JP2011509314A5 - - Google Patents

Claims (2)

1. （ａ）水溶性溶媒の存在下、０℃から８０℃の温度で１から１９２時間にわたって０から７以下の初期ｐＨで酸触媒される、式（Ｉ）：
   ＳｉＸ_４ （Ｉ）
   ［式中、基Ｘは、同一または異なって、ヒドロキシ、水素、ハロゲン、アミノ、アルコキシ、アシルオキシ、アルキルカルボニルおよび／またはアルコキシカルボニルであり、アルキル基から誘導される（該アルキル基は、１から２０個の炭素原子、好ましくは１から１０個の炭素原子を有する置換されていてもよい直鎖状、分枝状または環状基であり、酸素もしくは硫黄原子またはアミノ基が介在しうる）］の１以上の異なるＳｉ化合物の多くとも１つの基Ｘの第１加水分解−縮合反応（ＨＣＲ）を行い、
   （ｂ）密閉装置内での蒸発により該溶媒を同時に除去しながら、段階（ａ）で得られた物質の第２ＨＣＲを行い［この場合、該物質の十分な混合を行い、該蒸発は、１から１０１３ｍｂａｒの真空中、場合によっては、化学的に不活性なエントレインメント気流を連続的に導入することにより行い、ここで、プロセスパラメーターである圧力、エントレインメント気流および／または温度の少なくとも１つを時間変動可能な様態で調節し、該蒸発の温度は３０から９０℃であり、該段階は０．５から２Ｐａ・ｓ（４℃で１０Ｌ／ｓの場合）で行う］、
   （ｃ）このＰＳＮ物質を密閉装置内で数分から数時間にわたって冷却し、
   （ｄ）（ｃ）から得られたＰＳＮ物質を第３ＨＣＲにより熟成ポリシロキサン物質（ｒＰＳＮ）物質へと変換することにより得られるポリシロキサン（ＰＳＮ）物質。
2. 生物吸収性および／または生物活性ＰＳＮ物質を製造するための、請求項１に記載の物質の使用。