JP2010539144A - タバコ製品に添加するための要素及び製剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、タバコおよび/もしくはアルコール依存症を軽減させるために用いることができる製剤およびツールを提供する。
a)タバコおよび/もしくはアルコールに依存性を有する個人に、タバコ製品および/もしくはアルコールを摂取するのと同時に、またはそれらと関連して、アセトアルデヒドに結合することができる化合物を含む組成物を与えること、ならびに/または、
b)タバコに依存性を有する個人に、タバコ製品に取り付けるべき要素であって、喫煙中にアセトアルデヒドに結合することができる化合物を含む要素、例えばフィルターを取り付けたタバコ製品を、与えること;ならびに
c)個人に喫煙および/もしくは飲酒をさせて、アセトアルデヒド結合化合物にタバコ製品もしくはアルコールまたは両者において生じたアセトアルデヒドを結合させ、ハルマン(harmane)と称される物質の生成を防止すること;ならびに
d)段階a)および段階b)、または両段階を同時に、ならびに段階c)を、個人のタバコおよび/もしくはアルコール依存症が軽減され、そして喫煙もしくはアルコール摂取を止める結果をもたらすようになる程度まで繰り返して行うこと
を経ることによって軽減させることができる。
「アセトアルデヒドの結合」とは、アセトアルデヒドと、遊離アミノ酸および/もしくはスルフヒドリル基もしくはスルホン酸基を有する化合物との化学反応であって、それによってアセトアルデヒドと「アセトアルデヒド結合物質」とがより大きな分子を生じて反応水を生じさせることができる化学反応を意味する。「アセトアルデヒド結合物質」は、好ましくは、1またはそれ以上の遊離アミノ基およびスルフヒドリル基またはスルホン酸基を含む化合物を意味する。「化合物」とは、1もしくはそれ以上の化合物を意味することもある。
[式中、R1は、水素または炭素原子1〜4個を有するアシル基であり、R2はスルフヒドリル基またはスルホン酸基であり、nは1、2、3 または4のいずれかである。]
で示される化合物が含まれる。
1.薬学的に許容される希釈剤(フィラー、エクステンダー)、
2.糖および糖アルコール等の甘味料、
3.香味料、および
4.スリップ添加剤/滑沢剤。
アセトアルデヒド結合物質 1〜50mg、
希釈剤/甘味料 50〜750mg、
香味料 適量、
潤滑剤 5〜25mg(0.5〜3重量%)
を本質的に含むかまたは含んでなるものであってよい。
アセトアルデヒド結合物質 1〜50mg、
マンニトール等の糖または糖アルコール 50〜750mg、
香味料 適量、
ステアリン酸マグネシウム 5〜25mg
を含むサッキング錠であってもよい。
アセトアルデヒド結合物質 1〜50mg、
甘味料若しくは他の物質を含むガムベース 500〜1500mg、
香味料 適量、
潤滑剤 5〜30mg(0.5〜3重量%)
を本質的に含むかまたは含んでなるものであってよい。
製剤は、
アセトアルデヒド結合物質 1〜50mg
ファーマガムS 500〜1500mg
香味料 適量
ステアリン酸マグネシウム 5〜30mg(0.5〜3重量%)
を含むチューインガムであってよい。
その製剤は、
アセトアルデヒド結合物質1〜50mg、
イオン化されていない高分子5〜25mg、
イオン化された高分子 2〜10mg、
香味料 適量、
潤滑剤 0.5〜3重量%
を含む口腔錠であってよい。
イオン化するポリマーは、例えばカルボキシルメチルセルロースナトリウム(NaCMC)、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、キトサン、ポリカーボファイル(polycarbofile)(Noveon(登録商標))およびカルボマー(carbomer)(Capropol(登録商標))が含まれる。
アセトアルデヒド結合物質1〜50mg、
希釈剤/甘味料50〜500mg、
香味料 適量、および
潤滑剤 0.5〜3重量%
を本質的に含むかまたは含んでなる舌下錠であってよい。
希釈剤には、例えば、ラクトース、リン酸カルシウム、スターチ、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースが含まれる。甘味料は、例えばマンニトールまたはキシリトールであってよい。
− 多数の葉巻きまたはタバコ剤、
− 喫煙中に、唾液からのアセトアルデヒドに結合して、本質的に喫煙前のアセトアルデヒドのレベルへとすることができる量のアセトアルデヒド結合物質を含む多数の製剤
を含んでなるツールキットにて提供される。
製剤は、少なくとも1本の、場合によっては、1、2または3本のタバコまたは葉巻きを吸う間に、唾液からのアセトアルデヒドに結合することができることが好ましい。
喫煙の結果として唾液中に生成するアセトアルデヒドの含量は、喫煙に関して、製剤を、好ましくは同時に1種または2種の製剤を、口内、舌下、頬内、もしくは頬と歯茎との間に、配置して、例えば、システイン、またはシステインと本質的に同じ作用を有する他のアセトアルデヒド結合化合物を、連続しておよび有利に1本のタバコ製品が消費されるまで、好適な速度にて、好ましくは一定の速度にて、放出して、減少することができる。次のタバコ製品を開始する場合には、新しいアセトアルデヒド結合化合物が口内に設けられる。本発明の好ましい実施態様によれば、1本の葉巻き、タバコまたはパイプを吸う間の唾液アルデヒド含量を、タバコを吸う前のアセトアルデヒドのレベルへ低下させることもできる。
アルコールを飲むかまたは喫煙する間に、アセトアルデヒドを放出する物質を口内へ徐々に放出する組成物を用いることができ、それは特許出願WO02/36098に記載されている。「有効物質の延長された放出」は、物質が少なくとも30分間、好ましくは少なくとも120分間、最も好ましくは4時間以上の時間で放出されることを意味する。本発明の組成物を用いると、4〜8時間程度までの有効物質の放出時間を達成することができる。化合物は、口内の条件下で、1時間当たり15〜25mgの量で放出されることが好ましい。本発明の1種または2種の製剤を一度に口内に配置することができ、それらは、4〜10時間のインターバルで、最も好ましくは6〜8時間のインターバルで新しいものに交換することができる。
「胃において局所的効果を有する持続型薬剤」とは、全体が単一体であるか、若しくは多重構造のタブレットであるか、若しくはカプセルであるか、若しくはそれ自体が顆粒状の形態であって、胃液によって湿らされた場合に、胃の粘膜に付着し、若しくは胃の内容物に浮遊するゲルを生成し、若しくは胃の中の滞留時間を長引かせる形状若しくは寸法を有しており、従って、胃の中への持続放出および胃における薬剤の局所的効果を可能とする製剤を意味する。例えば、胃に局所的に作用する持続型薬剤は、また液状製剤(混合物)であってよく、それは経口的に摂取され、ゲル状の物理的構造を有している。例えば、胃に局所的および長期的な効果がある製剤は、特許明細書WO02/36098に記載されている。
製剤から胃の中へ放出される物質の量は、1時間当たりで、40〜80gであることが好ましい。
本発明の好ましい実施態様によれば、組成物は、胃の条件下で、溶解しないかまたは溶解するとしてもわずかであるキャリヤーを含んでなる。別法として、水に不溶性のフィルムで組成物をコーティングすることができる。
本発明の第3の実施態様によれば、組成物は、経口的に摂取され(経口の混合物)、ゲルの物理的形態を有する、液状製剤の形態をとることができる。
本発明の好ましい実施態様によれば、組成物は、胃の条件下で溶解しないキャリヤーを含む。キャリヤーは、例えば、メタクリレートポリマー、例えば、Eudragit RS若しくはS、エチルセルロース等のポリマーであってよい。
組成物は、1〜40重量%、好ましくは5〜40重量%、より好ましくは10〜30重量%のアセトアルデヒド結合化合物を含むことが好ましい。典型的には、20〜25%の量である。
組成物は、20〜70重量%、より好ましくは40〜60重量%、およびより好ましくは約50重量%のフィラーを含むことが好ましい。
組成物は、例えば、
アセトアルデヒド結合物質 5〜40重量%(好ましくは25重量%)、
胃の中で溶解しないポリマー 10〜50重量%(好ましくは20〜30重量%)、
不活性フィラー 20〜70重量%(好ましくは40〜60重量%)、
エタノール 適量
を含み得る。
アセトアルデヒド結合物質5〜40%(好ましくは25重量%)、
胃の中で溶解しないポリマー 10〜50重量%(好ましくは20〜30重量%)、
不活性フィラー20〜70%(好ましくは20〜50重量%)
を含むことができる。
組成物は、10〜80重量%、好ましくは40〜80重量%、およびより好ましくは50〜60重量%のフィラーを含むことが好ましい。
アセトアルデヒド結合物質 1〜50重量%(好ましくは20〜50重量%)、
水溶液フィラー 50〜80重量%(好ましくは30〜60重量%)、
多孔質フィルムを形成する物質 適量
を含むことができる。
製剤は、胃の中でアセトアルデヒドに結合するための物質を含むこともできる。場合により、その製剤は、HPMCカプセルまたはゼラチン、特に硬質ゼラチン等のカプセルの形態をとることもできる。
好適な製剤は、例えば、特許出願PCT/FI2007/050287およびPCT/FI2007/050288に、記載されている。
本発明によれば、アセトアルデヒドに結合することができる化合物は、タバコ製品に取り付けることが意図されている要素の中に入れられる物質の中に、何らかの手段によって、取り付けられる。
本発明の好ましい実施態様によれば、結合するアセトアルデヒドに有能な化合物は、その材料を備えたフィルターが使用されるに至るまで、材料の水分含量を十分に高く保持することを目的として、多孔質材料の中へ水溶液として吸収される。この十分に高い水分含量は、材料中のアセトアルデヒド結合化合物を、活性な状態に、即ち、健康に無害となるようにアセトアルデヒドを結合させることができる状態に留めることを意味する。
本発明のもう1つの好ましい実施態様によれば、アセトアルデヒド結合化合物を含むフィルター材料は、タバコ製品に取り付けられている要素の内部に入れることができる容器に詰められている。容器は、部分的にまたは完全に防湿層によって保護することができる。
図6は、タバコ製品に取り付けられている本発明の要素1およびタバコ製品2を示している。図6Aおよび6Bにおいて要素1とタバコ製品2とは分離されており、図6Cにおいて、要素1とタバコ製品2とは相互に取り付けられている。図6Aにおいて、要素1およびタバコ製品2は、上方から観察されている。図6Bおよび6Cは、側方から観察した断面図を示している。タバコ製品に取り付けられることが意図されている要素1は、両端が開口して、内部は本質的に中空である円柱状空間13を有しており、要素はタバコ製品2の吸い口12にしっかりと適応することができる。タバコ製品に取り付けられると、要素1の両端は開いており、喫煙中に煙は要素の中を通って流れることができる。要素1はパイプまたはフィルターと称することもできる。図2に示されるタバコ製品は従来のフィルター14をも有している。
要素1の内部には、容器19があることが好ましく、その内部には多孔質材料3およびアセトアルデヒド結合化合物がパックされている。容器は、プラスチックと同様の材料で形成されていることが好ましい。容器は、それが要素1の内側に適合するような形状および寸法を有することが好ましい。容器の外側寸法は、例えば6〜10mm×30〜40mm、一般に8mm×35mmであってよい。
本発明によれば、化学結合によって、アルデヒド、特にアセトアルデヒドから得られる化合物は、器官に無害である。
実施例1
以下の成分:
システイン 20mg、
マンニトール(または同等の糖若しくは糖アルコール) 750mg、
香味料 適量、
ステアリン酸マグネシウム 10mg
を含むサッキング錠を調製した。
粉末状の物質を混合し、サッキング錠へ圧縮して、組成物を調製した。
システイン1.25mg、2.5mg、5mgおよび10mgをそれぞれ含むこと以外は、実施例1と同様のにしてサッキング錠を調製した。
以下の成分:
システイン 20mg、
ファーマガムS、M若しくはC 1000mg、
香味料 適量、
ステアリン酸マグネシウム 20mg
を含むチューインガムを調製した。
粉末状の物質を混合し、チューインガムへ圧縮して、組成物を調製した。500mgのファーマガムS若しくはMおよび20mgのステアリン酸マグネシウムを含むもう1つの組成物を調製した。
以下の成分:
システイン 20mg、
メトセル(Methocel) 25mg、
カルボポール(Carbopol) 7mg、
香味料 適量
ステアリン酸マグネシウム 2mg
を含む口腔錠を調製した。
粉末状の物質を混合し、口腔錠へ圧縮して、組成物を調製した。
以下の成分:
システイン 10mg、
マンニトール 250mg、
香味料 適量、
ステアリン酸マグネシウム 5mg
を含む舌下錠を調製した。
粉末状の物質を混合し、舌下錠へ圧縮して、組成物を調製した。
2名の個人が、実施例1で製造された製剤をテストした。喫煙の開始前と、喫煙開始後の5分後、即ち、個人が喫煙を開始してから0分後、5分後、10分後、および15分後に、個人の唾液アセトアルデヒド含有量を測定した。各個人は、それぞれ1本のタバコを吸い、偽薬タブレットを吸収した際に、同時に、彼らの口から唾液を採取した。喫煙は5分間続いた。もう1つのテストにおいて、個人は20mgのシステインを含むサッキング錠を用いて実験を繰り返した。
(年齢29(+−)2.8歳の)5人の喫煙者が、(間にクリーニング時間をおいて)3種のタバコ剤を吸うという実験に参加した。各タバコを(5分間で)を吸いながら、個人は、偽薬、L−システインをそれぞれ1.25mg、2.5mg、5mg、10mgまたは20mg含む目隠しテスト用のタブレットを吸った。喫煙を開始してから、0分後、5分後、10分後および20分後に唾液試料をガスクロマトグラフィーによって分析した。
5mgのL−システインを含むサッキング錠、チューインガム、口腔錠および舌下錠を製造した。
湿潤化されたシステインフィルター
以下の材料:
タバコ:
Marlboro Red, Amer Tupakka
North State Plain, BAT
を試験に使用した。
Marlboro Redのフィルター全体を除去するか、又は、いくつかの試験では元々のフィルターの2〜3mmをタバコに残した。
試験では、Denicotea (www.denicotea.de) の直ぐに使用できる市販のパイプ/口金を使用した。パイプ/口金の中で、内部にフィルター材料がパックされている、プラスチック製の円筒形状の「容器」を使用した。(ニコチンの除去が意図されていた)容器の元の内容物は除去され、試験に用いられる材料と取り替えられた。容器の外部寸法は、直径8mmおよび長さ35mmであった。
セルロース綿(c.100mg)、フィルターペーパー(Whattman)、
市販フィルター: Smart(輸入業者:Altadia Finland Oy)およびVentti(Philip Morris Finland Oy)
システイン
システインは、30〜180mgのL−システイン/1mLで蒸留水に溶解させた。製造業者:Fluka 30089
プラスチック・シリンダーの中にパックされたフィルター材料を、水−システイン溶液(50−250μL)によって湿潤化させ、このようにして形成したフィルター容器をDenicoteaパイプに入れた。その後、個人は、口金に設けられたタバコを吸った。喫煙中、個人から唾液試料を採取した。唾液中のアセトアルデヒドは、ガスクロマトグラフィー(Perkin-Elmer、HS40、headspace Gas Chromatograph)によって分析した。
2つのブランドのタバコについて、同様の結果が得られた。
- 水−システイン溶液によって湿潤化させたフィルター材料は、唾液からほぼすべて(95%)のアセトアルデヒドを除去した(図5)。
- 唾液から測定されたアセトアルデヒド含有量は、システイン・フィルターを用いることに関して、癌原性のアセトアルデヒドについて設定されている国際的な制限値100μMよりも著しく低い値へ低下した。
- 濾過性はシステインの量に依存した;図5は、喫煙中に、唾液アセトアルデヒド含有量に対する湿潤化したシステイン・フィルターの影響を示している。
- フィルター材料単独では、アセトアルデヒドをろ過しない。
- 水によって湿潤化されたフィルターは、アセトアルデヒドをろ過しない。
- 固体形態のフィルターおよびシステインはアセトアルデヒドをろ過しない。
- 結果は、種々のブランドのタバコについて、フィルターのある場合とない場合とで一般化することができる。
- 市販のフィルターは水を結合しない;従って、それらはフィルター材料に適していない。
- システイン・フィルターを、タバコの元のフィルターと共に用いることは好ましくない。その場合に、煙は、2つのフィルターを通常のようにおよび容易に流れない。システイン・フィルターの材料が十分に多孔質である場合には、元のフィルターの小さい部分を残すことができる。
個人は、体重の1キロ当たり0.8gの量のアルコールを摂取した。その後、個人は、100mgのN-アセチルシステインを含む口腔錠を上唇の下側に取り付けた。それはアセチルシステインを徐々に放出した。唾液アセトアルデヒド・レベルは、20分間隔で、320分まで測定した。結果を、図10に示す。アセチルシステイン・タブレットを用いたケースのアセトアルデヒド含有量は、偽薬を用いたケースのアセトアルデヒド含有量よりも全体的に低かった。
個人は、タバコまたは葉巻きを吸いながら、同時に、それらの口内に、少なくとも0mg、5mgおよび10mgのシステインを含むチューインガムを維持させられた。口内にシステイン・チューインガムを入れて、喫煙を5回、10回、15回、20回および30回と繰り返す。個人は、新しいタバコを吸い始める度に、タバコを所望することに関する所見について報告する。テストの間、個人は、アセトアルデヒド結合製剤を伴わずに、タバコ剤または葉巻きを吸わない。個人は、1年間にわたって、2週間間隔で、喫煙習慣について報告することになる。彼らが喫煙を開始しようとすると、その度に、システイン・チューインガムを使用し始めるように助言される。
アセトアルデヒド結合ホルダーおよびシステイン製剤を口内で同時に用いて、請求項(実施例)11に記載の試験配置を繰り返す。個人は、実施例11と東洋の喫煙習慣について報告することになる。
胃の中でアセトアルデヒドを膨らますための非分解性マトリクスタブレット
相対的な組成は以下のものを含む。
組成物 25部、
Eudragit RS 20〜30部、
微結晶セルロース 20〜50部
胃の中でアセトアルデヒドと結合するフィルムコーティングタブレット
胃の中へアセトアルデヒド結合化合物を持続的な方法で放出する医薬製剤も、多孔質フィルムでコーティングされて、タブレットとして製造することができる。
組成物のコアは以下の物質を含む。
システイン (20〜50部) 30部、
ラクトース 50〜80部、
ステアリン酸マグネシウム 1〜2部、
滑石 1〜2部。
エチルセルロース 2〜5部、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC) 1〜2部
エタノール 95部。
エチルセルロースは胃腸管内では溶解しないが、HPMCは胃腸管内では溶解して、フィルムに細孔が形成され、タブレットからシステインを持続的な方法で放出することを可能にする。
胃の中へアセトアルデヒド結合化合物を持続的に放出するための非分解性の顆粒
相対的な組成は以下の通りである。例えば、
システイン 25部、
Eudragit RS又はエチルセルロース 20〜30部、
微結晶セルロース 40〜60部、
エタノール 適量。
製薬産業において一般的に用いられる装置を用いて、粉末状の物質を混合し、エタノールで湿潤化した。湿潤化した混合物は、いずれか既知の方法によって、粒状化され乾燥される。必要ならば、システインの味をカバーするために、生成したマトリックス顆粒を、低分子量のヒドロキシプロピルメチルセルロースフィルムでコーティングすることができる。システイン(100〜200mg)を1回分含む十分な数の顆粒は、ゼラチンカプセルへ分配するか、または例えば、微結晶セルロースを用いてタブレットへ圧縮することができる。
Claims (21)
- タバコおよび/もしくはアルコール依存症を軽減させるために用いられるアセトアルデヒド結合化合物。
- a)タバコまたはアルコールへの依存性を有する個人に、タバコ製品および/もしくはアルコールを摂取するのと同時に使用されるべき、アセトアルデヒドと結合し得る化合物を含む製剤を与えること、ならびに/または
b)タバコまたはアルコールに依存性を有する個人に、喫煙中および/もしくはアルコール摂取中または喫煙および/もしくはアルコール摂取に関連して、アセトアルデヒドに結合することができる化合物を含む部品または要素が取り付けられているタバコ製品を与えること、および
c)個人にタバコを吸わせおよび/もしくはアルコールを飲ませて、タバコ製品若しくはアルコールから生じるアセトアルデヒドをアセトアルデヒド結合化合物に結合させることによって、ハルマンと称される化合物が生成することを防止すること、ならびに
d)前記段階(a)若しくは(b)またはその両段階および(c)を、個人のタバコおよび/もしくは飲酒依存症が軽減され、そして喫煙若しくは飲酒を止めるようになる程度まで繰り返して行うこと
を特徴とする、タバコおよび/もしくはアルコール依存症を軽減するための請求項1に記載の化合物。 - タバコ製品は、タバコ、葉巻きまたはパイプを意味することを特徴とする請求項1または2に記載の化合物。
- 使用は、個人に、口またはその他のいずれかの消化器系において、タバコまたはアルコールによって生成するアセトアルデヒドによってもたらされる発癌性およびその他の健康上有害性について説明する段階を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の化合物。
- 口内に維持される製剤が、少なくとも1種のタバコ製品を消費する間に、アセトアルデヒド結合化合物を放出することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の化合物。
- 口内に維持される製剤が、少なくとも5分間、アセトアルデヒド結合化合物を放出することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の化合物。
- 口内に維持される製剤が、1〜20mgのアセトアルデヒド結合化合物を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の化合物。
- 口内に維持される製剤が、アセトアルデヒド結合化合物を少なくとも1時間30分の間放出する
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の化合物。 - 口内に維持される製剤が、少なくとも50mgのアセトアルデヒド結合化合物を含むことを特徴とする請求項8に記載の化合物。
- 個人に、胃の中へアセトアルデヒド結合化合物を少なくとも30分の間で放出する製剤であって、アルコールを摂取することに関して又は血液中にアルコールが存在する間に消費されるべき製剤が与えられることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の化合物。
- 2〜4時間の間隔で個人に製剤が与えられることを特徴とする請求項10に記載の化合物。
- 個人が無酸症若しくはヘリコバクター感染であるか、または個人が胃酸の分泌を低減する薬を使用することを特徴とする請求項10または11に記載の化合物。
- 部品または要素が0.5〜100mgのアセトアルデヒド結合化合物を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の化合物。
- アセトアルデヒド結合化合物が、1種またはそれ以上の遊離アミノ基およびスルフヒドリル基またはスルホン酸基を有することを特徴とする請求項1〜13のいずれかに記載の化合物。
- アセトアルデヒド結合化合物が、L−システイン、D−システイン、システイン酸、システイン−グリシン、シスチン、トレオ−β−フェニル-DL−システイン、エリトロ−β−フェニル-DL−システイン、β−テトラメチレン-DL−システイン、メチオニン、セリン、D−ペニシラミン若しくはそのN末端ジペプチド、セミカルバジド、グルタチオン、還元グルタチオン、β−メルカプトエチルアミン、DL−ホモシステイン、DL−ホモシステイン酸、N−アセチルシステイン、L−システイニル−L−バリン、β−β−テトラメチレン−DL−システイン、システイニルグリシン、メルカプトエチルグリシン、システイン塩酸塩、チアミン塩酸塩、メタ重亜硫酸ナトリウム、アルギニン、グリシン、リシン、塩化アンモニウム、1,4−ジチオトレイトール、メルカプタン、またはこれらの化合物のいずれかの塩を含む群から選ばれることを特徴とする請求項1〜15のいずれかに記載の化合物。
- アセトアルデヒド結合化合物が、L−システイン若しくはD−システイン、アセチルシステイン、N−ペニシラミン、若しくはL−システイン若しくはD−システインと同様にして機能するシステインの誘導体、またはこれらの化合物の塩を含む群から選ばれることを特徴とする請求項1〜16のいずれかに記載の化合物。
- 方法は、個人がタバコを止めるためにアセトアルデヒド結合化合物を使用する段階、または個人がタバコを止めるためにニコチン代替物を使用する段階を含んでなることを特徴とする、タバコおよび/もしくはアルコールへの依存性を軽減することが意図された、請求項1〜17のいずれかに記載の化合物。
- 個人が喫煙を控えることができない時に、アセトアルデヒド結合化合物を含む製剤、および、タバコ製品に取り付けられており、喫煙の際にアセトアルデヒドに結合することができる化合物を含む要素を使用すること、ならびに個人が喫煙を控えることができる時に、ニコチン代替物を使用することを特徴とする、タバコおよび/もしくはアルコールへの依存性を軽減することが意図された、請求項1〜18のいずれかに記載の化合物。
- タバコおよび/もしくはアルコールへの依存性を軽減させるための製剤若しくは部品若しくは要素であって、タバコ製品に取り付けられており、アセトアルデヒドを結合させることができる製剤若しくは部品若しくは要素を製造するための、アセトアルデヒド結合化合物の使用。
- タバコおよび/もしくはアルコールへの依存性を軽減させるための方法であって、
a)タバコおよび/もしくはアルコールに依存性を有する個人に、タバコ製品および/もしくはアルコールを摂取するのと同時に、アセトアルデヒドに結合することができる化合物を含む製剤を与えること、ならびに/または
b)タバコおよび/もしくはアルコールに依存性を有する個人に、喫煙中および/もしくは飲酒中にアセトアルデヒドを結合させることができる化合物を含む部品若しくは要素が取り付けられたタバコ製品を与えること、ならびに、
c)個人にタバコを吸わせおよび/もしくはアルコールを飲ませて、タバコ製品若しくはアルコールから生成するアセトアルデヒドをアセトアルデヒド結合化合物に結合させることによって、ハルマンと称される物質の生成を防止すること、ならびに
d)段階(a)および(b)またはその両段階および段階(c)を、個人のタバコおよび/もしくは飲酒依存症が軽減され、そして喫煙若しくは飲酒を止めるようになる程度まで繰り返して行うこと
を含んでなる方法。
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