JP2011508041A - エチレン及び/又はプロピレン及びビニルエステルのコポリマーから出発してグラフト化により得られる液体炭化水素用の二機能性添加剤 - Google Patents
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Abstract
【構成】a)式A−(CH2-CH2)n1-のエチレン及び/又は式A´- ((CH3)CH2-CH2)n2 のプロピレンから誘導されるユニット、
b)式B: - (CH2-CHOOCR1)m-x-のユニット、
c)式C: - (CH2-CHOH)x1 -のユニット、
d)式D:- (CH2-CHOOCR2)x2- のユニット、
を含んで成る、コポリマーを使用する方法。
【選択図】なし
Description
(b)最長のエステルアルキル鎖がC6からC13アルキル鎖である2種の異なったコポリマー[エチレン−1不飽和エステル又はアクリル酸塩]
を含んで成る燃料オイルの低温特性を改良する組成物を記載している。
−n1+n2=nで、nは98から643、好ましくは124から515の範囲にあり、n1はnに等しいことが望ましい、式A−(CH2-CH2)n1−のエチレン及び/又は式A´− ((CH 3)CH2-CH2)n2 のプロピレンから誘導されるユニット、
−mは2から105の範囲、好ましくは16から71の範囲であり、xは0.2から105の範囲、好ましくは1.6から71の範囲である、式B: - (CH2-CHOOCR1)m-x-のユニットであって、R1は、好ましくはメチル、プロピル及び/又はC1〜C15の直鎖又は分枝のアルキル基で、分枝の位置はアルキルラジカルの任意の位置であるが、アルキル鎖の2位又は3位であることが望ましく、かつピバル酸塩、イソペンタン酸塩、イソヘキサン酸塩、イソノナン酸塩、イソデカン酸塩及び/又はイソトリデカン酸塩から選択され、特にネオノナン酸塩、ネオデカン酸塩及び/又はネオウンデカン酸塩から選択されるC5〜C15ビニルコモノマーから好ましく選択される、前記ユニット、
−x1は0から0.3xの範囲で、x1=0であることが好ましい、式C: - (CH2-CHOH)x1 -のユニット、
−x2は0.7xからxの範囲で、x2=xであることが好ましく、R2は、C8〜C24の飽和又は不飽和、直鎖又は分枝のC14〜C20又はC14〜C18であることが好ましいアルキル基である、式D:- (CH2-CHOOCR2)x2- のユニット、
を含んで成り、かつx = x1 + x2である、少なくとも1種のコポリマーの使用方法に関する。
−n1+n2=nで、nは98から643、好ましくは124から515の範囲にあり、n1はnに等しいことが望ましい、式A−(CH2-CH2)n1-のエチレン及び/又は式A´- ((CH 3)CH2-CH2)n2 のプロピレンから誘導されるユニット、
−mは2から105の範囲、好ましくは16から71の範囲であり、xは0.2から105の範囲、好ましくは1.6から71の範囲である、式B: - (CH2-CHOOCR1)m-x-のユニットであって、R1は、好ましくはメチル、プロピル及び/又はC1〜C15の直鎖又は分枝のアルキル基で、分枝の位置はアルキルラジカルの任意の位置であるが、アルキル鎖の2位又は3位であることが望ましく、C1〜C15のビニルコポリマーには、ピバル酸塩、イソペンタン酸塩、イソヘキサン酸塩、イソノナン酸塩、イソデカン酸塩及び/又はイソトリデカン酸塩があり、特に2−エチルヘキサン酸塩、ネオアルカン酸塩、特にネオノナン酸塩、ネオデカン酸塩及び/又はネオウンデカン酸塩が挙げられる、前記ユニット、
−x1は0から0.3xの範囲で、x1=0であることが好ましい、式C: - (CH2-CHOH)x1 -のユニット、
−x2は0.7xからxの範囲で、x2=xであることが好ましく、R2は、C8〜C24の飽和又は不飽和、直鎖又は分枝のC14〜C20又はC14〜C18であることが好ましいアルキル基である、式D:- (CH2-CHOOCR2)x2- のユニット、
を含んで成り、かつx = x1 + x2である、コポリマーに関する。
ユニットBのモルパーセンテージは、0から19モル%、好ましくは4.6から12モル%の範囲であり、
ユニットCのモルパーセンテージは、0から6.3モル%、好ましくは0モル%に近いか、0モル%であっても良く、
ユニットDのモルパーセンテージは、0.1から21モル%、好ましくは0、93から8.6モル%の範囲であることが、それぞれ有利である。
1)a)n1+n2=nで、式A−(CH2-CH2)n1-のエチレン及び/又は式A´- ((CH 3)CH2-CH2)n2 のプロピレンから誘導されるユニット、
b)R1は、前述の定義通り、好ましくはメチル基、エチル基及び/又はC5〜C15の直鎖又は分枝のアルキル基である、C1〜C15の直鎖又は分枝のアルキル基単独又は混合物である、式B: - (CH2-CHOOCR1)m-x-のユニット、
を含んで成るエチレン及び/又はプロピレン及びビニルエステルの出発コポリマーを準備し、
2)前記ユニットBに存在するアルキルエステルを少なくとも部分的に加水分解し、次いで、
3)R2は既に定義した通りの式R2COOHの少なくとも1種の脂肪酸及び/又は酸無水物、好ましくは酸塩化物である酸ハロゲン化物のような少なくとも1種の脂肪酸誘導体により、エステル化レベルが好ましくは50%超、より好ましくは80%超、最も好ましくは100%になるように、前述の加水分解したサイトを、少なくとも部分的に、好ましくは全体的にエステル化する。
a)n1+n2=nで、式A−(CH2-CH2)n-のエチレン及び/又は式A´- ((CH3)CH2-CH2)n2 のプロピレンから誘導されるユニット、
b)R1が、C1〜C15の直鎖又は分枝のアルキル基から選択される、式B: - (CH2-CHOOCR1)m-のユニット、
を含んで成るランダムコポリマーであり、n及びmは前述の定義通りである。
−高濃度の18個超の炭素原子を有する分子量の大きいパラフィンを、分解及びビスブレーキングして得られる重質成分。
−フィッシャー−トロピッシュ法で得られるようなガス変換で得られる合成留分。
−特にNexBTLのような、野菜及び/又は動物を起源とするバイオマスの処理から生じる合成留分。
−及びオイル及び/又は野菜又は動物油のエステル。
a)特に(限定されるものではないが)好ましくは硝酸2−エチルヘキシルである硝酸アルキル、好ましくはベンゾイルパーオキサイドであるアロイルパーオキサイド、好ましくはターシャリ−ブチルパーオキサイドであるアルキルパーオキサイドから選択されるプロセタン添加剤。
b)特に(限定されるものではないが)ポリシロキサン、オキシアルキル化ポリシロキサン、及び野菜又は動物油から得られる脂肪酸から選択される発泡抑制剤。このような添加剤の例は、EP861 882, EP663 000, EP 736 590中にある。
c)特に(限定されるものではないが)アミン、サクシンイミド、アルケニルサクシンイミド、ポリアルキルアミン、ポリアルキルポリアミン及びポリエーテルアミンから成る群から選択される洗剤及び/又は防食剤。このような添加剤の例は、EP938 535中にある。
d)特に(限定されるものではないが)脂肪酸及びそのエステル又はアミド誘導体、特にグリセロール・モノオレエート、及び単環及び多環式カルボン酸の誘導体から成る群から選択される潤滑剤添加剤及び/又は耐磨耗剤。このような添加剤の例は、欧州特許第680506号、欧州特許第860494号、国際公開第98/04656号、欧州特許第・・・号、フランス特許第2772783号及びフランス特許第2772784号に記載されている。
e)特に(限定されるものではないが)長鎖オレフィン/(メタ)アクリル酸エステル/マレイミドのターポリマー、及びフマル酸/マレイン酸エステルのポリマーから成る群から選択される曇り点添加剤。このような添加剤の例は、欧州特許第71513号、欧州特許第100248号、フランス特許第2528051号、フランス特許第2528423号、欧州特許第112195号、欧州特許第172758号、欧州特許第271385号及び欧州特許第291367号に記載されている。
f)特に(限定されるものではないが)ポリアミドでアミド化された(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸アルキルのコポリマー、ポリアミン・アルケニルサクシンイミド、フタル酸の誘導体及び二重鎖脂肪族アミン、アルキルフェノール樹脂から成る群から選択される反沈殿剤及び分散剤。このような添加剤の例は、欧州特許第261959号、欧州特許第595331号、欧州特許第674689号、欧州特許第327423号、欧州特許第512889号、欧州特許第832172号、米国特許公開第2005/0223631号、米国特許第5998530号及び国際特許公開第93/14178号に記載されている。
g)欧州特許第573490号に記載されているような、オレフィン及び硝酸アルケニルをベースとするポリマーにより構成される群から選択される多機能性冷間操作添加剤。
h)特に米国特許公開第2004/0226216号に記載されている、EVA及びEVPのようなα−オレフィンとビニルエステルのコポリマー、及びエチレン、酢酸ビニル及びネオデカン酸ビニルのような分枝ビニルエステルのコポリマーのような耐寒性添加剤。
i)脂肪酸、TOFA、及び特にそのエステルのような誘導体。
酢酸ビニル28重量%を含むエチレン及び酢酸ビニルの同じコポリマー(EVA28と表示する)で、ポリスチレン標準較正(GPC)で測定した数平均分子量が5000g/モルである前記コポリマーから出発して、4タイプの異なったグラフト(ユニットD)D1からD4を、本発明の調製法に従ってグラフト化した。
Claims (9)
- 液体炭化水素組成物用の二機能性潤滑及び耐寒性添加剤として、
a)n1+n2=nで、nは98から643、好ましくは124から515の範囲にあり、n1はnに等しいことが望ましい、式A−(CH2-CH2)n1_のエチレン及び/又は式A´_ ((CH3)CH2-CH2)n2 のプロピレンから誘導されるユニット、
b)mは2から105の範囲、好ましくは16から71の範囲であり、xは0.2から105の範囲、好ましくは1.6から71の範囲である、式B: - (CH2-CHOOCR1)m-x_のユニットであって、R1は、好ましくはメチル、プロピル及び/又はC1〜C15の直鎖又は分枝のアルキル基で、分枝の位置はアルキルラジカルの任意の位置であるが、アルキル鎖の2位又は3位であることが望ましく、かつピバル酸塩、イソペンタン酸塩、イソヘキサン酸塩、イソノナン酸塩、イソデカン酸塩及び/又はイソトリデカン酸塩から選択され、特にネオノナン酸塩、ネオデカン酸塩及び/又はネオウンデカン酸塩から選択されるC5〜C15ビニルコモノマーから好ましく選択される、前記ユニット、
c)x1は0から0.3xの範囲で、x1=0であることが好ましい、式C: - (CH2-CHOH)x1 _のユニット、
d)x2は0.7xからxの範囲で、x2=xであることが好ましく、R2は、C8〜C24の飽和又は不飽和、直鎖又は分枝のC14〜C20又はC14〜C18であることが好ましいアルキル基である、式D:- (CH2-CHOOCR2)x2_ のユニット、
を含んで成り、かつx = x1 + x2である、少なくとも1種のコポリマーを使用する方法。 - コポリマー中のユニットA及び/又はA´のモルパーセンテージは、79から99モル%、好ましくは86.7から90.7モル%の範囲である。ポリマー中のユニットBのモルパーセンテージは、0から19モル%、好ましくは4.6から12モル%の範囲である。ポリマー中のユニットCのモルパーセンテージは、0から6.3モル%、好ましくは0モル%である。ポリマー中のユニットDのモルパーセンテージは、0.1から10モル%、0.1から21モル%、好ましくは0、93から8.6モル%の範囲である、請求項1記載の使用方法。
- 前記少なくとも1種のコポリマーは、炭化水素留分中で濃厚溶液の形態であり、好ましくは50重量%を超える濃度、より好ましくは70重量%を超える濃度、更に好ましくは80重量%を超える濃度であり、60から80重量%であることが好ましい請求項1又は2に記載の使用方法。
- 炭化水素液体組成物は、0から5000ppmの硫黄を含む炭化水素留分であり、少なくとも1種の前記コポリマーを10から5000ppm含有し、更に洗剤、分散剤、乳化破壊剤、発泡抑制剤、殺生物剤、レオドラント、セタン価改良剤、耐腐食剤、摩擦改良剤、潤滑性や燃焼性や曇り点や流動点改良剤、反沈殿剤、導電性改良剤、耐寒性改良剤及び潤滑剤のような他の添加剤との混合物であっても良い請求項1から3のいずれか1項に記載の使用方法。
- 前記留分が、沸点が150から450℃、初期結晶化温度(ICT)−20℃以上、好ましくは−15℃以上、好ましくは−15℃から+10℃であり、直接蒸留からの留分、真空蒸留からの留分、水処理された留分、真空蒸留物の接触分解及び/又は水素化分解からの留分、ARDS型変換及び/又はビスブレイキングプロセスからの留分、フィッシャー−トロピッシュ法による成分の改質から得られる留分、野菜及び/又は動物の単独又は混合物のバイオマスのBTL変換で得られる留分、及び野菜及び動物の油又はそ混合物のエステルから成る群から得られる少なくとも1種の炭化水素成分を含む、請求項4記載の使用方法。
- 前記留分は、含有量が1から40質量%のC9からC40のn―パラフィンを含む請求項5記載の使用方法。
- ディーゼル燃料用蒸留添加剤としての前記コポリマーは、0から500ppmの硫黄を含む請求項1から6のいずれか1項に記載の使用方法。
- 加熱用燃料油用蒸留添加剤としての前記コポリマーは、0から5000ppmの硫黄を含む請求項1から5のいずれか1項に記載の使用方法。
- 前記コポリマーを重油用蒸留添加剤として使用する請求項1から5のいずれか1項に記載の使用方法。
Applications Claiming Priority (2)
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