JP2012041282A - 刺激応答性化合物、アクチュエータおよび刺激応答性化合物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、一対のアルキル鎖と一対のアルキル鎖の間を架橋する架橋部と一対のアルキル鎖の少なくとも一方に結合した液晶性官能基とを有し、架橋部は回転軸として機能する結合を有し、かつ、該結合の一端に位置する第1の基と結合の他端に位置する第2の基とを有するユニットAと、第1の基の第1の結合部位に配置された第1のユニットBと、第2の基の第1の結合部位に配置された第2のユニットBとを有し、架橋部は第1の基の第2の結合部位において一方のアルキル鎖と結合し、第2の基の第2の結合部位において他方のアルキル鎖と結合しており、第1のユニットBと第2のユニットBとが酸化還元反応によって結合することを特徴とする。
【選択図】図1
Description
このような小型のアクチュエータは、小型であるとともに、低電圧で駆動することが求められている。このような低電圧化を実現するために種々の試みが行われている(例えば、特許文献1参照)。
しかしながら、従来のアクチュエータでは、駆動電圧を十分に低くすることができておらず、所望の変形をさせるのに高い電圧が必要であった。
本発明の刺激応答性化合物は、一対のアルキル鎖と、
前記一対のアルキル鎖の間を架橋する架橋部と、
前記一対のアルキル鎖の少なくとも一方に結合した液晶性官能基と、を有し、
前記架橋部は、回転軸として機能する結合を有し、かつ、該結合の一端に位置する第1の基と、前記結合の他端に位置する第2の基とを有するユニットAと、
前記第1の基の第1の結合部位に配置された第1のユニットBと、
前記第2の基の第1の結合部位に配置された第2のユニットBと、を有し、
前記架橋部は、前記第1の基の第2の結合部位において一方のアルキル鎖と結合し、前記第2の基の第2の結合部位において他方のアルキル鎖と結合しており、
前記第1のユニットBと前記第2のユニットBとが、酸化還元反応によって結合することを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能な刺激応答性化合物を提供することができる。
これにより、刺激応答性化合物は、その駆動に一定の方向性を有するものとなる。
本発明の刺激応答性化合物では、前記複数の環構造のうち1つの環構造にハロゲン原子が1つ以上結合していることが好ましい。
これにより、液晶性官能基の配向時における運動性能をより高いものとすることができ、配向への移行の速度がより早くなる。その結果、刺激応答性化合物は、より速くかつより円滑に変形(変位)が可能となり、さらに低電圧で駆動するものとなる。
本発明のアクチュエータは、本発明の刺激応答性化合物を用いて製造されたことを特徴とする。
これにより、低い電圧で変形することが可能なアクチュエータを提供することができる。
これにより、変形率が高く、かつ、方向性のある変形が可能な刺激応答性化合物を提供することができる。
これにより、刺激応答性化合物をより容易に得ることができる。また、得られる刺激応答性化合物の運動性を高いものとすることができ、変形の度合い(変形率)をより高いものとすることができる。
《刺激応答性化合物》
まず、本発明の刺激応答性化合物の好適な実施形態について詳細に説明する。
刺激応答性化合物は、刺激によって、分子の形状を変形(変位)させる機能を有する化合物のことを指し、具体的には、アクチュエータやマイクロポンプ等の駆動部を構成する化合物である。
図1(a)に示すように、本実施形態の刺激応答性化合物は、一対のアルキル鎖と、これらアルキル鎖を架橋する架橋部と、一対のアルキル鎖の一方に結合した液晶性官能基とを有している。なお、図では、説明をわかりやすくするため、架橋部および液晶性官能基が1つずつ記載されているが、実際には複数の架橋部および液晶性官能基が存在している。
ユニットAとしては、例えば、2つの芳香環が結合した基を用いることができるが、中でも、下記式(1)から(3)なる群から選択される1種の基であるのが好ましい。このような基をユニットAとして用いることにより、刺激応答性化合物は、より円滑な変形(変位)が可能となり、より低電圧で駆動するものとなる。
また、第1のユニットBおよび第2のユニットBは、ユニットB同士で酸化還元反応によって結合を形成する基である(図1(b)参照)。言い換えると、外部から電子の受け取る(還元される)ことによって結合を形成する基である。また、外部に電子を放出する(酸化される)ことで結合を解除する基である。
液晶性官能基としては、液晶性を示す基であれば特に限定されず、複数の環構造を有する基、例えば、複数のフェニル基をエステル基で連結したもの、ベンゼン環若しくはシクロヘキサン環が直接連結したものが挙げられる。
なお、本実施形態では、液晶性官能基が一方のアルキル鎖のみに結合している場合について説明したが、これに限定されず、両方のアルキル鎖に結合していてもよい。
液晶性官能基の具体例としては、以下のようなものが挙げることができる。
次に、上述したような刺激応答性化合物の製造方法について説明する。
上述したような刺激応答性化合物は、上述したようなユニットAと、ユニットAの第1の基の第1の結合部位に配置された第1のユニットBと、ユニットAの第2の基の第1の結合部位に配置された第2のユニットBと、ユニットAの第1の基の第2の結合部位およびユニットAの第2の基の第2の結合部位に結合した重合性官能基とを有する第1モノマーと、液晶性官能基と少なくとも1つの重合性官能基とを有する第2モノマーとを任意の比率で共重合させることにより、製造することができる。
第1モノマーの具体例としては、例えば、下記式(6)〜(8)を挙げることができる。
次に、上述した刺激応答性化合物を用いたアクチュエータについて詳細に説明する。
図2は、本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータの一例を模式的に示す断面図、図3は、電圧印加により変形したアクチュエータの一例を示す断面図である。
図2に示すように、アクチュエータ100は、本発明の刺激応答性化合物で構成された刺激応答性化合物層10と、当該刺激応答性化合物層10の両面に設けられた電極11とを有している。すなわち、アクチュエータ100は、刺激応答性化合物層10を電極11で教示した構造となっている。
電極11は、刺激応答性化合物層10に電圧を印加する機能を有している。
また、電極11は、刺激応答性化合物層10の変形に追従するために、屈曲性を備えている。
このような電極11を構成する材料としては特に限定されないが、カーボンナノチューブを用いるのが好ましい。これにより、刺激応答性化合物層10の変形により確実に追従することができる。
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
(実施例1)
刺激応答性化合物を用いて、図3に示すようなアクチュエータを作成した。
アクチュエータは、刺激応答性化合物を溶媒に溶解させ、それをシャーレ上に塗布・乾燥し、乾燥物(刺激応答性化合物層)を3cm×2cmの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、刺激応答性化合物層の両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり10mAで30分とした。
なお、刺激応答性化合物は以下のようにして合成したものを用いた。
第1モノマーとして、上記式(6)で表される化合物を用意した。
また、第2モノマーとして、上記式(9)で表される化合物を用意した。
第1モノマーと、第2モノマーと、重合開始剤と、アゾビス(イソブチロニトリル)(AIBN)1mol%とをトルエンに溶解させ、紫外線を照射させ一晩攪拌した。
その後、反応溶液をメタノール中に加え沈殿を集めた。
得られた沈殿をテトラヒドロフランに溶解させ、メタノール中に加えた。この操作を残留モノマーがなくなるまで繰り返した後、乾燥させた。
以上により、刺激応答性化合物を得た。
第1モノマーとして、上記式(7)で表される化合物を用い、第2モノマーとして、上記式(10)で表される化合物を用いた以外は、前記実施例1と同様にして刺激応答性化合物を製造し、図3に示すようなアクチュエータを作成した。
(実施例3)
第1モノマーとして、上記式(8)で表される化合物を用い、第2モノマーとして、上記式(11)で表される化合物を用いた以外は、前記実施例1と同様にして刺激応答性化合物を製造し、図3に示すようなアクチュエータを作成した。
単層カーボンナノチューブ(カーボン・ナノテクノロジー・インコーポレーテッド社製「HiPco」、含有Fe量14重量%)(以下、SWNTともいう)25mg、5重量%ナフィオン溶液(アルドリッチ社製、低分子量直鎖アルコールと水(10%)混合溶媒)25ml、および試薬特級メタノール25mlを、ビーカーに秤量して混合した後、超音波洗浄器中で、超音波照射を10時間以上行い、SWNTとナフィオンの混合分散液を調製した。この分散液をガラス製のシャーレにキャストし、ドラフト中で一昼夜以上放置して溶媒を除去した。溶媒を除去した後、150℃で4時間、熱処理を行った。形成されたSWNTとナフィオンの複合体フィルムをシャーレから剥がした後、3cm×2cmの大きさに切り取り、走査電子顕微鏡の試料作成用スパッタマシンを用いて、複合体フィルムの両面に金をスパッタして接合し、アクチュエータを得た。条件は、片面当たり10mAで30分とした。
評価は、実施例および比較例のアクチュエータを1mm×15mmの短冊状に切り取った試験片の端3mmの部分を電極付きホルダーでつかんで、空気中で電圧5Vを加え、レーザー変位計を用いて、固定端から10mmの位置の変位を観測した。
その結果、本発明の刺激応答性化合物を用いたアクチュエータでは、大きく変位したが、比較例のアクチュエータは、変位の度合いが小さかった。
Claims (8)
- 一対のアルキル鎖と、
前記一対のアルキル鎖の間を架橋する架橋部と、
前記一対のアルキル鎖の少なくとも一方に結合した液晶性官能基と、を有し、
前記架橋部は、回転軸として機能する結合を有し、かつ、該結合の一端に位置する第1の基と、前記結合の他端に位置する第2の基とを有するユニットAと、
前記第1の基の第1の結合部位に配置された第1のユニットBと、
前記第2の基の第1の結合部位に配置された第2のユニットBと、を有し、
前記架橋部は、前記第1の基の第2の結合部位において一方のアルキル鎖と結合し、前記第2の基の第2の結合部位において他方のアルキル鎖と結合しており、
前記第1のユニットBと前記第2のユニットBとが、酸化還元反応によって結合することを特徴とする刺激応答性化合物。 - 前記液晶性官能基は、複数の環構造を有している請求項1ないし3のいずれかに記載の刺激応答性化合物。
- 前記複数の環構造のうち1つの環構造にハロゲン原子が1つ以上結合している請求項4に記載の刺激応答性化合物。
- 請求項1ないし5のいずれかに記載の刺激応答性化合物を用いて製造されたことを特徴とするアクチュエータ。
- 回転軸として機能する結合を有し、かつ、該結合の一端に位置する第1の基と、前記結合の他端に位置する第2の基とを有するユニットAと、前記第1の基の第1の結合部位に配置された第1のユニットBと、前記第2の基の第1の結合部位に配置された第2のユニットBと、前記第1の基の第2の結合部位および前記第2の基の第2の結合部位に結合した重合性官能基とを有する第1モノマーと、液晶性官能基と少なくとも1つの重合性官能基とを有する第2モノマーとを共重合させる工程を有することを特徴とする刺激応答性化合物の製造方法。
- 前記重合性官能基は、ビニル基、アクリル基、メタクリル基からなる群から選択される少なくとも1種である請求項7に記載の刺激応答性化合物の製造方法。
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