JP2011518842A5 - - Google Patents
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Description
本発明のより完全な理解およびその利点は、添付の図面の図とともに考えれば、以下の説明に言及することによって獲得され得る。添付の図面において、類似の参照番号は、類似の特徴を示す。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
ガラクトマンナン、ボレート、およびcis−ジオールを含む眼用処方物であって、ここで該処方物は、実質的に二価カチオンを含まない、処方物。
(項目2)
前記ガラクトマンナンは、約0.1w/v%〜約2.0w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.2w/v%〜約2.0w/v%の濃度で存在する、項目1に記載の処方物。
(項目3)
前記ガラクトマンナンは、約0.16w/v%〜約0.19w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.7w/v%の濃度で存在する、項目1に記載の処方物。
(項目4)
前記ガラクトマンナンは、グアール、ヒドロキシプロピルグアール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目1に記載の処方物。
(項目5)
前記cis−ジオールは、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキシド−ポリブチレンオキシドブロックコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目1に記載の処方物。
(項目6)
前記cis−ジオールは、ソルビトールもしくはマンニトールである、項目1に記載の処方物。
(項目7)
前記cis−ジオールは、約1.4w/v%の濃度で存在する、項目6に記載の処方物。
(項目8)
前記ボレートは、ホウ酸である、項目1に記載の処方物。
(項目9)
グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリアクリル酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される粘滑剤をさらに含む、項目1に記載の処方物。
(項目10)
前記粘滑剤が、ポリプロピレングリコールもしくはポリエチレングリコールである、項目9に記載の処方物。
(項目11)
ガラクトマンナンおよびボレートを含む眼用処方物において、改善は、ガラクトマンナンおよびボレート架橋を防止するためにcis−ジオールを添加すること、それによって、該処方物の粘性を低減することを含む、眼用処方物。
(項目12)
前記処方物はさらに、二価カチオンを実質的に含まず、それによって、前記処方物の粘性を低減する、項目11に記載の処方物。
(項目13)
眼を潤滑するための方法であって、該方法は、項目1に記載の処方物を眼に投与する工程を包含する、方法。
(項目14)
眼に薬学的に活性な薬剤を送達するための方法であって、該方法は、薬学的に活性な薬剤をさらに含む項目1に記載の処方物を眼に投与する工程を包含する、方法。
(項目15)
ガラクトマンナンおよびボレートを含む、改善された眼用処方物であって、該処方物は、cis−ジオールを含み、該処方物が点眼される場合に、該cis−ジオールは、該ガラクトマンナンより迅速に涙膜から除去される、処方物。
(項目16)
前記ガラクトマンナンは、約0.16w/v%〜約0.19w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.7w/v%の濃度で存在する、項目15に記載の改善された眼用処方物。
(項目17)
前記ガラクトマンナンは、グアール、ヒドロキシプロピルグアール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目16に記載の改善された眼用処方物。
(項目18)
前記cis−ジオールは、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキシド−ポリブチレンオキシドブロックコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目15に記載の改善された眼用処方物。
(項目19)
前記cis−ジオールは、ソルビトールもしくはマンニトールである、項目18に記載の改善された眼用処方物。
(項目20)
前記処方物はさらに、二価カチオンを実質的に含まず、それによって、該処方物の粘性を低減する、項目15に記載の改善された眼用処方物。
(項目21)
前記処方物は、グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリアクリル酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される粘滑剤をさらに含む、項目15に記載の改善された眼用処方物。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
ガラクトマンナン、ボレート、およびcis−ジオールを含む眼用処方物であって、ここで該処方物は、実質的に二価カチオンを含まない、処方物。
(項目2)
前記ガラクトマンナンは、約0.1w/v%〜約2.0w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.2w/v%〜約2.0w/v%の濃度で存在する、項目1に記載の処方物。
(項目3)
前記ガラクトマンナンは、約0.16w/v%〜約0.19w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.7w/v%の濃度で存在する、項目1に記載の処方物。
(項目4)
前記ガラクトマンナンは、グアール、ヒドロキシプロピルグアール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目1に記載の処方物。
(項目5)
前記cis−ジオールは、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキシド−ポリブチレンオキシドブロックコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目1に記載の処方物。
(項目6)
前記cis−ジオールは、ソルビトールもしくはマンニトールである、項目1に記載の処方物。
(項目7)
前記cis−ジオールは、約1.4w/v%の濃度で存在する、項目6に記載の処方物。
(項目8)
前記ボレートは、ホウ酸である、項目1に記載の処方物。
(項目9)
グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリアクリル酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される粘滑剤をさらに含む、項目1に記載の処方物。
(項目10)
前記粘滑剤が、ポリプロピレングリコールもしくはポリエチレングリコールである、項目9に記載の処方物。
(項目11)
ガラクトマンナンおよびボレートを含む眼用処方物において、改善は、ガラクトマンナンおよびボレート架橋を防止するためにcis−ジオールを添加すること、それによって、該処方物の粘性を低減することを含む、眼用処方物。
(項目12)
前記処方物はさらに、二価カチオンを実質的に含まず、それによって、前記処方物の粘性を低減する、項目11に記載の処方物。
(項目13)
眼を潤滑するための方法であって、該方法は、項目1に記載の処方物を眼に投与する工程を包含する、方法。
(項目14)
眼に薬学的に活性な薬剤を送達するための方法であって、該方法は、薬学的に活性な薬剤をさらに含む項目1に記載の処方物を眼に投与する工程を包含する、方法。
(項目15)
ガラクトマンナンおよびボレートを含む、改善された眼用処方物であって、該処方物は、cis−ジオールを含み、該処方物が点眼される場合に、該cis−ジオールは、該ガラクトマンナンより迅速に涙膜から除去される、処方物。
(項目16)
前記ガラクトマンナンは、約0.16w/v%〜約0.19w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.7w/v%の濃度で存在する、項目15に記載の改善された眼用処方物。
(項目17)
前記ガラクトマンナンは、グアール、ヒドロキシプロピルグアール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目16に記載の改善された眼用処方物。
(項目18)
前記cis−ジオールは、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキシド−ポリブチレンオキシドブロックコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目15に記載の改善された眼用処方物。
(項目19)
前記cis−ジオールは、ソルビトールもしくはマンニトールである、項目18に記載の改善された眼用処方物。
(項目20)
前記処方物はさらに、二価カチオンを実質的に含まず、それによって、該処方物の粘性を低減する、項目15に記載の改善された眼用処方物。
(項目21)
前記処方物は、グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリアクリル酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される粘滑剤をさらに含む、項目15に記載の改善された眼用処方物。
Claims (21)
- ガラクトマンナン、ボレート、およびcis−ジオールを含む眼用処方物であって、ここで該処方物は、実質的に二価カチオンを含まない、処方物。
- 前記ガラクトマンナンは、約0.1w/v%〜約2.0w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.2w/v%〜約2.0w/v%の濃度で存在する、請求項1に記載の処方物。
- 前記ガラクトマンナンは、約0.16w/v%〜約0.19w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.7w/v%の濃度で存在する、請求項1に記載の処方物。
- 前記ガラクトマンナンは、グアール、ヒドロキシプロピルグアール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項1に記載の処方物。
- 前記cis−ジオールは、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキシド−ポリブチレンオキシドブロックコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項1に記載の処方物。
- 前記cis−ジオールは、ソルビトールもしくはマンニトールである、請求項1に記載の処方物。
- 前記cis−ジオールは、約1.4w/v%の濃度で存在する、請求項6に記載の処方物。
- 前記ボレートは、ホウ酸である、請求項1に記載の処方物。
- グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリアクリル酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される粘滑剤をさらに含む、請求項1に記載の処方物。
- 前記粘滑剤が、ポリプロピレングリコールもしくはポリエチレングリコールである、請求項9に記載の処方物。
- ガラクトマンナンおよびボレートを含む眼用処方物において、改善は、ガラクトマンナンおよびボレート架橋を防止するためにcis−ジオールを添加すること、それによって、該処方物の粘性を低減することを含む、眼用処方物。
- 前記処方物はさらに、二価カチオンを実質的に含まず、それによって、前記処方物の粘性を低減する、請求項11に記載の処方物。
- 眼を潤滑するための、請求項1に記載の処方物。
- 眼に薬学的に活性な薬剤を送達するための、請求項1に記載の処方物であって、活性な薬剤をさらに含む、処方物。
- ガラクトマンナンおよびボレートを含む、改善された眼用処方物であって、該処方物は、cis−ジオールを含み、該処方物が点眼される場合に、該cis−ジオールは、該ガラクトマンナンより迅速に涙膜から除去される、処方物。
- 前記ガラクトマンナンは、約0.16w/v%〜約0.19w/v%の濃度で存在し、前記ボレートは、約0.7w/v%の濃度で存在する、請求項15に記載の改善された眼用処方物。
- 前記ガラクトマンナンは、グアール、ヒドロキシプロピルグアール、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項16に記載の改善された眼用処方物。
- 前記cis−ジオールは、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレンオキシド−ポリブチレンオキシドブロックコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項15に記載の改善された眼用処方物。
- 前記cis−ジオールは、ソルビトールもしくはマンニトールである、請求項18に記載の改善された眼用処方物。
- 前記処方物はさらに、二価カチオンを実質的に含まず、それによって、該処方物の粘性を低減する、請求項15に記載の改善された眼用処方物。
- 前記処方物は、グリセリン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリアクリル酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される粘滑剤をさらに含む、請求項15に記載の改善された眼用処方物。
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