JP2012509071A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012509071A5 JP2012509071A5 JP2011536741A JP2011536741A JP2012509071A5 JP 2012509071 A5 JP2012509071 A5 JP 2012509071A5 JP 2011536741 A JP2011536741 A JP 2011536741A JP 2011536741 A JP2011536741 A JP 2011536741A JP 2012509071 A5 JP2012509071 A5 JP 2012509071A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid construct
- invariant chain
- protein
- peptide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 29
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 29
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 claims 18
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 15
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 15
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 11
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 11
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 7
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 7
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 7
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 4
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 claims 2
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims 2
- 241000429837 Alternaria caespitosa Species 0.000 claims 1
- 102100015655 BCL2L1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710032374 BCL2L1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100007326 BIRC5 Human genes 0.000 claims 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 claims 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims 1
- 102000033147 ERVK-25 Human genes 0.000 claims 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-Methionine Natural products CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 102100002383 MCL1 Human genes 0.000 claims 1
- 101700031439 MCL1 Proteins 0.000 claims 1
- 108060006601 PRM1 Proteins 0.000 claims 1
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 241000724205 Rice stripe tenuivirus Species 0.000 claims 1
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 claims 1
- 210000003283 T-Lymphocytes, Helper-Inducer Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 claims 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 claims 1
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 claims 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000002443 helper T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated Effects 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 claims 1
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 1
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 claims 1
Claims (20)
- a.bと作動可能に連結した少なくとも1つのインバリアント鎖又はその変異体
b.少なくとも1つの抗原タンパク質若しくは抗原ペプチド、又は前記タンパク質若しくは前記ペプチドの抗原断片
をコードする配列を含む核酸構築物であって、
前記核酸構築物が癌ワクチンのプライミングのために使用され、及び/又は前記インバリアント鎖若しくはその変異体が最初の17個のアミノ酸を含まず、及び/又は前記インバリアント鎖若しくはその変異体がKEY領域のLRMKアミノ酸残基を含まず、及び/又は前記インバリアント鎖がCLIP領域の変異体を含む、核酸構築物。 - 少なくとも1つのインバリアント鎖又はその変異体がヒト起源のものである、請求項1に記載の核酸構築物。
- 少なくとも1つのインバリアント鎖の少なくとも1つの領域、ペプチド又はドメインが、該少なくとも1つのインバリアント鎖の領域、ペプチド又はドメインに付加されるか、これらから除去されるか、又はこれらを置換し、好ましくは
a.少なくとも1つのインバリアント鎖のKEY領域のLRMKアミノ酸残基のうち1つ、2つ、3つ又は4つが他のアミノ酸残基、好ましくはアラニンで置換され、及び/又は
b.少なくとも1つのインバリアント鎖のCLIP領域の91位及び99位のメチオニンアミノ酸残基が他のアミノ酸残基、好ましくはアラニンで置換され、及び/又は
c.少なくとも1つのインバリアント鎖のKEY領域のLRMKアミノ酸残基のうち1つ、2つ、3つ又は4つが欠失し、及び/又は
d.少なくとも1つのインバリアント鎖の最初の17個のアミノ酸が欠失する(Δ17Ii)、
請求項1又は2に記載の核酸構築物。 - インバリアント鎖が、別のタンパク質由来の三量体形成ドメインと結合したアミノ酸残基番号50〜118を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の核酸構築物。
- 少なくとも1つのインバリアント鎖又はその断片が、CD4+ T細胞依存的に及び/又は非依存的に、MHC−I及び/又はMHC−II依存性免疫応答を誘発する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の核酸構築物。
- 少なくとも1つの抗原タンパク質若しくは抗原ペプチド、又は前記タンパク質若しくは前記ペプチドの抗原断片が、病原性生物、癌特異的ポリペプチド、及び異常な生理学的応答と関連するタンパク質又はペプチドの群から選択され、
a.前記病原性生物が、好ましくはウイルス、微生物及び寄生生物の群から選択され、
b.前記タンパク質又は前記ペプチドが、好ましくは哺乳類の生物、より好ましくはヒトの病原体由来のものであり、
c.前記癌特異的ポリペプチドが、好ましくはHPV由来のウイルス癌遺伝子E5、E6、E7及びL1;サバイビン、Bcl−XL、MCL−1及びRho−Cの群から選択され、及び/又は
d.前記抗原ペプチド又は前記抗原タンパク質が、a〜cのいずれかと少なくとも85%の同一性を有する、
請求項1〜5のいずれか一項に記載の核酸構築物。 - インバリアント鎖又はその変異体と、抗原タンパク質若しくは抗原ペプチド、又は前記タンパク質若しくは前記ペプチドの抗原断片との間の作動性リンカーが、直接的連結、又はスペーサー領域が介在する連結の群から選択され、
a.作動性リンカーが好ましくはスペーサー領域であり、
b.スペーサー領域が、好ましくはクラスII MHC分子に対する少なくとも1つのヘルパーエピトープをコードし、又は
c.スペーサー領域が、好ましくは少なくとも1つのプロテアーゼ切断部位をコードする、
請求項1〜6のいずれか一項に記載の核酸構築物。 - 少なくとも1つのインバリアント鎖が、少なくとも2つの抗原タンパク質若しくは抗原ペプチド、又は前記タンパク質若しくは前記ペプチドの抗原断片と作動可能に連結した、請求項1〜7のいずれか一項に記載の核酸構築物。
- 少なくとも1つの作動可能に連結したインバリアント鎖又はその変異体、及び少なくとも1つの抗原タンパク質若しくは抗原ペプチド、又は前記タンパク質若しくは前記ペプチドの抗原断片をコードする配列が、構築物の発現を可能とするプロモーターの後方に存在し、
該プロモーターが、好ましくは構成的プロモーター、誘導性プロモーター、生物特異的プロモーター、組織特異的プロモーター及び細胞型特異的プロモーター、CMVプロモーター、SV40プロモーター並びにRSVプロモーターの群から選択される、
請求項1〜8のいずれか一項に記載の核酸構築物。 - 抗原提示及び/又は細胞間拡散に関連する遺伝子、及び/又はアジュバントをコードする遺伝子を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の核酸構築物。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物を含む送達ビヒクルであって、
ビヒクルが、好ましくはRNAベースのビヒクル、DNAベースのビヒクル/ベクター、脂質ベースのビヒクル、ポリマーベースのビヒクル、及びウイルス由来のDNAビヒクル又はRNAビヒクルの群から選択され、より好ましくは
a.前記送達ビヒクルが、ペグ化したベクター又はビヒクルであり、
b.前記脂質ベースのビヒクルがリポソームであり、
c.前記ポリマーベースのビヒクルが、ポリエチレンイミン(PEI)、ポリアミドアミン及びポリプロピルアミンデンドリマー、ポリアリルアミン、カチオン性デキストラン、キトサン、カチオン性タンパク質(ポリリジン、プロタミン及びヒストン)、カチオン性ペプチド、ポリペプチド、リポ多糖並びに多糖からなる群から選択されるカチオン性ポリマーDNA担体から形成され、
d.前記送達ビヒクルが生分解性ポリマーマイクロスフェアであり、又は
e.前記送達ビヒクルが、コロイド性金粒子上への該核酸構築物のコーティングを含む、送達ビヒクル。 - 請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物又は請求項11に記載の送達ビヒクルを投与する方法であって、前記投与が、針注射、遺伝子銃、ジェット注射、エレクトロポレーション、超音波及び流体力学的送達からなる群から選択される、方法。
- 請求項1〜10のいずれか一項に規定される核酸構築物を含む細胞。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物のいずれかにより規定される、少なくとも1つの作動可能に連結したインバリアント鎖又はその変異体、及び少なくとも1つの抗原タンパク質又は抗原ペプチドをコードする配列を含む、キメラタンパク質。
- a.核酸であって、
i. iiと作動可能に連結した少なくとも1つのインバリアント鎖又はその変異体
ii.少なくとも1つの抗原タンパク質若しくは抗原ペプチド、又は前記タンパク質若しくは前記ペプチドの抗原断片、好ましくは請求項1〜10のいずれか一項に規定される核酸構築物をコードする、核酸、又は
b.少なくとも1つの請求項14に記載のキメラタンパク質を含む組成物であって、
該組成物が好ましくはアジュバントを含む、組成物。 - 核酸が薬物として使用するためのものである、請求項15に記載の組成物。
- a.請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物を含む組成物
b.キットが好ましくは第2の活性成分を含む該組成物を投与する医療用機器又は他の手段
c.部品キットの使用方法に関する取扱説明書
を含む部品キットであって、
前記第2の活性成分が好ましくは好適なワクチンである、部品キット。 - 免疫応答を刺激して、それによりその後に投与されるワクチンの効力を増大させるためのプライマーとして使用する核酸構築物又は組成物であって、前記使用が好ましくは
a.請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物、又は請求項15若しくは16に記載の組成物を用意する工程、
b.工程a)の核酸構築物又は組成物を投与することにより被験体の免疫系をプライミングする工程であって、それにより前記被験体における免疫応答を刺激する、プライミングする工程、及び
c.好適なワクチンを投与することにより工程b)の免疫応答をブーストする工程
を含み、
免疫応答をプライミングするために使用される該核酸構築物の少なくとも一部と、前記免疫応答をブーストするために使用される該ワクチンとが同一であり、
同一の部分が、該抗原ペプチド又は該抗原タンパク質の一部であり、及び/又は
同一の部分が、好ましくは遍在性のヘルパーT細胞エピトープである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物又は請求項15若しくは16に記載の組成物。 - 免疫応答が
a.MHC−I依存性であり、
b.MHC−II依存性であり、
c.MHC−I依存性及びMHC−II依存性であり、
d.T細胞依存性であり、
e.CD4+ T細胞依存性であり、
f.CD4+ T細胞非依存性であり、又は
g.CD8+ T細胞依存性である、
請求項18に記載の使用のための請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物又は請求項15若しくは16に記載の組成物。 - 組成物を、或る感染しやすい場所の可能性が最も高い領域に投与する、請求項18又は19に記載の使用のための請求項1〜10のいずれか一項に記載の核酸構築物又は請求項15若しくは16に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA200801638 | 2008-11-21 | ||
DKPA200801638 | 2008-11-21 | ||
PCT/DK2009/050310 WO2010057501A1 (en) | 2008-11-21 | 2009-11-20 | Priming of an immune response |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014226711A Division JP2015061530A (ja) | 2008-11-21 | 2014-11-07 | 免疫応答のプライミング |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012509071A JP2012509071A (ja) | 2012-04-19 |
JP2012509071A5 true JP2012509071A5 (ja) | 2013-01-24 |
Family
ID=40823418
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011536741A Pending JP2012509071A (ja) | 2008-11-21 | 2009-11-20 | 免疫応答のプライミング |
JP2014226711A Pending JP2015061530A (ja) | 2008-11-21 | 2014-11-07 | 免疫応答のプライミング |
JP2017011749A Pending JP2017131220A (ja) | 2008-11-21 | 2017-01-26 | 免疫応答のプライミング |
JP2019091809A Active JP6825036B2 (ja) | 2008-11-21 | 2019-05-15 | 免疫応答のプライミング |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014226711A Pending JP2015061530A (ja) | 2008-11-21 | 2014-11-07 | 免疫応答のプライミング |
JP2017011749A Pending JP2017131220A (ja) | 2008-11-21 | 2017-01-26 | 免疫応答のプライミング |
JP2019091809A Active JP6825036B2 (ja) | 2008-11-21 | 2019-05-15 | 免疫応答のプライミング |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20110293704A1 (ja) |
EP (3) | EP2355842A1 (ja) |
JP (4) | JP2012509071A (ja) |
CN (3) | CN102292102A (ja) |
AU (1) | AU2009317691A1 (ja) |
BR (1) | BRPI0921927B8 (ja) |
CA (1) | CA2743229A1 (ja) |
CY (1) | CY1122117T1 (ja) |
DK (1) | DK2865387T3 (ja) |
ES (1) | ES2743677T3 (ja) |
HK (1) | HK1209645A1 (ja) |
HR (1) | HRP20191594T1 (ja) |
HU (1) | HUE045093T2 (ja) |
IL (4) | IL212914A0 (ja) |
LT (1) | LT2865387T (ja) |
PL (1) | PL2865387T3 (ja) |
PT (1) | PT2865387T (ja) |
RU (2) | RU2011125306A (ja) |
SI (1) | SI2865387T1 (ja) |
WO (1) | WO2010057501A1 (ja) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2121048T3 (en) | 2007-02-19 | 2015-11-23 | Marinepolymer Tech Inc | Hemostatic compositions and therapeutic regimens |
US9061066B2 (en) * | 2010-06-04 | 2015-06-23 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Immunoadjuvant compounds and uses thereof |
GB201115095D0 (en) | 2011-09-01 | 2011-10-19 | Singapore Volition Pte Ltd | Method for detecting nucleosomes containing nucleotides |
EP2766385A2 (en) * | 2011-10-12 | 2014-08-20 | Novartis AG | Cmv antigens and uses thereof |
ES2649404T3 (es) | 2011-12-07 | 2018-01-11 | Belgian Volition Sprl | Procedimiento para detectar aductos de nucleosomas |
WO2014018858A2 (en) | 2012-07-26 | 2014-01-30 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. | Multimeric fusion protein vaccine and immunotherapeutic |
WO2014139587A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Okairòs Ag | Improved poxviral vaccines |
SG11201507619PA (en) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Ct For Drug Res And Dev | Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same |
US10576143B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-03-03 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Poxviral vaccines |
BR112016003358A2 (pt) * | 2013-08-21 | 2017-11-21 | Curevac Ag | método para aumentar a expressão de proteínas codificadas por rna |
GB201321384D0 (en) * | 2013-12-04 | 2014-01-15 | Isis Innovation | Molecular adjuvant |
WO2015095953A1 (en) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | The Centre For Drug Research And Development | Sulfonamide-containing linkage systems for drug conjugates |
WO2015095952A1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | The Centre For Drug Research And Development | Var2csa-drug conjugates |
CN107001415B (zh) | 2014-09-17 | 2021-06-18 | 酵活有限公司 | 细胞毒性和抗有丝分裂化合物、及其使用方法 |
WO2017025782A1 (en) | 2014-09-17 | 2017-02-16 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Improved poxviral vaccines |
EP3362103A4 (en) | 2015-10-12 | 2020-02-05 | Nantomics, LLC | COMPOSITIONS AND METHODS USING VIRAL CANCER NEOEPITOPES |
KR20180107102A (ko) | 2015-12-16 | 2018-10-01 | 그릿스톤 온콜로지, 인코포레이티드 | 신생항원 동정, 제조, 및 용도 |
MX2019002178A (es) * | 2016-08-23 | 2019-09-18 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Peptidos de fusion con antigenos enlazados a fragmentos cortos de cadena invariante (cd74). |
US11466292B2 (en) | 2016-09-29 | 2022-10-11 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Compositions and methods of treatment |
US10517958B2 (en) | 2016-10-04 | 2019-12-31 | Zymeworks Inc. | Compositions and methods for the treatment of platinum-drug resistant cancer |
GB201620968D0 (en) | 2016-12-09 | 2017-01-25 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Adenovirus polynucleotides and polypeptides |
GB201704417D0 (en) * | 2017-03-20 | 2017-05-03 | Univ Copenhagen | Improved li vaccine adjuvant |
SG11202000247SA (en) * | 2017-07-12 | 2020-02-27 | Nouscom Ag | Neoantigen vaccine composition for treatment of cancer |
CN111465989A (zh) | 2017-10-10 | 2020-07-28 | 磨石肿瘤生物技术公司 | 使用热点进行的新抗原鉴别 |
AU2018358019B2 (en) * | 2017-11-03 | 2023-05-11 | Nouscom Ag | Vaccine T cell enhancer |
EP3714275A4 (en) | 2017-11-22 | 2021-10-27 | Gritstone bio, Inc. | REDUCTION OF JUNCTION EPITOPIC PRESENTATION FOR NEOANTIGENS |
GB201721068D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Hepatitis B immunisation regimen and compositions |
GB201721069D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Hepatitis B Immunisation regimen and compositions |
CN108285885A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-07-17 | 中国农业大学 | 一种霍乱弧菌菌影制备方法及其在家禽疫苗中的应用 |
JP2021526831A (ja) | 2018-06-12 | 2021-10-11 | グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム | アデノウイルスポリヌクレオチド及びポリペプチド |
AU2019361280A1 (en) * | 2018-10-19 | 2021-03-11 | Nouscom Ag | Teleost invariant chain cancer vaccine |
WO2020128012A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Methods of inducing an immune response |
RU2725493C2 (ru) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | Система для стабильной экспрессии опухоль-ассоциированных антигенов на основе лентивирусного вектора |
EP3934687A1 (en) | 2019-03-05 | 2022-01-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Hepatitis b immunisation regimen and compositions |
CN111729093B (zh) * | 2020-06-29 | 2022-05-24 | 南京超维景生物科技有限公司 | 一种造影剂成膜剂组合物、造影剂成膜脂液、造影剂及其制备方法 |
EP4137153A1 (en) | 2021-08-18 | 2023-02-22 | Sirion Biotech GmbH | Therapeutic papilloma virus vaccines |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US587673A (en) | 1897-08-03 | higgins | ||
US58767A (en) | 1866-10-16 | John brougjbton | ||
US5554372A (en) | 1986-09-22 | 1996-09-10 | Emory University | Methods and vaccines comprising surface-active copolymers |
JP2682061B2 (ja) | 1988-10-07 | 1997-11-26 | 藤沢薬品工業株式会社 | ペプチドの分子内ジスルフィド結合の形成法 |
US5559028A (en) * | 1993-05-19 | 1996-09-24 | Antigen Express, Inc. | Methods of enhancing or antigen presentation to T cells inhibiting |
US5876735A (en) | 1994-04-22 | 1999-03-02 | Corixa Corporation | Methods for enhancement of protective immune responses |
AU3307497A (en) * | 1996-06-26 | 1998-01-14 | Antigen Express, Inc. | Immunotherapy by modulation of antigen presentation |
CA2685270C (en) * | 1998-05-13 | 2014-07-29 | Pharmexa Inc. | Expression vectors for stimulating an immune response and methods of using the same |
US6432409B1 (en) * | 1999-09-14 | 2002-08-13 | Antigen Express, Inc. | Hybrid peptides modulate the immune response |
GB0208817D0 (en) | 2002-04-17 | 2002-05-29 | European Molecular Biology Lab Embl | Method for producing monoclonal antibodies |
US7179645B2 (en) * | 2002-09-24 | 2007-02-20 | Antigen Express, Inc. | Ii-Key/antigenic epitope hybrid peptide vaccines |
US20100278904A1 (en) * | 2005-11-30 | 2010-11-04 | Copenhagen University | Nucleotide vaccine |
US20080095798A1 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Robert Humphreys | Ii-key enhanced vaccine potency |
US9085638B2 (en) * | 2007-03-07 | 2015-07-21 | The Johns Hopkins University | DNA vaccine enhancement with MHC class II activators |
EP2344191A4 (en) * | 2008-09-02 | 2013-02-13 | Antigen Express Inc | HUMAN PAPILLOMAVIRUS / LI-KEY HYBRIDS AND METHODS OF USE |
-
2009
- 2009-11-20 WO PCT/DK2009/050310 patent/WO2010057501A1/en active Application Filing
- 2009-11-20 RU RU2011125306/10A patent/RU2011125306A/ru unknown
- 2009-11-20 CN CN2009801549244A patent/CN102292102A/zh active Pending
- 2009-11-20 SI SI200931996T patent/SI2865387T1/sl unknown
- 2009-11-20 JP JP2011536741A patent/JP2012509071A/ja active Pending
- 2009-11-20 CN CN201410485599.2A patent/CN104404068A/zh active Pending
- 2009-11-20 AU AU2009317691A patent/AU2009317691A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-20 DK DK15152408.9T patent/DK2865387T3/da active
- 2009-11-20 BR BRPI0921927A patent/BRPI0921927B8/pt active Search and Examination
- 2009-11-20 EP EP09760468A patent/EP2355842A1/en not_active Withdrawn
- 2009-11-20 EP EP15152408.9A patent/EP2865387B1/en active Active
- 2009-11-20 LT LTEP15152408.9T patent/LT2865387T/lt unknown
- 2009-11-20 CN CN201710007117.6A patent/CN107090472A/zh active Pending
- 2009-11-20 HU HUE15152408A patent/HUE045093T2/hu unknown
- 2009-11-20 EP EP19173464.9A patent/EP3552622A3/en active Pending
- 2009-11-20 US US13/129,857 patent/US20110293704A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-20 PL PL15152408T patent/PL2865387T3/pl unknown
- 2009-11-20 PT PT15152408T patent/PT2865387T/pt unknown
- 2009-11-20 ES ES15152408T patent/ES2743677T3/es active Active
- 2009-11-20 RU RU2017138373A patent/RU2017138373A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-11-20 CA CA2743229A patent/CA2743229A1/en active Pending
-
2011
- 2011-05-16 IL IL212914A patent/IL212914A0/en unknown
-
2014
- 2014-06-16 IL IL233175A patent/IL233175A0/en unknown
- 2014-06-16 IL IL233174A patent/IL233174A0/en unknown
- 2014-06-16 IL IL233176A patent/IL233176A0/en unknown
- 2014-09-10 US US14/482,452 patent/US20150056227A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-07 JP JP2014226711A patent/JP2015061530A/ja active Pending
-
2015
- 2015-10-28 HK HK15110589.9A patent/HK1209645A1/xx unknown
-
2017
- 2017-01-26 JP JP2017011749A patent/JP2017131220A/ja active Pending
- 2017-04-25 US US15/496,045 patent/US20170290898A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-05-15 JP JP2019091809A patent/JP6825036B2/ja active Active
- 2019-09-02 CY CY20191100920T patent/CY1122117T1/el unknown
- 2019-09-04 HR HRP20191594 patent/HRP20191594T1/hr unknown
-
2021
- 2021-06-17 US US17/350,971 patent/US20210386842A1/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2012509071A5 (ja) | ||
RU2011125306A (ru) | Праймирование иммунного ответа | |
Yang et al. | Cell-penetrating peptides: efficient vectors for vaccine delivery | |
JP6321261B2 (ja) | ワクチン組成物及びその使用方法 | |
RU2712743C2 (ru) | Вакцина против бешенства | |
Andrianov et al. | Molecular-level interactions of polyphosphazene immunoadjuvants and their potential role in antigen presentation and cell stimulation | |
CA3036742A1 (en) | Modified vsv-g and vaccines thereof | |
AU2016379413A1 (en) | Covalent polymer-antigen conjugated particles | |
Froimchuk et al. | Self-assembly as a molecular strategy to improve immunotherapy | |
JP2013532971A5 (ja) | ||
US20040033585A1 (en) | Flexible vaccine assembly and vaccine delivery platform | |
Bolhassani et al. | DNA immunization as an efficient strategy for vaccination | |
Jiang | Cell-penetrating peptide-mediated nanovaccine delivery | |
Li et al. | Rational design of T-cell-and B-cell-based therapeutic cancer vaccines | |
Peacey et al. | Virus-like particles from rabbit hemorrhagic disease virus can induce an anti-tumor response | |
KR20130044204A (ko) | 점막 백신 | |
WO2005091753A2 (en) | Flexible vaccine assembly and vaccine delivery platform | |
Yuan et al. | Fluorinated redox-responsive poly (amidoamine) as a vaccine delivery system for antitumor immunotherapy | |
JP5458286B1 (ja) | 樹状細胞表面タンパク質に対する抗体を有するバイオナノカプセル | |
US20050282263A1 (en) | Flexible vaccine assembly and vaccine delivery platform | |
Bolhassani et al. | Non-viral delivery systems in gene therapy and vaccine development | |
JP5656857B2 (ja) | ペプチドアジュバント | |
WO2022043449A1 (en) | Vaccines based on an antigen protein fused to a nanostructuring scaffold | |
Mbatha et al. | Future prospects in mRNA vaccine development | |
Sunoqrot et al. | Lipid-and Polymer-Based Nanocarrier Platforms for Cancer Vaccine Delivery |