JP2012012749A - Core-sheath type polyester conjugate fiber - Google Patents

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卓 中島
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a core-sheath type polyester conjugate fiber, a polyester fabric, and a textile product that have a durable excellent antimicrobial property and a durable excellent deodorant property.SOLUTION: There is provided a core-sheath type polyester conjugate fiber having antimicrobial and deodorant functions that satisfies the following requirements. (1) A core-sheath type conjugate fiber is composed of two kinds of polyester polymers. The core part of the core-sheath type conjugate fiber consists of polyester A having an intrinsic viscosity of 0.60 to 1.0, and the sheath part consists of polyester B having an intrinsic viscosity of 0.30 to 0.80 in which a specific metallic salt compound of ester-forming sulfonic acid is copolymerized in an amount of 0.1 to 10 mol% based on the total acid components constituting the polyester. (2) Single filament fineness of the core-sheath type conjugate fiber is 5.0 dtex or less. (3) Strength of the core-sheath type conjugate fiber is 1.0 cN/dtex or more. (4) The ratio SA:SB of a core part area SA to a sheath part area SB is in a range of 95:5 to 50:50. (5) An acidic treatment is performed after a fiber is formed.

Description

本発明は、抗菌性および消臭性を有する芯鞘型ポリエステル複合繊維に関する。   The present invention relates to a core-sheath type polyester composite fiber having antibacterial and deodorant properties.

従来、抗菌性を有するポリエステル布帛としては、無機系抗菌剤を繊維中に練り込んだ抗菌性ポリエステル繊維で布帛を構成したもの、後加工により無機系抗菌剤を布帛に付与したもの、後加工により天然系抗菌剤を布帛に付与したものなど、種々のものが提案されている(例えば、特許文献1、特許文献2、特許文献3参照)。   Conventionally, as a polyester fabric having antibacterial properties, a fabric composed of an antibacterial polyester fiber in which an inorganic antibacterial agent is kneaded into the fiber, a fabric obtained by applying an inorganic antibacterial agent to the fabric by post-processing, and post-processing Various things, such as what gave a natural system antibacterial agent to cloth, are proposed (for example, refer to patent documents 1, patent documents 2, patent documents 3).

しかしながら、無機系抗菌剤を繊維中に練り込んだものでは繊維の色調が悪くなるという問題があった。また、銀イオンや亜鉛イオンなどを含む無機系抗菌剤やキトサンなどを含む天然系抗菌剤を後加工により布帛に付与したものでは耐久性の問題があった。さらには、銀イオンや亜鉛イオンなどを含む無機系抗菌剤を使用する場合には、環境上の問題もあった。   However, when the inorganic antibacterial agent is kneaded into the fiber, there is a problem that the color tone of the fiber is deteriorated. In addition, there was a problem of durability in the case where an inorganic antibacterial agent containing silver ions or zinc ions or a natural antibacterial agent containing chitosan was applied to the fabric by post-processing. Furthermore, when using an inorganic antibacterial agent containing silver ions, zinc ions, etc., there are also environmental problems.

特開平3−241068号公報Japanese Patent Laid-Open No. 3-241068 特開2004−190197号公報JP 2004-190197 A 国際公開第97/42824号パンフレットInternational Publication No. 97/42824 Pamphlet

本発明は上記の背景に鑑みなされたものであり、その目的は、耐久性よく優れた抗菌性および消臭性を有する芯鞘型ポリエステル複合繊維およびポリエステル布帛を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above background, and an object thereof is to provide a core-sheath type polyester composite fiber and a polyester fabric having excellent antibacterial properties and deodorizing properties with excellent durability.

本発明者は上記の課題を達成するため鋭意検討した結果、驚くべきことに、抗菌剤を用いなくてもポリエステル布帛を酸性化処理することにより耐久性よく優れた抗菌性および消臭性を有するポリエステル布帛が得られることを見出し、さらに鋭意検討を重ねることにより本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the present inventor surprisingly has excellent antibacterial and deodorizing properties by acidifying a polyester fabric without using an antibacterial agent. The present inventors have found that a polyester fabric can be obtained, and have further intensively studied to complete the present invention.

すなわち、本発明によれば
下記要件を満足することを特徴とする抗菌・消臭機能を有する芯鞘型ポリエステル複合繊維、
(1)2種類のポリエステルポリマーから構成される芯鞘型複合繊維であって、該芯鞘型複合繊維の芯部が、固有粘度が0.60〜1.0の範囲のポリエステルA、鞘部が、ポリエステルを構成する全酸成分に対して、下記一般式(1)で表されるエステル形成性スルホン酸の金属塩化合物が0.1〜10mol%の範囲で共重合された、固有粘度が0.30〜0.80の範囲のポリエステルBからなること。
−A−X式(1)

(SOM)
(式中、Aは芳香族基、又は脂肪族基、Xはエステル形成官能基、XはXと同一、もしくは異なるエステル形成官能基、又は水素原子、Mは金属、mは正の整数を示す。)
(2)該芯鞘型複合繊維の単糸繊度が5.0dtex以下であること。
(3)該芯鞘型複合繊維の強度が1.0cN/dtex以上であること。
(4)芯部の面積SAと鞘部の面積SBとの比SA:SBが5:95〜50:50の範囲にあること。
(5)繊維化後に酸性処理を施されたものであること。
That is, according to the present invention, a core-sheath type polyester composite fiber having antibacterial and deodorizing functions, characterized by satisfying the following requirements:
(1) A core-sheath type composite fiber composed of two types of polyester polymers, wherein the core part of the core-sheath type composite fiber has polyester A having an intrinsic viscosity in the range of 0.60 to 1.0, and the sheath part However, the intrinsic viscosity of the ester-forming sulfonic acid metal salt compound represented by the following general formula (1) is copolymerized in the range of 0.1 to 10 mol% with respect to all the acid components constituting the polyester. It consists of polyester B in the range of 0.30 to 0.80.
X 1 -A 1 -X 2 formula (1)

(SO 3 M) m
Wherein A 1 is an aromatic group or an aliphatic group, X 1 is an ester-forming functional group, X 2 is the same or different ester-forming functional group as X 1 , or a hydrogen atom, M is a metal, and m is a positive Indicates an integer.)
(2) The single yarn fineness of the core-sheath composite fiber is 5.0 dtex or less.
(3) The strength of the core-sheath composite fiber is 1.0 cN / dtex or more.
(4) The ratio SA: SB of the area SA of the core portion and the area SB of the sheath portion is in the range of 5:95 to 50:50.
(5) It has been subjected to an acid treatment after fiberization.

好ましくは、
エステル形成性スルホン酸の金属塩化合物がポリエステル全酸成分に対して、0.1〜10mol%の範囲で共重合されている芯鞘型ポリエステル複合繊維、
エステル形成性スルホン酸の金属塩化合物が、5−ナトリウムスルホイソフタル酸である芯鞘型ポリエステル複合繊維、
強度が2.0cN/dtex以上である芯鞘型ポリエステル複合繊維、
抗菌性が、JIS L0217法に規定された洗濯を10回行った後において、JIS L1902 菌液吸収法(供試菌:黄色ブドウ球菌)で測定した静菌活性値が2.2以上である芯鞘型ポリエステル複合繊維、
抗菌性が、JIS L0217法に規定された洗濯を10回行った後において、JIS L1902 菌液吸収法(供試菌:黄色ブドウ球菌)で測定した殺菌活性値で0以上である芯鞘型ポリエステル複合繊維、
消臭性が65%以上である芯鞘型ポリエステル複合繊維、
が提供される。
Preferably,
A core-sheath type polyester composite fiber in which the metal salt compound of ester-forming sulfonic acid is copolymerized in the range of 0.1 to 10 mol% with respect to the total polyester acid component,
A core-sheath polyester composite fiber in which the metal salt compound of ester-forming sulfonic acid is 5-sodium sulfoisophthalic acid,
A core-sheath type polyester composite fiber having a strength of 2.0 cN / dtex or more,
A core whose antibacterial activity value measured by JIS L1902 Bacterial Absorption Method (Test Bacteria: Staphylococcus aureus) is 2.2 or more after washing 10 times according to JIS L0217 method Sheath-type polyester composite fiber,
A core-sheath type polyester whose antibacterial activity is 0 or more in the bactericidal activity value measured by the JIS L1902 bacterial liquid absorption method (test bacteria: Staphylococcus aureus) after washing 10 times specified in the JIS L0217 method Composite fiber,
A core-sheath type polyester composite fiber having a deodorizing property of 65% or more,
Is provided.

本発明によれば、耐久性よく優れた抗菌性および消臭性および防汚性を有するポリエステル布帛およびその製造方法および繊維製品が得られる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the polyester fabric which has the antibacterial property and deodorizing property which were excellent in durability, and antifouling property, its manufacturing method, and a textile product are obtained.

以下本発明の実施形態について詳細に説明する。
本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維の芯成分を構成するポリエステルAは、ポリエチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレートまたはポリトリメチレンテレフタレートが好ましい。すなわち、テレフタル酸を主たる二官能性カルボン酸成分とし、エチレングリコール、トリメチレンテレングリコール、テトラメチレングリコールなどを主たるグリコール成分とするポリアルキレンテレフタレート系ポリエステルが好ましい。特許第4202361号公報に記載されたポリブチレンテレフタレートをハードセグメントとしポリオキシエチレングリコールをソフトセグメントとするポリエーテルエステルや、ポリブチレンテレフタレートをハードセグメントとし、ポリ(オキシテトラメチレン)グリコールをソフトセグメントとするポリエーテルエステルでもよい。さらには、かかるポリエステルとしては、マテリアルリサイクルまたはケミカルリサイクルされたポリエステルや、特開2004−270097号公報や特開2004−211268号公報に記載されているような、特定のリン化合物およびチタン化合物を含む触媒を用いて得られたポリエステル、ポリ乳酸やステレオコンプレックスポリ乳酸などの脂肪族ポリエステルでもよい。また、テレフタル酸成分の一部を他の二官能性カルボン酸成分で置換えたポリエステルであってもよく、及び/又はグリコール成分の一部を他のジオール化合物で置換えたポリエステルであってもよい。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
Polyester A constituting the core component of the core-sheath type polyester composite fiber of the present invention is preferably polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate or polytrimethylene terephthalate. That is, a polyalkylene terephthalate-based polyester having terephthalic acid as the main difunctional carboxylic acid component and ethylene glycol, trimethyleneterene glycol, tetramethylene glycol or the like as the main glycol component is preferable. A polyether ester having polybutylene terephthalate as a hard segment and polyoxyethylene glycol as a soft segment and polybutylene terephthalate as a hard segment and poly (oxytetramethylene) glycol as a soft segment described in Japanese Patent No. 4202361 Polyether ester may be used. Furthermore, the polyester includes material-recycled or chemical-recycled polyester, and specific phosphorus compounds and titanium compounds as described in JP-A-2004-270097 and JP-A-2004-212268. Polyester obtained using a catalyst, aliphatic polyester such as polylactic acid and stereocomplex polylactic acid may be used. Moreover, the polyester which substituted a part of terephthalic acid component with the other bifunctional carboxylic acid component may be sufficient, and / or the polyester which substituted a part of glycol component with the other diol compound may be sufficient.

ここで、使用されるテレフタル酸以外の二官能性カルボン酸としては、例えばイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、β−ヒドロキシエトキシ安息香酸、p−オキシ安息香酸、アジピン酸、セバシン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸の如き芳香族、脂肪族、脂環族の二官能性カルボン酸をあげることができる。   Here, examples of the bifunctional carboxylic acid other than terephthalic acid used include isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid, β-hydroxyethoxybenzoic acid, p-oxybenzoic acid, and adipine. Aromatic, aliphatic and alicyclic bifunctional carboxylic acids such as acid, sebacic acid and 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid can be mentioned.

また、上記グリコール以外のジオール化合物としては例えばシクロヘキサン−1,4−メタノール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールA、ビスフェノールSの如き脂肪族、脂環族、芳香族のジオール化合物及びポリオキシアルキレングリコール等をあげることができる。   Examples of diol compounds other than the glycol include aliphatic, alicyclic and aromatic diol compounds such as cyclohexane-1,4-methanol, neopentyl glycol, bisphenol A and bisphenol S, and polyoxyalkylene glycol. be able to.

さらに、ポリエステルが実質的に線状である範囲でトリメリット酸、ピロメリット酸のごときポリカルボン酸、グリセリン、トリメチp−ルプロパン、ペンタエリスリトールのごときポリオールなどを使用することができる。   Further, polycarboxylic acids such as trimellitic acid and pyromellitic acid, polyols such as glycerin, trimethyl p-propane, and pentaerythritol can be used within the range in which the polyester is substantially linear.

かかるポリエステルは任意の方法によって合成される。代表的なポリエステルであるポリエチレンテレフタレート(PET)の場合、通常、テレフタル酸とエチレングリコールとを直接エステル化反応させるか、テレフタル酸ジメチルの如きテレフタル酸の低級アルキルエステルとエチレングリコールとをエステル交換反応させるか又はテレフタル酸とエチレンオキサイドとを反応させるかしてテレフタル酸のグリコールエステル及び/又はその低重合体を生成させる第一段階の反応と、第一段階の反応生成物を減圧下加熱して所望の重合度になるまで重縮合反応させる第二段階の反応によって製造される。   Such polyester is synthesized by any method. In the case of polyethylene terephthalate (PET), which is a typical polyester, terephthalic acid and ethylene glycol are usually esterified directly, or a lower alkyl ester of terephthalic acid such as dimethyl terephthalate is transesterified with ethylene glycol. Or the reaction of the first stage in which terephthalic acid and ethylene oxide are reacted to form a glycol ester of terephthalic acid and / or its low polymer, and the reaction product of the first stage is heated under reduced pressure to obtain the desired It is produced by a second stage reaction in which a polycondensation reaction is carried out until a polymerization degree of

鞘成分を構成するポリエステルBとしては、上記の芯成分ポリエステルAに、エステル形成性スルホン酸基含有化合物が鞘成分ポリエステルB全酸成分に対して0.1〜10モル%共重合されていることが必要である。かかるエステル形成性スルホン酸基含有化合物としてはエステル形成性官能基を有するスルホン酸基含有化合物であれば特に限定する必要はなく、下記一般式(1)で表わされるエステル形成性スルホン酸金属塩化合物を好ましいものとしてあげることができる。
−A−X式(1)

(SOM)
As polyester B constituting the sheath component, an ester-forming sulfonic acid group-containing compound is copolymerized in the core component polyester A in an amount of 0.1 to 10 mol% based on the total acid component of the sheath component polyester B. is required. The ester-forming sulfonic acid group-containing compound is not particularly limited as long as it is a sulfonic acid group-containing compound having an ester-forming functional group. The ester-forming sulfonic acid metal salt compound represented by the following general formula (1) Can be mentioned as preferred.
X 1 -A 1 -X 2 formula (1)

(SO 3 M) m

上記一般式(1)において、Aは芳香族基又は脂肪族基を示し、好ましくは炭素数6〜15の芳香族炭化水素基または炭素数10以下の脂肪族炭化水素基である。特に好ましいAは、炭素数6〜12の芳香族炭化水素基、とりわけベンゼン環である。Xはエステル形成性官能基を示し、XはXと同一若しくは異なってエステル形成性官能基又は水素原子を示し、なかでもエステル形成性官能基であることが好ましい。Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属であり、mは正の整数である。なかでもMがアルカリ金属(例えばリチウム、ナトリウムまたはカリウム)であり、かつmが1であるものが好ましい。エステル形成性スルホン酸金属塩化合物が0.1モル%未満であれば抗菌性が低下し、10モル%を超える場合は繊維強度が低下し好ましくない。 In the general formula (1), A 1 represents an aromatic group or an aliphatic group, and preferably an aromatic hydrocarbon group having 6 to 15 carbon atoms or an aliphatic hydrocarbon group having 10 or less carbon atoms. Particularly preferred A 1 is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms, particularly a benzene ring. X 1 represents an ester-forming functional group, X 2 is the same as or different from X 1 and represents an ester-forming functional group or a hydrogen atom, and among these, an ester-forming functional group is preferable. M is an alkali metal or alkaline earth metal, and m is a positive integer. Among them, those in which M is an alkali metal (for example, lithium, sodium or potassium) and m is 1 are preferable. If the ester-forming sulfonic acid metal salt compound is less than 0.1 mol%, the antibacterial property is lowered, and if it exceeds 10 mol%, the fiber strength is undesirably lowered.

上記一般式(1)で表わされるエステル形成性スルホン酸金属塩化合物の好ましい具体例としては、3,5−ジカルボメトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、3,5−ジカルボメトキシベンゼンスルホン酸カリウム、3,5−ジカルボメトキシベンゼンスルホン酸リチウム、3,5−ジカルボキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、3,5−ジカルボキシベンゼンスルホン酸カリウム、3,5−ジカルボキシベンゼンスルホン酸リチウム、3,5−ジ(β−ヒドロキシエトキシカルボニル)ベンゼンスルホン酸ナトリウム、3,5−ジ(β−ヒドロキシエトキシカルボニル)ベンゼンスルホン酸カリウム、3,5−ジ(β−ヒドロキシエトキシカルボニル)ベンゼンスルホン酸リチウム、2,6−ジカルボメトキシナフタレン−4−スルホン酸ナトウリム、2,6−ジカルボメトキシナフタレン−4−スルホン酸カリウム、2,6−ジカルボメトキシナフタレン−4−スルホン酸リチウム、2,6−ジカルボキシナフタレン−4−スルホン酸ナトリウム、2,6−ジカルボメトキシスフタレン−1−スルホン酸ナトリウム、2,6−ジカルボメトキシナフタレン−3−スルホン酸ナトリウム、2,6−ジカルボメトキシナフタレン−4,8−ジスルホン酸ナトリウム、2,6−ジカルボキシナフタレン−4,8−ジスルホン酸ナトリウム、2,5−ビス(ヒドロエトキシ)ベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−ナトリウムスルホコハク酸などをあげることができる。上記エステル形成性スルホン酸金属塩化合物は1種のみを単独で用いても、2種以上併用してもよい。   Preferable specific examples of the ester-forming sulfonic acid metal salt compound represented by the general formula (1) include sodium 3,5-dicarbomethoxybenzenesulfonate, potassium 3,5-dicarbomethoxybenzenesulfonate, 3, Lithium 5-dicarbomethoxybenzenesulfonate, sodium 3,5-dicarboxybenzenesulfonate, potassium 3,5-dicarboxybenzenesulfonate, lithium 3,5-dicarboxybenzenesulfonate, 3,5-di (β -Hydroxyethoxycarbonyl) sodium benzenesulfonate, potassium 3,5-di (β-hydroxyethoxycarbonyl) benzenesulfonate, lithium 3,5-di (β-hydroxyethoxycarbonyl) benzenesulfonate, 2,6-dicarbo Methoxynaphthalene-4-sulfonic acid Toluim, potassium 2,6-dicarbomethoxynaphthalene-4-sulfonate, lithium 2,6-dicarbomethoxynaphthalene-4-sulfonate, sodium 2,6-dicarboxynaphthalene-4-sulfonate, 2,6- Sodium dicarbomethoxysphthalene-1-sulfonate, sodium 2,6-dicarbomethoxynaphthalene-3-sulfonate, sodium 2,6-dicarbomethoxynaphthalene-4,8-disulfonate, 2,6-dicarboxy Examples thereof include sodium naphthalene-4,8-disulfonate, sodium 2,5-bis (hydroethoxy) benzenesulfonate, α-sodium sulfosuccinic acid and the like. The above ester-forming sulfonic acid metal salt compounds may be used alone or in combination of two or more.

鞘成分ポリエステルB中には、本発明の目的を損なわない範囲内で必要に応じて、微細孔形成剤、カチオン染料可染剤、着色防止剤、熱安定剤、蛍光増白剤、艶消し剤、着色剤、吸湿剤、無機微粒子が1種または2種以上含まれていてもよい。   In the sheath component polyester B, a fine pore forming agent, a cationic dye dyeing agent, a coloring inhibitor, a heat stabilizer, a fluorescent whitening agent, a matting agent may be used as long as the purpose of the present invention is not impaired. 1 type, or 2 or more types of a coloring agent, a hygroscopic agent, and inorganic fine particles may be contained.

上記エステル形成性スルホン酸基含有化合物をポリエステルに共重合するには、前述したポリエステルの合成が完了する以前の任意の段階で、好ましくは第2段階の反応の初期以前の任意の段階で添加すればよい。2種以上併用する場合、それぞれの添加時期は任意でよく、両者を別々に添加しても、予め混合して同時に添加してもよい。
また、前記ポリエステルは特開2009−161693号公報に記載されているような常圧カチオン可染性ポリエステルであってもよい。
In order to copolymerize the ester-forming sulfonic acid group-containing compound with polyester, it may be added at any stage before the completion of the above-described polyester synthesis, preferably at any stage prior to the initial stage of the second stage reaction. That's fine. When using 2 or more types together, each addition time may be arbitrary and both may be added separately or may be mixed previously and added simultaneously.
Further, the polyester may be a normal pressure cationic dyeable polyester as described in JP-A-2009-161693.

本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維は上記の芯成分ポリエステルAと鞘成分ポリエステルBをチップ化し公知の芯鞘複合紡糸装置を用いて製造することができる。
本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維の繊維形態は特に限定されないが、繊維の表面積を大きくして優れた抗菌性や消臭性を得る上で短繊維(紡績糸)よりも長繊維(マルチフィラメント糸)であることが好ましい。
また単繊維の断面形状は特に限定されないが、三角、扁平、くびれ付扁平等、異型断面のほうが、単繊維の表面積が大きくなり好ましい。
The core-sheath type polyester composite fiber of the present invention can be produced by converting the core component polyester A and the sheath component polyester B into chips and using a known core-sheath composite spinning device.
The fiber form of the core-sheath type polyester composite fiber of the present invention is not particularly limited, but in order to obtain excellent antibacterial and deodorant properties by increasing the surface area of the fiber, long fibers (multifilaments) rather than short fibers (spun yarns) Thread).
The cross-sectional shape of the single fiber is not particularly limited, but a modified cross-section such as a triangular shape, a flat shape, a flat shape with a constriction, etc. is preferable because the surface area of the single fiber is large.

また本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維の繊維強度は1cN/dtex以上である。1cN/dtex未満の場合はスポーツ用途など強度が要求する分野には好ましくない。また本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維の芯成分と鞘成分の繊維軸に直交する断面における面積比は芯成分面積SA:鞘成分面積SB=5:95〜50:50であることが必要である。芯成分が5未満の場合繊維強度が低下し好ましくない。また鞘成分が50未満の場合は抗菌性が低下し好ましくない。   Moreover, the fiber strength of the core-sheath type polyester composite fiber of this invention is 1 cN / dtex or more. When it is less than 1 cN / dtex, it is not preferable for fields requiring strength such as sports applications. Moreover, the area ratio in the cross section orthogonal to the fiber axis of the core component of the core-sheath-type polyester composite fiber of this invention and a sheath component needs to be core component area SA: sheath component area SB = 5: 95-50: 50. is there. When the core component is less than 5, the fiber strength is undesirably lowered. Moreover, when a sheath component is less than 50, antibacterial property falls and it is not preferable.

また、本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維には、通常の空気加工、仮撚捲縮加工、撚糸が施されていてもさしつかえない。特に、ポリエステル繊維の嵩を高めて繊維の表面積を大きくして優れた抗菌性や消臭性を得る上で、仮撚捲縮加工を施すことは好ましいことである。その際、仮撚捲縮加工糸の捲縮率としては1%以上であることが好ましい。   The core-sheath type polyester composite fiber of the present invention may be subjected to normal air processing, false twist crimping, and twisted yarn. In particular, it is preferable to perform false twist crimping to increase the bulk of the polyester fiber and increase the surface area of the fiber to obtain excellent antibacterial and deodorant properties. At that time, the crimp rate of the false twist crimped yarn is preferably 1% or more.

また、本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維の総繊度、単繊維繊度、フィラメント数としては、繊維の表面積を大きくして優れた抗菌性や消臭性を得る上で、総繊度10〜200dtex、単繊維繊度5.0dtex以下(より好ましくは0.0001〜1.5dtex)、フィラメント数30〜50000本(より好ましくは30〜200本)であることが好ましい。   Moreover, as the total fineness, single fiber fineness, and number of filaments of the core-sheath polyester composite fiber of the present invention, in order to obtain excellent antibacterial and deodorant properties by increasing the surface area of the fiber, the total fineness is 10 to 200 dtex, It is preferable that the single fiber fineness is 5.0 dtex or less (more preferably 0.0001 to 1.5 dtex) and the number of filaments is 30 to 50000 (more preferably 30 to 200).

本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維は、繊維化後に酸性処理することが必要であるが、酸性処理をしない場合は抗菌性、消臭性が低下し好ましくない。酸性処理を施す条件としては、例えば、酢酸などによりpHが5.0以下(好ましくは2.0〜5.0)に調製された浴中に温度70℃以上(好ましくは80〜130℃、特に好ましくは90〜130℃)、時間20〜40分間で浸漬するとよい。エステル形成性スルホン酸金属塩化合物のイオン部がプロトン化され、ポリエステルが酸性化する。
酸性処理の方法としては効率のよい方法として布帛化後に酸性処理することが好ましい。その際に使用する設備としては、公知の液流染色機を用いるとよい。
The core-sheath type polyester composite fiber of the present invention needs to be subjected to an acid treatment after fiberization. However, when the acid treatment is not performed, the antibacterial property and the deodorant property are not preferable. The conditions for the acidic treatment include, for example, a temperature of 70 ° C. or higher (preferably 80 to 130 ° C., particularly in a bath prepared with acetic acid or the like so that the pH is 5.0 or lower (preferably 2.0 to 5.0). Preferably, the immersion is performed for 90 to 130 ° C. for 20 to 40 minutes. The ionic part of the ester-forming sulfonic acid metal salt compound is protonated and the polyester is acidified.
As an acid treatment method, it is preferable to carry out an acid treatment after fabric formation as an efficient method. As the equipment used at that time, a known liquid dyeing machine may be used.

本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維は他の繊維と共に用い布帛とすることが好ましい。その際本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維の含まれる量は布帛全重量に対して10%以上であることが好ましい。他の繊維としては公知のポリエステル繊維、ナイロン、天然繊維等を用いることができる。本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維の含む量が10%未満であると抗菌性、消臭性は得られず好ましくない。
布帛の目付としては、優れた抗菌性や消臭性を得る上で大きいほうがよく、50g/m以上(より好ましくは100〜250g/m)であることが好ましい。
The core-sheath type polyester composite fiber of the present invention is preferably used as a fabric together with other fibers. At that time, the amount of the core-sheath type polyester composite fiber of the present invention is preferably 10% or more based on the total weight of the fabric. As other fibers, known polyester fibers, nylon, natural fibers and the like can be used. If the amount of the core-sheath polyester composite fiber of the present invention is less than 10%, the antibacterial and deodorant properties are not obtained, which is not preferable.
The fabric weight is preferably larger in order to obtain excellent antibacterial and deodorant properties, and is preferably 50 g / m 2 or more (more preferably 100 to 250 g / m 2 ).

また、布帛の組織は特に限定されず、織物でもよいし編物でもよいし不織布でもよい。例えば、織物の織組織では、平織、斜文織、朱子織等の三原組織、変化組織、変化斜文織等の変化組織、たて二重織、よこ二重織等の片二重組織、たてビロード、タオル、ベロア等のたてパイル織、別珍、よこビロード、ベルベット、コール天等のよこパイル織などが例示される。なお、これらの織組織を有する織物は、レピア織機やエアージェット織機など通常の織機を用いて通常の方法により製織することができる。層数も特に限定されず単層でもよいし2層以上の多層構造を有する織物でもよい。   The fabric structure is not particularly limited, and may be a woven fabric, a knitted fabric, or a non-woven fabric. For example, in the woven structure of the woven fabric, a three-fold structure such as plain weave, oblique weave, and satin weave, altered structure, altered structure such as altered oblique weaving, single double structure such as vertical double weave, weft double weave, Examples are vertical pile weaves such as warp velvet, towels and velours, and weave pile weaves such as benjin, weft velvet, velvet and cole. In addition, the textile fabric which has these woven structures can be woven by a normal method using normal looms, such as a rapier loom and an air jet loom. The number of layers is not particularly limited and may be a single layer or a woven fabric having a multilayer structure of two or more layers.

また、優れた抗菌性や消臭性を得る上で、経糸のカバーファクターおよび緯糸のカバーファクターがいずれも500〜5000(さらに好ましくは、500〜2500)であることが好ましい。なお、本発明でいうカバーファクターCFは下記の式により表されるものである。
経糸カバーファクターCFp=(DWp/1.1)1/2×MWp
緯糸カバーファクターCFf=(DWf/1.1)1/2×MWf
[DWpは経糸総繊度(dtex)、MWpは経糸織密度(本/2.54cm)、DWfは緯糸総繊度(dtex)、MWfは緯糸織密度(本/2.54cm)である。]
In order to obtain excellent antibacterial and deodorant properties, it is preferable that the cover factor of the warp and the cover factor of the weft are both 500 to 5000 (more preferably 500 to 2500). The cover factor CF in the present invention is represented by the following formula.
Warp cover factor CFp = (DWp / 1.1) 1/2 × MWp
Weft cover factor CFf = (DWf / 1.1) 1/2 × MWf
[DWp is the total warp fineness (dtex), MWp is the warp weave density (main / 2.54 cm), DWf is the total weft fineness (dtex), and MWf is the weft weave density (main / 2.54 cm). ]

また、編物の種類では、よこ編物であってもよいしたて編物であってもよい。よこ編組織としては、平編、ゴム編、両面編、パール編、タック編、浮き編、片畔編、レース編、添え毛編等が好ましく例示され、たて編組織としては、シングルデンビー編、シングルアトラス編、ダブルコード編、ハーフトリコット編、裏毛編、ジャガード編等が好ましく例示される。なお、製編は、丸編機、横編機、トリコット編機、ラッシェル編機等など通常の編機を用いて通常の方法により製編することができる。層数も特に限定されず単層でもよいし2層以上の多層構造を有する編物でもよい。   In addition, the type of knitted fabric may be a weft knitted fabric or a newly knitted fabric. Preferred examples of the weft knitting structure include flat knitting, rubber knitting, double-sided knitting, pearl knitting, tuck knitting, float knitting, one-sided knitting, lace knitting, bristle knitting, and the like. Preferred examples include single atlas knitting, double cord knitting, half tricot knitting, back hair knitting, jacquard knitting and the like. The knitting can be knitted by a normal method using a normal knitting machine such as a circular knitting machine, a flat knitting machine, a tricot knitting machine, and a Raschel knitting machine. The number of layers is not particularly limited and may be a single layer or a knitted fabric having a multilayer structure of two or more layers.

布帛を2層以上の多層構造織編物として、各層を構成する繊維の単繊維繊度を異ならせたり、密度を異ならせることにより、毛細管現象による吸水性を高めることも好ましいことである。また、布帛を多層構造とし、使用の際に肌側(裏側)に位置する層に本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維を配することは好ましいことである。   It is also preferable to increase the water absorption due to the capillary phenomenon by changing the single fiber fineness or the density of the fibers constituting each layer as a multi-layer structure woven or knitted fabric of two or more layers. In addition, it is preferable that the fabric has a multilayer structure and the core-sheath type polyester composite fiber of the present invention is disposed in a layer located on the skin side (back side) in use.

また、かかる布帛には、前記酸性処理の前および/または後の工程において、常法の染色加工、精練、リラックス、プレセット、ファイナルセットなどの各種加工を施してもよい。さらには、起毛加工、撥水加工、カレンダー加工、紫外線遮蔽あるいは制電剤、抗菌剤、消臭剤、防虫剤、蓄光剤、再帰反射剤、マイナスイオン発生剤等の機能を付与する各種加工を付加適用してもよい。
なかでも、前記酸性処理の後の工程において、布帛に親水加工(吸汗加工)を施すと、さらに優れた抗菌性および消臭性および防汚性が得られ好ましい。
In addition, the fabric may be subjected to various processes such as dyeing, scouring, relaxing, pre-setting, and final setting in the usual manner before and / or after the acid treatment. In addition, various processing that provides functions such as brushed processing, water repellent processing, calendar processing, ultraviolet shielding or antistatic agent, antibacterial agent, deodorant agent, insect repellent agent, phosphorescent agent, retroreflective agent, negative ion generator, etc. Additional applications may be applied.
Of these, it is preferable to perform hydrophilic processing (sweat-absorbing processing) on the fabric in the step subsequent to the acid treatment because more excellent antibacterial properties, deodorizing properties and antifouling properties can be obtained.

親水加工としては、PEGジアクリレートおよびその誘導体やポリエチレンテレフタレート−ポリエチレングリコール共重合体などの親水化剤を染色時に同浴加工などにより、布帛重量に対して0.25〜0.50重量%付着させることが好ましい。   For hydrophilic processing, a hydrophilic agent such as PEG diacrylate and its derivatives or a polyethylene terephthalate-polyethylene glycol copolymer is attached at 0.25 to 0.50% by weight with respect to the fabric weight by the same bath processing at the time of dyeing. It is preferable.

かくして得られた本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維を含む布帛は、耐久性よく優れた抗菌性および消臭性および防汚性を有する。そのメカニズムはまだ十分には解明されていないが、ポリエステル布帛が酸性化されることにより、菌の生育が抑制されまた臭い成分の発生が抑制されるのではないかと推定している。   The fabric containing the core-sheath polyester composite fiber of the present invention thus obtained has excellent antibacterial properties, deodorizing properties and antifouling properties with excellent durability. Although the mechanism has not been fully elucidated yet, it is estimated that the acidification of the polyester fabric may suppress the growth of bacteria and the generation of odorous components.

かくして得られた布帛において、酸性処理を施した後の布帛に含まれるポリエステル複合繊維の引張強さは1.0cN/dtex以上、好ましくは2.0cN/dtex以上であることがスポーツ用として用いる場合望ましい。また、酸性処理を施した後のポリエステル布帛に含まれる本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維のプロトン化率が10%以上(より好ましくは20〜50%)であることが好ましい。プロトン化率が10%未満であると抗菌性、消臭性が低下し好ましくない。ただし、プロトン化率は下記式により測定するものとする。
プロトン化率(%)=(A−B)/A×100
Aはポリエステル繊維を蛍光X線分析により測定した官能基濃度であり、Bはポリエステル繊維を原糸吸光分析により測定した金属イオン濃度である。
When the fabric obtained in this way has a tensile strength of the polyester composite fiber contained in the fabric after the acid treatment is 1.0 cN / dtex or more, preferably 2.0 cN / dtex or more when used for sports desirable. Moreover, it is preferable that the protonation rate of the core-sheath type polyester composite fiber of the present invention contained in the polyester fabric after the acid treatment is 10% or more (more preferably 20 to 50%). When the protonation rate is less than 10%, the antibacterial and deodorizing properties are lowered, which is not preferable. However, the protonation rate is measured by the following formula.
Protonation rate (%) = (A−B) / A × 100
A is a functional group concentration obtained by measuring the polyester fiber by fluorescent X-ray analysis, and B is a metal ion concentration obtained by measuring the polyester fiber by raw yarn absorption analysis.

かかる布帛は、布帛のpHが7.0未満であるので、耐久性よく優れた抗菌性および消臭性および防汚性を有する。その際、ポリエステル布帛の抗菌性としては、JIS L0217法に規定された洗濯を10回行った後において、JIS L1902菌液吸収法(供試菌:黄色ブドウ球菌)で測定した静菌活性値で2.2以上であることが好ましい。また、JIS L0217法に規定された洗濯を10回行った後において、JIS L1902 菌液吸収法(供試菌:黄色ブドウ球菌)で測定した殺菌活性値で0以上であることが好ましい。また、ポリエステル布帛の消臭性としては65%以上であることが好ましい。   Since the fabric has a pH of less than 7.0, the fabric has excellent durability, antibacterial properties, deodorizing properties, and antifouling properties. At that time, the antibacterial property of the polyester fabric is the bacteriostatic activity value measured by the JIS L1902 bacterial liquid absorption method (test bacteria: Staphylococcus aureus) after washing 10 times specified in the JIS L0217 method. It is preferable that it is 2.2 or more. Moreover, it is preferable that it is 0 or more by the bactericidal activity value measured by the JIS L1902 bacterial-liquid absorption method (test microbe: Staphylococcus aureus) after 10 times of washing | cleaning prescribed | regulated to JISL0217 method. Further, the deodorizing property of the polyester fabric is preferably 65% or more.

ただし、消臭性は、初期濃度100ppmのアンモニアを含む空気3Lが入ったテドラーバッグに、10cm×10cmの正方形の試料を入れ、2時間後のテドラーバッグ内の悪臭成分濃度をガステックス社製検知管にて測定し、減少量から臭気吸着率を求める。   However, the deodorizing property is that a 10 cm × 10 cm square sample is placed in a Tedlar bag containing 3 L of air containing ammonia with an initial concentration of 100 ppm, and the concentration of malodorous components in the Tedlar bag after 2 hours is applied to a detector tube manufactured by GASTEX. And determine the odor adsorption rate from the decrease.

また、ポリエステル布帛の防汚性としては3級以上であることが好ましい。ただし、防汚性はJIS L1919C(親油性汚染物質3使用)に規定された汚れの落ちやすさ試験で測定する。   Further, the antifouling property of the polyester fabric is preferably a third grade or higher. However, the antifouling property is measured by a dirt removal test specified in JIS L1919C (use of lipophilic pollutant 3).

さらに、本発明の芯鞘型ポリエステル複合繊維を含む繊維製品としては、前記の布帛を用いてなる、スポーツウエア、アウトドアウエア、レインコート、傘地、紳士衣服、婦人衣服、作業衣、防護服、人工皮革、履物、鞄、カーテン、防水シート、テント、カーシートの群より選ばれるいずれかの繊維製品や衛生用品としても有用である。かかる繊維製品は、前記の布帛を用いているので、耐久性よく優れた抗菌性および消臭性および防汚性を有している。   Furthermore, as a fiber product containing the core-sheath type polyester composite fiber of the present invention, sportswear, outdoor wear, raincoat, umbrella, men's clothing, women's clothing, work clothing, protective clothing, using the above-mentioned fabric, It is also useful as a textile product or hygiene product selected from the group of artificial leather, footwear, heels, curtains, tarpaulins, tents and car seats. Since such a textile product uses the above-mentioned fabric, it has excellent durability, antibacterial properties, deodorizing properties, and antifouling properties.

以下、実施例および比較例をあげて本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。各測定値は以下の方法で測定される値である。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited by these. Each measured value is a value measured by the following method.

(1)固有粘度:
ポリエステル組成物を100℃、60分間でオルトクロロフェノールに溶解した希薄溶液を、35℃でウベローデ粘度計を用いて測定した値から求めた。なお、チップの固有粘度をηC、紡糸後の未延伸糸の固有粘度をηFとする。
(1) Intrinsic viscosity:
A dilute solution obtained by dissolving the polyester composition in orthochlorophenol at 100 ° C. for 60 minutes was determined from a value measured at 35 ° C. using an Ubbelohde viscometer. The intrinsic viscosity of the tip is ηC, and the intrinsic viscosity of the undrawn yarn after spinning is ηF.

(2)繊維の引張強度・伸度
JIS L1070記載の方法に準拠して測定を行った。
(2) Tensile strength / elongation of fiber Measurement was performed according to the method described in JIS L1070.

(3)ポリエステル布帛の目付
JIS L 1096によりポリエステル布帛の目付(g/m)を測定した。
(3) Fabric weight of polyester fabric The fabric weight (g / m 2 ) of the polyester fabric was measured according to JIS L 1096.

(4)芯鞘面積比率
マルチフィラメントの20本の単糸について、繊維の断面写真から各々芯及び鞘の面積を測定し、その平均値から芯成分と鞘成分の面積比率を求めた。
(4) Core-sheath area ratio About 20 single filaments of multifilament, the area of the core and the sheath was measured from the cross-sectional photograph of the fiber, and the area ratio of the core component and the sheath component was determined from the average value.

(5)抗菌性
ポリエステル布帛について、JIS L0217法に規定された洗濯を10回行った後(L10)において、IS L1902 菌液吸収法(供試菌:黄色ブドウ球菌)で静菌活性値および殺菌活性値を測定した。静菌活性値は2.2以上が合格(○)、2.2未満が不合格(×)、殺菌活性値で0以上が合格(○)、0未満が不合格(×)とした。
(5) Antibacterial activity After the polyester cloth was washed 10 times according to JIS L0217 method (L10), the bacteriostatic activity value and bactericidal activity were measured by IS L1902 bacterial solution absorption method (test bacteria: Staphylococcus aureus). Activity values were measured. The bacteriostatic activity value of 2.2 or more was accepted (◯), less than 2.2 was rejected (x), the bactericidal activity value was 0 or more was accepted (◯), and less than 0 was rejected (x).

(6)消臭性
初期濃度100ppmのアンモニアを含む空気3Lが入ったテドラーバッグに、10cm×10cmの正方形の試料を入れ、2時間後のテドラーバッグ内の悪臭成分濃度をガステックス社製検知管にて測定し、下記式のように減少量から臭気吸着率を求めた。
臭気吸着率(%)=(当初の悪臭成分濃度−2時間後の悪臭成分濃度)/(当初の悪臭成分濃度)×100
(6) Deodorant A 10 cm × 10 cm square sample is put in a Tedlar bag containing 3 L of air containing ammonia with an initial concentration of 100 ppm, and the concentration of malodorous components in the Tedlar bag after 2 hours is detected with a detector tube manufactured by GASTEX. Measured and the odor adsorption rate was determined from the amount of decrease as in the following formula.
Odor adsorption rate (%) = (original malodorous component concentration-2 malodorous component concentration after 2 hours) / (original malodorous component concentration) × 100

(7)毛羽個数
東レ(株)製DT−104型毛羽カウンター装置を用いて、ポリエステル仮撚加工糸サンプルを500m/minの速度で20分間連続測定して発生毛羽数を計測し、サンプル長1万m当たりの個数で表した。
(7) Number of Fluffs Using a DT-104 type fluff counter device manufactured by Toray Industries, Inc., a polyester false twisted yarn sample was continuously measured at a speed of 500 m / min for 20 minutes, and the number of fluffs was measured. Expressed as the number per 10,000 m.

[実施例1]
全酸成分に対してエステル反応性スルホン酸基含有化合物として5−ナトリウムスルホイソフタル酸を1.5モル%共重合したポリエチレンテレフタレートチップ、ならびに、酸化チタン微粒子を0.4重量%含む、固有粘度0.65の通常のポリエチレンテレフタレートチップを常法により乾燥した後、該チップを紡糸設備にて各々常法で溶融し、スピンブロックを通して、おのおの複合繊維用スピンパックに導入した。該スピンパックに組み込まれた芯鞘型複合円形吐出孔を72個穿設した紡糸口金から、通常のクロスフロー型紡糸筒からの冷却風で冷却・固化し、紡糸油剤を付与しつつ一つの糸条として集束し、3000m/minの速度(ドラフト倍率:200)で引き取り、140dtex/72フィラメントの芯/鞘の面積比率が70:30であるポリエステル芯鞘型複合未延伸糸を得た。
該ポリエステル未延伸糸に、公知の仮撚延伸加工を施すことにより、総繊度84dtex/72fil(平均単糸繊度1.17dtex)の芯鞘比率が70:30であるポリエステル仮撚加工糸を得た。
[Example 1]
Polyethylene terephthalate chip obtained by copolymerizing 1.5 mol% of 5-sodiumsulfoisophthalic acid as an ester-reactive sulfonic acid group-containing compound with respect to the total acid component, and 0.4% by weight of titanium oxide fine particles, intrinsic viscosity of 0 .65 ordinary polyethylene terephthalate chips were dried by a conventional method, and then the chips were melted by a conventional method in a spinning facility, and introduced into each composite fiber spin pack through a spin block. One spin yarn while applying spinning oil agent from a spinneret with 72 core-sheath type compound circular discharge holes incorporated in the spin pack, cooled and solidified with cooling air from a normal crossflow type spinning cylinder The polyester core-sheath type composite undrawn yarn having a core / sheath area ratio of 140 dtex / 72 filaments of 70:30 was obtained by concentrating as strips and taking up at a speed of 3000 m / min (draft magnification: 200).
A polyester false twisted yarn having a core-sheath ratio of 70:30 with a total fineness of 84 dtex / 72 fil (average single yarn fineness of 1.17 dtex) was obtained by subjecting the polyester undrawn yarn to a known false twist drawing process. .

次いで、28G丸編機を使用し、前記ポリエチレンテレフタレート仮撚加工糸を用いてスムース丸編地を編成した。
次いで、該編地を、酢酸によりpHが4.8に調製された浴中に温度130℃、時間30分間で浸漬することにより、酸性処理を施した。次いで、該編地に、常法の染色仕上げ加工を施した。得られた編地において、目付は200g/mであり、表1に示すように、5回洗濯後においても布帛のpHが低く(酸性化)、優れた抗菌性、消臭性を有し、且つ染色性が良好で、毛羽の少ない、良品質の布帛を得た。次いで、該編地を用いてスポーツウエア(Tシャツ)を縫製して着用したところ、優れた抗菌性、消臭性を有していた。
Then, using a 28G circular knitting machine, a smooth circular knitted fabric was knitted using the polyethylene terephthalate false twisted yarn.
Next, the knitted fabric was subjected to an acid treatment by being immersed in a bath adjusted to pH 4.8 with acetic acid at a temperature of 130 ° C. for 30 minutes. The knitted fabric was then subjected to conventional dyeing finishing. In the obtained knitted fabric, the basis weight is 200 g / m 2 , and as shown in Table 1, the fabric has a low pH (acidification) even after washing 5 times, and has excellent antibacterial and deodorizing properties. In addition, a good-quality fabric having good dyeability and few fluff was obtained. Next, when sportswear (T-shirt) was sewn and worn using the knitted fabric, it had excellent antibacterial and deodorant properties.

[実施例2〜3、比較例1〜2]
実施例1において、5−スルホイソフタル酸ナトリウムの添加量を表1となるように変更した事以外は実施例1と同様に実施した。結果を表1に示す。
[Examples 2-3, Comparative Examples 1-2]
The same procedure as in Example 1 was performed except that the amount of sodium 5-sulfoisophthalate added in Example 1 was changed to that shown in Table 1. The results are shown in Table 1.

[実施例4〜5、比較例3〜4]
実施例1において、芯鞘比率を表1となるように変更した事以外は実施例1と同様に実施した。結果を表1に示す。
[Examples 4-5, Comparative Examples 3-4]
In Example 1, it implemented like Example 1 except having changed the core-sheath ratio so that it might become Table 1. FIG. The results are shown in Table 1.

[比較例5〜6]
実施例1において、ポリエステルA,Bの固有粘度を表1となるように変更した事以外は実施例1と同様に実施した。結果を表1に示す。
[Comparative Examples 5-6]
In Example 1, it implemented like Example 1 except having changed the intrinsic viscosity of polyester A and B so that it might become Table 1. FIG. The results are shown in Table 1.

Figure 2012012749
Figure 2012012749

本発明によれば、耐久性よく優れた抗菌性および消臭性を有する芯鞘型ポリエステル複合繊維及びポリエステル布帛、繊維製品が提供され、その工業的価値は極めて大である。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the core-sheath-type polyester composite fiber and polyester fabric which have the durable antibacterial property and deodorant property, a polyester fabric, and a textile product are provided, The industrial value is very large.

Claims (8)

下記要件を満足することを特徴とする抗菌・消臭機能を有する芯鞘型ポリエステル複合繊維。
(1)2種類のポリエステルポリマーから構成される芯鞘型複合繊維であって、該芯鞘型複合繊維の芯部が、固有粘度が0.60〜1.0の範囲のポリエステルA、鞘部が、ポリエステルを構成する全酸成分に対して、下記一般式(1)で表されるエステル形成性スルホン酸の金属塩化合物が0.1〜10mol%の範囲で共重合された、固有粘度が0.30〜0.80の範囲のポリエステルBからなること。
−A−X式(1)

(SOM)
(式中、Aは芳香族基、又は脂肪族基、Xはエステル形成官能基、XはXと同一、もしくは異なるエステル形成官能基、又は水素原子、Mは金属、mは正の整数を示す。)
(2)該芯鞘型複合繊維の単糸繊度が5.0dtex以下であること。
(3)該芯鞘型複合繊維の強度が1.0cN/dtex以上であること。
(4)芯部の面積SAと鞘部の面積SBとの比SA:SBが95:5〜50:50の範囲にあること。
(5)繊維化後に酸性処理を施されたものであること。
A core-sheath type polyester composite fiber having antibacterial and deodorizing functions, characterized by satisfying the following requirements.
(1) A core-sheath type composite fiber composed of two types of polyester polymers, wherein the core part of the core-sheath type composite fiber has polyester A having an intrinsic viscosity in the range of 0.60 to 1.0, and the sheath part However, the intrinsic viscosity of the ester-forming sulfonic acid metal salt compound represented by the following general formula (1) is copolymerized in the range of 0.1 to 10 mol% with respect to all the acid components constituting the polyester. It consists of polyester B in the range of 0.30 to 0.80.
X 1 -A 1 -X 2 formula (1)

(SO 3 M) m
Wherein A 1 is an aromatic group or an aliphatic group, X 1 is an ester-forming functional group, X 2 is the same or different ester-forming functional group as X 1 , or a hydrogen atom, M is a metal, and m is a positive Indicates an integer.)
(2) The single yarn fineness of the core-sheath composite fiber is 5.0 dtex or less.
(3) The strength of the core-sheath composite fiber is 1.0 cN / dtex or more.
(4) The ratio SA: SB of the core area SA to the sheath area SB is in the range of 95: 5 to 50:50.
(5) It has been subjected to an acid treatment after fiberization.
エステル形成性スルホン酸の金属塩化合物が、5−ナトリウムスルホイソフタル酸である、請求項1に記載の芯鞘型ポリエステル複合繊維。   The core-sheath polyester composite fiber according to claim 1, wherein the metal salt compound of ester-forming sulfonic acid is 5-sodium sulfoisophthalic acid. 繊維強度が2.0cN/dtex以上である、請求項1〜2いずれか記載の芯鞘型ポリエステル複合繊維。   The core-sheath type polyester composite fiber according to any one of claims 1 to 2, wherein the fiber strength is 2.0 cN / dtex or more. 抗菌性が、JIS L0217法に規定された洗濯を10回行った後において、JIS L1902 菌液吸収法(供試菌:黄色ブドウ球菌)で測定した静菌活性値が2.2以上である、請求項1〜3いずれかに記載の芯鞘型ポリエステル複合繊維。   Antibacterial activity is 10 or more times after washing specified in JIS L0217 method, and the bacteriostatic activity value measured by JIS L1902 bacteria absorption method (test bacteria: Staphylococcus aureus) is 2.2 or more, The core-sheath type polyester composite fiber according to any one of claims 1 to 3. 抗菌性が、JIS L0217法に規定された洗濯を10回行った後において、JIS L1902 菌液吸収法(供試菌:黄色ブドウ球菌)で測定した殺菌活性値で0以上である、請求項1〜4いずれかに記載の芯鞘型ポリエステル複合繊維。   The antibacterial activity is 0 or more as a bactericidal activity value measured by a JIS L1902 bacterial solution absorption method (test bacteria: Staphylococcus aureus) after 10 times of washing specified in JIS L0217 method. The core-sheath type polyester composite fiber according to any one of -4. 消臭性が65%以上である、請求項1〜5いずれかに記載の芯鞘型ポリエステル複合繊維。   The core-sheath type polyester composite fiber according to any one of claims 1 to 5, wherein the deodorizing property is 65% or more. 請求項1〜6いずれかに記載の芯鞘型ポリエステル複合繊維を含む布帛。   A fabric comprising the core-sheath polyester conjugate fiber according to any one of claims 1 to 6. 請求項1〜6いずれかに記載の芯鞘型ポリエステル複合繊維を含む繊維製品。   A fiber product comprising the core-sheath polyester composite fiber according to any one of claims 1 to 6.
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