JP2011068617A - β−グルカン含有組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】黒酵母(Aureobasidium pullulans)培養液の有機溶媒沈殿物を多価アルコール中に分散させてなり、実質的に水分を含有しない、β−グルカン含有組成物並びに該β−グルカン含有組成物を配合してなる化粧料を提供する。
【選択図】なし
Description
特許文献1に開示されている方法を用い、アウレオバシジウム(Aureobasidiumu pullulans FERM-P4257)を炭素源0.5〜1.0%、N源0.1%、ビタミン、無機質0.1%を加え、pH5.2〜6.0、通気量は培地容量の1/3、温度25℃〜30℃で培養し得られた黒酵母培養液を用いた。黒酵母培養液300gにエタノール300gを添加して攪拌した後、60分間静置し、β−グルカン分を沈殿させた。沈殿物をろ過して溶液から取り出した。取り出した沈殿物へ再度300gのエタノールを添加、攪拌、静置して沈殿させる操作をさらに2回繰り返し、圧搾により徐々にエタノールを除去した。エタノールを除去する過程において随時、乾燥残量を測定することで沈殿物乾燥量およびエタノール量を確認した。沈殿物の乾燥重量とエタノール重量が1:2の割合になるようにし、沈殿物乾燥重量3g及びエタノール6gを含む沈殿物9gを得た。沈殿物の主成分はβ−グルカンである。得られた沈殿物へ1,3−プロパンジオール(Zemea(登録商標)プロパンジオール:DuPont Tate & Lyle BioProduct社製品)を91g添加し、ディスパーにて均一分散させ本発明の組成物(実施例1)100gを得た。
サンスクリーン
本発明の組成物を配合したサンスクリーン製剤の安定化について評価を行った。表1の処方においてAの成分を必要量秤取り、均一に撹拌した後、Bの成分を添加し、再度撹拌し均一にした。室温静置30日後の、粉体の分散状態、組成物の状態を目視にて確認した。また、得られたサンスクリーンの使用性についてモニターにより評価した。
○: 粉体が均一に分散している。
△: 粉体の沈降が僅かにみられる。
×: 粉体の沈降がみられる。
○: 組成物が均一。
△: 分離が僅かにみられる。
×: 分離がみられる。
○: 滑らかでさっぱりとした使用感触。
△: やや滑らかでさっぱりとした使用感触。
×: べたつきが感じられる。
クリーム処方
本発明の組成物を配合したクリームの使用性について評価を行った。表2の処方においてAの成分を必要量秤取り80℃で加熱溶解させた。Aの成分にBの成分を添加し、ホモミキサーにて均一に撹拌した。その後、脱泡しクリームを得た。
◎: 10名中8名以上が、塗布時に滑らかでべたつかないと認めた。
○: 10名中6〜7名が、塗布時に滑らかでべたつかないと認めた。
△: 10名中4〜5名が、塗布時に滑らかでべたつかないと認めた。
×: 10名中3名以下が、塗布時に滑らかでべたつかないと認めた。
◎: 10名中8名以上が、塗布時にしっとりしていると認めた。
○: 10名中6〜7名が、塗布時にしっとりしていると認めた。
△: 10名中4〜5名が、塗布時にしっとりしていると認めた。
×: 10名中3名以下が、塗布時にしっとりしていると認めた。
◎: 10名中8名以上が、塗布時にさっぱりしていると認めた。
○: 10名中6〜7名が、塗布時にさっぱりしていると認めた。
△: 10名中4〜5名が、塗布時にさっぱりしていると認めた。
×: 10名中3名以下が、塗布時にさっぱりしていると認めた。
○: 乳化物が均一。
△: 分離が僅かにみられる。
×: 分離がみられる。
洗顔フォーム(アミノ酸系)
表3に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させた。同様に、Bの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させた。Aの成分にBの成分をゆっくり添加し均一に撹拌する。さらにCの成分を添加し均一に撹拌した。室温まで冷却した後、脱泡し洗顔フォーム(アミノ酸系)を得た。
洗顔フォーム(石けん系)
表4に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させた。同様に、Bの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させた。Aの成分にBの成分をゆっくり添加しケン化を行った。さらにCの成分を添加し均一に撹拌した。室温まで冷却した後、脱泡し洗顔フォーム(石けん系)を得た。
化粧水
表5に記載されるAの成分を必要量秤取り、均一に撹拌する。Aの成分にBの成分を添加し均一に撹拌した。さらにCの成分を添加し均一に撹拌して、化粧水を得た。なお、本化粧水の作製は室温下で行った。
乳液
表6に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させた。同様に、Bの成分を必要量秤取り、均一に撹拌した。Bの成分にAの成分を添加し均一に撹拌した。その後、脱泡し乳液を得た。
パック
表7に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させた。同様に、Bの成分を必要量秤取り、均一に撹拌した。Bの成分にAの成分を添加し均一に撹拌した。その後、脱泡しパックを得た。
サンスクリーンクリーム
表8に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させ均一に撹拌した。Bの成分を必要量秤取り、A成分に添加し均一に撹拌した。さらにCの成分を添加しホモミキサーにて均一に撹拌した。室温まで冷却した後、脱泡しサンスクリーンクリームを得た。
ファンデーション
表9に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させ均一に撹拌した。Bの成分を必要量秤取り、A成分に添加し均一に撹拌した。さらにCの成分を添加しホモミキサーにて均一に撹拌した。室温まで冷却した後、脱泡しファンデーションを得た。
ヘアシャンプー
表10に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させ均一に撹拌した。Aの成分にBの成分を添加し均一に撹拌した。室温まで冷却し、ヘアシャンプーを得た。
ヘアトリートメント
表11に記載されるAの成分を必要量秤取り、80℃で加熱溶解させ均一に撹拌した。同様に、Bの成分を必要量秤取り、均一に撹拌した。Bの成分にAの成分を添加し均一に撹拌した。室温まで冷却した後、脱泡しヘアトリートメントを得た。
Claims (8)
- 黒酵母(Aureobasidium pullulans)培養液の有機溶媒沈殿物を多価アルコール中に分散させてなり、実質的に水分を含有しない、β−グルカン含有組成物。
- 有機溶媒沈殿物固形分の含量が全体の0.01〜5重量%である請求項1記載の組成物。
- 有機溶媒がメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ピリジンおよびクロロホルムから選ばれる請求項1または2に記載の組成物。
- 有機溶媒がエタノールまたはイソプロピルアルコールである、請求項3記載の組成物。
- 多価アルコールが、分子内に3個以上の炭素および2個以上の水酸基を有し且つ常温で液状の化合物である請求項1〜4何れかに記載の組成物。
- 多価アルコールが、1,3−プロパンジオールである、請求項1〜5何れかに記載の組成物。
- 請求項1〜6何れかに記載の組成物を配合してなる、化粧料。
- 黒酵母培養液へ有機溶媒を投入し、沈殿物を得る工程、および該沈殿物を多価アルコール中へ分散させる工程を有する、請求項1〜6何れかに記載の組成物の調製方法。
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