JP2011502177A5

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Publication number: JP2011502177A5
Application number: JP2010532406A
Authority: JP
Filing date: 2008-11-05
Publication date: 2011-12-22

Claims

配列番号１、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、及び配列番号８からなる群より選択される配列を含むペプチドであって、長さが６〜１５アミノ酸であるペプチド。
配列番号１を含む、請求項１記載のペプチド。
配列番号１からなる、請求項１又は２記載のペプチド。
配列番号１、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、及び配列番号８からなる群より選択される配列を含むペプチドと会合した脂質を含む分子。
脂質とペプチドとの間にリンカーを含む、請求項４記載の分子。
脂質が、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン（ＤＳＰＥ）である請求項４又は５記載の分子。
リンカーが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む請求項５又は６記載の分子。
１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ２０００）を含む、請求項４〜７のいずれか記載の分子。
配列番号１を含む、請求項４〜８のいずれか記載の分子。
ペプチドと会合した脂質を含む分子を含むリポソームであって、
前記ペプチドが、配列番号１、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、及び配列番号８からなる群より選択される配列を含むペプチドであるリポソーム。
分子が、脂質とペプチドとの間にリンカーを含む請求項１０記載のリポソーム。
脂質が、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン（ＤＳＰＥ）である請求項１０又は１１記載のリポソーム。
リンカーが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む請求項１１又は１２記載のリポソーム。
１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ２０００）−ＬＡＲＬＬＴを含む、請求項１０〜１３のいずれか記載のリポソーム。
リポソームが、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、及びリゾ脂質からなる群より選択される脂質をさらに含む請求項１０〜１４のいずれか記載のリポソーム。
リポソームが、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＰＰＣ）及びモノステアロイルホスファチジルコリン（ＭＳＰＣ）を含む請求項１０〜１５のいずれか記載のリポソーム。
治療用化合物及び造影化合物からなる群より選択される化合物をさらに含む、請求項１０〜１６のいずれか記載のリポソーム。
リポソームが、二重膜を有して内部空間を画定し、さらに、化合物が、前記リポソームの内部空間、前記リポソームの二重膜、又は、前記内部空間及び前記二重膜の両方に含まれる、請求項１０〜１７のいずれか記載のリポソーム。
治療用化合物が、抗癌化合物である請求項１７又は１８記載のリポソーム。
抗癌化合物が、アルキル化剤、代謝拮抗剤、紡錘体毒植物アルカロイド、細胞障害性抗腫瘍抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤、モノクローナル抗体又はその断片、光感作性物質、キナーゼ阻害剤、抗腫瘍性酵素及び酵素阻害剤、アポトーシス誘導剤、生物学的反応修飾物質、抗ホルモン剤、レチノイド、及びプラチナ含有化合物からなる群より選択される請求項１９記載のリポソーム。
抗癌化合物が、ドセタキセル、ドキソルビシン、及びカルボプラチンからなる群より選択される請求項１９又は２０記載のリポソーム。
造影剤を含む請求項１０〜２１のいずれか記載のリポソーム。
１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ２０００）−ＬＡＲＬＬＴを含み、治療用化合物がカルボプラチンである請求項１７〜２２のいずれか記載のリポソーム。
配列番号１、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、及び配列番号８からなる群より選択される配列を含むペプチドと会合した化合物を含む、前記化合物を必要とする対象の治療剤。
ペプチドが、脂質と結合しており、且つ、前記ペプチドと結合した脂質がリポソームを形成している、請求項２４記載の治療剤。
ペプチドと結合した脂質が、前記脂質と前記ペプチドの間にリンカーを含む請求項２５記載の治療剤。
脂質が、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン（ＤＳＰＥ）である請求項２５又は２６記載の治療剤。
リンカーが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む請求項２６又は２７記載の治療剤。
ペプチドと結合した脂質が、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ２０００）−ＬＡＲＬＬＴを含む、請求項２５〜２８のいずれか記載の治療剤。
リポソームが、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＰＰＣ）及びモノステアロイルホスファチジルコリン（ＭＳＰＣ）をさらに含み、且つ、前記リポソームのゲル相から液相への相転移温度が３９．０℃〜４５℃である、請求項２５〜２９のいずれか記載の治療剤。
リポソームが、ＰＥＧ化脂質をさらに含む請求項２５〜３０のいずれか記載の治療剤。
化合物が、治療用化合物及び造影化合物からなる群より選択される請求項２４〜３１のいずれか記載の治療剤。
リポソームが、二重膜を有して内部空間を画定し、さらに、化合物が、前記リポソームの内部空間、前記リポソームの二重膜、又は、前記内部空間及び前記二重膜の両方に含まれる、請求項２５〜３２のいずれか記載の治療剤。
治療用化合物が、抗癌化合物である請求項３２又は３３記載の治療剤。
抗癌化合物が、アルキル化剤、代謝拮抗剤、紡錘体毒植物アルカロイド、細胞障害性抗腫瘍抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤、モノクローナル抗体又はその断片、光感作性物質、キナーゼ阻害剤、抗腫瘍性酵素及び酵素阻害剤、アポトーシス誘導剤、生物学的反応修飾物質、抗ホルモン剤、レチノイド、及びプラチナ含有化合物からなる群より選択される請求項３４記載の治療剤。
抗癌化合物が、ドセタキセル、ドキソルビシン、及びカルボプラチンからなる群より選択される請求項３４又は３５記載の治療剤。
化合物が、造影剤である請求項２４〜３６のいずれか記載の治療剤。
対象の一部が加温される、請求項２４〜３７のいずれか記載の治療剤。
加温される方法が、電磁エネルギー、赤外線放射、又は超音波の使用を含む、請求項３８記載の治療剤。
配列番号１、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、及び配列番号８からなる群より選択される配列を含むペプチドと会合した脂質を含み、且つ、抗癌化合物を含む、リポソームを含む、癌の治療を必要とする対象の治療剤。
ペプチドが、脂質と結合している請求項４０記載の治療剤。
ペプチドと結合した脂質が、前記脂質と前記ペプチドの間にリンカーを含む請求項４１記載の治療剤。
脂質が、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン（ＤＳＰＥ）である請求項４０〜４２のいずれか記載の治療剤。
リンカーが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む請求項４２又は４３記載の治療剤。
ペプチドと結合した脂質が、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ２０００）−ＬＡＲＬＬＴを含む、請求項４１〜４４のいずれか記載の治療剤。
リポソームが、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＰＰＣ）及びモノステアロイルホスファチジルコリン（ＭＳＰＣ）をさらに含み、且つ、前記リポソームのゲル相から液相への相転移温度が３９．０℃〜４５℃である、請求項４０〜４５のいずれか記載の治療剤。
リポソームが、ＰＥＧ化脂質を含む請求項４０〜４６のいずれか記載の治療剤。
リポソームが、二重膜を有して内部空間を画定し、さらに、抗癌化合物が、前記リポソームの内部空間、前記リポソームの二重膜、又は、前記内部空間及び前記二重膜の両方に含まれる、請求項４０〜４７のいずれか記載の治療剤。
抗癌化合物が、アルキル化剤、代謝拮抗剤、紡錘体毒植物アルカロイド、細胞障害性抗腫瘍抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤、モノクローナル抗体又はその断片、光感作性物質、キナーゼ阻害剤、抗腫瘍性酵素及び酵素阻害剤、アポトーシス誘導剤、生物学的反応修飾物質、抗ホルモン剤、レチノイド、及びプラチナ含有化合物からなる群より選択される請求項４０〜４８のいずれか記載の治療剤。
抗癌化合物が、ドセタキセル、ドキソルビシン、及びカルボプラチンからなる群より選択される請求項４０〜４９のいずれか記載の治療剤。
対象の一部が加温される、請求項４０〜５０のいずれか記載の治療剤。
加温される方法が、電磁エネルギー、赤外線放射、又は超音波の使用を含む、請求項５１記載の治療剤。