JP2011231310A - 手洗い用食器洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)特定のスルホコハク酸ジ若しくはモノアルキルエステル又はその塩、(b)炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル塩基又はスルホン酸塩基とを有する陰イオン界面活性剤〔但し(a)を除く〕1〜50質量%、及び(c)炭素数10〜18の脂肪酸又はその塩を含有し、(b)/〔(a)+(c)〕の質量比が0.01〜10であり、且つ(c)/(a)の質量比が0.001〜11である、手洗い用食器洗浄剤組成物。
【選択図】なし
Description
本発明の(a)成分は下記一般式(1)又は(1’)の化合物である。
本発明の(b)成分は、炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル基又はスルホン酸基を有する陰イオン界面活性剤〔但し(a)成分を除く〕である。このような陰イオン界面活性剤は非常に起泡性に優れることが知られており、より具体的には、炭素数8〜18、好ましくは炭素数8〜15のアルキル基を有するアルキル硫酸エステル塩、炭素数8〜18、好ましくは炭素数8〜15のアルキル基を有しアルキレン基の炭素数が2及び/又は3でありアルキレン基の平均付加モル数が0.1〜6であるポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数8〜15のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、並びに炭素数8〜15のアルカンスルホン酸塩から選ばれる陰イオン界面活性剤が好適である。塩としてはナトリウム塩、アンモニウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩から選ばれる無機塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノホリン塩から選ばれる有機アミン塩が好適である。
R3−O−(R4O)n−SO3M (2)
〔式中、R3は、炭素数8〜18、好ましくは8〜15のアルキル基であり、R4は、エチレン基及び/又はプロピレン基であり、nは平均付加モル数であり0以上6以下の数、好ましくは0以上2以下の数である。Mは無機又は有機の陽イオンである。〕
本発明の(c)成分は、炭素数10〜18の脂肪酸又はその塩であり、具体的にはデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸及びこれらの塩を挙げることができる。また、椰子組成脂肪酸などの混合脂肪酸を用いることも可能である。脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、アンモニウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩から選ばれる無機塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モルホリン塩などの有機アミン塩であるが、好ましくはナトリウム塩、アンモニウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、より好ましくはナトリウム塩、アンモニウム塩、カリウム塩が挙げられる。(c)成分としては、より好ましくはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸又はこれらの塩であり、より更に好ましくはラウリン酸、ミリスチン酸又はこれらの塩であり、最も好ましくはミリスチン酸又はその塩である。従って、起泡力及び泡消え性の観点からは(c)成分がミリスチン酸又はその塩を含むことが好ましく、(c)成分中、ミリスチン酸又はその塩の割合は30〜100質量%、更に50〜100質量%、より更に80〜100質量%が好ましい。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、起泡性/泡持続性を有する(b)成分と(a)成分及び(c)成分とを特定条件で併用することにより、比較的洗浄剤の濃度が高い洗浄水においては非常に高い起泡性と泡持続性を示すが、洗浄終了後にすすぎ水を添加することにより、瞬時に泡が消え、少量の水ですすぎを完了させることができる。この理由は必ずしも定かではないが、水道水中のカルシウムと(c)成分が塩を形成して不溶化すること、及び、希釈によりミセルから放出された脂肪酸が凝集、不溶化することにより、瞬時に泡を消すことができるものと考えられる。脂肪酸は消泡剤として公知であるが、これを用いた本発明の洗浄剤組成物により、洗浄時には豊かな泡立ちが得られ、一方ですすぎ時には速やかに消泡する効果が得られることは、消泡剤としての脂肪酸の効果からは予測できない意外な効果である。
R17−O−(Gly)r−H (4)
〔式中、R17は炭素数6〜18のアルキル基を示し、Glyはグリセリンから2つの水素原子を除いた残基を示し、rは平均付加モル数で1〜4の数を示す。〕
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、食器の手洗い洗浄に用いられる。手洗い洗浄に用いられる洗浄液は、本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物を用いて得られたものであり、組成物の原液又は水を含む希釈液が用いられる。具体的な手洗い洗浄方法としては、例えば、水を含んだスポンジなどの可撓性材料に本発明の組成物を付着させ洗浄液を保持させて、手で数回揉みながら泡立てて、食器をこすり洗いする。可撓性材料が保持する洗浄液中の(a)成分、(b)成分、及び(c)成分の合計濃度は、好ましくは1,000〜30,000ppm、より好ましくは1,000〜20,000ppm、更に好ましくは2,000〜10,000ppmであることが、高い起泡性と泡持続性の点から好ましい。洗浄終了後には水を加えてすすぎを行うが、例えば、本発明では使用した組成物1質量部に対してすすぎ水3.3〜133質量部で十分泡が消え、すすぎを速やかに完了することができる。このすすぎ水の量は、従来の手洗い用洗浄剤組成物を用いた場合の2/3〜1/10程度である。
・スルホコハク酸ジ−2−エチルヘキシルナトリウム(1):試薬〔関東化学(株)〕
・スルホコハク酸ジ−2−エチルヘキシルナトリウム(2):ペレックスOT−P〔花王(株)〕
・スルホコハク酸ジアミルナトリウム:エアロゾルAY−100〔有効分97質量%以上、三井サイテック(株)から入手したもの〕
・スルホコハク酸ジシクロヘキシルナトリウム:エアロゾルA−196〔有効分93〜95質量%、三井サイテック(株)から入手したもの〕
・スルホコハク酸ジトリデシルナトリウム:ペレックスTR〔花王(株)〕
・スルホコハク酸モノデシルイソペンチルナトリウム:試薬〔和光純薬工業(株)〕
・スルホコハク酸ジポリオキシエチレン−2−エチルヘキシルナトリウム:スルホコハク酸とポリオキシエキレン−2−エチルヘキシルエーテルのエステル化反応で得られたものを用いた。ポリオキシエキレン−2−エチルヘキシルエーテルは2−エチルヘキサノール1モルに対して、エチレンオキシドを1モル付加して得られた。
・スルホコハク酸ジアルキルナトリウム(1):Isalchem123(アルキル基が炭素数12のアルキル基と炭素数13のアルキル基の混合であり、分岐率が94質量%の分岐鎖アルコール)と2−エチルヘキサノールを質量比80/20で混合物した混合物とスルホコハク酸のエステル化反応により得られた化合物を用いた。(平均分子量:553)
・スルホコハク酸ジアルキルナトリウム(2):トリデカノールと2−エチルヘキサノールを質量比80/20で混合物した混合物とスルホコハク酸のエステル化反応により得られた化合物を用いた。(平均分子量:559)
・b−2:ラウリル硫酸エステルナトリウム〔商品名エマール0、花王(株)〕
・b−3:n−デシル硫酸エステルナトリウム〔関東化学(株)〕とラウリル硫酸エステルナトリウム〔商品名エマール0、花王(株)〕とを、質量比で90/10の比率で混合したもの。
・b−4:ラウリル硫酸エステルナトリウム〔商品名エマール0、花王(株)〕とテトラデシル硫酸ナトリウム〔和工純薬工業(株)〕とを、質量比で90/10の比率で混合したもの。
・b−5:n−オクチル硫酸ナトリウムとラウリル硫酸エステルナトリウム〔商品名エマール0、花王(株)〕とを、質量比で10/90の比率で混合したもの。
・b−6:アルキル鎖がC12の天然アルコール1モルに、POを0.4モル付加したのち、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した(水で10%希釈したもののpHが11になるまで中和した)もの。
・b−7:アルキル鎖がC12の天然アルコール1モルに、POを0.8モル付加したのち、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した(水で10%希釈したもののpHが11になるまで中和した)もの。
・b−8:アルキル鎖がC12の天然アルコール1モルに、POを1.0モル付加したのち、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した(水で10%希釈したもののpHが11になるまで中和した)もの。
・b−9:アルキル鎖がC10:C11:C12:C13=10:35:35:20(質量比)のアルキルベンゼンスルホン酸(Cの次の数字は炭素数を意味する)
・b−10:アルカン(炭素数14〜17第二アルキル基混合)スルホン酸ナトリウム(商品名HOSTAPURSAS60、Clariant社製)
・b−11:アルキル鎖がC12の天然アルコール1モルに、POを0.6モル付加したのち、三酸化イオウにより硫酸化し、アンモニア水で中和した(水で10%希釈したもののpHが11になるまで中和した)もの。
・アミンオキシド:N−デシル−N,N−ジメチルアミンオキシド/N−ミリスチル−N,N−ジメチルアミンオキシド=2/3(質量比)
・グリセリンEO付加物:重量平均分子量1,000のグリセリンのEO付加物
・ポリプロピレングリコール:重量平均分子量1,000のポリプロピレングリコール
・PTS・H2O:p−トルエンスルホン酸ナトリウム1水塩
・MgCl2・6H2O:塩化マグネシウム6水塩
直径約9mmのプラスチック製のビーズが20個入った直径5cm、高さ13cmの円柱状のガラス容器に、3.5°DH硬水で0.5質量%(200倍)に希釈された組成物を40ml添加した。さらに、バター0.04gを添加し、密閉後15分20℃に温調した。温調が終了したガラス容器を、洗濯試験機(スガ試験機株式会社)にセットし、20℃の環境下で15分攪拌し、終了後、すぐにセットしたガラス容器を取り出し、容器中の泡の高さ(mm)を測定した。評価は1つの組成物について2回行い、平均値をその組成物の起泡力(スクラボ評価)とした。
組成物を3.5°DH硬水で30倍希釈し、ポンプフォーマー(200メッシュ1枚)により、3gの泡を500mlのメスシリンダーに作製し、メスシリンダーの目盛りからその容量を記録し、起泡力(初期泡量)とした。次に、手製のジョウロを通して3.5°DH硬水を泡に100ml添加し、30秒後の泡量を測定した。泡が消えていない場合、さらに3.5°DH硬水を泡に100ml(合計200ml)添加し、同様に30秒後の泡量を測定した。尚、泡消え性については、硬水100mlおよび200ml添加において、次式で示す泡量変化率から求め、200ml添加までに30%以下になれば希釈(すすぎ)による速やかな泡消えが達成できるものと判断できる。
泡量変化率(%)=(硬水100ml又は200ml添加後の泡量/初期の泡量)×100
Claims (6)
- (a)下記一般式(1)又は(1’)で表されるスルホコハク酸ジ若しくはモノアルキルエステル又はその塩、(b)炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル塩基又はスルホン酸塩基とを有する陰イオン界面活性剤〔但し(a)を除く〕1〜50質量%、及び(c)炭素数10〜18の脂肪酸又はその塩を含有し、(b)/〔(a)+(c)〕の質量比が0.01〜10であり、且つ(c)/(a)の質量比が0.001〜11である、手洗い用食器洗浄剤組成物。
〔式中、R1、R2は、それぞれ、炭素数5〜18のアルキル基又は水素原子であり、R1、R2の少なくとも一方は炭素数5〜18のアルキル基である。A1、A2はそれぞれ独立に炭素数2〜4のアルキレン基、x、yは平均付加モル数であり、それぞれ独立に0〜6である。なお、x、yは同時に0になることはない。Mは無機又は有機の陽イオンである。〕 - 更に(d)含マグネシウム無機化合物を含有する請求項1記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
- 更に(e)アルキルグリセリルエーテル(アルキル基の炭素数は6〜18)を含有する請求項1又は2記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
- (b)が、炭素数8〜18のアルキル基を有するアルキル硫酸エステル塩、炭素数8〜18のアルキル基を有しアルキレン基の炭素数が2及び/又は3でありアルキレン基の平均付加モル数が0.1〜6であるポリオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数8〜15のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、並びに炭素数10〜15のアルカンスルホン酸塩から選ばれる陰イオン界面活性剤である請求項1〜3の何れか1項記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
- 組成物中の全界面活性剤の含有量に対する(a)成分、(b)成分、及び(c)成分の合計質量が50〜100質量%である請求項1〜4の何れか1項記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
- 請求項1〜5の何れか1項記載の手洗い用食器洗浄剤組成物を用いた洗浄液で食器を手洗い洗浄し、その後、水を用いてすすぎを行う、食器の洗浄方法。
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