JP2012236885A - 光重合開始剤組成物、光重合性インク、インクカートリッジ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(1)チオキサントン化合物、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、及びp−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルを含み、p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルの配合割合が23重量%以上の光重合開始剤組成物。
(2)上記光重合開始剤組成物を含む光重合性インク。
(3)上記光重合性インクを収容したインクカートリッジ。
【選択図】なし
Description
また、特許文献2には、多成分を組み合わせた常温液体光重合開始剤組成物が開示されている。しかし、UVLEDに対応できるものとして示されたホスフィンオキサイド系化合物は、その代表的かつ安価で容易に入手可能な化合物である2,4,6−トリメチルベンゾイルホスフィンオキサイド〔旧チバジャパン社(現BASF社)製:DAROCUR TPO〕が、MSDS(化学物質安全性データシート)において生殖毒性を示すR62のR警句が付記されていることから分かるように、毒性が高いため実用できない。また、硬化光源として高圧水銀ランプやメタルハライドランプを使用すれば、毒性の高いホスフィンオキサイド以外の化合物を用いることができるが、省エネルギー化という観点で好ましくない。
また、特許文献5には、ベンゾフェノン系化合物を使用することが記載されているが、ベンゾフェノン系化合物は、365nm以上の長波長域における反応性が不十分であり、UVLEDを適用できない。
1) チオキサントン化合物、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、及び、p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルを含み、p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルの配合割合が23重量%以上である光重合開始剤組成物。
2) 前記チオキサントン化合物が2,4−ジエチルチオキサントン又はイソプロピルチオキサントンである1)に記載の光重合開始剤組成物。
3) 1)又は2)に記載の光重合開始剤組成物を含む光重合性インク。
4) インクジェット用である3)に記載の光重合性インク。
5) 4)に記載の光重合性インクジェット用インクを収容したインクカートリッジ。
また、常温で液体の光重合開始剤組成物であるから、これを用いてインクを製造する際の取り扱いが容易であるし、各成分材料は安価な市販品を容易に調達できるという利点もある。
更に、インクの製造に際し、省エネルギーなUVLEDによる乾燥工程を採用できるため、一般的な無溶剤型の光重合性インクの特徴である揮発性有機化合物(VOC)を放出しないという利点をそのまま有しつつ、消費エネルギーを低減できる。
本発明の光重合開始剤組成物は、チオキサントン化合物、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン及びp−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルを含むが、これらの成分のうち、p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルのみが常温で液体の材料である。そこで、常温で液体の光重合開始剤組成物とするため、該成分の配合割合を23重量%以上とする。しかし、該成分単独では光重合開始剤の機能がないため、使用する温度環境や必要とする硬化性、他の配合成分の種類や比率等を総合的に考慮して配合割合を決める。通常は23〜40重量%程度の範囲から選択するが、好ましくは23〜30重量%程度である。
1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンの市販品としては、LAMBSON社製:Speedcure 84、大同化成工業社製:UV−CURE#174、旧チバジャパン社(現BASF社)製:Irgacure184などがある。
p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルの市販品としては、lamberti社製:ESACURE EHA、LAMBSON社製:Speedcure EHA、大同化成工業社製:UV−CURE EHA、旧チバジャパン社(現BASF社)製:DAROCUR EHAなどがある。
また、「日本化薬社製:DETX−S」は皮膚感さ性試験であるLLNA試験におけるSI値が1.4と陰性であり、CAS番号からR警句を調査できるARIEL WEBINSIGHT(https://webinsight.arielresearch.com/Home.aspx)においても皮膚感さ性や生殖毒性を示すR警句の付記はない。同じく「lamberti社製:ESACURE ITX」についても同調査による皮膚感さ性や生殖毒性を示すR警句の付記はない。
なお、上記「LLNA試験」とは、OECDテストガイドライン429として定められる皮膚感さ性試験であり、文献(例えば「機能材料」2005年9月号、Vol.25、No.9、P55)に示されるように、皮膚感さ性の程度を示すStimulation Index(SI値)が3未満の場合に感さ性について問題なしと判断するものである。また、MSDS(化学物質安全性データシート)において、皮膚感さ性陰性又は皮膚感さ性なしと評価されたものは、当然上記SI値を満たすものである。
2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−〔4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル〕−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−1−{4−〔4−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオニル)ベンジル〕フェニル}−2−メチル−1−プロパン−1−オン、2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モリホリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)ブタノン−1、2−ジメチルアミノ−2−(4−メチルベンジル)−1−(4−モルフォリン−4−イル−フェニル)ブタン−1−オンなど。
ポリエチレングリコールジメタクリレート〔CH2=C(CH3)−CO(OC2H4)n−COC(CH3)=CH2(n=9〜14)〕、γ−ブチロラクトンメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート〔CH2=CH−CO−(OC3H6)n−OCOCH=CH2(n≒12)〕、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエトキシ化テトラメチロールメタンテトラアクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールAジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ステアリルアクリレート、1,4−ブタンジオールジメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリルアミドなど。
また、使用する光重合性モノマーを適宜選定することにより、光重合性インクジェットインクを得ることもできる。
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、γ−ブチロラクトンアクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ホルマール化トリメチロールプロパンモノ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパン(メタ)アクリル酸安息香酸エステル、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート〔CH2=CH−CO−(OC2H4)n−OCOCH=CH2(n≒4)〕、同(n≒9)、同(n≒14)、同(n≒23)〕、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクレート〔CH2=C(CH3)−CO−(OC3H6)n−OCOC(CH3)=CH2(n≒7)〕、1,3−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、ビスフェノールAプロピレンオキサイド付加物のジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、メタアクリロイルモルホリン、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、エチレンオキサイド変性テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、エトキシ化ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、プロポキシ化ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、プロポキシ化グリセリルトリ(メタ)アクリレート、ポリエステルジ(メタ)アクリレート、ポリエステルトリ(メタ)アクリレート、ポリエステルテトラ(メタ)アクリレート、ポリエステルペンタ(メタ)アクリレート、ポリエステルポリ(メタ)アクリレート、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン、N−ビニルホルムアミド、ポリウレタンジ(メタ)アクリレート、ポリウレタントリ(メタ)アクリレート、ポリウレタンテトラ(メタ)アクリレート、ポリウレタンペンタ(メタ)アクリレート、ポリウレタンヘキサ(メタ)アクリレートなど。
ブラック顔料としては、ファーネス法又はチャネル法で製造されたカーボンブラック等が使用できる。
イエロー顔料としては、Pig.Yellow系の顔料、例えばピグメントイエロー1、ピグメントイエロー2、ピグメントイエロー3、ピグメントイエロー12、ピグメントイエロー13、ピグメントイエロー14、ピグメントイエロー16、ピグメントイエロー17、ピグメントイエロー73、ピグメントイエロー74、ピグメントイエロー75、ピグメントイエロー83、ピグメントイエロー93、ピグメントイエロー95、ピグメントイエロー97、ピグメントイエロー98、ピグメントイエロー114、ピグメントイエロー120、ピグメントイエロー128、ピグメントイエロー129、ピグメントイエロー138、ピグメントイエロー150、ピグメントイエロー151、ピグメントイエロー154、ピグメントイエロー155、ピグメントイエロー180等が使用できる。
シアン顔料としては、Pig.Blue系の顔料、例えばピグメントブルー1、ピグメントブルー2、ピグメントブルー3、ピグメントブルー15、ピグメントブルー15:3、ピグメントブルー15:4、ピグメントブルー16、ピグメントブルー22、ピグメントブルー60、バットブルー4、バットブルー60等が使用できる。
白色顔料としては、硫酸バリウム等のアルカリ土類金属の硫酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、微粉ケイ酸、合成ケイ酸塩等のシリカ類、ケイ酸カルシウム、アルミナ、アルミナ水和物、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、クレイ等が使用できる。
その他にも、必要に応じて物理特性などを考慮して、種々の無機顔料や有機顔料が使用できる。
容器としては特に制限はなく、目的に応じてその形状、構造、大きさ、材質等を適宜選択することができ、例えば、アルミニウムラミネートフィルム、樹脂フィルム等で形成されたインク袋などを有するものなどが好適である。
上記インクカートリッジについて、図1及び図2を参照して説明する。図1はインクカートリッジのインク袋241の一例を示す概略図であり、図2は図1のインク袋241をカートリッジケース244内に収容したインクカートリッジ200を示す概略図である。
図1に示すように、インク注入口242からインクをインク袋241内に充填し、該インク袋中に残った空気を排気した後、該インク注入口242を融着により閉じる。使用時には、ゴム部材からなるインク排出口243に装置本体の針を刺して装置に供給する。インク袋241は、透気性のないアルミニウムラミネートフィルム等の包装部材により形成する。そして、図2に示すように、通常、プラスチック製のカートリッジケース244内に収容し、インクカートリッジ200として各種インクジェット記録装置に着脱可能に装着して用いる。
本発明のインクカートリッジは、インクジェット記録装置に着脱可能とすることが好ましい。これにより、インクの補充や交換を簡素化でき作業性を向上させることができる。
また、該印刷プロセスを実施する機構を備えたインクジェット記録装置とすれば、インク供給、印刷、乾燥といった過程を一連の作業として効率化できる。
図3は、印刷ユニット3[各色(例えば、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック)の印刷ユニット3a、3b、3c、3dからなる]のそれぞれにより、被印刷基材供給ロール1から供給された被印刷基材2(図の左から右へ搬送)に吐出された各色(イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック)の印刷毎に、紫外線光源(硬化用光源)4a、4b、4c、4dから光照射(UV光)して硬化し、カラー画像を形成する例を示している。印刷ユニット3a、3b、3c、3dは、インク吐出部分においてはインクが液状化するように加温する機構を設けたものであり、基材保持部分(図中基材の上側又は下側の部分)においては、必要に応じて接触又は非接触で基材を室温程度に冷却する機構を設けたものである。先に印刷する色の印刷面積が小さく搬送速度も遅い場合には、後から印刷する色に対しても自然放冷により基材は室温程度に保たれるが、先に印刷する色の印刷面積が大きかったり搬送速度が速い場合には、基材温度が上昇してしまうため、必要に応じて、基材を室温程度に保持するための冷却機構を設けることが望ましい。
被印刷基材2としては、紙、フィルム、金属、あるいはこれらの複合材料等が用いられる。また、図3ではロール状の被印刷基材2を示しているが、シート状であってもよい。さらに、片面印刷だけでなく両面印刷してもよい。
印刷の高速化に際し、各色を印刷する毎に紫外線を照射するとより高い硬化性が得られるが、例えば紫外線光源4a、4b、4cを微弱なものとしたり省略したりして、複数色を印刷した後にまとめて4dにより十分量の紫外線を照射して硬化することにより、省エネ、低コスト化を図ることも可能である。
なお、図中の5は加工ユニット、6は印刷物巻き取りロールである。
下記A〜Dの材料を、表1の実施例及び比較例の各欄に示す配合割合(数値は重量%)で混合し、光重合開始剤組成物を得た。
A:2,4−ジエチルチオキサントン(日本化薬社製:DETX−S)
B:イソプロピルチオキサントン(lamberti社製:ESACURE ITX)
C:1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
〔旧チバジャパン社(現BASF社)製:Irgacure184〕
D:p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシル
〔旧チバジャパン社(現BASF社)製:DAROCUR EHA〕
これらの光重合開始剤組成物について、25℃における外観性状が液体であるか固体であるかを目視観察した。結果を表1に示す。
次いで、トリメチロールプロパントリメタクリレート100重量部に対し、上記各光重合開始剤組成物を30重量部配合したインクを作成し、厚さ約10ミクロンの塗膜を作成した。その後、インテグレーションテクノロジー社製:UVLED(中心波長365nm)により、積算光量5000mJ/cm2となるように光照射し、塗膜の硬化状態を指触で確認し、塗膜が液状であれば未硬化、固体状であれば硬化と判定した。結果を表1に示す。
2 被印刷基材
3 印刷ユニット
3a 各色の印刷ユニット
3b 各色の印刷ユニット
3c 各色の印刷ユニット
3d 各色の印刷ユニット
4a 紫外線光源
4b 紫外線光源
4c 紫外線光源
4d 紫外線光源
5 加工ユニット
6 印刷物巻き取りロール
200 インクカートリッジ
241 インク袋
242 インク注入口
243 インク排出口
244 カートリッジケース
Claims (5)
- チオキサントン化合物、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、及びp−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルを含み、p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルの配合割合が23重量%以上である光重合開始剤組成物。
- 前記チオキサントン化合物が、2,4−ジエチルチオキサントン又はイソプロピルチオキサントンである請求項1に記載の光重合開始剤組成物。
- 請求項1又は2に記載の光重合開始剤組成物を含む光重合性インク。
- インクジェット用である請求項3に記載の光重合性インク。
- 請求項4に記載の光重合性インクジェット用インクを収容したインクカートリッジ。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014237752A (ja) * | 2013-06-07 | 2014-12-18 | セイコーエプソン株式会社 | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物及びインクジェット記録方法 |
JP2018119062A (ja) * | 2017-01-25 | 2018-08-02 | 株式会社カネカ | 紫外線硬化性組成物およびその硬化物 |
US10239972B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-03-26 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, cured material, composition stored container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, and two-dimensional or three-dimensional image forming method |
JP2021004369A (ja) * | 2014-03-11 | 2021-01-14 | セイコーエプソン株式会社 | 紫外線硬化型組成物、収容体及びインクジェット方法 |
US11472974B2 (en) | 2015-03-13 | 2022-10-18 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, active-energy-ray-curable ink, composition stored container, apparatus and method for forming two-dimensional or three-dimensional image, two-dimensional or three-dimensional image, structure, and processed product |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6438413A (en) * | 1987-08-04 | 1989-02-08 | Mitsui Toatsu Chemicals | Photosensitive resin composition |
JP2003268026A (ja) * | 2002-03-12 | 2003-09-25 | Teikoku Printing Inks Mfg Co Ltd | 紫外線硬化性組成物、紫外線硬化性インキおよび印刷物 |
JP2010229283A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Fujifilm Corp | インクジェット記録用インク組成物 |
JP2012188659A (ja) * | 2011-02-23 | 2012-10-04 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 活性エネルギー線硬化型コーティングニスおよび印刷物 |
-
2011
- 2011-05-10 JP JP2011105567A patent/JP5857439B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6438413A (en) * | 1987-08-04 | 1989-02-08 | Mitsui Toatsu Chemicals | Photosensitive resin composition |
JP2003268026A (ja) * | 2002-03-12 | 2003-09-25 | Teikoku Printing Inks Mfg Co Ltd | 紫外線硬化性組成物、紫外線硬化性インキおよび印刷物 |
JP2010229283A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Fujifilm Corp | インクジェット記録用インク組成物 |
JP2012188659A (ja) * | 2011-02-23 | 2012-10-04 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 活性エネルギー線硬化型コーティングニスおよび印刷物 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014237752A (ja) * | 2013-06-07 | 2014-12-18 | セイコーエプソン株式会社 | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物及びインクジェット記録方法 |
JP2021004369A (ja) * | 2014-03-11 | 2021-01-14 | セイコーエプソン株式会社 | 紫外線硬化型組成物、収容体及びインクジェット方法 |
JP7070626B2 (ja) | 2014-03-11 | 2022-05-18 | セイコーエプソン株式会社 | 紫外線硬化型組成物、収容体及びインクジェット方法 |
US11472974B2 (en) | 2015-03-13 | 2022-10-18 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, active-energy-ray-curable ink, composition stored container, apparatus and method for forming two-dimensional or three-dimensional image, two-dimensional or three-dimensional image, structure, and processed product |
US10239972B2 (en) | 2016-03-02 | 2019-03-26 | Ricoh Company, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition, cured material, composition stored container, two-dimensional or three-dimensional image forming apparatus, and two-dimensional or three-dimensional image forming method |
JP2018119062A (ja) * | 2017-01-25 | 2018-08-02 | 株式会社カネカ | 紫外線硬化性組成物およびその硬化物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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