JP2010534731A5

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Publication number: JP2010534731A5
Application number: JP2010517397A
Authority: JP
Filing date: 2008-07-23
Publication date: 2012-10-25
Anticipated expiration: 2028-07-23

Claims

ｉ）ａ）分子あたり３〜１０個のイソシアネート基を含む脂肪族または脂環式ポリイソシアネート；ｂ）１つのアルコキシ末端ポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン鎖を含む少なくとも１種の１，３−または１，２−非イオン性ジオールの反応から得られる、３０〜９９重量％の１種または２種以上の非イオン性親水性ポリイソシアネート；
ｉｉ）１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の、式
［ＲＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｓ］_ｔＰ（＝Ｏ）−（ＯＨ）_３−ｔ
式中、Ｒは４〜２０個の炭素原子を有する飽和のまたは不飽和の、直鎖状または分枝状アルキル基であり、ｓは２〜２０の数であり、ｔは１または２である、
を有する１種または２種以上の酸型エトキシル化アルコールホスフェート；
ｉｉｉ）水と混和可能な０〜５０重量％の有機溶媒
を含む、組成物。
５〜１５重量％の酸型エトキシル化アルコールホスフェートを含む、請求項１に記載の組成物。
Ｒが、１２〜１５個の炭素原子を有する飽和の直鎖状または分枝状アルキル基であり、ｓが４〜１０の数である、請求項１に記載の組成物。
１つのアルコキシ末端ポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン鎖を含む１，３−または１，２−非イオン性ジオールが、一般式：

式中：

または

Ｒ_２およびＲ_３は、同一であるかまたは互いに異なっており、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチルから選択され；
ｎは、０〜４０の数であり；
ｍは、０〜４０の数であり；
合計ｎ＋ｍは、２０〜８０、好ましくは２０〜４０の数である、
を有する、請求項１に記載の組成物。
ジオールが、式（Ｉ）

式中、

であり、Ｒ_２はメチルであり、Ｒ_３はエチルであり、ｎは１５〜３０であり、ｍは０〜１０である、
を有する１，３−ジオールである、請求項４に記載の組成物。
非イオン性親水性ポリイソシアネートが、１，３−および／または１，２−非イオン性ジオールから誘導されるポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン鎖１〜２５重量％、ならびに、ポリイソシアネートと、メタノール、ｎ−ブタノール、シクロヘキサノール、３−メチル−３−ヒドロキシメチルオキシエタン、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロールおよびトリメチロールプロパンならびにそれらの混合物のエトキシル化および／またはプロポキシル化誘導体から選択されるエトキシル化および／またはプロポキシル化アルコールとの反応から誘導されるポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン鎖０〜１０重量％を含む、請求項５に記載の組成物。
非イオン性親水性ポリイソシアネートが、１，３−および／または１，２−非イオン性ジオールから誘導されるポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン鎖を３〜１５重量％含む、請求項６に記載の組成物。
非イオン性親水性ポリイソシアネートが、ポリイソシアネート、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートまたはそれらの混合物の三量化、ビウレット化、ウレタン化またはアロファネート化から得られる化合物である、請求項５に記載の組成物。
非イオン性親水性ポリイソシアネートがヘキサメチレンジイソシアネートからのイソシアヌラートである、請求項８に記載の組成物。
有機溶媒が、アセトン、エチルメチルケトン、シクロヘキサノン、酸からのジメチルアミド、１，３−ジオキソラン、ジブチルエーテル、ジメチル、ジエチルまたはジブチルセロソルブ、ジメチル、ジエチルまたはジブチルカルビトール、プロピレングリコールジメチル、ジエチルまたはジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジメトキシメタン、アジピン酸またはコハク酸のメチルエステル、エチルアセテート、ブチルアセテート、メトキシプロピルアセテート、グリオキサールテトラメチルアセタール、プロピレンカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルピロリドン、メチルピロリドンおよびそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。