CN110546235A

CN110546235A - 易水混溶性β-葡聚糖悬浮液

Info

Publication number: CN110546235A
Application number: CN201880023576.6A
Authority: CN
Inventors: 杰弗里·J·马尔萨姆; 埃里克·斯坦利·萨姆纳; 蒂莫西·沃尔特·亚伯拉罕
Original assignee: Cargill Inc
Current assignee: Cargill Inc
Priority date: 2017-03-28
Filing date: 2018-03-19
Publication date: 2019-12-06
Also published as: EP3601472A1; US20210095181A1; EP3601472A4; MX2019011664A; BR112019020187A2; WO2018183014A1; WO2018183014A8

Abstract

易水混溶性β‑葡聚糖悬浮液及制备和使用所述悬浮液的方法。易水混溶性β‑葡聚糖悬浮液包含β‑葡聚糖和水混溶性有机流体，所述水混溶性有机流体包含醇、α‑羟基酸烷基酯、聚亚烷基二醇烷基醚或它们的组合，其中所述悬浮液足以使得在40,000s‑1或更高的剪切速率下与水的混合形成所述悬浮液和所述水的均匀混合物。本发明还提供了将所述水混溶性β‑葡聚糖悬浮液分散于水中以形成所述悬浮液和所述水的均匀混合物的方法、用此类均匀混合物处理地下地层的方法以及制备所述悬浮液的方法。

Description

易水混溶性β-葡聚糖悬浮液

背景技术

β-葡聚糖可用作水性地下处理流体中的增稠剂，如用于提高采收率法采油(EOR)。由于运输费用和空间不足(特别是对于离岸应用)，完全稀释的且即用的水性β-葡聚糖溶液是昂贵且不合需要的；因此，为了避免不必要的水运输，固体或浓缩形式的β-葡聚糖对于此类应用是优选的。然而，常规形式的β-葡聚糖难以溶解或分散到溶液中以形成有效的地下处理流体，并且遇到诸如需要长时间混合、混合需要高剪切、混合期间粘度建立不足以及在地下使用期间过滤性差(例如，堵塞地下地层的孔隙)的问题。

发明内容

本发明提供了一种易水分散性β-葡聚糖(BG)悬浮液。所述悬浮液可包含BG和有机流体，所述有机流体包含醇、α-羟基酸烷基酯、聚亚烷基二醇烷基醚或它们的组合。所述悬浮液可足以使得在小于约40,000s^-1的剪切速率下与水的混合形成所述BG和所述水的均匀混合物。

本发明提供了一种将水分散性BG悬浮液分散于水中的方法。所述方法可包括将所述水分散性BG悬浮液与水混合以形成所述BG和所述水的混合物。

本发明提供了一种处理地下地层的方法。所述方法可包括将易水分散性BG悬浮液与水混合以形成所述悬浮液和所述水的混合物，所述悬浮液包含BG和有机流体，所述有机流体包含醇、α-羟基酸烷基酯、聚亚烷基二醇烷基醚或它们的组合。所述悬浮液可足以使得在小于40,000s^-1的最大剪切速率下与水的混合形成所述BG和所述水的均匀混合物，所述均匀混合物在600nm具有约95.0％至约100％的透射率。所述方法可包括将所述悬浮液和所述水的所述混合物置于地下地层中。所述方法可包括使用所述悬浮液和所述水的所述混合物在所述地下地层中进行提高采收率法采油程序，其中在所述地下地层中所述悬浮液和所述水的所述混合物使所述地下地层中的石油朝向井驱扫。所述方法还可包括经由所述井从所述地下地层中移除所述石油。

本发明提供了一种制备水分散性BG悬浮液的方法。所述方法可包括将BG和有机流体合并以形成水分散性BG悬浮液。

本发明可以具有优于其他β-葡聚糖、包含其的悬浮液以及使用β-葡聚糖和β-葡聚糖悬浮液的方法的某些优点，其中至少一些优点是出乎意料的。例如，一些β-葡聚糖或包含其的悬浮液可能需要长混合时间、高剪切速率或它们的组合，以将β-葡聚糖分散于水中。在各个方面，与其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以使用更短的混合时间、更小的剪切速率或它们的组合来提供水和所述β-葡聚糖的均匀混合物。

各种β-葡聚糖或包含其的悬浮液在与水混合期间可能遇到粘度建立缓慢或不足的问题，使得完全稀释的和分散的β-葡聚糖的最终粘度只能在长混合时间内实现或者永远不能实现。在各个方面，与其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以提供水和所述β-葡聚糖的均匀混合物，伴以更快的粘度建立，最后粘度接近或等于最终粘度，或它们的组合。

一些完全稀释的且即用的β-葡聚糖地下处理流体会堵塞地下地层中的孔隙和流动路径，这可能导致生产率降低或压力增加，而压力增加会破坏地下地层。在各个方面，与其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可用于提供水和所述β-葡聚糖的均匀混合物，所述均匀混合物提供较少的孔隙和流路堵塞(例如，具有更好的过滤性，如本文所定义)。在各个方面，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以提供水和所述悬浮液的均匀混合物，所述均匀混合物没有或具有较少的表面活性剂但具有比由其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液形成的混合物更好的过滤性。

对于各种β-葡聚糖或包含其的悬浮液，由于诸如粘度不足和β-葡聚糖在水中分散不足的问题，使用盐水尤其是具有高盐浓度的盐水制备完全稀释的且即用的水溶液可能是困难的或不可能的。在各个方面，与其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以使用盐水稀释以形成水和β-葡聚糖的均匀混合物，所述均匀混合物具有更好的β-葡聚糖分散(例如，更分散)、用于制备的更少的混合时间或更低的剪切速率、更好的粘度性能(例如，更快的粘度建立或更高的最后粘度)，或它们的组合。

一些β-葡聚糖或包含其的悬浮液可以形成完全稀释的且即用的处理流体，这些处理流体在加热条件(例如，70℃至150℃)下表现不佳，如粘度不足或降低。在各个方面，与其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可用于形成水和β-葡聚糖的均匀混合物，所述均匀混合物在加热条件下具有更好的性能，诸如更高的粘度或更少的粘度降低或无粘度降低。

各种β-葡聚糖或包含其的悬浮液在低剪切下放入水中时可形成β-葡聚糖团块，通常称为“鱼眼”。在各个方面，与在相同剪切速率下分散于水中的其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以在低剪切下溶解或分散于水中。

各种β-葡聚糖悬浮液可能难以或不可能完全溶解或分散于水中，使得第二相不可见。在各个方面，与其他β-葡聚糖或悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以更容易地且更完全地(例如，以更低的剪切速率，使用更少的时间，或它们的组合)溶解或分散于水中，使得与其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，即使在离心后第二相也不可见。

在各个方面，与其他β-葡聚糖或包含其的悬浮液相比，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以被分类为更环保的、危害更小的或它们的组合。例如，本发明的β-葡聚糖悬浮液可以避免可燃物分类、易燃物分类或两者。在一些实例中，本发明的β-葡聚糖悬浮液可全部或主要包含由各个国家认证为对环境无害或对环境、健康或它们的组合构成很小的风险或没有风险的材料。

具体实施方式

现将详细地提到所公开的主题的某些方面。虽然将结合所枚举的权利要求描述所公开的主题，但是应当理解，例示性主题并不意图将所述权利要求限于所公开的主题。

在本文件通篇中，以范围格式表示的值应灵活地解释为不仅包括所述范围的限制所明确列举的数值，而且还包括所述范围内所涵盖的单独数值或子范围，好像每个数值和子范围都得到明确列举一样。例如，“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”的范围应解释为不仅包括约0.1％至约5％，还包括所示范围内的各个值(例如，1％、2％、3％和4％)以及子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另有说明，否则“约X至Y”的陈述具有与“约X至约Y”相同的含义。同样，除非另外指明，否则“约X、Y或约Z”的陈述具有与“约X、约Y或约Z”相同的含义。

在本文件中，除非上下文另外明确指明，否则术语“一个”、“一种”或“所述”用于包括一个或多于一个。除非另外指明，否则术语“或”用于指代非排他性的“或”。叙述“A和B中的至少一个”具有与“A、B或A和B”相同的含义。此外，应当理解，在本文中采用且未另外定义的用词或术语是仅用于描述目的而非限制目的。任何章节标题的使用都是为了帮助阅读文件，而不应被解释为限制；与章节标题相关的信息可能出现在该特定章节之内或之外。

在本文描述的方法中，除非明确叙述时间或操作序列，否则可以在不脱离本发明的原理的情况下以任何顺序执行动作。此外，除非明确的权利要求语言叙述指定的动作是分开执行的，否则可以同时执行这些动作。例如，所要求保护的动作执行X和所要求保护的动作执行Y可以在单个操作中同时进行，并且所得到的过程将落入所要求保护的过程的字面范围之内。

如本文所用，术语“约”可以允许值或范围的一定程度的可变性，例如，在指定值或指定的范围限制的10％、5％或1％以内，且包括确切的指定值或范围。

如本文所用，术语“基本上”是指大多数或大部分，如至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％、99.9％、99.99％，或至少约99.999％或更多，或100％。如本文所用，术语“基本上不含”可以意指不含或含有微量的材料，使得存在的材料量不影响包含所述材料的组合物的材料性质，使得所述组合物具有约0wt％至约5wt％的所述材料，或约0wt％至约1wt％，或约5wt％或更少，或小于、等于或大于约4.5wt％、4wt％、3.5wt％、3wt％、2.5wt％、2wt％、1.5wt％、1wt％、0.9wt％、0.8wt％、0.7wt％、0.6wt％、0.5wt％、0.4wt％、0.3wt％、0.2wt％、0.1wt％、0.01wt％或约0.001wt％或更少。术语“基本上不含”可以意指具有微量的材料，使得所述组合物具有约0wt％至约5wt％的所述材料，或约0wt％至约1wt％，或约5wt％或更少，或小于、等于或大于约4.5wt％、4wt％、3.5wt％、3wt％、2.5wt％、2wt％、1.5wt％、1wt％、0.9wt％、0.8wt％、0.7wt％、0.6wt％、0.5wt％、0.4wt％、0.3wt％、0.2wt％、0.1wt％、0.01wt％或约0.001wt％或更少，或约0wt％。

如本文所用，术语“有机基团”是指任何含碳官能团。实例可包括含氧基团，诸如烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、氧代(羰基)；羧基，包括羧酸、羧化物和羧酸酯；含硫基团，诸如烷基和芳基硫醚基团；和其他含杂原子的基团。有机基团的非限制性实例包括OR、OOR、OC(O)N(R)₂、CN、CF₃、OCF₃、R、C(O)、亚甲基二氧基、亚乙基二氧基、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)_0-2N(R)C(O)R、(CH₂)_0-2N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R、C(＝NOR)R以及取代或未取代的(C₁-C₁₀₀)烃基，其中R可以是氢(在包括其他碳原子的实例中)或基于碳的部分，并且其中所述碳基部分可以是取代的或未取代的。

如本文与本文所定义的分子或有机基团结合使用的术语“取代的”是指其中包含的一个或多个氢原子被一个或多个非氢原子取代的状态。如本文所用，术语“官能团”或“取代基”是指可以被替换或被替换到分子或有机基团上的基团。取代基或官能团的实例包括但不限于卤素(例如，F、Cl、Br和I)；诸如羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、氧代(羰基)、包含羧基的羧酸、羧化物和羧酸酯的基团中的氧原子；诸如硫醇基团、烷基和芳基硫醚基团、亚砜基团、砜基团、磺酰基和磺酰胺基团的基团中的硫原子；诸如胺、羟胺、腈、硝基、N-氧化物、酰肼、叠氮化物和烯胺的基团中的氮原子；以及其他各种基团中的其他杂原子。可与取代的碳(或其他)原子键合的取代基的非限制性实例包括F、Cl、Br、I、OR、OC(O)N(R)₂、CN、NO、NO₂、ONO₂、叠氮基、CF₃、OCF₃、R、O(氧代基)、S(硫羰基)、C(O)、S(O)、亚甲基二氧基、亚乙基二氧基、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)_0-2N(R)C(O)R、(CH₂)_0-2N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R和C(＝NOR)R，其中R可以是氢或基于碳的部分；例如，R可以是氢、(C₁-C₁₀₀)烃基、烷基、酰基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳基烷基；或者其中与氮原子或相邻氮原子键合的两个R基团可与所述一个或多个氮原子一起形成杂环基。

如本文所用，术语“烷基”是指具有1至40个碳原子、1至约20个碳原子、1至12个碳或(在一些方面)1至8个碳原子的直链和支链烷基和环烷基。直链烷基的实例包括具有1至8个碳原子的那些，诸如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基。支链烷基的实例包括但不限于异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、异戊基和2,2-二甲基丙基。如本文所用，术语“烷基”涵盖正烷基、异烷基和反异烷基，以及烷基的其他支链形式。代表性的取代的烷基可以用本文列出的任何基团取代一次或多次，所述基团有例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫代基、烷氧基和卤素基团。

如本文所用，术语“烃”或“烃基”是指包括碳和氢原子的分子或官能团。该术语还可以指通常包括碳原子和氢原子但其中所有氢原子都被其他官能团取代的分子或官能团。

如本文所用，术语“烃基”是指衍生自直链、支链或环状烃的官能团，并且可以是烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、酰基或它们的任何组合。烃基可以显示为(C_a-C_b)烃基，其中a和b是整数并且意指具有a至b个碳原子中的任一个。例如，(C₁-C₄)烃基意指烃基可以是甲基(C₁)、乙基(C₂)、丙基(C₃)或丁基(C₄)，并且(C₀-C_b)烃基意指在某些方面不存在烃基。

如本文所用，术语“井下”是指在地表以下，诸如井筒内或流体连接到井筒的位置。

如本文所用，术语“地下材料”或“地下地层”是指地表下，包括海底表面下的任何材料。例如，地下地层或材料可以是井筒的任何部分以及与井筒流体接触的地下产石油或水地层或区域的任何部分。将材料置于地下地层中可包括使材料与井筒的任何部分或与和井筒流体接触的任何地下区域接触。地下材料可包括放入井筒中的任何材料，诸如水泥、钻杆、衬件、管件、套管或筛网；将材料置于地下地层中可包括与此类地下材料接触。在一些实例中，地下地层或材料可以是可产生液体或气体石油材料、水的任何地下区域，或与所述区域流体接触的任何地下部分。例如，地下地层或材料可以是期望被压裂的区域、裂缝或裂缝周围的区域，以及流动路径或流动路径周围的区域中的至少一者，其中裂缝或流动路径可以任选地直接地或通过一个或多个裂缝或流动路径流体连接到地下产石油或水区域。

如本文所用，“地下地层的处理”可包括涉及从地下产石油或水地层或区域中提取水或石油材料的任何活动，例如包括钻井、增产、水力压裂、清井、酸化、完井、固井、修补处理、废弃、堵水、波及(conformance)等。

如本文所用，井下“流动路径”可包括任何合适的地下流动路径，两个地下位置通过该流动路径流体连接。流动路径足以使石油或水从一个地下位置流到井筒，反之亦然。流动路径可包括以下中的至少一者：水力压裂裂缝，以及跨越筛网、跨越砾石充填层、跨越支撑剂(包括跨越树脂粘合的支撑剂或沉积在裂缝中的支撑剂)及跨越沙子的流体连接。流动路径可包括流体可以流过的天然地下通道。在一些方面，流动路径可以是水源并且可以包括水。在一些方面，流动路径可以是石油源并且可以包括石油。在一些方面，流动路径可足以从与其连接的井筒、裂缝或流动路径转移水、井下流体或产生的烃中的至少一者。

如本文所用，术语“悬浮液”意指BG在悬浮液液体中的均匀混合物。这种悬浮液可以通过连续搅动来取得。

如本文所用，术语“水分散性”意指使BG在整个连续水相中均匀分布。分散的材料和水是两个分开的相，形成不均匀的混合物。

如本文所用，术语“BG”意指包含至少75wt％的β-葡聚糖含量，且更优选地82wt％至92wt％的β-葡聚糖含量的量的β-葡聚糖材料。

易水分散性β-葡聚糖悬浮液.

本发明提供了一种易水分散性β-葡聚糖悬浮液，所述悬浮液包含BG和有机流体，所述有机流体包含醇、α-羟基酸烷基酯、聚亚烷基二醇烷基醚或它们的组合。所述悬浮液包含在有机流体中的固体或部分溶解的BG，其中BG均匀或不均匀地分布在有机流体中。所述悬浮液可足以使得在小于约40,000s^-1的剪切速率下与水的混合形成所述BG和所述水的均匀混合物。

BG和水的均匀混合物可以是任何合适的均匀混合物。BG可以基本上完全溶解在混合物中，或者可以是细分散的固体(例如，具有小于1,000微米、500微米、10微米或小于1微米的粒度，诸如最大尺寸，诸如平均粒度)。均匀混合物可以基本上不含鱼眼(例如，基本上不含BG团块或任何其他不均匀分布的BG)。有机流体可以完全溶解在水中，使得看不到第二相，这样使得BG和水的均匀混合物是BG、水和有机流体的均匀混合物，或者是悬浮液和水的均匀混合物。在一些方面，有机流体中的至少一些可以与水形成第二相。如本文进一步描述的，可以例如基于在600nm的波长处测量的混合物的透射率是否大于约95.0％，来确定BG和水的混合物是否是均匀的。

通过在小于40,000s^-1的剪切速率下混合而形成的悬浮液和水的混合物在诸如未进行离心后或在诸如以5000RPM(例如，1,000RPM或更小，或小于、等于或大于约2,000RPM、3,000RPM、4,000RPM、5,000RPM、6,000RPM、8,000RPM、10,000RPM、15,000RPM、20,000RPM、30,000RPM或约50,000RPM或更大)离心5分钟(例如，30秒或更短，或小于、等于或大于约1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、8分钟、10分钟、20分钟、30分钟、40分钟、50分钟或约一个小时或更长时间后)后可能不具有可见的液-液界面。可以例如在具有约1mm至约1m、2mm、4mm、6mm、8mm、10mm、15mm、20mm、30mm、40mm、50mm、75mm、100mm、150mm、200mm、250mm、300mm、400mm、500mm、600mm、700mm、800mm、900mm，或约1m或更大的半径的离心机上进行离心。

将悬浮液与水混合以形成BG和水的均匀混合物可包括小于约40,000s^-1的最大剪切速率(例如，混合可以不含等于或大于40,000s^-1的剪切速率)，或者可包括约100s^-1至约40,000s^-1的最大剪切速率，或者可包括约100s^-1或更小，或小于、等于或大于约200s^-1、400、600、800、1,000、1,500、2,000、2,500、3,000、3,500、4,000、4,500、5,000、6,000、7,000、8,000、9,000、10,000、15,000、20,000、25,000、30,000、35,000s^-1或约40,000s^-1或更大的剪切速率。混合可以进行持续任何合适的持续时间，诸如持续至少10秒，持续约10秒至约48小时，持续约1分钟至约12小时，或约0.001秒或更短，或小于、等于或大于约0.005秒、0.01秒、0.05秒、0.1秒、0.5秒、1秒、1.5秒、2秒、3秒、4秒、5秒、6秒、8秒、10秒、12秒、14秒、16秒、18秒、20秒、25秒、30秒、35秒、40秒、45秒、50秒、55秒、1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、8分钟、10分钟、12分钟、14分钟、16分钟、18分钟、20分钟、30分钟、40分钟、50分钟，或约1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、12小时、14小时、16小时、18小时、20小时、22小时、24小时、26小时或约48小时或更长时间。

β-葡聚糖可以是BG和水的均匀混合物的任何合适的比例，所述均匀混合物是通过使用小于40,000s^-1的剪切速率将悬浮液和水混合而形成的。例如，BG可以是BG和水的均匀混合物的约0.001wt％至约10wt％，是BG和水的均匀混合物的约0.01wt％至约1wt％、约0.05wt％至约0.5wt％，或约0.001wt％或更小，或小于、等于或大于约0.01wt％、0.05wt％、0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.8wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％或约10wt％或更大。悬浮液可以是悬浮液和水的混合物的任何合适的比例，诸如是悬浮液和水的混合物的约0.001wt％至约60wt％，或约0.01wt％至约50wt％，或约0.001wt％或更小，或小于、等于或大于约0.01wt％、0.1wt％、0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、8wt％、10wt％、12wt％、14wt％、16wt％、18wt％、20wt％、25wt％、30wt％、35wt％、40wt％、45wt％、50wt％、55wt％或约60wt％。

使用小于40,000s^-1的剪切速率将悬浮液与水混合以形成水和BG的均匀混合物可以在任何合适的温度，诸如室温或环境温度，诸如约0℃至约150℃、约20℃至约50℃，或约0℃或更低，或小于、等于或大于约10℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃、140℃或约150℃或更高的温度下进行。混合可以在任何合适的压力下，诸如在大气压下，诸如在约0.1MPa至约100MPa、约0.1MPa至约1MPa，或约0.1MPa或更小，或小于、等于或大于约0.2MPa、0.5MPa、1MPa、5MPa、10MPa、20MPa、25MPa、50MPa、75MPa或约100MPa或更高的压力下进行。

通过使用小于40,000s^-1的剪切速率将悬浮液与水混合而形成的BG和水的均匀混合物可以具有在600nm的波长处测量的大于约95.0％的透射率，或在600nm的波长处测量的约95.0％至约100％，或95.0％至约99.99％，或小于95.0％，或小于、等于或大于约95.5％、96％、96.5％、97％、97.5％、98％、98.5％、99％、99.1％、99.2为99.3％、99.4％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8％、99.9％、99.95％或约99.99％或更高的透射率。

通过使用小于40,000s^-1的剪切速率将悬浮液与水混合而形成的BG和水的均匀混合物可以具有如本文实施例部分所述测得的任何合适的滤过率比。滤过率比表示混合物随时间导致孔隙堵塞的程度，并且是在稳定压力下在较晚时间20g流通过过滤器所需的时间除以在较早时间20g流通过过滤器所需的时间而得到的比率，比率为1表示没有孔隙堵塞(例如，流在较晚时间和较早时间在相同压力下通过相同过滤器所需的时间相等)。滤过率比可小于约1.5，小于约1.2，或为约1.0至约1.5、约1.01至约1.20，或约1.0，或小于、等于或大于约1.01、1.02、1.04、1.06、1.08、1.10、1.12、1.14、1.16、1.18、1.20、1.25、1.30、1.35、1.40、1.45或约1.50或更大。可通过使用压力使样品通过孔径为约1.2微米的过滤器(例如，47mm直径、1.2μm孔径的EMD Millipore混合纤维素酯过滤器(部件号RAWP04700))来确定滤过率比以实现约1-3g/s的通量，并且在测量所产生的滤液质量的同时将这种压力保持一致。滤过率比为(时间(180g)-时间(160g))/(时间(80g)-时间(60g))。在使样品通过1.2微米过滤器之前，可任选地首先使样品以约100-300mL/min的速度通过孔径为约2微米的过滤器(例如，47mm直径的Millipore AP25过滤器(AP2504700))。

水可以是BG和水的均匀混合物的任何合适的比例，诸如约45wt％至约99.999wt％，或约50wt％至约99.99wt％，或约45wt％或更小，或小于、等于或大于约50wt％、55wt％、60wt％、65wt％、70wt％、75wt％、80wt％、81wt％、82wt％、83wt％、84wt％、85wt％、86wt％、87wt％、88wt％、89wt％、90wt％、91wt％、92wt％、93wt％、94wt％、95wt％、96wt％、97wt％、98wt％、99wt％、99.9wt％、99.99wt％，或约99.999wt％或更大。水可包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。对于盐水，其中的一种或多种盐可以是任何合适的盐，诸如NaBr、CaCl₂、CaBr₂、ZnBr₂、KCl、NaCl、碳酸盐、磺酸盐、亚硫酸盐、硫化物盐、磷酸盐、膦酸盐、镁盐、钠盐、钙盐、溴化物盐、甲酸盐、乙酸盐、硝酸盐或它们的组合。水可具有任何合适的总溶解固体含量，诸如约1,000mg/L至约250,000mg/L，或约1,000mg/L或更低，或约0mg/L，或约5,000mg/L、10,000mg/L、15,000mg/L、20,000mg/L、25,000mg/L、30,000mg/L、40,000mg/L、50,000mg/L、75,000mg/L、100,000mg/L、125,000mg/L、150,000mg/L、175,000mg/L、200,000mg/L、225,000mg/L或约250,000mg/L或更高。水可具有任何合适的盐浓度，诸如约1,000ppm至约300,000ppm，或约1,000ppm至约150,000ppm，或约0ppm，或约1,000ppm或更低，或约5,000ppm、10,000ppm、15,000ppm、20,000ppm、25,000ppm、30,000ppm、40,000ppm、50,000ppm、75,000ppm、100,000ppm、125,000ppm、150,000ppm、175,000ppm、200,000ppm、225,000ppm、250,000ppm、275,000ppm或约300,000ppm或更多。在一些实例中，水可具有约0.1％w/v至约20％w/v，或约0％，或约0.1％w/v或更低，或约0.5％w/v、1％w/v、2％w/v、3％w/v、4％w/v、5％w/v、6％w/v、7％w/v、8％w/v、9％w/v、10％w/v、11％w/v、12％w/v、13％w/v、14％w/v、15％w/v、16％w/v、17％w/v、18％w/v、19％w/v、20％w/v、21％w/v、22％w/v、23％w/v、24％w/v、25％w/v、26％w/v、27％w/v、28％w/v、29％w/v或约30％w/v或更高的浓度的NaBr、CaCl₂、CaBr₂、ZnBr₂、KCl和NaCl中的至少一者。

在包含有机流体和BG的悬浮液中，BG可以基本上是固体形式，并且悬浮液中的有机流体可以是液体形式。BG可以均匀地分布在有机流体中。包含有机流体和BG的悬浮液可包括一种类型的BG或多于一种类型的BG。BG中的β-葡聚糖组成可以是1,3β-葡聚糖。BG中的β-葡聚糖组成可以是1,3-1,6β-D-葡聚糖。BG中的β-葡聚糖组成可以是1,3-1,4β-D-葡聚糖，其例如具有来自与β-1,3-糖苷键合的葡萄糖单元的主链，以及由葡萄糖单元形成且与β-1,6-糖苷键合的侧基。这种1,3β-D-葡聚糖的实例包括凝胶多糖(由例如农杆菌属(Agrobacterium spp.)产生的β-(1,3)-连接的D-葡萄糖残基的均聚物)、灰树花多糖(由例如真菌多叶奇果菌(Grifola frondosa)产生的支化β-(1,3)-D-葡聚糖)、香菇多糖(由例如真菌埃杜香菇(Lentinus eeodes)产生的，在β-(1,3)-主链的每个第五葡萄糖残基处连接有两个葡萄糖分支的支化β-(1,3)-D-葡聚糖)、裂褶多糖(由例如真菌裂裥菌(Schizophyllan commune)产生的，在β-(1,3)-主链中的每个第三葡萄糖残基处具有一个葡萄糖分支的支化β-(1,3)-D-葡聚糖)、硬葡聚糖(由例如真菌小核菌属(Sclerotiumspp.)产生的支化β-(1,3)-D-葡聚糖，其β-(1,3)-主链的三个葡萄糖分子中的一个葡萄糖分子通过(1,6)-β键连接到侧链D-葡萄糖单元)、SSG(由例如真菌油菜核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)产生的高度支化的β-(1,3)-葡聚糖)、来自酵母的可溶性葡聚糖(由例如酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)产生的具有β-(1,6)-连接侧基的β-(1,3)-D-葡聚糖)、昆布多糖(由例如褐藻掌状海带(Laminaria digitata)产生的，具有β-(1,3)-葡聚糖和β-(1,6)-葡聚糖侧基的β-(1,3)-葡聚糖)；以及谷类葡聚糖，诸如大麦β-葡聚糖(由例如大麦(Hordeum vulgare)、燕麦(Avena sativa)或小麦(Triticum vulgare)产生的线性β-(1,3)(1,4)-D-葡聚糖)。

BG中的β-葡聚糖组成可以是硬葡聚糖，即一种由例如真菌小核菌产生的支化BG，其β-(1,3)-主链的三个葡萄糖分子中的一个葡萄糖分子通过(1,6)-β键连接到侧链D-葡萄糖单元)。BG中的β-葡聚糖组成可以是裂褶多糖，即一种由例如真菌裂裥菌产生的，在β-(1,3)-主链中的每个第三葡萄糖残基处具有一个葡萄糖分支的支化BG。

一种或多种β-葡聚糖可以是悬浮液的任何合适的比例，诸如悬浮液的约10wt％至约60wt％，悬浮液的约20wt％至约50wt％，或约10wt％或更小，或小于、等于或大于约15wt％、20wt％、25wt％、30wt％、35wt％、40wt％、45wt％、50wt％、55wt％或约60wt％或更大。分泌此类葡聚糖的真菌菌株是本领域技术人员已知的。实例包括裂裥菌、齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)、Sclerotium glucanicum、桃褐腐病菌(Monilinla fructigena)、埃杜拉香菇(Lentinula edodes)或番茄灰霉病菌(Botrygs cinera)。如共同未决的国际PCT申请PCT/US17/024464、PCT/US17/024477、PCT/US17/036730、PCT/US17/065331、PCT/US17/052448中所述，β-葡聚糖可具有用于处理地下地层的理想特征。

悬浮液中的BG可具有任何合适的粒度，诸如最大尺寸，诸如约10微米至约1,000微米、约100微米至约500微米，或约10微米或更小，或小于、等于或大于约25微米、50微米、75微米、100微米、150微米、200微米、250微米、500微米、750微米或约1,000微米或更大的粒度。粒度可以是平均粒度(例如，数均粒度)。

有机流体可以是悬浮液的任何合适的比例，诸如悬浮液的约20wt％至约90wt％、约40wt％至约80wt％、约20wt％或更小，或小于、等于或大于悬浮液的约25wt％、30wt％、35wt％、40wt％、45wt％、50wt％、55wt％、60wt％、65wt％、70wt％、75wt％、80wt％、85wt％或约90wt％或更大。

有机流体可以是或包括一种或多种醇。悬浮液中的醇可包含单个-OH基团(例如，一元醇)或多个-OH基团(例如，多元醇)。醇可以是取代的或未取代的(C₁-C₂₀)醇，诸如包含至少一个-OH取代基并且另外被取代或未取代的(C₁-C₂₀)烃或(C₁-C₂₀)烷烃。醇可以是包含至少一个-OH取代基并且另外被取代或未取代的(C₁-C₈)烃或(C₁-C₈)烷烃。醇可以是包含至少一个-OH取代基并且另外未取代的(C₁-C₈)烷烃，诸如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、仲丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇或它们的组合，其中具有3个或更多个碳原子的醇可以是直链的(例如，正)或支链的(例如，异、叔、仲等)。醇可以是丁醇、异丙醇或它们的组合。醇可以是水混溶性醇。

有机流体可以是或包括一种或多种α-羟基酸烷基酯。α-羟基酸烷基酯可以是(C₂-C₂₀)α-羟基酸(C₁-C₂₀)烷基酯。α-羟基酸烷基酯可以是(C₂-C₅)α-羟基酸(C₁-C₅)烷基酯。α-羟基酸烷基酯可以是乳酸(C₁-C₅)烷基酯。α-羟基酸烷基酯可以是乳酸乙酯。

有机流体可以是或包括一种或多种聚亚烷基二醇烷基醚。聚亚烷基二醇烷基醚可以是聚(C₂-C₃)亚烷基二醇(C₁-C₂₀)烷基醚。聚亚烷基二醇烷基醚可以是聚丙二醇(C₁-C₅)烷基醚。聚亚烷基二醇烷基醚可以是二丙二醇甲醚。

在一些方面，包含BG和有机流体的悬浮液还可包含水(例如，“悬浮液水”)。悬浮液水可以是所述悬浮液的约0wt％至约45wt％、约2wt％至约40wt％或约0wt％，或小于、等于或大于所述悬浮液的约1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％、12wt％、14wt％、15wt％、20wt％、25wt％、30wt％、35wt％或约40wt％或更多。悬浮液水可包括任何合适的水，诸如淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。

悬浮液可具有任何合适的pH值，诸如约5至约9、约6至约7.5、约5或更小，或小于、等于或大于约5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5或约9或更高的pH值。

悬浮液可具有任何合适的粘度。悬浮液可具有在70℃在100s^-1的剪切速率下测量的约0.1至约2百万cP的粘度。

悬浮液和水的混合物可快速产生粘度。例如，悬浮液可足以使得在标准温度和压力下经受1,000s^-1至400,000s^-1(例如，约1,000s^-1至约400,000s^-1、约40,000s^-1至约400,000s^-1、40,000s^-1至约300,000s^-1、40,000s^-1至约200,000s^-1，或约1,000s^-1或更小，或小于、等于或大于约2,000s^-1、5,000、10,000、20,000、30,000、40,000、50,000、60,000、70,000、80,000、90,000、100,000、125,000、150,000、175,000、200,000、250,000、300,000、350,000s^-1或约400,000s^-1或更高)的剪切速率持续约0.001秒至约60秒(例如，约0.5秒至约10秒、约1秒至约20秒、约1.5秒至约30秒、约0.001秒或更短，或小于、等于或大于0.005秒、0.01、0.05、0.1、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、18、20、25、30、35、40、45、50、55秒或约60秒或更长时间)持续时间的包含水和所述悬浮液(例如，具有约0.001wt％至约60wt％，或约0.01wt％至约50wt％，或约0.001wt％或更少，或小于、等于或大于约0.01wt％、0.1wt％、0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、8wt％、10wt％、12wt％、14wt％、16wt％、18wt％、20wt％、25wt％、30wt％、35wt％、40wt％、45wt％、50wt％、55wt％或约60wt％的wt％的所述悬浮液)的测试混合物获得所述测试混合物的最终粘度的约50％至约100％(例如，约50％或更小，或小于、等于或大于约55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或约100％)，并且在标准温度和压力下经受相同剪切速率持续两倍相同持续时间的测试混合物获得所述测试混合物的最终粘度的约70％或更高(例如，约70％或更小，或小于、等于或大于约75％、80％、85％、90％、95％或约100％)。测试混合物中的水可包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。在30rpm下所述测试混合物的最终粘度可以是大于约2cP且小于约1,000cP、大于约50cP且小于约200cP，或约2cP或更小，或小于、等于或大于约3cP、4cP、5cP、6cP、8cP、10cP、15cP、20cP、25cP、50cP、75cP、100cP、125cP、150cP、175cP、200cP、250cP、300cP、400cP、500cP、750cP或约1,000cP或更大。

将水分散性β-葡聚糖悬浮液分散于水中的方法.

本发明提供了一种将水分散性BG悬浮液分散于水中的方法。所述方法可以是将本文公开的任何水分散性BG悬浮液合并在水中的任何合适的方法。所述方法包括将所述水分散性悬浮液和水混合以形成所述悬浮液和水的混合物(例如，BG和水的均匀混合物，或BG和水的不均匀混合物)。

所述方法可包括将所述水分散性悬浮液和水以小于40,000s^-1的剪切速率混合；然而，所述方法可包括将所述水分散性悬浮液和水以任何合适的剪切速率，诸如40,000s^-1或更高的剪切速率混合。所述方法可包括使用小于约40,000s^-1(例如，不含40,000s^-1或更高的剪切速率)的最大剪切速率，或使用约100s^-1至约400,000s^-1、或约100s^-1至约40,000s^-1、或约100s^-1或更小，或小于、等于或大于约200s^-1、400、600、800、1,000、2,000、2,500、5,000、10,000、20,000、25,000、50,000、75,000、100,000、150,000、200,000、250,000、300,000、350,000s^-1或约400,000s^-1或更高的最大剪切速率将所述水分散性BG悬浮液和水混合以形成所述悬浮液和水的混合物。混合可发生持续任何合适的持续时间，诸如持续至少0.001秒，持续约10秒至约48小时、约1分钟至约12小时，或约0.001秒或更短，或小于、等于或大于约0.005秒、0.01秒、0.05秒、0.1秒、0.5秒、1秒、2秒、3秒、4秒、5秒、6秒、8秒、10秒、20秒、30秒、40秒、50秒、1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、35分钟、40分钟、45分钟、50分钟、55分钟、1小时、1.5小时、2小时、2.5小时、3小时、3.5小时、4小时、5小时、6小时、8小时、10小时、12小时、14小时、16小时、18小时、20小时、22小时、24小时、36小时或约48小时或更长时间。

所述方法可包括将所述悬浮液与水在0℃至约150℃、70℃至约120℃、20℃至约50℃，或约0℃或更低，或小于、等于或大于约10℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃、140℃或约150℃或更高的温度下混合。所述方法可包括将所述悬浮液与水在约0.1MPa至约100MPa、约0.1MPa至约1MPa、约0.1MPa或更低，或约0.2MPa、0.5MPa、1MPa、5MPa、10MPa、20MPa、25MPa、50MPa、75MPa或约100MPa或更高的压力下混合。

所述方法可包括将所述悬浮液和水的混合物置于地下地层中并用所述混合物进行地下处理。地下处理可以是任何合适的地下处理，诸如水力压裂、提高采收率法采油、堵水、波及或它们的组合。所述悬浮液与水的混合可在相对于将所述悬浮液和水的混合物置于地下地层中的任何合适的时间进行。所述悬浮液与水的混合可在地面以上或地下地层中进行(例如，所述悬浮液和水的混合物可在井下形成)。与水混合以形成悬浮液和水的混合物可包括即时混合，诸如包括在将水性地下处理流体置于地下地层中时将所述悬浮液添加至所述水性地下处理流体(例如，水和任何其他任选组分)中。从形成所述悬浮液和水的混合物到将所述混合物置于地下地层中的总时间可少于约30分钟，诸如约10秒至约48小时、约1分钟至约12小时，或约0001秒或更少，或少于、等于或多于约0.005秒、0.01秒、0.05秒、0.1秒、0.5秒、1秒、1.5秒、2秒、3秒、4秒、5秒、6秒、8秒、10秒、12秒、14秒、16秒、18秒、20秒、25秒、30秒、35秒、40秒、45秒、50秒、55秒、1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、6分钟、8分钟、10分钟、12分钟、14分钟、16分钟、18分钟、20分钟、30分钟、40分钟、50分钟，或约1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、12小时、14小时、16小时、18小时、20小时、24小时、36小时或约48小时或更长时间。所述方法还可包括从地下地层中移除石油。

所述方法可包括使用所述悬浮液和水的混合物在地下地层中进行提高采收率法采油程序(例如，聚合物驱)。所述悬浮液和水的混合物可使所述地下地层中的石油朝向井(例如，与所述混合物最初放置于其中的井不同的井)驱扫。所述方法可包括从所述井中移除石油(例如，朝向所述井驱扫的石油中的至少一些)。

制备水分散性β-葡聚糖悬浮液的方法.

本发明提供了一种制备水分散性BG悬浮液的方法。所述方法可以是形成本文所述的水分散性BG悬浮液的任何合适的方法。所述方法可包括将BG和有机流体合并以形成水分散性BG悬浮液。BG可以是在这种处理之后不沉淀(且任选地在这种处理之前沉淀)且在形成悬浮液之前不沉淀的BG，因为沉淀可导致形成大的纤维状颗粒，这会使沉淀的和随后未加工的BG难以分散于溶液中并且使由BG制成的溶液的过滤性较差。

实施例

通过参考以说明的方式提供的以下实施例可更好地理解本发明的各个方面。本发明不限于本文给出的实施例。

搅拌板剪切速率计算.所使用的剪切元件的直径是约2.5-10cm，在剪切元件与烧杯底部之间具有约1-2mm的间隙。剪切速率是约700rpm。D*π*rpm*(1分钟/60秒)＝每秒剪切元件的外边缘的行进距离，其可除以所述间隙距离以估计剪切速率。(2.5至10cm)*π*700rpm*(1分钟/60秒)/0.1至0.2cm＝约460s^-1至约3,670s^-1。

第I部分.β-葡聚糖的制备.

使用适度搅动的5000升夹套容器，将来自Cargill的7g/L的商业CS6(硬葡聚糖和齐整小核菌生物体粉末的粗粉末共混物)添加至2400升的11.8℃水中并混合1小时。在混合1小时后，将容器加热至85℃并在没有温度控制的情况下搅动12小时。在12小时后，温度是41.3℃，并且将容器再加热至80℃并在200巴压力和300L/h下使其通过Guerin均化器。

将均化的混合物冷却至50℃。添加4g/L的CaCl₂*2H₂O。使用20％HCl将pH降至1.81。将此混合物搅动30分钟以使草酸(即，作为草酸钙)沉淀。

在熟化后，使用10％Na₂CO₃将溶液调节回至5.62pH并加热至85℃，并且在没有温度控制的情况下搅动14小时，接着再加热至80℃。

达到80℃后，向容器中添加20g/L的Dicalite 4158助滤剂并混合10分钟。

在混合后，将溶液以1400L/h进给至具有Sefar Fyltris 25080AM滤布的干净Choquenet 12m²压滤器，从而使产物再循环回至进料罐持续10分钟。在再循环结束时，将流调节至1300L/h并使之通过过滤器。一旦所述罐变空，就再将50升水推入过滤器中。将来自这种水冲洗的流体和滤饼的12巴压缩物两者添加至收集的渗透物中。在使用后清洁过滤器。

将过滤的渗透物、水冲洗液和压缩流体搅动并加热回至80℃。

向经加热的混合物中添加6kg的Dicalite 4158并混合10分钟。在1400L/h下，将此溶液再循环通过具有Sefar Fyltris 25080AM滤布的干净Choquenet 12m²压滤器，以1400L/h持续15分钟。在再循环后，使罐以1400L/h通过过滤器。

在不清洁过滤器的情况下，向混合物中添加5.33g/L的DICS(水渗透率2.4达西至4.0达西)和6.667g/L的CBL(水渗透率0.049达西至0.101达西)并进行搅动持续一小时，同时将温度保持在80℃。接着将此混合物以1400L/h再循环通过具有Sefar Fyltris 25080AM滤布的Dicalite涂覆的Choquenet 12m²压滤器，持续15分钟。在再循环后，使罐以1350L/h通过过滤器。再将50升的冲洗水推动通过过滤器，此外收集渗透物。未捕获来自过滤器的压缩流体。

将该两次过滤的材料加热至85℃并在没有温度控制的情况下搅动14小时。此时，将材料再加热至80℃进行第三过滤步骤。

向经加热的混合物中添加6kg的Dicalite 4158并进行混合持续10分钟。在1400L/h下，将此溶液再循环通过具有Sefar Fyltris 25080AM滤布的干净Choquenet 12m²压滤器，以1400L/h持续15分钟。在再循环后，使罐以1450L/h通过过滤器。

在不清洁过滤器的情况下，向混合物中添加5.33g/L的DICS和6.667g/L的CBL并进行搅动持续一小时，同时将温度保持在80℃。接着将此混合物以1600L/h再循环通过具有Sefar Fyltris 25080AM滤布的Dicalite涂覆的Choquenet 12m²压滤器，持续15分钟。在再循环后，使罐以1700L/h通过过滤器。再将50升的冲洗水推动通过过滤器，此外收集渗透物。未捕获来自过滤器的压缩流体。

将三重过滤的渗透物冷却至60℃并与83％IPA以1:2的比例混合，每g硬葡聚糖溶液使用2g IPA溶液。这使硬葡聚糖纤维沉淀，可以机械方式将所述硬葡聚糖纤维与本体溶液分开。在此实施例中，使用滚筒分离器来将沉淀的纤维与本体液体溶液分开。

在回收纤维后，将它们用对于每1g初始三重过滤的渗透物硬葡聚糖溶液另外0.5g83％IPA溶液洗涤。

将洗涤的纤维在ECI干燥器中用95℃热水干燥1小时13分钟，以产生具有89.3％干物质的产物。将这种材料研磨并筛分以提供尺寸小于250微米的粉末。最终的研磨硬葡聚糖材料是本文实施例中使用的β-葡聚糖材料。

第II部分.Magic Lab-各种β-葡聚糖悬浮液在合成海水中的混溶性.

实施例II-1至II-5.

使用表1中所示的各种溶剂或溶剂混合物来形成β-葡聚糖悬浮液，接着将所述悬浮液分散于合成海水中。

对于实施例II-1和II-2，通过将适当重量的丁醇和水合并且在约460s-¹至约3,670s-¹下在搅拌板上搅动约1-5分钟来制备按重量计90％丁醇、10％去离子水的溶剂混合物。

对于实施例II-3，使用异丙醇(IPA)作为溶剂。

对于实施例II-4，使用矿物油(Sigma Aldrich M1180-4L)和卵磷脂(TCI AmericaTCL0023-500G)的混合物作为溶剂。β-葡聚糖在矿物油中的悬浮液是0.2wt％卵磷脂(lethicin)。首先将矿物油和β-葡聚糖合并，接着添加卵磷脂并手动混合直至掺入。

对于实施例II-5，使用大豆油酸甲酯(脂肪酸甲酯(FAME)的混合物)和卵磷脂作为溶剂。β-葡聚糖于FAME中的悬浮液是0.2wt％卵磷脂。首先将FAME和β-葡聚糖合并，接着添加卵磷脂并手动混合直至掺入。

将溶剂或溶剂混合物和来自第I部分的β-葡聚糖以适当的比例混合以制备β-葡聚糖悬浮液。将β-葡聚糖添加至溶剂或溶剂混合物中并手动搅动直至所有固体看起来都是湿润的并且充分掺入。对于实施例II-4，搅动溶液直至矿物油均匀分散于咸水中；在最终分散液中矿物油的微滴悬浮于咸水中。对于实施例II-5，搅动溶液直至FAME均匀分散于咸水中；在最终分散液中FAME的微滴悬浮于咸水中。

使用去离子水和Sigma Aldrich海盐(S9883)以30g/L盐制备合成海水溶液。将水在搅拌板上搅动，添加海盐，并且使混合物搅动直至固体不可见。将咸水通过0.8μm EMDMillipore混合纤维素酯过滤器过滤。

称出适当比例的合成海水和β-葡聚糖悬浮液以获得1g/L的最终β-葡聚糖浓度。将合成海水在搅拌板上搅动，并添加β-葡聚糖悬浮液。使溶液搅动直至没有可见的团块并且没有相分离(或在实施例II-4和II-5中极少的相分离)。

接着将搅动的1g/L合成海水溶液和35％β-葡聚糖悬浮液在26,000rpm下进给至具有4M转子定子对运行单元的呈UTL配置的Magic中。Magic是使用转子定子在溶液上施加剪切的联机混合器。将溶液通过Magic Lab以表1中所示的通过次数来加工，测量在每次通过后的粘度和透射率。如本文所用，术语‘通过’表示向Magic Lab进给溶液并在排出时收集所述溶液。一次‘通过’意味着溶液已经通过设备加工了一次。每次通过Magic Lab的单个转子定子组件使样品经受为转子速度设定(以rpm计)约10倍的剪切速率(s^-1)持续约0.01秒至约1秒的持续时间。

为了测量粘度，使样品沉降或使用离心机来加速沉降。在测量粘度之前，溶液具有极少的气泡。使用Brookfield LVT粘度计测量粘度。在AP25过滤之前测量粘度。

使用Genesys 10S UV-Vis(Thermo Scientific)在600nm的波长处测量透射率。在测量透射率之前，溶液具有极少的气泡。在AP25过滤之前测量粘度。

滤过率比确定.在溶液中形成任何微生物之前进行所述程序，微生物形成可能不利地影响滤过率比。Pall不锈钢过滤器壳体(4280)组装有47mm直径的Millipore AP25过滤器(AP2504700)。使用100-300mL/min的流速使β-葡聚糖悬浮液于合成海水中的分散液通过所述壳体，并将过滤的分散液用于将来的步骤。将Pall不锈钢过滤器壳体(4280)组装有47mm直径、1.2μm孔径的EMD Millipore混合纤维素酯过滤器(部件号RAWP04700)，利用>200mL的溶液。将容器置于质量平衡以用于记录通过过滤器的材料的质量。向过滤器施加压力。除去过滤器堵塞并调节压力以达到1-3g/s的目标通量。一旦建立目标通量，就维持恒定压力，并测量通过过滤器过滤60g、80g、160g和180g溶液所需的时间。滤过率被确定为(时间(180g)–时间(160g))/(时间(80g)-时间(60g))。在利用>200mL溶液进行的Pall不锈钢过滤器的组装与完成180g溶液通过所述过滤器的时间之间所经过的时间在30分钟与4小时之间。

透射率和滤过率结果列于表1中。

表1.各种β-葡聚糖悬浮液于合成海水中的分散液的透射率和滤过率比.

第III部分.搅拌板-β-葡聚糖悬浮液于合成海水中的分散性.

实施例III-1. 90％丁醇/10％水中的35％ BG悬浮液.

通过将适当重量的丁醇和水合并且在搅拌板上搅动来制备按重量计90％丁醇、10％去离子水的溶剂混合物。

将溶剂混合物与来自第I部分的粒度<250μm的β-葡聚糖以适当的比例合并以形成按重量计35％β-葡聚糖的悬浮液。将β-葡聚糖添加至丁醇/水溶液中，并手动搅拌混合物直至所有固体看起来都是湿润的并且充分掺入。

称出适当比例的合成海水和β-葡聚糖悬浮液以获得1g/L的最终β-葡聚糖浓度。将合成海水在搅拌板上搅动，并添加β-葡聚糖悬浮液。在测量粘度、透射率和滤过率之前，使溶液在约460s^-1至约3,670s^-1下搅动2小时。如第II部分中所述测量滤过率。

使用Genesys 10S UV-Vis(Thermo Scientific)在600nm的波长处测量透射率。在测量透射率之前，溶液具有极少的气泡。在AP25过滤之前测量透射率。

在搅拌板上搅动2小时的溶液的透射率是99.6％。12rpm下的粘度是92.5cps。滤过率比是1.62。

已采用的术语和措辞用作描述而非限制的术语，并且在使用此类术语和措辞时并不意图排除所示出和描述的特征或其部分的任何等同物，但是应认识到，各种修改在本发明的范围内是可能的。因此，应理解，尽管本发明已由具体方面和任选的特征来具体公开，但是本领域普通技术人员可采用本文中公开的概念的修改和变化，并且此类修改和变化应被视为在本发明的范围内。

附加方面.

提供以下示例性方面，这些方面的编号不应被解释为指定重要性级别：

方面1提供了一种易水分散性β-葡聚糖(BG)悬浮液，所述悬浮液包含：

有机流体，所述有机流体包含醇、α-羟基酸烷基酯、聚亚烷基二醇烷基醚或它们的组合；以及

BG；

其中所述悬浮液足以使得在小于约40,000s^-1的剪切速率下与水的混合形成所述BG和所述水的均匀混合物。

方面2提供如方面1所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物是所述BG、所述有机流体和所述水的均匀混合物。

方面3提供如方面1-2中任一项所述的悬浮液，其中用以形成所述BG和所述水的所述均匀混合物的所述悬浮液与所述水的所述混合包括小于约40,000s^-1的最大剪切速率。

方面4提供如方面1-3中任一项所述的悬浮液，其中用以形成所述BG和所述水的所述均匀混合物的所述悬浮液与所述水的所述混合包括约100s^-1至小于约40,000s^-1的最大剪切速率。

方面5提供如方面1-4中任一项所述的悬浮液，其中用以形成所述BG和所述水的所述均匀混合物的所述悬浮液与所述水的所述混合进行约10秒至约48小时。

方面6提供如方面1-5中任一项所述的悬浮液，其中用以形成所述BG和所述水的所述均匀混合物的所述悬浮液与所述水的所述混合进行约1分钟至约12小时。

方面7提供如方面1-6中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是所述BG和所述水的所述均匀混合物的约0.001wt％至约10wt％。

方面8提供如方面1-7中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是所述BG和所述水的所述均匀混合物的约0.01wt％至约1wt％。

方面9提供如方面1-8中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液与所述水的所述混合在约0℃至约150℃的温度下进行。

方面10提供如方面1-9中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液与所述水的所述混合在约20℃至约50℃的温度下进行。

方面11提供如方面1-10中任一项所述的悬浮液，其中与水的所述混合在约0.1MPa至约100MPa的压力下进行。

方面12提供如方面1-11中任一项所述的悬浮液，其中与水的所述混合在约0.1MPa至约1MPa的压力下进行。

方面13提供如方面1-12中任一项所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物在600nm具有大于约95.0％的透射率。

方面14提供如方面1-13中任一项所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物在600nm具有约95.0％至约100％的透射率。

方面15提供如方面1-14中任一项所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物具有小于约1.5的滤过率比。

方面16提供如方面1-15中任一项所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物具有小于约1.2的滤过率比。

方面17提供如方面1-16中任一项所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物基本上不含鱼眼。

方面18提供如方面1-17中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液的所述BG基本上完全溶解在所述BG和所述水的所述均匀混合物中。

方面19提供如方面1-18中任一项所述的悬浮液，其中所述水包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。

方面20提供如方面1-19中任一项所述的悬浮液，其中所述水具有1,000ppm至约300,000ppm的盐浓度。

方面21提供如方面1-20中任一项所述的悬浮液，其中所述水包含NaBr、CaCl₂、CaBr₂、ZnBr₂、KCl、NaCl、碳酸盐、磺酸盐、亚硫酸盐、硫化物盐、磷酸盐、膦酸盐、镁盐、钠盐、钙盐、溴化物盐、甲酸盐、乙酸盐、硝酸盐或它们的组合。

方面22提供如方面1-21中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液中的所述BG基本上呈固体形式，并且所述悬浮液中的所述有机流体呈液体形式。

方面23提供如方面1-22中任一项所述的悬浮液，其中所述BG均匀地分布在所述有机流体中。

方面24提供如方面1-23中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是所述悬浮液的约10wt％至约60wt％。

方面25提供如方面1-24中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是所述悬浮液的约20wt％至约50wt％。

方面26提供如方面1-25中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是1,3β-葡聚糖。

方面27提供如方面1-26中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是1,3-1,6β-D-葡聚糖。

方面28提供如方面1-27中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是1,3-1,4β-D-葡聚糖。

方面29提供如方面1-28中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是硬葡聚糖。

方面30提供如方面1-29中任一项所述的悬浮液，其中所述BG是裂褶多糖。

方面31提供如方面1-30中任一项所述的悬浮液，其中所述BG具有约10微米至约1,000微米的粒度。

方面32提供如方面1-31中任一项所述的悬浮液，其中所述BG具有约100微米至约500微米的粒度。

方面33提供如方面1-32中任一项所述的悬浮液，其中所述有机流体是所述悬浮液的约20wt％至约90wt％。

方面34提供如方面1-33中任一项所述的悬浮液，其中所述有机流体是所述悬浮液的约40wt％至约80wt％。

方面35提供如方面1-34中任一项所述的悬浮液，其中所述有机流体是或包括所述醇。

方面36提供如方面35所述的悬浮液，其中所述醇包含单个-OH基团或多个-OH基团。

方面37提供如方面35-36中任一项所述的悬浮液，其中所述醇是取代或未取代的(C₁-C₂₀)醇。

方面38提供如方面35-37中任一项所述的悬浮液，其中所述醇是未取代的(C₁-C₈)醇。

方面39提供如方面35-38中任一项所述的悬浮液，其中所述醇是丁醇、异丙醇或它们的组合。

方面40提供如方面1-39中任一项所述的悬浮液，其中所述有机流体是或包括所述α-羟基酸烷基酯。

方面41提供如方面40所述的悬浮液，其中所述α-羟基酸烷基酯是(C₂-C₂₀)α-羟基酸(C₁-C₂₀)烷基酯。

方面42提供如方面40-41中任一项所述的悬浮液，其中所述α-羟基酸烷基酯是(C₂-C₅)α-羟基酸(C₁-C₅)烷基酯。

方面43提供如方面40-42中任一项所述的悬浮液，其中所述α-羟烷基烷基酯是乳酸(C₁-C₅)烷基酯。

方面44提供如方面40-43中任一项所述的悬浮液，其中所述α-羟基酸烷基酯是乳酸乙酯。

方面45提供如方面1-44中任一项所述的悬浮液，其中所述有机流体是或包括所述聚亚烷基二醇烷基醚。

方面46提供如方面45所述的悬浮液，其中所述聚亚烷基二醇烷基醚是聚(C₂-C₃)亚烷基二醇(C₁-C₂₀)烷基醚。

方面47提供如方面45-46中任一项所述的悬浮液，其中所述聚亚烷基二醇烷基醚是聚丙二醇(C₁-C₅)烷基醚。

方面48提供如方面45-47中任一项所述的悬浮液，其中所述聚亚烷基二醇烷基醚是二丙二醇甲基醚。

方面49提供如方面1-48中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液还包含水。

方面50提供如方面49所述的悬浮液，其中所述悬浮液水是所述悬浮液的约0wt％至约45wt％。

方面51提供如方面49-50中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液水是所述悬浮液的约2wt％至约40wt％。

方面52提供如方面49-51中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液水包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。

方面53提供如方面49-52中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液水是淡水。

方面54提供如方面1-53中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液具有约5至约9的pH值。

方面55提供如方面1-54中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液具有约6至约7.5的pH值。

方面56提供如方面1-55中任一项所述的悬浮液，其中在70℃在100s^-1的剪切速率下测量，所述悬浮液的粘度在约0.1至约2百万cP的范围内。

方面57提供如方面1-56中任一项所述的悬浮液，其中所述悬浮液足以使得在标准温度和压力下经受1,000s^-1至400,000s^-1的剪切速率持续约0.001秒至约10秒持续时间的包含水和所述悬浮液的测试混合物获得所述测试混合物的最终粘度的约50％至约100％，并且在标准温度和压力下经受相同剪切速率持续两倍相同持续时间的所述测试混合物获得所述测试混合物的所述最终粘度的约70％或更高。

方面58提供如方面57所述的悬浮液，其中所述测试混合物中的所述水包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。

方面59提供如方面57-58中任一项所述的悬浮液，其中在30rpm下所述测试混合物的所述最终粘度大于约2cP且小于约1,000cP。

方面60提供如方面57-59中任一项所述的悬浮液，其中在30rpm下所述测试混合物的所述最终粘度大于约50cP且小于约200cP。

方面61提供一种将如方面1-60中任一项所述的水分散性BG悬浮液分散于水中的方法，所述方法包括：

将如方面1-60中任一项所述的水分散性BG悬浮液与水混合以形成所述悬浮液和所述水的混合物。

方面62提供如方面61所述的方法，其中将所述水分散性BG悬浮液和所述水混合以形成所述悬浮液和所述水的所述混合物包括小于约40,000s^-1的剪切速率。

方面63提供如方面61-62中任一项所述的方法，其中所述水分散性BG悬浮液与水的所述混合形成所述BG和所述水的均匀混合物。

方面64提供如方面61-63中任一项所述的方法，其中所述混合包括约100s^-1至约400,000s^-1的最大剪切速率。

方面65提供如方面61-64中任一项所述的方法，其中所述混合包括小于约40,000s^-1的最大剪切速率。

方面66提供如方面61-65中任一项所述的方法，其中所述混合包括约100s^-1至约40,000s^-1的最大剪切速率。

方面67提供如方面61-66中任一项所述的方法，其中所述悬浮液与所述水的所述混合在0℃至约150℃的温度下进行。

方面68提供如方面61-67中任一项所述的方法，其中所述悬浮液与所述水的所述混合在70℃至约120℃的温度下进行。

方面69提供如方面61-68中任一项所述的方法，其中所述悬浮液与所述水的所述混合在约20℃至约50℃的温度下进行。

方面70提供如方面61-69中任一项所述的方法，其中与水的所述混合在约0.1MPa至约100MPa的压力下进行。

方面71提供如方面61-70中任一项所述的方法，其中与水的所述混合在约0.1MPa至约1MPa的压力下进行。

方面72提供如方面61-71中任一项所述的方法，其中用以形成所述悬浮液和所述水的所述混合物的与所述水的所述混合包括即时混合。

方面73提供如方面61-72中任一项所述的方法，其中用以形成所述悬浮液和所述水的所述混合物的与所述水的所述混合在地面以上发生。

方面74提供如方面61-73中任一项所述的方法，其中用以形成所述悬浮液和所述水的所述混合物的与所述水的所述混合在地下地层中发生。

方面75提供如方面61-74中任一项所述的方法，所述方法还包括将所述悬浮液和所述水的所述混合物置于地下地层中。

方面76提供如方面75所述的方法，其中从形成所述悬浮液和所述水的所述混合物到将所述混合物置于所述地下地层中的总时间少于约30分钟。

方面77提供如方面75-76中任一项所述的方法，所述方法还包括从所述地下地层中移除石油。

方面78提供如方面75-77中任一项所述的方法，所述方法还包括使用所述悬浮液和所述水的所述混合物在所述地下地层中进行提高采收率法采油程序。

方面79提供如方面78所述的方法，其中所述提高采收率法采油程序包括聚合物驱。

方面80提供如方面78-79中任一项所述的方法，其中在所述地下地层中所述悬浮液和所述水的所述混合物使所述地下地层中的石油朝向井驱扫。

方面81提供如方面78-80中任一项所述的方法，所述方法包括从所述井中移除所述石油。

方面82提供一种处理地下地层的方法，所述方法包括：

将易水分散性β-葡聚糖(BG)悬浮液与水混合以形成所述悬浮液和所述水的混合物，所述悬浮液包含BG和有机流体，所述有机流体包含醇、α-羟基酸烷基酯、聚亚烷基二醇烷基醚或它们的组合，其中所述悬浮液足以使得在小于40,000s^-1的最大剪切速率下与水的混合形成所述BG和所述水的均匀混合物，所述均匀混合物在600nm具有约95.0％至约100％的透射率；

将所述悬浮液和所述水的所述混合物置于地下地层中；

使用所述悬浮液和所述水的所述混合物在所述地下地层中进行提高采收率法采油程序，其中在所述地下地层中所述悬浮液和所述水的所述混合物使所述地下地层中的石油朝向井驱扫；以及

经由所述井从所述地下地层中移除所述石油。

方面83提供一种制备如方面1-60中任一项所述的水分散性BG悬浮液的方法，所述方法包括：

将所述BG和所述有机流体合并以形成如方面1-60中任一项所述的水分散性BG悬浮液。

方面84提供如方面1-60中任一项所述的水分散性BG悬浮液用于形成所述悬浮液和水的混合物以处理地下地层的用途。

方面85提供如方面1-84中任一项或任何组合所述的悬浮液、方法或用途，所述悬浮液、方法或用途任选地被配置为使得所叙述的所有元素或选项可供使用或从中选择。

Claims

1.一种易水分散性β-葡聚糖(BG)悬浮液，所述悬浮液包含：

BG；

2.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物是所述BG、所述有机流体和所述水的均匀混合物。

3.如权利要求1所述的悬浮液，其中用以形成所述BG和所述水的所述均匀混合物的所述悬浮液与所述水的所述混合包括小于约40,000s^-1的最大剪切速率。

4.如权利要求1所述的悬浮液，其中用以形成所述BG和所述水的所述均匀混合物的所述悬浮液与所述水的所述混合包括约100s^-1至小于约40,000s^-1的最大剪切速率。

5.如权利要求1所述的悬浮液，其中用以形成所述BG和所述水的所述均匀混合物的所述悬浮液与所述水的所述混合进行约10秒至约48小时。

6.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG是所述BG和所述水的所述均匀混合物的约0.001wt％至约10wt％。

7.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述悬浮液与所述水的所述混合在约0℃至约150℃的温度下进行。

8.如权利要求1所述的悬浮液，其中与水的所述混合在约0.1MPa至约100MPa的压力下进行。

9.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物在600nm具有大于约95.0％的透射率。

10.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物具有小于约1.5的滤过率比。

11.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG和所述水的所述均匀混合物具有小于约1.2的滤过率比。

12.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述水包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。

13.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述水具有1,000ppm至约300,000ppm的盐浓度。

14.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述水包含NaBr、CaCl₂、CaBr₂、ZnBr₂、KCl、NaCl、碳酸盐、磺酸盐、亚硫酸盐、硫化物盐、磷酸盐、膦酸盐、镁盐、钠盐、钙盐、溴化物盐、甲酸盐、乙酸盐、硝酸盐或它们的组合。

15.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述悬浮液中的所述BG基本上呈固体形式，并且所述悬浮液中的所述有机流体呈液体形式。

16.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG均匀地分布在所述有机流体中。

17.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG是所述悬浮液的约10wt％至约60wt％。

18.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG是所述悬浮液的约20wt％至约50wt％。

19.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG包括1,3β-葡聚糖。

20.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG包括1,3-1,6β-D-葡聚糖。

21.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG包括1,3-1,4β-D-葡聚糖。

22.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG包括硬葡聚糖。

23.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG包括裂褶多糖。

24.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述BG具有约10微米至约1,000微米的粒度。

25.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述有机流体是所述悬浮液的约20wt％至约90wt％。

26.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述有机流体是或包括所述醇。

27.如权利要求26所述的悬浮液，其中所述醇包含单个-OH基团或多个-OH基团。

28.如权利要求26所述的悬浮液，其中所述醇是取代或未取代的(C₁-C₂₀)醇。

29.如权利要求26所述的悬浮液，其中所述醇是未取代的(C₁-C₈)醇。

30.如权利要求26所述的悬浮液，其中所述醇是丁醇、异丙醇或它们的组合。

31.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述有机流体是或包括所述α-羟基酸烷基酯。

32.如权利要求31所述的悬浮液，其中所述α-羟基酸烷基酯是(C₂-C₂₀)α-羟基酸(C₁-C₂₀)烷基酯。

33.如权利要求31所述的悬浮液，其中所述α-羟基酸烷基酯是(C₂-C₅)α-羟基酸(C₁-C₅)烷基酯。

34.如权利要求31所述的悬浮液，其中所述α-羟烷基烷基酯是乳酸(C₁-C₅)烷基酯。

35.如权利要求31所述的悬浮液，其中所述α-羟基酸烷基酯是乳酸乙酯。

36.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述有机流体是或包括所述聚亚烷基二醇烷基醚。

37.如权利要求36所述的悬浮液，其中所述聚亚烷基二醇烷基醚是聚(C₂-C₃)亚烷基二醇(C₁-C₂₀)烷基醚。

38.如权利要求36所述的悬浮液，其中所述聚亚烷基二醇烷基醚是聚丙二醇(C₁-C₅)烷基醚。

39.如权利要求36所述的悬浮液，其中所述聚亚烷基二醇烷基醚是二丙二醇甲基醚。

40.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述悬浮液还包含水。

41.如权利要求40所述的悬浮液，其中所述悬浮液水是所述悬浮液的约0wt％至约45wt％。

42.如权利要求40所述的悬浮液，其中所述悬浮液水包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。

43.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述悬浮液具有约5至约9的pH值。

44.如权利要求1所述的悬浮液，其中在70℃在100s^-1的剪切速率下测量，所述悬浮液的粘度在约0.1至约2百万cP的范围内。

45.如权利要求1所述的悬浮液，其中所述悬浮液足以使得在标准温度和压力下经受1,000s^-1至400,000s^-1的剪切速率持续约0.001秒至约10秒持续时间的包含水和所述悬浮液的测试混合物获得所述测试混合物的最终粘度的约50％至约100％，并且在标准温度和压力下经受相同剪切速率持续两倍相同持续时间的所述测试混合物获得所述测试混合物的所述最终粘度的约70％或更高。

46.如权利要求45所述的悬浮液，其中所述测试混合物中的所述水包括淡水、咸水、盐水、采出水、返排水、微咸水、海水、合成海水或它们的组合。

47.如权利要求45所述的悬浮液，其中在30rpm下所述测试混合物的所述最终粘度大于约2cP且小于约1,000cP。

48.一种将如权利要求1所述的水分散性BG悬浮液分散于水中的方法，所述方法包括：

将如权利要求1所述的水分散性BG悬浮液与水混合以形成所述悬浮液和所述水的混合物。

49.如权利要求48所述的方法，其中将所述水分散性BG悬浮液和所述水混合以形成所述悬浮液和所述水的所述混合物包括小于约40,000s^-1的剪切速率。

50.如权利要求48所述的方法，其中所述水分散性BG悬浮液与水的所述混合形成所述BG和所述水的均匀混合物。

51.如权利要求48所述的方法，其中所述混合包括约100s^-1至约400,000s^-1的最大剪切速率。

52.如权利要求48所述的方法，其中所述混合包括小于约40,000s^-1的最大剪切速率。

53.如权利要求48所述的方法，其中所述混合包括约100s^-1至约40,000s^-1的最大剪切速率。

54.如权利要求48所述的方法，其中所述悬浮液与所述水的所述混合在0℃至约150℃的温度下进行。

55.如权利要求48所述的方法，其中与水的所述混合在约0.1MPa至约100MPa的压力下进行。

56.如权利要求48所述的方法，其中用以形成所述悬浮液和所述水的所述混合物的与所述水的所述混合在地面以上发生。

57.如权利要求48所述的方法，其中用以形成所述悬浮液和所述水的所述混合物的与所述水的所述混合在地下地层中发生。

58.如权利要求48所述的方法，所述方法还包括将所述悬浮液和所述水的所述混合物置于地下地层中。

59.如权利要求58所述的方法，其中从形成所述悬浮液和所述水的所述混合物到将所述混合物置于所述地下地层中的总时间少于约30分钟。

60.如权利要求58所述的方法，所述方法还包括从所述地下地层中移除石油。

61.如权利要求58所述的方法，所述方法还包括使用所述悬浮液和所述水的所述混合物在所述地下地层中进行提高采收率法采油程序。

62.如权利要求61所述的方法，其中所述提高采收率法采油程序包括聚合物驱。

63.如权利要求61所述的方法，其中在所述地下地层中所述悬浮液和所述水的所述混合物使所述地下地层中的石油朝向井驱扫。

64.如权利要求61所述的方法，所述方法包括从所述井中移除所述石油。

65.一种处理地下地层的方法，所述方法包括：

将所述悬浮液和所述水的所述混合物置于地下地层中；

经由所述井从所述地下地层中移除所述石油。

66.如权利要求1所述的水分散性BG悬浮液用于形成所述悬浮液和水的混合物以处理地下地层的用途。