JP2011074031A - 経口摂取用ゲル状組成物、及びその製造方法 - Google Patents
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- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
【解決手段】疎水性及び/又は撥水性を示す粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合し、ゲル状の組成物とする。前記粉末としては、界面活性剤が存在していてもよい条件下において、濡れ臨界点が10%以上30%以下であるものが好ましく、また、600hPa(450mmHg)以下に減圧することが好ましい。
【選択図】なし
Description
[2]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末、及びゲル化剤を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合してなる、経口摂取用ゲル状組成物。
[3]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合した後、ゲル化剤を添加して撹拌、混合してなる、経口摂取用ゲル状組成物。
[4]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末の濡れ臨界点が、界面活性剤が存在していてもよい条件下において10%以上30%以下である、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[5]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末が乾式粉砕されたものである、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[6]乾式粉砕された粉末の平均粒子径が110μm以下である、[5]に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[7]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末の含有量が1〜60重量%である、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[8]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末の含有量が5〜30重量%である、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[9]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末が、イソロイシン、ロイシン及びバリンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[10]ゲル化剤が、寒天、カラギーナン、キサンタンガム、グアーガム、ペクチン、ジェランガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、トラガント及びゼラチンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、[2]又は[3]に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[11]ゲル化剤の含有量が、0.5〜2.7重量%である、[2]又は[3]に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[12]450mmHg以下で撹拌、混合してなる、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[13]真空撹拌機により、減圧下に撹拌、混合してなる、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[14]1回の摂取量を加温状態で密封可能な容器に充填し、封入してなる、[1]〜[3]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物。
[15]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合する、経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[16]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末、及びゲル化剤を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合する、経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[17]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合した後、ゲル化剤を添加して撹拌、混合する、経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[18]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末の濡れ臨界点が、界面活性剤が存在していてもよい条件下において10%以上30%以下である、[15]〜[17]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[19]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末が乾式粉砕されたものである、[15]〜[17]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[20]乾式粉砕された粉末の平均粒子径が110μm以下である、[19]に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[21]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末の含有量が1〜60重量%である、[15]〜[17]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[22]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末の含有量が5〜30重量%である、[15]〜[17]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[23]疎水性及び/又は撥水性を示す粉末が、イソロイシン、ロイシン及びバリンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、[15]〜[17]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[24]ゲル化剤が、寒天、カラギーナン、キサンタンガム、グアーガム、ペクチン、ジェランガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、トラガント及びゼラチンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、[16]又は[17]に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[25]450mmHg以下で撹拌、混合する、[15]〜[17]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
[26]真空撹拌機により、減圧下に撹拌、混合する、[15]〜[17]のいずれかに記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
粉末の水混和性に対して、減圧処理が及ぼす影響を検討した。すなわち、100mLの三角フラスコに精製水60gを入れ、表1に示す各試料の粉末12gを添加し、撹拌混合して水との混和性を目視にて観察した。次いで、100mLのビーカーに移し、アスピレーターを使用して30mmHgに減圧して撹拌処理を行った後、水との混和性を目視にて観察した。その結果は表1に併せて示した。水との混和性については、下記評価基準に従って評価した。
<水との混和性の評価基準>
○;水とは良好に混和し、粉末はすべて水中に沈降する。
△;水との混和はやや悪く、粉末の一部が水中に沈降する。
×;水とは混和せず、粉末は水面に浮上する。
水との混和性が非常に悪い粉末であるステアリン酸マグネシウム(太平化学産業株式会社製)について、界面活性剤が水混和性に及ぼす影響を検討した。表2に示す試料について、200mLのビーカー中にて精製水と混和し、アスピレーターにより30mmHgにて撹拌しながら減圧処理を行い、水との混和性を目視にて観察した。なお、Tween80(ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノオレエート)は、ナカライテスク社製を用いた。また、表2中の数値は重量(g)を示す。水との混和性は、上記試験例1と同じ評価基準に従って評価した。結果を表3に示した。
表1の試料No.1の粉末(分岐鎖アミノ酸混合粉砕物)について、水との混和性に及ぼす真空度の影響を観察した。すなわち、前記粉末40gを精製水400gに加えて軽く撹拌した後、Buch社製Vacuum controller V−805及びRotavapor R−200を用いて、表2に示す各真空度にて、20℃にてローターを撹拌しながら1時間処理した後、減圧を解除する前後の粉末の水との混和状態を目視にて観察した。結果を表4に示す。
下記の処方において、(1)を(4)に添加し、Buch社製Vacuum controller V−805及びRotavapor R−200を用いて、表3に示す各真空度にて、20℃にてローターを撹拌しながら1時間処理した後、減圧を解除し、(2)及び(3)を添加して95℃に加熱し、カップ容器に充填した後冷却して、経口摂取用ゲル状組成物を得た。
<処方>
(1)分岐鎖アミノ酸混合粉砕物 10.0重量%
(L−イソロイシン:L−ロイシン:L−バリンを1:2:1.2の重量比で混合し、粉砕したもの、平均粒子径=49μm)
(2)寒天 0.3重量%
(3)カラギーナン 0.1重量%
(4)精製水 全量を100 重量%とする量
<評価基準>
◎;分岐鎖アミノ酸の分散が均一で、良好である。
○;分岐鎖アミノ酸がほぼ均一に分散し、分離が少ない。
△;分岐鎖アミノ酸の分散がやや不均一で、若干の分離が見られる。
×;分岐鎖アミノ酸の分散は不均一で、分離が顕著に見られる。
Claims (24)
- 疎水性及び/又は撥水性を示し、且つ界面活性剤が存在していてもよい条件下において、濡れ臨界点が10%以上30%以下である粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合してなる、経口摂取用ゲル状組成物。
- 疎水性及び/又は撥水性を示し、且つ界面活性剤が存在していてもよい条件下において、濡れ臨界点が10%以上30%以下である粉末、及びゲル化剤を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合してなる、経口摂取用ゲル状組成物。
- 疎水性及び/又は撥水性を示し、且つ界面活性剤が存在していてもよい条件下において、濡れ臨界点が10%以上30%以下である粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合した後、ゲル化剤を添加して撹拌、混合してなる、経口摂取用ゲル状組成物。
- 粉末が乾式粉砕されたものである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 乾式粉砕された粉末の平均粒子径が110μm以下である、請求項4に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 粉末の含有量が1〜60重量%である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 粉末の含有量が5〜30重量%である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 粉末が、イソロイシン、ロイシン及びバリンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- ゲル化剤が、寒天、カラギーナン、キサンタンガム、グアーガム、ペクチン、ジェランガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、トラガント及びゼラチンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項2又は3に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- ゲル化剤の含有量が、0.5〜2.7重量%である、請求項2又は3に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 450mmHg以下で撹拌、混合してなる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 真空撹拌機により、減圧下に撹拌、混合してなる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 1回の摂取量を加温状態で密封可能な容器に充填し、封入してなる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物。
- 疎水性及び/又は撥水性を示し、且つ界面活性剤が存在していてもよい条件下において、濡れ臨界点が10%以上30%以下である粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合する、経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 疎水性及び/又は撥水性を示し、且つ界面活性剤が存在していてもよい条件下において、濡れ臨界点が10%以上30%以下である粉末、及びゲル化剤を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合する、経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 疎水性及び/又は撥水性を示し、且つ界面活性剤が存在していてもよい条件下において、濡れ臨界点が10%以上30%以下である粉末を含有する混合液を、減圧下に撹拌、混合した後、ゲル化剤を添加して撹拌、混合する、経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 粉末が乾式粉砕されたものである、請求項14〜16のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 乾式粉砕された粉末の平均粒子径が110μm以下である、請求項17に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 粉末の含有量が1〜60重量%である、請求項14〜16のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 粉末の含有量が5〜30重量%である、請求項14〜16のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 粉末が、イソロイシン、ロイシン及びバリンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項14〜16のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- ゲル化剤が、寒天、カラギーナン、キサンタンガム、グアーガム、ペクチン、ジェランガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、トラガント及びゼラチンよりなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項15又は16に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 450mmHg以下で撹拌、混合する、請求項14〜16のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
- 真空撹拌機により、減圧下に撹拌、混合する、請求項14〜16のいずれか1項に記載の経口摂取用ゲル状組成物の製造方法。
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