JP2011107156A - イオン液体を用いたウランの回収方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ウランまたはウラン化合物が付着している部材を、HSCNをアニオンとするイオン液体TPAT(Tetrapentylammonium thiocyanate:テトラペンチルアンモニウム チオシアネート)に接触させ、前記ウランまたはウラン化合物を前記イオン液体に溶解させた後、その溶解させた液体からウランを逆抽出することによってウランの回収を行う。
【選択図】なし
Description
*1 鋼材A、SUS材、アルミ材については、イオン液体BMICl12.5mlにウラン汚染金属片を浸漬し、大気中、100℃に加熱して1.5時間後に取り出し、エタノール超音波洗浄した後、金属片の表面汚染密度(α)及びウラン汚染濃度(α)の計測を行った。
鋼材BについてはBMIClを大気中80℃に加熱し、浸漬のみを5時間実施した。
*2 除染率(%)= {〔処理前表面汚染密度(Bq/cm2)一処理後表面汚染密度(Bq/cm2)〕/処理前表面汚染密度(Bq/cm2)}× 100
*3 部材に含まれるウラン量を部材の重量で除した値。現在まだ日本のウラン系施設のクリアランスレベルが確定されていないが、最も厳しいレベルの場合は、0.lBq/gが設定されると考えられる。
*4 直径27mm、厚さ 6.5mmの円形
*5 直径28mm×厚さ6.5mmの円形片を1/4に切断した扇形片
*6 直径34mm、厚さ 0.5mmの円形
*7 1.7mm×1.7mm、厚さ0.5mmの四角片
*1:使用済NaF中のウラン含有量=0.23gU/gNaF、化学形態=Na3U02F5
*2:U溶解率=〔ILに溶解したU量(g)/使用済みNaFに含まれるU量(g)〕×100
*3:Na溶解率=〔ILに溶解したNa量(g)/使用済みNaFに含まれるNa量(g)〕×100
*1:U溶解率=〔ILに溶解したU量(g)/UF4に含まれるU量(g)〕×100
*1:U溶解率=〔ILに溶解したU量(g)/ UO2F2に含まれるU量(g)〕×100
この結果、UO2F2もBMIC1で溶解可能であることが判った。
これらの結果から、ウラン表面汚染部材の除染・クリアランス化及び使用済NaF中の吸着ウランの溶解・回収には、特にBMICl、尿素・塩化コリン等が最適なイオン液体であることが判った。
Claims (3)
- ウランまたはウラン化合物が付着している部材をイオン液体に接触させ、前記ウランまたはウラン化合物を前記イオン液体に溶解させた後、その溶解させた液体からウランを逆抽出することによって回収するウランの回収方法において、前記イオン液体が、HSCNをアニオンとするイオン液体TPAT(Tetrapentylammonium thiocyanate:テトラペンチルアンモニウム チオシアネート)であることを特徴とする放射性ウランの回収方法。
- 請求項1に記載の方法において、前記ウランの逆抽出を電解還元または溶媒溶出法によって行うことを特徴とする放射性ウランの回収方法。
- 請求項1または2に記載の方法において、前記ウランまたはウラン化合物を前記イオン液体に溶解させる工程が12℃〜500℃で行われることを特徴とする放射性ウランの回収方法。
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