JP2011019618A - シリンジおよびシリンジ連結体 - Google Patents

Abstract

【課題】陰圧状態の液体容器から液体を吸引する際、その吸引操作を容易に行なうことができるシリンジおよびシリンジ連結体を提供すること。
【解決手段】第１のシリンジ２（第２のシリンジ３も同様）は、第１の薬液Ｑ１が収納され、陰圧状態となっている収納空間１０５を有する第１の薬剤容器１００に接続されるものである。第１のシリンジ２は、第１の薬剤容器１００に接続される口部２２を有する外筒２１と、外筒２１内に挿入され、その長手方向に沿って移動するガスケット２４とを備え、外筒２１には、その壁部２１２を貫通する通気孔２１３が形成されている。そして、第１のシリンジ２をガスケット２４が通気孔２１３よりも基端側に位置した状態で、口部２２を第１の薬剤容器１００に接続した際、収納空間１０５は、第１のシリンジ２の充填空間２５と連通し、その充填空間２５内に通気孔２１３を介して空気Ｇが流入することにより、陰圧状態が解除される。
【選択図】図２

Description

本発明は、シリンジおよびシリンジ連結体に関する。

医療機関等においては、例えば、患者に対し、点滴注射（輸液）を行う場合、癒着防止材や生体組織接着材等を投与する場合等において、薬剤を液体で希釈または溶解し、その薬液をシリンジで吸引して用いる場合がある。これらの操作は、下記のようにして行われる。

まず、中空の両頭針を備えた接続具を用い、その両頭針の一方に、液体が収納された液体容器を接続し、他方に、薬剤が収納された薬剤容器を接続し、液体容器内の液体を薬剤容器内に移送する。これにより、薬剤容器内の薬剤が液体で希釈（または溶解）されて、調剤された薬液が得られる（例えば、特許文献１参照）。なお、薬剤容器内は、陰圧状態となっているため、液体容器から薬剤容器への液体の移送が円滑に行われる。

次に、薬剤容器から両頭針を抜去し、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用い、その穿刺針を薬剤容器の栓体に穿刺（刺通）し、薬剤容器内の薬液をシリンジの外筒内に吸引、充填する。

そして、この薬液が充填されたシリンジを用いて、点滴注射や癒着防止材や生体組織接着材等の投与を行なう。

ところで、特許文献１に記載の発明では、シリンジを薬剤容器に接続して当該薬剤容器から薬液を吸引する際、前述したように薬剤容器内が陰圧状態となっているため、シリンジの押し子を引張ることによる薬液吸引操作が行ないづらいという問題があった。

特開２００１−３３３９６１号公報

本発明の目的は、陰圧状態の液体容器から液体を吸引する際、その吸引操作を容易に行なうことができるシリンジおよびシリンジ連結体を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により達成される。
（１） 液体が収納され、陰圧状態となっている収納空間を有する液体容器に接続されるシリンジであって、
先端に形成され、前記液体容器に接続される口部を有するシリンジ外筒と、
前記シリンジ外筒の内面と液密に、その長手方向に沿って移動するガスケットと、
前記ガスケットを移動操作する操作部材とを備え、
前記シリンジ外筒には、その壁部を貫通する通気孔が形成されており、
前記ガスケットが前記通気孔よりも基端側に位置した状態で、前記口部を前記液体容器に接続した際、前記収納空間が、前記シリンジ外筒と前記ガスケットとで囲まれた空間と連通し、前記囲まれた空間内に前記通気孔を介して外気が流入することにより、前記陰圧状態が解除されることを特徴とするシリンジ。

（２） 前記操作部材を押圧操作することにより前記ガスケットが前記先端方向に移動して前記通気孔を一旦越えた後に、前記ガスケットが再度前記通気孔を越えて基端方向に移動するのを規制する規制手段を備える上記（１）に記載のシリンジ。

（３） 前記シリンジ外筒は、その基端部に突出形成された板状のフランジを有し、
前記規制手段は、前記操作部材に設けられ、前記ガスケットが再度前記通気孔を越えて前記基端方向へ移動する前に前記フランジの一部に係合して、当該ガスケットの基端方向への移動を規制する係合部を有する上記（２）に記載のシリンジ。

（４） 前記フランジには、その厚さ方向に貫通する貫通孔が形成されており、
前記係合部は、先端部に前記貫通孔の縁部に係合し得る爪を有し、互いに接近離間可能な一対の弾性片で構成され、
前記一対の弾性片は、それぞれ、前記ガスケットが前記通気孔よりも基端側に位置した状態では前記フランジよりも基端側に位置し、その状態から前記ガスケットが先端方向に移動して前記通気孔を越える際には、互いに接近して前記貫通孔を通過し、前記ガスケットが基端方向に移動して再度前記通気孔を越えようとしたときには、互いに離間して前記爪が前記貫通孔の縁部に係合する上記（３）に記載のシリンジ。

（５） 前記通気孔は、前記シリンジ外筒の基端部付近に形成されている上記（１）ないし（４）のいずれかに記載のシリンジ。

（６） 前記通気孔には、該通気孔を覆う、菌不透過性を有するフィルタ部材が設置されている上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のシリンジ。

（７） 前記シリンジ外筒は、前記口部を前記液体容器に接続するときにその操作者の手により前記通気孔が塞がれるのを防止する閉塞防止手段を備える上記（１）ないし（６）のいずれかに記載のシリンジ。

（８） 上記（１）ないし（７）のいずれかに記載のシリンジを複数本並べて連結したことを特徴とするシリンジ連結体。

また、本発明のシリンジでは、記閉塞防止手段は、前記シリンジ外筒の壁部の前記通気孔の周辺に突出形成され、その周方向に沿って間欠的に配置された複数の突部で構成されているのが好ましい。

また、本発明のシリンジでは、前記閉塞防止手段は、前記シリンジ外筒の壁部の前記通気孔の周辺に付され、該通気孔を指し示すマーカで構成されているのが好ましい。

また、本発明のシリンジでは、前記閉塞防止手段は、前記通気孔に接続可能なチューブで構成されているのが好ましい。

本発明によれば、シリンジの操作部材を引張り操作して、陰圧状態の液体容器から液体を吸引する際、その吸引操作（引張り操作）に先立って、液体容器の陰圧状態を解除することができる。この陰圧状態が解除された液体容器から薬液を吸引する操作は、陰圧状態のままの液体容器からそれぞれ薬液を吸引する操作よりも極めて容易となる。

本発明のシリンジ連結体（シリンジ）を薬液容器に接続した状態を示す斜視図である。 図１に示す状態のシリンジ連結体の操作方法を順に示す縦断面図である。 図１に示す状態のシリンジ連結体の操作方法を順に示す縦断面図である。 図１に示す状態のシリンジ連結体の操作方法を順に示す縦断面図である。 図１に示す状態のシリンジ連結体の操作方法を順に示す縦断面図である。 本発明のシリンジ連結体（第２実施形態）のシリンジの通気口付近を示す縦断面図である。 本発明のシリンジ連結体（第３実施形態）のシリンジの通気口付近を示す側面図である。 図７中のＡ−Ａ線断面図である。 本発明のシリンジ連結体（第４実施形態）のシリンジの通気口付近を示す側面図である。 本発明のシリンジ連結体（第５実施形態）のシリンジの通気口付近を示す部分縦断面図である。

以下、本発明のシリンジおよびシリンジ連結体を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

＜第１実施形態＞
図１は、本発明のシリンジ連結体（シリンジ）を薬液容器に接続した状態を示す斜視図、図２〜図５は、それぞれ、図１に示す状態のシリンジ連結体の操作方法を順に示す縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図４中の上側を「基端」、「上」または「上方」、下側を「先端」、「下」または「下方」と言う。また、図５中の上側を「先端」、「上」または「上方」、下側を「基端」、「下」または「下方」と言う。

図１に示すシリンジ連結体１は、第１のシリンジ２と第２のシリンジ３とを備え、これらのシリンジを並べて連結したものである。図２に示すように、第１のシリンジ２および第２のシリンジ３は、それぞれ、未使用状態（初期状態）では空の状態となっている。そして、第１のシリンジ２には、第１の薬剤容器１００を接続し、この状態で第１の薬剤容器１００から第１の薬液（液状の薬剤）Ｑ１を吸引することができる（図２〜図５参照）。これと同様に、第２のシリンジ３には、第２の薬剤容器２００を接続し、この状態で第２の薬剤容器２００から第２の薬液（液状の薬剤）Ｑ２を吸引することができる（図２〜図５参照）。

まず、シリンジ連結体１について説明する前に、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００について説明する。

第１の薬剤容器１００、第２の薬剤容器２００としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、バイアル等を用いることができる。この場合、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とは、形状が異なること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１の薬剤容器１００について説明する。

図１に示すように、第１の薬剤容器１００は、有底筒状をなす硬質の瓶本体１０１を有している。瓶本体１０１は、その上側に、最も外径の小さい首部１０３を介して、ポート部開口（口部）が形成されたポート部１０２を有している。そのポート部１０２には、ポート部開口を気密的に封止する栓体１０４が装着されている（例えば、図２参照）。

瓶本体１０１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、各種ガラスや、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂等が挙げられる。また、ガラスと樹脂とでは、樹脂が好ましく、瓶本体１０１が樹脂で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となり、廃棄の手間が軽減される。なお、瓶本体１０１は、内部の視認性を確保するために、光透過性を有するものであり、透明または半透明であるのが好ましい。

栓体１０４は、後述する穿刺針８の針体８１で刺通可能なものであり、その構成材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。

ここで、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とは、その形状が互いに異なっている。本実施形態では、第１の薬剤容器１００の容積は、第２の薬剤容器２００の容積よりも大きい。すなわち、第１の薬剤容器１００は、第２の薬剤容器２００よりも、瓶本体１０１、ポート部１０２および首部１０３の外径と、瓶本体１０１の内径とがそれぞれ大きい。

第１の薬剤容器１００には、その内部空間である収納空間１０５に第１の薬液Ｑ１が収納され、第２の薬剤容器２００内には、その収納空間１０５に第２の薬液Ｑ２が収納されている。第１の薬液Ｑ１と第２の薬液Ｑ２とは、互いに種類が異なっており、その用途、使用目的、症例等に応じて適宜選定される。例えば、第１の薬液Ｑ１と第２の薬液Ｑ２とを混合してその混合液を生体組織接着材としたい場合、一方の薬液をトロンビンとすることができ、他方の薬液をフィブリノーゲンとすることができる。また、第１の薬液Ｑ１と第２の薬液Ｑ２との混合液を癒着防止材とする場合、一方の薬液をスクシンイミジル基で修飾したカルボキシメチルデキストリンとすることができ、他方の薬液を炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとの混合物とすることができる。なお、第１の薬液Ｑ１と第２の薬液Ｑ２との混合は、シリンジ連結体１を用いて行なうことができる。これについては、後述する。

また、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、それぞれ、その収納空間１０５が陰圧状態（減圧状態）となっている。

図１に示すように、第１の薬剤容器１００と第２の薬剤容器２００とは、連結部材９を介して、並べられた状態で連結されて、一括して保持されている。なお、図２〜図５では、連結部材９および接続具７が省略されている。

連結部材９は、第１の薬剤容器１００のポート部１０２を保持する第１の保持部９１と、第２の薬剤容器２００のポート部１０２を保持する第２の保持部９２とを有している。第１の保持部９１と第２の保持部９２とは、一体的に形成されている。

第１の保持部９１は、筒状をなす部分であり、第１の薬剤容器１００のポート部１０２に嵌合することができる。第２の保持部９２も第１の保持部９１と同様に筒状をなす部分であり、第２の薬剤容器２００のポート部１０２に嵌合することができる。

連結部材９には、接続具７が装着されている。この接続具７は、第１の薬剤容器１００と第１のシリンジ２とを接続し、第２の薬剤容器２００と第２のシリンジ３とを接続するものである。

接続具７は、連結部材９の上部に装着される装着部７１と、第１のシリンジ２の穿刺針８が接続される第１の接続部７２と、第２のシリンジ３の穿刺針８が接続される第２の接続部７３とを有している。

装着部７１は、天板７１１と、天板の縁部から下方に向かって突出した壁部７１２とを有している。この壁部が連結部材９の第１の保持部９１および第２の保持部９２に一括して嵌合することができる。これにより、接続具７が連結部材９に確実に装着される。

また、天板７１１には、筒状をなす第１の接続部７２および第２の接続部７３がそれぞれ上方に向かって突出して形成されている。第１の接続部７２に第１のシリンジ２の穿刺針８を接続すると、穿刺針８は、そのハブ８２が第１の接続部７２に嵌合するともに、針体８１が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通する（図２〜図５参照）。第２の接続部７３に第２のシリンジ３の穿刺針８を接続すると、穿刺針８は、そのハブ８２が第２の接続部７３に嵌合するともに、針体８１が第２の薬剤容器２００の栓体１０４を刺通する（図２〜図５参照）。

次に、シリンジ連結体１について説明する。前述したように、シリンジ連結体１は、第１のシリンジ２と第２のシリンジ３とが並列に連結されたものである。第１のシリンジ２には、第１の薬剤容器１００からの第１の薬液Ｑ１を充填することができる。第２のシリンジ３には、第２の薬剤容器２００からの第２の薬液Ｑ２を充填することができる。第１のシリンジ２と第２のシリンジ３とは、その容積（大きさ）が互いに異なっていること以外は、ほぼ同様の構成であるため、代表的に第１のシリンジ２について説明する。なお、本実施形態では、第１のシリンジ２は、その容積が第２のシリンジ３の容積よりも大きいものである。すなわち、第１のシリンジ２は、その太さが第２のシリンジ３の太さよりも太いものである。

第１のシリンジ２は、外筒（シリンジ外筒）２１と、外筒２１内で摺動し得るガスケット２４と、ガスケット２４を外筒２１の長手方向（軸方向）に沿って移動操作する押し子（プランジャロッド（操作部材））２６と、外筒２１に装着される穿刺針８とを備えている。ガスケット２４は、押し子２６の先端に連結されている。

外筒２１は、有底筒状の部材で構成され、その底部２１１の中央部には、外筒２１の胴部に対し縮径した口部（縮径部）２２が一体的に突出形成されている。

また、外筒２１の壁部（管壁）２１２には、液量を示す目盛り（図示せず）が付されている。

外筒２１の基端部（後端外周）には、フランジ２３が一体的に形成されている。フランジ２３は、外方に向かって突出した板状をなす部分である。押し子２６を外筒２１に対し相対的に移動操作する際などには、このフランジ２３に指を掛けてその操作を行うことができる。フランジ２３は、第１のシリンジ２の外筒２１に隣接する第２のシリンジ３の外筒２１の基端部にまで延長されており、これらの外筒２１同士を連結する機能も有している。

また、フランジ２３には、第１のシリンジ２の押し子２６と第２のシリンジ３の押し子２６とが連結した押し子連結体２７の一部が係合可能な係合孔２８が形成されている。係合孔２８は、フランジ２３をその厚さ方向に貫通する貫通孔で構成されている。また、この係合孔２８は、第１のシリンジ２の外筒２１と第２のシリンジ３の外筒２１との間に配置されている。

外筒２１および押し子２６（押し子連結体２７）の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であり、かつ水蒸気透過性が低い点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステルのような樹脂が好ましい。なお、外筒２１の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であるのが好ましい。

外筒２１の口部２２には、穿刺針８が装着される。穿刺針８は、先端に鋭利な針先８１１を有する針体８１と、針体８１の基端部に設置されたハブ８２とで構成されている。針体８１は、中空針であり、第１の薬液Ｑ１が収納された第１の薬剤容器１００の栓体１０４を穿刺することができる（図２〜図５参照）。ハブ８２は、外筒２１の口部２２に装着されるものである。このハブ８２は、その形状が筒状をなし、口部２２に嵌合することができる。これにより、穿刺針８が外筒２１の口部２２に装着され、当該口部２２は、穿刺針８と前述した接続具７を介して、第１の薬剤容器１００に接続されることとなる。

また、外筒２１内には、弾性材料で構成されたガスケット２４が収納されて（挿入されて）いる。ガスケット２４は、円板状をなし、その先端部で外径が先端方向に向かって漸減している。この先端部の形状は、外筒２１の底部２１１の形状に対応したものである。また、ガスケット２４の外周面が外筒２１の内周面に密着しつつ摺動することにより、外筒２１内を液密性を確実に保持しつつ、外筒２１とガスケット２４とで囲まれた充填空間（空間）２５に充填された第１の薬液Ｑ１を口部２２に向けて押し出すことができる。

ガスケット２４の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。

さて、外筒２１には、その壁部２１２に通気孔２１３が１つ形成されている。通気孔２１３は、壁部２１２を貫通する貫通孔で構成され、空気Ｇが通過することができる（図２参照）。この通気孔２１３は、外筒２１の基端部付近（フランジ２３近傍）に形成されている。通気孔２１３は、円形をなし、その直径は、外筒２１の大きさ（太さ）にもよるが、例えば、０．４〜１．２ｍｍであるのが好ましい。

ガスケット２４は、シリンジ連結体１の未使用状態では、通気孔２１３よりも基端側の第１の位置（図２参照）にある。このとき、第１のシリンジ２では、通気孔２１３を介して、充填空間２５が大気と連通する。図２に示すように、このような第１のシリンジ２を第１の薬剤容器１００に接続した際、前述したように、第１のシリンジ２の穿刺針８（針体８１）が第１の薬剤容器１００の栓体１０４を刺通する。これにより、第１の薬剤容器１００の収納空間１０５は、穿刺針８を介して、第１のシリンジ２の充填空間２５と連通する。そして、収納空間１０５は陰圧状態となっていたため、当該収納空間１０５と連通した充填空間２５内には、通気孔２１３を介して空気Ｇが流入することとなる。これにより、収納空間１０５と充填空間２５とが連通した１つの空間は、通気孔２１３を介して、大気開放状態となる。その結果、陰圧状態であった収納空間１０５は、その陰圧状態が解除され、大気と同じ圧力となる。

そして、押し子２６（押し子連結体２７）を押圧操作して、第１の位置にあるガスケット２４を、通気孔２１３を越えて当該通気孔２１３よりも先端側の第２の位置に移動することができる（図３〜図５参照）。この第２の位置にあるガスケット２４により、第１のシリンジ２の充填空間２５と大気との連通が遮断される。

さらに、図４に示すように、例えばガスケット２４が外筒２１の底部２１１に当接するまで当該ガスケット２４を押し進めると、充填空間２５の容積が減少し、その分だけ、収納空間１０５の内部圧力が上昇する、すなわち、収納空間１０５が加圧される。図４に示す状態から、図５に示すように、上下反転させる。これにより、収納空間１０５内の加圧された空気が、当該収納空間１０５内の第１の薬液Ｑ１よりも基端側に位置する。そして、この状態で、押し子２６に対する押圧力を解除すると、収納空間１０５の内部圧力（前記加圧された空気）により、ガスケット２４が後退する。これにより、充填空間２５の容積が増大するとともに、当該充填空間２５の内部圧力が減少し、よって、収納空間１０５から第１の薬液Ｑ１を当該充填空間２５に吸引することができる。

このような一連の動作および状態は、第２のシリンジ３および第２の薬剤容器２００についても同様である。

以上のように、シリンジ連結体１では、押し子連結体２７を引張り操作して、陰圧状態の第１の薬剤容器１００から第１の薬液Ｑ１を吸引し、陰圧状態の第２の薬剤容器２００から第２の薬液Ｑ２を吸引する際、その吸引操作に先立って、各薬剤容器の陰圧状態をそれぞれ解除することができる。この陰圧状態が解除された各薬剤容器からそれぞれ薬液を吸引する操作は、当初の陰圧状態のままの各薬剤容器からそれぞれ薬液を吸引する操作よりも極めて容易となる。

また、前述したように、通気孔２１３が外筒２１の基端部付近に形成されている。これにより、充填空間２５の大きさを十分確保することができる。ここで、「十分」とは、第１の位置からガスケット２４を押圧して、充填空間２５の容積を減少させることにより、収納空間１０５の内部圧力がガスケット２４を後退させる程度に上昇する程度のことを言う。

また、シリンジ連結体１では、吸引操作する際には、ガスケットを外筒２１の底部２１１に当接する位置まで移動させてからその吸引操作をしていたが、これに限定されず、第２の位置の範囲内、すなわち、外筒２１の通気孔２１３から底部２１１までの間であれば、任意の位置から吸引操作を行なうことができる。

前述したように、ガスケット２４は、外筒２１の長手方向に沿って移動することができ、その移動は、押し子連結体２７（押し子２６）を引張りまたは押圧操作することにより行われる。ここでは、押し子連結体２７について説明する。

図１に示すように、押し子連結体２７は、第１のシリンジ２および第２のシリンジ３の押し子２６同士が互いに基端部で連結されたものである。これにより、２本の押し子２６を一括操作することができる。各押し子２６は、それぞれ、その横断面が十文字状をなす棒状体である。この押し子２６の先端部には、例えば螺合によりガスケット２４が固定されている。

押し子連結体２７には、その基端部に板状のフランジ２７１が一体的に形成されている。押し子連結体２７を外筒２１に対し相対的に移動操作する際などには、このフランジ２７１に指を掛けてその操作を行うことができる。

また、図２〜図５（図１も同様）に示すように、押し子連結体２７には、外筒２１のフランジ２３の係合孔２８を挿通する長尺な係合部材２９が設けられている。係合部材２９は、２本の押し子２６の間に、各押し子２６と平行に配置されている。

係合部材２９は、その先端部に、外筒２１のフランジ２３の係合孔２８に係合可能な係合部としての一対の弾性片２９１ａ、２９１ｂを有している。弾性片２９１ａと弾性片２９１ｂとは、互いに対向配置され、接近離間することができる。

弾性片２９１ａ、２９１ｂは、それぞれ、その長手方向の途中を外側に折り返して形成された爪２９２を有している。図５に示すように、各爪２９２は、それぞれ、外筒２１のフランジ２３の係合孔２８の縁部に係合すことができる。

次に、このような構成の係合部材２９の作用について、シリンジ連結体１の使用方法の一例と合わせて説明する。

［１］ まず、未使用状態（第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に未だ接続されていない状態）のシリンジ連結体１の押し子連結体２７を操作して、各ガスケット２４がそれぞれ第１の位置に位置した状態とする。また、このとき、係合部材２９（弾性片２９１ａ、２９１ｂ）は、外筒２１のフランジ２３よりも基端側に位置している。

そして、図１および図２に示すように、シリンジ連結体１を第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続する。このとき、前述したように、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、それぞれ、陰圧状態が解除される。これにより、その後の吸引操作を容易に行なうことができる。

［２］ 図２に示す状態から押し子連結体２７のフランジ２７１に指を掛けて押し子連結体２７を押圧操作すると、図３に示すように、第１の位置にある各ガスケット２４がそれぞれ先端方向に移動して通気孔２１３を越える。その際、係合部材２９では、弾性片２９１ａ、２９１ｂが、外筒２１のフランジ２３の係合孔２８に挿入され、それに伴い、各爪２９２の傾斜面２９３が係合孔２８の内周部２８１により内側に押圧される。これにより、弾性片２９１ａ、２９１ｂは、互いに接近することができ、よって、各爪２９２が係合孔２８を乗り越えて、係合孔２８を通過することができる。

［３］ 図３に示す状態からさらに押し子連結体２７を押圧操作すると、図４に示すように、各ガスケット２４は、それぞれ、当該ガスケット２４が挿入されている外筒２１の底部２１１に当接する。これにより、前述したように、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００は、それぞれ、その収納空間１０５の内部圧力が上昇する。

このとき、押し子連結体２７の係合部材２９は、外筒２１のフランジ２３の係合孔２８を挿通している。また、係合部材２９は、係合孔２８の内周部２８１による各爪２９２に対する押圧力が解除されているため、弾性片２９１ａ、２９１ｂが図１に示す状態と同様に離間している。

［４］ 図４に示す状態から上下反転させ、押し子連結体２７に対する押圧力を解除すると、前述したように、前記上昇した各収納空間１０５の内部圧力により、それに対応するガスケット２４が後退する（図５参照）。これにより、第１のシリンジ２の充填空間２５には、第１の薬液Ｑ１が確実に吸引され、第２のシリンジ３の充填空間２５には、第２の薬液Ｑ２が確実に吸引される。

ところで、各ガスケット２４は、それぞれ、後退して再度通気孔２１３を越えようとするが、このとき、押し子連結体２７の係合部材２９の各爪２９２がそれぞれ外筒２１のフランジ２３の係合孔２８の縁部に係合することとなる。これにより、各ガスケット２４の基端方向への移動が規制され、よって、当該各ガスケット２４が再度通気孔２１３を越えるのが確実に防止される。これにより、第１の薬液Ｑ１（第２の薬液Ｑ２についても同様）が通気孔２１３から漏出するのが確実に防止される。すなわち、係合部材２９がガスケット２４の移動を規制する規制手段となっている。

このように、シリンジ連結体１では、ガスケット２４が通気孔２１３を一旦越えると、その後当該ガスケット２４が再度通気孔２１３を越えて基端方向に移動するのが規制されるよう構成されている。

［５］ 次に、第１の薬液Ｑ１および第２の薬液Ｑ２が充填されたシリンジ連結体１を、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００から離脱する。その後、このシリンジ連結体１の第１のシリンジ２および第２のシリンジ３の口部２２に例えばノズル（図示せず）を装着する。そして、押し子連結体２７を押圧操作することにより、第１のシリンジ２の口部２２から吐出された第１の薬液Ｑ１と、第２のシリンジ３の口部２２から吐出された第２の薬液Ｑ２とを一括して、すなわち、混合して前記ノズルから噴出することができる。

＜第２実施形態＞
図６は、本発明のシリンジ連結体（第２実施形態）のシリンジの通気口付近を示す縦断面図である。

以下、この図を参照して本発明のシリンジおよびシリンジ連結体の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、通気孔にフィルタ部材が設置されていること以外は前記第１実施形態と同様である。

図６に示すシリンジ連結体１Ａでは、外筒２１の通気孔２１３にフィルタ部材４１が設置されている。このフィルタ部材４１は、膜状をなし、通気孔２１３を覆うことができる。

フィルタ部材４１は、菌不透過性を有するものである。これにより、空気Ｇが通気孔２１３を介して外筒２１内（充填空間２５）に流入する際、空気Ｇとともに細菌が流入するのを確実に防止することができる。これにより、シリンジ連結体１を使用する環境が清潔野であるか否かに関わらず、外筒２１内の無菌状態が維持される。

なお、フィルタ部材４１に菌不透過性を与える方法としては、フィルタ部材４１がメンブランタイプフィルタの場合には、平均空孔径を所望に設定することが挙げられる。すなわち、フィルタ部材４１の平均空孔径を０．１〜０．６μｍ程度とするのが好ましく、０．２μｍ程度とするのがより好ましい。

また、外筒２１には、壁部２１２に対しフィルタ部材４１を固定する固定部材４２も設置されている。固定部材４２は、フィルタ部材４１の縁部を壁部２１２に対し押さえ付けるリング状をなすものである。また、固定部材４２は、外筒２１の壁部２１２に例えば接着（接着剤や溶媒による接着）、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）による方法で固定されている。

＜第３実施形態＞
図７は、本発明のシリンジ連結体（第３実施形態）のシリンジの通気口付近を示す側面図、図８は、図７中のＡ−Ａ線断面図である。

以下、これらの図を参照して本発明のシリンジおよびシリンジ連結体の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、通気孔の周辺に複数の突部が形成されていること以外は前記第１実施形態と同様である。

図７、図８に示すシリンジ連結体１Ｂでは、外筒２１の壁部２１２の通気孔２１３の周辺に複数（図示の構成では４つ）の突部２１４が突出形成されている。各突部２１４は、それぞれ、円弧状なし、通気孔２１３の周方向に沿って間欠的に（等間隔に）配置されている。これにより、隣接する突部２１４同士の間には、間隙２１５が形成される。

図８に示すように、シリンジ連結体１Ｂ（外筒２１）を第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続するときに、その操作者の指（手）が誤って通気孔２１３を塞ごうとした場合でも、各突部２１４が指と通気孔２１３との間に介在するため、指で通気孔２１３を塞いでしまうのを確実に防止することができる。これにより、空気Ｇは、各間隙２１５、通気孔２１３を順次通過して、外筒２１内に流入することができる。これにより、前述したように第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００の陰圧状態が解除され、その後の吸引操作を容易に行なうことができる。

このように、各突部２１４は、シリンジ連結体１Ｂを第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続するときにその操作者の手指により通気孔２１３が塞がれるのを防止する「閉塞防止手段」として機能するものであると言うことができる。

なお、突部２１４の形成数は、本実施形態では４つであるが、これに限定されず、例えば、２つ、３つまたは５つ以上であってもよい。

＜第４実施形態＞
図９は、本発明のシリンジ連結体（第４実施形態）のシリンジの通気口付近を示す側面図である。

以下、この図を参照して本発明のシリンジおよびシリンジ連結体の第４実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、閉塞防止手段の構成が異なること以外は前記第３実施形態と同様である。

図９に示すシリンジ連結体１Ｃでは、閉塞防止手段として、マーカ（指標）２１６が付されている。マーカ２１６は、通気孔２１３を指し示すものである。

マーカ２１６は、外筒２１の壁部２１２の通気孔２１３の周辺に付されており、通気孔２１３を囲むリング状部２１７と、「通気孔」と記された名称部２１８とで構成されている。また、リング状部２１７および名称部２１８は、それぞれ、その色がガスケット２４や外筒２１に付された目盛りと異なる色であるのが好ましい。なお、マーカ２１６を外筒２１に付す方法としては、特に限定されず、例えば、印刷による方法が挙げられる。

シリンジ連結体１Ｃ（外筒２１）を第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続するときに、その操作者がマーカ２１６により通気孔２１３の存在を意識する（気付く）ことができ、よって、当該操作者の指で通気孔２１３を誤って（不本意に）塞いでしまうのを確実に防止することができる。これにより、空気Ｇは、通気孔２１３を通過して、外筒２１内に流入することができ、よって、前述したように第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００の陰圧状態が解除され、その後の吸引操作を容易に行なうことができる。

＜第５実施形態＞
図１０は、本発明のシリンジ連結体（第５実施形態）のシリンジの通気口付近を示す部分縦断面図である。

以下、この図を参照して本発明のシリンジおよびシリンジ連結体の第５実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、閉塞防止手段の構成が異なること以外は前記第３実施形態と同様である。

図１０に示すシリンジ連結体１Ｄでは、閉塞防止手段として、通気孔２１３に接続されたチューブ５１で構成されている。なお、通気孔２１３には、その縁部が外方に向かって筒状に突出した突出部２１９が形成されている。この突出部２１９にチューブ５１の一端部５１１を接続することができる。これにより、外筒２１内とチューブ５１とが連通する。

シリンジ連結体１Ｄを第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続するときに、チューブ５１により、操作者の指で通気孔２１３が塞がれるのを阻止することができる。これにより、空気Ｇは、チューブ５１内および通気孔２１３を順次通過して、外筒２１内に流入することができ、よって、前述したように第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００の陰圧状態が解除され、その後の吸引操作を容易に行なうことができる。

また、チューブ５１の途中には、フィルタ部材４１が設置されている。これにより、空気Ｇがチューブ５１内を通過する際、空気Ｇとともに細菌が外筒２１内に流入するのを確実に防止することができる。

また、チューブ５１の他端部５１２には、三方活栓で構成されたバルブ５２が設置されている。このバルブ５２を操作することにより、シリンジ連結体１Ｄでは、外筒２１内が大気開放となる大気開放状態と、外筒２１内が大気と遮断される遮断状態とを選択することができる。シリンジ連結体１Ｄを第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続するときには、当該シリンジ連結体１Ｄを大気開放状態とすることができる。また、第１の薬剤容器１００および第２の薬剤容器２００に接続されたシリンジ連結体１Ｄに対し吸引操作するときには、当該シリンジ連結体１Ｄを遮断状態とすることができる。なお、バルブ５２が設置されている場合には、係合部材２９を省略してもよい。

以上、本発明のシリンジおよびシリンジ連結体を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、シリンジおよびシリンジ連結体を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、本発明のシリンジおよびシリンジ連結体は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。

また、シリンジ連結体は、２本のシリンジを備えるものに限定されず、例えば、３本以上のシリンジを備えるものであってもよい。

また、通気孔は、各シリンジにそれぞれ１つ形成されているのに限定されず、例えば、２つ以上形成されていてもよい。この場合、各通気孔は、それぞれ、シリンジの長手方向に関し同じ位置に形成される。

また、穿刺針は、各シリンジに予め装着されたもの、すなわち、シリンジ側の構成物に限定されず、接続具側の構成物であってもよい。

１、１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ シリンジ連結体
２ 第１のシリンジ
２１ 外筒（シリンジ外筒）
２１１ 底部
２１２ 壁部（管壁）
２１３ 通気孔
２１４ 突部
２１５ 間隙
２１６ マーカ（指標）
２１７ リング状部
２１８ 名称部
２１９ 突出部
２２ 口部（縮径部）
２３ フランジ
２４ ガスケット
２５ 充填空間
２６ 押し子（プランジャロッド（操作部材））
２７ 押し子連結体
２７１ フランジ
２８ 係合孔
２８１ 内周部
２９ 係合部材
２９１ａ、２９１ｂ 弾性片
２９２ 爪
２９３ 傾斜面
３ 第２のシリンジ
４１ フィルタ部材
４２ 固定部材
５１ チューブ
５１１ 一端部
５１２ 他端部
５２ バルブ
７ 接続具
７１ 装着部
７１１ 天板
７１２ 壁部
７２ 第１の接続部
７３ 第２の接続部
８ 穿刺針
８１ 針体
８１１ 針先
８２ ハブ
９ 連結部材
９１ 第１の保持部
９２ 第２の保持部
１００ 第１の薬剤容器
１０１ 瓶本体
１０２ ポート部
１０３ 首部
１０４ 栓体
１０５ 収納空間
２００ 第２の薬剤容器
Ｇ 空気
Ｑ１ 第１の薬液
Ｑ２ 第２の薬液

Claims (8)

1. 液体が収納され、陰圧状態となっている収納空間を有する液体容器に接続されるシリンジであって、
   先端に形成され、前記液体容器に接続される口部を有するシリンジ外筒と、
   前記シリンジ外筒の内面と液密に、その長手方向に沿って移動するガスケットと、
   前記ガスケットを移動操作する操作部材とを備え、
   前記シリンジ外筒には、その壁部を貫通する通気孔が形成されており、
   前記ガスケットが前記通気孔よりも基端側に位置した状態で、前記口部を前記液体容器に接続した際、前記収納空間が、前記シリンジ外筒と前記ガスケットとで囲まれた空間と連通し、前記囲まれた空間内に前記通気孔を介して外気が流入することにより、前記陰圧状態が解除されることを特徴とするシリンジ。
2. 前記操作部材を押圧操作することにより前記ガスケットが前記先端方向に移動して前記通気孔を一旦越えた後に、前記ガスケットが再度前記通気孔を越えて基端方向に移動するのを規制する規制手段を備える請求項１に記載のシリンジ。
3. 前記シリンジ外筒は、その基端部に突出形成された板状のフランジを有し、
   前記規制手段は、前記操作部材に設けられ、前記ガスケットが再度前記通気孔を越えて前記基端方向へ移動する前に前記フランジの一部に係合して、当該ガスケットの基端方向への移動を規制する係合部を有する請求項２に記載のシリンジ。
4. 前記フランジには、その厚さ方向に貫通する貫通孔が形成されており、
   前記係合部は、先端部に前記貫通孔の縁部に係合し得る爪を有し、互いに接近離間可能な一対の弾性片で構成され、
   前記一対の弾性片は、それぞれ、前記ガスケットが前記通気孔よりも基端側に位置した状態では前記フランジよりも基端側に位置し、その状態から前記ガスケットが先端方向に移動して前記通気孔を越える際には、互いに接近して前記貫通孔を通過し、前記ガスケットが基端方向に移動して再度前記通気孔を越えようとしたときには、互いに離間して前記爪が前記貫通孔の縁部に係合する請求項３に記載のシリンジ。
5. 前記通気孔は、前記シリンジ外筒の基端部付近に形成されている請求項１ないし４のいずれかに記載のシリンジ。
6. 前記通気孔には、該通気孔を覆う、菌不透過性を有するフィルタ部材が設置されている請求項１ないし５のいずれかに記載のシリンジ。
7. 前記シリンジ外筒は、前記口部を前記液体容器に接続するときにその操作者の手により前記通気孔が塞がれるのを防止する閉塞防止手段を備える請求項１ないし６のいずれかに記載のシリンジ。
8. 請求項１ないし７のいずれかに記載のシリンジを複数本並べて連結したことを特徴とするシリンジ連結体。

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