容器に以下のものを装入した：
初期チャージ：
５２８．０ｇ 水
４６．７ｇ 固形分３３質量％、平均粒径３０ｎｍのポリスチレンシード分散液
３．６７ｇ １５質量％濃度のラウリル硫酸ナトリウムの水溶液
初期チャージを次いで撹拌しながら８５℃まで加熱した。続いて、この温度を維持しつつ、５質量％のフィード２を添加し、続いて５分間撹拌した。次いでフィード１を１８０分にわたって計り入れた。同時に、フィード２の残りを１９５分にわたって計り入れた。

フィード１
５４３．２ｇ 水
１２５．４ｇ １５質量％濃度のラウリル硫酸ナトリウムの水溶液
４５８．０ｇ ｎ−ブチルアクリレート
３９９．６ｇ メチルメタクリレート
１６５．１ｇ スチレン
２２．７８ｇ メタクリル酸
２１．４５ｇ ウレイドメタクリレート（Ｎ−（２−メタクリロイルオキシエチル）イミダゾリジン−２−オン）
３３．０ｇ Ｂｉｓｏｍｅｒ ＭＰＥＧ ３５０ ＭＡ（Ｌａｐｏｒｔｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＫのメトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート）。

フィード２：
８３．６ｇ 水
４．４ｇ ペルオキソ二硫酸ナトリウム。

フィード１の終了後、２２ｇの水を添加した。フィード２の終了後、重合を３０分間続け、生成物を７．４７ｇの２５％濃度のアンモニア水溶液で中和した。その後、１３．２ｇの５質量％濃度の過酸化水素水溶液を添加し、０．５５７ｇのアスコルビン酸の４．９６ｇの水中溶液を６０分にわたって計り入れた。その後、分散液を放置して冷却し、１２５μｍフィルターで濾過した。これにより、２．４８ｋｇの水性ポリマー分散液を得、その固形分は４６％であった。ポリマーは、ＤＳＣにより３２℃のガラス転移温度を有することが判明した。

本発明のバインダー組成物
実施例１ａ
実施例Ａにしたがって得られたポリマー分散液を、その後、２３．５質量部のスチレン、３３．５質量部のα−メチルスチレン、５．５質量部の２−エチルヘキシルアクリレートおよび３１．９質量部のアクリル酸のモノマー組成を有するオリゴマーの３１質量％濃度のアンモニア性水溶液１質量％（ポリマー（固体）基準）と混合した。ＵＳ４４１４３７０の実施例１と同様にしてオリゴマーを調製した。これは、１１７℃のガラス転移温度、２２４ＫＯＨ／ｇの酸価および９２００ｇ／ｍｏｌのＭ_wを有する。水溶性オリゴマーの添加量は、ポリマーＰ（バインダーポリマー固体）とオリゴマーとの合計基準で１質量％であった。

実施例２ａ、ｂ、ｃ
実施例Ａから得たポリマー分散液を、ＨＤＣ粒径５０ｎｍを有し、オリゴマー（実施例Ａから得たポリマー分散液の固体に基づく）を含む１質量％（実施例２ａ）、２．５質量（実施例２ｂ）および５質量％（実施例２ｃ）のポリスチレン分散液と混合した。スチレンを実施例１ａに記載のオリゴマーの存在下で重合させることによって、ポリスチレン分散液を調製した。

水溶性オリゴマーの添加量は、ポリマーＰ（バインダーポリマー固体）とオリゴマーとの合計基準で、０．６質量％、１．５質量％および３質量％であった。

実施例３ａ、ｂ
ポリマー分散液を、それぞれの場合、バインダー組成物（固体）基準で１質量％および２．５質量％のＪｏｎｃｒｙｌ ８０６４と混合した。

実施例４ａ〜ｃ
ポリマー分散液を、それぞれの場合、バインダー組成物（固体）基準で１質量％、２．５質量％および５質量％のＪｏｎｃｒｙｌ ７７と混合した。

ＩＩＩ．性能例
１．コーティング材料を調製するための一般的指示
個々の成分（製造業者については第１表を参照）を第２表に示す量（質量部）および順序で、鋸歯状ディスクスターラーを用いて撹拌しながら計り入れた。二酸化チタン顔料を添加した後、速度を２０００ｒｐｍまで上昇させ、ペーストがなめらかになるまで、すなわち塊が無くなるまで分散を行った。これにより６６質量部のペーストを得た。

必要ならば、このペーストを室温まで冷却し、第３表に記載の残りの成分を表に記載の量および順序で、速度を低下させて添加した。これにより、２００質量部の水性コーティング材料を得た。

ポリマー分散液ＰＤから始めて、コーティング材料Ｂ０を得た。本発明のオリゴマーを含む実施例１ａ、２ａ〜ｃ、３ａ〜ｃおよび４ａ〜ｃのバインダー組成物から出発して、顔料含有コーティング材料Ｂ１ａ〜ｃ、Ｂ２ａ〜ｃ、Ｂ３ａ〜ｃおよびＢ４ａ〜ｃを得た。

１）値１２１．９、すなわちｘ＝０は、比較例Ｂ０、すなわちオリゴマーを添加しない固形分４６％の純粋なポリマー分散液ＰＤに該当する。オリゴマーを含む組成物は、固形分が低い場合と高い場合があり、したがって、ポリマー分散液ＰＤを混合することにより、固形分がもとの分散液ＰＤよりも低いまたは高い組成物が得られた。したがって、塗料配合物のそれぞれの場合で同じ量のバインダー（固体）を使用するために、多量または少量のブレンドされた組成物を使用した。この基準によって水の加減量は、それぞれ塗料配合段階で添加された水の量（純粋なポリマー分散液ＰＤを用いた配合の場合は７．７）を差し引くまたは足すことによって補正した。

２．水性顔料含有コーティング材料Ｂ１ａ、Ｂ２ａ〜ｃ、Ｂ３ａ、ｂおよびＢ４ａ〜ｃの試験
コーティング材料の光沢は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ２８１３にしたがって測定する：コーティング材料を幅２４０μｍのスロットでガラスプレートに塗布し、室温で７２時間乾燥する。試験片を較正されたヘイズ−光沢反射率計（Ｂｙｋ−Ｇａｒｄｎｅｒ、Ｇｅｒｅｔｓｒｉｅｄ）に挿入し、入射角２０°および６０°での反射率計値、およびヘイズを読み取る。測定された反射率計値は光沢の尺度である（この値が高いほど、光沢が高い）。ヘイズは、拡散反射の尺度である（この値が低いほど、光沢が高い）。

^*［質量％］：ポリマーＰ（固体）とオリゴマーとの合計基準のオリゴマーの質量％。

Claims (15)

1. −２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有し、水性ポリマー分散液ＰＤの形態で、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる少なくとも１つのポリマーＰ、および
   ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから構成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wおよび＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gおよび５０〜３５０の範囲の酸価を有する１以上のオリゴマー
   を含む水性バインダー組成物。
2. 前記オリゴマーが、２５℃、１バールで＜３０ｇ／ｌの水溶解度を有する１以上のモノエチレン性不飽和モノマーと、１以上のエチレン性不飽和カルボン酸と、場合により、重合導入形態の全モノマー基準で１０質量％までの他のモノマーとのラジカル重合によって得られる、請求項１に記載の水性バインダー組成物。
3. 前記オリゴマーが塊状重合によって得られる、請求項１または２に記載の水性バインダー組成物。
4. 前記オリゴマーが
   （ｉ）アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、無水マレイン酸、およびイタコン酸、特にアクリル酸およびメタクリル酸から選択される少なくとも１つの水溶性モノマー、ならびに
   （ｉｉ）アクリル酸のアルキルエステル、メタクリル酸のアルキルエステル、アクリルアミドおよびそれらの誘導体、スチレン、α−メチルスチレン、メチルメタクリレート、ブチルアクリレートおよび２−エチルヘキシルアクリレートから選択される少なくとも１つのモノマー
   の塊状重合によって得られる、請求項１から３までのいずれか１項に記載の水性バインダー組成物。
5. 前記オリゴマーが、１８０〜２７０℃の範囲の温度での塊状重合によって製造される、請求項１から４までのいずれか１項に記載の水性バインダー組成物。
6. 前記オリゴマーが＜５の多分散性Ｍ_w／Ｍ_nを有する、請求項１から５までのいずれか１項に記載の水性バインダー組成物。
7. −２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有し、水性ポリマー分散液ＰＤの形態の、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる少なくとも１つのポリマーＰ、ならびに
   ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で、０．１質量％〜１０質量％の、エチレン性不飽和モノマーから構成され、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wおよび＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gおよび５０〜３５０の範囲の酸価を有する１以上のオリゴマー、ならびに
   全バインダー（固体）基準で０．０１質量％〜１５質量％、好ましくは０．０２質量％〜１０質量％のポリスチレン
   を含む、請求項１から６までのいずれか１項に記載の水性バインダー組成物。
8. 前記乳化重合のために、モノマーＭの全質量基準で少なくとも８０質量％、好ましくは少なくとも８５質量％、さらに好ましくは少なくとも９０質量％の、＜３０ｇ／ｌの水溶解度を有するモノエチレン性不飽和モノマーＭ１（主モノマー）を使用する、請求項１から７までのいずれか１項に記載の水性バインダー組成物。
9. 前記乳化重合のために、少なくとも１つの主モノマーＭ１に加えて、モノマーＭの全質量基準で、２０質量％までの、≧３０ｇ／ｌの水溶解度を有する１以上のモノマーＭ２を使用する、請求項１から８までのいずれか１項に記載の水性バインダー組成物。
10. 前記乳化重合のために、モノマーＭの全質量基準でさらに０．５質量％〜１５質量％の少なくとも１つのポリエーテル（メタ）アクリレートを使用する、請求項８または９に記載の水性バインダー組成物。
11. 前記乳化重合のために、モノマーＭの全質量基準でさらに０．５質量％〜１５質量％の少なくとも１つの尿素基を含むモノマーを使用する、請求項８から１０までのいずれか１項に記載の水性バインダー組成物。
12. １０質量％〜６０質量％の、−２０〜＋６０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gを有し、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーＭのラジカル乳化重合によって得られる少なくとも１つのポリマーＰ、および
    ポリマーＰとオリゴマーとの合計基準で０．１質量％〜１０質量％の、１０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wおよび＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gおよび５０〜３５０の範囲の酸価を有する、エチレン性不飽和モノマーから構成される１以上のオリゴマー、
    ７０質量％までの無機フィラーおよび／または無機顔料、
    ０．１質量％〜２０質量％典型的な助剤、ならびに
    １００質量％とする水
    を含む水性組成物の形態のコーティング材料。
13. １２〜３０、好ましくは１５〜３０の範囲の顔料体積濃度（ＰＶＫ）を有する、高光沢塗料の形態の、請求項１２に記載のコーティング材料。
14. 請求項１２に記載の水性コーティング材料を基材に塗布する、増大した光沢を有するコーティングの製造法。
15. １０００〜３００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_wおよび＋６０〜＋１２０℃の範囲のガラス転移温度Ｔ_gおよび５０〜３５０の範囲の酸価を有し、請求項１、及び８から１１までのいずれか１項で定義されるポリマー分散液との混合物で、これらから製造されるコーティングの光沢を増大させるための、オリゴマーの使用。