JP2010540666A - 柔軟な側鎖を有する抗マラリア化合物 - Google Patents

Abstract

本発明は、熱帯熱マラリア原虫の野生型及び突然変異ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）のインヒビターである新規化合物に関し、これらはマラリアの治療に有用である。また、そのような化合物を作製及び使用する方法にも関する。本発明の抗マラリア化合物は、マラリア寄生虫が感染した宿主に対して低い毒性を有し、医薬組成物により投与されるときに効力がある。
【選択図】 図１

Description

関連出願の相互参照

本出願は、米国仮出願第６０／９７８，３７５号（２００７年１０月８日出願）の利益を請求する。

本発明は、マラリアの治療のための抗マラリア化合物又は抗葉酸剤、並びに化合物を作製及び使用する方法に関する。

マラリアは、世界保健機関（ＷＨＯ）の推定によると毎年２千７百万人を超える死者の原因である蚊媒介性疾患である。マラリアは、アノフェレス属の蚊によりヒト及び動物宿主に伝染される、寄生虫により引き起こされる潜在的に致死的な血液疾患である。熱帯熱マラリア原虫（Ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、三日熱マラリア原虫（Ｐ．ｖｉｖａｘ）、四日熱マラリア原虫（Ｐ．ｍａｌａｒｉａｅ）及び卵形マラリア原虫（Ｐ．ｏｖａｌｅ）を含む４種類のヒト寄生虫が存在し、そのうち熱帯熱マラリア原虫がヒトにおける死亡率の大部分を占める。熱帯熱マラリア原虫は、赤血球のヘモグロビンを消化するばかりでなく、それが住み着く細胞の接着特性を変え、細胞を血管壁に貼り付けるので、危険である。これは、感染血球が血管に貼り付いて血流を妨げるときに危険になる。

ヒト又は動物におけるマラリアの寄生虫の生活環は、感染した蚊が血液食餌の際にマラリアスポロゾイトを新たな宿主に注入する時から始まる。スポロゾイトは肝臓に移動し、そこで肝細胞（肝臓の細胞）に侵入し、複製周期を経験し、そのことによって、およそ２週間後に生じる、血流への数千のメロゾイトの放出をもたらす。次に放出されたメロゾイトは赤血球に侵入し、赤血球内発育周期を経験する。赤血球を感染した後の最初の４８時間の間に、寄生虫は、幾つかの発育段階を経る。最初の段階は、環状段階であり、寄生虫はヘモグロビンを代謝し始める。次の段階は、トロホゾイト段階であり、その間に寄生虫は大部分のヘモグロビンを代謝し、大きくなり、寄生虫を更に産生するための準備をする。最後に、寄生虫は無性生殖的に分裂して、多核シゾントを形成する。周期の最後には、赤血球は突発的に破れて、放出されたメロゾイトが新たな赤血球に侵入する（Ｍｉｃｒｏ Ｗｏｒｌｄｓ（商標）ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｃｉｅｎｃｅ ｍａｇａｚｉｎｅ；Ｌａｗｒｅｎｃｅ Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ（非特許文献１）を参照されたい）。寄生虫が赤血球の中で成熟すると、住み着いた球の接着特性を変更し、このことは、これらの感染血球が脳の毛細管に貼り付き、血流を妨げ、脳性マラリアと呼ばれる状態になるので特に危険である。加えて、骨髄からの新たな赤血球の産生の低減（赤血球形成異常）と連動した感染及び非感染赤血球の連続的破裂（後者は、免疫仲介機構の結果である）は、必然的に貧血をもたらす。

薬剤耐性マラリアは、マラリア制圧における最も重要な問題の１つとなっている。インビボにおける臨床耐性が、アルテミシニン及びその誘導体を除いた全ての抗マラリア薬において報告されている。薬剤耐性感染の治療におけるＷＨＯの推奨には、アルテミシニンを他の種類の抗マラリア剤と組み合わせて使用することが含まれる。しかし、これらの薬剤は高価なので貧しい国々が利用できる可能性を制限している。世界の一部の地域では、アルテミシニン薬は第一線治療を構成し、推定される非複雑性マラリアの自己治療用の単剤療法として見境なく使用されており、薬剤耐性を発生する危険性を増している。薬剤耐性の問題は、自己治療用の見境のない不完全な薬剤使用に起因して、特に熱帯熱マラリア原虫に対する選択圧が増していることが主に寄与している可能性がある。熱帯熱マラリア原虫のクロロキンに対する耐性は、最初に１９６１年にタイで報告されており、現在マラリアが風土病である大部分の国に広まっている。抗葉酸剤のピリメタミン及びシクログアニルに対する耐性は、抗マラリア剤として展開されてから間もなく発生した。スルファ化合物の追加は、多くの場合に耐性寄生虫に対して効果があると証明されている薬剤組み合わせを作り出したが、これらの組み合わせによっても耐性が発生した。幾つかの機構がマラリア寄生虫の薬剤感受性の変化の原因であり、例えば、非遺伝子的変化に起因する生理的適応、薬剤圧下で混合個体群に以前から存在している薬剤耐性寄生虫の選択、自然突然変異、核外遺伝子の突然変異又はプラスミド様因子の存在である。

薬剤それ自体による突然変異体の選択は、重要な機構と思われる。治療量以下のレベルの抗マラリア薬が存在する環境下では、これらの自然の変異を介するか又は突然変異を介して耐性を有する寄生虫は、明らかに、重要な生物学的利点を有する。このことは、耐性株が最初は少数であっても、非耐性株からの種内競争の連続薬剤仲介排除は、耐性株が数多くの有意性を達成することを可能にし、事実、クロロキン及びスルファドキシン−ピリメタミン（ＳＰ）のような従来の抗マラリア薬に対する耐性が広まっていることを意味する。多剤耐性熱帯熱マラリア原虫のマラリアは、東南アジア、南米及びアフリカにおいて非常に流行している。疾患の最大の重荷を負わされている大陸であるアフリカも、その結果として死亡率の増加を被っている（Ｒｏｌｌ Ｂａｃｋ Ｍａｌａｒｉａ，Ｆａｃｔｓ ｏｎ ＡＣＴｓ，ＷＨＯ，Ｊａｎｕａｒｙ ２００６（非特許文献２））。大多数の研究は、薬剤選択圧が耐性マラリアの出現について責任があると指摘している。遺伝子的に決定された耐性では、耐性寄生虫個体群から配偶子母体が伝達され、薬剤耐性株の蔓延を促進する。プラスモディウム属の寄生虫は、極めて複雑なゲノムを有し、異なる宿主の微環境の間で切り替わることができる容易さ及び必要とされる代謝変化が、寄生虫代謝に対する抗マラリア薬の正確な作用様式を研究する難しさを例示している（Ｔｈｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍａｌａｒｉａ Ｐａｒａｓｉｔｅｓ：Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ａ ＷＨＯ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｇｒｏｕｐ．ＷＨＯ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒｔ Ｓｅｒｉｅｓ，１９８７（非特許文献３））。薬剤耐性に関連する抗マラリア剤の例は、抗生物質のドキシサイクリン、プログアニル、ピリメタミン及びスルホンアミドのような特定の抗葉酸剤、クロロキン、メフロキン及びキニーネのようなキノリン、並びにアトバクオンのようなナフトキノンである。

１，２−ジヒドロトリアジン、２，４−ジアミノピリミジン及び２，４−ジアミノキナゾリンのような特定の化合物は、還元葉酸のプールを維持する主要な酵素であるジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）のインヒビターとして広範囲に研究されてきた。マラリア寄生虫において、ＤＨＦＲは、二機能性酵素のジヒドロ葉酸レダクターゼ−チミジル酸シンターゼ（ＤＨＦＲ−ＴＳ）の一部として存在し、ジヒドロ葉酸をテトラヒドロ葉酸に還元するように作用し、続いてこれは５，１０−メチレンテトラヒドロ葉酸に変換される。この補助因子をチミジル酸シンターゼ（ＴＳ）が利用して、ＤＮＡ合成及び細胞増殖に必須であるＤＮＡの構成成分であるデオキシチミジル酸を産生する。ＤＨＦＲの阻害は、ＤＮＡ合成の阻害及び寄生虫の死亡をもたらす。従って、抗葉酸剤としても知られているこれらのインヒビターは、宿主の細胞に実質的に影響を与えることなく標的寄生虫のＤＨＦＲを選択的に阻害することができるのであれば、感染因子に対する潜在的に有用な薬剤である。

抗葉酸剤又は抗葉酸拮抗薬として一般に知られており、有効な抗マラリア剤であることが示されているＤＨＦＲのインヒビターには、シクログアニル（Ｃｙｃ）、１，２−ジヒドロトリアジン及びピリメタミン（Ｐｙｒ）、並びにジヒドロトリアジンの１及び２位、ジアミノピリミジンの５及び６位に異なる置換基を有するそれらの誘導体が含まれる。これらの種類の幾つかの化合物も、細菌ＤＨＦＲの良好なインヒビターであり、抗菌活性を有する。シクログアニル、ピリメタミン、並びに他の記載されている１，２−ジヒドロトリアジン、２，４−ジアミノピリミジン及び２，４−ジアミノキナゾリン誘導体は、野生型マラリア寄生虫に対して有効であるが、ＤＨＦＲ及びジヒドロプテロイン酸シンターゼ（ＤＨＰＳ）に突然変異を有することが示されている抗葉酸剤耐性寄生虫に対する経口投与の後、インビボにおいて有効ではない。耐性の程度は、一般に、ＤＨＦＲの突然変異の数によって増加し、マラリア寄生虫の非耐性及び耐性株の両方に対して有効である新規薬剤の必要性が促される。ヒト宿主もＤＨＦＲを有するので、これらの薬剤は対応する宿主酵素よりも寄生虫のＤＨＦＲに選択性を有しなければならないか又は対応する宿主酵素をはるかに低い程度で阻害しなければならず、そうでなければ宿主に対して毒性を有する場合がある。薬剤の他の特性も宿主毒性をもたらしてはならない。これらの薬剤が有意な抗菌活性を有しないことも好ましく、それは、マラリアが風土病の地域ではこれらを頻繁に投与してマラリアの再感染を治療する必要があり、抗マラリア治療の際に、共存する細菌に耐性菌を発生させる追加的な危険性があるからである。

ＷＲ９９２１０のような特定の１，２−ジヒドロトリアジン誘導体及びそのプロドラッグＰＳ−１５は、インビトロにおいてマラリアの一部の薬剤耐性株の有効なインヒビターであることが知られているが、これらも動物モデルにおいて毒性を示し（Ｋｎｉｇｈｔ ｅｔ ａｌ，Ａｎｎ．Ｔｒｏｐ．Ｍｅｄ．Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．（１９８２）７６：１−７（非特許文献４）を参照されたい）、これらの製造は、毒性の高い副産物ＴＣＤＤの産生を伴い、ｐｐｂレベルで厳密に管理されなければならない。ＰＳ−１５に関連する幾つかの化合物が合成されており、一部は臨床試験中である（Ｊｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００１）４４：３９２５−３１（非特許文献５）；米国特許第５，３２２，８５８号（１９９４）（特許文献１）；及びＳｈｅａｒｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００５）４８：２８０５−２８１３（非特許文献６））。ＷＲ９９２１０はＤＨＦＲに結合することが推測されたが、実際の結合の詳細は、酵素インヒビター複合体の結晶構造が報告され、ＷＲ９９２１０と熱帯熱マラリア原虫のＤＨＦＲとの分子相互作用が明らかになるまで不明であった（Ｙｕｖａｎｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．（２００３）１０：３５７−６５（非特許文献７））。非耐性及び抗葉酸剤耐性株に対するこれらの強力なインビトロ抗熱帯熱マラリア原虫活性にもかかわらず、そのよう化合物が、経口での生物学的利用能が不十分なのでマラリアに対して有効な治療として開発されうるのか不明である。

米国特許第５，３２２，８５８号（１９９４）

Ｍｉｃｒｏ Ｗｏｒｌｄｓ（商標）ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｃｉｅｎｃｅ ｍａｇａｚｉｎｅ；Ｌａｗｒｅｎｃｅ Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｒｏｌｌ Ｂａｃｋ Ｍａｌａｒｉａ，Ｆａｃｔｓ ｏｎ ＡＣＴｓ，ＷＨＯ，Ｊａｎｕａｒｙ ２００６ Ｔｈｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍａｌａｒｉａ Ｐａｒａｓｉｔｅｓ：Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ａ ＷＨＯ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｇｒｏｕｐ．ＷＨＯ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒｔ Ｓｅｒｉｅｓ，１９８７ Ｋｎｉｇｈｔ ｅｔ ａｌ，Ａｎｎ．Ｔｒｏｐ．Ｍｅｄ．Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．（１９８２）７６：１−７ Ｊｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００１）４４：３９２５−３１ Ｓｈｅａｒｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００５）４８：２８０５−２８１３ Ｙｕｖａｎｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．（２００３）１０：３５７−６５

マラリアに関連する死亡率が増加しているので、疾患制圧のより良好でより効果的な方法の必要性が存在する。特に、薬剤耐性マラリアに対するより有効な治療及び予防の必要性、即ち、熱帯熱マラリア原虫の多数の突然変異ジヒドロ葉酸レダクターゼの有効なインヒビターの形態における必要性が存在する。本発明はこの必要性及び他の必要性を満たす。

本発明は、マラリアの治療及び予防のための抗マラリア化合物又は抗葉酸剤、並びに化合物を作製及び使用する方法に関する。抗葉酸剤は、非耐性及び薬剤耐性マラリアを含むマラリアの治療において、熱帯熱マラリア原虫のジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）の新規インヒビターとして作用する。

本発明は、下記に示されている式Ｉ：

〔式中、Ｒは、Ｃ_１−４アルキルであり、
Ｗは、Ｏ又はＣＨ_２であり；
Ｘは、（ＣＨ_２）_２−４であり、場合により１つ以上のヒドロキシル基で置換されており、
Ｙは、ＣＨ_２、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｚ）であり、ここでＺは、Ｈ又は場合により置換されているアシル、アルキル若しくはアリール又はそれらの誘導体であり、そして
Ａｒは、場合により置換されているアリール若しくはヘテロアリール又はそれらの誘導体である〕で示される化合物、或いは
薬学的に許容されるその塩を提供する。

一つの実施態様において、Ａｒは、置換フェニル若しくはナフチルのような場合により置換されている芳香族環であるか又は場合によりキノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ピリジル、インドリル、トリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリニル及びベンゾトリアゾリルの群から選択される場合により置換されている芳香族複素環である。Ａｒが芳香族環である場合、アシル、ベンゾオキサゾリル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシアルキルＣ（１−３）、カルボキシアルキルＣ（１−３）オキシ、アルキルＣ（１−３）オキシカルボニルアルキルＣ（１−３）、アルキルＣ（１−３）オキシカルボニルアルキルＣ（１−３）オキシ、テトラゾリル、テトラゾリルアルキルＣ（１−３）及びテトラゾリルアルキルＣ（１−３）オキシから選択される少なくとも１つの基で場合により置換されている。Ａｒは、追加の置換基で場合により置換されている。別の実施態様において、Ａｒは、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、トリフルオロメチル、アリール、置換アリール、ハロゲン、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシル及びニトロから選択される少なくとも１つの基により１つ以上の利用可能な位置で置換されている。

一つの実施態様において、ＲはＣ_１−４アルキルである。別の実施態様において、Ｒはエチルである。

一つの実施態様において、Ｗ−Ｘ−ＹはＯ（ＣＨ_２）_２−４Ｏである。別の実施態様において、Ｗ−Ｘ−ＹはＯ（ＣＨ_２）_２−４Ｓである。なお別の実施態様において、Ｗ−Ｘ−ＹはＯ（ＣＨ_２）_２−４ＮＺである。更なる実施態様において、Ｗ−Ｘ−ＹはＯ（ＣＨ_２）_２−４又は（ＣＨ_２）_３−４Ｏである。

本発明は、更に、マラリアの治療が必要な被験者を治療する方法であって、化合物Ｉ又はその誘導体の有効量を被験者に投与することを含む方法を考慮する。一つの実施態様において、被験者には、マラリアの薬剤耐性又は非耐性株の治療の必要性がある。別の実施態様において、マラリアの薬剤耐性株（例えば、抗葉酸剤耐性株）は、少なくとも１つの薬剤（例えば、抗ＤＨＦＲ薬）に耐性がある株である。そのような抗葉酸薬には、シクログアニル、クロルシクログアニル及びピリメタミンが含まれるが、これらに限定されない。一つの好ましい実施態様において、マラリアの抗葉酸剤耐性株は、そのＤＨＦＲタンパク質配列に、１６（Ａｌａ→Ｖａｌ）、５１（Ａｓｎ→Ｉｌｅ）、５９（Ｃｙｓ→Ａｒｇ）、１０８（Ｓｅｒ→Ａｓｎ）、１０８（Ｓｅｒ→Ｔｈｒ）及び１６４（Ｉｌｅ→Ｌｅｕ）を含む少なくとも１つの突然変異を有する。別の好ましい実施態様において、マラリアの抗葉酸剤耐性株は、そのＤＨＦＲタンパク質配列に、１６（Ａｌａ→Ｖａｌ）、５１（Ａｓｎ→Ｉｌｅ）、５９（Ｃｙｓ→Ａｒｇ）、１０８（Ｓｅｒ→Ａｓｎ）、１０８（Ｓｅｒ→Ｔｈｒ）及び１６４（Ｉｌｅ→Ｌｅｕ）を含む少なくとも２つの突然変異を有するマラリア株である。別の好ましい実施態様において、マラリアの抗葉酸剤耐性株は、そのＤＨＦＲタンパク質配列に、１６（Ａｌａ→Ｖａｌ）及び１０８（Ｓｅｒ→Ｔｈｒ）を含む少なくとも２つの突然変異を有するマラリア株である。断続的及び／又は予防的治療を含む非複雑性マラリアの治療は、好ましくは経口経路を介したものである。複雑性又は重篤マラリアの治療は、好ましくは非経口経路を介したものである。しかし、他の形態の投与も考慮される。

本発明は、好ましい実施態様を例示するのに役立つ添付図面とともに読むと、最も良好に理解される。しかし、本発明は、図に開示されている特定の実施態様に限定されないことが理解される。図に示されている化学構造は、本明細書の実施例１において更に考察されている。

Ｐ１１３の化学構造を例示する。 Ｐ１４９の化学構造を例示する。 Ｐ１５３の化学構造を例示する。 Ｐ１５４の化学構造を例示する。 Ｐ１５７の化学構造を例示する。 Ｐ１３５（Ｒ＝Ｈ）及びＰ２１７（Ｒ＝Ｅｔ）の化学構造を例示する。 Ｐ１９５（Ｒ＝Ｅｔ）及びＰ２１８（Ｒ＝Ｈ）の化学構造を例示する。 Ｐ１６９（Ｒ＝Ｈ）及びＰ２１９（Ｒ＝Ｅｔ）の化学構造を例示する。 Ｐ２１８（遊離酸）の静脈内投与及びＰ１９５（エステルプロドラッグ）の経口投与後の、雄Ｓｗｉｓｓ ＯｕｔｂｒｅｄマウスにおけるＰ２１８の血漿濃度を例示する。

ｉ）一般的概要
本発明は、マラリアに対して、特に熱帯熱マラリア原虫（Ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）のジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）における突然変異から生じる抗葉酸剤耐性マラリアに対して有効な新規インヒビターを提供する。既知の抗葉酸剤耐性熱帯熱マラリア原虫株は、１０８（セリンがアスパラギンになる）、５１（アルパラギンがイソロイシンになる）、５９（システインがアルギニンになる）及び／又は１６４（イソロイシンがロイシンになる）の位置で突然変異を有する。熱帯熱マラリア原虫の別の抗葉酸剤耐性株は、１６（アラニンがバリンになる）及び１０８（セリンがトレオニンになる）の位置で突然変異を有する。これらはジヒドロ葉酸レダクターゼばかりでなく、マラリア寄生虫又は宿主反応における他の標的に対しても作用して、効果的な寄生虫の死滅をもたらす可能性がある。本発明の抗マラリア化合物は、哺乳類宿主に対して比較的低い毒性を有し、医薬組成物により投与されるときに効力がある。本発明の一つの大きな利点は、新規化合物がほとんど又は全く抗菌活性を示さないことであり、従って、細菌の耐性株をもたらす可能性が極めて少ないことである。

ｉｉ）定義
用語「抗葉酸剤」、「抗葉酸拮抗剤」及び「ＤＨＦＲインヒビター」は、本明細書において交換可能に使用され、本発明の目的において、マラリアの治療又は予防に使用することができる化合物を意味する。これらの化合物は、熱帯熱マラリア原虫（Ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）の突然変異及び野生型ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）の効果的なインヒビターである。

用語「熱帯熱マラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）」及び「熱帯熱マラリア原虫（Ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）」は、本明細書において交換可能に使用され、ヒト及び動物宿主に伝達されて、宿主が１つ以上のマラリアの症状を示す寄生虫を意味する。より詳細には、熱帯熱マラリア原虫はマラリアを引き起こす原生動物である。

本明細書で使用されるとき、用語「アシル」は、Ｒ″Ｃ（＝Ｏ）−の形態の基を意味し、ここでＲ″は、例えばＨ、Ｃ_１−６アルキル、アリール、Ｃ_１−６アルコキシ、ＯＨ，ＮＨ_２、ＮＨＲ′又はＮ（Ｒ′）_２であり、Ｒ′は、Ｃ_１−６アルキル又はアリールである。

本明細書で使用されるとき、用語「アルキル」、「アルケニル」及び「アルキニル」には、直鎖、分岐鎖及び環状の一価ヒドロカルビルラジカル、並びにこれらの組み合わせが含まれ、非置換である場合は、Ｃ及びＨのみを含有する。例には、メチル、エチル、イソブチル、シクロヘキシル、シクロペンチルエチル、２−プロペニル、３−ブチニルなどが挙げられる。そのような基のそれぞれにおいて炭素原子の総数が本明細書に時々記載されており、例えば、基が１０個までの炭素原子を含有できる場合、１−１０Ｃ又はＣ１〜Ｃ１０若しくはＣ１−１０と表すことができる。ヘテロ原子（典型的にはＮ、Ｏ及びＳ）が、例えばヘテロアリール基のように炭素原子と代わることが可能な場合、基を記載する数は、例えば依然としてＣ１〜Ｃ６のように書かれるが、基における炭素原子の数と、記載される環又は鎖において炭素原子の代わりに含まれるようなヘテロ原子との合計を表す。

典型的には、本発明のアルキル、アルケニル及びアルキニル置換基は、１−１０Ｃ（アルキル）又は２−１０Ｃ（アルケニル若しくはアルキニル）を含有する。好ましくは、１−８Ｃ（アルキル）又は２−８Ｃ（アルケニル若しくはアルキニル）を含有する。時には、１−４Ｃ（アルキル）又は２−４Ｃ（アルケニル若しくはアルキニル）を含有する。単一の基は２種類以上の多重結合又は２つ以上の多重結合を含むことができ、そのような基は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含有する場合には、用語「アルケニル」の定義の範囲内に含まれ、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含有する場合には、用語「アルキニル」の定義の範囲内に含まれる。

アルキル、アルケニル及びアルキニル基は、多くの場合に、置換が化学的に意味をなす程度に置換されている。典型的な置換基には、ハロ、＝Ｏ、＝Ｎ−ＣＮ、＝Ｎ−ＯＲ、＝ＮＲ、ＯＲ、ＮＲ_２、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＳＯ_２ＮＲ_２、ＮＲＳＯ_２Ｒ、ＮＲＣＯＮＲ_２、ＮＲＣＯＯＲ、ＮＲＣＯＲ、ＣＮ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２、ＯＯＣＲ、ＣＯＲ及びＮＯ_２が含まれるが、これらに限定されず、ここで、Ｒは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アシル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアシル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアルキニル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール又はＣ５〜Ｃ１０ヘテロアリールであり、Ｒは、それぞれ場合により、ハロ、＝Ｏ，＝Ｎ−ＣＮ，＝Ｎ−ＯＲ′、＝ＮＲ′、ＯＲ′、ＮＲ′_２、ＳＲ′、ＳＯ_２Ｒ′ＳＯ_２ＮＲ′_２、ＮＲ′ＳＯ_２Ｒ′、ＮＲ′ＣＯＮＲ′_２、ＮＲ′ＣＯＯＲ′、ＮＲ′ＣＯＲ′、ＣＮ、ＣＯＯＲ′、ＣＯＮＲ′_２、ＯＯＣＲ′、ＣＯＲ′及びＮＯ_２で場合により置換されており、Ｒ′は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アシル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアシル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール又はＣ５〜Ｃ１０ヘテロアリールである。アルキル、アルケニル及びアルキニル基を、Ｃ１〜Ｃ８アシル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアシル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール又はＣ５〜Ｃ１０ヘテロアリールで置換することもでき、これらは、特定の基に適切である置換基でそれぞれ置換されていることができる。

本明細書で使用されるとき、「アルキル」にはシクロアルキル及びシクロアルキルアルキル基が含まれるが、用語「シクロアルキル」は、環炭素原子を介して連結している炭素環式の非芳香族基を記載するために本明細書において使用することができ、「シクロアルキルアルキル」は、アルキルリンカーを介して分子に連結している炭素環式の非芳香族基を記載するために使用することができる。同様に、「ヘテロシクリル」は、環員として少なくとも１個のヘテロ原子を含有し、Ｃ又はＮであることができる環原子を介して分子に連結している非芳香族環状基を記載するために使用することができ、「ヘテロシクリルアルキル」は、リンカーを介して別の分子に連結しているような基を記載するために使用することができる。シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリルアルキル基に適した大きさ及び置換基は、アルキル基について上記に記載されたものと同じである。本明細書で使用されるとき、これらの用語には、環が芳香族ではない限り１つ又は２つの二重結合を含有する環も含まれる。

「芳香族」部分又は「アリール」部分は、周知の芳香族性の特性を有する単環式又は縮合二環式部分を意味し、例にはフェニル及びナフチルが挙げられる。同様に、「芳香族複素環」及び「ヘテロアリール」は、環員としてＯ、Ｓ及びＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含有するような単環式又は縮合二環式の環系を意味する。ヘテロ原子を含めることは、５員環、また６員環の芳香族性を許容する。典型的な芳香族複素環系には、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、チエニル、フラニル、ピロリル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル及びイミダゾリルのような単環式のＣ５−Ｃ６芳香族基、並びにインドリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イソキノリル、キノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル、ピラゾロピリジル、キナゾリニル、キノキサリニル、シンノリニルなどのような、単環式基の１つを、フェニル環と又はＣ８−Ｃ１０二環式基を形成する芳香族複素環の単環式基のいずれかと縮合することによって形成された縮合二環式部分が含まれる。環系の全体にわたる電子分布の観点から芳香族性の特性を有する任意の単環式又は縮合環二環式系が、この定義に含まれる。また、分子の残りの部分に直接結合している環が少なくとも芳香族性の特性を有する、二環式基が含まれる。典型的には、環系は５〜１２個の環員原子を含有する。好ましくは、単環式ヘテロアリールは、５〜６環員を含有し、二環式ヘテロアリールは、８〜１０環員を含有する。

アリール及びヘテロアリール部分は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ５〜Ｃ１２アリール、Ｃ１〜Ｃ８アシル及びこれらのヘテロ形態を含む多様な置換基で置換されていることができ、これらはそれぞれそれ自体更に置換されていることができ、アリール及びヘテロアリール部分の他の置換基には、ハロ、ＯＲ、ＮＲ_２、ＳＲ、ＳＯ_２Ｒ、ＳＯ_２ＮＲ_２、ＮＲＳＯ_２Ｒ、ＮＲＣＯＮＲ_２、ＮＲＣＯＯＲ、ＮＲＣＯＲ、ＣＮ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲ_２、ＯＯＣＲ、ＣＯＲ及びＮＯ_２が含まれ、ここで、Ｒは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルケニル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキニル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアルキニル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、Ｃ５〜Ｃ１０ヘテロアリール、Ｃ７〜Ｃ１２アリールアルキル又はＣ６〜Ｃ１２ヘテロアリールアルキルであり、Ｒは、それぞれ、アルキル基について上記に記載されたように場合により置換されている。アリール又はヘテロアリール基の置換基は、当然のことながら、そのような置換基それぞれの種類又は置換基のそれぞれの構成成分に適したように本明細書に記載された基で更に置換されていることができる。従って、例えば、アリールアルキル置換基は、アリール部分において、アリール基に典型的な本明細書に記載された置換基で置換されていることができ、アルキル部分において、アルキル基に典型的な本明細書に記載された置換基で更に置換されていることができる。

本明細書で使用されるとき、「場合により置換されている」は、記載される特定の基が非水素置換基を何も有しなくてもよいか又は基が１つ以上の非水素置換基を有してもよいことを示す。特に特定されない限り、そのような存在することができる置換基の総数は、記載される基の非置換形態に存在するＨ原子の数と等しい。任意の置換基が、カルボニル酸素（＝Ｏ）のように二重結合を介して結合している場合、基は２つの利用可能な原子価を取り、それにより含まれうる置換基の総数は利用可能な原子価の数に従って減少する。

用語「株」は、特定の生物の特定の遺伝子変種を意味する。化学療法において、微生物は、特定の薬剤又は療法に対する感受性に従って薬剤耐性又は非耐性株と記載することができる。多くの場合に、薬剤耐性株は、１つ以上の遺伝子突然変異を有する。非耐性株は、通常は特定の薬剤又は療法に完全に反応する株である。そのような株は、遺伝子突然変異を有する場合も有しない場合もある。耐性株は、同じ薬剤又は療法に対して非耐性株よりも反応が少ない株である。

用語「非耐性」及び「野生型」は、本明細書において交換可能に使用され、通常は特定の薬剤又は療法に完全に反応する寄生虫の株を意味する。

ｉｉｉ）抗マラリア化合物
一つの態様において、本発明は、熱帯熱マラリア原虫（Ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）により引き起こされる野生型及び抗葉酸剤耐性を含む薬剤耐性の両方のマラリアに対して有効である、一連の新規抗マラリア化合物を提供する。これらの化合物は、ジヒドロ葉酸レダクターゼインヒビターの部類に属する。新規化合物は、下記に示されている式Ｉに基づいている：

式（Ｉ）の化合物のＲは、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、幾つかの実施態様では、Ｃ_１−４アルキルである。特定の実施態様において、Ｒは、エチル又はエチルであり、時にはエチルが好ましい。

Ｗは、時にはＯであり、時にはＣＨ_２である。幾つかの好ましい実施態様において、ＷはＯである。

Ｙは、多くの場合にＣＨ_２、Ｏ、Ｓ又はＮＺである。

Ｘは、２〜４つの炭素アルキレン鎖（ＣＨ_２）_２−４であり、ヒドロキシル基で置換されていてもよい。

Ａｒは、時々、好ましくはキノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル又はキノキサリニルのような複素環式芳香族基である。幾つかの好ましい実施態様において、Ａｒはキノリニルであり、特定の実施態様では、４−キノリニルである。

Ａｒが芳香族複素環基ではなく芳香族環である場合、少なくとも１つの基で置換されていなければならず、幾つかの実施態様において、アシル、ベンゾオキサゾリル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシアルキルＣ（１−３）、カルボキシアルキルＣ（１−３）オキシ、アルキルＣ（１−３）オキシカルボニルアルキルＣ（１−３）、アルキルＣ（１−３）オキシカルボニルアルキルＣ（１−３）オキシ、テトラゾリル、テトラゾリルアルキルＣ（１−３）及びテトラゾリルアルキルＣ（１−３）オキシからなる群より選択される少なくとも１つの基で置換されており、Ａｒは、追加の置換基で場合により置換されているか、或いは薬学的に許容されるその塩である。幾つかの実施態様において、Ａｒは、ＣＯ_２Ｒ′、（ＣＨ_２）_１−３ＣＯＯＲ′、Ｏ（ＣＨ_２）_１−３ＣＯＯＲ′、テトラゾリル、（ＣＨ_２）_１−３−テトラゾリル及びＯ（ＣＨ_２）_１−３−テトラゾリルからなる群より選択される少なくとも１つの基で置換されており、ここでＲ′は、Ｈ又はＣ_１−４アルキルである。別の実施態様において、Ａｒは、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、トリフルオロメチル、アリール、置換アリール、ハロゲン、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシル、ニトロなどから選択される任意の置換基により１つ以上の利用可能な位置で更に置換されていることができる。Ａｒに好ましい任意の置換基には、ハロ、ＣＦ_３、メトキシ及びメチルが含まれ、Ａｒは、典型的には、０〜２つ、好ましくは０又は１つのそのような任意の置換基を含有する。

Ａｒが芳香族複素環である場合、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、トリフルオロメチル、アリール、置換アリール、ハロゲン、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシル、ニトロなどにより１つ以上の利用可能な位置で置換されていることができる。芳香族複素環である場合、Ａｒに好ましい置換基には、ハロ、ＣＦ_３、メトキシ及びメチルが含まれ、幾つかの実施態様において、Ａｒにより表される芳香族複素環は、非置換である。

本発明の抗マラリア化合物には、それらの互変異性体及び薬学的に許容される塩が含まれる。本発明には、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤と混合して含有する医薬組成物も含まれる。好ましい実施態様において、賦形剤は水ではない。キラル中心が式（Ｉ）の化合物に存在する場合、本発明には、化合物それぞれの個別の鏡像異性体又はジアステレオマー、並びに、ラセミ混合物を含む、鏡像異性体又はジアステレオマーの混合物が含まれる。

本発明には、インビボにおいて式（Ｉ）の化合物に容易に変換されるプロドラッグも含まれる。これらのプロドラッグの例には、アミン窒素がアシル基により、典型的には置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アシル基により置換されている置換誘導体及びカルボキシル基がエステル化されてＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基になっている化合物が挙げられる。Ｃ１〜Ｃ４アシル基であるＮアシルにより又はグリシン、アラニン、セリン、グルタミン、バリン、ロイシン、イソロイシン、グルタミン酸、アスパラギン酸など、若しくはこれらのアミノ酸のジペプチド若しくはトリペプチドのようなアミノ酸から誘導されるアシル基により置換されているプロドラッグは、内在性アミダーゼ及びエステラーゼにより容易に脱アシル化されるので、多くの場合に好ましい。

更に包含されるものは、上記の化合物を作製する合成方法である。特定の実施態様において５−アルコキシ−６−置換−２，４−ジアミノピリミジンを作製する合成方法は、塩基の存在下でのハロゲン化アルキル又はアルキルメシレートによる５−ヒドロキシ−６−置換−２，４−ジアミノピリミジンのＯアルキル化を伴う。

別の態様において、本発明は、マラリアの非耐性及び薬剤耐性株を含むマラリアの治療のために化合物を使用する方法を提供する。好ましい実施態様において、開示されている化合物は、野生型と耐性型の両方の熱帯熱マラリア原虫ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ｐｆＤＨＦＲ）に対して効果的なインヒビターである。更に考慮されることは、野生型を有するか、又はＤＨＦＲタンパク質配列に少なくとも１つの突然変異を有する本明細書に記載されている突然変異株、若しくは本明細書に記載されている少なくとも１つの点突然変異を含有する他の株、より好ましくは本明細書に記載されている少なくとも２つの突然変異を含有する突然変異株のような、突然変異したジヒドロ葉酸レダクターゼを有する熱帯熱マラリア原虫（ｐｆＤＨＦＲ）から誘導される耐性マラリアの治療における、開示されている化合物又は医薬組成物若しくはその塩の使用である。

ｉｖ）抗マラリア化合物の合成
Ａｒが芳香族複素環基である化合物の柔軟な側鎖部分は、好ましくは、下記のスキーム１に例示されているように、Ａｒ又はＡｒＯＨとアルキル化剤とのアルキル化反応により構築される。

式（Ｉ）の化合物の合成に有用なアルキル化化合物を生成する適切なアルキル化剤は、良く知られている。例えば、１，３−ジブロモプロパン又は１−ブロモ−３−クロロプロパンを上記に例示された反応に使用して、式：Ａｒ−（ＣＨ_２）_３−Ｂｒ又はＡｒ−Ｏ−（ＣＨ_２）_３−Ｂｒを有する化合物を作製することができる。これらの中間体は、２，４−ジアミノピリミジンの５−ヒドロキシ基をアルキル化して式（Ｉ）の化合物を提供するために容易に使用される。適切な離脱基（ＬＧ）には、塩素、臭素、ヨウ素、メシレート、ベンゼンスルホネート、トシレート及びトリフレートのような化学薬品が含まれるが、これらに限定されない。この種類の反応の変形が当業者には容易に理解される。適切な求核剤には、フェノール、他のアリール及びヘテロアリールアルコール、アリール及びヘテロアリールチオール、チオフェノール、アリール及びヘテロアリールアミン、インドール、トリアゾール、イミダゾールのような環原子が容易にアルキル化される芳香族複素環化合物、並びにこれらの置換誘導体及び共役塩基が含まれるが、これらに限定されない。

選択的モノアルキル化を達成するのがより困難である場合、ビス求電子試薬の代わりに、２−ブロモエタノール、３ブロモプローパノール又は３−クロロプロパノールのようなωハロゲン化アルコールから出発することも可能である。その場合、中間体アルコールのＯＨ基を、分子の他の部分の構造と適合性があるときは、より反応性のある離脱基に変えるべきである。例えば、臭素化を、ＰＢｒ_３、ＨＢｒ水溶性、Ｐｈ_３ＰＢｒ_２、ＣＢｒ_４／Ｐｈ_３Ｐ、ＮＢＳ／Ｐｈ_３Ｐにより実施することができ、一方、メシル化をＭｓＣｌ／Ｅｔ_３Ｎにより実施することができる。あるいは、ハロゲン化アルコールと求核剤（ＡｒＹＨ）とのミツノブ反応（ＤＥＡＤ／Ｐｈ_３Ｐ又はＤＩＡＤ／Ｐｈ_３Ｐ）は、Ａｒに結合している反応性側鎖を有する必要な中間体の直接的な合成を可能にする。

Ａｒを含有する反応性側鎖が合成されると、塩基の存在下でのＡｒ−（ＣＨ_２）_１−４−ＬＧ種と５−ヒドロキシ−６−置換−２，４−ジアミノピリミジンとの更なるアルキル化反応によって、本発明の化合物が生じる。５−ヒドロキシ−６−置換−２，４−ジアミノピリミジンは、商業供給者から容易に入手可能である。塩基は、ＬｉＨ、ＬｉＯＨ、ＫＯＨ、ＮａＨ及びＫ_２ＣＯ_３から選択することができ、最も好ましい塩基はＬｉＯＨである。塩基をヒドロキシピリミジンに対して１〜１０当量で加えることができる。反応は、好ましくは不活性溶媒で実施され、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが好ましい溶媒である。反応は、約２５〜８０℃、好ましくは２５〜３０℃で実施することができる。反応のより詳細な記載は、その全体が参照として本明細書に組み込まれる次の特許及び公報（即ち、米国特許第４，１７９，５６２号及び同第４，３７４，１３６号、ＧＢ２０８６３８６）を参照されたい。この一般的な構造の化合物を作製する他の方法は、当該技術において周知であり、これらの化合物を調製するために当業者によって容易に適応される。

最終生成物を単離し、蒸発、抽出、結晶化及び／又はカラムクロマトグラフィーのような従来の技術により精製することができる。式（Ｉ）の化合物の塩酸塩及び他の薬学的に許容される塩は、化合物を、所望の塩に対応する適切な酸と混合することによって容易に調製され、当該技術において良く知られている。酸は、多くの場合、水、メタノール及び／又はエタノールを含む溶媒中の式（Ｉ）の化合物の溶液又は懸濁液に添加され、続く蒸発によってあらゆる望ましくない溶媒が除去される。ジアミノピリミジンは、多くの場合、二塩酸塩のような二塩に変換される。

ｖ）抗マラリア化合物の医薬組成物及び製剤
抗マラリア化合物又は抗葉酸剤を本発明の方法に使用される医薬として配合することができる。抗マラリア化合物と、薬剤耐性及び非耐性マラリアにおける熱帯熱マラリア原虫の野生型及び突然変異（例えば、単一突然変異、複数突然変異）ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）との結合に関連する生物学的反応を刺激することができる組成物又は化合物を、本発明において医薬として使用することができる。配合及び投与の技術についての一般的な詳細の例は、科学文献に十分に記載されている（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ Ｐａ．を参照されたい）。抗葉酸剤医薬製剤は、医薬の製造における当該技術に既知の任意の方法に従って調製することができる。本発明の方法に使用される抗葉酸剤は、経口投与及び非経口投与を含む任意の従来の許容される方法による投与用に配合することができる。経口投与は、非複雑性マラリアの治療に好ましく、一方、非経口投与は、複雑性（重篤）マラリアの治療に好ましい。例示的な例を下記に記載する。

上記の表１は、従来のピリミジンと比較した従来のジヒドロトリアジンの抗マラリア活性及び経口での生物学的利用能を示す。ＷＲ９９２１０は、プラスモディウムシャバウディＡＳに感染しているマウスに皮下投与した後、熱帯熱マラリア原虫の寄生虫の非耐性及びピリメタミン耐性株に対してインビトロ及びインビボにおいて活性であるが、その効能は化合物が経口経路で投与されたときには著しく低減される（即ち、高いＥＤ_９０値）。この低減は、シクログアニル及びピリメタミンと比較して、ＷＲ９９２１０の経口での生物学的利用能が不十分であることに起因することが見出されている。

比較として、上記の表２は、本発明の新たな２，４−ジアミノピリミジン誘導体化合物の抗菌活性を示す。これらの選択された化合物は、黄色ブドウ球菌及び大腸菌に対して不活性であり、寒天平板において細菌の増殖を完全に阻害するのに非常に高いマイクロモル濃度を必要とし、一方、トリメトプリムのような他の２，４−ジアミノピリミジン誘導体は、臨床的に有効な抗生物質である。

経口投与用の医薬製剤及び調合剤は、当該技術において周知の薬学的に許容される担体を経口投与に適切な投与量で使用して調製することができる。そのような担体は、医薬製剤を、錠剤、丸剤、粉末剤、カプセル剤、液剤、ロゼンジ剤、ゲル剤、スラリー剤、懸濁剤などのような患者による摂取に適した投与形態に配合することを可能にする。経口使用のための医薬調合剤は、抗葉酸剤化合物を固体賦形剤と組み合わせ、得られた混合物を場合により粉砕し、所望であれば適切な追加の化合物を加えた後、顆粒の混合物を加工して、錠剤又は丸剤を得ることによって調製することができる。適切な固体賦形剤は、ラクトース、スクロース、マンニトール又はソルビトールを含む糖類、トウモロコシ、コムギ、イネ、ジャガイモ又は他の植物からのデンプン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はナトリウムカルボキシメチルセルロースのようなセルロース、並びにアラビア及びトラガカントを含むゴム類、また、ゼラチン及びコラーゲンのようなタンパク質が含まれるが、これらに限定されない炭水化物又はタンパク質の充填剤である。望ましい場合、架橋ポリビニルピロリドン、寒天、アルギン酸又はアルギン酸ナトリウムのようなその塩のような崩壊剤又は可溶化剤を加えることができる。

経口用に使用できる本発明の医薬調合剤は、例えば、ゼラチンから作られる押し込み式カプセル剤、並びにゼラチンと、グリセロール又はソルビトールのような被覆から作られる軟質密閉カプセル剤である。押し込み式カプセル剤は、ラクトース又はデンプンのような充填剤又は結合剤、タルク又はステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、及び場合により安定剤と混合した抗葉酸剤を含有することができる。軟質カプセル剤では、抗葉酸剤化合物は、脂肪油、流動パラフィン又は液体ポリエチレングリコールのような適切な液体に、安定剤を用いて又は用いないで溶解又は懸濁されていてもよい。

本発明の水性懸濁剤は、抗葉酸剤を水性懸濁剤の製造に適切な賦形剤と混合して含有する。そのような賦形剤には、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴム及びアカシアゴムのような懸濁剤、並びに天然に生じるホスファチド（例えば、レシチン）、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合物（例えば、ポリオキシエチレンステアレート）、エチレンオキシドと脂肪族アルコールとの縮合物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、エチレンオキシドと脂肪酸及びヘキシトールから誘導される部分エステルとの縮合物（例えば、ポリエチレンソルビトールモノオレエート）又はエチレンオキシドと脂肪酸及びヘキシトール無水物から誘導される部分エステルとの縮合物（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）のような分散又は湿潤剤が含まれる。水性懸濁剤は、エチル又はｎ−プロピルｐ−ヒドロキシベンゾエートのような１種以上の防腐剤、１種以上の着色剤、１種以上の風味剤及びスクロース、アスパルテーム又はサッカリンのような１種以上の甘味剤を含有することもできる。製剤をオスモル濃度について調整することができる。

油状懸濁剤は、抗葉酸剤を、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油若しくはココナッツ油のような植物油又は流体パラフィンのような鉱油に懸濁することによって配合することができる。油状懸濁剤は、蜜ロウ、固形パラフィン又はセチルアルコールのような増粘剤を含有することができる。甘味剤を添加して、口当たりの良い経口調合剤を提供することができる。これらの製剤を、アスコルビン酸のような酸化防止剤の添加により保存することができる。

水の添加による水性懸濁剤の調製に適した本発明の分散性粉末剤及び顆粒剤は、分散剤、懸濁剤及び／又は湿潤剤、及び１種以上の防腐剤と混合した抗葉酸剤により配合することができる。適切な分散剤又は湿潤剤及び懸濁剤は、上記に開示されているもので例示される。追加の賦形剤、例えば、甘味剤、風味剤及び着色剤が存在することもできる。

本明細書の医薬製剤は、水中油型乳剤の形態であることもできる。油相は、オリーブ油若しくはラッカセイ油のような植物油、流体パラフィンのような鉱油、又はこれらの混合物であることができる。適切な乳化剤には、アラビアゴム及びトラガカントゴムのような天然に生じるゴム、ダイズレシチンのような天然に生じるホスファチド、ソルビタンモノオレエートのような脂肪酸及びヘキシトール無水物から誘導されるエステル又は部分エステル、並びにポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートのようなこれらの部分エステルとエチレンオキシドとの縮合物が含まれる。乳剤は、甘味剤及び風味剤を含有することもできる。シロップ剤及びエリキシル剤には、グリセロール、ソルビトール又はスクロースのような甘味剤を配合することができる。そのような製剤は、粘滑剤、防腐剤、風味剤又は着色剤を含有することもできる。

薬剤が静脈又は他の注射による非経口経路を介して送達される場合、本発明の抗葉酸剤の医薬製剤は、滅菌注射用水性液剤のような滅菌注射用調合剤の形態であることができる。滅菌注射用調合剤は、非毒性の非経口的に許容される希釈剤又は溶媒中の滅菌注射用液剤であることもできる。加えて、滅菌固定油を溶媒又は懸濁媒質として慣用的に用いることができる。このために、合成モノ−又はジグリセリドを含む任意の無刺激固定油を用いることができる。加えて、オレイン酸のような脂肪酸を同様に注射用の調合剤に調製に使用することができる。

ｖｉ）実施例
下記の実施例は、本発明を例示するために提供され、その範囲を制限するために提供されるものではない。本発明の他の変形は、当業者には容易に理解され、添付の請求項に包含される。本明細書で引用された全ての出版物、特許及び特許出願は、その全体が参照として本明細書に組み込まれる。

実施例１：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（キノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ１１３）（図１を参照されたい）
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（キノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン二塩酸塩の調製の代表な手順を下記に提示する。
ａ）３−（キノリン−４−イルオキシ）プロパン−１−オール：
無水ＤＭＦ（８ｍＬ）中のキノリン−４−オール（１．３５ｇ、９．３０ｍｍｏｌ）、無水炭酸カリウム（３．７３ｇ、２６ｍｍｏｌ）及びヨウ化カリウム（４．２３ｇ）の懸濁液を、２５℃で３０分間撹拌した。３−クロロプロパノール（２．９３ｇ、３１ｍｍｏｌ）を加え、反応を、出発物質が消費されるまで撹拌した。反応をジクロロメタンで希釈し、水で抽出した。生成物を、ジクロロメタン層を蒸発させた後、僅かに黄色の固体として得て（０．５２９８ｇ、２８％）、それを更に精製することなく次の工程に使用した。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：２．０９（２Ｈ，ｍ），３．９３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．１０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．５１（１Ｈ，ｓ），６．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ）。

ｂ）３−（キノリン−４−イルオキシ）プロピルメシレート：
工程ａ）で得られた３−（キノリン−４−イルオキシ）プロパン−１−オール（０．５２９８ｇ、２．６ｍｍｏｌ）の溶液を、ジクロロメタン（５ｍＬ）中のトリエチルアミン（０．６０ｍＬ）及びメタンスルホニルクロリド（０．５５ｇ、４．８ｍｍｏｌ）で処理した。出発物質が消費された後、反応をジクロロメタンで希釈し、水及びＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、蒸発させた。残渣を、酢酸エチルで溶離するＳｉＯ_２のカラムクロマトグラフィーにより精製した。生成物を明黄色の固体として得た（０．３８６８ｇ、５３％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：２．４３（２Ｈ，ｍ），３．００（３Ｈ，ｓ），４．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．２．７．０，８．２Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（キノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（０．３９６３ｇ、２．６ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（４９７．２ｍｇ、１１．８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、反応混合物を１時間撹拌した。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の３−（キノリン−４−イルオキシ）プロピルメシレート（０．３８６８ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくりと加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応をジクロロメタンで希釈し、水で抽出した。ジクロロメタン層を蒸発させ、続いて残渣をメタノール水溶液から結晶化させた。生成物を僅かに黄色の固体として得た（０．４６７７ｇ、５３％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．３０（２Ｈ，ｍ），３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），４．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．５３（２Ｈ，ｓ），６．１１（２Ｈ，ｓ），７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．４，６．９，８．３Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）。

ｄ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（キノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン二塩酸塩：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（キノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．１７４０ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）に懸濁し、２当量の濃ＨＣｌを加えた。標記化合物を、蒸発及びアセトニトリルによる残渣の粉砕の後、オフホワイトの結晶質固体として得た（０．２００４ｇ、９５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．４２（２Ｈ，ｍ），２．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．７２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｂｓ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｓ），８．１１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．０，７．３，８．２Ｈｚ），８．３５−８．４０（３Ｈ，ｍ），９．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１２．８６（１Ｈ，ｓ）。

遊離塩基及び塩酸塩を含む、インビトロ及びインビボ抗菌活性を示す他の化合物を下記に示し、これらは、本明細書の実施例１においてＰ１１３について示した手順と同様の手順により調製した。そのような化合物は、当該技術において既知である適切な４−キノリノール出発物質から始め、当業者に容易に理解されるこれらの方法を適応して、式（Ｉ）の化合物に変換する。例示的な化合物を下記に示す。

実施例２：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−クロロ−キノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ１４９）（図２を参照されたい）
ａ）６−クロロキノリン−４−オール：
２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（メルドラム酸、２１．６２ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）及びオルトギ酸トリメチル（１５０ｍＬ）の混合物を、窒素下で１時間穏やかに加熱還流した。得られた赤色溶液を冷却し（８０℃）、４−クロロアニリン（１９．１４ｇ、０．１５ｍｏｌ）を少量ずつ加えて、黄色固体の形成をもたらした。反応混合物を加熱還流し、更に１時間激しく撹拌し、次に２５℃に冷却した（Ｒｙａｎ ｅｔ ａｌ．（２００６）Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．８：２７７９−２７８２．；Ｍａｄｒｉｄ ｅｔ ａｌ．（２００５） Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１５：１０１５−１０１８を参照されたい）。得られた固体を濾過し、冷アセトンで洗浄して、エン−アミン化合物を黄色の固体として得て（２９．５８ｇ、７０％、融点２１４〜２１４．５℃（分解））、それを^１Ｈ ＮＭＲにより特徴決定した。２４０℃のジフェニルエーテルの溶液（２０ｍＬ）に、エン−アミン化合物（５ｇ、１７．７５ｍｍｏｌ）を少量ずつ加えて、激しいガスの発生をもたらし、反応を窒素下で３０分間還流させた。反応混合物を８０℃に冷まし、沈殿物を濾過により単離し、アセトン及びヘキサンにより、濾液が無色になるまで洗浄した。褐色の固体を、エーテルによる温浸、続く減圧下での蒸留により精製して、６−クロロキノリン−４−オールを明黄色の固体として収率５５％で得た（１．７５３３ｇ、融点２８１〜２８２．５℃）（Ｒｉｅｇｅｌ ｅｔ ａｌ，（１９４６）Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．６８：１２６４−１２６６，融点２７４−２７５℃を参照されたい）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．５Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），１１．９２（１Ｈ，ｂｓ）。

ｂ）３−（６−クロロキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド：
無水テトラヒドロフラン（４０ｍＬ）中の６−クロロキノリン−４−オール（２．１６ｇ、１２ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３．７８ｇ、１４．４ｍｍｏｌ、１．２当量）及び３−ブロモ−１−プロパノール（１．３０ｍＬ、１４．４ｍｍｏｌ、１．２当量）の懸濁溶液に、アゾジカルボン酸ジエチル（２．５１ｇ、１４．４ｍｍｏｌ、１．２当量）を窒素下、２５℃で２０分間かけて加え、反応混合物を更に１時間撹拌した。臭化水素酸（１．３６ｍＬ、１２ｍｍｏｌ、４８％水溶液、１．０当量）を加えて、白色の固体を対応する臭化水素塩としてもたらした。白色塩を濾過し、ジエチルエーテルで３回温浸した。白色塩を炭酸カリウム水溶液で中和し、続いてジクロロメタンで抽出した。ジクロロメタン層を蒸発させると、粗生成物を得て、それをカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、溶離剤としてＣＨ_２Ｃｌ_２中２％メタノール）に付して、ブロモ化合物を白色の固体として得た（２．５２ｇ、７０％、融点１０２〜１０３．５℃（分解））。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：２．５０（２Ｈ，ｍ），３．７０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ），７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−クロロキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（１．３９ｇ、９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（１．３２ｇ、３１．５０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、反応混合物を２５℃で１時間撹拌した。ＤＭＦ（３ｍＬ）中の３−（６−クロロキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド（２，７１ｇ、９ｍｍｏｌ）の溶液を加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。ＤＭＦを減圧下で部分的に除去し、残渣を得た。残渣をジクロロメタンで温浸し、濾過して、白色の固体を得た。メタノール水溶液及び温水による再結晶化によって、所望のジアミノピリミジンを白色の固体として得た（１．８５ｇ、５５％、融点２３０〜２３１℃（分解））。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．３１（２Ｈ，ｍ），３．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．５９（２Ｈ，ｓ），６．１７，（２Ｈ，ｓ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．４Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）。

ｄ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−クロロキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン二塩酸塩：
メタノール（１ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−クロロキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．５６０８ｇ、１．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、２当量の濃ＨＣｌを加えた。標記化合物を、ジエチルエーテルによる反応混合物の粉砕の後、オフホワイトの結晶質固体として得た（０．６３６６ｇ、９５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．４３（２Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｍ），３．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），４．７０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．５５（２Ｈ，ｂｓ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｓ），８．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．４Ｈｚ），８．３７（２Ｈ，ｍ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），９．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），１２．８０（１Ｈ，ｓ）。

実施例３：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−フルオロ−キノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ１５３）（図３を参照されたい）
ａ）３−（６−フルオロキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド臭化水素酸塩：
無水テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中の６−フルオロキノリン−４−オール（３．６７ｇ、２２．５ｍｍｏｌ）（文献の手順に従って（Ｐｒｉｃｅ ｅｔ ａｌ，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，Ｃｏｌｌ．Ｖｏｌ．３，ｐ．２７２；Ｖｏｌ．２８，ｐ．３８を参照されたい）４−フルオロアニリン及びエトキシメチレンマロン酸ジエチルから出発して総収率３２％で合成した）、トリフェニルホスフィン（６．５６ｇ、２５ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−１−プロパノール（２．３ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）の懸濁溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（４．９ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）を窒素下、２５℃で３０分間かけて加え、反応混合物を１時間撹拌した。臭化水素酸（４８％水溶液を２．８ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）を加えて、標記化合物の沈殿をもたらした。生成物を吸引濾過により収集し、ＴＨＦ、アセトン及びエーテルで洗浄して、明黄色の結晶質固体を得た（４．１７ｇ、５１％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：２．４５（２Ｈ，ｍ），３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），４．６１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），８．４０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．５，２．７Ｈｚ），７．９０（ｍ，１Ｈ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．４，４．８Ｈｚ），９．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）。

ｄ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−フルオロキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（３．００ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（１．７４ｇ、４１．５０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、反応混合物を２５℃で１時間撹拌した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３−（６−フルオロキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド〔ＮａＨＣＯ_３飽和水溶液の過剰量による３−（６−フルオロキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド塩酸塩（４．１７ｇ、１１．４ｍｍｏｌ、工程ｂ）の処理、続くジクロロメタンにより抽出及び蒸発によって定量的に調製した〕の溶液を加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。水を加えて生成物の沈殿をもたらし、それを濾過により収集した。ＭｅＯＨ−Ｈ_２Ｏから再結晶化させて、遊離塩を明黄色の結晶質固体として得た（３．２３ｇ、７９％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．２９（２Ｈ，ｍ），３．８４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．５４（２Ｈ，ｓ），６．１１（２Ｈ，ｓ），７．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．７，２．６Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．６，２．７Ｈｚ），８．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，５．４Ｈｚ），８．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−フルオロキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン二塩酸塩：
メタノール（４０ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−フルオロキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（１０．０２ｇ、２８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、５．３ｍＬの濃ＨＣｌを加えた。標記化合物がほぼ直後に沈殿し、吸引濾過、続くアセトンによる洗浄及び風乾の後、白色の結晶質固体として得た（１１．８１ｇ、９８％、融点２１２〜２１４℃）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．４０（２Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｍ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．５０（ｂｓ，２Ｈ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｓ），８．０４（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．０，２．６Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．３Ｈｚ），８．３３（１Ｈ，ｓ），８．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，４．８Ｈｚ），９．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），１２．７０（１Ｈ，ｓ）。

実施例４：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ１５４）（図４を参照されたい）
ａ）３−（２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド：
アセトン（５０ｍＬ）中の２−メチルキノリン−４−オール（１．５９ｇ、１０ｍｍｏｌ）（当該技術の既知の手順に従って（Ｌｅｏｎａｒｄ ｅｔ ａｌ．（１９４６）Ｊ． Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．６８：１２７９−１２８１を参照されたい）アニリン及びアセト酢酸エステルから合成した）、１，３−ジブロモプロパン（８．０８ｇ、４０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１．６５９ｇ、１２ｍｍｏｌ）の混合物を、出発物質が消滅するまで還流した。反応混合物を濾過し、溶媒を蒸発させた後、残渣をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶離剤として１％ＭｅＯＨ：９９％ＣＨ_２Ｃｌ_２）により精製した。生成物を明黄色の固体として得た（１．７９３ｇ、６５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：２．４８（２Ｈ，ｍ），２，６９（３Ｈ，ｓ），３．６９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），６．６（１Ｈ，ｓ），７．４３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）。

ｂ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン：
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（０．５３９ｇ、３．５ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（０．２９４ｇ、７．０ｍｍｏｌ）の混合物を２５℃で１時間撹拌し、その後、３−（２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド（０．９８０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。ＤＭＦの３分の２を真空下で蒸発させ、反応混合物を水に注ぎ、固体を濾過により分離し、オーブンにより８０℃で乾燥した。粗生成物をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶離剤として４％ＭｅＯＨ：９６％ＣＨ_２Ｃｌ_２）により精製して、標記化合物を明黄色の固体として得た（０．５８１４ｇ、４７％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．３０（４Ｈ，ｍ），２．６０（３Ｈ，ｓ），３．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．５９（２Ｈ，ｓ），６．１６（２Ｈ，ｓ），６．９７（１Ｈ，ｓ），７．４６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン一塩酸塩：
メタノール（１０ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．３５３ｇ、１ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液に、１当量の塩酸を２５℃で加えた。溶媒の蒸発及びジエチルエーテルによる粉砕の後、生成物を明黄色の固体として得た（０．３５８７ｇ、９２％）。融点１９４〜１９６℃（分解）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．３６（２Ｈ，ｍ），２．４４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．６５（３Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．０９（１Ｈ，ｓ），７．４０（２Ｈ，ｂｓ），７．５４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．９３（２Ｈ，ｍ），８．１４（２Ｈ，ｍ），１２．５５（１Ｈ，ｂｓ）。

実施例５：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ１５７）（図５を参照されたい）
ａ）７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−オール：
３−フルオロアニリン（４．４４ｇ、４０ｍｍｏｌ）及びアセト酢酸エステル（５．２０ｇ、４０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、触媒量（２滴）の希塩酸を２５℃で１０分以内に加え、水が分離し始め、少量の熱が発生した。反応混合物を２５℃で一晩放置し、反応混合物をジクロロメタン（１５０ｍＬ）で希釈し、０．５Ｎ ＨＣｌ（２×５０ｍＬ）、０．５Ｎ ＮａＯＨ（２×５０ｍＬ）及び水で連続的に洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。ジクロロメタンを蒸発させ、油状残渣を還流ジフェニルエーテル（４０ｍＬ）に５分間かけて加え、還流を１時間続け、その後、反応混合物を２５℃に冷却し、固体を濾過により分離し、ジエチルエーテルで洗浄して、幾つかの着色不純物を除去した。生成物を、精製することなく次の工程で使用する、５−及び７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−オールの異性体混合物の黄色の固体として得た（２．３３８８ｇ、３−フルオロアニリンに基づいて３３％）。

ｂ）３−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド：
アセトン（６０ｍＬ）中の５−及び７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−オール（２．１２ｇ、１２ｍｍｏｌ）、１，３−ジブロモプロパン（９．７０ｇ、４８ｍｍｏｌ）及び無水炭酸カリウム（１．９９ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）の混合物を、出発物質が消滅するまで還流した。反応混合物を濾過し、溶媒を蒸発させた後、残渣をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶離剤として１％ＭｅＯＨ：９９％ＣＨ_２Ｃｌ_２）により精製した。３−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミドを僅かに黄色の固体として分離し（１．２５ｇ、３５％）、化合物の残部を異性体混合物として得た（０．８９ｇ、２５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：２．４７（２Ｈ，ｍ），２．６８（３Ｈ，ｓ），３．６７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｓ），７．２０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．６，２．４Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．５，２．４Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，６．２Ｈｚ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン：
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（０．５３９５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（０．２９４ｇ、７．０ｍｍｏｌ）の混合物を２５℃で１時間撹拌し、その後、３−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド（１．０４３ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。ＤＭＦの３分の２を真空下で蒸発させ、反応混合物を水に注ぎ、固体を濾過により分離し、オーブンにより８０℃で乾燥した。粗生成物をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶離剤として４％ＭｅＯＨ：９６％ＣＨ_２Ｃｌ_２）により精製した。生成物を白色の結晶質固体として得た（０．６６２９ｇ、５１％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．２８（４Ｈ，ｍ），２．６０（３Ｈ，ｓ），３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．５７（２Ｈ，ｓ），６．１５（２Ｈ，ｓ），６．９９（１Ｈ，ｓ），７．３９（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．８，２．５Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．８，２．５Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，６．４Ｈｚ）。

ｄ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン一塩酸塩：
メタノール（１０ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（７−フルオロ−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．３７１４ｇ、１ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液に、１当量の塩酸を２５℃で加えた。溶媒の蒸発及びジエチルエーテルによる粉砕の後、生成物を白色の結晶質固体として得た（０．３８３４ｇ、９４％）。融点＞２００℃。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．３５（２Ｈ，ｍ），２．４４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．６４（３Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．０７（１Ｈ，ｓ），７．４５（３Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｂｓ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，６．３Ｈｚ），８．３３（１Ｈ，ｂｓ），１２．３０（１Ｈ，ｂｓ）。

実施例６：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（１−インドリル）プロポキシ）ピリミジン一塩酸塩
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（１−インドリル）プロポキシ）ピリミジン一塩酸塩の調製の代表な手順を下記に提示する。
ａ）１−（３ブロモプロピル）インドール：
無水ＤＭＦ（５ｍＬ）中のインドール（１．１７ｇ、１０ｍｍｏｌ）の溶液を、０℃で、無水ＤＭＦ（３ｍＬ）中の水素化ナトリウム（０．４８ｇ、１１ｍｍｏｌ、５５％）の懸濁液に加えた。反応混合物を２５℃で３０分間撹拌した。１，３−ジブロモプロパン（２．０４ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、反応を、出発物質が消費されるまで０℃で撹拌した。反応を希ＨＣｌで中和し、酢酸エチルで抽出し、蒸発させた。粗生成物を、溶離剤としてヘキサン中１０％酢酸エチルを用いるＳｉＯ_２のカラムクロマトグラフィーにより精製した。生成物を明黄色の油状物として得た（０．９０４８ｇ、３８％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３），２．３８（２Ｈ，ｍ），３．３４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ），７．１９（２Ｈ，ｍ），７．２８（１Ｈ，ｍ），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）。

ｂ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（１−インドリル）プロポキシ）ピリミジン：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（０．４６２５ｇ、３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（０．３１４７ｇ、７．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、反応混合物を１時間撹拌した。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の１−（３−ブロモプロピル）インドール（０．７１４４ｇ、３ｍｍｏｌ）の溶液を加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。反応をジクロロメタンで希釈し、水で抽出した。ジクロロメタン層を蒸発させ、残渣をメタノール水溶液から再結晶化させた。生成物を僅かに黄色の固体として得た（０．４４８４ｇ、４８％）。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．２０（２Ｈ，ｍ），２．３２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．５６（２Ｈ，ｓ），６．０７（２Ｈ，ｓ），６．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．０１（１Ｈ，ｍ），７．１３（１Ｈ，ｍ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（１−インドリル）プロポキシ）ピリミジン一塩酸塩：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（１−インドリル）プロポキシ）ピリミジン（０．１５５７ｇ、０．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）に懸濁し、１当量の濃ＨＣｌを加えた。標記化合物を、蒸発及びアセトニトリルによる残渣の粉砕の後、オフホワイトの結晶質固体として得た（０．１６７０ｇ、９８％）。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．２６（２Ｈ，ｍ），２．４４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．７１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．０２（１Ｈ，ｍ），７．１４（１Ｈ，ｍ），７．４０（２Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｓ），８．３２（１Ｈ，ｓ），１２．３３（１Ｈ，ｓ）。

実施例７：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−カルボキシプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ１３５）及びそのエチルエステル（Ｐ２１７）（図６を参照されたい）
ａ）４−（２−ヒドロキシフェノキシ）ブタン酸エチル：
無水ＤＭＦ（３０ｍＬ）中のピロカテコール，（５．５１ｇ、５０ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（１．２ｇ、５０ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくりと加えた。２５℃で４時間撹拌した後、反応混合物を６５〜７０℃で１時間加熱し、続いて４−ブロモ酪酸エチル（１０．７ｍＬ、７５ｍｍｏｌ）を加えた。次に反応混合物をこの温度で６時間撹拌した。水で停止させ、ジクロロメタンで抽出し、蒸発させると、粗成生物を得て、それを、８７％ヘキサン：１０％ＣＨ_２Ｃｌ_２：３％ＥｔＯＡｃで溶離するカラムクロマトグラフィーにより精製した。ヘキサンで結晶化させて、白色の固体を収率５５％で得た（６．１７ｇ、融点３７．２〜３８．４℃）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．１７（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．１６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．８１−６．８９（３Ｈ，ｍ），６．９２−６．９４（１Ｈ，ｍ）。

ｂ）４−（２−（３−ブロモプロポキシ）フェノキシ）ブタン酸エチル：
ＤＭＦ（２５ｍＬ）中の４−（２−ヒドロキシフェノキシ）ブタン酸エチル（５．６１ｇ、２５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、０℃で、水素化ナトリウム（０．６ｇ、２５ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、次に溶液を０℃で４時間撹拌した。撹拌溶液に６５〜７０℃で１，３−ブロモプロパン（３．８０ｍＬ、３７．５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を６５〜７０℃で３時間撹拌し続けた。通常の処理及びシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによる精製によって、ブロモ化合物を白色の固体として収率６０％で得た（５．１８ｇ、融点３１〜３２．６℃、ＣＨ_２Ｃｌ_２／ヘキサン）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．１３（２Ｈ，ｍ），２．３４（２Ｈ，ｍ），２．５４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．０４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），４．１０−４．１５（４Ｈ，ｍ），６．９９−６．９３（４Ｈ，ｍ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−カルボキシプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（０．４６２５ｇ、３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（４ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（０．４４０６ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、反応混合物を２５℃で１時間撹拌した。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の４−（２−（３−ブロモプロポキシ）フェノキシ）ブタン酸エチル（１．０３５７ｇ、３ｍｍｏｌ）の溶液を加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。ＤＭＦを減圧下で部分的に除去して、残渣を得た。残渣を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。水層を希ＨＣｌで中和して、白色の固体を得た。アセトンで再結晶化させて、所望のジアミノピリミジンを白色の固体として得た（０．６９１１ｇ、５９％、融点２０４〜２０６℃）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．１０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．９１（２Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｍ），２．３１−２．３９（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．１３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），５．６０（２Ｈ，ｓ），６．０９（２Ｈ，ｓ），６．８６−６．９０（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．０１（２Ｈ，ｍ）。

ｄ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−カルボキシプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン塩酸塩：
水（１ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−カルボキシプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．３９０４ｇ、１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１当量の濃ＨＣｌを加えた。標記化合物を、ジエチルエーテルによる反応混合物の粉砕の後、白色の結晶質固体として得た（０．４０５５ｇ、９５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．９０（２Ｈ，ｍ），２．１８（２Ｈ，ｍ），２．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．１２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．８６−６．９０（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．０２（２Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｂｓ），８．１４（１Ｈ，ｂｓ），８．１８（１Ｈ，ｂｓ），１２．３４（１Ｈ，ｂｓ）。

ｅ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン：
ＥｔＯＨ（４ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−カルボキシプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．３９０４ｇ、１ｍｍｏｌ）及び触媒量の濃Ｈ_２ＳＯ_４の溶液に、オルトギ酸トリエチル（２ｍＬ）を加え、２５℃で８時間撹拌した。反応混合物をＫ_２ＣＯ_３で中和し、蒸発乾固した。粗生成物を水で希釈し、ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。蒸発乾固して、所望のエステルを白色の半固体として得た（０．２７２０ｇ、６５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．９３（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｍ），２，３３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．０３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．１３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．５４（２Ｈ，ｓ），６．０７（２Ｈ，ｓ），６．８７−６．９０（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．０１（２Ｈ，ｍ）。

ｆ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン塩酸塩：
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．４１８５ｇ、１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１当量の濃ＨＣｌを加えた。標記化合物を、ジエチルエーテルによる反応混合物の粉砕の後、白色の結晶質固体として得た（０．４３２２ｇ、９５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．９３（２Ｈ，ｍ），２．１８（２Ｈ，ｍ），２．４４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．０４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．１２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．８７−６．９０（２Ｈ，ｍ），６．９５−７．０１（２Ｈ，ｍ），７．４３（２Ｈ，ｂｓ），７．８３（１Ｈ，ｓ），８．３３（１Ｈ，ｓ），１２．３９（１Ｈ，ｓ）。

実施例８：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−カルボキシエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ２１８）及びそのエチルエステル（Ｐ１９５）（図７を参照されたい）
ａ）３−（２−ヒドロキシフェニル）プロパン酸メチル：
無水メタノール（３００ｍＬ）中のジヒドロクマリン（１０ｍＬ、７８．９ｍｍｏｌ）及び触媒量の濃Ｈ_２ＳＯ_４の撹拌溶液に を加え、次に反応混合物を５５℃で８時間加熱した。メタノールを蒸発乾固して、粗生成物を得て、それをＫ_２ＣＯ_３による中和に付した。残渣を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。カラムクロマトグラフィー（溶離剤として２０％ＣＨ_２Ｃｌ_２：３％ＥｔＯＡｃ：７７％ヘキサン）による粗成生物の精製によって、所望のエステルを無色の油状物として得た（１２．８０ｇ、９０％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：２．７１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．６７（３Ｈ，ｓ），６．８３−６．８７（２Ｈ，ｍ），７．０６−７．１２（２Ｈ，ｍ）。

ｂ）３−（２−（３−ブロモプロポキシ）フェニル）プロパン酸メチル：
無水テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中の３−（２−ヒドロキシフェニル）プロパン酸メチル（１．８０ｇ、１０ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３．１５ｇ、１２ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−１−プロパノール（１．１ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）の溶液に、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（２．４ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）を窒素下、２５℃で２０分間かけて加え、反応混合物を更に２時間撹拌した。テトラヒドロフラン層を蒸発させると、組成生物を得て、それを、ヘキサン：ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＥｔＯＡｃ（８：１．７：０．３）で溶離するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによる精製に付した。ブロモ化合物を黄色の油状物として得た（２．２６ｇ、７５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：２．３３（２Ｈ，ｍ），２．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），２．９２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），３．６１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．６５（３Ｈ，ｓ），４．１０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１３−７．１９（２Ｈ，ｍ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−カルボキシエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン：
２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（０．４６２５ｇ、３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（４ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（０．４４０６ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、反応混合物を２５℃で１時間撹拌した。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の３−（２−（３−ブロモプロポキシ）フェノキシ）プロパン酸メチル（０．９０３５ｇ、３ｍｍｏｌ）の溶液を加え、反応混合物を２５℃で一晩撹拌した。ＤＭＦを減圧下で部分的に除去して、残渣を得た。残渣を水で希釈し、続いてジクロロメタンで抽出した。水層を希ＨＣｌで中和して、白色の固体を得た。アセトンで再結晶化させて、所望のジアミノピリミジンを白色の固体として得た（０．６２７１ｇ、５８％、融点１５５．５〜１５７．５℃）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．０４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．１９（２Ｈ，ｍ），２．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．４６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．２９（２Ｈ，ｂｓ），６．８５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｂｓ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．１４−７．１９（２Ｈ，ｍ）。

ｄ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−カルボキシエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン塩酸塩：
水（１ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−カルボキシエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．３６０４ｇ、１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１当量の濃ＨＣｌを加えた。標記化合物を、ジエチルエーテルによる反応混合物の粉砕の後、白色の結晶質固体として得た（０．３７７０ｇ、９５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．１２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．２２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），２．４４−２．５２（４Ｈ，ｍ），２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．１４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．１４−７．１９（２Ｈ，ｍ）７．４１（２Ｈ，ｓ），７．８５（１Ｈ，ｓ），８．３１（１Ｈ，ｓ），１２．１１（１Ｈ，ｂｓ），１２．５４（１Ｈ，ｓ）。

ｅ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−エトキシカルボニルエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン：
ＥｔＯＨ（４ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−カルボキシエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．３６０４ｇ、１ｍｍｏｌ）及び触媒量の濃Ｈ_２ＳＯ_４の溶液に、オルトギ酸トリエチル（２ｍＬ）を加え、混合物を２５℃で８時間撹拌した。反応混合物をＫ_２ＣＯ_３で中和し、蒸発乾固した。粗生成物を水で希釈し、ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。蒸発乾固して、所望のエステルを白色の固体として得た（０．３４９６ｇ、９０％、融点１２４．５〜１２５５．５℃）。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．２６（２Ｈ，ｍ），２．５９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．１３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．２７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．１７（２Ｈ，ｂｓ），５．２８（２Ｈ，ｂｓ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．９３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．４Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ）。

ｆ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−エトキシカルボニルエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン塩酸塩：
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（２−（２−エトキシカルボニルエチル）フェノキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．３８８５ｇ、１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１当量の濃ＨＣｌを加えた。標記化合物を、ジエチルエーテルによる反応混合物の粉砕の後、白色の結晶質固体として得た（０．４０３７ｇ、９５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．１０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），１．１３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．２２（２Ｈ，ｍ），２．４７−２．５５（ｍ，４Ｈ），２．８１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），４．０２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｓ），７．８５（１Ｈ，ｂｓ），８．１４（１Ｈ，ｓ），１２．３２（１Ｈ，ｓ）。

実施例９：２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−（３−カルボキシプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（Ｐ１６９）及びそのエチルエステル（Ｐ２１９）（図８を参照されたい）
ａ）６−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−オール：
４−（４−アミノフェノキシ）ブタン酸エチル（３．１２ｇ、１４ｍｍｏｌ）及びアセト酢酸エステル（１．８２ｇ、１４ｍｍｏｌ）の撹拌混合物に、触媒量の塩酸を加え、実施例５ａに記載されているように還流ジフェニルエーテルで環化した。生成物を明黄色の固体として得た（１．７０ｇ、４２％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．３２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．１５（２Ｈ，ｍ），２．５０（３Ｈ，ｓ），２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．２１（４Ｈ，ｍ），６．０９（１Ｈ，ｓ），７．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），１１．８（１Ｈ，ｓ）。

ｂ）３−（６−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド：
アセトン中の６−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−オール（１．１５７ｇ、４ｍｍｏｌ）、１，３−ジブロモプロパン（３．２３０ｇ、１６ｍｍｏｌ）及び無水炭酸カリウム（０．６６３ｇ、４．８ｍｍｏｌ）の反応は、実施例５ｂに記載されたものと同様に実施した。目的化合物を白色の固体として得た（０．９０３ｇ、５５％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．１８（２Ｈ，ｍ），２．５６（４Ｈ，ｍ），２．６５（３Ｈ，ｓ），３．６７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．１４（４Ｈ，ｍ），４．３１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），６．６１（ｓ，１Ｈ），７．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．６Ｈｚ），７．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）。

ｃ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン：
ＤＭＦ中の２，４−ジアミノ−６−エチル−５−ヒドロキシピリミジン（０．３０８ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．１２３ｇ、２．２ｍｍｏｌ）及び３−（６−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロピルブロミド（０．８１２ｇ、２．０ｍｍｏｌ）の混合物を２５℃で一晩撹拌した。ＤＭＦを蒸発乾固し、残渣をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶離剤として４％ＭｅＯＨ：９６％ＣＨ_２Ｃｌ_２）により精製した。生成物を明黄色の固体として得た（０．３５７８ｇ、３７％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．０８（２Ｈ，ｍ），２．２８（４Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．５６（３Ｈ，ｓ），３．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．０６（４Ｈ，ｍ），４．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），５．５３（２Ｈ，ｓ），６．１１（２Ｈ，ｓ）６．９３（１Ｈ，ｓ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．６Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）。

ｄ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−（３−カルボキシプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン：
工程（ｃ）で得られたエチルエステル（０．３１４ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）及びＫＯＨ水溶液（１０当量）の懸濁液を２５℃で一晩撹拌した。溶液を希ＨＣｌの添加により中和した。形成された沈殿物を濾過により分離し、オーブンにより８０℃で乾燥して、明黄色の固体を得た（０．２４８７ｇ、８４％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．９８（２Ｈ，ｍ），２．２９（４Ｈ，ｍ），２．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．５６（３Ｈ，ｓ），３．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），４．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），５．６７（２Ｈ，ｓ），６．２４（２Ｈ，ｓ）６．９４（１Ｈ，ｓ），７．３３（２Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）。

ｅ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン一塩酸塩：
エタノール（０．５ｍＬ）中の工程（ｃ）で得られた２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−（３−エトキシカルボニルプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン（０．１７９ｇ、０．３７ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液に、１当量の塩酸を２５℃で加えた。溶媒の蒸発及びアセトンによる粉砕の後、生成物を白色の結晶質固体として得た（０．１１７ｇ、６１％）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．００（２Ｈ，ｍ），２．３５（４Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｍ），２．７０（３Ｈ，ｓ），３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．０２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．１０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．５２（２Ｈ，ｍ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．４２（３Ｈ，ｍ），７．９０（１Ｈ，ｂｓ），８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），８．３０（１Ｈ，ｂｓ）。

ｆ）２，４−ジアミノ−６−エチル−５−（３−（６−（３−カルボキシプロポキシ）−２−メチルキノリン−４−イルオキシ）プロポキシ）ピリミジン一塩酸塩：
化合物は、（ｅ）と同様に合成した。溶媒の蒸発及びアセトンによる粉砕の後、生成物を白色の結晶質固体として定量収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．９９（２Ｈ，ｍ），２．３７（２Ｈ，ｍ），２．４１（４Ｈ，ｍ），２．６３（３Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．０２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），７．０７（ｓ，１Ｈ），７．４０（３Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｂｓ），８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｂｓ）。

実施例１０：化合物の設計原理
化合物は、次の化合物特性の考慮に基づいた反復方法により設計した：実験的に誘導した結晶構造を使用してモデル化した標的酵素（即ち、プラスモディウム属のＤＨＦＲ）との相互作用、インビトロ及びインビボにおける抗マラリア活性、代謝安定性、経口での生物学的利用能、並びに薬物動態特性。野生型及び四重突然変異酵素と複合体形成した特定の化合物の構造は、既知の手順を介したＸ線回析によって決定した（Ｙｕｖａｎｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ， （２００３） Ｎａｔ． Ｓｔｒｕｃｔ． Ｂｉｏｌ． １０：３５７−３６５を参照されたい）。この方法は、設計に使用されたＤＨＦＲ活性部位についての空間及び電子情報を提供し、野生型及び四重突然変異熱帯熱マラリア原虫ＤＨＦＲに対して高い親和性及び特異性を有する化合物の最適化をもたらす。反復サイクルを使用して、新たに設計したインヒビターを、合成し、ＤＨＦＲ酵素と共結晶化し、Ｘ線回析を使用して研究して、それぞれの化合物がどのようにＤＨＦＲ活性部位に結合するかについての正確な実験的決定を提供することができる。これらのデータに基づいて、インヒビターの構造変更を行って、標的酵素への結合を更に向上させることができる。このことは、下記の実施例１１に記載されている、酵素、即ち野生型及び耐性突然変異酵素の活性部位への化合物の効果的な結合に必要な基本的要件についての理解をもたらす。野生型及び突然変異酵素への化合物の親和性は、Ｋ_ｉ値として測定した（実施例１２を参照されたい）。熱帯熱マラリア原虫に対する阻害活性は、インビトロ方法により測定した（実施例１３を参照されたい）。加えて、化合物の細胞毒性を測定し、最小限であることが分かった（実施例１４を参照されたい）。プラスモディウムシャバウディＡＳ及びＡＳＰ（即ち、それぞれピリメタミン感受性株及びピリメタミン耐性株）に対する化合物のインビボ活性も、経口投与後に測定した（実施例１５を参照されたい）。ラット及びマウスにおける化合物の生物学的利用能は、実施例１６において測定した。次に、得られた結果を、化合物の特性：野生型及び突然変異ＤＨＦＲ酵素への高い結合親和性（低Ｋ_ｉ値）、インビトロでの熱帯熱マラリア原虫、特に抗葉酸剤耐性寄生虫（低ＩＣ_５０値）とインビボでのプラスモディウムシャバウディ（低ＥＤ_９０値）の両方に対する効果的な抗マラリア活性、並びに化合物の経口での良好な生物学的利用能を最適化するために、一緒に考慮した。

実施例１１：有効な化合物の基本的要件
化合物は、一般式のＨｅｔ−Ｘ−Ｒ（Ｉ）を有するように設計され、ここで−Ｘ−Ｒは、ピリミジン、１，３，５−トリアジン、キナゾリン及びそれらの飽和又は部分的飽和類似体から選択される複素環の柔軟な側鎖である。柔軟性は、側鎖と、突然変異酵素の１０８位の突然変異残基（セリンがアスパラギンになる）とのあらゆる立体障害を回避できるようにするために必要であった。更に、他の突然変異は、側鎖の更なる最適化を必要とする、活性部位の更なる変化を引き起こした。標的に良好な親和性を有する化合物は（実施例３及び８を参照されたい）、インビトロ及びインビボの両方において活性であることを示し、十分な生物学的利用能を示した。

実施例１２：酵素阻害活性
本発明は、野生型（ＷＴ）、二重突然変異体（Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ）三重突然変異体（Ｎ５１Ｉ＋Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ、Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ＋Ｉ１６４Ｌ）及び四重突然変異体（Ｎ５１Ｉ＋Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ＋Ｉ１６４Ｌ）を含む、熱帯熱マラリア原虫のジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）酵素を阻害する２，４−ジアミノピリミジン誘導体化合物及びその薬学的に許容される塩を提供する。ＷＴ、二重、三重及び四重突然変異体は、対応する遺伝子を含有する大腸菌発現系（大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ）の助けを借りて調製した。酵素の活性は、２５℃で分光光度的に決定した。反応（１ｍＬ）は、１×ＤＨＦＲ緩衝剤（５０ｍＭのＴＥＳ、ｐＨ７．０、７５ｍＭのβ−メルカプトエタノール、１ｍｇ／ｋｇのウシ血清アルブミン）、各１００μＭの基質ジヒドロ葉酸及び補助因子ＮＡＤＰＨ、並びに反応を改質するために適切な量の親和性精製酵素（５０ｍＭのＫＣｌを含有するリン酸緩衝剤中０．００１〜０．００５単位）を含有した。

化合物による多様な酵素（例えば、上記のＷＴ、二重、三重及び四重突然変異体）の阻害は、９６ウエルプレートにおいて２００μＬの上記の混合物により抗葉酸剤の存在下で調査した。動態は３４０ｎｍで追跡した。野生型及び突然変異酵素のインヒビターのＫ_ｉ値は、以下の方程式：
ＩＣ_５０＝Ｋ_ｉ（１＋（〔Ｓ〕／Ｋｍ））を使用して決定し、ここで、ＩＣ_５０は、標準的なアッセイ条件下で酵素活性の５０％を阻害するインヒビターの濃度であり、そしてＫｍは、基質ジヒドロ葉酸のミハエリス定数である。

熱帯熱マラリア原虫のジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）（ＰｆＤＨＦＲ）の野生型及び突然変異酵素に対する化合物の阻害定数（Ｋ_ｉ）を下記の表３Ａ及び表３Ｂにまとめる。低いＫ_ｉ値は結合の回避を示し、疎水性、ファンデルワールス、極性及び電荷−電荷相互作用を含む化合物と酵素活性部位との最適な相互作用を示すＸ線共結晶構造と一致している。例えば、カルボン酸側鎖の導入は、活性部位においてＲ１２２との追加的な結合をもたらし、従って、カルボン酸側鎖のない比較のものよりも低いＫ_ｉ値を示す。

実施例１３：熱帯熱マラリア原虫に対するインビトロ活性
本発明は、非耐性及び薬剤耐性マラリアを含むマラリアの治療のための２，４−ジアミノピリミジン誘導体化合物を提供する。化合物は、単独で又は葉酸生合成経路のＤＨＰＳ酵素に作用するスルホンアミドと及び／又は非抗葉酸機構を介して作用しうる他の作用物質と組み合わせて使用することができる。熱帯熱マラリア原虫株を、２５ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、０．２％ＮａＨＣＯ_３、４０μｇ／ｍＬのゲンタマイシン及び１０％ヒト血清を補充した標準ＲＰＩＭ１６４０培地において、３％ＣＯ_２下、３７℃でヒト赤血球中に連続的に維持した（Ｔｒａｇｅｒ ｅｔ ａｌ．， （１９７６） Ｓｃｉｅｎｃｅ １９３： ６７３−６７５）。インビトロ抗マラリア活性は、代謝前駆体であるヒポキサンチンの蓄積を介して寄生虫の増殖を測定する〔^３Ｈ〕−ヒポキサンチン組み込み法（Ｄｅｓｊａｒｄｉｎｓ ｅｔ ａｌ， （１９７９） Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ． Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ． １６：７１０−７１８）を使用して決定した。化合物を最初にＤＭＳＯに溶解し、同じ標準培地で希釈した。異なる濃度の薬剤のアリコート（２５μＬ）を９６ウエルプレートに分配し、１〜２％の寄生虫血を含有する寄生赤血球の１．５％懸濁液の２００μＬを加えた。ＤＭＳＯの最終濃度（０．１％）は、寄生虫増殖に影響を与えなかった。混合物を３％ＣＯ_２インキュベーターにより３７℃でインキュベートした。インキュベーションの２４時間後、２５μＬ（０．２５μＣｉ）の〔^３Ｈ〕−ヒポキサンチンを各ウエルに加えた。寄生虫培養を同じ条件下で１８〜２０時間更にインキュベートした。寄生虫のＤＮＡをガラス濾紙に採取した。フィルターを風乾し、２０μＬの液体シンチレーション流体を加えた。次にフィルターの放射能を、マイクロプレートシンチレーションカウンターを使用して測定した。寄生虫増殖を５０％阻害するインヒビターの濃度（ＩＣ_５０）は、薬剤濃度に対して〔^３Ｈ〕−ヒポキサンチン組み込み率をプロットすることにより得たシグモイド曲線によって決定した。野生型ＤＨＦＲに対する、特に単一、二重、三重及び四重突然変異ＤＨＦＲ酵素を有する寄生虫に対する活性な抗マラリア活性を有するこの一連の化合物の例が、上記の表３に示されている。

下記の表４Ａ及び表４Ｂは、次の突然変異株：Ｋ１ＣＢ１（Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ）、Ｗ２（Ｎ５１Ｉ＋Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ）、Ｃｓｌ−２（Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ＋Ｉ１６４Ｌ）及びＶ１／Ｓ（Ｎ５１Ｉ＋Ｃ５９Ｒ＋Ｓ１０８Ｎ＋Ｉ１６４Ｌ）により得た結果を示す。

上記の表４Ａ及び表４Ｂは、多様な２，４−ジアミノピリミジン誘導体化合物を示す。特にこれらの化合物はピリメタミン耐性寄生虫株に対して非常に活性である。これらの例のＩＣ_５０は、突然変異株に対するピリメタミンよりも著しく少なかった。

実施例１４：哺乳類細胞における細胞毒性（ＩＣ_５０）の決定
化合物の細胞毒性試験は、Ｓｋｅｈａｎ ｅｔ ａｌ， （１９９０） Ｊ． Ｎａｔｌ． Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ． ８２： １１０７−１１１２に記載されたプロトコールに従って、アフリカミドリザルの腎線維芽（ベロ）細胞で実施した。これらの化合物は、表５にまとめたように、哺乳類細胞株に対して異なる細胞毒性効果でマラリア寄生虫に対して選択性を有する。酸及びエステルを有する化合物は、ベロ細胞に対して他の官能基よりも良好な選択性を有する。

実施例１５：齧歯類マラリアモデルにおけるインビボ活性
化合物のインビボ抗マラリア活性は、それぞれの実験において比較薬剤としてピリメタミンを含む標準的４日間Ｐｅｔｅｒｓ試験により、プラスモディウムシャバウディ及びプラスモディウムベルゲイモデルを使用して評価した。簡潔には、２０ｇのＣＤ１雄マウス（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒｓ， ＵＫ）を、特定の無病原体条件に保持し、適宜に食餌させた。経口投与のために、化合物を標準的懸濁処方（ＳＳＶ）〔０．５％ナトリウムカルボキシメチルセルロース、０．５％ベンジルアルコール、０．４％ツイーン８０、０．９％ＮａＣｌ（全てＳｉｇｍａ）〕に溶解し、腹腔内又は皮下投与のために、化合物を、脱イオン水中の０．５％ｗ／ｖのヒドロキシプロピルメチルセルロース、０．４％ｖ／ｖのツイーン８０、０．５％ｖ／ｖのベンジルアルコールに溶解した。マウスを、４×１０^６個の感染赤血球により静脈内感染させ、試験化合物の溶液０．２ｍｌにより注射の２時間後（０日目）、１、２及び３日後に経口処置（経口投与）した。寄生虫血症は、４日目に採取したギムザ染色血液塗抹標本の顕微鏡検査により決定した。それぞれのマウスの血液塗抹標本の顕微鏡カウントは、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ４（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ， Ｉｎｃ．， ＣＡ， ＵＳＡ）を使用して処理し、未処理群に対する各群の寄生虫血症の相加平均から阻害率として表した。化合物を、記載された期間にわたってプラスモディウムシャバウディＡＳ（非耐性）に対して３０ｍｇ／ｋｇ／日の初期スクリーニングにより試験し、阻害率を未処理対照に対して計算した。次に、８０％以上の阻害を示した化合物を、用量反応曲線を得るため及びＥＤ_５０及びＥＤ_９０値を計算するために、記載された期間にわたって一連の用量を用いる同じモデルにおいて試験した。次に比較のレベル又はそれ以下のＥＤ_９０を示す化合物を（表６）、プラスモディウムシャバウディＡＳＰ（ピリメタミン耐性株）及び致死的なプラスモディウムベルゲイＡＮＫＡ（非耐性株）に対して試験するために選択した。プラスモディウムシャバウディＡＳＰに対するインビボ試験の結果を表７にまとめる。ＥＤ_９０値から、多数の化合物がこのモデルにおいて最高の活性を有することが明白であり、プラスモディウムシャバウディＡＳＰ及びプラスモディウムベルゲイＡＮＫＡにおいても試験する。

表６Ａ及び表６Ｂに示されているように、これらの化合物のうちの多数が、プラスモディウムシャバウディＡＳに対して、０．８８ｍｇ／ｋｇのＥＤ_９０値を示す現存の薬剤ピリメタミンよりも２〜９０倍低いＥＤ_９０値（ＥＤ_９０＝０．０１〜０．３６ｍｇ／ｋｇ）を示す。表７は、プラスモディウムシャバウディＡＳＰ及び致死的なプラスモディウムベルゲイＡＮＫＡを含む３つの異なる齧歯類マラリアモデルにおいて、これらの化合物のうちの幾つかの効能を示す。ピリメタミン耐性プラスモディウムシャバウディＡＳＰに対して１５倍効能が低いピリメタミン（ＥＤ_９０＝１３．５ｍｇ／ｋｇ）と比較して、化合物Ｐ１１３は、この株に対して（ＥＤ_９０＝０．０１ｍｇ／ｋｇ）及び致死的なプラスモディウムベルゲイＡＮＫＡに対して（ＥＤ_９０＝０．０３ｍｇ／ｋｇ）効能を保持する。

実施例１６：生物学的利用能
経口での生物学的利用能及び薬物動態を評価するために、試験化合物を、体重２７０〜３００ｇの絶食雄Ｓｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットに投与した（下記の表８を参照されたい）。ラットは、投与前及び投与後の試料採取期間の全体にわたって水を自由に入手し、食餌の入手は、投与の４時間後に元通りにした。試験化合物を、５分間の定速注入（ラット１匹あたり１．０ｍＬ）で静脈内投与し、胃管栄養法（ラット１匹あたり１．０ｍＬ）で経口投与した。静注製剤は、必要であれば可溶化のために共溶媒を含有する典型的な緩衝水性液剤であった。経口製剤は、それぞれツイーン８０及びベンジルアルコールが添加されている、ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はカルボキシメチルセルロースの懸濁剤であった。動脈血及び全尿の試料を、投与の２４時間後に収集した。動脈血は、血液／血漿試料中の試験化合物のエキソビボ分解の可能性を最小限にするためにヘパリン、プロテアーゼインヒビターカクテル、フッ化カリウム及びＥＤＴＡを含有するホウケイ酸バイアルに（４℃で）直接収集した。いったん収集すると、血液試料を遠心分離し、上澄み血漿を取り出し、−２０℃で保存し、試験化合物の血漿濃度をＬＣＭＳにより決定した。

表８のデータは、多様な化合物の異なる薬物動態プロフィール及び生物学的利用能特性を示す。個別の化合物の経口での生物学的利用能、クリアランス、ｔ_１／２及びＶ_Ｄに関する一連の値である。

別の研究では、カルボン酸側鎖を含有するＰ２１８のエステルプロドラッグであるＰ１９５の経口での生物学的利用能をマウスで調査した。雄Ｓｗｉｓｓ非近交系マウスには、Ｐ２１８（酸無含有）を名目投与５ｍｇ／ｋｇで急速尾静脈注射により静脈内投与し、Ｐ１９５（エステルプロドラッグ）を名目投与２０ｍｇ／ｋｇで胃管栄養法により経口投与した。投与製剤は、上記に記載したラット研究に使用したものと同等のものであった。血液試料採取は、マウス１匹あたり１つの試料を、投与後１６時間の時点で２匹のマウスに心臓穿刺により実施した。血液試料を分離し、血漿を上記に記載したようにＬＣＭＳで分析した。Ｐ２１８の静脈内投与後及びプロドラッグＰ１９５の経口投与後のＰ２１８の時間プロフィールに対する血漿濃度を、図９に示す。Ｐ２１８の血漿濃度は、静脈内投与の７．５時間後で定量化の下限（ＬＬＱ＝０．００１４μＭ）を超えた状態を維持した。エステルプロドラッグの経口投与後では、酸Ｐ２１８の血漿濃度は、投与の１６時間後でＬＬＱを超えた状態を維持し、Ｐ２１８の生物学的利用能は、およそ５０％であった（Ｐ１９５の経口投与後のＰ２１８の投与量規準化ＡＵＣ値と、Ｐ２１８の静脈内投与後のＰ２１８のＡＵＣとの比較により決定した）。Ｐ１９５の経口投与後のＰ２１８の最大血漿濃度（Ｃｍａｘ）は、最初の血液試料の時点（１５分）で観察され、プロドラッグＰ１９５の血漿濃度は、全ての時点で定量化の下限（０．００１４μＭ）よりも低かった。これらの結果は、経口投与後にエステルプロドラッグを急速に吸収及び開裂して、酸Ｐ２１８を放出することを示唆している。

本発明の多様な変更及び変形は、本発明の範囲及び精神から逸脱することなく当業者には明白である。本発明は、特定の好ましい実施態様と関連して記載されてきたが、請求される本発明は、そのような特定の実施例に過度に限定されるべきではないことを理解するべきである。事実、本発明を実施するために記載された様式の多様な変更は、当業者により理解され、請求項の範囲内であることが意図される。

Claims (62)

1. 式Ｉ：
   

   

   〔式中、
   Ｒは、水素又はＣ_１−４アルキルであり；
   Ｗは、Ｏ又はＣＨ_２であり；
   Ｘは、（ＣＨ_２）_２−４であり、ヒドロキシル基で場合により置換されており；
   Ｙは、ＣＨ_２、Ｏ、Ｓ又はＮ（Ｚ）であり、ここでＺは、Ｈ又は場合により置換されているアシル、アルキル又はアリールであり；
   Ａｒは、フェニル若しくはナフチルを含む置換芳香族環であるか又はキノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ピリジル、インドリル、トリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリニル及びベンゾトリアゾリルの群から選択される場合により置換されている芳香族複素環であり、
   Ａｒが芳香族環である場合、アシル、ベンゾオキサゾリル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシアルキルＣ（１−３）、カルボキシアルキルＣ（１−３）オキシ、アルキルＣ（１−３）オキシカルボニルアルキルＣ（１−３）、アルキルＣ（１−３）オキシカルボニルアルキルＣ（１−３）オキシ、テトラゾリル、テトラゾリルアルキルＣ（１−３）及びテトラゾリルアルキルＣ（１−３）オキシからなる群より選択される少なくとも１つの基で置換されており、Ａｒは、追加の置換基で場合により置換されている〕で示される化合物、或いはその薬学的に許容される塩又は置換誘導体。
2. ＲがＣ_１−４アルキルである、請求項１記載の化合物。
3. Ｒがエチルである、請求項１記載の化合物。
4. Ａｒが、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、トリフルオロメチル、アリール、置換アリール、ハロゲン、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシル及びニトロからなる群より選択される少なくとも１つの基により１つ以上の利用可能な位置で置換されている、請求項１記載の化合物。
5. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４Ｏである、請求項４記載の化合物。
6. Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項５記載の化合物。
7. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項６記載の化合物。
8. Ｗ−Ｘ−Ｙが、Ｏ（ＣＨ_２）_２−４Ｓ又はＯ（ＣＨ_２）_２−４ＮＺである、請求項４記載の化合物。
9. Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項８記載の化合物。
10. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項９記載の化合物。
11. Ｒがエチルであり、Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３Ｏであり、そしてＡｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項１記載の化合物。
12. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項１１記載の化合物。
13. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項１２記載の化合物。
14. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４である、請求項４記載の化合物。
15. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項１４記載の化合物。
16. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項１５記載の化合物。
17. Ａｒが、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、トリフルオロメチル、アリール、置換アリール、ハロゲン、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシル及びニトロからなる群より選択される少なくとも１つの基により１つ以上の利用可能な位置で置換されている、請求項２記載の化合物。
18. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４Ｏである、請求項１７記載の化合物。
19. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項１８記載の化合物。
20. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項１９記載の化合物。
21. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４Ｓである、請求項１７記載の化合物。
22. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項２１記載の化合物。
23. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項２２記載の化合物。
24. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４ＮＺである、請求項１７記載の化合物。
25. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項２４記載の化合物。
26. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項２５記載の化合物。
27. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４である、請求項１７記載の化合物。
28. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項２７記載の化合物。
29. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項２８記載の化合物。
30. Ａｒが、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、トリフルオロメチル、アリール、置換アリール、ハロゲン、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシル及びニトロからなる群より選択される少なくとも１つの基により１つ以上の利用可能な位置で置換されている、請求項３記載の化合物。
31. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４Ｏである、請求項３０記載の化合物。
32. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項３１記載の化合物。
33. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項３２記載の化合物。
34. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４Ｓである、請求項３０記載の化合物。
35. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項３４記載の化合物。
36. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項３５記載の化合物。
37. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４ＮＺである、請求項３０記載の化合物。
38. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項３７記載の化合物。
39. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項３８記載の化合物。
40. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_２−４である、請求項３０記載の化合物。
41. 前記Ａｒがキノリニル又は置換４−キノリニルである、請求項４０記載の化合物。
42. Ｗ−Ｘ−ＹがＯ（ＣＨ_２）_３−５Ｏである、請求項４１記載の化合物。
43. マラリアの治療が必要な被験者を治療する方法であって、請求項１記載の化合物の有効量を前記被験者に投与することを含む方法。
44. 被験者が、マラリアの薬剤耐性又は非耐性株の治療の必要性な被験者である、請求項４３記載の方法。
45. マラリアの薬剤耐性株が、少なくとも１つの抗葉酸薬に耐性がある株である、請求項４４記載の方法。
46. マラリアの薬剤耐性株が、シクログアニル、クロルシクログアニル、ピリメタミン又は他のＤＨＦＲインヒビターからなる群より選択される少なくとも１つの抗葉酸薬に耐性がある、請求項４５記載の方法。
47. マラリアの薬剤耐性株が、そのＤＨＦＲタンパク質配列に１つ以上の突然変異を有する抗葉酸剤耐性株である、請求項４５記載の方法。
48. マラリアの抗葉酸剤耐性株が、１６（Ａｌａ→Ｖａｌ）、５１（Ａｓｎ→Ｉｌｅ）、５９（Ｃｙｓ→Ａｒｇ）、１０８（Ｓｅｒ→Ａｓｎ）、１０８（Ｓｅｒ→Ｔｈｒ）及び１６４（Ｉｌｅ→Ｌｅｕ）からなる群より選択される少なくとも２つの突然変異を有する、請求項４７記載の方法。
49. マラリアの抗葉酸剤耐性株が、１６（Ａｌａ→Ｖａｌ）、５１（Ａｓｎ→Ｉｌｅ）、５９（Ｃｙｓ→Ａｒｇ）、１０８（Ｓｅｒ→Ａｓｎ）、１０８（Ｓｅｒ→Ｔｈｒ）及び１６４（Ｉｌｅ→Ｌｅｕ）からなる群より選択される少なくとも１つの突然変異を有する、請求項４７記載の方法。
50. マラリアの抗葉酸剤耐性株が、１６（Ａｌａ→Ｖａｌ）及び１０８（Ｓｅｒ→Ｔｈｒ）からなる群より選択される少なくとも１つの突然変異を有する、請求項４７記載の方法。
51. 治療が経口治療を含む、請求項４３記載の方法。
52. 前記化合物が、Ｐ１１３又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
53. 前記化合物が、Ｐ１４９又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
54. 前記化合物が、Ｐ１５３又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
55. 前記化合物が、Ｐ１５４又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
56. 前記化合物が、Ｐ１５７又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
57. 前記化合物が、Ｐ１３５又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
58. 前記化合物が、Ｐ２１７又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
59. 前記化合物が、Ｐ１９５又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
60. 前記化合物が、Ｐ２１８又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
61. 前記化合物が、Ｐ１６９又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。
62. 前記化合物が、Ｐ２１９又はその薬学的に許容される塩である、請求項１記載の化合物。

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