JP2012031122A

JP2012031122A - コラーゲン産生促進剤

Info

Publication number: JP2012031122A
Application number: JP2010173778A
Authority: JP
Inventors: Chieko Hayashibara; 千恵子林原; Shintaro Fujiwara; 信太郎藤原; Li-Kun Han; 立坤韓; Masahito Saito; 雅人齋藤
Original assignee: Kracie Home Products Ltd
Current assignee: Kracie Home Products Ltd
Priority date: 2010-08-02
Filing date: 2010-08-02
Publication date: 2012-02-16

Abstract

【課題】日常生活のなかでヒト皮膚線維芽細胞のコラーゲン産生を促進させることにより、皮膚の老化遅延や防止、コラーゲンの異常分解又はコラーゲン産生能の低下による疾病治療に使用でき、且つ生体に対して安全なコラーゲン産生促進剤を提供すること。
【解決手段】コンドロイチン硫酸を有効成分として含有するコラーゲン産生促進剤、当該コラーゲン産生促進剤を含有する化粧品及び医薬品である。
【選択図】なし

Description

本発明はコラーゲン産生促進剤に関し、詳細には、ヒト皮膚線維芽細胞のコラーゲン産生を促進させることにより、皮膚の老化遅延や防止、コラーゲンの異常分解又はコラーゲン産生能の低下による疾病治療に使用でき、且つ生体に対して安全なコラーゲン産生促進剤に関する。

加齢に伴う新陳代謝の減衰により皮膚の老化が生じるが、太陽光（紫外線）や酸化等による乾燥や肌荒れも皮膚の老化の原因となる。皮膚の老化は、表皮におけるしわ増加などの形態学的変化、あるいは表皮水分量の減少や皮膚弾性の低下などの生理学的・機能的変化として現れる。近年、皮膚のメカニズムに関する研究が進められ、老化した皮膚には、皮膚真皮線維芽細胞の機能低下、コラーゲンの変性や減少、ヒアルロン酸などのムコ多糖類の減少等が生じていることが明らかとなっている。

特にコラーゲンは真皮マトリックスを構成する主要成分の一つであるが、上記加齢等の原因により、真皮線維芽細胞によるコラーゲンの代謝機能が低下したり、コラーゲン分子内外において架橋形成等の様々な修飾や変性が生じて、コラーゲン線維の弾力性が低下したりすると考えられている。また、コラーゲンはその分子中に水分を保持でき、皮膚の保湿にも関わっているため、外的因子によりコラーゲンが破壊されると、肌は乾燥し、荒れた状態になる。

老化した皮膚を改善するために保湿剤を配合した化粧品が数多く提案されている。保湿剤としては、ヒアルロン酸ナトリウムやコンドロイチン硫酸ナトリウムなどのムコ多糖類、水溶性コラーゲンやポリペプチドなどのコラーゲン、グリシンやセリンなどのアミノ酸等の生体高分子（生化学製品）及びグリセリンやポリエチレングリコールなどの多価アルコール等の合成高分子製品がある。しかしながら、これらの保湿剤では、皮膚表面の水分を保持するだけで、本質的に老化した皮膚を改善したり、老化を防止したりすることができない。そこで、細胞賦活作用、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用及び抗酸化作用のいずれかの作用又はこれら複数の作用を有する成分の検索と配合が試みられている。上記作用を有する成分として、種々の動植物由来成分が知られている。例えば、植物由来のものとしては、カキの葉又はサンザシの果実の抽出物を含有するコラーゲン産生促進剤（例えば、特許文献１参照。）や、カッコン抽出物を含有するコラーゲン産生促進剤（例えば、特許文献２参照。）がある。また、セネデスムス属である植物プランクトン（微細藻類）の抽出物を含有するＩ型コラーゲン産生促進剤（例えば、特許文献３参照。）がある。動物由来のものとしては、カニ、エビなどの甲殻より得ることができるキチンのリン酸化物を含有するコラーゲン合成促進剤（例えば、特許文献４参照。）がある。複数を組み合わせたものとしては、エタノールアミン誘導体、ペントキシフィリン、硫酸塩及びセリン誘導体などのコラゲナーゼ産生促進物質と、アスコルビン酸誘導体などのコラーゲン合成促進物質を含有するコラーゲン代謝賦活剤（例えば、特許文献５参照。）がある。しかし、各成分の安定性、副作用、効果や入手容易性などの点から未だ十分なものはない。以上のことから、真皮層の主要な成分の一つであるコラーゲンの産生を促進させることにより、皮膚のシワやたるみを改善・防止でき、しかも安全性の点でも問題のない皮膚コラーゲン産生促進剤が望まれていた。

一方、コンドロイチン硫酸は、保湿剤、感触改良剤、増粘剤、乳化安定剤等として、通常ナトリウム塩として市販されており、化粧品、医薬部外品、医薬品及び食品などに用いられている。このようなものとしては、皮膚保湿のための水中油型乳剤性ローション剤（例
えば、特許文献６参照。）や、創傷（潰瘍）のようなコラーゲン原線維形成に関連する疾患又は状態を治療するための医薬品（例えば、特許文献７参照。）や、眼圧上昇の危険を減少させる眼科外科用の弾粘性溶液（例えば、特許文献８参照。）などがある。また、Ｌ−アスコルビン酸類によるコラーゲン産生作用が、α，α−トレハロース及びその糖質誘導体により増強され、更にコンドロイチン硫酸の併用により、より増強されることは知られていた（例えば、特許文献９参照。）。しかしながら、コンドロイチン硫酸自体にコラーゲン産生促進作用があることは知られていなかった。

特開２００６−１６０６２９号公報特開２００１−３４８３３８号公報特開２００７−１８６４７１号公報特開平６−２７９２９４号公報特開平６−１５７２３２号公報特開平１１−１８０８２１号公報特表２００７−５３４７４９号公報特許第３２２４８１５号公報国際公開第２００７／０１８１２４号

本発明の目的は、日常生活のなかでヒト皮膚線維芽細胞のコラーゲン産生を促進させることにより、皮膚の老化遅延や防止、コラーゲンの異常分解又はコラーゲン産生能の低下による疾病治療に使用でき、且つ生体に対して安全なコラーゲン産生促進剤を提供することである。

本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究を行った結果、コンドロイチン硫酸がコラーゲン産生促進作用を有することを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明はコンドロイチン硫酸を有効成分として含有するコラーゲン産生促進剤である。本発明は上記コラーゲン産生促進剤を含有する化粧品及び医薬品も包含する。上記化粧品は、さらにＮ−アセチルグルコサミンを含有することが望ましい。

本発明のコラーゲン産生促進剤は、日常生活のなかでヒト皮膚線維芽細胞のコラーゲン産生を促進できることから、皮膚の老化遅延や防止、コラーゲンの異常分解又はコラーゲン産生能の低下による疾病の治療に応用でき、且つ生体に対して安全である。

本発明のコラーゲン産生能を示すグラフである。肌弾力性を示すグラフである。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明のコラーゲン産生促進剤に用いるコンドロイチン硫酸としては、コンドロイチン硫酸Ａ、コンドロイチン硫酸Ｂ、コンドロイチン硫酸Ｃ、コンドロイチン硫酸Ｄ、コンドロイチン硫酸Ｅ、コンドロイチン硫酸Ｋ及びこれらの塩が挙げられる。コンドロイチン硫酸の塩としては、リチウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、ルビジウム塩などのアルカリ金
属塩、ベリリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、ストロンチウム塩などのアルカリ土類金属塩が挙げられる。上記コンドロイチン硫酸は、鮭、サメ、イカ、鯨、ウシ及び豚などの動物から得られ、通常は軟骨、皮膚などの部位が用いられる。上記コンドロイチン硫酸は市販品を用いることができる。例えば、「コンドロイチン硫酸Ａ．ナトリウム塩（クジラ軟骨）．ＳＳＧ」、「コンドロイチン硫酸Ａ．ナトリウム塩（クジラ軟骨）．ＳＧ」、「コンドロイチン硫酸Ａ．ナトリウム塩（チョウザメ脊索）」、「コンドロイチン硫酸Ｂ．ナトリウム塩（ブタ皮）」、「コンドロイチン硫酸Ｃ．ナトリウム塩（サメ軟骨）．ＳＳＧ」、「コンドロイチン硫酸Ｃ．ナトリウム塩（サメ軟骨）．ＳＧ」、「コンドロイチン硫酸Ｄナトリウム塩（サメ軟骨）」、「コンドロイチン硫酸Ｅ．ナトリウム塩（イカ軟骨）」など（以上、生化学バイオビジネス株式会社）、秋鮭鼻軟骨由来のコンドロイチン硫酸ナトリウムであってコンドロイチン硫酸Ａ及びコンドロイチン硫酸Ｃが混在する「ＭＣマリンコンドロイチン」及び「ＳＣＳマリンコンドロイチン」（ともに株式会社日本バリアフリー）、豚気管軟骨由来の「コンドロイチン硫酸ナトリウム（外原基）」、「コンドロイチン硫酸ナトリウム（局外基）ＦＤＴ−Ｐ」及び「コンドロイチン硫酸ナトリウム（局外基）ＦＤＣ−Ｐ」（以上、ＢｉｏｆａｃＡ／Ｓ）などが挙げられる。上記コンドロイチン硫酸のなかでは、コンドロイチン硫酸Ａ、コンドロイチン硫酸Ｃ及びこれらのナトリウム塩が好ましいが、現時点ではその作用メカニズムは明らかではない。これらコンドロイチン硫酸は、１種単独又は２種以上を有効成分として本発明のコラーゲン産生促進剤に配合する。コンドロイチン硫酸は化粧品、医薬部外品、医薬品及び食品などに用いられてきた物質であって安全性に問題はなく、安定性においても優れている。

上記コンドロイチン硫酸は、例えば次の製造方法によって得られる。まず原料として、鮭、サメ、イカ、鯨、ウシ又は豚由来の軟骨又は皮膚を適宜使用する。次に、この原料に常法による酵素処理を施して、タンパク質を除去する。さらに常法による脱カルシウム処理、脱脂処理、脱色処理及び脱臭処理を施す。各処理工程を経て得られた溶液にトリクロル酢酸を添加し、トリクロル酢酸の最終濃度が１０％になるように調製する。調製液を４℃で２４時間静置した後、遠心分離し、得られた上清を２４時間透析する。透析内液に１０％酢酸ナトリウムを加えて、得られた上清にエタノールを添加し、得られる沈殿物をコンドロイチン硫酸の粗抽出物として回収する。コンドロイチン硫酸の粗抽出物はゲルろ過クロマトグラフィー用担体「セファデックスＧ−２５」（ＧＥヘルスケア・ジャパン株式会社）を用いて精製し、得られた精製物を粉末にして回収する。

本発明のコラーゲン産生促進剤の剤型としては、上記製造方法例により得られた粉末状のほか、適宜溶媒を用いて液状にしたり、適宜賦形剤を用いて顆粒状にしたりするなど使用し易い状態に製剤化されたものを用いればよい。

本発明のコラーゲン産生促進剤には、有効成分である上記コンドロイチン硫酸以外に、目的に応じて化粧品又は医薬品に通常使用されている成分又は使用が許容されている成分を、本発明の効果を損なわない範囲内で適宜配合することができる。

本発明のコラーゲン産生促進剤を含有する化粧品又は医薬品において、有効成分であるコンドロイチン硫酸の配合量は、化粧品又は医薬品の総量を基準として、乾燥固形分換算で０．００５質量％（以下、ｗｔ％と表記する。）以上、１０ｗｔ％以下が効果の発現性や原価の点から考えて好ましい。特に０．００５ｗｔ％以上、５ｗｔ％以下が製品に配合して応用する際に好ましい。

本発明のコラーゲン産生促進剤を化粧品又は医薬品に配合する際に、コラーゲン産生促進剤とともに配合する他の成分としては、化粧品又は医薬品のそれぞれにおいて通常使用できるものなら全て使用でき、効能、効果に応じ適宜選択する。

本発明の化粧品の形態は特に限定されるものではないが、例えばクリーム、乳液、化粧水、エッセンス、洗顔料、クレンジング料、パックなどの基礎化粧品、口紅、ファンデーション、アイカラーなどのメイクアップ化粧品、ボディソープ、石鹸、シャンプー、リンス、コンデッショナーなどのトイレタリー製品、毛髪用セット剤などの毛髪用化粧品として用いることができる。本発明のコラーゲン産生促進剤を含有する化粧品は、皮膚老化防止効果に優れることから、皮膚外用形態の化粧品が好適である。

上記化粧品には、例えば一般に化粧品に用いられている賦形剤、香料などをはじめ、油脂類、界面活性剤、保湿剤、美白剤、ｐＨ調整剤、粘結剤類、多価アルコール類、精油及び香料類、増粘剤、防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、顔料、植物粉砕物及び生薬類、無機塩類及び無機酸類、洗浄剤、乳化剤などの各種化粧品成分を適宜配合することができる。

本発明の化粧品は、上記配合可能な化粧品成分のなかでもＮ−アセチルグルコサミンを、コンドロイチン硫酸を有効成分として含有するコラーゲン産生促進剤とともに配合することが好ましい。両者を併用した場合、肌弾力性など老化した皮膚の改善効果がより優れたものとなる。Ｎ−アセチルグルコサミンの配合量は特に限定されないが、化粧品の総量を基準として、乾燥固形分換算で０．００５ｗｔ％以上、１０ｗｔ％以下が効果の発現性や原価の点から考えて好ましい。

本発明の医薬品の剤型としては特に限定されず、経口投与製剤でも非経口投与製剤のいずれであっても構わない。具体的には、エアゾール剤、液剤、エキス剤、エリキシル剤、カプセル剤（ハードカプセル、ソフトカプセル、マイクロカプセル）、顆粒剤、丸剤、眼軟膏剤、経皮吸収型製剤、懸濁剤、乳剤、坐剤（含膣剤）、散剤、酒精剤、錠剤（素錠、コーティング錠、特殊錠）、シロップ剤、浸剤・煎剤、注射剤（水溶性注射剤、非水溶性注射剤）、貼付剤、チンキ剤、点眼剤、トローチ剤、軟膏剤、パップ剤、芳香水剤、リニメント剤、リモナーデ剤、流エキス剤、ローション剤などが挙げられる。これらの製剤は、製剤技術分野における慣用方法にて製造でき、例えば日本薬局方記載の方法で製造することができる。これらの製剤は、ヒトを含む哺乳動物に対して安全に投与することができるものである。

前記薬理学的に許容される担体としては特に限定されず、製剤素材として公知である各種担体物質を使用することができる。前記担体物質としては特に限定されず、例えば、固形製剤においては、賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤等を挙げることができる。前記担体物質に加えて、更に、防腐剤、着色剤、天然色素、甘味剤等の製剤添加物も必要に応じて用いることができる。これらの物質として、乳糖、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク等が具体的に例示できるが、これらに限られるものではない。

液状製剤における前記担体物質としては特に限定されず、例えば、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤等として配合されるもの等を挙げることができる。更に、防腐剤、着色剤、水不溶性レーキ色素、甘味剤等の製剤添加物も必要に応じて用いることができる。これらの物質として、マンニトール、塩化ナトリウム、グルコース、ソルビトール、グリセロール、キシリトール、フルクトース、マルトース、マンノース等の等張化剤、亜硫酸ナトリウム等の安定化剤、ベンジルアルコール、パラヒドロキシ安息香酸メチル等の保存剤等の他、溶解補助剤、無痛化剤やｐＨ調整剤等が具体的に例示できるが、これらに限られるものではない。

以下、実施例及び比較例を例示することにより、本発明を具体的に説明する。なお、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。

（コンドロイチン硫酸の抽出・調製）
鮭の鼻軟骨を常法による酵素処理を施して、タンパク質を除去した。次に、常法による脱カルシウム処理、脱脂処理、脱色処理及び脱臭処理を施した。各処理工程を経て得られた溶液にトリクロル酢酸を添加し、トリクロル酢酸の最終濃度が１０％になるように調整した。調製液を４℃で２４時間静置した後、遠心分離し、得られた上清を２４時間透析した。透析内液に１０％酢酸ナトリウムを加えて、得られた上清にエタノールを添加し、得られた沈殿物をコンドロイチン硫酸の粗抽出物として回収した。コンドロイチン硫酸の粗抽出物はゲルろ過クロマトグラフィー用担体「セファデックスＧ−２５」（ＧＥヘルスケア・ジャパン株式会社）を用いて精製し、得られた精製物を粉末にして回収した。粉末回収したコンドロイチン硫酸を以下の評価試験に用いた。

（評価試験：コラーゲン産生能の測定）
正常ヒト線維芽細胞（倉敷紡績株式会社）の細胞数を、１０％非動化ＦＢＳを含むＭＥＭ培地にて１×１０^５個／ｍｌに調製した。調製した細胞を、２４ウェルプレート（日本ベクトン・ディッキンソン株式会社）に０．５ｍｌずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ_２気相下で４８時間静置培養した。

０．２５％非動化ＦＢＳを含むＭＥＭ培地にて、コンドロイチン硫酸の終濃度が０．１ｍｇ／ｍｌ、０．２ｍｇ／ｍｌ、０．４ｍｇ／ｍｌの各濃度になるように、粉末回収したコンドロイチン硫酸を調製した。４８時間静置培養したウェルプレートの培養上清液を吸引除去し、調製した各コンドロイチン硫酸を０．５ｍｌずつ各ウェル（各濃度で４ウェルずつ）に添加した。コンドロイチン硫酸を添加しないウェルをコントロール（４ウェル）とした。７２時間静置培養後、培養上清を回収し、培養上清中のコラーゲン含量を市販のヒトコラーゲンタイプ１測定キット（株式会社エーシーバイオテクノロジーズ）にて測定した。同時に、回収した細胞上清中のタンパク質をＢｒａｄｆｏｒｄ法で測定した。単位タンパク量あたりのコラーゲン量を算出し、これをコラーゲン産生量とした。

得られたデータはｔ−検定を用いデータの有意差検定を行った。有意水準５％にて＊（ｐ＜０．０５）を示す。結果を図１に示す。なお、各濃度におけるコラーゲン量は、コントロールにおけるコラーゲン量を１００％としたときの相対値である。

図１に示した結果から明らかなように、コンドロイチン硫酸は濃度依存的にコラーゲンの産生を促進した。また、どの濃度においてもコンドロイチン硫酸添加によって有意にコラーゲン産生促進が見られた。

以下に、本発明のコラーゲン産生促進剤を含有する化粧品及び医薬品の実施例を示す。組成はｗｔ％で示す。なお、以下の実施例では、コンドロイチン硫酸ナトリウムとして「ＳＣＳマリンコンドロイチン」（株式会社日本バリアフリー）を用いた。

（実施例１）化粧水ｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム０．１
Ｎ−アセチルグルコサミン０．０５
エタノール７．５
プラセンタエキス０．０５
Ｄ−パントテニルアルコール０．１
グリチルリチン酸ジカリウム０．１
フェノキシエタノール０．３
モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）０．３
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．０５
エデト酸二ナトリウム０．０５
濃グリセリン３．５
１，３−ブチレングリコール２．５
ポリグリセリン０．５
キサンタンガム０．５
ソルビット液５．０
カルボキシビニルポリマー０．１
精製水ｔｏ１００

（実施例２）乳液ｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム０．１
Ｄ−パントテニルアルコール０．１
グリチルリチン酸ジカリウム０．１
流動パラフィン１０．０
濃グリセリン５．０
ジプロピレングリコール１０．０
ソルビット液５．０
サラシミツロウ０．５
流動パラフィン１．５
親油型モノステアリン酸グリセリル０．１
ステアリン酸０．３
メチルポリシロキサン１．０
ワセリン１．０
コレステロール０．０２
ベントナイト０．１
Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム０．３
キサンタンガム０．２
ベヘニルアルコール０．３
フェノキシエタノール０．２
ヒアルロン酸ナトリウム（２）０．０５
水溶性コラーゲン（Ｆ）０．１
鮭卵巣抽出物０．１
パラオキシ安息香酸エステル０．１
Ｎ−アセチルグルコサミン０．０５
精製水ｔｏ１００

（実施例３）クリームｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム０．１
Ｄ−パントテニルアルコール１．０
グリチルリチン酸ジカリウム０．５
流動パラフィン４．０
サラシミツロウ０．５
コレステロール１．０
メチルシクロポリシロキサン２．０
ジプロピレングリコール７．０
親油型モノステアリン酸グリセリル０．３
セチル硫酸ナトリウム１．０
モノステアリン酸ポリエチレングリコール１．０
ヒアルロン酸ナトリウム（２）０．５
水溶性コラーゲン（Ｆ）０．１
フェノキシエタノール０．５
エデト酸二ナトリウム０．０５
Ｎ−アセチルグルコサミン０．０５
精製水ｔｏ１００

（実施例４）栄養クリームｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム１．０
ステアリン酸２．５
ステアリルアルコール８．０
スクワラン５．０
オクチルドデカノール７．０
グリセリルモノステアレート４．０
防腐剤適量
香料適量
グリセリン６．０
ソルビトール１３．０
乳酸カリウム０．５
精製水ｔｏ１００

（実施例５）リップトリートメントｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム０．１
キャンデリラロウ１２．０
固形パラフィン８．０
ミツロウ５．０
カルナバロウ２．０
ラノリン１４．０
マンニット１５．０
イソプロピルミリステート１０．０
香料適量
酸化防止剤適量
ヒマシ油ｔｏ１００

（実施例６）パックｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム０．５
タルク２５．０
プロピレングリコール６．０
塩化カリウム０．１
香料適量
カオリンｔｏ１００

（実施例７）乳液ｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム０．２
ステアリン酸２．０
セタノール２．０
ワセリン２．０
ラノリンアルコール１．５
流動パラフィン９．０
スクワラン３．５
ソルビトール１０．０
トリエタノールアミン１．０
プロピレングリコール５．０
防腐剤適量
香料適量
精製水ｔｏ１００

（実施例８）栄養クリームｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム１．０
ステアリン酸２．０
ステアリルアルコール８．０
還元ラノリン２．０
スクワラン８．０
オクチルドデカノール６．０
防腐剤適量
香料適量
プロピレングリコール５．０
グリセリン３．０
乳酸０．３
クエン酸ナトリウム０．５
精製水ｔｏ１００

（実施例９）スリミングマッサージジェルｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム２．０
グリセリン６０．０
ポリエチレングリコール２００１４．０
ポリビニルアルコール０．２
精製水ｔｏ１００

（実施例１０）スリミングマッサージソープｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム５．０
ラウリン酸１０．０
水酸化カリウム２．８
ヤシ油脂肪酸カリウム液３０．０
エデト酸２ナトリウム０．１５
メチルセルロース０．５
ラウリン酸アミノプロピルベタイン液２．０
グリセリン８．０
香料適量
精製水ｔｏ１００

（実施例１１）マッサージ用ジェルｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム０．５
カフェイン０．１
カルボキシビニルポリマー０．５
ポリビニルアルコール３．０
グリセリン３５．０
ポリエチレングリコール４００４５．０
エタノール適量
防腐剤適量
精製水ｔｏ１００

実施例１から実施例１１の製法は通常の化粧品の方法に準じた。いずれの化粧品も連用により、肌のしわ、水分量、弾力性などが改善された。

（実施例１２）顆粒剤ｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム１０．０
デンプン３０．０
乳糖４９．０
結晶セルロースｔｏ１００

上記の各重量部を均一に混合し、常法により作製し顆粒剤とした。なお、コンドロイチン硫酸ナトリウムとして「コンドロイチン硫酸ナトリウム（局外基）ＦＤＴ−Ｐ」（ＢｉｏｆａｃＡ／Ｓ）を使用した。１包２０ｍｇ（コンドロイチン硫酸ナトリウム２ｍｇ）を１日３回食後に服用したところ、一ヶ月経過後に肌のしわ、水分量、弾力性などが改善された。

（実施例１３）錠剤ｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム１．０
結晶セルロース１．５
ビタミンＣ２０．０
香料１．０
グアガム０．１
ショ糖脂肪酸エステル１．５
粉糖ｔｏ１００

上記の各重量部を均一に混合し、常法により作製し錠剤とした。なお、コンドロイチン硫酸ナトリウムとして「コンドロイチン硫酸ナトリウム（局外基）ＦＤＴ−Ｐ」（ＢｉｏｆａｃＡ／Ｓ）を使用した。１錠５００ｍｇ（コンドロイチン硫酸ナトリウム５ｍｇ）を毎晩就寝前に服用したところ、一ヶ月経過後に肌のしわ、水分量、弾力性などが改善された。

（実施例１４）ソフトカプセル剤ｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム３．０
ビタミンＥ２０．０
小麦胚芽油１５．０
グリセリン脂肪酸エステル５．０
ミツロウ２．０
シソ油ｔｏ１００

上記成分を混合し、ゼラチン、グリセリンからなるセラチン皮膜に充填し常法に準じソフトカプセルとした。なお、コンドロイチン硫酸ナトリウムとして「コンドロイチン硫酸ナトリウム（局外基）ＦＤＣ−Ｐ」（ＢｉｏｆａｃＡ／Ｓ）を使用した。１カプセル１００ｍｇ（コンドロイチン硫酸ナトリウム３ｍｇ）を朝晩食後に服用したところ、一ヶ月経過後に肌のしわ、水分量、弾力性などが改善された。

（実施例１５）ハードカプセル剤ｗｔ％
コンドロイチン硫酸ナトリウム１５．０
アスコルビン酸ナトリウム１８．０
デキストリン２４．０
グリセリン脂肪酸エステル０．５
粉糖ｔｏ１００

上記成分を混合し、ゼラチンからなるカプセル容器に充填し常法に準じハードカプセルとした。１カプセル５０ｍｇ（コンドロイチン硫酸ナトリウム７．５ｍｇ）を毎晩就寝前に服用したところ、一ヶ月経過後に肌のしわ、水分量、弾力性などが改善された。

（比較例１〜３）
コンドロイチン硫酸ナトリウム及びＮ−アセチルグルコサミンを配合しない以外は、実施例１〜３と同様にして、比較例１〜３の化粧水、乳液及びクリームを得た。

（実用試験：肌の弾力性）
実施例１〜３の化粧水、乳液及びクリームを使用するＰ群と、比較例１〜３の化粧水、乳液及びクリームを使用するＱ群に分けた。Ｐ群及びＱ群に対し、男性１０名及び女性８名のそれぞれ１４名が６週間連用した。連用前後の肌の弾力性について皮膚粘弾性測定装置（Ｃｏｕｒａｇｅ＋ＫｈａｚａｋａＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＧｍｂＨ「ＣｕｔｏｍｅｔｅｒＭＰＡ５８０」）を使用して測定した。

得られたデータはｔ−検定を用いデータの有意差検定を行った。有意水準５%にて＊（ｐ＜０．０５）を示す。結果を図２に示す。なお、各群の値は連用前における値を１００としたときの相対値である。

図２に示した結果から明らかなように、６週間の連用によりＰ群、Ｑ群のいずれも連用前に比べ肌弾力性が上がったが、Ｑ群には有意性はみられなかった。Ｐ群はＱ群よりも高い弾力性を示し、有意性もみられた。

Claims

コンドロイチン硫酸を有効成分として含有することを特徴とするコラーゲン産生促進剤。
請求項１に記載のコラーゲン産生促進剤を含有する化粧品。
さらにＮ−アセチルグルコサミンを含有する請求項２に記載の化粧品。
請求項１に記載のコラーゲン産生促進剤を含有する医薬品。