JP2011214004A - 潤滑油組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】0.12重量%までのリン含有量、1.2重量%までの硫酸灰分含有量を有する潤滑油組成物であって、(a)多量の潤滑粘度の油と、(b)潤滑油組成物1キログラム当たり7〜15mmolのサリチレート石鹸を提供する、アルカリ金属またはアルカリ土類金属アルキルサリチレート潤滑油洗浄剤と、(c)潤滑油組成物の質量を基準として少なくとも0.12重量%〜0.20重量%の原子窒素を有する潤滑油組成物を提供する、1種または複数の無灰窒素分散剤と、(d)分散剤−粘度調整剤とを含む潤滑油組成物。
【選択図】なし
Description
酸化触媒は、エンジン排ガス中に存在するある特定の元素/化合物への暴露によって、特にリン含有潤滑油添加剤の分解により排ガス中に導入されるリンおよびリン化合物への暴露によって被毒され、効果が低減され得る。還元触媒は、潤滑剤をブレンドするために使用される基油、および硫黄含有潤滑油添加剤の両方の分解により導入される、エンジン排ガス中の硫黄および硫黄化合物に敏感である。微粒子トラップは、分解した金属含有潤滑油添加剤の生成物である金属灰分により閉塞され得る。したがって、様々な排出制御システムを含むようにエンジンを設計することに加えて、OEMはまた、潤滑油組成物が排ガスストリーム中の有害物質の存在を削減するよう調製されることを必要とする。同時に、選択された潤滑油組成物が、適正な磨耗保護および洗浄力を含む適正な潤滑性能を提供しなければならない。
本発明の第2の態様によれば、排ガス再循環(EGR)システムを備える自動車エンジンを潤滑する方法であって、本発明の第1の態様による潤滑油組成物のそのエンジンにおける使用を含む方法が提供される。
本発明の第3の態様によれば、エンジンが選択的触媒還元(SCR)システムをさらに備える、第2の態様による方法が提供される。
潤滑粘度の油は、グループI、II、III、IVまたはVベースストック、合成エステルベースストックまたはそれらの混合物から選択され得る。ベースストックのグループは、American Petroleum Institute (API)出版物「Engine Oil Licensing and Certification System」、Industry Services Department、第14版、1996年12月、付録1、1998年12月に規定されている。ベースストックは、好ましくは100℃で3〜12mm2/s(cSt.)、より好ましくは4〜10mm2/s(cSt.)、最も好ましくは4.5〜8mm2/s(cSt.)の粘度を有する。
(b)グループII鉱物油ベースストックは、90%以上の飽和物および0.03%以下の硫黄を含有し、以下の表Aに記載の試験方法を使用して80以上120未満の粘度指数を有する。
(c)グループIII鉱物油ベースストックは、90%以上の飽和物および0.03%以下の硫黄を含有し、以下の表Aに記載の試験方法を使用して120以上の粘度指数を有する。
(d)グループIVベースストックは、ポリアルファオレフィン(PAO)である。
(e)使用され得る好適なエステルベースストックは、ジカルボン酸(例えば、フタル酸、コハク酸、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、マレイン酸、アゼライン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマル酸、アジピン酸、リノール酸二量体、マロン酸、アルキルマロン酸、アルケニルマロン酸等)の、様々なアルコール(例えば、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、ドデシルアルコール2−エチルヘキシルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコールモノエーテル、プロピレングリコール等)とのエステルを含む。これらのエステルの具体例には、アジピン酸ジブチル、セバシン酸ジ(e−エチルヘキシル)、フマル酸ジ−n−ヘキシル(din−n−hexyl fumarate)、セバシン酸ジオクチル、アゼライン酸ジイソオクチル、アゼライン酸ジイソデシル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジデシル、セバシン酸ジエイコシル、リノール酸二量体の2−エチルヘキシルジエステル、1モルのセバシン酸を2モルのテトラエチレングリコールおよび2モルの2−エチルヘキサン酸と反応させることにより形成される複合エステル等が含まれる。
特性 試験方法
飽和物 ASTM D2007
粘度指数 ASTM D2270
硫黄 ASTM D2622、D4294、D4927またはD3120
本発明は、少なくとも1種のアルカリ金属またはアルカリ土類潤滑油サリチレート洗浄剤の存在を必要とする。
金属サリチレート洗浄剤は、C8−C30アルキルサリチレートまたはこれらの混合物であってもよいが、C10−C20アルキルサリチレートが特に好ましい。好ましくは、サリチレート洗浄剤は、サリチル酸カルシウムおよび/またはサリチル酸マグネシウムであり、10から1000の間、より好ましくは20から850の間の100%活性質量での全塩基価(TBN)を有する。本発明における使用に最も好ましい洗浄剤は、300から600の間のTBNを有する過塩基性アルキルサリチル酸カルシウム洗浄剤の1種または混合物である。一実施形態において、金属サリチレート洗浄剤は、アルキルサリチル酸マグネシウム洗浄剤を実質的に含まない。
本発明において、使用される金属サリチレート洗浄剤の量は広範に変動し得るが、典型的には、最終的な油組成物1キログラム当たり7〜15mmolの金属サリチレート洗浄剤を提供するように、組成物の総質量を基準として約0.1〜約5重量%、好ましくは0.5〜1.5重量%である。好適には、本発明において使用される金属サリチレート洗浄剤の量は、最終的な油組成物1キログラム当たり少なくとも8mmolの石鹸を有する組成物を提供する。好適には、本発明において使用される金属サリチレート洗浄剤の量は、最終的な油組成物1キログラム当たり11mmol以下の石鹸を有する組成物を提供する。
好適には、金属サリチレート洗浄剤は、潤滑油組成物に硫酸灰分として0.3質量%を超える、好ましくは少なくとも0.4質量%の金属を提供する。
金属サリチレートは、本発明の潤滑油組成物中に存在する唯一の金属潤滑油洗浄剤であってもよい。あるいは、金属スルホネートまたはフェネート等の他の金属含有洗浄剤が、潤滑組成物中に存在してもよい。有利には、潤滑油組成物が数種類の洗浄剤の混合物を含む場合、潤滑油組成物は、好適には金属サリチレートおよび金属スルホネート洗浄剤の混合物を含む。追加的な洗浄剤は、カルシウムまたはマグネシウム金属塩であってもよい。本発明の一実施形態において、追加的な洗浄剤はカルシウム金属塩であり、潤滑油組成物は、マグネシウム金属塩を実質的に含まない。好ましくは、サリチレート洗浄剤は、潤滑油組成物中の洗浄剤添加剤の大部分を提供する。
マグネシウム金属塩洗浄剤を実質的に含まない、およびアルキルサリチル酸マグネシウム洗浄剤を実質的に含まないとは、不純物量以下であること、例えば、50ppm未満のマグネシウム、好ましくは30ppm未満のマグネシウム、最も好ましくは10ppm未満のマグネシウムを提供する量を意味する。
最終的な油組成物中に存在する石鹸の量により制約されることに加えて、存在する洗浄剤の総量は、最終的な油組成物の最大1.2重量%の硫酸灰分含有量により制限される。
潤滑油の全石鹸含有量は、好適には、1.5重量%以下、好ましくは1.2重量%以下、より好ましくは1.0重量%以下である。潤滑油組成物の全石鹸含有量は、好適には少なくとも0.7重量%、好ましくは少なくとも0.75重量%である。
無灰分散剤は、一般に、分散される粒子と結び付くことができる官能基を有する油溶性ポリマー炭化水素骨格を有する。典型的には、分散剤は、多くの場合架橋基を介してポリマー骨格に結合するアミン、アルコール、アミドまたはエステル極性部分を備える。本発明の無灰分散剤は、例えば、長鎖炭化水素置換モノおよびジカルボン酸またはその無水物の油溶性塩、エステル、アミノ−エステル、アミド、イミド、およびオキサゾリン;長鎖炭化水素のチオカルボキシレート誘導体、直接結合したポリアミンを有する長鎖脂肪族炭化水素;ならびに、長鎖置換フェノールをホルムアルデヒドおよびポリアルキレンポリアミンと縮合させることにより形成されるマンニッヒ縮合生成物から選択されてもよい。使用されている最も一般的な分散剤は、ヒドロカルビル置換コハク酸無水物およびポリ(アルキレンアミン)の縮合生成物である、周知のスクシンイミド分散剤である。モノ−スクシンイミドおよびビス−スクシンイミド分散剤の両方(ならびにこれらの混合物)が周知である。
分散剤により潤滑油組成物に提供される窒素含有量は、ASTM D5762の手順に従い決定することができる。
好ましい分散剤は、ポリイソブテニルが約400〜3,000、好ましくは約900〜2,500の数平均分子量(Mn)を有する、ホウ素化または非ホウ素化ポリイソブテニルスクシンイミド分散剤である。
ポリマー分子量、具体的には
は、様々な既知の技術により決定することができる。
1つの好都合な方法は、ゲル透過クロマトグラフィー(GPC)であり、これは追加的に分子量分布情報を提供する(W.W.Yau、J.J.KirklandおよびD.D.Bly、「Modern Size Exclusion Liquid Chromatography」、John Wiley and Sons、New York、1979を参照)。特により低分子量のポリマーの分子量を決定するための別の有用な方法は、蒸気圧浸透圧法である(例えばASTM D3592を参照)。
ベースストックの粘度指数は、粘度調整剤(VM)または粘度指数向上剤(VII)として作用するある特定のポリマー材料を組み込むことにより、増加または改善される。一般に、粘度調整剤として有用なポリマー材料は、約5,000〜約250,000、好ましくは約15,000〜約200,000、より好ましくは約20,000〜約150,000の数平均分子量(Mn)を有するポリマー材料である。好適な粘度調整剤は、ポリイソブチレン、オレフィンコポリマー、例えばエチレンおよびプロピレンのコポリマー、ならびに高級α−オレフィン、ポリメタクリレート、ポリアルキルメタクリレート、メタクリレートコポリマー、不飽和ジカルボン酸およびビニル化合物のコポリマー、スチレンおよびアクリルエステルのインターポリマー、ならびにスチレン/イソプレン、スチレン/ブタジエンおよびイソプレン/ブタジエンの部分水素化コポリマー、ならびにブタジエンおよびイソプレンおよびイソプレン/ジビニルベンゼンの部分水素化ホモポリマーである。
分散剤−粘度調整剤は、例えば上述のような粘度調整剤を、例えば無水マレイン酸等のグラフト材料でグラフトし、次いでグラフトされた材料を、例えばアミン、アミド、窒素含有ヘテロ環式化合物またはアルコールと反応させることにより生成される。
分散剤−粘度調整剤の例には、アミン、誘導体化ヒドロカルビル置換モノ−またはジ−カルボン酸が含まれ、ヒドロカルビル置換基は、粘度指数向上特性を化合物に付与するのに十分な長さの鎖を有する。一般に、分散剤−粘度調整剤は、例えば、ビニルアルコールのC4−C24不飽和エステル、または4〜20個の炭素原子を有する不飽和窒素含有モノマーで誘導体化されたC3−C10不飽和モノ−カルボン酸もしくはC4−C10ジ−カルボン酸のポリマー;C2−C20オレフィンの、アミン、ヒドロキシルアミンまたはアルコールで誘導体化された不飽和C3−C10モノ−またはジ−カルボン酸とのポリマー;あるいは、エチレンの、C4−C20不飽和窒素含有モノマーをその上にグラフトするか、または不飽和酸をポリマー骨格上にグラフトし、次いでグラフトされた酸のカルボン酸基をアミン、ヒドロキシアミンもしくはアルコールと反応させることによりさらに反応されたC3−C20オレフィンとのポリマーから作製され得る。
好ましい分散剤−粘度調整剤は、芳香族アミン誘導体化無水マレイン酸グラフトポリマーを含む。好ましい芳香族アミンは、N−フェニル−1,4−フェニレンジアミンである。好適には、ポリマーは、エチレン−プロピレンコポリマーである。好ましくは、ポリマーは、少なくとも5,000、好ましくは少なくとも8,000、好適には少なくとも10,000の数平均分子量Mnを有する。ポリマーは、100,000もの高いMnを有し得るが、好適には60,000以下、好ましくは約40,000である。
好適な市販の分散剤−粘度調整剤は、Afton Chemicals社から入手可能なHiTec5777、または多官能性ポリメタクリレート粘度調整剤、例えばRohmax GmbHから入手可能なViscoplex(商標)もしくはAcryloid(商標)の製品系列を含むが、これらに限定されない。
本発明による潤滑油組成物は、1種または複数の標準的クランクケース潤滑油添加剤を追加的に含んでもよく、その例を以下に記載する。
酸化防止剤は、使用中に劣化するベースストックの傾向を低減し、その劣化は、金属表面上のスラッジおよびニス様堆積物等の酸化生成物により、ならびに粘度の増加により明らかとなり得る。本発明において、酸化防止剤は、好適には0.1〜5.0重量%の量で存在する。好適な酸化阻害剤は、ヒンダードフェノール、好ましくはC5−C12アルキル側鎖を有するアルキルフェノールチオエステルのアルカリ土類金属塩、カルシウムノニルフェノールスルフィド、無灰油溶性フェネートおよび硫化フェネート、ホスホ硫化または硫化炭化水素、アルキル置換ジフェニルアミン、アルキル置換フェニルおよびナフチルアミン、リンエステル、金属チオカルバメート、無灰チオカルバメートならびに米国特許第4,867,890号に記載のような、油溶性銅化合物を含む。最も好ましいのは、ジノニルジフェニルアミン等のアルキルがC4−C20であるジアルキル置換ジフェニルアミン、およびイソオクチル−3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシシンナメート等のヒンダードフェノール、ならびにその混合物である。
ジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛は、ジヒドロカルビルジチオリン酸の油溶性塩であり、下記式:
本発明の潤滑油組成物に対して、任意の好適な油溶性有機モリブデン化合物を使用することができる。モリブデン化合物は、耐磨耗性添加剤および酸化防止添加剤の両方として作用すると考えられている。好ましくは、二量体および三量体モリブデン化合物が使用される。そのような油溶性有機モリブデン化合物の例は、ジアルキルジチオカルバメート、ジアルキルジチオホスフェート、ジアルキルジチオホスフィネート、キサンテート、チオキサンテート、カルボキシレート等、およびこれらの混合物である。特に好ましいのは、ジアルキルチオカルバミン酸モリブデンである。
「ヒドロカルビル」という用語は、配位子の残りに直接結合した炭素原子を有する置換基を指し、本発明の文脈においては特性が主にヒドロカルビルである。そのような置換基は、以下を含む:
2.置換炭化水素置換基、すなわち、本発明の文脈において、置換基の主にヒドロカルビルの特性を改変しない非炭化水素基を含有する置換基。当業者には、好適な基(例えば、ハロ、特にクロロおよびフルオロ、アミノ、アルコキシル、メルカプト、アルキルメルカプト、ニトロ、ニトロソ、スルホキシ等)が認識される。
潤滑油組成物は、有機油溶性摩擦調整剤を含有し得る。典型的には、摩擦調整剤は、潤滑油組成物の約0.02〜2.0重量%を構成し得る。
摩擦調整剤は、脂肪族アミンまたはエトキシル化脂肪族アミン、脂肪族脂肪酸アミド、脂肪族カルボン酸、ポリオールの脂肪族カルボン酸エステル、例えば好ましくはグリセロールオレエートで例示されるような脂肪酸のグリセロールエステル、脂肪族カルボン酸エステル−アミド、脂肪族ホスホネート、脂肪族チオホスフェート等の化合物を含み、脂肪族基は通常、化合物を好適に油溶性とするように、約8個を超える炭素原子を含有する。また、1種または複数の脂肪族コハク酸または無水物をアンモニアと反応させることにより形成される、脂肪族置換スクシンイミドも好適である。
潤滑油流動性向上剤としても知られる流動点降下剤は、流体が流動するかまたは注がれ得る最低温度を低下させる。そのような添加剤は周知である。流体の低温流動性を改善するそれらの添加剤の典型的なものは、C8−C18ジアルキルフマレート/酢酸ビニルコポリマー、ポリアルキルメタクリレート等である。これらの添加剤は、0.01〜5.0重量%、好ましくは約0.1〜3.0重量%の量で使用され得る。好ましくは、これらの添加剤は、鉱物油ベースストックが用いられる場合に使用されるが、ベースストックがPAOまたは合成エステルである場合、一般的には必要とされない。
泡の制御は、ポリシロキサン型の消泡剤、例えばシリコーン油またはポリジメチルシロキサン等を含む多くの化合物により提供され得る。
上述の添加剤のいくつかは、多様な効果を提供することができ、したがって、例えば単一の添加剤が分散剤−酸化阻害剤として作用し得る。この手法は周知であり、さらなる説明は必要ない。
個々の添加剤は、任意の好都合な様式でベースストック中に組み込むことができる。したがって、成分のそれぞれは、所望のレベルの濃度でベースストックまたは基油ブレンドに分散または溶解させることにより、ベースストックまたは基油ブレンドに直接添加することができる。そのようなブレンドは、周囲温度または高温で行うことができる。生成物を含む本発明は、添加剤成分を混合して潤滑油組成物を形成することから得られる。
最終的なクランクケース潤滑油配合物は、10〜50質量%、好ましくは15〜40質量%の濃縮物または添加剤パッケージを使用し、残りはベースストックであってもよい。
(例1)
使用したエンジンは、定格が460bhpおよび1,800rpmである、EGRシステムを有する改造型Mack E7 E−Tech460である。試験は300時間にわたり行い、試験の最後に、ピストンリングの磨耗、シリンダライナの磨耗、鉛ベアリングの腐食、油消費量および酸化を評価する。
油Aに対する合格/不合格限界および結果を、以下の表1に記載する。
(例2)
油Bに対する合格/不合格限界および結果を、以下の表2に記載する。
Claims (13)
- 0.12重量%までのリン含有量、1.2重量%までの硫酸灰分含有量を有する潤滑油組成物であって、
(a)多量の潤滑粘度の油と、
(b)潤滑油組成物1キログラム当たり7〜15mmolのサリチレート石鹸を提供する、アルカリ金属またはアルカリ土類金属アルキルサリチレート潤滑油洗浄剤と、
(c)潤滑油組成物の質量を基準として少なくとも0.12重量%〜0.20重量%の原子窒素を有する潤滑油組成物を提供する、1種または複数の無灰窒素含有分散剤と、
(d)分散剤−粘度調整剤と
を含む潤滑油組成物。 - リン含有量が、0.08重量%以下である、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- 硫酸灰分含有量が、1.0重量%以下である、請求項1または2に記載の潤滑油組成物。
- アルカリ金属またはアルカリ土類金属アルキルサリチレート潤滑油洗浄剤が、潤滑油組成物1キログラム当たり8〜11mmolのサリチレート石鹸を提供する、請求項1、2または3に記載の潤滑油組成物。
- 1種または複数の分散剤が、潤滑油組成物の質量を基準として少なくとも0.12重量%〜0.17重量%の原子窒素を有する潤滑油組成物を提供する、請求項1から4までのいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- アルカリ金属またはアルカリ土類金属アルキルサリチレートが、サリチル酸カルシウムもしくはサリチル酸マグネシウム、またはこれらの組合せである、請求項1から5までのいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- アルカリ土類金属アルキルスルホネート潤滑油洗浄剤をさらに含む、請求項1から6までのいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 分散剤が、ポリイソブテニルスクシンイミド分散剤である、請求項1から7までのいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- API−CJ4規格およびACEA E6規格の両方の要件を満たす、請求項1から8までのいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 排ガス再循環(EGR)システムを備える自動車エンジンを潤滑する方法であって、請求項1から9までのいずれか1項に記載の潤滑油組成物の前記エンジンにおける使用を含む方法。
- エンジンが、圧縮点火エンジンである、請求項10に記載の方法。
- エンジンが、重量車用ディーゼルエンジンである、請求項11に記載の方法。
- エンジンが、選択的触媒還元デバイスをさらに備える、請求項10から12までのいずれか1項に記載の方法。
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CA (1) | CA2735498C (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015114920A1 (ja) * | 2014-01-31 | 2015-08-06 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP2016196667A (ja) * | 2014-01-31 | 2016-11-24 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
WO2020184570A1 (ja) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | 日油株式会社 | 潤滑油用添加剤、潤滑油用添加剤組成物およびこれらを含有する潤滑油組成物 |
JP2022520492A (ja) * | 2019-02-28 | 2022-03-30 | アフトン・ケミカル・コーポレーション | ディーゼル微粒子フィルタの性能のための潤滑組成物 |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130157910A1 (en) * | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Chevron Oronite Company Llc | Diesel engine oils |
CA2852715C (en) | 2011-12-16 | 2020-09-22 | Chevron Oronite Company Llc | Mixed detergents for use in diesel engine oils |
CN105121479B (zh) | 2013-03-15 | 2018-03-02 | 凯斯特罗有限公司 | 多官能分散剂粘度指数改进剂 |
ES2717752T3 (es) * | 2013-12-05 | 2019-06-25 | Infineum Int Ltd | Una composición de aceite lubricante para motores de gas |
WO2015106090A1 (en) * | 2014-01-10 | 2015-07-16 | The Lubrizol Corporation | Method of lubricating an internal combustion engine |
GB201501991D0 (en) * | 2015-02-06 | 2015-03-25 | Castrol Ltd | Uses and compositions |
CN109913293B (zh) * | 2015-03-24 | 2022-09-27 | 出光兴产株式会社 | 汽油发动机用润滑油组合物及其制造方法 |
US10421922B2 (en) | 2015-07-16 | 2019-09-24 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with magnesium and their use for improving low speed pre-ignition |
US10280383B2 (en) | 2015-07-16 | 2019-05-07 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with molybdenum and their use for improving low speed pre-ignition |
US10214703B2 (en) * | 2015-07-16 | 2019-02-26 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with zinc dialkyl dithiophosphate and their use in boosted internal combustion engines |
US10336959B2 (en) | 2015-07-16 | 2019-07-02 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with calcium-containing detergent and their use for improving low speed pre-ignition |
US10550349B2 (en) | 2015-07-16 | 2020-02-04 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with titanium and/or tungsten and their use for improving low speed pre-ignition |
WO2017013257A1 (en) * | 2015-07-22 | 2017-01-26 | Chevron Oronite Technology B.V. | Marine diesel cylinder lubricant oil compositions |
JP6334503B2 (ja) * | 2015-12-07 | 2018-05-30 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物及びその製造方法 |
RU2630305C2 (ru) * | 2016-02-18 | 2017-09-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Инновационные Технологии Смазок" | Смазка многоцелевая пластичная антифрикционная |
JP6711512B2 (ja) * | 2016-02-24 | 2020-06-17 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 |
WO2017146867A1 (en) * | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Afton Chemical Corporation | Lubricants for use in boosted engines |
US10377963B2 (en) | 2016-02-25 | 2019-08-13 | Afton Chemical Corporation | Lubricants for use in boosted engines |
US11155764B2 (en) | 2016-05-05 | 2021-10-26 | Afton Chemical Corporation | Lubricants for use in boosted engines |
US20180016515A1 (en) | 2016-07-14 | 2018-01-18 | Afton Chemical Corporation | Dispersant Viscosity Index Improver-Containing Lubricant Compositions and Methods of Use Thereof |
US10443558B2 (en) | 2017-01-18 | 2019-10-15 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with calcium and magnesium-containing detergents and their use for improving low-speed pre-ignition and for corrosion resistance |
US10443011B2 (en) * | 2017-01-18 | 2019-10-15 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with overbased calcium and overbased magnesium detergents and method for improving low-speed pre-ignition |
US10370615B2 (en) | 2017-01-18 | 2019-08-06 | Afton Chemical Corporation | Lubricants with calcium-containing detergents and their use for improving low-speed pre-ignition |
CN107699325A (zh) * | 2017-10-09 | 2018-02-16 | 广东哈弗石油能源股份有限公司 | 一种含动力因子的合成润滑油 |
US10513668B2 (en) * | 2017-10-25 | 2019-12-24 | Afton Chemical Corporation | Dispersant viscosity index improvers to enhance wear protection in engine oils |
WO2019089180A1 (en) | 2017-10-30 | 2019-05-09 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricating oil compositions having improved cleanliness and wear performance |
US20190352575A1 (en) * | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Chevron Japan Ltd. | Lubricating oils for wet clutch systems |
US11459521B2 (en) * | 2018-06-05 | 2022-10-04 | Afton Chemical Coporation | Lubricant composition and dispersants therefor having a beneficial effect on oxidation stability |
RU2698463C1 (ru) * | 2019-05-20 | 2019-08-27 | Публичное акционерное общество "НК "Роснефть" - МЗ "Нефтепродукт" | Многоцелевая пластичная смазка |
CN116194560A (zh) * | 2020-09-22 | 2023-05-30 | 路博润公司 | 柴油发动机润滑组合物及其使用方法 |
US20240141250A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-05-02 | Infineum International Limited | Lubricating Oil Compositions |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005536582A (ja) * | 2002-07-01 | 2005-12-02 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | ディーゼル動力エンジン用潤滑油及びディーゼル動力エンジンの操作方法 |
JP2006152304A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Infineum Internatl Ltd | 潤滑油組成物 |
JP2006336014A (ja) * | 2005-06-01 | 2006-12-14 | Infineum Internatl Ltd | 潤滑油組成物 |
JP2008189919A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-21 | Afton Chemical Corp | バイオディーゼル燃料エンジン用潤滑剤組成物 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3087936A (en) | 1961-08-18 | 1963-04-30 | Lubrizol Corp | Reaction product of an aliphatic olefinpolymer-succinic acid producing compound with an amine and reacting the resulting product with a boron compound |
US3185704A (en) | 1962-09-04 | 1965-05-25 | Exxon Research Engineering Co | Formamide of mono-alkenyl succinimide |
US3442808A (en) | 1966-11-01 | 1969-05-06 | Standard Oil Co | Lubricating oil additives |
US3632511A (en) | 1969-11-10 | 1972-01-04 | Lubrizol Corp | Acylated nitrogen-containing compositions processes for their preparationand lubricants and fuels containing the same |
DE2702604C2 (de) | 1977-01-22 | 1984-08-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Polyisobutene |
GB2056482A (en) | 1979-08-13 | 1981-03-18 | Exxon Research Engineering Co | Lubricating oil compositions |
US4686054A (en) | 1981-08-17 | 1987-08-11 | Exxon Research & Engineering Co. | Succinimide lubricating oil dispersant |
US4579675A (en) | 1983-11-09 | 1986-04-01 | Texaco Inc. | N-substituted enaminones and oleaginous compositions containing same |
US4612132A (en) | 1984-07-20 | 1986-09-16 | Chevron Research Company | Modified succinimides |
US4663064A (en) | 1986-03-28 | 1987-05-05 | Texaco Inc. | Dibaisic acid lubricating oil dispersant and viton seal additives |
US4839071A (en) | 1987-05-18 | 1989-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polyolefinic succinimide polyamine alkyl acetoacetate adducts as dispersants in lubricating oil compositions |
US4839072A (en) | 1987-05-18 | 1989-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polyolefinic succinimide polyamine alkyl acetoacetate adducts |
US5085788A (en) | 1987-11-19 | 1992-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Oil soluble dispersant additives useful in oleaginous compositions |
US5026495A (en) | 1987-11-19 | 1991-06-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Oil soluble dispersant additives useful in oleaginous compositions |
CA2008258C (en) | 1989-01-30 | 2001-09-11 | Jacob Emert | Oil soluble dispersant additives modified with monoepoxy monounsaturated compounds |
US5259906A (en) | 1992-04-20 | 1993-11-09 | Wallace Computer Services, Inc. | Method of making and using a combined shipping label product information device |
US5356552A (en) | 1993-03-09 | 1994-10-18 | Chevron Research And Technology Company, A Division Of Chevron U.S.A. Inc. | Chlorine-free lubricating oils having modified high molecular weight succinimides |
US5334321A (en) | 1993-03-09 | 1994-08-02 | Chevron Research And Technology Company, A Division Of Chevron U.S.A. Inc. | Modified high molecular weight succinimides |
US5821205A (en) | 1995-12-01 | 1998-10-13 | Chevron Chemical Company | Polyalkylene succinimides and post-treated derivatives thereof |
US5716912A (en) | 1996-04-09 | 1998-02-10 | Chevron Chemical Company | Polyalkylene succinimides and post-treated derivatives thereof |
US5861363A (en) | 1998-01-29 | 1999-01-19 | Chevron Chemical Company Llc | Polyalkylene succinimide composition useful in internal combustion engines |
US6569818B2 (en) | 2000-06-02 | 2003-05-27 | Chevron Oronite Company, Llc | Lubricating oil composition |
US6467257B1 (en) * | 2000-06-19 | 2002-10-22 | Southwest Research Institute | System for reducing the nitrogen oxide (NOx) and particulate matter (PM) emissions from internal combustion engines |
US6784143B2 (en) * | 2001-05-11 | 2004-08-31 | Infineum International Ltd. | Lubricating oil composition |
US6734148B2 (en) | 2001-12-06 | 2004-05-11 | Infineum International Ltd. | Dispersants and lubricating oil compositions containing same |
US6743757B2 (en) | 2001-12-06 | 2004-06-01 | Infineum International Ltd. | Dispersants and lubricating oil compositions containing same |
US20040259742A1 (en) * | 2003-06-18 | 2004-12-23 | Mishra Munmaya K. | Use of dispersant viscosity index improvers in exhaust gas recirculation engines |
US8513169B2 (en) * | 2006-07-18 | 2013-08-20 | Infineum International Limited | Lubricating oil compositions |
US20080146473A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-19 | Chevron Oronite Company Llc | Lubricating oil with enhanced piston cleanliness control |
US8747650B2 (en) * | 2006-12-21 | 2014-06-10 | Chevron Oronite Technology B.V. | Engine lubricant with enhanced thermal stability |
-
2011
- 2011-03-24 EP EP11159502.1A patent/EP2371934B1/en active Active
- 2011-03-30 US US13/075,223 patent/US20110245120A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-30 CA CA2735498A patent/CA2735498C/en active Active
- 2011-03-30 BR BRPI1101393A patent/BRPI1101393B1/pt active IP Right Grant
- 2011-03-31 JP JP2011092460A patent/JP5738054B2/ja active Active
- 2011-03-31 CN CN201110079689.8A patent/CN102206535B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005536582A (ja) * | 2002-07-01 | 2005-12-02 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | ディーゼル動力エンジン用潤滑油及びディーゼル動力エンジンの操作方法 |
JP2006152304A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Infineum Internatl Ltd | 潤滑油組成物 |
JP2006336014A (ja) * | 2005-06-01 | 2006-12-14 | Infineum Internatl Ltd | 潤滑油組成物 |
JP2008189919A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-21 | Afton Chemical Corp | バイオディーゼル燃料エンジン用潤滑剤組成物 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015114920A1 (ja) * | 2014-01-31 | 2015-08-06 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP2016196667A (ja) * | 2014-01-31 | 2016-11-24 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
US10947475B2 (en) | 2014-01-31 | 2021-03-16 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricating oil composition |
JP2022520492A (ja) * | 2019-02-28 | 2022-03-30 | アフトン・ケミカル・コーポレーション | ディーゼル微粒子フィルタの性能のための潤滑組成物 |
WO2020184570A1 (ja) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | 日油株式会社 | 潤滑油用添加剤、潤滑油用添加剤組成物およびこれらを含有する潤滑油組成物 |
US11739280B2 (en) | 2019-03-14 | 2023-08-29 | Nof Corporation | Lubricant additive, lubricant additive composition, and lubricating oil composition containing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2371934A1 (en) | 2011-10-05 |
CA2735498A1 (en) | 2011-09-30 |
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