JP2011507860A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011507860A5 JP2011507860A5 JP2010539517A JP2010539517A JP2011507860A5 JP 2011507860 A5 JP2011507860 A5 JP 2011507860A5 JP 2010539517 A JP2010539517 A JP 2010539517A JP 2010539517 A JP2010539517 A JP 2010539517A JP 2011507860 A5 JP2011507860 A5 JP 2011507860A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- connexin
- composition
- polynucleotide
- medicament
- scar
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 78
- 229920000023 polynucleotide Polymers 0.000 claims description 70
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 70
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims description 45
- 230000000692 anti-sense Effects 0.000 claims description 38
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 24
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 20
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 claims description 20
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 claims description 17
- 230000037387 scars Effects 0.000 claims description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 16
- 102000001045 Connexin 43 Human genes 0.000 claims description 12
- 108010069241 Connexin 43 Proteins 0.000 claims description 12
- 108020004999 Messenger RNA Proteins 0.000 claims description 12
- 229920002106 messenger RNA Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 12
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 12
- 102000010970 Connexin Human genes 0.000 claims description 6
- 108050001175 Connexin Proteins 0.000 claims description 6
- 230000025458 RNA interference Effects 0.000 claims description 6
- 108020004459 Small Interfering RNA Proteins 0.000 claims description 6
- 230000000295 complement Effects 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims description 6
- 239000002924 silencing RNA Substances 0.000 claims description 6
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 4
- 210000003976 Gap Junctions Anatomy 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims description 4
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 230000000699 topical Effects 0.000 claims description 4
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000001969 hypertrophic Effects 0.000 claims description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
Description
この「発明の概要」における情報に限定されるかまたはこれにより限定されることのない、本発明のこれらおよび他の態様を以下に記載する。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を有するか、または異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を発症する危険性がある対象を治療する方法であって、該対象に、治療有効量の抗コネキシンペプチドを含む組成物を投与する工程を含む方法。
（項目２）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記ペプチドが、前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目１に記載の方法。
（項目４）
組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目３に記載の方法。
（項目５）
異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を有するか、または異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を発症する危険性がある対象を治療する方法であって、該対象に、治療有効量の第１の抗コネキシン剤および第２の抗コネキシン剤を含む組成物を投与する工程を含み、該第１の薬剤が抗コネキシンポリヌクレオチドであり、該第２の薬剤が抗コネキシンペプチドまたは抗コネキシンペプチド模倣剤である方法。
（項目６）
前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、項目５に記載の方法。
（項目７）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、項目６に記載の方法。
（項目９）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、項目６に記載の方法。
（項目１０）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、項目６に記載の方法。
（項目１１）
前記組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を有し、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、項目５に記載の方法。
（項目１２）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目５に記載の方法。
（項目１３）
前記組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目５に記載の方法。
（項目１４）
前記抗コネキシン剤が、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、項目５に記載の方法。
（項目１５）
前記対象が哺乳動物である、項目５に記載の方法。
（項目１６）
前記哺乳動物がヒトである、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記哺乳動物が、家畜動物、農場動物、動物園動物、競技動物、およびペットからなる群から選択される、項目１５に記載の方法。
（項目１８）
前記哺乳動物がウマである、項目１５に記載の方法。
（項目１９）
前記哺乳動物がイヌまたはネコである、項目１５に記載の方法。
（項目２０）
前記対象が異常瘢痕を有する、項目１５に記載の方法。
（項目２１）
外科的手術を受けている対象における異常瘢痕または過剰瘢痕の形成を予防または軽減する方法であって、該方法が第１の組成物および第２の組成物を投与する工程を含み、該第１の組成物が治療有効量の抗コネキシン４３ポリヌクレオチドを含み、該第２の組成物が治療有効量の抗コネキシン４３ペプチド、抗コネキシン４３ペプチド模倣剤またはギャップジャンクション改変剤を含む方法。
（項目２２）
前記第１の組成物および第２の組成物が同時投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２３）
前記第１の組成物および第２の組成物が、互いから少なくとも約３０分以内に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２４）
第１の組成物および第２の組成物が、互いから約１時間以内に投与される、互いから約１日以内に投与される、または互いから約１週間以内に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２５）
前記第１の組成物が最初に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２６）
前記第２の組成物が最初に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２７）
抗コネキシンポリヌクレオチド、抗コネキシンペプチド、抗コネキシンペプチド模倣剤、またはギャップジャンクション修飾改変剤を含む第３の組成物の投与をさらに含む、項目２１に記載の方法。
（項目２８）
前記第３の組成物が最初に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２９）
前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、項目２１に記載の方法。
（項目３０）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、項目２９に記載の方法。
（項目３１）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、項目２９に記載の方法。
（項目３２）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、項目２９に記載の方法。
（項目３３）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、項目２９に記載の方法。
（項目３４）
前記組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を有し、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、項目２１に記載の方法。
（項目３５）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目２１に記載の方法。
（項目３６）
前記組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは前記抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目２１に記載の方法。
（項目３７）
前記抗コネキシンポリヌクレオチドが、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、項目２１に記載の方法。
（項目３８）
前記対象が哺乳動物である、項目２１に記載の方法。
（項目３９）
前記哺乳動物がヒトである、項目３８に記載の方法。
（項目４０）
前記哺乳動物が、家畜動物、農場動物、動物園動物、競技動物、およびペットからなる群から選択される、項目３８に記載の方法。
（項目４１）
前記哺乳動物がウマである、項目３８に記載の方法。
（項目４２）
前記哺乳動物がイヌまたはネコである、項目３８に記載の方法。
（項目４３）
前記対象が異常瘢痕を有する、項目１７に記載の方法。
（項目４４）
対象における異常瘢痕または過剰瘢痕を予防および／または治療するのに用いられる医薬組成物であって、治療有効量の抗コネキシン４３ポリヌクレオチドおよび抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を、既存の異常瘢痕または過剰瘢痕を治療するために前記対象の中または表面の領域に投与する、または前記対象の中または表面の、異常瘢痕または過剰瘢痕の形成が予防されるべき領域に投与することを含む組成物。
（項目４５）
前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目４６）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目４７）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目４８）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目４９）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目５０）
前記医薬組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を有し、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目５１）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５２）
前記医薬組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは前記抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５３）
前記抗コネキシンポリヌクレオチドが、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５４）
局所投与用に調合される、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５５）
ゲルとして調合される、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５６）
前記ゲルが、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーベースのゲルまたはカルボキシメチルセルロースベースのゲルである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５７）
前記ゲルがプルロニックゲルである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５８）
異常瘢痕形成または過剰瘢痕形成を予防するための医薬を調製する方法であって、ある量の第１の組成物およびある量の第２の組成物を併せるステップ工程を含み、前記第１の組成物が有効量の抗コネキシンポリヌクレオチドを含み、前記第２の組成物が有効量の抗コネキシンペプチドまたは抗コネキシンペプチド模倣剤を含む方法。
（項目５９）
前記抗コネキシンポリヌクレオチドが抗コネキシン４３アンチセンスポリヌクレオチドを含む、項目５８に記載の方法。
（項目６０）
前記薬剤が局所投与用、注射用、または点滴用に調合される、項目５９に記載の方法。
（項目６１）
前記薬剤がゲルとして調合される、項目５９に記載の方法。
（項目６２）
前記ゲルが、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーベースのゲルまたはカルボキシメチルセルロースベースのゲルである、項目５９に記載の医薬組成物。
（項目６３）
対象の中で使用するかまたは対象の表面で使用して異常瘢痕を予防するそして／または治療するための、項目５９に記載の医薬組成物と指示書を共に含有するパッケージ材料を含む製品。
（項目６４）
異常瘢痕を予防および／または治療するための包帯材であって、抗コネキシン４３ポリヌクレオチド、および抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む包帯材。
（項目６５）
前記瘢痕がケロイド瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目６６）
前記瘢痕が肥厚性瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目６７）
前記瘢痕が萎縮性瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目６８）
前記瘢痕が広汎性瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を有するか、または異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を発症する危険性がある対象を治療する方法であって、該対象に、治療有効量の抗コネキシンペプチドを含む組成物を投与する工程を含む方法。
（項目２）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記ペプチドが、前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目１に記載の方法。
（項目４）
組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目３に記載の方法。
（項目５）
異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を有するか、または異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を発症する危険性がある対象を治療する方法であって、該対象に、治療有効量の第１の抗コネキシン剤および第２の抗コネキシン剤を含む組成物を投与する工程を含み、該第１の薬剤が抗コネキシンポリヌクレオチドであり、該第２の薬剤が抗コネキシンペプチドまたは抗コネキシンペプチド模倣剤である方法。
（項目６）
前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、項目５に記載の方法。
（項目７）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、項目６に記載の方法。
（項目９）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、項目６に記載の方法。
（項目１０）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、項目６に記載の方法。
（項目１１）
前記組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を有し、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、項目５に記載の方法。
（項目１２）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目５に記載の方法。
（項目１３）
前記組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目５に記載の方法。
（項目１４）
前記抗コネキシン剤が、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、項目５に記載の方法。
（項目１５）
前記対象が哺乳動物である、項目５に記載の方法。
（項目１６）
前記哺乳動物がヒトである、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記哺乳動物が、家畜動物、農場動物、動物園動物、競技動物、およびペットからなる群から選択される、項目１５に記載の方法。
（項目１８）
前記哺乳動物がウマである、項目１５に記載の方法。
（項目１９）
前記哺乳動物がイヌまたはネコである、項目１５に記載の方法。
（項目２０）
前記対象が異常瘢痕を有する、項目１５に記載の方法。
（項目２１）
外科的手術を受けている対象における異常瘢痕または過剰瘢痕の形成を予防または軽減する方法であって、該方法が第１の組成物および第２の組成物を投与する工程を含み、該第１の組成物が治療有効量の抗コネキシン４３ポリヌクレオチドを含み、該第２の組成物が治療有効量の抗コネキシン４３ペプチド、抗コネキシン４３ペプチド模倣剤またはギャップジャンクション改変剤を含む方法。
（項目２２）
前記第１の組成物および第２の組成物が同時投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２３）
前記第１の組成物および第２の組成物が、互いから少なくとも約３０分以内に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２４）
第１の組成物および第２の組成物が、互いから約１時間以内に投与される、互いから約１日以内に投与される、または互いから約１週間以内に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２５）
前記第１の組成物が最初に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２６）
前記第２の組成物が最初に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２７）
抗コネキシンポリヌクレオチド、抗コネキシンペプチド、抗コネキシンペプチド模倣剤、またはギャップジャンクション修飾改変剤を含む第３の組成物の投与をさらに含む、項目２１に記載の方法。
（項目２８）
前記第３の組成物が最初に投与される、項目２１に記載の方法。
（項目２９）
前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、項目２１に記載の方法。
（項目３０）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、項目２９に記載の方法。
（項目３１）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、項目２９に記載の方法。
（項目３２）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、項目２９に記載の方法。
（項目３３）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、項目２９に記載の方法。
（項目３４）
前記組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を有し、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、項目２１に記載の方法。
（項目３５）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目２１に記載の方法。
（項目３６）
前記組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは前記抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目２１に記載の方法。
（項目３７）
前記抗コネキシンポリヌクレオチドが、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、項目２１に記載の方法。
（項目３８）
前記対象が哺乳動物である、項目２１に記載の方法。
（項目３９）
前記哺乳動物がヒトである、項目３８に記載の方法。
（項目４０）
前記哺乳動物が、家畜動物、農場動物、動物園動物、競技動物、およびペットからなる群から選択される、項目３８に記載の方法。
（項目４１）
前記哺乳動物がウマである、項目３８に記載の方法。
（項目４２）
前記哺乳動物がイヌまたはネコである、項目３８に記載の方法。
（項目４３）
前記対象が異常瘢痕を有する、項目１７に記載の方法。
（項目４４）
対象における異常瘢痕または過剰瘢痕を予防および／または治療するのに用いられる医薬組成物であって、治療有効量の抗コネキシン４３ポリヌクレオチドおよび抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を、既存の異常瘢痕または過剰瘢痕を治療するために前記対象の中または表面の領域に投与する、または前記対象の中または表面の、異常瘢痕または過剰瘢痕の形成が予防されるべき領域に投与することを含む組成物。
（項目４５）
前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目４６）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目４７）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目４８）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目４９）
前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目５０）
前記医薬組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を有し、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、項目４５に記載の医薬組成物。
（項目５１）
前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５２）
前記医薬組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは前記抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５３）
前記抗コネキシンポリヌクレオチドが、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５４）
局所投与用に調合される、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５５）
ゲルとして調合される、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５６）
前記ゲルが、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーベースのゲルまたはカルボキシメチルセルロースベースのゲルである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５７）
前記ゲルがプルロニックゲルである、項目４４に記載の医薬組成物。
（項目５８）
異常瘢痕形成または過剰瘢痕形成を予防するための医薬を調製する方法であって、ある量の第１の組成物およびある量の第２の組成物を併せるステップ工程を含み、前記第１の組成物が有効量の抗コネキシンポリヌクレオチドを含み、前記第２の組成物が有効量の抗コネキシンペプチドまたは抗コネキシンペプチド模倣剤を含む方法。
（項目５９）
前記抗コネキシンポリヌクレオチドが抗コネキシン４３アンチセンスポリヌクレオチドを含む、項目５８に記載の方法。
（項目６０）
前記薬剤が局所投与用、注射用、または点滴用に調合される、項目５９に記載の方法。
（項目６１）
前記薬剤がゲルとして調合される、項目５９に記載の方法。
（項目６２）
前記ゲルが、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーベースのゲルまたはカルボキシメチルセルロースベースのゲルである、項目５９に記載の医薬組成物。
（項目６３）
対象の中で使用するかまたは対象の表面で使用して異常瘢痕を予防するそして／または治療するための、項目５９に記載の医薬組成物と指示書を共に含有するパッケージ材料を含む製品。
（項目６４）
異常瘢痕を予防および／または治療するための包帯材であって、抗コネキシン４３ポリヌクレオチド、および抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む包帯材。
（項目６５）
前記瘢痕がケロイド瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目６６）
前記瘢痕が肥厚性瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目６７）
前記瘢痕が萎縮性瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目６８）
前記瘢痕が広汎性瘢痕である、項目１、項目５または項目２１のいずれか一項に記載の方法。
Claims (72)
- 異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を有するか、または異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を発症する危険性がある対象を治療するための組成物であって、治療有効量の抗コネキシンペプチドを含む組成物。
- 前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記ペプチドが、前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、請求項１に記載の組成物。
- 前記組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、請求項３に記載の組成物。
- 異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を有するか、または異常瘢痕もしくは過剰瘢痕を発症する危険性がある対象を治療するための組成物であって、治療有効量の第１の抗コネキシン剤および第２の抗コネキシン剤を含み、該第１の薬剤が抗コネキシンポリヌクレオチドであり、該第２の薬剤が抗コネキシンペプチドまたは抗コネキシンペプチド模倣剤である組成物。
- 前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、請求項５に記載の組成物。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、請求項６に記載の組成物。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、請求項６に記載の組成物。 - 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、請求項６に記載の組成物。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、請求項６に記載の組成物。
- 前記組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を含み、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、請求項５に記載の組成物。
- 前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、請求項５に記載の組成物。
- 前記組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、請求項５に記載の組成物。
- 前記抗コネキシン剤が、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、請求項５に記載の組成物。
- 前記対象が哺乳動物である、請求項５に記載の組成物。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項１５に記載の組成物。
- 前記哺乳動物が、家畜動物、農場動物、動物園動物、競技動物、およびペットからなる群から選択される、請求項１５に記載の組成物。
- 前記哺乳動物がウマである、請求項１５に記載の組成物。
- 前記哺乳動物がイヌまたはネコである、請求項１５に記載の組成物。
- 前記対象が異常瘢痕を有する、請求項１５に記載の組成物。
- 外科的手術を受けている対象における異常瘢痕または過剰瘢痕の形成を予防または軽減するための医薬であって、該医薬が第１の組成物および第２の組成物の組み合わせを含み、該第１の組成物が治療有効量の抗コネキシン４３ポリヌクレオチドを含み、該第２の組成物が治療有効量の抗コネキシン４３ペプチド、抗コネキシン４３ペプチド模倣剤またはギャップジャンクション改変剤を含む医薬。
- 前記第１の組成物および第２の組成物が同時投与されることを特徴とする、請求項２１に記載の医薬。
- 前記第１の組成物および第２の組成物が、互いから少なくとも約３０分以内に投与されることを特徴とする、請求項２１に記載の医薬。
- 第１の組成物および第２の組成物が、互いから約１時間以内に投与される、互いから約１日以内に投与される、または互いから約１週間以内に投与されることを特徴とする、請求項２１に記載の医薬。
- 前記第１の組成物が最初に投与されることを特徴とする、請求項２１に記載の医薬。
- 前記第２の組成物が最初に投与されることを特徴とする、請求項２１に記載の医薬。
- 抗コネキシンポリヌクレオチド、抗コネキシンペプチド、抗コネキシンペプチド模倣剤、またはギャップジャンクション修飾改変剤を含む第３の組成物をさらに含む、請求項２１に記載の医薬。
- 前記第３の組成物が最初に投与されることを特徴とする、請求項２７に記載の医薬。
- 前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、請求項２１に記載の医薬。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、請求項２９に記載の医薬。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、請求項２９に記載の医薬。 - 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、請求項２９に記載の医薬。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、請求項２９に記載の医薬。
- 前記第１の組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン４３ポリヌクレオチドを含み、該抗コネキシン４３ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、請求項２１に記載の医薬。
- 前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、請求項２１に記載の医薬。
- 前記第２の組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは前記抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、請求項２１に記載の医薬。
- 前記抗コネキシンポリヌクレオチドが、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、請求項２１に記載の医薬。
- 前記対象が哺乳動物である、請求項２１に記載の医薬。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項３８に記載の医薬。
- 前記哺乳動物が、家畜動物、農場動物、動物園動物、競技動物、およびペットからなる群から選択される、請求項３８に記載の医薬。
- 前記哺乳動物がウマである、請求項３８に記載の医薬。
- 前記哺乳動物がイヌまたはネコである、請求項３８に記載の医薬。
- 前記対象が異常瘢痕を有する、請求項３８に記載の医薬。
- 対象における異常瘢痕または過剰瘢痕を予防および／または治療するのに用いられる医薬組成物であって、治療有効量の抗コネキシン４３ポリヌクレオチドおよび抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含み、該医薬組成物は、既存の異常瘢痕または過剰瘢痕を治療するために該対象の中または表面の領域に投与されるか、または該対象の中または表面の、異常瘢痕または過剰瘢痕の形成が予防されるべき領域に投与されることを特徴とする組成物。
- 前記ポリヌクレオチドがアンチセンスポリヌクレオチドである、請求項４４に記載の医薬組成物。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、配列番号１〜１２から選択される配列を含む、請求項４５に記載の医薬組成物。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号１）； ＧＴＡ ＡＴＴ ＧＣＧ ＧＣＡ ＧＧＡ ＧＧＡ ＡＴＴ ＧＴＴ ＴＣＴ ＧＴＣ （配列番号２）； および、ＧＧＣ ＡＡＧ ＡＧＡ ＣＡＣ ＣＡＡ ＡＧＡ ＣＡＣ ＴＡＣ ＣＡＧ ＣＡＴ
（配列番号３）から選択される、請求項４５に記載の医薬組成物。 - 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、生理学的条件下において２０℃を超える融点を有する二重鎖を形成するのに十分な程度にコネキシン４３ ｍＲＮＡに対して相補的である、請求項４５に記載の医薬組成物。
- 前記アンチセンスポリヌクレオチドが、約１５〜約３５ヌクレオチドを有し、コネキシン４３ ｍＲＮＡのアンチセンス配列に対して少なくとも約７０パーセントの相同性を有する、請求項４５に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物が約０．１〜約１０００マイクログラムの前記抗コネキシン剤を有し、前記抗コネキシン４３剤がアンチセンスポリヌクレオチドである、請求項４５に記載の医薬組成物。
- 前記ペプチドが、配列番号１５〜２３から選択される配列を含む、請求項４４に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物が、約０．０１〜約１００ミリグラムの前記抗コネキシン４３ペプチドまたは前記抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む、請求項４４に記載の医薬組成物。
- 前記抗コネキシンポリヌクレオチドが、ＲＮＡｉポリヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡポリヌクレオチドである、請求項４４に記載の医薬組成物。
- 局所投与用に調合される、請求項４４に記載の医薬組成物。
- ゲルとして調合される、請求項４４に記載の医薬組成物。
- 前記ゲルが、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーベースのゲルまたはカルボキシメチルセルロースベースのゲルである、請求項５５に記載の医薬組成物。
- 前記ゲルがプルロニックゲルである、請求項５５に記載の医薬組成物。
- 異常瘢痕形成または過剰瘢痕形成を予防するための医薬を調製する方法であって、ある量の第１の組成物およびある量の第２の組成物を併せるステップ工程を含み、該第１の組成物が有効量の抗コネキシンポリヌクレオチドを含み、該第２の組成物が有効量の抗コネキシンペプチドまたは抗コネキシンペプチド模倣剤を含む方法。
- 前記抗コネキシンポリヌクレオチドが抗コネキシン４３アンチセンスポリヌクレオチドを含む、請求項５８に記載の方法。
- 前記医薬が局所投与用、注射用、または点滴用に調合される、請求項５９に記載の方法。
- 前記医薬がゲルとして調合される、請求項５９に記載の方法。
- 前記ゲルが、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーベースのゲルまたはカルボキシメチルセルロースベースのゲルである、請求項６１に記載の方法。
- 対象の中で使用するかまたは対象の表面で使用して異常瘢痕を予防するそして／または治療するための、請求項５９に記載の医薬組成物と指示書を共に含有するパッケージ材料を含む製品。
- 異常瘢痕を予防および／または治療するための包帯材であって、抗コネキシン４３ポリヌクレオチド、および抗コネキシン４３ペプチドまたは抗コネキシン４３ペプチド模倣剤を含む包帯材。
- 前記瘢痕がケロイド瘢痕である、請求項１または請求項５に記載の組成物。
- 前記瘢痕が肥厚性瘢痕である、請求項１または請求項５に記載の組成物。
- 前記瘢痕が萎縮性瘢痕である、請求項１または請求項５に記載の組成物。
- 前記瘢痕が広汎性瘢痕である、請求項１または請求項５に記載の組成物。
- 前記瘢痕がケロイド瘢痕である、請求項２１に記載の医薬。
- 前記瘢痕が肥厚性瘢痕である、請求項２１に記載の医薬。
- 前記瘢痕が萎縮性瘢痕である、請求項２１に記載の医薬。
- 前記瘢痕が広汎性瘢痕である、請求項２１に記載の医薬。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US883707P | 2007-12-21 | 2007-12-21 | |
| PCT/US2008/014025 WO2009085274A2 (en) | 2007-12-21 | 2008-12-22 | Use of anti-connexin polynucleotides and peptides for the treatment ofabnormal or excessive scars |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014248303A Division JP2015057430A (ja) | 2007-12-21 | 2014-12-08 | 異常瘢痕または過剰瘢痕の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチドおよび抗コネキシンペプチドの使用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011507860A JP2011507860A (ja) | 2011-03-10 |
| JP2011507860A5 true JP2011507860A5 (ja) | 2013-04-25 |
Family
ID=40824958
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010539517A Pending JP2011507860A (ja) | 2007-12-21 | 2008-12-22 | 異常瘢痕または過剰瘢痕の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチドおよび抗コネキシンペプチドの使用 |
| JP2014248303A Pending JP2015057430A (ja) | 2007-12-21 | 2014-12-08 | 異常瘢痕または過剰瘢痕の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチドおよび抗コネキシンペプチドの使用 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014248303A Pending JP2015057430A (ja) | 2007-12-21 | 2014-12-08 | 異常瘢痕または過剰瘢痕の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチドおよび抗コネキシンペプチドの使用 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130184220A1 (ja) |
| EP (1) | EP2252320A2 (ja) |
| JP (2) | JP2011507860A (ja) |
| AU (1) | AU2008343755A1 (ja) |
| CA (1) | CA2710232A1 (ja) |
| WO (1) | WO2009085274A2 (ja) |
| ZA (1) | ZA201005221B (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2510939A1 (en) | 2005-02-03 | 2012-10-17 | Coda Therapeutics Limited | Anti-connexin peptide mimetics and therapeutic uses thereof |
| EP2049123B2 (en) | 2006-08-03 | 2016-08-24 | Horizon Pharma AG | Delayed-release glucocorticoid treatment of rheumatoid disease |
| CA2710380A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Coda Therapeutics, Inc. | Use of anti-connexin 43 poly nucleotide for the treatment of fibrotic conditions |
| US9999702B2 (en) * | 2010-04-09 | 2018-06-19 | Kci Licensing Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
| WO2013131040A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Firststring Research, Inc. | Topical gels containing alpha connexin c-terminal (act) peptides |
| WO2015019124A1 (en) * | 2013-08-05 | 2015-02-12 | Societe De Developpement Et De Recherche Industrielle | Molecular targets for the prevention and/or treatment of fibrosis, hypertrophic scars or keloids |
| JP6360332B2 (ja) | 2014-03-20 | 2018-07-18 | テルモ株式会社 | 送液ポンプ |
| CN107109410B (zh) | 2014-08-22 | 2021-11-02 | 奥克兰联合服务有限公司 | 通道调节剂 |
| JP6898848B2 (ja) | 2014-09-19 | 2021-07-07 | メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター | 脳転移を治療するための方法 |
| JP6716841B2 (ja) * | 2016-02-10 | 2020-07-01 | 株式会社アルチザンラボ | 止血材 |
| US20180008664A1 (en) * | 2016-05-03 | 2018-01-11 | University Of Auckland | Novel peptides and peptidomimetics |
| EP3615575A4 (en) | 2017-04-28 | 2021-01-13 | Auckland Uniservices Limited | METHOD FOR TREATMENT OF NEW CONSTRUCTIONS |
| EP3662937A4 (en) | 2017-08-01 | 2021-03-10 | Artisan Lab Co., Ltd. | HEMOSTATIC MATERIAL AND DRESSING MATERIAL WITH IT |
| JP7260087B2 (ja) * | 2017-09-01 | 2023-04-18 | エクセル メッド、エルエルシー | ケロイドを治療するための医薬組成物及びその使用 |
| JP7393780B2 (ja) * | 2019-08-19 | 2023-12-07 | 学校法人順天堂 | ギャップ結合機能制御剤のスクリーニング方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5965618A (en) * | 1997-11-17 | 1999-10-12 | Perricone; Nicholas V. | Treatment of scar tissue using lipoic acid |
| DK2314321T3 (da) * | 1999-01-27 | 2014-09-08 | Coda Therapeutics Inc | Formuleringer, der omfatter antisense-nukleotider til connexiner |
| DE602004013439T2 (de) * | 2003-06-09 | 2009-06-04 | Ascend Therapeutics, Inc. | Behandlung und prävention von übermässiger narbenbildung mit 4-hydroxy tamoxifen |
| JP5097891B2 (ja) * | 2005-09-20 | 2012-12-12 | 株式会社ポーラファルマ | 皮膚外用剤 |
| RU2542471C2 (ru) * | 2006-11-15 | 2015-02-20 | Коуда Терапьютикс, Инк. | Улучшенные способы и композиции для заживления ран |
| EP2245158A2 (en) * | 2007-12-11 | 2010-11-03 | Coda Therapeutics, Inc. | Impaired wound healing compositions and treatments |
-
2008
- 2008-12-22 US US12/809,986 patent/US20130184220A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-22 AU AU2008343755A patent/AU2008343755A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-22 WO PCT/US2008/014025 patent/WO2009085274A2/en active Application Filing
- 2008-12-22 CA CA2710232A patent/CA2710232A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-22 EP EP08868457A patent/EP2252320A2/en not_active Ceased
- 2008-12-22 JP JP2010539517A patent/JP2011507860A/ja active Pending
-
2010
- 2010-07-21 ZA ZA2010/05221A patent/ZA201005221B/en unknown
-
2014
- 2014-12-08 JP JP2014248303A patent/JP2015057430A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2011507860A5 (ja) | ||
| JP2011506447A5 (ja) | ||
| JP2011507861A5 (ja) | ||
| JP2011507858A5 (ja) | ||
| JP2011507855A5 (ja) | ||
| JP2011508605A5 (ja) | ||
| AU2003287423B2 (en) | Methods and systems for enabling and stabilizing tooth movement | |
| JP2019196370A5 (ja) | ||
| Bigal et al. | Monoclonal antibodies for migraine: preventing calcitonin gene-related peptide activity | |
| RU2009122370A (ru) | Улучшенные способы и композиции для заживления ран | |
| JP2023123756A5 (ja) | ||
| JP2011256204A5 (ja) | ||
| US20150343013A1 (en) | Methods of treating neuropathic pain | |
| JP2015057430A (ja) | 異常瘢痕または過剰瘢痕の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチドおよび抗コネキシンペプチドの使用 | |
| SI2999785T1 (en) | SERPINA1 IRNA assemblies and procedures for their use | |
| Thiede et al. | Pharmacokinetics of sustained-release and transdermal buprenorphine in Göttingen minipigs (Sus scrofa domestica) | |
| JP2004507480A5 (ja) | ||
| JP2011507862A5 (ja) | ||
| JP2015083606A (ja) | 線維症性の状態の治療のための抗コネキシンポリヌクレオチド剤と組み合わせた抗コネキシンポリペプチド剤の使用 | |
| JP2009544585A5 (ja) | ||
| JP2011507857A5 (ja) | ||
| Santagostino et al. | Recombinant activated factor VII in the treatment of bleeds and for the prevention of surgery-related bleeding in congenital haemophilia with inhibitors | |
| JP2004508280A5 (ja) | ||
| JP2020524129A (ja) | 再発膠芽腫（ｒｇｂｍ）の治療方法 | |
| JP2004501870A (ja) | ガン患者における化学療法の副作用を軽減させる方法 |