JP2012162479A - 冬虫夏草(Cordyceps)及びその菌糸体培養液から抽出される成分を含有する抗ガン作用を有する組成物並びに該抗ガン作用を有する組成物を含有する食品及び薬品 - Google Patents
冬虫夏草(Cordyceps)及びその菌糸体培養液から抽出される成分を含有する抗ガン作用を有する組成物並びに該抗ガン作用を有する組成物を含有する食品及び薬品 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】 冬虫夏草(Cordyceps)及び/又はその菌糸体培養液を必要に応じ熱水抽出し、次いで前記冬虫夏草及び/又は前記その菌糸体培養液、又はそれらの熱水抽出液を含水アルコール抽出し、次いでこの含水アルコール抽出液を所定条件の逆相カラムクロマトグラフィーに供して粗分画し得られる画分のうち、リテンションタイム4.4〜5.5分の画分(画分F2−4)に含まれる成分を含有する抗ガン作用を有する組成物とすることにより、ガンを予防又は改善することができる。
【選択図】 図13
Description
カラム:LC−SORB SP−B−ODS 200g充填,内径40mm(ケムコ社製);
移動相:A 1%ギ酸水溶液、B メタノール;
グラジエント:A(100%)/B(0%)からA(70%)/B(30%)の直線勾配;
流速:1.0〜1.5mL/min
カラム:コスモシール5C18・MS・II 4.6×250mm;
移動相:A 0.02M KH2PO4(リン酸でpH3に調整)、B 30%メタノール:KH2PO4(リン酸でpH3に調整)=3:7
グラジエント:0分 A(100%)/B(0%)→25分 A(0%)/B(100%)→35分まで A(0%)/B(100%)保持
流速:0.8mL/min;
カラム温度:40℃;
検出:UV検出器 波長254nm
抽出溶媒としては、含水アルコールを用いる。
アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソブタノール等の低級アルコールを挙げることができ、メタノールが好適に使用される。
本発明の冬虫夏草及びその菌糸体培養液から抽出される成分配合の上記医薬品類は、常法により製造することができる。
使用する添加剤は、本発明の組成物の効果を損なうものでなければ通常用いられているものを使用することができ、その例としてはデンプン、乳糖、白糖、マンニトール、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩等の固形担体、蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、エタノール等のアルコール、又はプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の液体担体、各種の動植物油、白色ワセリン、パラフィン、ロウ類等の油性担体等が挙げられる。
培養サナギタケ菌糸体の乾燥分画部(112.0g)を酢酸エチル、メタノール、及び水で抽出し、酢酸エチル可溶部(F1)0.63g、メタノール可溶部(F2)13.0g、及び水可溶部(F3)61.8gの画分を得た。ヒト由来白血病細胞(HL60)、ヒト由来胃ガン細胞(MKN45)、ラット由来腫瘍細胞(C6)、及びマウス由来骨肉腫細胞(LM8)を使用して夫々の画分の腫瘍細胞に対する抗腫瘍作用を検討した。
図1は、培養サナギタケ菌糸体の各分画部の腫瘍細胞に対する抗腫瘍作用を示すグラフである。図1のグラフからも明らかなように、メタノール画分(F2)が、腫瘍細胞の種類に関係なく極めて強い抗腫瘍作用を示すことが見出された。
図6は、画分F2−4の抽出画分Bの化合物の1H−NMRスペクトルである。図6に示されるように、抽出画分Bの化合物の骨格構造がウラシルであることが明らかとなった。
(I)のイオン化では、抽出画分Bの質量が137となっているが、これは、ウラシルにアルカリ土類金属であるマグネシウム(24)と、水素が付いた形態で検出されたためと考えられ、(II)の強い条件でイオン化を行うことにより、マグネシウムが外れ、ウラシルのみの質量が得られたと考えられる。
サナギタケ菌子体培養液1680mLを熱水抽出後、減圧乾燥し、乾燥粉末31gを得た。この乾燥粉末に50%メタノール水溶液500mLを加え、環流冷却を付け1時間加熱抽出を2回行い、その全ろ液を減圧濃縮しメタノール画分(F2)4.2gの乾燥エキスを得た。
Claims (8)
- 冬虫夏草(Cordyceps)及び/又はその菌糸体培養液を必要に応じ熱水抽出し、次いで前記冬虫夏草及び/又は前記その菌糸体培養液、又はそれらの熱水抽出液を含水アルコール抽出し、次いでこの含水アルコール抽出液を下記条件の逆相カラムクロマトグラフィーに供して粗分画し得られる画分のうち、リテンションタイム4.4〜5.5分の画分(画分F2−4)に含まれる成分を含有する抗ガン作用を有する組成物。
カラム:LC−SORB SP−B−ODS 200g充填,内径40mm(ケムコ社製);
移動相:A 1%ギ酸水溶液、B メタノール;
グラジエント:A(100%)/B(0%)からA(70%)/B(30%)の直線勾配;
流速:1.0〜1.5mL/min - 請求項1で得られた前記画分F2−4を下記条件のHPLCに供して得られた画分のうち、リテンションタイム4.4〜4.9分の抽出画分A及び/又はリテンションタイム5.0〜5.5分の抽出画分Bに含まれる成分を含有する請求項1記載の抗ガン作用を有する組成物。
カラム:コスモシール5C18・MS・II 4.6×250mm;
移動相:A 0.02M KH2PO4(リン酸でpH3に調整)、B 30%メタノール:KH2PO4(リン酸でpH3に調整)=3:7
グラジエント:0分 A(100%)/B(0%)→25分 A(0%)/B(100%)→35分まで A(0%)/B(100%)保持;
流速:0.8mL/min;
カラム温度:40℃;
検出:UV検出器 波長254nm - 前記画分F2−4が、核酸塩基アルカリ金属塩、核酸塩基アルカリ土類金属塩及び核酸塩基誘導体のうち少なくとも一つを含むことからなることを特徴とする請求項1又は2記載の抗ガン作用を有する組成物。
- 前記核酸塩基アルカリ金属塩及び前記核酸塩基アルカリ土類金属塩が、ウラシル金属塩、アデニン金属塩、グアニン金属塩、シトシン金属塩及びチミン金属塩からなる群から選択される1以上の金属塩からなることを特徴とする請求項3記載の抗ガン作用を有する組成物。
- 前記核酸塩基誘導体が、ウラシル誘導体、アデニン誘導体、グアニン誘導体、シトシン誘導体及びチミン誘導体からなる群から選択される1以上の誘導体からなることを特徴とする請求項3又は4記載の抗ガン作用を有する組成物。
- 前記核酸塩基アルカリ土類金属塩が、核酸塩基マグネシウム塩であることを特徴とする請求項3乃至5のいずれかに記載の抗ガン作用を有する組成物。
- 請求項1乃至6のいずれかに記載の抗ガン作用を有する組成物を含有することを特徴とする食品。
- 請求項1乃至6のいずれかに記載の抗ガン作用を有する組成物を含有することを特徴とする薬品。
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