JP2011523387A - 保護フィルム - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
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合格:透湿度が0.5以下
不合格:2.0超過
合格:2.0以下
不合格:2.0超過
合格:2.0以下
保護フィルム製造時に使用する接着層組成物を溶剤に溶解させた後、ソルベントキャスティング方法でテフロン(登録商標)シートに塗布して溶剤を飛ばして粘着層だけ形成された1mm厚さのフィルムを製造した。このように製造された接着層フィルムをRheometer(Rheometrics、RMS)を利用して、固定式の下端板と回転が可能な上端板の中央にフィルムを乗せて、周波数(上端の板が単位時間当たり動く角度)によるせん断力の変化を測定した。この時、歪みを5%にして、1〜100radian/sec範囲でデータを測定した後、10radian/secでの保存弾性率値を基準値で活用した。
眩しさ防止コーティング層が形成された第1透明プラスチック基材の製造
厚さ188μm、幅1000mmのポリエチレンテレフタレートフィルム(韓国のコーロン(株)、H11F)を準備した。アクリルウレタン系樹脂(大日本印刷株式会社(DAI NIPPON PRINTING)、ユニディック17−824−9)100重量部に対して、シリカビーズ(信越化学、X−52−854)を5重量部で添加して混合して眩しさ防止層に使用する組成物を製造した。この組成物を前記ポリエチレンテレフタレートフィルムの一面に塗布して、100℃で3分間乾燥した後、直ちにオゾンタイプ高圧水銀灯(80W/cm、15cm集光型) 2灯で紫外線照射をして厚さ5μmの眩しさ防止層を形成した。
厚さ12μm、幅1000mmのポリエチレンテレフタレートフィルム(韓国のコーロン(株)、FQ00)に真空蒸着方法によって500Å厚さのSiO1.5コーティング層を形成した。
厚さ12μm、幅1000mmのポリエチレンテレフタレートフィルム(韓国のコーロン(株)、FQ00)に真空蒸着方法によって500Å厚さのSiO1.5コーティング層を形成した。
アクリル系接着剤(綜研化学(株)、SK2094R)の固形分100重量部に対して、イソシアネート架橋剤(綜研化学(株)、E−AX)を0.3重量部添加して、UV遮断剤でベンゾトリアゾル(日本チバガイギー株式会社製、チヌビン1130)1重量部を使って、メチルエチルケトンを添加して溶液の固形分が20%になるように混合して、接着剤組成物を製造した。
ポリウレタン系樹脂(韓国の江南化成、neoforce 338)固形分100重量部に対して、イソシアネート硬化剤(韓国の江南化成CL 100)20重量部を添加した後トルエン溶剤に希釈して固形分10%である溶液を製造した。
図1に示されたところのように、第1シリコン酸化物コーティング層が形成された第2透明プラスチック基材と第2シリコン酸化物コーティング層が形成された第3透明プラスチック基材を、第2接着剤組成物を使って接着した。これを再び眩しさ防止層が形成された第1透明プラスチック基材と第1接着剤組成物で接着した。
前記実施例1の第1接着剤組成物製造時に酸化防止剤(日本チバガイギー株式会社製、イルガノックス1010)を2重量部さらに追加したことを除き実施例1と同一な方法で製造した。このように製造された保護フィルムを利用して物性を測定し、その結果は下記表1に示した。
図2のように、伝導性コーティング層をさらに形成したことを除き前記実施例1と同一に製造した。
前記実施例3で第1接着剤組成物製造時に酸化防止剤(日本チバガイギー株式会社製、イルガノックス1010)を2重量部さらに追加したことを除き実施例3と同一な方法で製造した。物性を測定した結果は下記表1に示した。
前記実施例3の保護フィルム製造時ITOを100Å厚さにコーティングしたことを除き実施例3と同一な方法で製造した。
前記実施例3の保護フィルム製造時ITOを1500Å厚さにコーティングしたことを除き実施例3と同一な方法で製造した。
第1シリコンコーティング層及び第2シリコンコーティング層がないことを除き実施例1と同一な方法で保護フィルムを製作した。このように製造された保護フィルムを利用して物性を測定し、その結果は下記表1に示した。
第2透明プラスチック基材の蒸着層がアルミニウムオキサイド(Al2O3)であることを除き実施例1と同一な方法で製造した。このように製造された保護フィルムを利用して物性を測定し、その結果は下記表1に示した。
第1シリコンコーティング層及び第2シリコンコーティング層がないことを除き実施例3と同一な方法で保護フィルムを製作した。このように製造された保護フィルムを利用して物性を測定し、その結果は下記表1に示した。
第2透明プラスチック基材の蒸着層がアルミニウムオキサイド(Al2O3)であることを除き実施例3と同一な方法でサンプルを製造した。このように製造された保護フィルムを利用して物性を測定し、その結果は下記表1に示した。
11 眩しさ防止コーティング層(anti−glare coating layer)
20 第2透明プラスチック基材(second transparent plastic substrate)
21 第1シリコン酸化物コーティング層(first silicon oxide coating layer)
30 第3透明プラスチック基材(third transparent plastic substrate)
31 第2シリコン酸化物コーティング層(second silicon oxide coating layer)
32 伝導性コーティング層(conductive coating layer)
100 第1接着剤層(first adhesive layer)
200 第2接着剤層(second adhesive layer)
Claims (12)
- 第1透明プラスチック基材の一面には眩しさ防止コーティング層が形成されて、第2透明プラスチック基材の一面には第1シリコン酸化物(SiOx、xは1.0〜2.0)コーティング層が形成されて、第3透明プラスチック基材の一面には第2シリコン酸化物(SiOx、xは1.0〜2.0)コーティング層が形成されて、
前記第1透明プラスチック基材と第2透明プラスチック基材がお互いに対向するように配置して第1接着剤層を通じて接着して、前記第1シリコン酸化物コーティング層と第2シリコン酸化物コーティング層がお互いに対向するように第2接着剤層を通じて接着した保護フィルム。 - 前記保護フィルムは、第3透明プラスチック基材の上部に伝導性コーティング層をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の保護フィルム。
- 前記伝導性コーティング層は、酸化インジウムスズ(ITO)をスパッタリング、真空蒸着、イオンプレーテーピング、塗工法、溶液コーティングまたは粉末コーティングで選択された方式で200〜1000Å厚さにコーティングしたことを特徴とする請求項2に記載の保護フィルム。
- 前記第1シリコン酸化物コーティング層または第2シリコン酸化物コーティング層は、真空蒸着によって300〜1,000Å厚さにコーティングしたことを特徴とする請求項1乃至3のうちいずれか一つに記載の保護フィルム。
- 前記眩しさ防止コーティング層は、ウレタンアクリレート系樹脂にシリコンビーズを添加した組成物を使って乾燥塗布厚さ3〜5μmにコーティングしたことを特徴とする請求項4に記載の保護フィルム。
- 前記第1接着剤層は、UV遮断剤が含まれたアクリル系接着剤組成物を使って乾燥塗布厚さ30〜60μmにコーティングしたことを特徴とする請求項5に記載の保護フィルム。
- 前記第1接着剤層は、光透過度が90%以上であり、ヘイズが1%以下で、せん断貯蔵弾性率が103〜105Paであることを特徴とする請求項6に記載の保護フィルム。
- 前記接着剤組成物は、トリアゾール系列のUV遮断剤を含むことを特徴とする請求項7に記載の保護フィルム。
- 前記接着剤組成物は、トリアジン系UV遮断剤、酸化防止剤、熱安定剤、蛍光増白剤で選択されるいずれか一つまたはふたつ以上の混合物をさらに含むことを特徴とする請求項8に記載の保護フィルム。
- 前記第2接着剤層は、ウレタン系接着剤組成物を使って乾燥塗布厚さ1〜10μmにコーティングしたことを特徴とする請求項9に記載の保護フィルム。
- 前記第1透明プラスチック基材は、厚さが50〜250μmであり、第2透明プラスチック基材は厚さが10〜50μmであって、第3透明プラスチック基材は厚さが10〜50μmであることを特徴とする請求項1乃至3のうちいずれか一つに記載の保護フィルム。
- 前記第1透明プラスチック基材、第2透明プラスチック基材または第3透明プラスチック基材は、透明プラスチック基材は光透過率が90%以上であるポリエチレンテレフタレートまたはポリエチレンナフタレートを使用することを特徴とする請求項11に記載の保護フィルム。
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