JP2011203324A - 光学フィルムの製造方法及びその製造装置 - Google Patents

Abstract

【課題】小型で簡易な製造装置を用いて、フィルムへの液の接触と、テンター方式等によるフィルムの幅方向の延伸とを同時に行うことが可能な光学フィルムの製造方法及びその製造装置を提供する。
【解決手段】本発明に係る光学フィルムの製造方法は、幅方向の両端部を把持した状態で、連続的に搬送されるフィルムの下面を、処理槽に満たした処理液の液面に接触させながら搬送させる処理工程を含むことを特徴とする。
【選択図】 図１

Description

本発明は、液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置、プラズマディスプレイ（ＰＤ）及び電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ：Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）等の画像表示装置に使用する光学フィルムの製造方法、及びその製造装置に関する。

画像表示装置（特に、液晶表示装置）には、偏光フィルム等の光学フィルムが用いられている。通常、前記偏光フィルムは、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）フィルムを染色・一軸延伸することで作製されている。ＰＶＡフィルムを一軸延伸すると、ＰＶＡ分子に吸着（染色）した二色性物質が配向するため、偏光フィルムとなる。

一方、液晶表示装置の大型化、機能向上及び輝度向上に伴い、それに用いられる偏光板も大型化すると同時に、光学特性及び面内均一性の向上も求められている。大型の偏光板を得るためには、偏光フィルムの原料であるＰＶＡフィルムを均一に延伸することが必要であるが、非常に困難な処理であり、面内均一性と共に光学特性が悪化する傾向にある。例えば、特許文献１では、ＰＶＡフィルム全体を液に接触させながら、テンター方式によりＰＶＡフィルムを延伸する方法が提案されているが、ＰＶＡフィルムを浴槽に浸漬させて液に接触させる場合には浴槽を必要とする。このため、前記方法では、製造装置が大型化する傾向にある。また、テンター方式では、ＰＶＡフィルムの上下方向の移動が構造上困難である。そのため、テンター方式による延伸と浴槽へのＰＶＡフィルムの浸漬とを同時に行う組み合わせは、非常に複雑な構造を必要とする。

そこで特許文献２では、これらの問題を解決するため、小型で簡易な製造装置を用いて、親水性ポリマーフィルムへの液の接触と、テンター方式等による高分子フィルムの幅方向の延伸とを、ほぼ同時に行うことが可能な偏光フィルムの製造方法が開示されている。

しかし、前記方法では、高分子フィルムに対する液の接触はスプレー方式であるため、高分子フィルムの表面に均一に噴霧することが困難であり、ムラが発生する場合がある。一方、塗工方式による液の接触も考えられるが、この場合、塗工装置の大型化が必要になり製造コストが増大するという問題がある。

特開２００６−９１３７４号公報 特開２００９−６３９８２号公報

本発明は前記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、小型で簡易な製造装置を用いて、フィルムへの液の接触と、テンター方式等によるフィルムの幅方向の延伸とを同時に行うことが可能な光学フィルムの製造方法及びその製造装置を提供することにある。

本発明者らは、光学フィルムの製造方法、及びその製造装置について検討した結果、下記構成を採用することより、前記課題を解決できることを見出して本発明を完成させた。

即ち、本発明に係る光学フィルムの製造方法は、前記の課題を解決する為に、幅方向の両端部を把持した状態で、連続的に搬送されるフィルムの下面を、処理槽に満たした処理液の液面に接触させながら搬送させる処理工程を含むことを特徴とする。

前記方法によれば、フィルムの下面に処理液を面接触させることで、当該フィルムに対する処理を行うので、フィルムの下面に対しムラのない均一な処理が可能になる。その結果、スプレー方式や塗工方式の場合に発生する処理ムラを防止することができ、例えば、光学特性の面内均一性に優れた光学フィルムの製造が可能になる。また、フィルムに対する処理性能を向上させる場合、従来の塗工方式に於いては多量の処理液を塗工する必要があったが、本発明では一定量の処理液に面接触させるだけで、処理性能の向上が図れる為、処理液の使用量も抑制することができる。更に、大型の光学フィルムを製造する場合、スプレー方式や塗工方式に於いては、そのサイズに適応させた大型のスプレー装置や塗工装置が必要になるが、本発明では、処理槽の大きさを変更するだけで足りる。この為、装置変更の自由度が高く、製造コストの抑制が図れる。

前記処理工程は、前記フィルムをその幅方向に順次延伸させながら行うものであることが好ましい。これにより、フィルムに対する処理と、テンター方式等によるフィルムの幅方向の横延伸とを同時に行うことができる。

前記処理液の粘度は１００ｍＰａ・ｓ以下であり、前記処理槽に於ける前記処理液の液深さＡ（ｍｍ）と、前記フィルムの搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）とは、Ｂ／Ａ＜１８（１／ｍｉｎ）の関係を満たすことが好ましい。処理槽中の処理液は搬送されているフィルムと接触しているので、当該フィルムの搬送に伴って処理槽中で処理液の流動が発生する。本発明に於いては、前記処理液の液の深さＡ（ｍｍ）と、フィルムの搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）との関係をＢ／Ａ＜１８（１／ｍｉｎ）にすることで、前記処理液の流動を極力抑制することができる。その結果、フィルムとの接触面を安定した状態にし、フィルムの下面に於けるムラ（せん断ムラ）の発生を低減することができる。

また、処理液の粘度を１００ｍＰａ・ｓ以下にすることにより、フィルムの下面と処理液の間での摩擦を低減することができる。その結果、処理液と接触しているフィルムの搬送に起因して発生する処理液の流動を抑制し、処理ムラの発生を低減することができる。

前記フィルムの下面における前記処理液との接触面は、フィルム両端の把持部の内側領域であることが好ましい。

前記処理液として、水と、二色性物質又は架橋剤とを少なくとも含むものを使用することが好ましい。これにより、フィルムの下面に対し二色物質を吸着させ、あるいは架橋させることが可能になる。

前記処理液は前記処理槽に連続的に供給されることが好ましい。処理液にフィルムを連続的に接触させて処理を行うと、処理液の経時的劣化に起因した処理効率の低下が発生し得る。しかし、前記方法の様に、処理液を処理槽に連続的に供給することで処理液の劣化を抑制し、前記処理効率の低下を防止することができる。その結果、光学特性の面内均一性に優れた光学フィルムの製造を可能にする。

また、本発明に係る光学フィルムの製造装置は、前記の課題を解決する為に、幅方向の両端部を把持した状態で、フィルムを任意の処理工程に連続的に通過させる為に搬送させる一対の把持部と、前記フィルムに任意の処理を行うための処理液を満たす処理槽とを少なくとも備え、前記一対の把持部は前記フィルムの長手方向において任意の間隔で複数配置されており、それぞれ一対の把持部が相互に順次離隔しながら前記フィルムを搬送させることにより、当該フィルムを横延伸させ、前記処理槽は搬送される前記フィルムの下側に配置されており、前記フィルムの下面に前記処理液を接触させることにより、当該フィルムの処理を行うことを特徴とする。

前記構成によれば、一対の把持部により搬送されるフィルムに対し、その下面に処理液を面接触させることで、当該フィルムに対する処理を行うので、フィルムの下面に対しムラのない均一な処理が可能になる。その結果、スプレー方式や塗工方式の場合に発生する処理ムラを防止することができ、例えば、光学特性の面内均一性に優れた光学フィルムの製造が可能になる。また、フィルムに対する処理性能を向上させる場合、従来の塗工方式に於いては多量の処理液を塗工する必要があったが、本発明では一定量の処理液に面接触させるだけで、処理性能の向上が可能になる為、処理液の使用量も抑制することができる。更に、大型の光学フィルムを製造する場合、スプレー方式や塗工方式に於いては、そのサイズに適応させた大型のスプレー装置や塗工装置が必要になるが、本発明では、処理槽の大きさを変更するだけで足りる。この為、装置変更の自由度が高く、製造コストの抑制が図れる。更に、前記構成であると、処理液を用いたフィルムの処理と、テンター方式等によるフィルムの幅方向の横延伸とを同時に行うことができる。

前記構成において、前記処理槽に於ける前記処理液の液の深さＡ（ｍｍ）と、前記フィルムの搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）とは、Ｂ／Ａ＜１８（１／ｍｉｎ）の関係を満たすことが好ましい。処理槽中の処理液は搬送されているフィルムと接触しているので、当該フィルムの搬送に伴って処理槽中で処理液の流動が発生する。本発明に於いては、前記処理液の液の深さＡ（ｍｍ）と、フィルムの搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）との関係をＢ／Ａ＜１８（１／ｍｉｎ）にすることで、前記処理液の流動を極力抑制することができる。その結果、フィルムとの接触面を安定した状態にし、フィルムの下面に於けるムラ（せん断ムラ）の発生を低減することができる。

前記構成において、前記処理槽は前記フィルムの幅よりも狭く、当該フィルムの下面における前記処理液との接触面はその両端部の内側の領域であることが好ましい。

前記構成に於いては、前記処理槽に前記処理液を連続的に供給する処理液供給部が設けられていることが好ましい。処理液にフィルムを連続的に接触させて処理を行うと、処理液の経時的劣化に起因した処理効率の低下が発生し得る。しかし、前記構成の様に、処理槽に処理液を連続的に供給する処理液供給部を設けることにより、処理液の経時的な劣化を抑制し、処理効率の低下を防止することができる。その結果、光学特性の面内均一性に優れた光学フィルムの製造を可能にする。

本発明によれば、連続的に搬送されるフィルムの下面に処理液の液面を面接触させて処理工程を行うので、スプレー方式や塗工方式の場合に発生するムラを防止することができる。その結果、フィルムに対し均一な処理が可能になり、光学特性の面内均一性に優れた光学フィルムの製造が可能になる。また、処理液の使用量の抑制が可能になると共に、大型の光学フィルムを製造する場合にも、処理槽の大きさを変更するだけで対応できるので、装置変更の自由度が高く、製造コストの抑制が図れる。

本発明の実施の一形態に係る光学フィルムの製造装置を表す模式図である。 前記光学フィルムの製造装置における把持部がフィルムを把持した状態で搬送する状態を表す平面図である。 前記図２の部分拡大図である。 前記光学フィルムの製造装置における処理槽の種々の形状を表す平面図である。 偏光フィルムのムラの状態に関し、ランク０〜ランク２を表す図である。 偏光フィルムのムラの状態に関し、ランク３〜ランク５を表す図である。

本発明の実施の一態様について、図面を参照しながら以下に説明する。
本発明に係る光学フィルムの製造方法について、偏光フィルムを例にして以下に説明する。本実施の形態に係る偏光フィルムの製造方法は、連続的に搬送されるフィルムの下面を、処理槽に満たした処理液の液面に接触させながら搬送させる処理工程を少なくとも含むことを特徴とし、例えば、図１に示すような光学フィルムの製造装置１を用いて実施することができる。前記光学フィルムの製造装置１は、送り出しロール１１と、複数の把持部１２と、処理槽１３、巻き取りロール（図示しない）とを少なくとも備える。

前記送り出しロール１１及び巻き取りロールはそれぞれ搬送されるフィルム２１の送り出し及び巻き取りを行う。また、送り出しロール１１及び巻き取りロールは、図１に示す矢印方向に搬送させる機能をもたせてもよい。更に、送り出しロール１１及び巻き取りロールにより、フィルム２１に対し、その搬送方向に引張り力を加えることで、弛みなく張った状態に維持してもよい。

前記把持部１２は、フィルム２１の幅方向の両端部で当該フィルム２１を把持した状態で、フィルム２１を搬送させることができる。このとき各把持部１２は、図２に示すように、フィルム２１の幅方向の両端部において各々一対となる様に対抗配置されていることが好ましい。これにより、把持部１２を用いてフィルム２１の横延伸を行う場合にも、フィルム２１に対し両端部から均等な引張張力を加えることができる。

また、前記把持部１２により前記フィルム２１が把持される部分（つかみしろ）の長さ（図３におけるａ）は特に限定されないが、例えば、１０〜１００ｍｍの範囲内が好ましく、１０〜７５ｍｍの範囲内がより好ましく、２５〜７５ｍｍの範囲内が更に好ましい。また、前記つかみしろの幅（図３におけるｂ）は特に限定されないが、例えば、５〜５０ｍｍの範囲内が好ましく、１０〜３０ｍｍの範囲内がより好ましく、１０〜２０ｍｍの範囲内が更に好ましい。更に、処理液と面接触する処理領域２２の幅ｄは、フィルム２１の幅に対し３０〜９９％の範囲内が好ましく、７５〜９５％の範囲内がより好ましい。更に、一対の把持部１２は、フィルム２１の長手方向において任意の間隔で複数配置されていてもよい。但し、隣り合う把持部１２同士の距離が大きいと、フィルム２１に対し均等な横延伸を行うことが困難になり、光学特性の面内均一性が低下する場合がある。このような観点から、隣り合う把持部１２同士の距離（図３におけるｃ）は１〜２０ｍｍの範囲内が好ましく、３〜１０ｍｍの範囲内がより好ましく、３〜６ｍｍの範囲内が更に好ましい。

フィルム２１に対し横延伸を行う場合、フィルム２１の両端部において対抗配置されている一対の把持部１２は、相互に離隔しながら搬送方向に移動させるのが好ましい。これにより、フィルム２１の搬送と共に、徐々に横延伸させることが可能になる。一対の把持部１２の離隔は、例えば図２の矢印Ａで示す様に、両者が移動と共に相互に等距離で離れていく様にしてもよい。また、何れか一方を搬送方向に直進させ、他方を一方から離れていく様にしてもよい。把持部１２によるフィルム２１の搬送は、当該把持部１２が予め設定されたライン上を移動する様に、レール上で走行させて行うことができる（図１参照）。尚、前記把持部１２としては、例えば、テンタークリップ等が挙げられる。

前記フィルム２１の搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）は１〜５０００ｍｍ／ｍｉｎの範囲内が好ましく、３００〜３０００ｍｍ／ｍｉｎの範囲内がより好ましい。搬送速度Ｂを１ｍｍ／ｍｉｎ以上にすることにより、偏光フィルムの生産性を向上させることができる。その一方、搬送速度Ｂを５０００ｍｍ／ｍｉｎ以下にすることにより、処理液が剪断により対流するのを低減することができる。

前記処理槽１３には、フィルム２１に対し任意の処理を行うための処理液（詳細は後述する）が満たされている。処理槽１３は、その上側をフィルム２１が搬送される様に配置されており、かつフィルム２１の下面と処理槽１３の処理液とが面接触している。これにより、スプレー方式や塗工方式の場合に発生する処理ムラを防止し、フィルムの下面に対し均一な処理が可能になる。ここで、処理液には表面張力があることから、フィルム２１の下面と処理槽の上面とは一定程度の範囲内であれば離間していてもよい。フィルム２１の下面と処理槽の上面との距離は、具体的には、０ｍｍ〜５ｍｍの範囲内であることが好ましい。

前記処理槽１３における処理液の液の深さＡ（ｍｍ）は、１ｍｍ〜５００ｍｍの範囲内が好ましく、３５ｍｍ〜２００ｍｍの範囲内であることがより好ましい。液の深さＡを１ｍｍ以上にすることにより、処理槽１３中に処理液を満たしてフィルム２１の下面と良好な状態で面接触させることを可能にする。その一方、前記Ａが５００ｍｍ以下にすることにより、過剰な液使用量を低減することができる。

また、処理槽１３に満たされている処理液の液の深さＡ（ｍｍ）と、前記フィルム２１の搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）とは、Ｂ／Ａ＜１８（１／ｍｉｎ）の関係を満たすことが好ましい。これにより、搬送されているフィルム２１との接触に起因した処理液の流動を抑制することができる。その結果、フィルム２１との接触面を安定した状態にし、ムラ（せん断ムラ）の発生を低減することができる。

また、処理液の粘度は１００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、５０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましく、１０ｍＰａ・ｓ以下が更に好ましい。処理液の粘度を１００ｍＰａ・ｓ以下にすることにより、フィルム２１の下面と処理液の間での摩擦を低減することができる。その結果、処理液と接触しているフィルム２１の搬送に起因して発生する処理液の流動を抑制し、処理ムラの発生を低減することができる。

前記処理槽１３には処理液を連続的に供給させる処理液供給部が設けられていてもよい。これにより、処理液の経時的な劣化に起因する処理効率の低下を抑制し、歩留まりの向上が図れる。前記処理液供給部としては特に限定されず、例えば、ポンプ等による処理液の供給が可能である。

前記送り出しロール１１と巻き取りロールの間には、平面視における形状が種々の形の処理槽１３を配置することで、各処理工程で同時に行われる横延伸の延伸倍率に応じて対応させることができる。例えば、処理槽１３ａは膨潤工程を行う為のものであり、処理槽１３ｂは染色工程を行う為のものであり、処理槽１３ｃは架橋工程を行う為のものであり、処理槽１３ｄは延伸工程を行う為のものであり、処理槽１３ｅは調整工程を行うためのものである（これらの各工程の詳細は後述する）。但し、処理槽１３ａ〜１３ｅの幅方向における大きさはフィルム２１の幅よりも小さいことが好ましい。フィルム２１の幅と同一ないしは大きい場合、把持部１２に把持されたフィルムが処理液に接触して軟化し、破断してしまう。

前記フィルム２１としては特に限定されず、例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、ポリエチレンテレフタレート系フィルム、エチレン酢酸ビニル共重合体系フィルム、これらの部分ケン化フィルム、セルロース系フィルム等の高分子フィルムにポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理等ポリエチレン系配向フィルム等が例示できる。特に、後述の染色工程に於けるヨウ素又は二色性染料の配向性の良さから、ポリビニルアルコール系フィルムを用いるのが一般的である。尚、フィルム２１は、前記に例示したフィルムが少なくとも２層以上積層した構造であってもよい。

ポリビニルアルコール系フィルムの材料には、ポリビニルアルコール（例えば、クラレ製のＶＦ−９Ｐ７５ＲＳ等）又はその誘導体が用いられる。ポリビニルアルコールの誘導体としては、ポリビニルホルマール、ポリビニルアセタール等が挙げられる他、エチレン、プロピレン等のオレフィン、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の不飽和カルボン酸、そのアルキルエステル、アクリルアミド等で変性したものが挙げられる。前記ポリビニルアルコール系ポリマーの重合度は、特に制限されないが、水に対する溶解度の点等から、５００〜１００００の範囲が好ましく、より好ましくは、１０００〜６０００の範囲である。また、前記ポリビニルアルコール系ポリマーのケン化度は、７５モル％以上が好ましく、より好ましくは、９８〜１００モル％の範囲である。

前記ポリビニルアルコール系フィルム中には、可塑剤等の添加剤を含有することもできる。可塑剤としては、ポリオール及びその縮合物等があげられ、例えばグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等が挙げられる。可塑剤の使用量は、特に制限されないがポリビニルアルコール系樹脂フィルム中２０重量％以下とするのが好適である。

フィルム２１の未延伸状態におけるフィルム幅は、１０〜１０００ｍｍの範囲内であることが好ましく、４００〜５５０ｍｍの範囲内であることがより好ましい。前記フィルム幅が１０ｍｍ未満であると、把持部により塗布領域がなくなる場合がある。その一方、１０００ｍｍを超えると、装置が大きくなり過ぎて広大な設置スペースが必要になるという問題がある。

前記フィルム２１の未延伸状態における厚さは特に限定されないが、例えば１５〜１１０μｍの範囲内が好ましく、３８〜１１０μｍの範囲内がより好ましく、５０〜１００μｍの範囲内が更に好ましく、６０〜８０μｍの範囲内が特に好ましい。フィルム２１の厚さが１５μｍ未満であると、フィルム２１の機械的強度が低すぎて、均一な延伸が困難になり、偏光フィルムを製造する場合には、色斑が発生しやすい。その一方、フィルム２１の厚さが１１０μｍを超えると、十分な膨潤が得られないため偏光フィルムの色斑が強調されやすくなるので、好ましくない。

本実施の形態に係る偏光フィルムの製造方法が適用し得る処理工程としては特に限定されない。一般に、偏光フィルムは、ＰＶＡ系フィルムに対し、膨潤工程、染色工程、架橋工程、延伸工程、調整工程、乾燥工程を順に行うことで製造される。これらの工程の内、本実施の形態に係る光学フィルムの製造方法は、膨潤工程、染色工程、架橋工程、延伸工程及び調整工程に適用することができる。また、本発明はこれらの各工程の全てに、あるいは少なくとも何れかの工程に実施してもよい。

前記膨潤工程は、原反フィルムとしてのＰＶＡ系フィルムを、膨潤液に接触させる工程である。当該工程を行うことにより、ＰＶＡ系フィルムが水洗され、ＰＶＡ系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができると共に、ＰＶＡ系フィルムを膨潤させることで染色ムラ等の不均一性を防止することが可能になる。

前記膨潤液としては、例えば水を使用することができる。更に、膨潤液中には、グリセリンやヨウ化カリウム等を適宜加えてもよい。添加する濃度は、グリセリンの場合５重量％以下、ヨウ化カリウムの場合１０重量％以下であることが好ましい。膨潤液の温度は、２０〜４５℃の範囲が好ましく、２５〜４０℃の範囲内がより好ましく、３０〜３５℃の範囲内が更に好ましい。また、膨潤液との接触時間は特に限定されないが、通常は２０〜３００秒間であることが好ましく、３０〜２００秒間であることがより好ましく、３０〜１２０秒間であることが特に好ましい。また、この膨潤液を接触させた状態でＰＶＡ系フィルムの横延伸を行ってもよく、そのときの延伸倍率は膨潤による伸展も含めて、未延伸状態のフィルムに対し０．５〜３倍が好ましく、１〜２．５倍がより好ましく、１．５〜２倍が更に好ましい。尚、本工程を本発明の処理工程に適用しない場合、ＰＶＡ系フィルムと膨潤液との接触方法としては、例えば、膨潤液を満たした膨潤浴中に浸漬させる方法や塗布する方法、噴霧する方法等が挙げられる。これらの方法による場合の浸漬時間、膨潤液の温度、及び横延伸倍率は適宜必要に応じて設定され得る。

前記染色工程は、前記ＰＶＡ系フィルムを、ヨウ素を含む溶液（染色液）に接触させることによって、前記ヨウ素をＰＶＡ系フィルムに吸着させる工程である。

前記染色液としては、ヨウ素を溶媒に溶解した溶液が使用できる。前記溶媒としては、水が一般的に使用されるが、水と相溶性のある有機溶媒が更に添加されてもよい。ヨウ素の濃度としては、０．０１０〜１０重量％の範囲にあることが好ましく、０．０２０〜７重量％の範囲にあることがより好ましく、０．０２５〜５重量％であることが特に好ましい。また、染色効率をより一層向上させるために、更にヨウ化物を添加することが好ましい。このヨウ化物としては、例えば、ヨウ化カリウム、ヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化亜鉛、ヨウ化アルミニウム、ヨウ化鉛、ヨウ化銅、ヨウ化バリウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化錫、ヨウ化チタン等が挙げられる。これらヨウ化物の添加割合は、前記染色浴に於いて、０．０１０〜１０重量％であることが好ましく、０．１０〜５重量％であることがより好ましい。これらのなかでも、ヨウ化カリウムを添加することが好ましく、ヨウ素とヨウ化カリウムの割合（重量比）は、１：５〜１：１００の範囲にあることが好ましく、１：６〜１：８０の範囲にあることがより好ましく、１：７〜１：７０の範囲にあることが特に好ましい。

前記染色液との接触時間は特に限定されないが、通常は１０〜２００秒の範囲内が好ましく、１５〜１５０秒の範囲内がより好ましく、２０〜１３０秒の範囲内が更に好ましい。また、染色液の温度は、５〜４２℃の範囲が好ましく、１０〜３５℃の範囲内がより好ましく、１２〜３０℃の範囲内が更に好ましい。また、この染色液を接触させた状態でＰＶＡ系フィルムの横延伸を行ってもよく、そのときの総延伸倍率は、未延伸状態のフィルムに対し１〜４倍が好ましく、１．５〜３．５倍がより好ましく、２〜３倍が更に好ましい。尚、本工程を本発明の処理工程に適用しない場合、ＰＶＡ系フィルムと染色液との接触方法としては、例えば、染色液を満たした染色浴中に浸漬させる方法や塗布する方法、噴霧する方法等が挙げられる。これらの方法による場合の浸漬時間、染色液の温度、及び横延伸倍率は適宜必要に応じて設定され得る。

前記架橋工程は、例えば、架橋剤を含む架橋液にＰＶＡフィルムを接触させて架橋する工程である。前記架橋剤としては、従来公知の物質を使用することができる。例えば、ホウ酸、ホウ砂等のホウ素化合物や、グリオキザール、グルタルアルデヒド等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種類以上を併用してもよい。二種類以上を併用する場合は、例えば、ホウ酸とホウ砂の組み合わせが好ましい。その添加割合（モル比）は、４：６〜９：１の範囲にあることが好ましく、５．５：４．５〜７：３の範囲がより好ましく、６：４であることが最も好ましい。

前記架橋液としては、前記架橋剤を溶媒に溶解した溶液を使用することができる。前記溶媒としては、例えば水を使用できるが、更に水と相溶性のある有機溶媒を含んでもよい。前記溶液に於ける架橋剤の濃度は特に限定されないが、１〜１０重量％の範囲であることが好ましく、２〜６重量％の範囲内であることがより好ましい。

前記架橋液中には、偏光フィルムの面内において均一な光学特性が得られる点から、ヨウ化物を添加してもよい。このヨウ化物としては特に限定されず、例えば、ヨウ化カリウム、ヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化亜鉛、ヨウ化アルミニウム、ヨウ化鉛、ヨウ化銅、ヨウ化バリウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化錫、ヨウ化チタン等が挙げられる。また、ヨウ化物の含有量は、０．０５〜１５重量％の範囲内であることが好ましく、０．５〜８重量％の範囲内であることがより好ましい。前記に例示したヨウ化物は一種単独で、又は二種類以上を併用してもよい。二種類以上を併用する場合は、ホウ酸とヨウ化カリウムの組み合わせが好ましい。ホウ酸とヨウ化カリウムの割合（重量比）としては、１：０．１〜１：３．５の範囲にあることが好ましく、１：０．５〜１：２．５の範囲にあることがより好ましい。

前記架橋液の温度は特に限定されないが、通常は２０〜７０℃の範囲内が好ましく、２０〜４０℃の範囲内がより好ましい。また、ＰＶＡフィルムとの接触時間は特に限定されないが、通常は５〜４００秒の範囲内が好ましく、５０〜３００秒の範囲内がより好ましく、１５０〜２５０秒の範囲内が更に好ましい。また、この架橋液を接触させた状態でＰＶＡ系フィルムの横延伸を行ってもよく、そのときの総延伸倍率は、未延伸状態のフィルムに対し２〜５倍が好ましく、２．５〜４．５倍がより好ましく、３〜４倍が更に好ましい。尚、本工程を本発明の処理工程に適用しない場合、ＰＶＡ系フィルムと架橋液との接触方法としては、例えば、架橋液を満たした架橋浴中に浸漬させる方法や塗布する方法、噴霧する方法等が挙げられる。これらの方法による場合の浸漬時間、架橋液の温度、及び横延伸倍率は適宜必要に応じて設定され得る。

前記延伸工程は、例えば、ヨウ化物含有水溶液等の浴液にＰＶＡフィルムを接触させた状態で横延伸を行う工程である。総延伸倍率は、未延伸状態のフィルムに対し３．５〜６倍が好ましく、４〜５．７５倍がより好ましく、４．５〜５．５倍が更に好ましい。前記ヨウ化物含有水溶液におけるヨウ化物としては、前述のものが使用でき、その中でも、例えば、ヨウ化カリウムやヨウ化ナトリウム等が好ましい。前記水溶液が、ヨウ化カリウム水溶液の場合、その濃度は、例えば、０．０５〜１５重量％の範囲内が好ましく、０．５〜８重量％の範囲内がより好ましい。

前記浴液の温度は特に限定されないが、通常は２０〜７０℃の範囲内が好ましく、２０〜４０℃の範囲内がより好ましい。また、ＰＶＡフィルムとの接触時間は特に限定されないが、通常は５〜４００秒の範囲内が好ましく、５０〜３００秒の範囲内がより好ましく、１５０〜２５０秒の範囲内が更に好ましい。尚、本工程を本発明の処理工程に適用しない場合、ＰＶＡ系フィルムと浴液との接触方法としては、例えば、浴液中に浸漬させる方法や塗布する方法、噴霧する方法等が挙げられる。これらの方法による場合の浸漬時間、及び浴液の温度は適宜必要に応じて設定され得る。

前記調整工程は、例えば、ヨウ化物含有水溶液等の調整液に接触させる工程である。前記ヨウ化物含有水溶液におけるヨウ化物としては、前述のものが使用でき、その中でも、例えば、ヨウ化カリウムやヨウ化ナトリウム等が好ましい。このヨウ化物含有水溶液によって、前記架橋工程において使用した残存するホウ酸を、ＰＶＡ系フィルムから洗い流すことができる。前記水溶液が、ヨウ化カリウム水溶液の場合、その濃度は、例えば、０．５〜２０重量％の範囲内が好ましく、１〜１５重量％の範囲内がより好ましく、１．５〜７重量％の範囲内が更に好ましい。

前記調整液の温度は特に限定されないが、通常は１５〜４０℃の範囲内が好ましく、２０〜３５℃の範囲内がより好ましい。また、ＰＶＡフィルムとの接触時間は特に限定されないが、通常は２〜３０秒の範囲内が好ましく、３〜２０秒の範囲内がより好ましい。尚、本工程を本発明の処理工程に適用しない場合、ＰＶＡ系フィルムと調整液との接触方法としては、例えば、調整液を満たした調整浴中に浸漬させる方法や塗布する方法、噴霧する方法等が挙げられる。これらの方法による場合の浸漬時間、及び調整液の温度は適宜必要に応じて設定され得る。

前記乾燥工程としては、自然乾燥、風乾、加熱乾燥等、適宜な方法を用いることができるが、通常、加熱乾燥が好ましく用いられる。加熱乾燥を行う場合、加熱温度は特に限定されないが、通常は２５〜６０℃の範囲内が好ましく、３０〜５０℃の範囲内がより好ましく、３０〜４５℃の範囲内が更に好ましい。また、乾燥時間は１〜１０分間程度であることが好ましい。

前記の各工程を行うことにより作製された偏光フィルムの最終的な横延伸の総延伸倍率は、前記初期原反のＰＶＡフィルムに対して４倍以上であることが好ましく、４．５〜６倍であることがより好ましい。最終的な総延伸倍率が４倍未満であると、偏光度が上がらない場合がある。尚、総延伸倍率を６倍以下にすることで、ＰＶＡフィルムの破断を防止することができる。

前記偏光フィルムの少なくとも片面には、透明保護フィルムを設けてもよい。この透明保護フィルムを構成する材料としては、例えば透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性等に優れる熱可塑性樹脂が用いられる。この様な熱可塑性樹脂の具体例としては、トリアセチルセルロース等のセルロース樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、（メタ）アクリル樹脂、環状ポリオレフィン樹脂（ノルボルネン系樹脂）、ポリアクリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、及びこれらの混合物が挙げられる。尚、偏光フィルムの片側には、透明保護フィルムが接着剤層により貼り合わされるが、他の片側には、透明保護フィルムとして、（メタ）アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化性樹脂又は紫外線硬化型樹脂を用いることができる。透明保護フィルム中には任意の適切な添加剤が１種類以上含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、可塑剤、離型剤、着色防止剤、難燃剤、核剤、帯電防止剤、顔料、着色剤等が挙げられる。透明保護フィルム中の前記熱可塑性樹脂の含有量は、好ましくは５０〜１００重量％、より好ましくは５０〜９９重量％、更に好ましくは６０〜９８重量％、特に好ましくは７０〜９７重量％である。透明保護フィルム中の前記熱可塑性樹脂の含有量が５０重量％以下の場合、熱可塑性樹脂が本来有する高透明性等が十分に発現できないおそれがある。

また、透明保護フィルムとしては、特開２００１−３４３５２９号公報（ＷＯ０１／３７００７）に記載のポリマーフィルム、例えば、（Ａ）側鎖に置換及び／又は非置換イミド基を有する熱可塑性樹脂と、（Ｂ）側鎖に置換及び／又は非置換フェニルならびにニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物が挙げられる。具体例としてはイソブチレンとＮ−メチルマレイミドからなる交互共重合体とアクリロニトリル・スチレン共重合体とを含有する樹脂組成物のフィルムが挙げられる。フィルムは樹脂組成物の混合押出品等からなるフィルムを用いることができる。これらのフィルムは位相差が小さく、光弾性係数が小さいため偏光板の歪みによるムラ等の不具合を解消することができ、また透湿度が小さいため、加湿耐久性に優れる。

透明保護フィルムの厚さは、適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性等の作業性、薄層性等の点より１〜５００μｍ程度である。特に１〜３００μｍが好ましく、５〜２００μｍがより好ましい。透明保護フィルムは、５〜１５０μｍの場合に特に好適である。

尚、偏光フィルムの両側に透明保護フィルムを設ける場合、その表裏で同じポリマー材料からなる保護フィルムを用いてもよく、異なるポリマー材料等からなる保護フィルムを用いてもよい。

本実施の形態に係る透明保護フィルムとしては、セルロース樹脂、ポリカーボネート樹脂、環状ポリオレフィン樹脂及び（メタ）アクリル樹脂から選ばれるいずれか少なくとも１つを用いるのが好ましい。

セルロース樹脂は、セルロースと脂肪酸のエステルである。このようセルロースエステル系樹脂の具体例としでは、トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、トリプロピルセルロース、ジプロピルセルロース等が挙げられる。これらのなかでも、トリアセチルセルロースが特に好ましい。トリアセチルセルロースは多くの製品が市販されており、入手容易性やコストの点でも有利である。トリアセチルセルロースの市販品の例としては、富士写真フイルム社製の商品名「ＵＶ−５０」、「ＵＶ−８０」、「ＳＨ−８０」、「ＴＤ−８０Ｕ」、「ＴＤ−ＴＡＣ」、「ＵＺ−ＴＡＣ」や、コニカ社製の「ＫＣシリーズ」等が挙げられる。一般的にこれらトリアセチルセルロースは、面内位相差（Ｒｅ）はほぼゼロであるが、厚み方向位相差（Ｒｔｈ）は、〜６０ｎｍ程度を有している。

環状ポリオレフィン樹脂の具体的としては、好ましくはノルボルネン系樹脂である。環状オレフィン系樹脂は、環状オレフィンを重合単位として重合される樹脂の総称であり、例えば、特開平１−２４０５１７号公報、特開平３−１４８８２号公報、特開平３−１２２１３７号公報等に記載されている樹脂が挙げられる。具体例としては、環状オレフィンの開環（共）重合体、環状オレフィンの付加重合体、環状オレフィンとエチレン、プロピレン等のα−オレフィンとその共重合体（代表的にはランダム共重合体）、及び、これらを不飽和カルボン酸やその誘導体で変性したグラフト重合体、ならびに、それらの水素化物等が挙げられる。環状オレフィンの具体例としては、ノルボルネン系モノマーが挙げられる。

環状ポリオレフィン樹脂としては、種々の製品が市販されている。具体例としては、日本ゼオン株式会社製の商品名「ゼオネックス」、「ゼオノア」、ＪＳＲ株式会社製の商品名「アートン」、ＴＩＣＯＮＡ社製の商品名「トーパス」、三井化学株式会社製の商品律「ＡＰＥＬ」が挙げられる。

（メタ）アクリル系樹脂としては、Ｔｇ（ガラス転移温度）が好ましくは１１５℃以上、より好ましくは１２０℃以上、更に好ましくは１２５℃以上、特に好ましくは１３０℃以上である。Ｔｇが１１５℃以上であることにより、偏光板の耐久性に優れたものとなりうる。前記（メタ）アクリル系樹脂のＴｇの上限値は特に限定きれないが、成形性当の観点から、好ましくは１７０℃以下である。（メタ）アクリル系樹脂からは、面内位相差（Ｒｅ）、厚み方向位相差（Ｒｔｈ）がほぼゼロものフィルムを得ることができる。

（メタ）アクリル系樹脂としては、本発明の効果を損なわない範囲内で、任意の適切な（メタ）アクリル系樹脂を採用し得る。例えば、ポリメタクリル酸メチル等のポリ（メタ）アクリル酸エステル、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸共重合、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸メチル−アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸メチル−スチレン共重合体（ＭＳ樹脂等）、脂環族炭化水素基を有する重合体（例えば、メタクリル酸メチル−メタクリル酸シクロヘキシル共重合体、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸ノルボルニル共重合体等）が挙げられる。好ましくは、ポリ（メタ）アクリル酸メチル等のポリ（メタ）アクリル酸Ｃ１−６アルキルが挙げられる。より好ましくはメタクリル酸メチルを主成分（５０〜１００重量％、好ましくは７０〜１００重量％）とするメタクリル酸メチル系樹脂が挙げられる。

（メタ）アクリル系樹脂の具体例として、例えば、三菱レイヨン株式会社製のアクリペットＶＨやアクリペットＶＲＬ２０Ａ、特開２００４−７０２９６号公報に記載の分子内に環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂、分子内架橋や分子内環化反応により得られる高Ｔｇ（メタ）アクリル樹脂系が挙げられる。

（メタ）アクリル系樹脂として、ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂を用いることもできる。高い耐熱性、高い透明性、二軸延伸することにより高い機械的強度を有するからである。

ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂としては、特開２０００−２３００１６号公報、特開２００１−１５１８１４号公報、特開２００２−１２０３２６号公報、特開２００２−２５４５４４号公報、特開２００５−１４６０８４号公報等に記載の、ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂が挙げられる。

前記透明保護フィルムは、正面位相差が４０ｎｍ未満、かつ、厚み方向位相差が８０ｎｍ未満であるものが、通常、用いられる。正面位相差Ｒｅは、Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ、で表わされる。厚み方向位相差Ｒｔｈは、Ｒｔｈ＝（ｎｘ−ｎｚ）×ｄ、で表される。また、Ｎｚ係数は、Ｎｚ＝（ｎｘ−ｎｚ）／（ｎｘ−ｎｙ）、で表される。［ただし、フィルムの遅相軸方向、進相軸方向及び厚さ方向の屈折率をそれぞれｎｘ、ｎｙ、ｎｚとし、ｄ（ｎｍ）はフィルムの厚みとする。遅相軸方向は、フィルム面内の屈折率の最大となる方向とする。］。尚、透明保護フィルムは、できるだけ色付きがないことが好ましい。厚み方向の位相差値が−９０ｎｍ〜＋７５ｎｍである保護フィルムが好ましく用いられる。かかる厚み方向の位相差値（Ｒｔｈ）が−９０ｎｍ〜＋７５ｎｍのものを使用することにより、透明保護フィルムに起因する偏光板の着色（光学的な着色）をほぼ解消することができる。厚み方向位相差値（Ｒｔｈ）は、更に好ましくは−８０ｎｍ〜＋６０ｎｍ、特に−７０ｎｍ〜＋４５ｎｍが好ましい。

一方、前記透明保護フィルムとして、正面位相差が４０ｎｍ以上及び／又は、厚み方向位相差が８０ｎｍ以上の位相差を有する位相差板を用いることができる。正面位相差は、通常、４０〜２００ｎｍの範囲に、厚み方向位相差は、通常、８０〜３００ｎｍの範囲に制御される。透明保護フィルムとして位相差板を用いる場合には、当該位相差板が透明保護フィルムとしても機能するため、薄型化を図ることができる。

前記透明保護フィルムは、接着剤を塗工する前に、表面改質処理を行ってもよい。具体的な処理としてば、コロナ処理、プラズマ処理、プライマー処理、ケン化処理等が挙げられる。

前記透明保護フィルムの偏光フィルムを接着させない面には、ハードコート層や反射防止処理、スティッキング防止や、拡散ないしアンチグレアを目的とした処理を施したものであってもよい。

尚、前記反射防止層、スティッキング防止層、拡散層やアンチグレア層等は、透明保護フィルムそのものに設けることができるほか、別途光学層として透明保護フィルムとは別体のものとして設けることもできる。

本発明の偏光板は、透明保護フィルムと偏光フィルムを、前記接着剤を用いて貼り合わせることにより製造する。当該製造方法は、前記接着剤を、偏光フィルムの前記接着剤層を形成する面及び／又は透明保護フィルムの前記接着剤層を形成する面に、塗工する工程；偏光フィルムと透明保護フィルムとを、前記偏光板用接着剤を介して貼り合わせる工程を有する。

本実施の形態に係る偏光板は、実用に際して他の光学層と積層した光学フィルムとして用いることができる。その光学層については特に限定はないが、例えば反射板や半透過板、位相差板（１／２や１／４等の波長板を含む）、視角補償フィルム等の液晶表示装置等の形成に用いられることのある光学層を１層又は２層以上用いることができる。

偏光板に前記光学層を積層した光学フィルムは、液晶表示装置等の製造過程で順次別個に積層する方式にても形成することができるが、予め積層して光学フィルムとしたものは、品質の安定性や組立作業等に優れていて液晶表示装置等の製造工程を向上させうる利点がある。積層には粘着層等の適宜な接着手段を用いうる。前記の偏光板やその他の光学フィルムの接着に際し、それらの光学軸は目的とする位相差特性等に応じて適宜な配置角度とすることができる。

前述した偏光板や、偏光板を少なくとも１層積層されている光学フィルムには、液晶セル等の他部材と接着するための粘着層を設けることもできる。粘着層を形成する粘着剤は特に制限されないが、例えばアクリル系重合体、シリコーン系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテル、フッ素系やゴム系等のポリマーをベースポリマーとするものを適宜に選択して用いることができる。特に、アクリル系粘着剤の如く光学的透明性に優れ、適度な濡れ性と凝集性と接着性の粘着特性を示して、耐候性や耐熱性等に優れるものが好ましく用いうる。

粘着層の露出面に対しては、実用に供するまでの間、その汚染防止等を目的にセパレータが仮着されてカバーされる。これにより、通例の取扱状態で粘着層に接触することを防止できる。セパレータとしては、前記厚さ条件を除き、例えばプラスチックフィルム、ゴムシート、紙、布、不織布、ネット、発泡シートや金属箔、それらのラミネート体等の適宜な薄葉体を、必要に応じシリコーン系や長鎖アルキル系、フッ素系や硫化モリブデン等の適宜な剥離剤でコート処理したもの等の、従来に準じた適宜なものを用いうる。

本実施の形態に係る偏光板は液晶表示装置や有機エレクトロルミネセンス装置等の各種画像表示装置に好ましく用いることができる。液晶表示装置に適用する場合、本実施の形態に係る偏光板は、液晶セルの表面及び裏面にそれぞれ光透過軸が直交する様に配置される。これにより、可視光の波長域における光漏れが低減され、表示画面に変色が生じるのを防止した液晶表示装置が得られる。前記液晶セルとしては特に限定されず、例えばＴＮ型やＳＴＮ型、π型、ＶＡ型、ＩＰＳ型、等の任意なタイプのものを適用することができる。

以下に、この発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但し、この実施例に記載されている材料や配合量等は特に限定的な記載がない限り、本発明はそれらに限定されるものではない。

（実施例１）
［ＰＶＡフィルムの準備］
原反ＰＶＡフィルム（（株）クラレ製、商品名：ＶＦ−ＰＳ７５０）を準備した。このＰＶＡフィルムの長さは２００ｍ、幅５４０ｍｍ、厚さは７５μｍであった。テンター延伸機を用い、前記ＰＶＡフィルムの幅方向の両端をテンタークリップ（把持部）により把持し、前記ＰＶＡフィルムを、その長手方向に搬送しながら、下記の各工程を実施した。前記テンタークリップによるつかみしろの長さは２５ｍｍ、つかみしろの幅は５０ｍｍとした。また、前記ＰＶＡフィルムの長手方向において隣り合うテンタークリップの間の距離は、５ｍｍとした。

［偏光フィルムの作製］
前記図１に示す本発明の製造装置を用いて、膨潤工程、染色工程、架橋工程、延伸工程、調整工程、乾燥工程を順次行った。より詳細には下記の通りである。尚、膨潤工程、染色工程、架橋工程、延伸工程及び調整工程の各工程で使用するそれぞれの処理槽は、把持部を走行させるレール間に順に配置した。ＰＶＡフィルムの処理領域における幅方向の距離であって、各工程に搬送される直前の距離は下記表１の通りである。尚、表１中の開放部とは把持部によるＰＶＡフィルムの把持を終えた状態を意味する。また、ＰＶＡフィルムの搬送速度は２．５ｍ／ｍｉｎ、各処理槽における処理液の液深さは１５０ｍｍとした（下記表２参照）。

（１）膨潤工程
本工程における処理槽には膨潤液（水、液温３０℃）を満たした。また、膨潤液とＰＶＡフィルムの接触時間は１５０秒とし、横延伸をしながら膨潤を行った。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し２倍とした。

（２）染色工程
本工程における処理槽には染色液（０．２重量％のヨウ素水溶液（０．０７重量％のＫＩ含有）、液温２５℃）を満たした。また、染色液とＰＶＡフィルムの接触時間は１００秒とし、横延伸をさせながら染色を行った。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し２．８倍とした。

（３）架橋工程
本工程における処理槽には架橋液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を満たした。また、架橋液とＰＶＡフィルムの接触時間は５０秒とした。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し３．４倍とした。

（４）横延伸工程
本工程における処理槽には延伸液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を満たした。また、延伸液とＰＶＡフィルムの接触時間は１５０秒とした。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し５．２倍とした。

（５）調整工程
本工程における処理槽には調整液（２．５重量％のヨウ化水素水溶液、液温３０℃）を満たした。また、調整液とＰＶＡフィルムの接触時間は１５秒とした。

（６）乾燥工程
本工程では、調整工程後のＰＶＡフィルムに対し乾燥温度６０℃、乾燥時間２５０秒で行った。その後、ＰＶＡフィルムの最終幅が１６００ｍｍとなる様に両端部を切断し、ポリエチレンテレフタレートを合紙として巻き取った。これにより、ロール状の偏光フィルムを作製した。

［偏光板の作製］
偏光板はラミネーターを用いて、前記偏光フィルムの両面にトリアセチルセルロースフィルム（富士写真（株）製、商品名；ＴＤ８０ＵＬ）をＰＶＡ系接着（日本合成化学（株）製、商品名；ＮＨ１８）を介して貼り合わせた。貼り合わせ温度は２５℃とした。次に、貼り合わせ後の積層体を空気循環式恒温オーブンを用いて、５５℃、３００秒間の条件下で乾燥させた。これにより、本実施例に係る偏光板を作製した。

（実施例２〜８）
実施例２〜８に於いては、膨潤工程、染色工程、架橋工程、延伸工程及び調整工程の各工程で使用するそれぞれの処理槽の処理液の液深さを下記表３に示す通りに変更したこと以外は、前記実施例１と同様にして偏光板を作製した。

（比較例１）
［ＰＶＡフィルムの準備］
実施例１と同様の原反ＰＶＡフィルムを準備した。また、各工程における横延伸は、前記実施例１と同様、テンター延伸機を用いて行った。更に、テンタークリップによるつかみしろの長さ、幅、ＰＶＡフィルムの長手方向において隣り合うテンタークリップの間の距離も実施例１と同様にした。

［偏光フィルムの作製］
（１）膨潤工程
前記ＰＶＡフィルムの下面に水（膨潤液、液温３０℃）を１００秒噴霧し、横延伸をしながら膨潤を行った。また、噴霧用ノズルと前記ＰＶＡフィルムとの間の距離は３０ｃｍ、前記ＰＶＡフィルムに対する前記膨潤液の噴霧量は１．０ｍＬ／１ｃｍ^２とした。更に、スプレー装置としてＤｅＶＩＬＢＩＳＳ社製のＴ−ＡＦＰＶ（商品名）を使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し２倍とした。尚、噴霧時間は、噴霧範囲と搬送速度から算出され、フィルム上の任意の点がスプレー噴霧される時間を表す。

（２）染色工程
膨潤後の前記ＰＶＡフィルムの下面に染色液（０．２重量％のヨウ素水溶液（０．０７重量％のＫＩ含有）、液温２５℃）を４５秒噴霧し、横延伸をしながら染色を行った。また、噴霧用ノズルと前記ＰＶＡフィルムとの間の距離は３０ｃｍ、前記ＰＶＡフィルムに対する前記染色液の噴霧量は１．０ｍＬ／１ｃｍ^２とした。スプレー装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し２．８倍とした。

（３）架橋工程
染色後の前記ＰＶＡフィルムの下面に架橋液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を３５秒噴霧した。また、噴霧用ノズルと前記ＰＶＡフィルムとの間の距離は３０ｃｍ、前記ＰＶＡフィルムに対する前記架橋液の噴霧量は１ｍＬ／１ｃｍ^２とした。スプレー装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し３．４倍とした。

（４）横延伸工程
架橋後の前記ＰＶＡフィルムの下面に延伸液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を６０秒噴霧しながら、横延伸を行った。また、噴霧用ノズルと前記ＰＶＡフィルムとの間の距離は３０ｃｍ、前記ＰＶＡフィルムに対する前記架橋液の噴霧量は０．６ｍＬ／１ｃｍ^２とした。スプレー装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し５．２倍とした。

（５）調整工程
架橋後の前記ＰＶＡフィルムの下面に延伸液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を１５秒噴霧した。また、噴霧用ノズルと前記ＰＶＡフィルムとの間の距離は３０ｃｍ、前記ＰＶＡフィルムに対する前記架橋液の噴霧量は０．６ｍＬ／１ｃｍ^２とした。スプレー装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。

（６）乾燥工程
乾燥工程は実施例１と同様にして行った。

［偏光板の作製］
比較例１に係る偏光板は、前記実施例１と同様にして作製した。

（比較例２）
比較例２に於いては、染色工程における染色液の搬送方向の噴霧範囲を、比較例１の２倍に変更することで、染色液の噴霧時間を２倍（９０秒）に変更したこと以外は、前記比較例１と同様にして偏光フィルムを作製した。更に、前記比較例１と同様にして偏光板も作製した。

（比較例３）
［ＰＶＡフィルムの準備］
実施例１と同様の原反ＰＶＡフィルムを準備した。また、各工程における横延伸は、前記実施例１と同様、テンター延伸機を用いて行った。更に、テンタークリップによるつかみしろの長さ、幅、ＰＶＡフィルムの長手方向において隣り合うテンタークリップの間の距離も実施例１と同様にした。

［偏光フィルムの作製］
（１）膨潤工程
前記ＰＶＡフィルムの上面に水（膨潤液、液温３０℃）を塗工し、横延伸をしながら膨潤を行った。塗工時間（膨潤液との接触時間）は４５秒とした。また、塗工量は２．３ｍｌ／ｓとした。更に、塗工装置はダイコーターを使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し２倍とした。

（２）染色工程
膨潤後の前記ＰＶＡフィルムの上面に染色液（０．２重量％のヨウ素水溶液（０．０７重量％のＫＩ含有）、液温２５℃）を塗工し、横延伸をしながら染色を行った。塗工時間（染色液との接触時間）は４５秒とした。また、塗工量は３．７ｍｌ／ｓとした。更に、塗工装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し２．８倍とした。

（３）架橋工程
染色後の前記ＰＶＡフィルムの上面に架橋液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を塗工した。塗工時間（架橋液との接触時間）は４５秒とした。また、塗工量は５．５ｍｌ／ｓとした。更に、塗工装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し３．４倍とした。

（４）横延伸工程
架橋後の前記ＰＶＡフィルムの上面に延伸液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を塗工し、横延伸を行った。塗工時間（延伸液との接触時間）は４５秒とした。また、塗工量は７．３ｍｌ／ｓとした。更に、塗工装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。横延伸の延伸倍率は未延伸状態のＰＶＡフィルムに対し５．２倍とした。

（５）調整工程
架橋後の前記ＰＶＡフィルムの上面に延伸液（２．５重量％のホウ酸と２重量％のＫＩを含む水溶液、液温３５℃）を塗工した。塗工時間（調整液との接触時間）は４５秒とした。また、塗工量は９．２ｍｌ／ｓとした。更に、塗工装置は、前記膨潤工程で使用したものと同様のものを使用した。

（６）乾燥工程
乾燥工程は実施例１と同様にして行った。

［偏光板の作製］
比較例３に係る偏光板は、前記実施例１と同様にして作製した。

（偏光フィルムのムラの状態）
先ず、各実施例及び比較例で作製した偏光フィルムの幅方向における任意の直線上の３点を評価した。これらの内の最低評価となったものを、当該直線上での代表評価とした。更に、当該評価を、異なる直線上でも行った。結果を下記表３に示す。尚、表３中のｎ＝１〜３は各直線上でのムラの評価を表す。尚、ムラの状態はランク０〜５の６段階で評価した（図５及び図６参照）。偏光フィルムの垂線方向において２ｍ離れた状態で明所が見えた場合を０、５０ｃｍ離れた状態で明所で見えた場合を１、５０ｃｍ離れた状態で暗所で濃く見えた場合を２、５０ｃｍ離れた状態で暗所で薄く見えた場合を３、３０ｃｍ離れた状態で暗所で見えた場合を４、３０ｃｍ離れた状態で暗所で見えない場合を５とした。

（ヨウ素吸着量）
各実施例及び比較例で作製した偏光フィルムのヨウ素吸着量は、蛍光Ｘ線分析（理学電機工業（株）製、製品名；ＸＲＦ、型式；ＺＳＸ１００−ｅ）を用いて行った。結果を下記表３に示す。

（結果）
下記表３から分かる通り、実施例１〜８に係る偏光板では良好なヨウ素吸着量を示しており、光洩れの発生を低減できることが確認された。また、実施例１〜５に係る偏光板ではムラの発生を一層抑制することができた。一方、比較例１及び２に係る偏光板の様に、スプレー方式により偏光フィルムを作製した場合には、ムラが多く発生していることが確認された。また、塗工方式ではムラの発生が若干改善されたものの、ヨウ素吸着量が少なく光洩れの発生を低減させるのが困難であることが確認された。

１ 光学フィルムの製造装置
１１ ロール
１２ 把持部
１３ 処理槽
１３ａ〜１３ｅ 処理槽
２１ フィルム
２２ 処理領域

Claims (10)

1. 幅方向の両端部を把持した状態で、連続的に搬送されるフィルムの下面を、処理槽に満たした処理液の液面に接触させながら搬送させる処理工程を含む光学フィルムの製造方法。
2. 前記処理工程は、前記フィルムをその幅方向に順次延伸させながら行うものである請求項１に記載の光学フィルムの製造方法。
3. 前記処理液の粘度は１００ｍＰａ・ｓ以下であり、
   前記処理槽に於ける前記処理液の液深さＡ（ｍｍ）と、前記フィルムの搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）とは、Ｂ／Ａ＜１８（１／ｍｉｎ）の関係を満たす請求項１又は２に記載の光学フィルムの製造方法。
4. 前記フィルムの下面における前記処理液との接触面は、フィルム両端の把持部の内側領域である請求項１〜３の何れか１項に記載の光学フィルムの製造方法。
5. 前記処理液として、水と、二色性物質又は架橋剤とを少なくとも含むものを使用する請求項１〜４の何れか１項に記載の光学フィルムの製造方法。
6. 前記処理液は前記処理槽に連続的に供給される請求項１〜５の何れか１項に記載の光学フィルムの製造方法。
7. 幅方向の両端部を把持した状態で、フィルムを任意の処理工程に連続的に通過させる為に搬送させる一対の把持部と、
   前記フィルムに任意の処理を行うための処理液を満たす処理槽とを少なくとも備え、
   前記一対の把持部は前記フィルムの長手方向において任意の間隔で複数配置されており、
   それぞれ一対の把持部が相互に順次離隔しながら前記フィルムを搬送させることにより、当該フィルムを横延伸させ、
   前記処理槽は搬送される前記フィルムの下側に配置されており、前記フィルムの下面に前記処理液を接触させることにより、当該フィルムの処理を行う光学フィルムの製造装置。
8. 前記処理槽に於ける前記処理液の液の深さＡ（ｍｍ）と、前記フィルムの搬送速度Ｂ（ｍｍ／ｍｉｎ）とは、Ｂ／Ａ＜１８（１／ｍｉｎ）の関係を満たす請求項７に記載の光学フィルムの製造装置。
9. 前記処理槽は前記フィルムの幅よりも狭く、当該フィルムの下面における前記処理液との接触面はその両端部の内側の領域である請求項７又は８に記載の光学フィルムの製造装置。
10. 前記処理槽に前記処理液を連続的に供給する処理液供給部が設けられている請求項７〜９の何れか１項に記載の光学フィルムの製造装置。

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