JP2011001562A - ゴム系発泡体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】エチレン・プロピレン系ゴム100重量部に対して、発泡剤5〜20重量部、カーボンブラック5〜25重量部及び白色系の充填剤90〜200重量部と、硫黄とを少なくとも成分とする混和物を加硫発泡処理した発泡体からなり、圧縮率50%の状態で70℃下に22時間放置した場合の熱圧縮永久歪みが90%以下であるゴム系発泡体。
【選択図】なし
Description
ムーニー粘度30のEPDM100部(重量部、以下同じ)、カーボンブラック10部、酸化亜鉛5部、ステアリン酸2部、プロセスオイル30部、重炭酸カルシウム150部及び水酸化アルミニウム30部をバンバリーミキサにて混練後、それにADCA10部、尿素(発泡助剤)2部、硫黄0.5部、チアゾール系加硫促進剤0.8部、及びジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤1.0部を加えてミキシングロールにより混練して混和物を得、それを押出し機で成形して厚さ4.5mm、幅150mmの未加硫シートを得、それを乾燥機内で100℃にて40分間予熱後15分間かけて160℃に昇温しその温度で15分間加熱して加硫発泡処理し、発泡シートを得た。
チウラム系加硫促進剤を3部追加配合したほかは実施例1に準じて混和物を得、それを未加硫シートに成形した後そのシートを乾燥機内で100℃にて25分間予熱後15分間かけて160℃に昇温しその温度で15分間加熱して加硫発泡処理し、発泡シートを得た。
硫黄の配合量を1.5部としたほかは実施例1に準じて混和物を得、それを未加硫シートに成形した後そのシートを乾燥機内で100℃にて15分間予熱後15分間かけて160℃に昇温しその温度で15分間加熱して加硫発泡処理し、発泡シートを得た。
硫黄の配合量を1.0部としたほかは実施例1に準じて混和物を得、それを未加硫シートに成形した後そのシートを乾燥機内で100℃にて25分間予熱後15分間かけて160℃に昇温しその温度で15分間加熱して加硫発泡処理し、発泡シートを得た。
実施例、比較例で得た発泡シートについて、その密度を調べると共に熱圧縮永久歪みを調べた。なお熱圧縮永久歪みは、JIS K 6262に準拠した試験機に直径29mm、厚さ10±0.15mm(t0)の試験片を平行金属板間に厚さ5.0mm(t2)のスペーサを介しサンドイッチしてボルトで締め付けて圧縮率50%の状態とし、それを50℃又は70℃の恒温槽中に22時間放置したのち圧縮装置より試験片を取り出して室温下に30分間放置し、その試験片の厚さをJIS K 6262に準拠した測厚器にて測定し、その値(t1)より次式にて熱圧縮永久歪みを算出した。
熱圧縮永久歪み(%)=(t0−t1)/(t0−t2)×100
前記の結果を次表1に示した。
Claims (5)
- エチレン・プロピレン系ゴム100重量部に対して、発泡剤5〜20重量部、カーボンブラック5〜25重量部及び白色系の充填剤90〜200重量部と、硫黄とを少なくとも成分とする混和物を加硫発泡処理した発泡体からなり、圧縮率50%の状態で70℃下に22時間放置した場合の熱圧縮永久歪みが90%以下であることを特徴とするゴム系発泡体。
- 前記充填剤は、酸化亜鉛、炭酸カルシウムおよび水酸化アルミニウムからなる群から選択される少なくとも1種であることを特徴とする、請求項1に記載のゴム系発泡体。
- 前記充填剤が、酸化亜鉛、炭酸カルシウムおよび水酸化アルミニウムであることを特徴とする、請求項1または2に記載のゴム系発泡体。
- 混和物における硫黄の配合量がエチレン・プロピレン系ゴム100重量部あたり0.3〜0.8重量部であり、混和物がチウラム系加硫促進剤も成分とすることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載のゴム系発泡体。
- 密度が0.01〜0.3g/cm3であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載のゴム系発泡体。
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63175047A (ja) * | 1986-12-31 | 1988-07-19 | ビーピー ケミカルズ リミテツド | 無ハロゲン熱可塑塑性エラストマー組成物およびその製造方法 |
JPH01229049A (ja) * | 1988-03-08 | 1989-09-12 | Toyoda Gosei Co Ltd | スポンジゴム製品の製造方法 |
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