RU2017138373A - Праймирование иммунного ответа - Google Patents
Праймирование иммунного ответа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017138373A RU2017138373A RU2017138373A RU2017138373A RU2017138373A RU 2017138373 A RU2017138373 A RU 2017138373A RU 2017138373 A RU2017138373 A RU 2017138373A RU 2017138373 A RU2017138373 A RU 2017138373A RU 2017138373 A RU2017138373 A RU 2017138373A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid construct
- peptide
- protein
- invariant chain
- Prior art date
Links
- 230000028993 immune response Effects 0.000 title claims 8
- 230000037452 priming Effects 0.000 title claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 26
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 26
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 26
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 22
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 19
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 19
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 claims 17
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 11
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 8
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 7
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 2
- -1 BCL-XL Proteins 0.000 claims 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims 1
- 102000006947 Histones Human genes 0.000 claims 1
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 claims 1
- 101001056180 Homo sapiens Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100026539 Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Human genes 0.000 claims 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 claims 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 claims 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 claims 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 1
- 102000000763 Survivin Human genes 0.000 claims 1
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 claims 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 claims 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 claims 1
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 claims 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000052637 human pathogen Species 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 1
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 claims 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001148—Regulators of development
- A61K39/00115—Apoptosis related proteins, e.g. survivin or livin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001164—GTPases, e.g. Ras or Rho
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/64—General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55588—Adjuvants of undefined constitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
- A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6006—Cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/10043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
- C12N2770/24234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (61)
1. Конструкция нуклеиновой кислоты, включающая последовательности, кодирующие:
a. по меньшей мере одну инвариантную цепь или её вариант, функционально связанную с
b. по меньшей мере одним антигенным белком или пептидом либо антигенным фрагментом такого белка или пептида,
причем данная конструкция нуклеиновой кислоты используется для прайминга противораковой вакцины и/или данная инвариантная цепь или её вариант не содержит первых 17 аминокислот и/или данная инвариантная цепь или её вариант не содержит аминокислотных остатков LRMK из области KEY и/или данная инвариантная цепь содержит вариант области CLIP.
2. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 1, в которой по меньшей мере одна инвариантная цепь или её вариант происходят из человека.
3. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере один участок, пептид или домен по меньшей мере одной инвариантной цепи добавлен к, удален из или заменяет участок, пептид или домен по меньшей мере одной инвариантной цепи, при этом предпочтительно:
a. 1, 2, 3 или 4 из аминокислотных остатков LRMK области KEY по меньшей мере одной инвариантной цепи заменены на другие аминокислотные остатки, предпочтительно на аланин; и/или
b. остатки аминокислоты метионина в положениях 91 и 99 области CLIP по меньшей мере одной инвариантной цепи заменены на другие аминокислотные остатки, предпочтительно на аланин; и/или
c. 1, 2, 3 или 4 из аминокислотных остатков LRMK области KEY по меньшей мере одной инвариантной цепи подвергнуты делеции; и/или
d. первые 17 аминокислот по меньшей мере одной инвариантной цепи подвергнуты делеции (Δ17Ii).
4. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, в которой инвариантная цепь содержит остатки аминокислот № 50-118, соединенные с доменом тримеризации из другого белка.
5. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере одна инвариантная цепь или её фрагменты вызывают зависимый от MHC-I и/или MHC-II иммунный ответ зависимым или независимым от Т-клеток CD4+ образом.
6. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере один антигенный белок или пептид либо антигенный фрагмент такого белка или пептида выбран из группы патогенных организмов, онкоспецифичных полипептидов и белков или пептидов, связанных с аномальной физиологической реакцией, причем:
a. данный патогенный организм предпочтительно выбран из группы вирусов, микроорганизмов и паразитов;
b. данный белок или пептид предпочтительно происходит из микроорганизма, более предпочтительно патогена человека;
c. данный онкоспецифичный полипептид предпочтительно выбран из группы происходящих из вируса HPV онкогенов E5, E6, E7 и L1, сурвивина, BCL-XL, MCL-1 и Rho-C; и/или
d. данный антигенный пептид или белок по меньшей мере на 85% идентичен любому из антигенов a.-c.
7. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, в которой функциональный линкер между инвариантной цепью или её вариантом и антигенным белком или пептидом либо антигенным фрагментом такого белка или пептида выбран из группы, состоящей из непосредственной связи или связи, опосредованной разделительным участком (спейсером), причем:
a. функциональный линкер предпочтительно представляет собой разделительный участок (спейсер);
b. разделительный участок предпочтительно кодирует по меньшей мере один вспомогательный эпитоп для молекул MHC класса II; или
c. разделительный участок предпочтительно кодирует по меньшей мере один сайт расщепления протеазой.
8. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере одна инвариантная цепь функционально связана с по меньшей мере двумя антигенными белками или пептидами либо антигенными фрагментами таких белков или пептидов.
9. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, в которой последовательности, кодирующей по меньшей мере одну инвариантную цепь или её вариант, функционально связанный по меньшей мере с одним антигенным белком или пептидом либо антигенным фрагментом такого белка или пептида, предшествует промотор, позволяющий экспрессирование конструкции, причем промотор предпочтительно выбран из группы конститутивных промоторов, индуцибельных промоторов, специфичных к организму промоторов, тканеспецифичных промоторов, специфичных к типу клеток промоторов, промотора CMV, промотора SV40 и промотора RSV.
10. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, включающая гены, связанные с презентацией антигенов и/или межклеточным распространением, и/или гены, кодирующие адъювант.
11. Средство доставки, включающее конструкцию нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, которое выбрано из группы носителей на основе РНК, носителей/векторов на основе ДНК, липидных носителей, полимерных носителей и носителей из вирусной ДНК или РНК, и при этом, более предпочтительно,
a. средством доставки является пегилированный вектор или носитель,
b. липидный носитель представляет собой липосомы,
c. полимерный носитель образован из катионного полимера-носителя ДНК, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленимина (PEI), полиамидоаминовых и полипропиламиновых дендримеров, полиаллиламина, катионного декстрана, хитозана, катионных белков (полилизина, протамина и гистонов), катионных пептидов, полипептидов, липополисахаридов и полисахаридов,
d. средством доставки являются микросферы из биоразлагаемого полимера, или
e. средство доставки включает нанесение конструкции нуклеиновой кислоты на коллоидные частицы золота.
12. Способ введения конструкции нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 или средства доставки по п. 11, в котором введение выбрано из группы, состоящей из инъекции, генной пушки, струйной инъекции, электропорации, ультразвукового и гидродинамического введения.
13. Клетки, содержащие конструкцию нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10.
14. Химерный белок, включающий по меньшей мере одну инвариантную цепь или её вариант, функционально связанный по меньшей мере с одним антигенным белком или пептидом и кодируемый последовательностью, определяемой конструкцией нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10.
15. Композиция, включающая:
a. нуклеиновую кислоту, кодирующую:
i. по меньшей мере одну инвариантную цепь или её вариант, функционально связанную с
ii. по меньшей мере одним антигенным белком или пептидом либо антигенным фрагментом такого белка или пептида,
предпочтительно конструкцию нуклеиновой кислоты по любому из п.п. 1-10; или
b. по меньшей мере один химерный белок по п. 14;
причем композиция предпочтительно включает адъювант.
16. Композиция по п. 15, в которой нуклеиновая кислота предназначена для применения в качестве медикамента.
17. Набор, включающий:
a. композицию, включающую конструкцию нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10,
b. медицинский инструмент или иное средство для введения композиции,
причем набор предпочтительно включает второй активный ингредиент,
c. инструкцию по применению набора,
при этом вторым активным ингредиентом предпочтительно является подходящая вакцина.
18. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 или композиция по п. 15 или 16 для прайминга для стимулирования иммунного ответа, тем самым усиливая действие вводимой после этого вакцины, а применение предпочтительно включает стадии:
a. получения конструкции нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 или композиции по п. 15 или 16;
b. прайминга иммунной системы субъекта путем введения конструкции нуклеиновой кислоты или композиции из стадии a), тем самым стимулируя иммунный ответ у данного субъекта; и
c. бустинга иммунного ответа из стадии b) путем введения подходящей вакцины;
причем по меньшей мере часть конструкции нуклеиновой кислоты, используемой для прайминга иммунного ответа, и вакцины, используемой для бустинга данного иммунного ответа, являются идентичными, и при этом идентичной частью является часть антигенного пептида или белка и/или идентичной частью предпочтительно является распространенный эпитоп хелперных Т-клеток.
19. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 или композиция по п. 15 или 16 для применения по п. 18, где иммунный ответ является:
a. зависимым от MHC-I,
b. зависимым от MHC-II,
c. зависимым от MHC-I и MHC-II,
d. зависимым от Т-клеток,
e. зависимым от Т-клеток CD4+,
f. независимым от Т-клеток CD4+, или
g. зависимым от Т-клеток CD8+.
20. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 или композиция по п. 15 или 16 для применения по п. 18 или 19, в котором композиция вводится в область, которая скорее всего будет вместилищем данной инфекции.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200801638 | 2008-11-21 | ||
| DKPA200801638 | 2008-11-21 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011125306/10A Division RU2011125306A (ru) | 2008-11-21 | 2009-11-20 | Праймирование иммунного ответа |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017138373A true RU2017138373A (ru) | 2019-02-11 |
Family
ID=40823418
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011125306/10A RU2011125306A (ru) | 2008-11-21 | 2009-11-20 | Праймирование иммунного ответа |
| RU2017138373A RU2017138373A (ru) | 2008-11-21 | 2009-11-20 | Праймирование иммунного ответа |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011125306/10A RU2011125306A (ru) | 2008-11-21 | 2009-11-20 | Праймирование иммунного ответа |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20110293704A1 (ru) |
| EP (3) | EP2355842A1 (ru) |
| JP (4) | JP2012509071A (ru) |
| CN (3) | CN102292102A (ru) |
| AU (1) | AU2009317691A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0921927B8 (ru) |
| CA (1) | CA2743229A1 (ru) |
| CY (1) | CY1122117T1 (ru) |
| DK (1) | DK2865387T3 (ru) |
| ES (1) | ES2743677T3 (ru) |
| HK (1) | HK1209645A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20191594T1 (ru) |
| HU (1) | HUE045093T2 (ru) |
| IL (4) | IL212914A0 (ru) |
| LT (1) | LT2865387T (ru) |
| PL (1) | PL2865387T3 (ru) |
| PT (1) | PT2865387T (ru) |
| RU (2) | RU2011125306A (ru) |
| SI (1) | SI2865387T1 (ru) |
| WO (1) | WO2010057501A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2121048T3 (en) | 2007-02-19 | 2015-11-23 | Marinepolymer Tech Inc | Hemostatic compositions and therapeutic regimens |
| US9061066B2 (en) * | 2010-06-04 | 2015-06-23 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Immunoadjuvant compounds and uses thereof |
| GB201115095D0 (en) | 2011-09-01 | 2011-10-19 | Singapore Volition Pte Ltd | Method for detecting nucleosomes containing nucleotides |
| EP2766385A2 (en) * | 2011-10-12 | 2014-08-20 | Novartis AG | Cmv antigens and uses thereof |
| ES2649404T3 (es) | 2011-12-07 | 2018-01-11 | Belgian Volition Sprl | Procedimiento para detectar aductos de nucleosomas |
| WO2014018858A2 (en) | 2012-07-26 | 2014-01-30 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. | Multimeric fusion protein vaccine and immunotherapeutic |
| WO2014139587A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Okairòs Ag | Improved poxviral vaccines |
| SG11201507619PA (en) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Ct For Drug Res And Dev | Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same |
| US10576143B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-03-03 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Poxviral vaccines |
| BR112016003358A2 (pt) * | 2013-08-21 | 2017-11-21 | Curevac Ag | método para aumentar a expressão de proteínas codificadas por rna |
| GB201321384D0 (en) * | 2013-12-04 | 2014-01-15 | Isis Innovation | Molecular adjuvant |
| WO2015095953A1 (en) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | The Centre For Drug Research And Development | Sulfonamide-containing linkage systems for drug conjugates |
| WO2015095952A1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | The Centre For Drug Research And Development | Var2csa-drug conjugates |
| CN107001415B (zh) | 2014-09-17 | 2021-06-18 | 酵活有限公司 | 细胞毒性和抗有丝分裂化合物、及其使用方法 |
| WO2017025782A1 (en) | 2014-09-17 | 2017-02-16 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Improved poxviral vaccines |
| EP3362103A4 (en) | 2015-10-12 | 2020-02-05 | Nantomics, LLC | COMPOSITIONS AND METHODS USING VIRAL CANCER NEOEPITOPES |
| KR20180107102A (ko) | 2015-12-16 | 2018-10-01 | 그릿스톤 온콜로지, 인코포레이티드 | 신생항원 동정, 제조, 및 용도 |
| MX2019002178A (es) * | 2016-08-23 | 2019-09-18 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Peptidos de fusion con antigenos enlazados a fragmentos cortos de cadena invariante (cd74). |
| US11466292B2 (en) | 2016-09-29 | 2022-10-11 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Compositions and methods of treatment |
| US10517958B2 (en) | 2016-10-04 | 2019-12-31 | Zymeworks Inc. | Compositions and methods for the treatment of platinum-drug resistant cancer |
| GB201620968D0 (en) | 2016-12-09 | 2017-01-25 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Adenovirus polynucleotides and polypeptides |
| GB201704417D0 (en) * | 2017-03-20 | 2017-05-03 | Univ Copenhagen | Improved li vaccine adjuvant |
| SG11202000247SA (en) * | 2017-07-12 | 2020-02-27 | Nouscom Ag | Neoantigen vaccine composition for treatment of cancer |
| CN111465989A (zh) | 2017-10-10 | 2020-07-28 | 磨石肿瘤生物技术公司 | 使用热点进行的新抗原鉴别 |
| AU2018358019B2 (en) * | 2017-11-03 | 2023-05-11 | Nouscom Ag | Vaccine T cell enhancer |
| EP3714275A4 (en) | 2017-11-22 | 2021-10-27 | Gritstone bio, Inc. | REDUCTION OF JUNCTION EPITOPIC PRESENTATION FOR NEOANTIGENS |
| GB201721068D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Hepatitis B immunisation regimen and compositions |
| GB201721069D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Hepatitis B Immunisation regimen and compositions |
| CN108285885A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-07-17 | 中国农业大学 | 一种霍乱弧菌菌影制备方法及其在家禽疫苗中的应用 |
| JP2021526831A (ja) | 2018-06-12 | 2021-10-11 | グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム | アデノウイルスポリヌクレオチド及びポリペプチド |
| AU2019361280A1 (en) * | 2018-10-19 | 2021-03-11 | Nouscom Ag | Teleost invariant chain cancer vaccine |
| WO2020128012A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Methods of inducing an immune response |
| RU2725493C2 (ru) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | Система для стабильной экспрессии опухоль-ассоциированных антигенов на основе лентивирусного вектора |
| EP3934687A1 (en) | 2019-03-05 | 2022-01-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Hepatitis b immunisation regimen and compositions |
| CN111729093B (zh) * | 2020-06-29 | 2022-05-24 | 南京超维景生物科技有限公司 | 一种造影剂成膜剂组合物、造影剂成膜脂液、造影剂及其制备方法 |
| EP4137153A1 (en) | 2021-08-18 | 2023-02-22 | Sirion Biotech GmbH | Therapeutic papilloma virus vaccines |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US587673A (en) | 1897-08-03 | higgins | ||
| US58767A (en) | 1866-10-16 | John brougjbton | ||
| US5554372A (en) | 1986-09-22 | 1996-09-10 | Emory University | Methods and vaccines comprising surface-active copolymers |
| JP2682061B2 (ja) | 1988-10-07 | 1997-11-26 | 藤沢薬品工業株式会社 | ペプチドの分子内ジスルフィド結合の形成法 |
| US5559028A (en) * | 1993-05-19 | 1996-09-24 | Antigen Express, Inc. | Methods of enhancing or antigen presentation to T cells inhibiting |
| US5876735A (en) | 1994-04-22 | 1999-03-02 | Corixa Corporation | Methods for enhancement of protective immune responses |
| AU3307497A (en) * | 1996-06-26 | 1998-01-14 | Antigen Express, Inc. | Immunotherapy by modulation of antigen presentation |
| CA2685270C (en) * | 1998-05-13 | 2014-07-29 | Pharmexa Inc. | Expression vectors for stimulating an immune response and methods of using the same |
| US6432409B1 (en) * | 1999-09-14 | 2002-08-13 | Antigen Express, Inc. | Hybrid peptides modulate the immune response |
| GB0208817D0 (en) | 2002-04-17 | 2002-05-29 | European Molecular Biology Lab Embl | Method for producing monoclonal antibodies |
| US7179645B2 (en) * | 2002-09-24 | 2007-02-20 | Antigen Express, Inc. | Ii-Key/antigenic epitope hybrid peptide vaccines |
| US20100278904A1 (en) * | 2005-11-30 | 2010-11-04 | Copenhagen University | Nucleotide vaccine |
| US20080095798A1 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Robert Humphreys | Ii-key enhanced vaccine potency |
| US9085638B2 (en) * | 2007-03-07 | 2015-07-21 | The Johns Hopkins University | DNA vaccine enhancement with MHC class II activators |
| EP2344191A4 (en) * | 2008-09-02 | 2013-02-13 | Antigen Express Inc | HUMAN PAPILLOMAVIRUS / LI-KEY HYBRIDS AND METHODS OF USE |
-
2009
- 2009-11-20 WO PCT/DK2009/050310 patent/WO2010057501A1/en active Application Filing
- 2009-11-20 RU RU2011125306/10A patent/RU2011125306A/ru unknown
- 2009-11-20 CN CN2009801549244A patent/CN102292102A/zh active Pending
- 2009-11-20 SI SI200931996T patent/SI2865387T1/sl unknown
- 2009-11-20 JP JP2011536741A patent/JP2012509071A/ja active Pending
- 2009-11-20 CN CN201410485599.2A patent/CN104404068A/zh active Pending
- 2009-11-20 AU AU2009317691A patent/AU2009317691A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-20 DK DK15152408.9T patent/DK2865387T3/da active
- 2009-11-20 BR BRPI0921927A patent/BRPI0921927B8/pt active Search and Examination
- 2009-11-20 EP EP09760468A patent/EP2355842A1/en not_active Withdrawn
- 2009-11-20 EP EP15152408.9A patent/EP2865387B1/en active Active
- 2009-11-20 LT LTEP15152408.9T patent/LT2865387T/lt unknown
- 2009-11-20 CN CN201710007117.6A patent/CN107090472A/zh active Pending
- 2009-11-20 HU HUE15152408A patent/HUE045093T2/hu unknown
- 2009-11-20 EP EP19173464.9A patent/EP3552622A3/en active Pending
- 2009-11-20 US US13/129,857 patent/US20110293704A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-20 PL PL15152408T patent/PL2865387T3/pl unknown
- 2009-11-20 PT PT15152408T patent/PT2865387T/pt unknown
- 2009-11-20 ES ES15152408T patent/ES2743677T3/es active Active
- 2009-11-20 RU RU2017138373A patent/RU2017138373A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-11-20 CA CA2743229A patent/CA2743229A1/en active Pending
-
2011
- 2011-05-16 IL IL212914A patent/IL212914A0/en unknown
-
2014
- 2014-06-16 IL IL233175A patent/IL233175A0/en unknown
- 2014-06-16 IL IL233174A patent/IL233174A0/en unknown
- 2014-06-16 IL IL233176A patent/IL233176A0/en unknown
- 2014-09-10 US US14/482,452 patent/US20150056227A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-07 JP JP2014226711A patent/JP2015061530A/ja active Pending
-
2015
- 2015-10-28 HK HK15110589.9A patent/HK1209645A1/xx unknown
-
2017
- 2017-01-26 JP JP2017011749A patent/JP2017131220A/ja active Pending
- 2017-04-25 US US15/496,045 patent/US20170290898A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-05-15 JP JP2019091809A patent/JP6825036B2/ja active Active
- 2019-09-02 CY CY20191100920T patent/CY1122117T1/el unknown
- 2019-09-04 HR HRP20191594 patent/HRP20191594T1/hr unknown
-
2021
- 2021-06-17 US US17/350,971 patent/US20210386842A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017138373A (ru) | Праймирование иммунного ответа | |
| JP2012509071A5 (ru) | ||
| CN107050440B (zh) | 疫苗组合物和其使用方法 | |
| Li et al. | Engineering intranasal mRNA vaccines to enhance lymph node trafficking and immune responses | |
| RU2712743C2 (ru) | Вакцина против бешенства | |
| US9770506B2 (en) | Adjuvant compound | |
| EP3452086A1 (en) | Influenza mrna vaccines | |
| US20180000912A1 (en) | Virus Vectors Expressing Multiple Epitopes of Tumor Associated Antigens For Inducing Antitumor Immunity | |
| RU2677799C2 (ru) | Модифицированные суперспиральные белки с улучшенными свойствами | |
| Distler et al. | DNA dendrons as agents for intracellular delivery | |
| CN111601605A (zh) | 用于施用rna的制剂 | |
| US20230355733A1 (en) | APC targeting units for immunotherapy | |
| Lee et al. | Combined hybrid structure of siRNA tailed IVT mRNA (ChriST mRNA) for enhancing DC maturation and subsequent anticancer T cell immunity | |
| Chamarthy et al. | A cationic peptide consists of ornithine and histidine repeats augments gene transfer in dendritic cells | |
| Kanazawa et al. | Enhancement of gene transfection into human dendritic cells using cationic PLGA nanospheres with a synthesized nuclear localization signal | |
| Bolhassani et al. | Non-viral delivery systems in gene therapy and vaccine development | |
| Mbatha et al. | Future prospects in mRNA vaccine development | |
| ATE295419T1 (de) | Regulatorische sequenz zur spezifischen expression in dendritischen zellen und deren anwendungen | |
| Tockary et al. | Tethering designer short double-stranded RNA to mRNA for co-delivery of molecularly-targeted adjuvants and antigens towards cancer vaccination | |
| CN117599209B (zh) | 自组装纳米蛋白笼及其制备方法和应用 | |
| WO2024055272A1 (zh) | 能高效表达目的基因的mRNA载体系统、其构建及应用 | |
| WO2023043901A1 (en) | Mrna vaccines against hantavirus | |
| Udhayakumar | Development and validation of synthetic-virus like vaccines | |
| Sinn et al. | 988. Repeat Administration of Lentiviral Vector to Mouse Nasal Epithelia | |
| Tan et al. | 987. A Cautionary Tale for Immunotherapy Using Genetically Modified Dendritic Cells; Implications for the Future Design of Vaccines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20201104 |