JP2011208333A - 再生葉書用紙 - Google Patents

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Yosuke Uchida
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Abstract

【課題】蛍光染料を含有する古紙を多配合しても、葉書に仕分け、選別の目的で印刷されているステルス印刷の読み取り時に問題がなく、さらに、優れた印刷適性、葉書としての加工適性及び投函後の自動区分機で紙剥けが発生しない再生葉書用紙を提供する。
【解決手段】古紙パルプを用紙中に40%以上含有し、3層以上の多層抄きにより抄造され、JIS P 8125で規定されるテーバー剛度が2.5〜4.5mN・m、JIS P 8138で規定される不透明度が97%以上、JAPAN TAPPI No.18で規定される内部結合強度が500〜700KPa、且つ、蛍光顕微鏡で観察される蛍光強度が110以下であり、表層には、ユーカリ材及び/又はアカシア材が90%以上含む広葉樹原料材から製造された広葉樹クラフトパルプを50質量%以上含有する再生葉書用紙。
【選択図】なし

Description

本発明は、印刷適性に優れ、ステルスバーコード印刷の読み取り、仕分けに問題を起こさない、古紙を多配合した再生葉書用紙に関する。
近年、葉書の仕分けは、葉書にステルスバーコードを印刷して、自動区分機で選別されている。そのため、古紙には蛍光染料が存在しており、その古紙を含む葉書では、ステルスバーコードの誤認が多く発生するため、古紙を多配合した用紙を葉書用に使用することは難しいのが現状である。
古紙を配合した葉書についてはいろいろな技術が開示されているが、実施に至っていないのが現状である。
葉書用紙としては、各種印刷適性、筆記適性が要求され、さらに、紙粉、剛度、カール適性等が求められており、葉書用紙としては1層抄きが主流であった。宛名面のオフセット印刷適性と通信文記載面の印刷適性を両立する目的で裏層の吸油量の高い填料を配合してインクのにじみを防止した技術を開示したものがある(特許文献1、2参照)。多層で古紙を中層に配合した記載はあるが、配合量が30質量%以下のものであり、葉書としての評価は印刷適性のみが記載されている。
特許第2763868号 特許第3253259号
上記再生葉書用紙として、古紙を原紙中に40質量%以上含有しても、宛名面のオフセット印刷適正に優れ、投函後に更に印刷されたステルスバーコードの読み取りが良好で、投函後の自動区分機等で紙剥けが発生しない、優れたハンドリング性を持たせた用紙を提供する。
本発明者らは古紙の多配合について鋭意検討した結果、以下の(1)〜(5)の本発明を完成するに至った。
(1)古紙パルプを用紙中に40質量%以上含有し、3層以上の多層抄き合わせにより抄造され、JIS P 8125で規定されるMD方向のテーバー剛度が2.5〜4.5mN・m、JIS P 8138で規定される不透明度が97%以上、JAPAN TAPPI No.18で規定される内部結合強さ500〜700KPa、且つ、蛍光顕微鏡で観察される蛍光強度が110以下であり、表層にユーカリ材及び/又はアカシア材が90%以上含まれる広葉樹原料材から製造された広葉樹漂白クラフトパルプを50質量%以上含む再生葉書用紙。
(2)前記広葉樹漂白クラフトパルプが、最高温度145℃以下で蒸解されたパルプを用いることを特徴とする(1)項に記載の再生葉書用紙。
(3)前記広葉樹漂白クラフトパルプは原料材にユーカリ・グロブラスを50%以上配合してなる(1)又は(2)のいずれか1項に記載の再生葉書用紙。
(4)前記古紙パルプは、蛍光消色処理されたパルプを含有する(1)記載の再生葉書用紙。
(5)前記多層抄きによる多層構造において最表層は葉書用紙全体の20質量%以下である前記(1)〜(4)のいずれか1項に記載の再生葉書用紙。
印刷適性に優れ、ステルスバーコード印刷の読み取りが良好で、自動区分機での紙剥けが発生しない、古紙を多配合できる再生葉書用紙であり、資源の有効活用に寄与する。
本発明の再生葉書用紙は原料パルプ中に古紙パルプを40質量%以上含有し、3層以上の多層抄き合わせにより抄造され、JIS P 8125で規定されるテーバー剛度が2.5〜4.5mN・m、JIS P 8138で規定される不透明度が97%以上、JAPAN TAPPI No.18で規定される内部結合強度が500〜700KPa、且つ蛍光顕微鏡で観察される蛍光強度が110以下であり、表層にユーカリ材及び/又はアカシア材が90%以上含まれる広葉樹原料材から製造された広葉樹漂白クラフトパルプを50質量%以上含む再生葉書用紙である。
本発明では葉書用紙中に古紙パルプを多く配合するために、表層・中層・裏層の3層以上の構成にし、多層すき合わせにより製造する。古紙パルプには塵以外に、一般の脱墨工程を含む古紙処理では除去できない蛍光物質が多く含まれるため、1層構成では、ステルスバーコード印刷面に影響があり、古紙の配合量は制限される。3層以上の構成にする事により、ステルスバーコード印刷面を含まない層に古紙パルプを配合することが可能となる。用紙の坪量、厚さ、各層の地合い、原料配合、付け量等で層数が決められ、各層は原料パルプ配合、フリーネス及びサイズ剤、硫酸バンド、填料等薬品の種類および添加率を変えることができるので、表面・裏面の品質特性を変えることができる。例えば、表・中・裏の3層では中層に、表・表下・中・裏下・裏の5層では表下・中・裏下の各層に古紙再生パルプを夫々配合して、用紙中に40質量%以上、更に好ましくは60質量%以上含有させることが考えられる。また、各層にLBKPやNBKPと混合して配合し、用紙中に40質量%以上含有させることも可能である。ステルス印刷が施される宛名記載面(表面とする)を含む表層は、表面性、印刷適性に優れた広葉樹パルプ(LBKP)を80%以上、できれば100%使用することが好ましい。裏層についても同様であるが、塗布する塗料によっては、古紙パルプを配合することも可能である。
本発明では、ステルスバーコード印刷の読み取りについて鋭意検討した結果、再生葉書が、蛍光顕微鏡で観察される蛍光強度が110以下であるように蛍光強度を調整すれば、良好なステルスバーコードの読み取りが得られることを突き止めた。
本発明の蛍光顕微鏡で観察される蛍光強度の測定方法について説明する。本発明では、葉書用紙を蛍光顕微鏡(ECLIPSE E600、(株)ニコン社製)を用い、波長365nmの紫外線を照射した時発生する可視光の蛍光画像をカメラで取り込みファイルに保存する。次に、保存した画像を解析ソフト(IO−MATE2007、(株)アイ・スペック社製)を用いて、蛍光強度を数値化する。
本発明では、蛍光強度を、110以下にすることにより葉書用紙に印刷されるステルスバーコード印刷が読み取れることを見出した。
本発明では、蛍光顕微鏡で観察される蛍光強度が110以下であるように調整する方法として以下に記述する。
古紙パルプは蛍光染料の含有量が多いため、古紙パルプを含有させて蛍光強度を110以下にするためには、表層に蛍光染料を含有しないクラフトパルプを配置し、表層の構成比率を上げることで古紙パルプの蛍光の影響を低減できるが、表層の構成比率を上げることにより、古紙の配合割合が制限される。本発明では、表層以外で使用する古紙パルプを調整することにより、古紙の配合率を多くする。また、クッション性や他の筆記特性付与のために機械パルプが配合されることがあるが、機械パルプは褪色性が悪いため好ましくない。本発明ではクッション性だけでなく、不透明度の向上、多層抄きで問題となる層間強度低下防止のために、古紙パルプの灰分量、微細繊維の量を規定し、それらのバランスを調整することにより、品質の良いクラフトパルプ等で構成される表層(宛名面)を葉書用紙全体の20質量%以下にすることが可能となる。
本発明の再生葉書用紙では、層間強度が500〜700KPaであることが重要である。層間強度が500KPa未満では、断裁時の紙粉、印刷時や自動区分機の処理で紙剥けが発生する。700KPaを超える場合は、層内並びに層間の接着剤コストが高くなり実用的でない。更に層間強度を調整する方法としては、紙力増強剤の配合が有効である。また各層間の接着強度をさらに高める為に、スプレーで澱粉その他の接着剤を吹き付けることも可能である。
本発明では表層に接する層に古紙パルプ用い、灰分が10〜20%、0.1mm以下の微細繊維を5%以上、好ましく10%以上含有させることがさらに好ましい。一般的には同じ材質のものに比べて、品質の異なるものを抄きあわせる場合には層間強度は低下すると考えられ、クラフトパルプが使用されている表層と古紙パルプの層の層間強度は低下することが考えられる。本願では表層に接する層の0.1mm以下の微細繊維を5%以上にすることにより、表層と表下層、または中層の繊維が絡み合い層間強度の低下を抑えることが可能となる。また、不透明度の向上やクッション性の向上のために灰分として10〜20%を含有することが好ましい。10%未満では不透明度向上効果が小さく、20%を越えて含有すると層間強度の低下を抑えることが出来ないため好ましくない。灰分量が上記の範囲であれば0.1mm以下の微細繊維が5%以上あることにより、層間強度や不透明度を向上させることが可能となる。上記灰分は、原料古紙由来のものであることが資源の有効活用の点から好ましい。
微細繊維は、JAPAN TAPPI No.52で規定された光学的自動計測法でのパルプ繊維長試験方法により測定した繊維長の数平均算出時の繊維長分布において0.1mm以下の割合を規定したもので、kajaani社製の繊維長分布測定機「Fiber Lab」にて測定したときの0.1mm以下の測定値をいう。0.1mm以下の微細繊維の割合は10%〜30%が好ましく、更に好ましくは10〜20%であり、30%を越えると強度が低下するため好ましくない。
表層に接する層の微細繊維量、灰分量は、使用する古紙パルプ製造工程で調整できる。古紙パルプの原料としては各種古紙を使用することが可能であり、例えば、上白、罫白など一度使用されているが印刷部の極めて少ないもの、また、カード、模造、色上、ケント、白アート等の印刷物や色づけされ一度は使用された紙類、印刷用塗工紙、飲料用パック、オフィスペーパー等使用済みの上質系古紙、更には特上切、中質反古、ケントマニラ等の事業系中質古紙、新聞、雑誌、雑紙等の一般中質古紙、切茶、無地茶、雑袋、段ボール等の茶系古紙等から得られる。中でも、10%以上の灰分量をもつものが好ましい。
本発明で、古紙パルプは、水あるいは水酸化ナトリウムのようなアルカリ成分を含んだ水溶液で混合・離解し、その後除塵工程(クリーナーまたはスクリーン)で、パルプ繊維以外の異物を取り除かれ、フローテーターと呼ばれるインキ分離工程後に所望の白色度にするために漂白工程を行った後に、二―ダーやディスパーザーと呼ばれる分散機により細かく分散される。この工程中のいずれかの箇所に設置されるパルプ洗浄工程により灰分を10〜20%の範囲に調整することが可能であり、DNTウオッシャー、コンパクトウオッシャー、ホールウオッシャー、バリオスプリット、SPフィルター、DPコスモ、キャップウオッシャー等の洗浄装置が例として挙げられるが、これに限定されるわけではない。
微細繊維の量は前記分散工程および、洗浄工程により調整することも可能であるが、古紙処理工程後の叩解処理でも調整できる。叩解機には特に限定はなく、ビーター、ジョルダン、デラックス・ファイナー(DF)、ダブル・ディスク・レファイナー(DDR)等種々の叩解機が使用される。本発明の古紙パルプはカナダスタンダードフリーネスで250〜450mlに処理して使用される。450mlを越えて高いと層間強度が低下するため好ましくない。また、250mlを越えて叩解を進めるとパルプの歩留の低下、原紙の高密度化が起こり好ましくない。
本発明では、古紙パルプに蛍光消色処理を施すことにより、表層にも古紙パルプを配合することが可能となる。本発明の古紙パルプの蛍光消色処理とは、脱墨処理後の古紙パルプを次亜塩素酸ナトリウム(ハイポ)、二酸化塩素、亜塩素酸ナトリウムのいずれかをパルプ濃度10%以上で添加率1%以上、温度40度以上、反応時間60分以上で処理することである。中でも作業環境の安全性から二酸化塩素が好ましい。前記処理により、古紙パルプの蛍光強度を90%以上減らされ、表層にも古紙パルプを配合することが可能となり、古紙パルプの配合率を上げることが可能となる。但し、古紙100%では自動区分処理機で剛度不足による問題が発生する恐れがあるので現状では古紙パルプは80質量%程度が上限と考える。
蛍光消色処理の方法は上記以外にも、多価金属処理、酵素処理、過酸化物処理、オゾン処理、マスキング処理などがあり、本発明では、いずれの処理も使用できる。具体的には、多価金属処理は、古紙パルプスラリーに、例えばアルミニウム箔を挿入し、20℃で24時間処理することで、蛍光を消すことが出きる。酵素処理は、レドックスメディエーターの存在化pH2〜12、および常温〜70℃の範囲の温度で、ラッカーゼを更に含有することで、蛍光増白剤を分解できる。過酸化物処理は、2%濃度の古紙パルプスラリーに、過硫酸アンモニウム1%と硫酸鉄0.2%を配合し、反応温度60℃以上、反応時間2時間以上、pH8以下の条件で反応させると、酸化分解で蛍光が消される。オゾン処理は、パルプ濃度0.5〜3質量%のスラリーをpH9〜11.5に保持した状態で、オゾンの存在下で、スラリーを攪拌することで、脱色できる。マスキング処理は、約1%濃度の古紙スラリーのpHを7以下に保持した状態で、ポリアルキレンポリアミン・ジカルボン酸縮合物のポリアルキル4級アンモニウム塩を適量添加、攪拌することにより蛍光を消すことが出きる。
本発明の再生葉書用紙では、抄紙マシン流れ方向(MD方向)のJIS P 8125で規定されるテーバー剛度が2.5〜4.5mN・mであることが好ましい。一般的に葉書の縦方向が抄紙マシン流れ方向(MD方向)になっており、テーバー剛度が2.5mN・m未満の場合、投函時や配達の途中で、葉書が容易に折れてしまう可能性があり、4.5mN・mを超える場合は、自動区分機内での搬送不良が発生する。古紙を多配合すると1層の場合では、剛度が低下するが、多層構造にすることにより、剛度の低下を抑えることが可能となる。本発明では表層以外の古紙の配合量、灰分量、微細繊維量を調整することにより、剛度の低下を抑制する。さらには、紙力増強剤の配合、抄紙時のJ/W比、インレット濃度の調整等により抄紙マシンの流れ方向(MD)の剛度を調整する。
本発明では表層にユーカリ材及び/又はアカシア材が90%以上含まれる広葉樹原料材から製造されたLBKPを表層に使用するパルプ中に50質量%以上使用する。ユーカリ材やアカシア材は成長性に優れ、植林木として適していることから、環境負荷の少ない材として、パルプ原料への多くの使用が求められているが、ユーカリ材とアカシア材は表面性や印刷適性で優れた点があるが、ベッセルと呼ばれる導管由来の角型繊維が多量に存在するため、印刷時に表面のベッセルが剥がれるベッセルピックという問題が生じやすく、印刷不良が発生する可能性がある。本発明では、ベッセルピックが問題となる表層に、ユーカリ材及び/又はアカシア材が90%以上含まれる広葉樹原料材から製造されたLBKPを50質量%以上添加する。
50質量%未満では、ベッセルピックの問題の可能性は低くなるが、印刷適性への効果がなくなるので好ましくない。
本発明では、広葉樹原料材のパルプ化を行なう蒸解工程において、最高温度145℃以下の低い温度で蒸解を行なうことにより、ベッセルと周囲の繊維との結合力を強め、印刷時にベッセルが表面から剥がれ難くなり、ベッセルピックの発生を抑えることが出来る。
アカシア材の樹種としてはマンギウム(mangium)、クラシカルパ(crasicarpa)、アウリカリフォルミス(auriculiformis)、アウラコカルパ(aulacocarpa)、シンシナタ(cincinata)などがあり、ユーカリ材の樹種としては、ナイテンス(nitens)、カマルドレンシス(camaldulensis)、シトロドラ(citro−dora)、グロブラス(globulas)、サリグナ(saligna)、レグナンス(regnans)、ロニゴリア(lonigolia)、ペリタ(pellita)、ウロフィラ(urophylla)、デグラプタ(deglupta)、テレティコルニス(tereticornis)などがあり、いずれも本発明におけるパルプとして使用できる。また、アカシア材とユーカリ属とも上記以外の樹種も含めて同じ属の樹種間の交配でできたハイブリッド種も含まれる。中でも、ユーカリ・グロブラスは繊維同士の結合力、蒸解性に優れるため、50%以上配合して製造することが特に好ましい。
本発明ではさらに、蒸解時の温度を145℃以下にする事により、ユーカリ材及び/又カシア材を90%以上含まれる広葉樹原料材から製造されたLBKPを用いてもベッセルピックの問題が発生しない葉書用紙を製造することができる。また、繊維同士の結合力が比較的強い樹齢10年以下のユーカリ材、アカシア材を使用することが好ましい。その他中層などに使用するパルプについては、特に限定するものではなく、KP、SP等化学パルプ、SGP、RGP、BCTMP、CTMP等の機械パルプや、あるいはケフナ、竹、藁、麻等のような非木材パルプ、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリノジック繊維等の有機合成繊維、さらにはガラス繊維、セラミック繊維、カーボン繊維等の無機質繊維も使用することができる。
本発明に用いる蒸解工程の条件としては、蒸解温度は145℃以下、好ましくは130〜145℃であり、蒸解時間4〜10時間、蒸解液比2.5〜6が好ましく、公知のMCC法、EMCC法、ITC法、Lo−Solids法、COMPACT COOKINGTM法、KOBUDOMARI法等の蒸解法を用いることが出来る。また、ポリサルファイドやキノン化合物等の蒸解助剤を添加することも可能である。蒸解された未漂白パルプは洗浄、粗選及び精選工程を経て、公知のアルカリ酸素漂白法により脱リグニンされ、洗浄後、二酸化塩素(D)、アルカリ(E)、酸素(O)、過酸化水素(P)、オゾン(Z)、過酸等の公知の漂白剤と漂白助剤を組み合わせて多段漂白処理され、LBKPが得られる。
また、各層中には、必要に応じて、填料が配合出来る。この場合の填料としては、特に限定するものではないが、一般に上質紙に用いられるもので、例えばカオリン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、タルク、酸化亜鉛、アルミナ、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、ホワイトカーボン、ベントナイト、ゼオライト、セリサイト、スメクタイト等の鉱物質や、ポリスチレン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデン樹脂並びにそれらの微小中空粒子等の有機系粒子が挙げられる。
なお紙料中にはパルプ繊維や填料の他に、各種のアニオン性、ノニオン性、カチオン性あるいは両性の歩留向上剤、濾水性向上剤、紙力増強剤や内添サイズ剤等の各種抄紙用内添助剤が必要に応じて適宜選択して使用することができる。さらに染料、蛍光増白剤、pH調整剤、消泡剤、ピッチコントロール剤、スライムコントロール剤等の抄紙用内添助剤も紙の用途に応じて適宜添加することができる。特に、層間強度を500〜700KPaに調整する為に、層内の強度を高める手法として紙力増強剤の添加が有効である。また、各層間の接着強度を高める為に、層間にスプレーで澱粉その他の接着剤を吹付けることも有効である。
抄紙方法については多層抄き以外では、特に限定するものではなく、例えば抄紙pHが4.5付近である酸性抄紙法、炭酸カルシウム等のアルカリ性填料を主成分として含み抄紙pH約6の弱酸性から抄紙pH約9の弱アルカリ性の中性抄紙法等の全ての抄紙方法に適用することができ、抄紙機も長網抄紙機、ツインワイヤー抄紙機、円網抄紙機、短網抄紙機を適宜組み合わせて使用することができる。
本発明の再生葉書には、宛名面の裏面に、インクジェットプリンターや電子写真プリンター或いはオフセット印刷が可能な塗工層を設けることも出来る。塗工層に用いる顔料としては、例えば、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン、デラミカオリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、アルミナ、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、アルミノ珪酸マグネシウム、微粒子状珪酸カルシウム、微粒子状炭酸マグネシウム、微粒子状軽質炭酸カルシウム、ホワイトカーボン、ベントナイト、ゼオライト、セリサイト、スメクタイト等の鉱物質顔料や、ポリスチレン系樹脂、スチレン−アクリル共重合体系樹脂、尿素系樹脂、メラミン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂、ベンゾグアナミン系樹脂等の中空型、密実型並びに貫通孔型樹脂等の有機顔料も用いることが可能であり、これらの中から1種あるいは2種以上が適宜選択して用いられる。
塗工層の接着剤としては、水溶性及び/または水分散性の高分子化合物を用いることが出来、例えば、カチオン性澱粉、両性澱粉、酸化澱粉、酵素変性澱粉、熱化学変性澱粉、エステル化澱粉、エ−テル化澱粉等の澱粉類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体、ゼラチン、カゼイン、大豆蛋白、天然ゴム等の天然あるいは半合成高分子化合物、ポリビニルアルコール、イソプレン、ネオプレン、ポリブタジエン等のポリジエン類、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリアルケン類、ビニルハライド、酢酸ビニル、スチレン、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリルアミド、メチルビニルエーテル等のビニル系重合体や共重合体類、スチレン−ブタジエン系、メチルメタクリレート−ブタジエン系等の合成ゴムラテックス、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、オレフィン−無水マレイン酸系樹脂、メラミン系樹脂等の合成高分子化合物等が例示できる。これらの中から目的に応じて1種あるいは2種以上が適宜選択して使用される。
前記塗工層の接着剤の配合割合は、顔料100質量部(固型分)に対して、5〜50質量部(固型分)の範囲である。ちなみに5質量部未満では、塗工層の塗膜の強度が弱く、塗工層が剥がれる原因となることがある。一方、これが50質量部を越えると、インクジェットプリンター印字時に印字ニジミが発生、電子写真プリンター印字時にブリスターが発生、また、オフセット印刷時にインクの乾燥性が悪くなることがある。
この塗工液中には、これら顔料や接着剤の他に各種助剤、例えば界面活性剤、pH調節剤、粘度調節剤、柔軟剤、光沢付与剤、ワックス類、分散剤、流動変性剤、導電防止剤、安定化剤、帯電防止剤、架橋剤、サイズ剤、蛍光増白剤、着色剤、紫外線吸収剤、消泡剤、耐水化剤、可塑剤、滑剤、防腐剤、香料等が必要に応じて適宜使用することも可能である。
本発明再生葉書用紙に塗工層を設ける場合には塗被量は、1〜20g/mが好ましく、更には1〜10g/mが好ましい。塗工量が1g/m未満では、シート状紙基体表面の凹凸を十分に覆うことが出来ないため、印刷インクの受理性が著しく低下することがある。一方、20g/mを越えると、塗工時の乾燥性が悪くなるなどの操業性が低下し、製造原価も高くなることがある。
前記塗工層を形成する塗工方法としては、一般に公知の塗工装置、例えばブレードコータ、エヤーナイフコータ、ロールコータ、リバースロールコータ、バーコータ、カーテンコータ、ダイスロットコータ、グラビアコータ、チャンプレックスコータ、ブラシコータ、ツーロールあるいはメータリングブレード式のサイズプレスコータ、ビルブレードコータ、ショートドウェルコータ、ゲートロールコータ等の装置が適宜用いられる。
塗工層は、必要に応じ、1層あるいは必要に応じて2層以上の中間層を設け、多層構造にすることも可能である。なお両面塗工や多層構造にする場合、各々の塗工液が同一または同一塗工量である必要はなく、所要の品質レベルに応じて適宜調整して配合すればよく、特に限定されるものではない。またシート状紙基体の片面に塗工層を設けた場合、裏面に合成樹脂層、顔料と接着剤等からなる塗工層や、帯電防止層等を設けてカール防止、印刷適性付与、給排紙適性等を付与することも可能である。さらにシート状紙基体の裏面に種々の加工、例えば粘着、磁性、難燃、耐熱、耐水、耐油、防滑等の後加工を施すことにより、用途適性を付加して使用することも勿論可能である。
本発明は、塗工層を設けた後、通常の乾燥工程や表面処理工程等で平滑化処理されて、水分が3〜10%、好ましくは4〜8%程度となるように調整して仕上げられる。また平滑化処理する際は、通常のスーパーキャレンダ、グロスキャレンダ、ソフトキャレンダ等の平滑化処理装置で行われ、オンマシンやオフマシンで適宜用いられ、加圧装置の形態、加圧ニップの数、加温等も通常の平滑化処理装置に準じて適宜調節される。
本発明の再生葉書用紙では、宛名面裏面に、最表層に湿潤状態の塗工層を高温のキャストドラムに貼り付け、裏面から蒸気を逃がして乾燥させドラムの鏡面を写し取る、いわゆるキャスト法によって光沢発現層を設けることで、より一層美しいインクジェット印刷の仕上がりを得ることも可能である。
本発明における光沢発現層は、無機あるいは有機の光沢発現能のある微粒子と、有機あるいは無機のバインダーを主成分とする。
光沢発現能のある微粒子としては、例えばヒュームドシリカ、ヒュームドアルミナ等の乾式製法による無機微粒子や、コロイダルシリカ、ベーマイト、擬ベーマイト等のコロイダルアルミナやアルミナゾルに代表されるコロイド状懸濁物、ゲル化法や沈降法による非晶質シリカ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、二酸化チタン等の白色顔料やカオリン、タルク、珪藻土等の天然鉱物の粉砕物あるいは分級された微細粒子、あるいはこれらの無機微粒子に表面処理を施したもの、あるいはポリスチレン、メチルメタクリレート、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル共重合体、マイクロカプセル、尿素樹脂、メラミン樹脂等の有機微粒子を例示することができ、またこれらを二種以上組み合わせて使用することも可能である。
光沢発現層に用いるバインダーとしては、例えばポリビニルアルコール又はその誘導体、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体、カゼイン、ゼラチン、グルテン等の蛋白質、澱粉、酸化澱粉、エーテル化澱粉、燐酸エステル化澱粉等の澱粉誘導体、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの重合体あるいは共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体等の共役ジエン系共重合体、酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等のビニル系重合体、ウレタン樹脂、あるいはこれらの官能基変性重合体、メラミン樹脂、尿素樹脂等の熱硬化型樹脂、あるいは珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等の珪酸の金属塩、アルミナゾル、ポリ塩化アルミニウム、重リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛等の無機バインダーを例示することができる。バインダー含有量としては、顔料100質量部に対して5〜70質量部が適当量で、5質量部よりバインダーが少ないと塗膜強度が不足し、バインダーが70質量部を超えるとインク吸収性が低下する。
光沢発現層には、添加剤として、インク定着剤、離型剤、増粘剤、流動性改良剤、分散剤、消泡剤、浸透剤、耐水化剤、pH調整剤、着色染料、着色顔料、蛍光染料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤等を必要に応じて添加しても良い。
このようにして調製された光沢発現層塗工液の塗工には、例えばブレードコーター、ロールコーター、エアナイフコーター、ロッドコーター、リップコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ダイコーター、チャンブレックスコーター等の各種のコーターが使用できる。光沢発現層の塗設量は、下塗りのインク受容層の構成や平滑性、原紙の吸液性や平滑性、要求される光沢面品質により異なるが、概ね乾燥塗工量で0.5g/m以上であれば光沢は発現する。
キャスト処理とは、光沢発現層を形成する塗工液を塗設し、該塗設面が湿潤状態にある間に、該塗設面を加熱した鏡面ロール(キャストドラム)に圧着、乾燥して剥がし、塗設層表面に鏡面ロールの表面形状を写し取り、光沢発現層とするもので、キャストドラムに圧着する際の塗設層の乾燥・凝固状態により、ウェット法、ゲル化法、リウェット法に分類できる。本発明にはいずれのキャスト法も適用可能だが、特に美しい光沢面を得るためには、ゲル化法を用いることが好ましい。また、高速処理が可能で低コスト化には、リウエット法が好ましく、目的に応じて適宜選択される。
また、キャスト処理後に、必要に応じてキャレンダー処理を行っても良い。キャレンダーは、スーパーキャレンダー、マシンキャレンダー、ソフトキャレンダー等の一般的な装置を用いることができる。また、エンボス加工や穴あけ加工、裏面のタック加工など、各種の製品外観に応じた後加工処理も可能である。
以下に、本発明の実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、実施例及び明細書において示す「部」および「%」は、特に明示しない限り、質量部および質量%を示す。下記実施例1〜8、比較例1〜4により得られた再生葉書用紙について、下記の測定方法により測定した結果を表1、表2に示す。
(テーバー剛度)
マシン流れ方向(MD方向)についてJIS P 8125に準拠して測定した。
(不透明度)
JIS P 8138に準拠して測定した。
(層間強度)
JAPAN TAPPI紙パルプ試験方法 No.18−1 紙及び板紙−内部結合強さ試験方法−第一部:Z軸方向引っ張り試験に準拠して測定した。
(蛍光強度)
暗室で、蛍光顕微鏡(ECLIPSE E600、(株)ニコン社製)を用い、波長365nmの紫外線を葉書に照射したとき発生する可視光の蛍光画像をカメラコントロールユニット(DS−L1)にカラー表示して、JPEG形式でファイルに保存する。次に、保存した画像をTIFF形式に変換した後、解析ソフト(IO−MATE2007、(株)アスペック社製)を用いて画素のレベル値の平均値を蛍光強度とした。
(1)画像取り込み条件
装置 : ECLIPSE E600、(株)ニコン社製
カメラヘッド : DSカメラヘッド DS−5M
カメラコントロールユニット:DS−L1
TV LENSE: C−0.6x
倍率 : 対物レンズ ×4 接眼レンズ ×10
表示モード: 1.3Mp
露出モード:MANU
シャッター速度 : 1/90秒
カメラゲイン(C_gn):170
画像レベル調節(GAIN): Y100 R100 B100
色の濃さ(CHRM): +25
色相調節 (HUE): −25 SFT +50
(2)画像解析
処理ソフト: 汎用画像処理・画像解析ソフト IO−METE2007、バージョン3.3.0(IO Ver. 2.0.0.0)、(株)アイ・スペック社製 画像検査ツールで「全コンポーネントで表示」を指定し、測定箇所を指定し、表示している画像の画素のレベル値の平均値を読み取り、蛍光強度とした(0〜255の256段階)。
(オフセット印刷後の断裁時の紙剥け評価)
本発明の再生葉書用紙に4色機平判オフセット印刷を行い、印刷後の端部の紙剥けを目視観察し、下記基準で評価した。
○:全く紙剥けはみられない。
△:若干紙剥けがみられるが、実用上問題ない。
×:紙剥けが酷く、実用上問題となる。
(投函後の自動区分機処理時の紙剥け評価)
本発明の4色機平判オフセット印刷後の再生葉書用紙を、自動区分機処理し、端部の紙剥けを目視観察し、下記基準で評価した。
○:全く紙剥けはみられない。
△:若干紙剥けがみられるが、実用上問題ない。
×:紙剥けが酷く、実用上問題となる。
(裏層のインクジェット印字品質評価)
エプソンG860(染料インク)とエプソンPX930(顔料インク)で、本発明の再生葉書用紙の裏層並び塗工層に印字して、ニジミの状態を目視観察し、下記基準で評価した。
○:全くニジミがみられなく良好。
△:若干ニジミがみられるが、実用上問題ない。
×:ニジミが酷く、実用上問題となる。
(ベッセルピック評価)
本発明の再生葉書用紙を2×14cmにしたものを試験片として、3枚をRI印刷機(IHI製RI−1型)を用いて3回印刷し(インキ:T&K TOKA(株)社製SD560紅BT−13)、印刷面(100cm)を光学顕微鏡で観察しながら、印刷がベッセルの形状に白抜けしている個数をカウントし1m当りの個数に換算した。
古紙パルプの製造方法
(パルプA)
パルパーにてケント古紙(灰分30.1%)を離解し、除塵装置(クリーナー及びスクリーン)を通過させた後、傾斜エキストラクター及びスクリュープレス脱水機で固形分濃度30%程度まで濃縮し、フォスフォスルフォンアミジン(FAS)を添加し漂白を行いながらディスパーザーを用いて分散処理を行い、さらに水で希釈しながらパルプ洗浄機(DNTウォッシャー:相川鉄工製)に通した後、フリーネスを300mlに調整し、パルプAを得た。このパルプの灰分は20.1%、0.1mm以下の微細繊維は16.8%であった。
(パルプB)
パルパーにて雑誌古紙(灰分21.8%)を離解し、除塵装置(クリーナーおよびスクリーン)を通過させた後、ダブルデイスクリファイナーにより、フリーネスを350mlに調整し、パルプBを得た。このパルプの灰分は17.3%、0.1mm以下の微細繊維は7.9%であった。
(パルプC)
パルプAをパルプ濃度10%に調整した後、二酸化塩素を対パルプ1%となるように添加し、60℃1時間処理することにより蛍光強度を97%低下させたパルプCを得た。
(パルプD)
パルプAをパルプ濃度2%に調整した後、過硫酸アンモニウムを対パルプ1%(Kayaclean AW:日本化薬社製)と硫酸鉄を対パルプ0.4%(Kayaclean IK:日本化薬製)を配合し、pH2.5の条件下、60℃、5時間処理することにより蛍光強度を97%低下させてパルプDを得た。
広葉樹漂白クラフトパルプ(LBKP)の製造方法
LBKP1
ユーカリ・グロブラス50%、ユーカリ・カマルドレンシス25%、アカシア・アウリカリフォルミス25%
の混合チップを、蒸解温度140℃、蒸解時間6時間、液比3.5、蒸解白液添加率18質量%(有効アルカリとして)、硫化度28%の条件で蒸解・洗浄・徐塵して得られた未漂白クラフトパルプを、酸素漂白後にD−P−D漂白シーケンス(D:二酸化塩素漂白段、P:アルカリ性過酸化水素漂白段)にて多段漂白処理し、LBKP1を得た。
LBKP2
LBKP1の蒸解条件を、蒸解温度150℃、蒸解時間2時間とした以外は同様の操作を行ない、LBKP2を得た。
LBKP3
ユーカリ・グロブラス100%を蒸解温度140℃、蒸解時間6時間、液比3.5、蒸解白液添加率16質量%(有効アルカリとして)、硫化度28%の条件で蒸解・洗浄・徐塵して得られた未漂白クラフトパルプを、酸素漂白後にD−P−D漂白シーケンス(D:二酸化塩素漂白段、P:アルカリ性過酸化水素漂白段)にて多段漂白処理し、LBKP3を得た。
LBKP4
ラワン材100%を蒸解温度140℃、蒸解時間6時間、液比3.5、蒸解白液添加率22質量%(有効アルカリとして)、硫化度28%の条件で蒸解・洗浄・徐塵して得られた未漂白クラフトパルプを、酸素漂白後にD−P−D漂白シーケンス(D:二酸化塩素漂白段、P:アルカリ性過酸化水素漂白段)にて多段漂白処理し、LBKP4を得た。
実施例1
以下のような手抄紙作製方法により5層構成の再生葉書用紙を作成した。
表層、裏層の処方
パルプ配合:広葉樹漂白クラフトパルプ(LBKP3)100%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
表下、裏下の処方
パルプ配合:パルプA 100%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
中層の処方
パルプ配合: パルプB 100%
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
上記のように処方した各層の原料を150メッシュワイヤーの角型シートマシンで表層、裏層は目標坪量35g/m、表下層、裏下層、中層は目標坪量40g/mに手抄きした。この湿紙を表層、表下層、中層、裏下層、裏層の層間には酸化デンプン2.5%の水溶液を絶乾固形分で0.3g/m塗布して重ね合わせて、105°Cのドラムドライヤーで3分間乾燥させて手抄き紙を得た。
表裏面サイズ処理用紙表裏面のサイズ液として酸化デンプン2.5%、ポリビニルアルコール1.1%、オレフィン系表面サイズ剤有姿で0.4%の混合水溶液を作成した。この表裏面サイズ液をマイヤーバーで表面(オフセット面)に絶乾固形分で2g/m、裏面に2g/m塗布した後に風乾し、小型キャレンダーで平滑化処理した。
実施例2
以下のような手抄紙作製方法により3層構成の再生葉書用紙を作成した。
表層、裏層の処方
パルプ配合:広葉樹漂白クラフトパルプ(LBKP3)100%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
中層の処方
パルプ配合:パルプA 100%
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
上記のように処方した各層の原料を150メッシュワイヤーの角型シートマシンで表層、裏層は目標坪量50g/m、中層は目標坪量90g/mに手抄きした。この湿紙を表層、中層、裏層の層間には酸化デンプン2.5%の水溶液を絶乾固形分で0.3g/m塗布して重ね合わせて、105°Cのドラムドライヤーで3分間乾燥させて手抄き紙を得た。
表裏面サイズ処理用紙表裏面のサイズ液として酸化デンプン2.5%、ポリビニルアルコール1.1%、オレフィン系表面サイズ剤有姿で0.4%の混合水溶液を作成した。この表裏面サイズ液をマイヤーバーで表面(オフセット面)に絶乾固形分で2g/m、裏面に2g/m塗布した後、風乾したものを小型キャレンダーで平滑化処理した。
実施例3
各層の処方を以下に変更した以外は実施例1と同様にして5層構成の再生葉書用紙を作成した。
表層、裏層の処方
パルプ配合:広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP3)50%、パルプC50%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
表下、裏下の処方
パルプ配合:広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP3)50%、パルプC50%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
中層の処方
パルプ配合: パルプB 100%
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
実施例4
実施例3のパルプCをパルプDに変えた以外は同様にして5層の再生葉書用紙を作成した。
実施例5
実施例1のパルプ1をパルプ3に変えて得られた再生葉書用紙の裏層上に、下記処方の塗工層をエアーナイフコータを用いて絶乾固形分で5g/m設けて再生葉書用紙を作成した。
<塗工層>
無定形シリカ ファインシールX−30 100部
カチオン樹脂 ユニセンスCP103 10部
界面活性剤 エマルゲンA−60 0.3部
酢酸ビニル系接着剤 ポリゾールAM3150 15部
比較例1
パルプ配合:広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP1)50%、パルプA50%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
上記紙料を用いて1層の再生葉書用紙を作成した。表裏面のサイズ液および塗工量、小型キャレンダー処理は実施例1と同様にした。
比較例2
実施例1において、表層及び、裏層に使用するパルプを広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP4)にした以外は実施例1と同様にして再生葉書用紙を作成した。
比較例3
実施例1において表層、及び、裏層に使用するパルプを広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP1)30%、パルプC70%にした以外は実施例1と同様にして再生葉書用紙を作成した。
比較例4
実施例2におい表層及び、裏層のパルプを広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP4)に、中層をパルプBに変えた以外は実施例2と同様にして再生葉書用紙を作成した。
実施例6
各層の処方を以下に変更した以外は実施例1と同様にして5層構成の再生葉書用紙を作成した。
表層、裏層の処方
パルプ配合:広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP1)50%、パルプC50%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
表下、裏下の処方
パルプ配合:広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP1)50%、パルプC50%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
中層の処方
パルプ配合: パルプB 100%
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
実施例7
各層の処方を以下に変更した以外は実施例1と同様にして5層構成の再生葉書用紙を作成した。
表層、裏層の処方
パルプ配合:広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP1)50%、パルプD50%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
表下、裏下の処方
パルプ配合:広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP1)50%、パルプD50%。
サイズ剤 :ロジンエマルジョンサイズ剤を有姿で対パルプ1.5%添加。
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
歩留向上剤:高分子量ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ0.8%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
中層の処方
パルプ配合:パルプB 100%
紙力増強剤:ポリアクリルアミドを有姿で対パルプ2.0%添加。
硫酸バンド:Al2O3として8%の水溶液品を有姿で対パルプ2.5%添加。
表層(宛名面)上に、下記処方の処理液を2%に調整し、マイヤーバーを用いて絶乾固形分で0.5g/m設けた。
<処理液の処方>
澱粉(商品名:エースA、王子コーンスターチ社製) 100 部
ポリビニルアルコール(商品名:PVA117、クラレ社製) 13.5部
表面サイズ剤(商品名:ポリマロン1329K、荒川化学工業社製) 13.5部
NaCl(導電剤) 6.5部
さらに、裏層上に実施例5と同様の塗工層を形成し、再生葉書用紙を作成した。
実施例8
実施例5の表層及び裏層のパルプをLBKP2に変えた以外は実施例5と同様にして再生葉書用紙を作成した。
Figure 2011208333
Figure 2011208333

Claims (5)

  1. 古紙パルプを用紙中に40質量%以上含有し、3層以上の多層抄き合わせにより抄造され、JIS P 8125で規定されるMD方向のテーバー剛度が2.5〜4.5mN・m、JIS P 8138で規定される不透明度が97%以上、JAPAN TAPPI No.18で規定される内部結合強さ500〜700KPa、且つ、蛍光顕微鏡で観察される蛍光強度が110以下であり、表層には、ユーカリ材及び/又はアカシア材が90%以上含まれる広葉樹原料材から製造された広葉樹漂白クラフトパルプを50質量%以上含むことを特徴とする再生葉書用紙。
  2. 前記広葉樹漂白クラフトパルプが、最高温度145℃以下で蒸解されたパルプを用いることを特徴とする請求項1記載の再生葉書用紙。
  3. 前記広葉樹漂白クラフトパルプは原料材にユーカリ・グロブラスを50%以上配合して製造されてなることを特徴とする請求項1又は2記載の再生葉書用紙。
  4. 前記古紙パルプは蛍光消色処理を施した物を含有することを特徴とする請求項1記載の再生葉書用紙。
  5. 前記多層抄き合わせによる多層構造において、表層は葉書用紙全体の20質量%以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の再生葉書用紙。
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