JP2011505600A - 1h−テトラゾール基を有する成分を含む画像形成性要素 - Google Patents
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Abstract
Description
ラジカル重合性成分、
画像形成輻射線への露光によってフリーラジカル重合性基の重合を開始するのに十分なフリーラジカルを生成することのできる開始剤組成物、
輻射線吸収性化合物、および
主鎖を有し、画像形成輻射線への露光の前だけ画像形成性層が13.5未満のpHを有する現像液に可溶性であるのに十分な量のペンダント1H−テトラゾール基が主鎖に結合しているポリマー、
を含む、ネガ型画像形成性要素である。
A)本発明の画像形成性要素を画像様露光して露光領域および非露光領域を生成させ、
B)露光後ベーキング工程あり又はなしに、画像様露光された要素を13.5以下のpHを有する水溶液により現像すること、
を含む方法も提供する。画像形成性要素がネガ型である場合には、主に非露光領域だけが現像により除去され、画像形成性要素がポジ型である場合には、主に露光領域だけが現像により除去される。
ラジカル重合性成分、
画像形成輻射線への露光によってフリーラジカル重合性基の重合を開始するのに十分なフリーラジカルを生成することのできる開始剤組成物、
輻射線吸収性化合物、および
1H−テトラゾール基を有する成分、
を含み、上記の1H−テトラゾール基を有する成分が、
a)前記ラジカル重合性成分、
b)画像形成輻射線への露光の前に当該ポリマーが13.5以下のpHを有する現像液に可溶性であるのに十分な量のペンダント1H−テトラゾール基が主鎖に結合している水不溶性ポリマー、または
c)これらの両方、
であるネガ型輻射線感受性組成物を提供する。
文脈が特に示さない限り、本明細書において使用される場合に、「輻射線感受性組成物」、「画像形成性要素」、「平版印刷版前駆体」および「印刷版前駆体」という用語は、本発明の実施態様を指す。
画像形成性要素は、それぞれ1H−テトラゾール基を有する1または2種以上の水に不溶性でアルカリ溶液に可溶性である成分を含む少なくとも1つの画像形成性層(後述)を有する。アルカリ性溶液中では、下記式(1)に示されるように、テトラゾール基は1位の水素を失う。
本発明の幾つかの実施態様では、輻射線感受性組成物は、
ラジカル重合性成分、
画像形成輻射線への露光によってフリーラジカル重合性基の重合を開始させるのに十分なフリーラジカルを生成することのできる開始剤組成物、
輻射線吸収性化合物、および
1H−テトラゾール基を有する成分を含み、1H−テトラゾール基を有する成分は、ラジカル重合性成分であるか、または先に定義したように主鎖に結合したペンダント1H−テトラゾール基を有するポリマーであることができ、あるいは、これらの両方のタイプの成分が存在する。
a)少なくとも2個のカルボキシ基を含み、それらのうちの少なくとも1つがアリール部分の窒素、酸素または硫黄原子に結合しているN−アリール、S−アリールまたはO−アリールポリカルボン酸(例えばアニリン二酢酸およびその誘導体)である共開始剤と組み合わせて、上記のようなトリアジン類、
b)4つの同じまたは異なるアルキルもしくはアリール基またはそれらの組み合わせを含むホウ素含有対イオン(当該ホウ素含有対イオンは赤外線吸収性染料のための対イオンであるか、またはオニウム塩における対イオンである)、
c)上記のようなメルカプタン誘導体である共開始剤と組み合わせて、上記のようなトリアジン類、
d)例えば米国特許第6,936,384号(上記)に記載されているようなメタロセン類(例えばチタノセンまたはフェロセン)である共開始剤と組み合わせて、上記のようなオ二ウム塩(例えばヨードニウム塩)、
e)上記のようなメルカプトトリアゾール類である共開始剤と組み合わせて、上記のようなヨードニウム塩(例えばヨードニウムボレート)、
f)アルキルトリアリールボレートまたはテトラアリールボレートと組み合わせて、上記のようなトリアジン、
g)ポリハロアルキル置換化合物またはアジニウム化合物と、例えば欧州特許第1,079、972号明細書(上記)に記載されているようなポリカルボン酸、並びに
h)ヘキサアリールビイミダゾールと複素環式メルカプト化合物、例えばメルカプトトリアゾール、
が挙げられるが、これらに限定されない。
近赤外または赤外線に対して感受性である本発明の実施態様において、輻射線感受性組成物は、少なくとも700nmかつ1500nm以下、典型的には少なくとも700nmかつ1200nm以下の輻射線を吸収する赤外線吸収性化合物を含むことができる。
本発明の他の有用な実施態様は、上記のような主鎖とそれに結合したペンダント1H−テトラゾール基を有するポリマーを含む少なくとも1つの画像形成性層をそれぞれ含むポジ型画像形成性要素である。
Bは1または2種以上の(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、スチレンもしくはスチレン誘導体、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、マレイミド、または開環マレイン酸無水物の半エステルから誘導された反復単位を含む。
一般的に、単層画像形成性要素は、1種または2種以上の一次ポリマーバインダーを含む画像形成性層配合物を適切な基材に適切に適用して画像形成性層を形成することにより形成される。この基材は、通常、前記配合物の適用に先立って、下記のような様々な方法で処理またはコーティングされる。接着性または親水性の向上のための「中間層」をもたらすように基材を処理することができ、この中間層上に1つの画像形成性層が適用される。
一般的に、多層画像形成性要素は、基材と、内層(当該技術分野では「下層」としても知られている)と、内層上に配設された外層(当該技術分野では「最上層」または「トップコート」としても知られている)を含む。熱画像形成前は、外層は、一般的に、現像に割り当てられる通常の時間内でアルカリ性現像液に溶解しないまたはアルカリ性現像液により除去されないが、熱画像形成後は、外層の露光領域はアルカリ性現像液などの現像液に可溶性である。内層も一般的に現像液により除去される。輻射線吸収性化合物(上記)もかかる画像形成性要素中に存在することができ、典型的には内層中に存在するが、必要に応じて内層と外層との間の別個の層中に存在してもよい。
CH2=C(R2)−C(=O)−NH−CH2−OR1
[式中、R1はC1〜C12アルキル、フェニル、C1〜C12置換フェニル、C1〜C12アラルキル、又はSi(CH3)3であり、R2 は水素又はメチルである]
のモノマー化合物から誘導された1又は2以上の反復単位3モル%〜50モル%(典型的には10モル%〜40モル%)を重合した形態で含むことができる。これらのポリマー材料のうちの幾つかのものの製造方法は米国特許第6,475,692号(Jarek)に開示されている。
を有する1種又は2種以上のモノマーから誘導された反復単位を20〜75モル%と、任意選択的に、構造(XII):
を有する1種又は2種以上のモノマーから誘導された反復単位を1〜30モル%、3〜20モル%とを含むコポリマーが挙げられる。
第1のポリマーバインダーおよび輻射線吸収性化合物を含む内層と、
第1のポリマーバインダーとは通常異なり、画像形成輻射線への露光によりアルカリ性現像液に可溶性となる第2のポリマーバインダーを含むインク受容性外層と、
を用いて作製することができる。
画像形成性要素は、任意の有用な形態および大きさまたは形状をとることができ、限定されないが、印刷版前駆体、印刷シリンダー、印刷スリ−ブ(中空または中実の両方)及び印刷テープ(可撓性印刷ウエブを含む)がある。
画像形成後、予熱工程の必要有りまたは無しに、画像形成された要素は、コンベンショナルな処理及び水性現像液などの水性溶液を使用して「印刷機外(off-press)」現像することができる。
Aは、1または2種以上のエチレン不飽和重合性モノマーから誘導された炭素−炭素主鎖を構成する反復単位を表し、前記1H−テトラゾール基は−C(=O)−NR1−、−NR1−、−NR1−(C=O)−NR2−、−S−、−OCO(=O)−もしくは−CH=N−基またはこれらの組み合わせを含む連結基Lを通じて前記主鎖に結合しており、R1およびR2は独立に水素またはアルキル、アリール、もしくはシクロアルキル基であり、
Bは1または2種以上の(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、スチレンもしくはスチレン誘導体、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、マレイミド、または開環マレイン酸無水物の半エステルから誘導された反復単位を表す。
AIBNは2,2’−アゾビス(iso−ブチロニトリル)を表す。
AMAはアリルメタクリレートを表す。
BCはエチレングリコールモノブチルエーテル(またはブチルセロソルブ)を表す。
BLOはγ−ブチロラクトンである。
Byk(登録商標)307は、BYK Chemie(コネチカット州ウォリングフォード所在)から入手可能なポリエトキシル化ジメチルポリシロキサンコポリマー(25質量%キシレン/メトキシプロピルアセテート溶液)である。
コポリマーAは、従来の条件および方法を使用してN−フェニルマレイミド、メタクリルアミドおよびメタクリル酸(45:35:20モル%)から誘導された反復単位を有するコポリマーを表す。
コポリマーBは従来の条件および方法を使用してN−フェニルマレイミド、メタクリルアミド、N−(2−メタクリロイルオキシエチル)エチレンウレアおよびメタクリル酸(37:20:29:14モル%)から誘導された反復単位を有するコポリマーを表す。
コポリマーGは、100gのメトキシエタノール中に溶解した20gのコポリマーA(先に定義)を0.19gのNaOHおよび3.53gのIR染料Aと攪拌し、1リットルの水中で4時間析出させ、濾過し、生成物を40℃で24時間乾燥させることにより得られた生成物である。
DAAはジアセトンアルコールである。
DEKはジエチルケトンである。
DMFはN,N−ジメチルホルムアミドを表す。
Dowanol(登録商標)PMは、Dow Chemical Company(ミシガン州ミッドランド)から入手したプロピレングリコールメチルエーテルである。これは、往々にしてPGMEとして示す。
Dowanol(登録商標)PMAは、Dow Chemical Companyから入手した1−メトキシ−2−プロピルアセテートである。
染料D11(CAS 4333334−19−1)はPCAS(フランス国ロンジュモー)により供給された 5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシベンゼンスルホン酸とのN−[4−[[4−(ジエチルアミノ)フェニル][4−(エチルアミノ)−1−ナフタレニル]メチレン]−2,5−シクロヘキサジエン−1−イリデン]−N−エチルエタナミニウムの塩と(1:1)であり、下記の構造を有する。
GP649D99はGeorgia−Pacific(ジョージア州アトランタ)から入手したレゾール樹脂である。
HMDIはヘキサメチレンジイソシアネートを表す。
HEMAはヒドロキシエチルメタクリレートを表す。
HEPiは2(2−ヒドロキシエチル)−ピペリジンを表す。
IPMAAはN−イソプロピルメタクリルアミドを表す。
IR染料A(Trump)は、下記式により表され、Eastman Kodak Company(ニューヨーク州ロチェスター)から入手可能である。
MAMはメタクリルアミドを表す。
MATは5−(メタクリルアミド)テトラゾールを表す。
MMAはメチルメタクリレートを表す。
Newcol B13はNippon Nyukazai Co.,Ltd.(日本国)から入手したエトキシル化β−ナフトールである。
NK Ester BPE 500は、Shin−Nakamura Ltd.(日本国)から入手した、10個のエチレンオキシド単位を有するエトキシル化ビスフェノールAジメタクリレートである。
PD 494およびPD 140AはBorden Chemicals(ニューヨーク州ルイスビル)から入手したメタ/パラクレゾールノボラックである。
N−PMIはN−フェニルマレイミドを表す。
PVPAはポリ(ビニルホスホン酸)を表す。
PAR 62は下記構造を有する。
基材Aは、電気的に砂目立てされ、陽極酸化され、ポリ(ビニルリン酸)処理にかけられた0.3mm厚アルミニウムシートである。
THFはテトラヒドロフランを表す。
TN13はEastman Kodak Company(ニューヨーク州ロチェスター)から入手した15モル%トシル化N13である。
UMAはDegussa(ドイツ国)から入手可能なモノマーであるN−(2−メタクリロイルオキシエチル)エチレンウレアである。
955ディベロッパー、980ディベロッパーおよびGoldStar(登録商標)Premiumディベロッパーは、Eastman Kodak Company(ニューヨーク州ロチェスター)から入手可能である。
5−アミノ−1,2,3,4−テトラゾール(10.1g)を、250mlのTHFと12mlの水の混合物中に分散させた。攪拌しながら20℃でメタクリロイルクロリド(10.7g)を加えた。メタクリロイルクロリドの約3分の1を10分間以内に加えた後、溶液は透明になり、メタクリロイルクロリドの全量を加えてから15分後に白色結晶の析出が始まった。室温で2時間攪拌あと、分散液を4℃に冷却し、その温度に24時間保った。濾過後、得られた結晶を真空中20℃で4時間乾燥させた。融点は238.5〜239.5℃であり、UV吸収極大は269nmであった。
MAT(2.9g),AMA(17.7g),IPMAA(5.1g)およびAIBN(0.2g)を295gのDMF中に溶解させた。エアーバブリングにより酸素を除去した後、溶液を70℃で8時間加熱した。室温に冷却後、水により白色ポリマーが析出した。得られたポリマーを真空中25℃で25時間乾燥させた。このポリマーは43.8mg KOH/gの酸価を有していた。GPC:Mw=30,900,Mn=6050.
MAT(5.7g),AMA(15.1g),IPMAA(5.1g)およびAIBN(0.2g)を299gのDMF中に溶解させた。エアーバブリングにより酸素を除去した後、溶液を70℃で8時間加熱した。室温に冷却後、水により白色ポリマーが析出した。得られたポリマーを真空中25℃で25時間乾燥させた。このポリマーは73.6mg KOH/gの酸価を有していた。GPC:Mw=12600,Mn=4900.
MAT(8.6g),AMA(12.6g),IPMAA(5.1g)およびAIBN(0.2g)を302gのDMF中に溶解させた。エアーバブリングにより酸素を除去した後、溶液を70℃で8時間加熱した。室温に冷却後、水により白色ポリマーが析出した。得られたポリマーを真空中25℃で25時間乾燥させた。このポリマーは92.7mg KOH/gの酸価を有していた。GPC:Mw=14300,Mn=6100.
MAT(8g),MMA(34.4g)およびAIBN(0.4g)を99gのDMF中に溶解させた。エアーバブリングにより酸素を除去した後、溶液を70℃で8時間加熱した。室温に冷却後、水により白色ポリマーが析出した。得られたポリマーを真空中25℃で25時間乾燥させた。このポリマーは56.3mg KOH/gの酸価を有していた。
MAT(13.7g),MMA(30.4g)およびAIBN(0.4g)を103gのDMF中に溶解させた。エアーバブリングにより酸素を除去した後、溶液を70℃で8時間加熱した。室温に冷却後、水により白色ポリマーが析出した。得られたポリマーを真空中25℃で25時間乾燥させた。このポリマーは106mg KOH/gの酸価を有していた。
MAA(2.5g),MMA(19.6g)およびAIBN(0.6g)を60gのプロピレングリコールモノメチルエーテル中に溶解させた。エアーバブリングにより酸素を除去した後、溶液を70℃で8時間加熱した。室温に冷却後、水により白色ポリマーが析出した。得られたポリマーを真空中25℃で25時間乾燥させた。このポリマーは74mg KOH/gの酸価を有していた。
表IVに記載の輻射線感受性組成物を、濾過後に、基材Aの試料にコーティングした。コーティングされた組成物を90℃で4分間乾燥させると、乾燥コーティング被覆量1.6g/m2のネガ型画像形成性層が得られた。当該コーティングされた層に、ポリ(ビニルアルコール)(Air Productsから入手したCelvol 203、88%の加水分解度を有する)の水溶液をオーバーコート(乾燥被覆量2g/m2)し、90℃で4分間乾燥後に、表Vにまとめた乾燥コーティング量を有するネガ型印刷版前駆体を得た。
ポジ型平版印刷版を以下のように作製した:
ボトム(内側)層1:
MEK:Dowanol(登録商標)PMA:BLO:H2O(質量比35/45/10/10)を含む溶剤混合物37.5g中に2.06gのコポリマーA、0.38gのIR染料A、0.038gの染料D11および0.038gのByk(登録商標)307を溶解させることによりコーティング配合物を調製し、それを基材A上にコーティングし、135℃で45秒間乾燥させて乾燥コーティング量1.35g/m2とした。
MEK:Dowanol(登録商標)PMA:BLO:H2O(質量比35/35/15/15)を含む溶剤混合物37.5g中に2.06gのコポリマーB、0.38gのIR染料A、0.038gの染料D11および0.038gのByk(登録商標)307を溶解させることによりコーティング配合物を調製し、それを基材A上にコーティングし、135℃で45秒間乾燥させて乾燥コーティング量1.35g/m2とした。
1,3−ジオキソラン:メタノール:BLO:H2O(質量比60/20/10/10)を含む溶剤混合物37.5g中に2.06gのコポリマーC、0.38gのIR染料A、0.038gの染料D11および0.038gのByk(登録商標)307を溶解させることによりコーティング配合物を調製し、それを基材A上にコーティングし、135℃で45秒間乾燥させて乾燥コーティング量1.35g/m2とした。
この層は、コポリマーCをコポリマーDに置き換えたことを除き、ボトム(内側)層3について記載したとおりである。
この層は、コポリマーCをコポリマーEに置き換えたことを除き、ボトム(内側)層3について記載したとおりである。
ジエチルケトンとDowanol(登録商標)PMA(質量比92:8)の溶剤混合物40g中に2.38gのTN13、0.032gのエチルバイオレットおよび0.030gのByk(登録商標)307を溶解させることによりコーティング配合物を調製した。この配合物を、下記表VIに示すように上記の各種ボトム層(内側)層上にコーティングし、135℃で45秒間乾燥させて約0.65g/m2とトップ層コーティング量とした。
トップ(外側)層1配合物でTN13をPD 494に置き換えることにより別のコーティング配合物を調製した。
ジエチルケトンとDowanol(登録商標)PMA(質量比92:8)の溶剤混合物40g中に2.38gのSMA1000、0.032gのエチルバイオレットおよび0.030gのByk(登録商標)307を溶解させることによりさらに別のコーティング配合物を調製した。
各場合の透明点を、360rpmで、4Wから始まって1ワットおきの出力系列で画像形成し、Mercuryプロセッサー内で1000mm/分で各現像液により23℃で現像することにより求めた。透明なバックグラウンドを得るのに必要とした最低エネルギーは上記表VIに示した。
透明点エネルギーよりも30%高い標準的な露光エネルギーで、倍率100倍で顕微鏡下で1および2画素線で観察することにより解像度を評価した。本発明および比較用の印刷版のすべてが標準的な露光で優れた解像度を示した。
下記の溶剤と水の80/20混合物中で5分間ボトム層被覆版の重量浸漬損失を測定することにより耐溶剤性を求めた。攻撃的な印刷室溶剤:ブチルセロソルブ(BC)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル(DGME)、およびジアセトンアルコール(DAA)。5分後の損失百分率を表VIIに記録した。
欧州特許出願公開第1,747,900号明細書(Hauckら)の比較例2に記載されているように比較例4を作製した。画像形成性層成分をDowanol(登録商標)PM/MEK(質量比80/20)中に溶解させて10w/w%溶液とした。このコーティング配合物を基材A上にコーティングし、105℃で90秒間乾燥させて1.50g/m2とした。得られた印刷版前駆体を55℃で3日間状態調整(5%の水を含む挿間紙の使用および耐水ラッピングを含む標準的な状態調整プロセス)した。
2つのポジ型画像形成性要素を、Kodak Quantum 800イメージセッターを使用して10.5Wおよび98から175mJ/cm2までの5つの露光段階(98,110,126,147,176)に対応する様々なドラム速度で試験パターンにより画像形成した。画像形成された要素を、次に、Goldstar Premiumディベロッパーを使用して、23℃で1000mm/分(滞留時間30秒間)でMercuryプロセッサー内で処理した。
ポジ型多層画像形成性要素を以下のように作製した:
MEK:Dowanol(登録商標)PM:BLO:H2O(質量比35/45/10/10)を含む溶剤混合物37.5g中に2.06gのコポリマーG、0.038gのD11および0.038gのByk(登録商標)307を溶解させることによりコーティング配合物を調製し、それを基材A上にコーティングし、135℃で45秒間乾燥させて乾燥コーティング量1.35g/m2とした。
発明例10の場合に、20gの溶剤混合物(質量比8:1:1でジエチルケトン:Dowanol(登録商標)PMA:イソプロピルアルコール)中にコポリマーF(2.4g)、0.012gのByk(登録商標)307および0.013gのエチルバイオレットを溶解させ、ボトム(内側)層6の上にコーティングし、乾燥させて0.65g/m2のコーティング量とした。
Claims (25)
- 基材を含み、当該基材上に画像形成性層を有し、当該画像形成性層が、1H−テトラゾール基を有する水不溶性でアルカリ性溶液に可溶性である成分(ただし、当該成分が、1H−テトラゾール基が結合しているフェノール系ポリマーである場合には、かかる結合はチオ連結基なしに提供される)を含む画像形成性要素。
- 前記成分が前記1H−テトラゾール基が結合している主鎖を有するポリマーであり、前記ポリマーが13.5以下のpHを有するアルカリ性現像液に可溶性である、請求項1に記載の要素。
- 前記ポリマーが、前記画像形成性層中に、画像形成性層の全乾燥質量を基準にして少なくとも5%かつ95%以下の量で存在する、請求項2に記載の要素。
- 前記1H−テトラゾール基がその5位で窒素原子に結合している、請求項1に記載の要素。
- 前記1H−テトラゾール基は、前記ポリマー中に存在する全酸性基の少なくとも50モル%を提供するのに十分に前記ポリマー中に存在する、請求項2に記載の要素。
- 250nm〜700nmの分光感度を有するネガ型要素であり、1H−テトラゾール基を有する前記成分が非ポリマーのラジカル重合性化合物であるか、またはペンダント1H−テトラゾール基を有するポリマーであり、前記ポリマーは任意選択的にラジカル重合性反応性側基を有してもよい、請求項1に記載の要素。
- 700nm〜1250nmの分光感度を有するネガ型要素であり、1H−テトラゾール基を有する前記成分が非ポリマーのラジカル重合性化合物であるか、または1H−テトラゾールペンダント基を有するポリマーである、請求項1に記載の要素。
- 画像形成性層が、
ラジカル重合性成分、
画像形成輻射線への露光によってフリーラジカル重合性基の重合を開始するのに十分なフリーラジカルを生成することのできる開始剤組成物、
輻射線吸収性化合物、および
主鎖を有し、画像形成輻射線への露光の前だけ画像形成性層が13.5未満のpHを有する現像液に可溶性であるのに十分な量のペンダント1H−テトラゾール基が主鎖に結合しているポリマー、
を含むネガ型画像形成性要素である請求項1に記載の要素。 - xが3〜90モル%であり、yが10〜97モル%であり、Bが、1または2種以上の(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、スチレンもしくはスチレン誘導体、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、マレイミド、または開環マレイン酸無水物の半エステルから誘導された反復単位を表す、請求項9に記載の要素。
- xが3〜90モル%であり、yが10〜97モル%であり、Aが1または2種以上のエチレン不飽和重合性モノマーから誘導された炭素−炭素主鎖を構成する反復単位を表し、前記1H−テトラゾール基が、−C(=O)−NR1−、−NR1−、−NR1−(C=O)−NR2−、−S−、−OCO(=O)−もしくは−CH=N−基またはこれらの組み合わせを含む連結基Lを通じて前記主鎖に結合しており、R1およびR2は独立に水素またはアルキル、アリールもしくはシクロアルキル基である、請求項9に記載の要素。
- 主鎖と主鎖に結合した前記ペンダント1H−テトラゾール基を有するポリマーを含む少なくとも1つの画像形成性層を含むポジ型画像形成性要素である請求項1に記載の要素。
- xが3〜97モル%であり、yが3〜97モル%であり、Aが1または2種以上のエチレン不飽和重合性モノマーから誘導された炭素−炭素主鎖を構成する反復単位を表し、前記1H−テトラゾール基が、−C(=O)−NR1−、−NR1−、−NR1−(C=O)−NR2−、−S−、−OCO(=O)−もしくは−CH=N−基またはこれらの組み合わせを含む連結基Lを通じて前記主鎖に結合しており、R1およびR2は独立に水素またはアルキル、アリールもしくはシクロアルキル基であり、
Bが、1または2種以上の(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、スチレンもしくはスチレン誘導体、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、マレイミド、または開環マレイン酸無水物の半エステルから誘導された反復単位を表す、請求項13に記載の要素。 - 内側画像形成性層と前記内側画像形成性層上に配設された外側画像形成性層とを含み、前記ペンダント1H−テトラゾール基を有する前記ポリマーが、前記内側および外側画像形成性層のうちの一方または両方の中に分散されている、請求項12に記載の要素。
- 750〜1250nmの分光感度を有し、赤外線染料を含む、請求項12に記載の要素。
- 平版印刷版前駆体であり、前記基材が親水性表面を有するアルミニウム含有基材であり、基材の親水性表面上に前記画像形成性層が配設されている、請求項1に記載の要素。
- A)請求項1に記載の画像形成性要素を画像様露光して露光領域および非露光領域を生成させ、
B)露光後予熱工程あり又はなしに、画像様露光された要素を13.5以下のpHを有するアルカリ性水溶液により現像すること、
を含む方法。 - 前記露光後予熱工程が省かれ、主に前記非露光領域のみが前記現像により除去されて、親水性アルミニウム含有基材を有するネガ型平版印刷版を提供する、請求項18に記載の方法。
- 前記画像形成性要素が、250〜450nmの波長で行われる画像様露光、または750〜1250nmの波長で行われる画像様露光に対する分光感度を有する、請求項18に記載の方法。
- 主に前記非露光領域のみが前記現像により除去されて、親水性アルミニウム含有基材を有するポジ型平版印刷版を提供する、請求項18に記載の方法。
- 前記画像形成性要素が1H−テトラゾール基を有する非ポリマー成分を含む、請求項18に記載の方法。
- 前記画像形成性要素が、前記画像形成性層中に、画像形成性層の全乾燥質量を基準にして少なくとも5%かつ95%以下の量で存在し、下記構造(I):
Aは1または2種以上のエチレン不飽和重合性モノマーから誘導された炭素−炭素主鎖を構成する反復単位を表し、前記1H−テトラゾール基は、−C(=O)−NR1−、−NR1−、−NR1−(C=O)−NR2−、−S−、−OCO(=O)−もしくは−CH=N−基またはこれらの組み合わせを含む連結基Lを通じて前記主鎖に結合しており、R1およびR2は独立に水素またはアルキル、アリールもしくはシクロアルキル基であり、
Bは、1または2種以上の(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、スチレンもしくはスチレン誘導体、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、マレイミド、または開環マレイン酸無水物の半エステルから誘導された反復単位を表す)により表される請求項18に記載の方法。 - ラジカル重合性成分、
画像形成輻射線への露光によってフリーラジカル重合性基の重合を開始するのに十分なフリーラジカルを生成することのできる開始剤組成物、
輻射線吸収性化合物、および
1H−テトラゾール基を有する成分、
を含み、上記の1H−テトラゾール基を有する成分が、
a)前記ラジカル重合性成分、
b)画像形成輻射線への露光の前に当該ポリマーが13.5以下のpHを有する現像液に可溶性であるのに十分な量のペンダント1H−テトラゾール基が主鎖に結合している水不溶性ポリマー、または
c)これらの両方、
であるネガ型輻射線感受性組成物。 - 250〜450nmまたは750〜1250nmの分光感度を有する請求項24に記載の組成物。
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