JP2011527753A - 試薬カートリッジ、該カートリッジを含む微細流動装置、該微細流動装置の製造方法、及び該微細流動装置を用いた生化学的試料分析方法 - Google Patents
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Abstract
Description
PIPES(Piperazine-1,4-bis(2-ethanesulfonic acid)):30 MMOL/L
4-AAP(4-aminoantipyrine):0.9 MMOL/L
POD(peroxidese):240 U/L
ASOD(ascorbic oxidase):2700 U/L
Anti human b-lipoprotein antibody
<試薬2>
PIPES(Piperazine-1,4-bis(2-ethanesulfonic acid)):30 MMOL/L
CHE(cholesterol esterase):4000 U/L
COD(cholesterol oxidase):20000 U/L
H-DASO(N-(2-hydrox-3sulfopropyl)-3.5-dimethoxyaniline):0.8 MMOL/L
第1検出チャンバー33では、試薬1と試料希釈液とが混合され、約37℃で5分間放置される。その結果、HDL、LDL、VLDL(very low density lipoprotein)、カイロミクロン(chylomicron)は可溶性HDLにされ、可溶性HDLは、コレステロールと過酸化水素とに分解される。過酸化水素は、水と酸素とに分解される。
Claims (39)
- 流体を収容するチャンバーを含むプラットホームと、
前記プラットホームに装着され、閉鎖された第1端部、閉鎖された第2端部、前記第1端部と前記第2端部とを連結する側壁、前記側壁に形成された開口部、及び前記流体に含有されている物質を検出するための固相試薬を収容するウェルを含む試薬カートリッジと、
を含む微細流動装置。 - 前記固相試薬は、凍結乾燥された固相試薬である、請求項1に記載の微細流動装置。
- 凍結乾燥された同一のまたは異なる試薬がそれぞれ収容される2つ以上の試薬カートリッジを含む、請求項1に記載の微細流動装置。
- 前記試薬カートリッジは、異なる試薬をそれぞれ収容する複数の試薬ウェルを含む、請求項1に記載の微細流動装置。
- 前記プラットホームは、前記試薬カートリッジが装着される1つ以上の検出チャンバーを含む、請求項1に記載の微細流動装置。
- 前記検出チャンバーの少なくとも一部は透明物質からなり、前記検出チャンバーの少なくとも一部は、前記試薬カートリッジが収納されない部分である、請求項5に記載の微細流動装置。
- 前記試薬カートリッジは、前記開口部が前記検出チャンバーに流れる流体と対面するように前記検出チャンバーに装着される、請求項6に記載の微細流動装置。
- 前記プラットホームは、
前記試料を収容するための試料チャンバーと、
希釈液を収容するための希釈チャンバーと、
前記試薬カートリッジを収容するための検出チャンバーと、
前記チャンバー間の少なくとも一地点に位置し、前記流体の流れを制御するバルブと、
を含む、請求項1に記載の微細流動装置。 - 前記バルブは、前記流体の圧力によって制御される、請求項8に記載の微細流動装置。
- 前記圧力は、前記微細流動装置が回転する際に発生する、請求項9に記載の微細流動装置。
- 前記バルブは、電磁気波エネルギーによって開放されるバルブ物質から形成される、請求項8に記載の微細流動装置。
- 前記バルブ物質は、電磁気波エネルギーによって相か変化する相転移物質または熱可塑性樹脂から選択される、請求項11に記載の微細流動装置。
- 前記バルブ物質は、前記相転移物質に分散され、電磁気波のエネルギーを吸収して発熱する微細発熱粒子を含む、請求項11に記載の微細流動装置。
- 前記プラットホームに結合され、前記希釈液を前記希釈チャンバーに供給するコンテナをさらに含む、請求項8に記載の微細流動装置。
- 前記固相試薬は、血清(serum)、AST(aspartate aminotransferase)、ALB(Albumin)、ALP(Alkaline Aminotransferese)、ALT(alanine aminotransferase)、AMY(Amylase)、BUN(Blood Urea Nitrogen)、Ca++(calcium)、CHOL(Total Cholesterol)、CK(Creatine Kinase)、Cl−(Chloide)、CREA(Creatinine)、D−BIL(Direct Bilirubin)、GGT(Gamma Glutamyl Transferase)、GLU(Glucose)、HDL(High-Density Lipoprotein cholesterol)、K+(Potassium)、LDH(Lactate Dehydrogenase)、LDL(Low-Density Lipoprotein cholesterol)、Mg(Magnesium)、PHOS(Phosphorus)、Na+(Sodium)、TCO2(Total Carbon Dioxide)、T−BIL(Total Bilirubin)、TRIG(Triglycerides)、UA(Uric Acid)、TP(Total Protein)を検査するための試薬からなる群より選ばれる1つ以上の試薬を含む、請求項1に記載の微細流動装置。
- 前記固相試薬は、添加剤を含む、請求項15に記載の微細流動装置。
- 前記添加剤は、BSA(bovine serum albumin)、PEG(polyethylene glycol)、デキストラン(dextran)、マンニトール(mannitol)、ポリアルコール(polyalcohol)、ミオ−イノシトール(myo-inositol)、クエン酸(citric acid)、EDTA2Na(ethylene diamine tetra acetic acid disodium salt)、BRIJ−35(polyoxyethylene glycol dodecyl ether)からなる群より選ばれる1つ以上の物質を含むフィラーである、請求項16に記載の微細流動装置。
- 前記添加剤は、ポリオキシエチレン(polyoxyethylene)、ラウリルエーテル(lauryl ether)、オクトキシノール(octoxynol)、ポリエチレンアルキルアルコール(polyethylene alkyl alcohol)、ノニルフェノールポリエチレングリコールエーテル(nonylphenol polyethylene glycol ether)、エチレンオキサイド(ethylene oxide)、エトキシ化トリデシルアルコール(ethoxylated tridecyl alcohol)、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルフォスファートナトリウム塩(polyoxyethylene nonylphenyl ether phosphate sodium salt)、及びドデシル硫酸ナトリウム(sodium dodecyl sulfate)からなる群より選ばれる1つ以上の物質を含む界面活性剤である、請求項16に記載の微細流動装置。
- 前記固相試薬の形状の少なくとも一部が、前記試薬カートリッジのウェルの内部形状の少なくとも一部に相応する、請求項1に記載の微細流動装置。
- 前記検出チャンバーは、前記試薬カートリッジが前記検出チャンバー内で自由に動くことを防止するための構造を含む、請求項8に記載の微細流動装置。
- 前記試薬カートリッジのウェルは、前記試薬カートリッジ内の前記固相試薬の保持力を増大させる構造を含む、請求項1に記載の微細流動装置。
- チャンバー及びチャンネルを含むプラットホームと、
前記チャンバーのうち少なくとも1つに収容され、閉鎖された第1端部、閉鎖された第2端部、前記第1端部と前記第2端部とを連結する側壁、及び前記側壁に形成されてウェルを形成する開口部を含む試薬カートリッジと、
前記試薬カートリッジのウェル内に収容される可溶性の固相試薬と、
を含む微細流動装置。 - 前記試薬カートリッジは、前記チャンバー内に固定される、請求項22に記載の微細流動装置。
- 前記微細流動装置は、第1試薬カートリッジを収納する第1チャンバー、及び前記第2試薬カートリッジを収納する第2チャンバーを含み、
前記第1試薬カートリッジは第1試薬を収容し、
前記第2試薬カートリッジは第2試薬を収容し、
前記第1試薬及び第2試薬は、互いに同一のものであるかまたは異なるものである、請求項22に記載の微細流動装置。 - 前記第1試薬及び前記第2試薬は互いに異なるものであり、
前記第1チャンバーは、前記第1試薬カートリッジに収容される前記第1試薬と接触する流体を取り込んで第1反応混合物を形成し、前記第2チャンバーは、前記第2試薬カートリッジに収容される前記第2試薬と接触する前記第1反応混合物を取り込んで第2反応混合物を形成する、請求項24に記載の微細流動装置。 - 前記試薬カートリッジは、試薬をそれぞれ収容する少なくとも2つのウェルを含む、請求項22に記載の微細流動装置。
- 前記試薬カートリッジのウェルは、前記試薬カートリッジに収容された試薬を保持する構造を含む、請求項22に記載の微細流動装置。
- 前記構造は、前記ウェルの内部に形成された少なくとも1つの突起である、請求項27に記載の微細流動装置。
- 前記チャンバーは、前記チャンバー内の試薬カートリッジを保持する湾入部を有する、請求項22に記載の微細流動装置。
- 前記チャンバーは、前記チャンバー内で試薬カートリッジを保持する突起を含む、請求項22に記載の微細流動装置。
- 微細流動装置に装着されるように構成されるカートリッジであって、
第1端部、第2端部、前記第1端部と前記第2端部とを連結する側壁、及び前記側壁に形成されてボディーにウェルを形成する開口部を含む前記ボディーと、
前記ウェルに単位使用量だけ収容される固相試薬と、
を含むカートリッジ。 - 前記試薬の少なくとも一部の形状は、ウェルの内部形状の一部に相応する、請求項31に記載のカートリッジ。
- 前記ボディーは、固相試薬をそれぞれ収容する少なくとも2つのウェルを含む、請求項31に記載のカートリッジ。
- 前記ウェルに収容されている前記固相試薬を保持するように前記ウェルに提供される構造をさらに含む、請求項31に記載のカートリッジ。
- 前記構造は、前記ウェルの内部に形成される少なくとも1つの突起である、請求項34に記載のカートリッジ。
- 流体が入るように構成される流入口を含むチャンバーと、
前記チャンバー内に装着され、前記チャンバーに流入した流体と相互作用可能な固相試薬を収容するカートリッジと、
を含む微細流動装置。 - チャンネルと、
前記チャンネルから流体を取り込むように前記チャンネルと流体連通可能に形成されるチャンバーと、
前記チャンバーの内部に位置し、前記チャンバーに流入する流体により溶解可能な固相試薬を収容するカートリッジと、
を含む微細流動装置。 - チャンバーを含む微細流動装置に適しているカートリッジであって、
前記微細流動装置の前記チャンバー内に装着されるように構成され、ウェルと、該ウェルと関連して前記ウェルへの接近を可能にする単一開口部を含むボディーと、
前記ウェルに収容される固相試薬と、
を含むカートリッジ。 - 微細流動装置に適しているカートリッジであって、
閉鎖された第1端部、閉鎖された第2端部、前記第1端部と前記第2端部とを連結する閉鎖された壁、前記壁に形成される開口部、及び前記開口部を介して接近可能なウェルを含むボディーと、
前記ウェルに収容される固相試薬と、
を含むカートリッジ。
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