JP2011516500A - 口腔病学およびデンタルケアに使用するためのセラックロウおよび漂白セラックを含む口腔用組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図3
Description
組成物1.1:漂白セラックが、脱ろう漂白セラック(dewaxed bleached shellac)である組成物1.0;
組成物1.2:漂白セラックが、組成物の約5重量%〜約70重量%、例えば、約5重量%〜約40重量%、約10重量%〜約30重量%、または約20重量%を占めるか、あるいは漂白セラックが、付着膜形成成分の約10重量%〜約50重量%、例えば、この成分の約15重量%〜約35重量%、または約25重量%を占める組成物1.0または1.1;
組成物1.3:セラックロウが、組成物の約0.1重量%〜約20重量%、例えば、約0.5重量%〜約15重量%、約1重量%〜約10重量%、または約1重量%、4重量%、6重量%、8重量%、もしくは10重量%を占めるか、あるいは、セラックロウが、付着膜形成成分の約0.1重量%〜約10重量%、例えば、約0.5重量%〜約8重量%、約1重量%〜約5重量%、または約2重量%、3重量%、もしくは4重量%を占める前述の組成物の任意のもの;
組成物1.4:活性成分が、組成物の約3重量%〜約50重量%、例えば、約5重量%〜約30重量%、約10重量%〜約20重量%、または約14重量%もしくは15重量%を占める前述の組成物の任意のもの;
組成物1.5:付着膜形成成分が、ミツロウ、コロホニウム、マスチック、水不溶性アルキルセルロース、またはこれらの組合せをさらに含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.6:付着膜形成成分が、組成物の約5重量%〜約97重量%、例えば、約50重量%〜約95重量%、約60重量%〜約90重量%、約70重量%〜約85重量%、または約80重量%を占める前述の組成物の任意のもの;
組成物1.7:前述の組成物の任意のものが溶媒をさらに含み、ここで、例えば、組成物が溶媒を約5重量%〜約50重量%、例えば、約10重量%〜約40重量%、約25重量%〜約30重量%、または約27重量%を占める;
組成物1.8:活性成分が溶媒を含み、例えば、溶媒が、活性成分の約20重量%〜約60重量%、例えば、約30重量%〜約50重量%、約35重量%〜約45重量%、または約40重量%もしくは43重量%である前述の組成物の任意の1つ;
組成物1.9:溶媒が、メタノール、エタノール、酢酸エチル、アセトン、イソプロピルアルコール、またはこれらの組合せから選択される組成物1.7または1.8;
組成物1.10:活性成分がコロホニウムを含み、例えば、活性成分が約5重量%〜40重量%のコロホニウム、例えば、約10重量%〜約30重量%、約15重量%〜約25重量%、または約20重量%もしくは22重量%のコロホニウムを含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.11:活性成分が、例えば、組成物全体の約0.5重量%〜約15重量%のフッ化物イオン源、例えば、約1重量%〜約10重量%、約2重量%〜約7重量%、または約5重量%の量で存在するフッ化物イオン源を含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.12:組成物中に約1,000ppm〜約50,000ppmのフッ化物イオン、例えば、約22,000ppm、または23,000ppmのフッ化物イオンを供給するのに十分なフッ化物イオン源を含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.13:フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化カルシウム、フッ化亜鉛、フッ化アンモニウム亜鉛、フッ化リチウム、フッ化アンモニウム、フッ化第一スズ、フルオロジルコン酸第一スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム、フッ化水素酸ラウリルアミン、フッ化水素酸ジエチルアミノエチルオクトイルアミド、フッ化ジデシルジメチルアンモニウム、フッ化セチルピリジニウム、フッ化ジラウリルモルホリニウム、サルコシンフッ化第一スズ、グリシンフッ化カリウム、フッ化水素酸グリシン、フッ化アミン、またはこれらの組合せから選択されるフッ化物イオン源を含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.14:活性成分が歯の過敏症治療剤(あるいは歯の脱感作剤;tooth desensitizing agent)を含む組成物の任意のもの;
組成物1.15:カリウム塩、カプサイシン、オイゲノール、ストロンチウム塩、亜鉛塩、塩化物塩、またはこれらの組合せから選択される歯の過敏症治療剤(歯の脱感作剤)を含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.16:活性成分が、抗菌剤の有効量を含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.17:活性成分が、歯のホワイトニング化合物を含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.18:実質的に水を含まない、例えば、水が1重量%未満の前述の組成物の任意のもの;
組成物1.19:第一スズイオン剤、トリクロサン、トリクロサンモノホスフェート、クロロヘキシジン、アレキシジン、ヘキセチジン、サンギナリン、塩化ベンザルコニウム、サリチルアニリド、アルギネートエステル、エチルラウリルアルギネート、ビスフェノール、臭化ドミフェン、塩化テトラデシルピリジニウム、塩化N−テトラデシル−4−エチルピリジニウム、オクテニジン、デルモピノール、オクタピノール、ナイシン、亜鉛イオン剤、銅イオン剤、精油(エッセンシャルオイル)、フラノン、バクテリオシン、塩基性アミノ酸、またはこれらの組合せを含む前述の組成物の任意のもの;
組成物1.20:歯科ワニスである前述の組成物の任意のもの。
本発明の活性成分は、当技術分野で既知の任意の口腔活性剤、例えば、フッ化物イオン源、抗菌剤、歯のホワイトニング剤および/または漂白剤ならびに抗過敏症剤(antisensitivity agent)であってもよい。
エタノール42.5重量%、コロホニウム22.9重量%、およびフッ化ナトリウム34.6重量%を含む歯科ワニス活性成分を調製する。材料を均一になるまで混合する。
5種の異なる付着膜形成成分を表1に従って調製する。成分を均一になるまで混合する。別の指示がなければ、数値は重量百分率として表されている。
実施例1のワニス組成物を、その安定性および異なる相に分離する傾向を決定するために、15m1遠心管中、3000rpmおよび35℃で、15分から最大360分まで遠心分離させる。遠心分離の間に、ワニスの頂部に透明な相が生成し、これは相が分離したことを示している。透明な相の長さを測定し、図1に示す。
実施例1のワニスW、X、YおよびZを、0.1cmの相分離が観察されるまで温度増加にかける。結果を図2に示す。この結果は、より高いセラックロウ成分を有する組成物は、より高温で安定であることを示している。図2中のロウの量が、4%、6%、8%、および10%は、それぞれワニスW、X、YおよびZを表す。
ワニスAおよびXを様々な厚さで歯に適用し、歯の色をUltrascan XE 分光光度計を用いて、ハンターL、a、bカラースケールにより評価する。特に青対黄色のb値を評価する。結果を図3に示す。ワニスAは、ワニスXより黄色成分を多く含むことがわかる。
ワニスAおよびXを歯科専門家によって患者の歯に適用して、付着力を決定する。歯科専門家は、ワニスXはワニスAに比較して優れた付着力を有することを見出すことがわかる。
ワニスAおよびXを歯科専門家によって患者の歯に適用して、適用の容易さを決定する。歯科専門家は、ワニスXは、組成物A(ワニスA)よりも、歯に適用するのが容易であることを見出すことがわかる。
[本発明の態様]
1.活性成分と、漂白セラックおよびセラックロウを含む付着膜形成成分とを含む、口腔用組成物。
2.漂白セラックが、脱ろう漂白セラックである、1に記載の組成物。
3.漂白セラックが、組成物の約5重量%〜約70重量%を占める、1または2に記載の組成物。
4.セラックロウが、組成物の約0.1重量%〜約20重量%を占める、1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
5.活性成分が、組成物の約3重量%〜約50重量%を占める、1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
6.付着膜形成成分が、ミツロウ、コロホニウム、マスチック、水不溶性アルキルセルロース、またはこれらの組合せをさらに含む、1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
7.付着膜形成成分が、組成物の約5重量%〜約97重量%を占める、1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
8.組成物が、溶媒を約5重量%〜約50重量%含む、1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
9.活性成分が、コロホニウムと、メタノール、エタノール、酢酸エチル、アセトン、イソプロピルアルコールおよびこれらの組合せからなる群から選択される溶媒とを含む、1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
10.溶媒がエタノールである、9に記載の組成物。
11.活性成分が、フッ化物イオン源、抗菌剤、抗過敏症剤、歯のホワイトニング剤またはこれらの組合せを含む、1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
12.組成物中に約1,000ppm〜約50,000ppmのフッ化物イオンを供給するのに十分な量で存在するフッ化物イオン源を含む、11に記載の組成物。
13.フッ化物イオン源が、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化カルシウム、フッ化亜鉛、フッ化アンモニウム亜鉛、フッ化リチウム、フッ化アンモニウム、フッ化第一スズ、フルオロジルコン酸第一スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム、フッ化水素酸ラウリルアミン、フッ化水素酸ジエチルアミノエチルオクトイルアミド、フッ化ジデシルジメチルアンモニウム、フッ化セチルピリジニウム、フッ化ジラウリルモルホリニウム、サルコシンフッ化第一スズ、グリシンフッ化カリウム、フッ化水素酸グリシン、フッ化アミン、およびこれらの組合せからなる群から選択される、11または12に記載の組成物。
14.フッ化ナトリウムを含む、13に記載の組成物。
15.活性成分が、ハロゲン化ジフェニルエーテルを含む、11〜14のいずれか一項に記載の組成物。
16.実質的に水を含まない、1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
17.歯科ワニスである、1〜16のいずれか一項に記載の組成物。
18.11〜17のいずれか一項に記載の組成物を、有効な時間、歯に適用することを含む、フッ化物で歯を治療する方法。
19.組成物が、少なくとも24時間、歯上に残存する、18に記載の方法。
20.組成物が複数の歯に適用される、18または19に記載の方法。
Claims (20)
- 活性成分と、漂白セラックおよびセラックロウを含む付着膜形成成分とを含む、口腔用組成物。
- 漂白セラックが、脱ろう漂白セラックである、請求項1に記載の組成物。
- 漂白セラックが、組成物の約5重量%〜約70重量%を占める、請求項1または2に記載の組成物。
- セラックロウが、組成物の約0.1重量%〜約20重量%を占める、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 活性成分が、組成物の約3重量%〜約50重量%を占める、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 付着膜形成成分が、ミツロウ、コロホニウム、マスチック、水不溶性アルキルセルロース、およびこれらの組合せをさらに含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 付着膜形成成分が、組成物の約5重量%〜約97重量%を占める、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物が、溶媒を約5重量%〜約50重量%含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 活性成分が、コロホニウムと、メタノール、エタノール、酢酸エチル、アセトン、イソプロピルアルコールまたはこれらの組合せからなる群から選択される溶媒とを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 溶媒がエタノールである、請求項9に記載の組成物。
- 活性成分が、フッ化物イオン源、抗菌剤、抗過敏症剤、歯のホワイトニング剤またはこれらの組合せを含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中に約1,000ppm〜約50,000ppmのフッ化物イオンを供給するのに十分な量で存在するフッ化物イオン源を含む、請求項11に記載の組成物。
- フッ化物イオン源が、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化カルシウム、フッ化亜鉛、フッ化アンモニウム亜鉛、フッ化リチウム、フッ化アンモニウム、フッ化第一スズ、フルオロジルコン酸第一スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム、フッ化水素酸ラウリルアミン、フッ化水素酸ジエチルアミノエチルオクトイルアミド、フッ化ジデシルジメチルアンモニウム、フッ化セチルピリジニウム、フッ化ジラウリルモルホリニウム、サルコシンフッ化第一スズ、グリシンフッ化カリウム、フッ化水素酸グリシン、フッ化アミン、およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項11または12に記載の組成物。
- フッ化ナトリウムを含む、請求項13に記載の組成物。
- 活性成分が、ハロゲン化ジフェニルエーテルを含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の組成物。
- 実質的に水を含まない、請求項1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
- 歯科ワニスである、請求項1〜16のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項11〜17のいずれか一項に記載の組成物を、有効な時間、歯に適用することを含む、フッ化物で歯を治療する方法。
- 組成物が、少なくとも24時間、歯上に残存する、請求項18に記載の方法。
- 組成物が複数の歯に適用される、請求項18または19に記載の方法。
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