JP2011178753A

JP2011178753A - キナゾリン化合物を有効成分とする医薬組成物

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Publication number: JP2011178753A
Application number: JP2010046911A
Authority: JP
Inventors: Akiyoshi Asai; 章良浅井; Junichi Sawada; 潤一澤田; Kenji Matsuno; 研司松野; Yumiko Suzuki; 由美子鈴木
Original assignee: PHARMA IP
Current assignee: PHARMA IP
Priority date: 2010-03-03
Filing date: 2010-03-03
Publication date: 2011-09-15
Anticipated expiration: 2030-03-03
Also published as: JP5654246B2

Abstract

【課題】キナゾリン化合物を有効成分として含有する、がん等の細胞増殖阻害剤として有用な医薬組成物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるキナゾリン化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。［式中、Ｒ^１は、水素原子又は各種置換基を表し、Ｒ^２及びＲ^３は、一方の基が、−Ｃ（ＯＨ）（Ａｒ）Ｒ^４（式中、Ａｒは、アリール基又は芳香族複素環基を表し、Ｒ^４は、水素原子、アルキル基、アリール基等を表す）を表し、他方の基は、Ｒ^１と同義である］
【化１】

【選択図】なし

Description

本発明は、キナゾリン化合物又はそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物に関し、特に、がん等の細胞増殖阻害活性を有するキナゾリン化合物又はそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物に関する。

従来、下記式（Ａ）

（式中、Ａｒ^Ａは、フェニル基又は塩素原子、臭素原子若しくはメトキシ基で置換されたフェニル基又はフリル基を表し、Ｒ^Ａは、メチル基、フェニル基又はベンジル基を表し、Ｒ^Ｂは、水素原子又はフェニル基を表す）
で表わされるα，α−ジ置換−４−キナゾリンメタノール化合物が知られている（例えば、非特許文献１参照）が、その薬理活性については知られていない。

Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．、４６、１９９−２０６（１９９８）

本発明の課題は、ある種のキナゾリン化合物を含有する医薬組成物、特にがん等の細胞増殖阻害剤として有用な医薬組成物を提供することにある。

本発明者らは、これまでに合成した様々な化合物の薬理作用についてスクリーニングを続けた結果、少なくともアリール基又は芳香族複素環基等で置換されたα−置換−又はα，α−ジ置換−ヒドロキシメチル基を置換基として有するある種のキナゾリン化合物にがん等の細胞増殖阻害作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、
（１）式（Ｉ）

｛式中、
Ｒ^１は、同一又は異なって、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基、ＣＯＲ^１１（式中、Ｒ^１１は、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基又は置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基を表す）、ＣＯＯＲ^１２（式中、Ｒ^１２は、前記Ｒ^１１と同義である）、Ｃ（＝Ｑ^１）ＮＲ^１３Ｒ^１４［式中、Ｑ^１は、酸素原子、硫黄原子又はＮＲ^１５（式中、Ｒ^１５は、前記Ｒ^１１と同義である）を表し、Ｒ^１３及びＲ^１４は、同一又は異なって、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基、又は、Ｒ^１３とＲ^１４が一緒になって、含窒素複素環基を表す］、ＯＲ^１６（式中、Ｒ^１６は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＯＣＯＲ^１７（式中、Ｒ^１７は、前記Ｒ^１１と同義である）、Ｓ（Ｏ）ｐＲ^１８（式中、ｐは、０、１又は２を表し、Ｒ^１８は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＳＯ_２ＮＲ^１９Ｒ^２０（式中、Ｒ^１９及びＲ^２０は、同一又は異なって、それぞれ前記Ｒ^１３及びＲ^１４と同義である）、ＮＲ^２１Ｒ^２２［式中、Ｒ^２１及びＲ^２２は、同一又は異なって、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基、ＣＯＲ^２３（式中、Ｒ^２３は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＣＯＯＲ^２４（式中、Ｒ^２４は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＳＯ_２Ｒ^２５（式中、Ｒ^２５は、前記Ｒ^１１と同義である）、又は、Ｒ^２１とＲ^２２が一緒になって、含窒素複素環基を表す］、Ｎ（Ｒ^２６）Ｃ（＝Ｑ^２）ＮＲ^２７Ｒ^２８［式中、Ｑ^２は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ^２９（式中、Ｒ^２９は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＮＣＮ、ＣＨＮＯ_２又はＣ（ＣＮ）_２を表し、Ｒ^２６は、前記Ｒ^１１と同義であり、Ｒ^２７及びＲ^２８は、同一又は異なって、それぞれ前記Ｒ^１３及びＲ^１４と同義である］、Ｎ（Ｒ^３０）ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２（式中、Ｒ^３０は、前記Ｒ^１１と同義であり、Ｒ^３１及びＲ^３２は、同一又は異なって、それぞれ前記Ｒ^１３及びＲ^１４と同義である）、ＳｉＲ^３３Ｒ^３４Ｒ^３５（式中、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５は、同一又は異なって、前記Ｒ^１１と同義である）、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、
Ｒ^２及びＲ^３は、一方の基が、

（式中、Ａｒは、置換若しくは非置換アリール基又は置換若しくは非置換芳香族複素環基を表し、Ｒ^４は、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基を表す）
を表し、他方の基は、前記Ｒ^１と同義であり、
ｍは、０〜４の整数を表す｝
で表わされるキナゾリン化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物に関する。

また、本発明は、
（２）式（Ｉ）で表わされる化合物が下記式（Ｉａ）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ａｒ及びｍは、前記と同義である）
で表わされるキナゾリン化合物であることを特徴とする上記（１）記載の医薬組成物や、
（３）Ａｒが置換フェニル基を、Ｒ^４がメチル基であることを特徴とする上記（２）記載の医薬組成物や、
（４）置換フェニル基の置換基が、アルコキシ基又はアルキルチオ基であるであることを特徴とする上記（３）の医薬組成物や、
（５）アルコキシ基がメトキシ基又はエトキシ基を、アルキルチオ基がメチルチオ基であることを特徴とする上記（４）記載の医薬組成物や、
（６）Ｒ^２が水素原子、置換若しくは非置換フェニル基、フリル基、トリクロロメチル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリルオキシ基、ジメチルアミノ基、モルホリノ基又はクロロ基であることを特徴とする上記（２）〜（５）のいずれか記載の医薬組成物や、
（７）置換フェニル基の置換基がクロロ基を、アルコキシ基がメトキシ基又はエトキシ基を、アルキルチオ基がメチルチオ基であることを特徴とする上記（６）記載の医薬組成物や、
（８）Ｒ^１及びＲ^２が水素原子を、Ｒ^４がメチル基を、Ａｒが４−メトキシフェニル基であることを特徴とする上記（２）記載の医薬組成物や、
（９）式（Ｉ）で表わされる化合物が下記式（Ｉｂ）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａｒ及びｍは、前記と同義である）
で表わされるキナゾリン化合物であることを特徴とする上記（１）記載の医薬組成物に関する。

さらに、本発明は、
（１０）上記（１）〜（９）のいずれか記載の式（Ｉ）で表わされるキナゾリン化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する細胞増殖阻害剤や、
（１１）細胞が、がん細胞であることを特徴とする上記（１０）記載の細胞増殖阻害剤に関する。

本発明のキナゾリン化合物又はその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物は、がん細胞等に対して優れた増殖阻害活性を有している。

以下に、本発明の医薬組成物として使用される化合物（Ｉ）における各基の定義の具体例を示すが、これらは本発明の好ましい例を示すものであって、勿論これらによって限定されるものではない。

アルキル基並びにアルコキシ基及びアルキルチオ基におけるアルキル部分は、例えば、直鎖又は分岐状の炭素数１〜１２のアルキル、具体的には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル等が挙げられる。

シクロアルキル基は、飽和又は一部不飽和結合が存在してもよい３〜１２員のシクロアルキル基であり、単環性或いは該単環性のシクロアルキル基が複数又はアリール基若しくは芳香族複素環基と縮合した多環性の縮合シクロアルキル基であってもよく、単環性のシクロアルキル基としては、例えば、炭素数３〜８の単環性シクロアルキル、具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロドデシル、１−シクロヘキセニル等が挙げられ、多環性のシクロアルキル基としては、例えば、炭素数５〜１２の多環性シクロアルキル、具体的には、ピナニル、アダマンチル、ビシクロ［３．３．１］オクチル、ビシクロ［３．１．１］ヘプチル等が挙げられる。

アルケニル基は、例えば、直鎖又は分岐状の炭素数２〜１２のアルケニル、具体的には、ビニル、アリル、１−プロペニル、イソプロペニル、メタクリル、ブテニル、１，３−ブタジエニル、クロチル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、デセニル、ドデセニル等が挙げられる。

アルキニル基は、例えば、直鎖又は分岐状の炭素数２〜１２のアルキニル、具体的には、エチニル、プロパルギル、１−プロピニル、イソプロピニル、２−ブチニル、ペンチニル、２−ペンテン−４−イニル、ヘキシニル、ヘプチニル、デシニル、ドデシニル等が挙げられる。

脂環式複素環基は、同一又は異なって、少なくとも１以上の異項原子、例えば、窒素、酸素、硫黄等を含み、飽和又は一部不飽和結合が存在してもよい３〜８員の脂環式複素環基であり、単環性或いは該単環性の複素環基が複数又はアリール基若しくは芳香族複素環基と縮合した多環性の縮合脂環式複素環基であってもよい。単環性の脂環式複素環基として、具体的には、アジリジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ジヒドロチアゾリル、テトラヒドロフラニル、１，３−ジオキソラニル、チオラニル、オキサゾリジル、チアゾリジニル、ピペリジノ、ピペリジル、ピペラジニル、ホモピペリジニル、モルホリノ、モルホリニル、チオモルホリニル、ピラニル、オキサチアニル、オキサジアジニル、チアジアジニル、ジチアジニル、アゼピニル、ジヒドロアゾシニル等が例示され、多環性の縮合脂環式複素環基として、具体的には、インドリニル、イソインドリニル、クロマニル、イソクロマニル、キヌクリジニル等を挙げることができる。

脂環式複素環アルキル基は、その脂環式複素環部分は前記脂環式複素環基と同義であり、アルキル部分は前記アルキル基と同義であり、例えば、少なくとも１以上の異項原子を含む脂環式複素環アルキル、具体的には、ピロリジニルエチル、ピペリジノエチル、モルホリノエチル等を挙げることができる。

アリール基は、例えば、炭素数６〜１４のアリール、具体的には、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等を挙げることができる。

アラルキル基は、そのアリール部分は前記アリール基と同義であり、アルキル部分は前記アルキル基と同義であり、例えば、炭素数７〜１５のアラルキル、具体的にはベンジル、フェネチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、ベンズヒドリル、トリチル、ナフチルメチル、ナフチルエチル、フェニルシクロプロピル等を挙げることができる。

芳香族複素環基は、同一又は異なって、少なくとも１以上の異項原子、例えば、窒素、酸素、硫黄等を含む５員又は６員の芳香族複素環基からなり、該複素環基は、単環性又は該単環性複素環基が複数又はアリール基と縮合した多環性の縮合芳香族複素環基、例えば、二環性若しくは三環性複素環基であってもよい。単環性の芳香族複素環基の具体例としては、フリル、チエニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル等が挙げられ、多環性の縮合芳香族複素環基としては、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル、プリニル、キノリル、イソキノリル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニル、シンノリニル、ナフチリジニル、ピリドピリミジニル、ピリミドピリミジニル、プテリジニル、アクリジニル、チアントレニル、フェノキサチニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル、フェナジニル等を挙げることができる。

芳香族複素環アルキル基は、その芳香族複素環部分は前記芳香族複素環基と同義であり、アルキル部分は前記アルキル基と同義であり、例えば、少なくとも１以上の異項原子を含む芳香族複素環アルキル、具体的にはピリジルメチル、ピリジルエチル、フラニルメチル、チエニルメチル等を挙げることができる。

含窒素複素環基としては、前記脂環式複素環基又は芳香族複素環基のうち、異項原子として少なくとも一つの窒素原子を含む複素環基であり、具体的には、アジリジニル、ピロリジニル、ピペリジノ、ホモピペリジニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、モルホリノ、チオモルホリニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル等を挙げることができる。

ハロゲン原子は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素の各原子を意味する。

また、これらの各基において位置異性体が存在する基は、すべての可能な位置異性体を表す。

アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、脂環式複素環基、脂環式複素環アルキル基、アリール基、アラルキル基、芳香族複素環基、芳香族複素環アルキル基及び含窒素複素環基における置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、脂環式複素環基、脂環式複素環アルキル基、アリール基、アラルキル基、芳香族複素環基、芳香族複素環アルキル基、ＯＲ^ａ、ＮＲ^ｂＲ^ｃ、Ｓ（Ｏ）ｔＲ^ｄ（式中、ｔは、０、１又は２を表す）、ＣＯＲ^ｅ、ＣＯＯＲ^ｆ、ＯＣＯＲ^ｇ、ＣＯＮＲ^ｈＲ^ｉ、ＮＲ^ｊＣＯＲ^ｋ、ＮＲ^ｌＣＯＯＲ^ｍ、ＮＲ^ｎＳＯ_２Ｒ^ｏ、Ｃ（＝ＮＲ^ｐ)ＮＲ^ｑＲ^ｒ、ＮＲ^ｓＳＯ_２ＮＲ^ｔＲ^ｕ、ＳＯ_２ＮＲ^ｖＲ^ｗ、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、オキソ基及びチオキソ基から適宜選択される。ここで、Ｒ^ａ〜Ｒ^ｗは、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、脂環式複素環基、脂環式複素環アルキル基、アリール基、アラルキル基、芳香族複素環基、芳香族複素環アルキル基等を表し、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃ、Ｒ^ｈ及びＲ^ｉ、Ｒ^ｑ及びＲ^ｒ、Ｒ^ｔ及びＲ^ｕ並びにＲ^ｖ及びＲ^ｗは、一緒になって含窒素複素環基を形成してもよい。

アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、脂環式複素環基、脂環式複素環アルキル基、アリール基、アラルキル基、芳香族複素環基、芳香族複素環アルキル基及び含窒素複素環基は、前記と同義である。

また、置換基としてのアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、脂環式複素環基、脂環式複素環アルキル基、アリール基、アラルキル基、芳香族複素環基、芳香族複素環アルキル基及び含窒素複素環基は、さらに置換基を有していてもよく、該置換基としては、前記した置換基と同様のものが挙げられる。

これら置換基の置換数としては、同一又は異なって、最大各基に存在する水素原子の数まで可能であるが、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５である。

式（Ｉ）で表される化合物の薬理学的に許容される塩としては、薬理学的に許容される酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が挙げられる。薬理学的に許容される酸付加塩としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸等の各無機酸塩、及び、有機酸としてのギ酸、酢酸、プロピオン酸、フマル酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸等のカルボン酸類、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン酸類、グルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸類が挙げられる。薬理学的に許容される金属塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等の各アルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウム等の各アルカリ土類金属塩、アルミニウム、亜鉛等の各金属塩が、薬理学的に許容されるアンモニウム塩としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム等の各塩が、薬理学的に許容される有機アミン塩としては、トリエチルアミン、ピペリジン、モルホリン、トルイジン等の各塩が、薬理学的に許容されるアミノ酸付加塩としては、リジン、グリシン、フェニルアラニン等の付加塩が挙げられる。

次に、化合物（Ｉ）の製造法について説明する。

製造法１
化合物（Ｉ）は、非特許文献１記載の方法に準じて、次の反応工程に従い製造することができる。

［式中、Ｌ^１は、ハロゲン原子を表し、Ｌ^２は、ＭｇＸ（式中、Ｘはハロゲン原子を表す）、ハロゲン原子、テトラメチルシリル基を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ａｒ及びｍは、前記と同義である］
ここで、ハロゲン原子は前記と同義である。

（工程１）
キナゾリンの４位をアロイル化した４−アロイルキナゾリン化合物（ＩＶａ）は、４−ハロゲン化キナゾリン化合物（ＩＩａ）とアルデヒド化合物（ＩＩＩ）とを、ヨウ化１，３−ジメチルイミダゾリウム、ヨウ化１−（２−エトキシエチル）−３−メチルイミダゾリウム等の含窒素複素環カルベン（Ｎ−ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃｃａｒｂｅｎｅ）を触媒として、水素化ナトリウム等の塩基の存在下に反応させることにより得ることができる。

（工程２）
４位にヒドロキシメチル基を有する目的化合物（Ｉａ）は、化合物（ＩＶａ）にグリニャール試薬等の化合物（Ｖ）を反応させることにより得ることができる。

（工程３）
キナゾリンの２位及び４位にアロイル基を有する２，４−ジアロイルキナゾリン化合物（ＩＶｂ）は、Ｒ^２がハロゲン原子（Ｌ^１）である化合物（ＩＩａ）に２当量以上の化合物（ＩＩＩ）を工程１の方法に準じて反応させることにより得ることができる。

（工程４）
化合物（ＩＶｂ）は、工程１で得られるＲ^２がハロゲン原子（Ｌ^１）である化合物（ＩＶａ）から、工程１の方法に準じて得ることもできる。

（工程５）
キナゾリンの２位及び４位が共にヒドロキシメチル基である化合物（Ｉｃ）は、化合物（ＩＶｂ）に２当量以上の化合物（Ｖ）を工程２の方法に準じて反応させることにより得ることができる。

（工程６）
２位がヒドロキシメチル基で、Ｒ^３が水素原子である目的化合物（Ｉｂ）は、化合物（Ｉｃ）にシアン化カリウム、シアン化テトラブチルアンモニウム等のシアン化物イオンを作用させることにより得ることができる。
製造法２

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａｒ、Ｌ^１、Ｌ^２及びｍは、前記と同義である）

（工程７）
キナゾリンの２位をアロイル化した２−アロイルキナゾリン化合物（ＩＶｃ）は、２−ハロゲン化キナゾリン化合物（ＩＩｂ）とアルデヒド化合物（ＩＩＩ）とから、工程１の方法に準じて得ることができる。

（工程８）
２位にヒドロキシメチル基を有する目的化合物（Ｉｂ）は、化合物（ＩＶｃ）から工程２の方法に準じて得ることができる。

製造法３
（工程９）
化合物（Ｉ）において、Ｒ^４が水素原子である化合物は、上記化合物（ＩＶａ）又は（ＩＶｂ）等で表わされるアロイルキナゾリン化合物（ＩＶ）を還元することにより得ることができる。

（式中、Ａｒは、前記と同義である）
還元に使用される還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム等が挙げられる。

また、化合物（Ｉ）におけるＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３等の各種置換基については、例えば、上記各製造法で得られる化合物（Ｉ）或いはその中間体におけるＲ^１〜Ｒ^３がハロゲン原子（Ｌ^１）である化合物に求核試薬等を反応させることにより得ることもできる。

上記各工程における反応は、適当な不活性溶媒、例えばクロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の非プロトン性極性溶媒、ピリジン、キノリン等の塩基性溶媒若しくはこれらの混合溶媒中、−７８℃〜用いた溶媒の沸点の間の温度で、５分〜４８時間反応させることにより得ることができる。

上記各製造法において、定義した基が実施方法の条件下で変化するか又は方法を実施するのに不適切な場合、有機合成化学で常用される保護基の導入及び脱離方法［例えば、プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス(Protective Groups in Organic Synthesis)、グリーン(T. W. Greene)著、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ・インコーポレイテッド(John Wiley & Sons Inc.)（１９８１年）参照］等を用いることにより目的化合物を得ることができる。また、各置換基に含まれる官能基の変換は、上記製造法以外にも公知の方法［例えば、コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ(Comprehensive Organic Transformations) 、Ｒ．Ｃ．ラロック(Larock)著（１９８９年）等］によっても行うことができ、化合物（Ｉ）の中には、これを合成中間体としてさらに別の誘導体（Ｉ）へ導くことができるものもある。

上記各製造法における中間体及び目的化合物は、有機合成化学で常用される精製法、例えば中和、濾過、抽出、洗浄、乾燥、濃縮、再結晶、各種クロマトグラフィー等に付して単離精製することができる。また、中間体においては、特に精製することなく次の反応に供することも可能である。

化合物（Ｉ）の中には、異性体が存在し得るものがあるが、本発明は、全ての可能な異性体及びそれらの混合物を抗がん剤として使用することができる。

化合物（Ｉ）の塩を取得したいとき、化合物（Ｉ）が塩の形で得られる場合には、そのまま精製すればよく、また、遊離の形で得られる場合には、適当な有機溶媒に溶解若しくは懸濁させ、酸又は塩基を加えて通常の方法により塩を形成させればよい。

また、化合物（Ｉ）及びその薬理学的に許容される塩は、水あるいは各種溶媒との付加物の形で存在することもあるが、これら付加物も本発明の医薬組成物として使用することができる。

上記製造法によって得られる化合物（Ｉ）の具体例を表１〜表５に示す。

化合物（Ｉ）又はそれらの薬理学的に許容される塩は、そのまま単独で投与することも可能であるが、通常各種の医薬製剤とすることが望ましく、該医薬製剤は、活性成分を薬理学的に許容される一種若しくは二種以上の担体と混合し、製剤学の常法により製造することができる。

投与経路としては、経口投与又は吸入投与、静脈内投与などの非経口投与が挙げられる。

投与形態としては、錠剤、注射剤などが挙げられ、錠剤は、例えば乳糖、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、界面活性剤、グリセリン等の、各種添加剤を混合し、常法に従い製造すればよく、吸入剤は、例えば乳糖等を添加し、常法に従い製造すればよい。注射剤は、水、生理食塩水、植物油、可溶化剤、保存剤等を添加し、常法に従い製造すればよい。

化合物（Ｉ）又はそれらの薬理学的に許容される塩の有効量及び投与回数は、投与形態、患者の年齢、体重、症状等により異なるが、通常成人一人当たり、０．００１ｍｇ〜５ｇ、好ましくは０．１ｍｇ〜１ｇ、より好ましくは１〜５００ｍｇを、一日一回ないし数回に分けて投与する。

以下、実施例、製造例等により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。

Ａ５４９細胞増殖阻害活性
Ａ５４９細胞を９６ウェルプレ−ト（グライナー社）に播種し（５×１０^３cells/well）、１０％ＦＢＳ及び２０units/ｍＬのPenicillin/Streptomycinを含むフェノールレッド不含ＤＭＥＭ培地（GIBCO社)で３７℃、５％ＣＯ_２存在下で一晩培養した。使用直前に調製した各濃度の被検化合物（ＤＭＳＯの終濃度は０．２５％）を含む培地を添加し、３７℃、５％ＣＯ_２存在下で７２時間接触させた。
各ウェルの培地を除いてＰＢＳ及び培地で洗浄し、培地を１００μＬ添加後、CellTiter 96 AQueous One Solution Reagent（プロメガ社）を２０μＬ添加した。反応試薬を添加後、直ちにMultiplate reader（モレキュラーデバイス社）を用いて４９５ｎｍにおける吸光度を測定した。さらに３７℃、５％ＣＯ_２存在下で１時間反応させた後、吸光度を測定し、次式によって細胞増殖阻害率を算出した。

細胞増殖阻害率（％）＝１００−１００×（Ａ_ｓ−Ａ_ｂ）／（Ａ_ｃ−Ａ_ｂ）
Ａ_ｓ：被検化合物で処理したウェルの反応後の吸光度
Ａ_ｃ：ＤＭＳＯのみで処理したウェルの反応後の吸光度
Ａ_ｂ：各ウェルでの反応試薬添加直後の吸光度

試験結果は、各化合物の濃度２５μＭにおける細胞増殖阻害率で表した。結果を表６に示す。

化合物（化合物Ｉａ−８）１０ｍｇ、乳糖７０ｍｇ、デンプン１５ｍｇ、ポリビニルアルコール４ｍｇ及びステアリン酸マグネシウム１ｍｇ（計１００ｍｇ）からなる組成を用い、常法により、錠剤を調製する。

常法により、化合物（化合物Ｉａ−２２）７０ｍｇ、精製大豆油５０ｍｇ、卵黄レシチン１０ｍｇ及びグリセリン２５ｍｇからなる組成に、全容量１００ｍＬとなるよう注射用蒸留水を添加し、バイアルに充填後、加熱滅菌して注射剤を調製する。
［製造例１］

１−フェニル−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１）
参考例１で得られる４−ベンゾイルキナゾリン（化合物ａ）(１１７ｍｇ, ０．５ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(４ｍＬ)溶液に氷冷下ヨウ化メチルマグネシウムの１Ｍジエチルエーテル溶液(１．５ｍＬ,１．５ｍｍｏｌ)を滴下し、アルゴン雰囲気下室温で終夜攪拌した。反応液を塩化アンモニウム水溶液にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層は硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、標記化合物(７０ｍｇ,０．２８ｍｍｏｌ)を収率５５％で無色結晶として得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.35 (1H, s), 8.07 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.81-7.78 (1H, m), 7.73 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.41-7.25 (6H, m), 7.05 (0H, s), 6.38 (1H, s).
FAB-Mass: 251 ((M+1)⁺)
［製造例２］

１−（３−ヒドロキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２）
製造例４で得られる化合物Ｉａ−４を、水素雰囲気下、パラジウム炭素を用いて接触還元することにより表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.26 (1H, s), 8.02 (1H, dd, J = 9.2 Hz, 1.2 Hz), 7.79-7.76 (2H, m), 7.42-7.38 (1H, m), 7.21 (1H, t, J = 7.5 Hz), 7.03 (1H, dd, J = 6.1 Hz, 1.2 Hz), 6.77-6.75 (2H, m), 6.28 (1H, s), 5.57 (1H, s), 2.09 (3H, s).
FAB-Mass: 255 ((M+1)⁺)
［製造例３］

１−（３−メトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−３）
４−ベンゾイルキナゾリン（化合物ａ）のかわりに参考例２で得られる化合物ｂを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 8.06 (1H, dd, J = 9.0 Hz, 1.0 Hz), 7.81-7.78 (2H, m), 7.41-7.39 (1H, m), 7.24 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.97-6.92 (2H, m), 6.81 (1H, dd, J = 9.0 Hz, 2.5 Hz), 6.33 (1H, s), 3.74 (5H, s), 3.05 (0H, s), 2.10 (4H, s).
FAB-Mass: 281 ((M+1)⁺)
［製造例４］

１−（３−ベンジルオキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−４）
化合物ａのかわりに参考例３で得られる化合物ｃを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, s), 8.06 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.80 (1H, t, J = 7.5 Hz), 7.72 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.39-7.24 (8H, m), 7.00 (1H, d, J = 8.0 Hz), 6.90-6.88 (1H, m), 6.41 (1H, s), 5.00 (2H, q, J= 11.0 Hz), 2.09 (3H, s).
FAB-Mass: 357 ((M+1)⁺)
［製造例５］

１−（４−フルオロフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−５）
化合物ａのかわりに参考例４で得られる化合物ｄを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 8.08 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.83-7.80 (1H, m), 7.70 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.42-7.36 (4H, m), 7.03-6.99 (2H, m), 6.40 (1H, s), 2.12 (4H, s).
FAB-Mass: 269 ((M+1)⁺)
［製造例６］

１−（４−クロロフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−６）
化合物ａのかわりに参考例５で得られる化合物ｅを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 8.08 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.84-7.80 (1H, m), 7.71 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.43-7.40 (1H, m), 7.33 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.30 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.34 (1H, s), 2.11 (4H, s).
FAB-Mass: 285 ((M+1)⁺)
［製造例７］

１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−７）
化合物ａのかわりに参考例６で得られる化合物ｆを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.35 (1H, s), 8.08 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.84-7.81 (1H, m), 7.71 (1H, d, J= 8.6 Hz), 7.59 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.53 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.49-7.41 (1H, m), 6.36 (1H, s), 2.15 (3H, s).
FAB-Mass: 319 ((M+1)⁺)
［製造例８］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−８）
化合物ａのかわりに参考例７で得られる化合物ｇを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 8.07 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.82-7.79 (1H, m), 7.75 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.41-7.38 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.86 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.44 (1H, s), 3.79 (3H, s), 2.11 (3H, s).
FAB-Mass: 281 ((M+1)⁺)

上記で得られた化合物Ｉａ−８をCHIRALCELL−OD (φ１．０ｃｍ×２５ｃｍ)（ダイセル社製）を用い、ヘキサン−イソプロパノール（９５／５）を溶出液（溶出速度：１ｍＬ／分）として、各エナンチオマーを分割した。
分析用カラムとしてCHIRALCELL−OD (φ０．４５ｃｍ×２５ｃｍ)（ダイセル社製）を用い、ヘキサン−イソプロパノール（９５／５）を溶出液（溶出速度：１ｍＬ／分）として分析した。
（−）体：保持時間２１．７分
（＋）体：保持時間２６．８分
［製造例９］

１−（４−エトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−９）
化合物ａのかわりに参考例８で得られる化合物ｈを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, s), 8.06 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.79 (1H, dt, J = 8.0 Hz, 1.0 Hz), 7.74 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.39 (1H, t, J = 8.5 Hz), 7.29 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.84 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.50 (1H, s), 4.00 (2H, q, J = 7.0 Hz), 2.10 (3H, s), 1.39 (3H, t, J = 7.0 Hz).
FAB-Mass: 295 ((M+1)⁺)
［製造例１０］

１−（４−ｎ−ブトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１０）
化合物ａのかわりに参考例９で得られる化合物ｉを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.32 (1H, s), 8.05 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.80-7.76 (2H, m), 7.38 (1H, dt, J = 11.1 Hz, 3.8 Hz), 7.29 (2H, d, J= 8.5 Hz), 6.83 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.46 (1H, s), 3.92 (2H, t, J= 6.5 Hz), 2.09 (3H, s), 1.76-1.70 (2H, m), 1.48-1.44 (2H, m), 0.95 (3H, t, J= 7.5 Hz).
FAB-Mass: 323 ((M+1)⁺)
［製造例１１］

１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１１）
化合物ａのかわりに参考例１０で得られる化合物ｊを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.35 (1H, s), 8.09 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.84-7.81 (1H, m), 7.71 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.44-7.40 (3H, m), 7.17 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.35 (1H, s), 2.13 (4H, s).
FAB-Mass: 335 ((M+1)⁺)
［製造例１２］

１−（４−メチルチオフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１２）
化合物ａのかわりに参考例１１で得られる化合物ｋを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 8.09 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.82-7.79 (1H, m), 7.74 (1H, d, J= 8.5 Hz), 7.40 (1H, ddd, J = 8.5 Hz, 7.0 Hz, 1.0 Hz), 7.30 (2H, d, J= 8.5 Hz), 7.20 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.40 (1H, s), 2.45 (4H, s), 2.10 (3H, s).
FAB-Mass: 297 ((M+1)⁺)
［製造例１３］

１−（４−メチルアミノフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１３）
化合物ａのかわりに参考例１２で得られる化合物ｌを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.31 (1H, s), 8.05 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.82-7.77 (2H, m), 7.38 (1H, ddd, J = 8.5 Hz, 8.0 Hz, 1.0 Hz), 7.18 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.54 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.46 (1H, s), 2.81 (3H, s), 2.07 (3H, s).
FAB-Mass: 280 ((M+1)⁺)
［製造例１４］

１−（４−ジメチルアミノフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１４）
化合物ａのかわりに参考例１３で得られる化合物ｍを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.32 (1H, s), 8.05 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.82-7.76 (2H, m), 7.40-7.37 (1H, ddd, J = 8.5 Hz, 8.0 Hz, 1.0 Hz), 7.22 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.66 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.39 (1H, s), 2.92 (8H, s), 2.08 (4H, s).
FAB-Mass: 294 ((M+1)⁺)
［製造例１５］

１−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１５）
化合物ａのかわりに参考例１４で得られる化合物ｎを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.32 (1H, s), 8.07 (1H, dd, J = 9.0 Hz, 1.0 Hz), 7.83-7.80 (2H, m), 7.42 (1H, td, J = 8.0 Hz, 1.5 Hz), 6.95 (1H, dd, J = 8.0 Hz, 2.0 Hz), 6.78-6.76 (2H, m), 6.41 (1H, s), 5.92 (1H, d, J = 11.5 Hz), 5.92 (1H, d, J = 11.5 Hz), 2.07 (4H, s).
FAB-Mass: 295 ((M+1)⁺)
［製造例１６］

１−（３，４−ジメトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１６）
化合物ａのかわりに参考例１５で得られる化合物ｏを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 8.07 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.83-7.77 (2H, m), 7.41-7.38 (1H, m), 7.01 (1H, dd, J = 8.2 Hz, 2.1 Hz), 6.84-6.82 (2H, m), 6.41 (1H, s), 3.86 (4H, s), 3.74 (4H, s), 2.10 (3H, s).
FAB-Mass: 311 ((M+1)⁺)
［製造例１７］

１−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−１７）
化合物ａのかわりに参考例１６で得られる化合物ｐを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 8.08 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.85-7.80 (2H, m), 7.45-7.42 (1H, m), 6.60 (2H, s), 6.29 (1H, s), 3.82 (3H, s), 3.76 (6H, s), 2.09 (3H, s).
FAB-Mass: 341 ((M+1)⁺)
［製造例１８］

（４−メトキシフェニル）（キナゾリン−４−イル）メタノール（化合物Ｉａ−１８）
参考例７で得られる化合物ｇを水素化ホウ素ナトリウムで還元することにより、表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.44 (1H, s), 8.18 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.07 (2H, t, J = 8.0 Hz), 8.01-7.95 (3H, m), 7.68 (1H, t, J= 7.5 Hz), 6.99 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.97 (1H, d, J = 7.5 Hz), 3.91 (3H, s), 3.91 (2H, d, J = 7.5 Hz).
FAB-Mass: 267 ((M+1)⁺)
［製造例１９］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）プロパン−４−オール（化合物Ｉａ−１９）
化合物ａのかわりに参考例７で得られる化合物ｇを、ヨウ化メチルマグネシウムのかわりにヨウ化エチルマグネシウムを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, s), 8.06 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.82-7.78 (2H, m), 7.40 (1H, td, J = 7.5 Hz, 1.0 Hz), 7.31 (2H, d, J= 8.5 Hz), 6.84 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.45 (1H, s), 3.77 (3H, s), 2.70 (2H, td, J = 14.5 Hz, 7.5 Hz), 2.62 (2H, td, J = 14.5 Hz, 7.5 Hz), 0.64 (3H, t, J = 7.5 Hz).
FAB-Mass: 295 ((M+1)⁺)
［製造例２０］

２，２，２−トリフルオロ−１−（４−メトキシフェニル）−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２０）
参考例７で得られる化合物ｇ(１３２ｍｇ,０．５ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(４ｍＬ)溶液に、氷冷下トリフルオロメチルトリメチルシラン(１７７μＬ,１．２ｍｍｏｌ)とテトラブチルアンモニウムフルオリドの１ＭＴＨＦ溶液(２０μＬ,０．０２ｍｍｏｌ)を加え、アルゴン雰囲気下室温で終夜攪拌した。反応液を水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層は硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、標記化合物(９５ｍｇ,０．２８ｍｍｏｌ)を無色結晶として収率５７％で得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.41 (1H, s), 8.10 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.83 (1H, ddd, J = 8.0 Hz, 7.3 Hz, 1.2 Hz), 7.69 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.41-7.34 (3H, m), 7.13 (1H, s), 6.88 (2H, d, J = 9.1 Hz), 3.80 (3H, s).
FAB-Mass: 335 ((M+1)⁺)
［製造例２１］

１−（４−メトキシフェニル）−２−フェニル−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２１）
化合物ａのかわりに参考例７で得られる化合物ｇを、ヨウ化メチルマグネシウムのかわりに臭化フェニルマグネシウム用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.06 (1H, s), 8.07 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.99 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.87-7.83 (1H, m), 7.49 (1H, t, J = 8.0 Hz), 7.39 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.08 (1H, t, J = 8.0 Hz), 7.00 (2H, t, J= 8.0 Hz), 6.90 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.65 (2H, d, J = 8.0 Hz), 5.95 (1H, s), 3.97 (1H, d, J = 13.0 Hz), 3.93 (1H, d, J = 13.0 Hz), 3.82 (3H, s).
FAB-Mass: 357 ((M+1)⁺)
［製造例２２］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−メチルキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２２）
化合物ａのかわりに参考例１７で得られる化合物ｑを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.97 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.77-7.73 (1H, m), 7.64 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.33-7.29 (3H, m), 6.86 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.85 (1H, s), 3.79 (3H, s), 2.98 (3H, s), 2.09 (3H, s).
FAB-Mass: 295 ((M+1)⁺)
［製造例２３］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−フェニルキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２３）
化合物ａのかわりに参考例１８で得られる化合物ｒを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, dd, J = 8.0 Hz, 2.0 Hz), 8.10 (1H, d, J= 8.0 Hz), 7.78-7.72 (2H, m), 7.60-7.53 (3H, m), 7.38-7.31 (3H, m), 6.85 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.69 (1H, s), 3.78 (3H, s), 2.15 (3H, s).
FAB-Mass: 357 ((M+1)⁺)
［製造例２４］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−トリクロロメチルキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２４）
化合物ａのかわりに参考例１９で得られる化合物ｓを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.98 (1H, d, J = 9.0 Hz), 7.82-7.79 (2H, m), 7.40-7.37 (1H, m), 7.32 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.86 (2H, d, J = 8.5 Hz), 5.53 (1H, s), 3.78 (3H, s), 2.10 (3H, s).
FAB-Mass: 397 ((M+1)⁺)
［製造例２５］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−クロロキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２５）
化合物ａのかわりに参考例２０で得られる化合物ｔを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.96 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.83-7.78 (2H, m), 7.41-7.36 (1H, m), 7.31 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.85 (3H, d, J = 8.5 Hz), 5.58 (1H, s), 3.77 (4H, s), 2.09 (3H, s).
FAB-Mass: 315 ((M+1)⁺)
［製造例２６］

１−［２−(２−クロロフェニル)キナゾリン−４−イル] −１−（４−メトキシフェニル）エタノール（化合物Ｉａ−２６）
製造例２５で得られる化合物Ｉａ−２５(３１ｍｇ,０．１ｍｍｏｌ)、２−クロロフェニルボロン酸(２５ｍｇ,０．１５ｍｍｏｌ)、炭酸カリウム (２８ｍｇ,０．２ｍｇ)、酢酸パラジウム(１．２ｍｇ,０．００５ｍｏｌ)、１，１’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノフェロセン（Ｄ−ｔ−ＢＰＦ）(２．４ｍｇ, ０．００５ｍｏｌ)の１，４−ジオキサン (５ｍＬ)溶液をアルゴン雰囲気下２０時間還流した。反応液を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、標記化合物(４２ｍｇ, ０．１５ｍｍｏｌ)を無色結晶として、収率９０％で得た。
¹H -NMR (CDCl₃) δ: 8.13 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.04-8.02 (1H, m), 7.73-7.76 (2H, m), 7.60-7.58 (1H, m), 7.48-7.44 (2H, m), 7.42-7.37 (3H, m), 6.87 (2H, d, J = 9.1 Hz), 6.73 (1H, s), 3.78 (3H, s), 2.17 (2/5 x 3H, s), 2.15 (3/5 x 3H, s).
FAB-Mass: 391 ((M+1)⁺)
［製造例２７］

１−［２−(３−クロロフェニル)キナゾリン−４−イル] −１−（４−メトキシフェニル）エタノール（化合物Ｉａ−２７）
２−クロロフェニルボロン酸のかわりに３−クロロフェニルボロン酸を用い、製造例２６記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67 (1H, t, J = 2.0 Hz), 8.58-8.55 (1H, m), 8.10 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.80-7.74 (2H, m), 7.54-7.51 (2H, m), 7.37-7.34 (3H, m), 6.86 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.53 (1H, s), 3.78 (3H, s), 2.16 (3H, s).
FAB-Mass: 391 ((M+1)⁺)
［製造例２８］

１−［２−(４−クロロフェニル)キナゾリン−４−イル] −１−（４−メトキシフェニル）エタノール（化合物Ｉａ−２８）
２−クロロフェニルボロン酸のかわりに４−クロロフェニルボロン酸を用い、製造例２６記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.63 (2H, d, J = 8.5 Hz), 8.08 (1H, d, J= 8.0 Hz), 7.80-7.76 (1H, m), 7.73 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.55 (2H, d, J= 8.5 Hz), 7.37-7.27 (3H, m), 6.86 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.53 (1H, s), 3.78 (3H, s), 2.15 (3H, s).
FAB-Mass: 391 ((M+1)⁺)
［製造例２９］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（３−チエニルキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−２９）
２−クロロフェニルボロン酸のかわりに３−チエニルボロン酸を用い、製造例２６記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (1H, dd, J = 3.5 Hz, 1.0 Hz), 8.11 (1H, dd, J = 5.0 Hz, 1.0 Hz), 8.04 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.77-7.73 (1H, m), 7.68 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.47 (1H, dd, J = 5.0 Hz, 3.5 Hz), 7.35 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.32-7.28 (1H, m), 6.85 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.67 (1H, s), 3.78 (4H, s), 2.14 (3H, s).
FAB-Mass: 263 ((M+1)⁺)
［製造例３０］

４−［１−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）エチル］キナゾリン−２（１H）−オン（化合物Ｉａ−３０）
製造例２５で得られる化合物Ｉａ−２５を水酸化ナトリウム水溶液で加水分解することにより、表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 12.28 (1H, s), 7.61 (1H, t, J = 8.5 Hz), 7.56 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.49 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.03 (1H, t, J = 8.5 Hz), 6.88 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.02 (1H, s), 3.79 (3H, s), 2.09 (3H, s).
FAB-Mass: 297 ((M+1)⁺)
［製造例３１］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−メトキシキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−３１）
製造例２５で得られる化合物Ｉａ−２５をナトリウムメトキシドの１Ｍメタノール溶液と反応させることにより、表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.83 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.70-7.65 (2H, m), 7.33 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.19-7.15 (1H, m), 6.85 (2H, d, J = 8.5 Hz), 5.96 (1H, s), 4.21 (3H, s), 3.79 (3H, s), 2.10 (3H, s).
FAB-Mass: 311 ((M+1)⁺)
［製造例３２］

１−（２−エトキシキナゾリン−４−イル）−１−（４−メトキシフェニル）エタノール（化合物Ｉａ−３２）
ナトリウムメトキシドのかわりにナトリウムエトキシドを用い、製造例３１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.80 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.68-7.62 (2H, m), 7.32 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.17-7.13 (1H, m), 6.84 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.02 (1H, s), 4.64 (2H, q, J = 7.0 Hz), 3.78 (3H, s), 2.08 (3H, s), 1.56 (9H, t, J = 7.0 Hz).
FAB-Mass: 321 ((M+1)⁺)
［製造例３３］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−プロポキシキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−３３）
ナトリウムメトキシドのかわりにナトリウムプロポキシドを用い、製造例３１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.80 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.68-7.64 (1H, m), 7.62 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.32 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.16-7.13 (1H, m), 6.84 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.09 (1H, s), 4.55-4.51 (2H, m), 3.78 (3H, s), 2.08 (3H, s), 1.97 (2H, sextet, J = 7.5 Hz), 1.13 (3H, t, J= 7.5 Hz).
FAB-Mass: 335 ((M+1)⁺)
［製造例３４］

１−（２−アリルオキシキナゾリン−４−イル）−１−（４−メトキシフェニル）エタノール（化合物Ｉａ−３４）
ナトリウムメトキシドのかわりにナトリウムアリルオキシドを用い、製造例３１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.81 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.68-7.63 (2H, m), 7.32 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.18-7.15 (1H, m), 6.84 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.27-6.19 (1H, m), 6.01 (1H, s), 5.54 (1H, dq, J = 17.1 Hz, 1.5 Hz), 5.37 (1H, dd, J= 10.5 Hz, 1.5 Hz), 5.10 (2H, dt, J = 5.5 Hz, 1.0 Hz), 3.78 (3H, s), 2.08 (3H, s).
FAB-Mass: 333 ((M+1)⁺)
［製造例３５］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−フェノキシキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−３５）
ナトリウムメトキシドのかわりにナトリウムフェノキシドを用い、製造例３１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.79 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.70-7.66 (2H, m), 7.48 (2H, dd, J = 8.5 Hz, 7.5 Hz), 7.36-7.28 (4H, m), 7.23-7.19 (1H, m), 6.86 (2H, d, J = 9.0 Hz), 5.77 (1H, s), 3.79 (3H, s), 2.08 (3H, s).
FAB-Mass: 372 ((M+1)⁺)
［製造例３６］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−メチルチオキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−３６）
ナトリウムメトキシドのかわりに１５％ナトリウムメタンチオラート溶液を用い、製造例３１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.86 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.71-7.67 (1H, m), 7.61 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.31 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.23-7.20 (1H, m), 6.85 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.21 (1H, s), 3.78 (3H, s), 2.74 (3H, s), 2.17 (2H, s), 2.08 (3H, s).
FAB-Mass: 323 ((M+1)⁺)
［製造例３７］

１−（２−ジメチルアミノキナゾリン−４−イル）−１−（４−メトキシフェニル）エタノール（化合物Ｉａ−３７）
ピペリジンのかわりにジメチルアミンを用い、製造例３９記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.59 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.52-7.48 (1H, m), 7.39 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.32 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.91-6.87 (1H, m), 6.84 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.60 (1H, s), 3.78 (3H, s), 3.38 (6H, s), 2.05 (3H, s).
FAB-Mass: 320 ((M+1)⁺)
［製造例３８］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−フェニルアミノキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−３８）
ピペリジンのかわりにアニリンを用い、製造例３９記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.82 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.76 (1H, d, J= 8.0 Hz), 7.62-7.55 (2H, m), 7.51 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.41-7.34 (4H, m), 7.11-7.03 (2H, m), 6.86 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.25 (1H, s), 3.78 (3H, s), 2.10 (3H, s).
FAB-Mass: 373 ((M+1)⁺)
［製造例３９］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−ピペリジノキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−３９）
化合物Ｉａ−２５(６２ｍｇ,０．２ｍｍｏｌ)とピペリジン(３４ｍｇ,０．４ｍｍｏｌ)の１，４−ジオキサン (５ｍＬ)溶液を３時間還流した。放冷後反応液を水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層は硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、標記化合物(５３ｍｇ, ０．１５ｍｍｏｌ)を黄色結晶として、収率７４％で得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.56 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.51-7.48 (1H, m), 7.38 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.33 (2H, d, J = 9.2 Hz), 6.89 (1H, ddd, J = 8.5 Hz, 6.9 Hz, 1.7 Hz), 6.85 (2H, d, J = 9.2 Hz ), 6.52 (1H, s), 4.00-3.98 (4H, m), 3.79 (3H, s), 2.06 (3H, s), 1.77-1.70 (6H, m).
FAB-Mass: 364 ((M+1)⁺)
［製造例４０］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（２−モルホリノキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−４０）
ピペリジンのかわりにモルホリンを用い、製造例３９記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.61 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.57-7.53 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.33 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.98-6.95 (1H, m), 6.86 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.28 (1H, s), 4.02 (4H, t, J = 5.0 Hz), 3.88 (4H, t, J = 5.0 Hz), 3.80 (3H, s), 2.07 (3H, s).
FAB-Mass: 373 ((M+1)⁺)
［製造例４１］

１−（４−メトキシフェニル）−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）キナゾリン−４−イル］エタノール（化合物Ｉａ−４１）
ピペリジンのかわりにＮ−メチルピペラジンを用い、製造例３９記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.58 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.52 (1H, t, J= 7.5 Hz), 7.42 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.32 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.93 (1H, t, J = 7.5 Hz), 6.85 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.37 (1H, s), 4.06 (4H, t, J = 5.0 Hz), 3.79 (3H, s), 2.58 (4H, t, J = 5.0 Hz), 2.40 (3H, s), 2.07 (3H, s).
FAB-Mass: 379 ((M+1)⁺)
［製造例４２］

１−（４−メトキシフェニル）−１−｛２−［４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン−１−イル］キナゾリン−４−イル｝エタノール（化合物Ｉａ−４２）
ピペリジンのかわりにＮ−（４−フルオロフェニル）ピペラジンを用い、製造例３９記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.61 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.54 (1H, t, J= 7.5 Hz), 7.44 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.33 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.04-6.94 (6H, m), 6.85 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.33 (1H, s), 4.19 (5H, t, J= 5.0 Hz), 3.79 (4H, s), 3.27 (5H, t, J = 5.0 Hz), 2.08 (4H, s).
FAB-Mass: 459 ((M+1)⁺)
［製造例４３］

１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１−(４−メトキシフェニル)エタノール（化合物Ｉａ−４３）
化合物ａのかわりに参考例２３で得られる化合物ｗを用い、製造例１記載の方法に準じて表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.13 (1H, s), 7.34 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.30 (1H, s), 6.91 (1H, s), 6.85 (2H, d, J = 9.0 Hz), 6.54 (1H, s), 3.99 (3H, s), 3.77 (2H, s), 3.62 (3H, s), 2.06 (3H, s).
FAB-Mass: 341 ((M+1)⁺)
［製造例４４］

１−(３，４−ジメトキシフェニル)−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−４４）
化合物ａのかわりに参考例２４で得られる化合物ｘを用い、製造例１記載の方法に準じて表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.16 (1H, s), 7.31 (1H, s), 7.10 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.96 (1H, s), 6.84 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6.82 (1H, s), 6.48 (1H, s), 4.01 (3H, s), 3.86 (3H, s), 3.72 (3H, s), 3.63 (3H, s), 2.06 (3H, s).
FAB-Mass: 371 ((M+1)⁺)
［製造例４５］

１−（４−メトキシフェニル）−２−フェニル−１−（２−フェニルキナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−４５）
化合物ａのかわりに参考例７で得られる化合物ｇを用い、ヨウ化メチルマグネシウムのかわりに臭化ベンジルマグネシウムを用い、製造例１記載の方法に準じて表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.39-8.38 (2H, m), 8.10 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.98 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.82 (1H, t, J = 7.5 Hz), 7.52-7.51 (3H, m), 7.45-7.40 (3H, m), 7.01-6.97 (3H, m), 6.90 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.74 (2H, dd, J = 7.5 Hz, 2.0 Hz), 6.00 (1H, s), 4.01 (2H, s), 3.82 (3H, s).
FAB-Mass: 433 ((M+1)⁺)
［製造例４６］

１，２−ジフェニル−１−（キナゾリン−４−イル）エタノール（化合物Ｉａ−４６）
ヨウ化メチルマグネシウムのかわりに臭化ベンジルマグネシウムを用い、製造例１記載の方法に準じて表記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.09 (1H, s), 8.07 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.99 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.86-7.83 (1H, m), 7.49-7.46 (3H, m), 7.37 (2H, td, J = 7.5 Hz, 2.0 Hz), 7.32 (1H, tt, J = 7.5 Hz, 2.0 Hz), 7.09 (1H, t, J = 7.5 Hz), 7.01 (2H, t, J = 7.5 Hz), 6.68 (2H, d, J = 7.0 Hz), 5.89 (1H, s), 3.98 (2H, s).
FAB-Mass: 327 ((M+1)⁺)
［製造例４７］

１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−メトキシキナゾリン−２−イル）エタノール（化合物Ｉｂ−１）
化合物ａのかわりに参考例２２で得られる化合物ｖを用い、製造例１記載の方法に準じて標記化合物を得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.10 (1H, dd, J = 8.0 Hz, 1.4 Hz), 7.91 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.82-7.78 (1H, m), 7.71 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.55-7.49 (1H, m), 6.84 (2H, d, J = 8.5 Hz), 5.93 (1H, s), 4.18 (3H, s), 3.77 (3H, s), 2.04 (3H, s).
FAB-Mass: 311 ((M+1)⁺)
［参考例１］

４−ベンゾイルキナゾリン（化合物ａ）
４−クロロキナゾリン(３２９ｍｇ,２ｍｍｏｌ) 、ベンズアルデヒド(２５４ｍｇ,２．４ｍｍｏｌ) 、ヨウ化１，３−ジメチルイミダゾリウム(２３ｍｇ,０．１ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(２０ｍＬ)懸濁液に、６０％水素化ナトリウム(１００ｍｇ,２．５ｍｍｏｌ)を加え、アルゴン雰囲気下１時間還流・攪拌した。反応液を氷水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層は硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、標記化合物(３７６ｍｇ,１．６１ｍｍｏｌ)を無色結晶として、収率８０％で得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.44 (1H, s), 8.18 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.01-7.95 (4H, m), 7.70-7.65 (3H, m), 7.51 (2H, t, J= 7.6 Hz).
FAB-Mass: 235 ((M+1)⁺)
［参考例２］

４−（３−メトキシベンゾイル）キナゾリン（化合物ｂ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 235 ((M+1)⁺)
［参考例３］

４−（３−ベンジルオキシベンゾイル）キナゾリン（化合物ｃ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 241 ((M+1)⁺)
［参考例４］

４−（４−フルオロベンゾイル）キナゾリン（化合物ｄ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 253 ((M+1)⁺)
［参考例５］

４−（４−クロロベンゾイル）キナゾリン（化合物ｅ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 269 ((M+1)⁺)
［参考例６］

４−（４−トリフルオロメチルベンゾイル）キナゾリン（化合物ｆ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 303 ((M+1)⁺)
［参考例７］

４−（ｐ−アニソイル）キナゾリン（化合物ｇ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 265 ((M+1)⁺)
［参考例８］

４−（４−エトキシベンゾイル）キナゾリン（化合物ｈ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 279 ((M+1)⁺)
［参考例９］

４−（４−ｎ−ブトキシベンゾイル）キナゾリン（化合物ｉ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 307 ((M+1)⁺)
［参考例１０］

４−（４−トリフルオロメトキシベンゾイル）キナゾリン（化合物ｊ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 319 ((M+1)⁺)
［参考例１１］

４−（４−メチルチオベンゾイル）キナゾリン（化合物ｋ）
４−（４−フルオロベンゾイル）キナゾリン(１２６ｍｇ,０．５ｍｍｏｌ)の１，４−ジオキサン (１０ｍＬ)溶液に１５％ナトリウムメタンチオラート溶液(２．０ｍＬ)を滴下し、終夜還流・攪拌した。反応液は放冷後水にあけ、生成物を酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層は硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、標記化合物(１１８ｍｇ,０．４２ｍｍｏｌ)を黄色結晶として、収率８４％で得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.43 (1H, s), 8.17 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.01-7.98 (1H, m), 7.88 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.69-7.66 (1H, m), 7.30 (2H, d, J = 8.5 Hz), 2.54 (4H, s).
FAB-Mass: 281 ((M+1)⁺)
［参考例１２］

４−（４−メチルアミノベンゾイル）キナゾリン（化合物ｌ）
参考例１１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 263 ((M+1)⁺)
［参考例１３］

４−（４−ジメチルアミノベンゾイル）キナゾリン（化合物ｍ）
参考例１１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 278 ((M+1)⁺)
［参考例１４］

４−ピペロニロイルキナゾリン（化合物ｎ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 279 ((M+1)⁺)
［参考例１５］

４−ベラトロイルキナゾリン（化合物ｏ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 295 ((M+1)⁺)
［参考例１６］

４−（３，４，５−トリメトキシベンゾイル）キナゾリン（化合物ｐ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 325 ((M+1)⁺)
［参考例１７］

４−（ｐ−アニソイル）−２−メチルキナゾリン（化合物ｑ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 279 ((M+1)⁺)
［参考例１８］

４−（ｐ−アニソイル）−２−フェニルキナゾリン（化合物ｒ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 341 ((M+1)⁺)
［参考例１９］

４−（ｐ−アニソイル）−２−トリクロロメチルキナゾリン（化合物ｓ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 382 ((M+1)⁺)
［参考例２０］

４−（ｐ−アニソイル）−２−クロロキナゾリン（化合物ｔ）
参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 299 ((M+1)⁺)
［参考例２１］

２−クロロ−４−メトキシキナゾリン（化合物ｕ）
２，４−ジクロロキナゾリン(３９８ｍｇ,２．０ｍｍｏｌ)のＴＨＦ(１５ｍＬ)溶液にナトリウムメトキシドの１Ｍメタノール溶液(２．０ｍＬ,２．０ｍｍｏｌ)を加え、アルゴン雰囲気下室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧下留去後、残渣に水と酢酸エチルを加え生成物を抽出した。酢酸エチル層は硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより、標記化合物(２９３ｍｇ,１．５１ｍｍｏｌ)を無色油状物として、収率７５％で得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.14 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.89-7.83 (2H, m), 7.57 (1H, ddd, J = 8.1 Hz, 6.3 Hz, 1.8 Hz), 4.24 (3H, s).
FAB-Mass: 195 ((M+1)⁺)
［参考例２２］

２−（ｐ−アニソイル）−４−メトキシキナゾリン（化合物ｖ）
参考例２１で得られる化合物ｕとアニスアルデヒドから、参考例１の方法に準じて標記化合物を得た。
FAB-Mass: 295 ((M+1)⁺)
［参考例２３］

４−（ｐ−アニソイル）−６，７−ジメトキシキナゾリン（化合物ｗ）
参考例１の方法に準じて表記化合物を得た。
FAB-Mass: 325 ((M+1)⁺)
［参考例２４］

６，７−ジメトキシ−４−ベラトロイルキナゾリン（化合物ｘ）
参考例１の方法に準じて表記化合物を得た。
FAB-Mass: 387 ((M+1)⁺

本発明のキナゾリン化合物又はその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物は、がん細胞の増殖阻害活性等を有し、各種のがんに対して抗がん剤として使用することができる。

Claims

式（Ｉ）

｛式中、
Ｒ^１は、同一又は異なって、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基、ＣＯＲ^１１（式中、Ｒ^１１は、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基又は置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基を表す）、ＣＯＯＲ^１２（式中、Ｒ^１２は、前記Ｒ^１１と同義である）、Ｃ（＝Ｑ^１）ＮＲ^１３Ｒ^１４［式中、Ｑ^１は、酸素原子、硫黄原子又はＮＲ^１５（式中、Ｒ^１５は、前記Ｒ^１１と同義である）を表し、Ｒ^１３及びＲ^１４は、同一又は異なって、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基、又は、Ｒ^１３とＲ^１４が一緒になって、含窒素複素環基を表す］、ＯＲ^１６（式中、Ｒ^１６は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＯＣＯＲ^１７（式中、Ｒ^１７は、前記Ｒ^１１と同義である）、Ｓ（Ｏ）ｐＲ^１８（式中、ｐは、０、１又は２を表し、Ｒ^１８は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＳＯ_２ＮＲ^１９Ｒ^２０（式中、Ｒ^１９及びＲ^２０は、同一又は異なって、それぞれ前記Ｒ^１３及びＲ^１４と同義である）、ＮＲ^２１Ｒ^２２［式中、Ｒ^２１及びＲ^２２は、同一又は異なって、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基、ＣＯＲ^２３（式中、Ｒ^２３は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＣＯＯＲ^２４（式中、Ｒ^２４は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＳＯ_２Ｒ^２５（式中、Ｒ^２５は、前記Ｒ^１１と同義である）、又は、Ｒ^２１とＲ^２２が一緒になって、含窒素複素環基を表す］、Ｎ（Ｒ^２６）Ｃ（＝Ｑ^２）ＮＲ^２７Ｒ^２８［式中、Ｑ^２は、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ^２９（式中、Ｒ^２９は、前記Ｒ^１１と同義である）、ＮＣＮ、ＣＨＮＯ_２又はＣ（ＣＮ）_２を表し、Ｒ^２６は、前記Ｒ^１１と同義であり、Ｒ^２７及びＲ^２８は、同一又は異なって、それぞれ前記Ｒ^１３及びＲ^１４と同義である］、Ｎ（Ｒ^３０）ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２（式中、Ｒ^３０は、前記Ｒ^１１と同義であり、Ｒ^３１及びＲ^３２は、同一又は異なって、それぞれ前記Ｒ^１３及びＲ^１４と同義である）、ＳｉＲ^３３Ｒ^３４Ｒ^３５（式中、Ｒ^３３、Ｒ^３４及びＲ^３５は、同一又は異なって、前記Ｒ^１１と同義である）、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、
Ｒ^２及びＲ^３は、一方の基が、

（式中、Ａｒは、置換若しくは非置換アリール基又は置換若しくは非置換芳香族複素環基を表し、Ｒ^４は、水素原子、置換若しくは非置換アルキル基、置換若しくは非置換シクロアルキル基、置換若しくは非置換アルケニル基、置換若しくは非置換アルキニル基、置換若しくは非置換脂環式複素環基、置換若しくは非置換脂環式複素環アルキル基、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換アラルキル基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、置換若しくは非置換芳香族複素環アルキル基を表す）
を表し、他方の基は、前記Ｒ^１と同義であり、
ｍは、０〜４の整数を表す｝
で表わされるキナゾリン化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
式（Ｉ）で表わされる化合物が下記式（Ｉａ）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ａｒ及びｍは、前記と同義である）
で表わされるキナゾリン化合物であることを特徴とする請求項１記載の医薬組成物。
Ａｒが置換フェニル基を、Ｒ^４がメチル基であることを特徴とする請求項２記載の医薬組成物。
置換フェニル基の置換基が、アルコキシ基又はアルキルチオ基であるであることを特徴とする請求項３記載の医薬組成物。
アルコキシ基がメトキシ基又はエトキシ基を、アルキルチオ基がメチルチオ基であることを特徴とする請求項４記載の医薬組成物。
Ｒ^２が水素原子、置換若しくは非置換フェニル基、フリル基、トリクロロメチル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリルオキシ基、ジメチルアミノ基、モルホリノ基又はクロロ基であることを特徴とする請求項２〜５のいずれか記載の医薬組成物。
置換フェニル基の置換基がクロロ基を、アルコキシ基がメトキシ基又はエトキシ基を、アルキルチオ基がメチルチオ基であることを特徴とする請求項６記載の医薬組成物。
Ｒ^１及びＲ^２が水素原子を、Ｒ^４がメチル基を、Ａｒが４−メトキシフェニル基であることを特徴とする請求項２記載の医薬組成物。
式（Ｉ）で表わされる化合物が下記式（Ｉｂ）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａｒ及びｍは、前記と同義である）
で表わされるキナゾリン化合物であることを特徴とする請求項１記載の医薬組成物。
請求項１〜９のいずれか記載の式（Ｉ）で表わされるキナゾリン化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する細胞増殖阻害剤。
細胞が、がん細胞であることを特徴とする請求項１０記載の細胞増殖阻害剤。