JP2010534673A - 抗細菌性アミド及びスルホンアミド置換複素環式尿素化合物 - Google Patents

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Abstract

【課題】本発明は、有用な抗細菌活性を有する新規のアミド及びスルホンアミド置換複素環式尿素化合物を提供する。薬学的組成物としてのこれらの化合物の使用、並びにそれらの製造方法も提供される。
【解決手段】 式（Ｉ）：
Figure 2010534673

（式中、Ｒ１は、置換又は非置換アリール、置換又は非置換アリールアルキル及び置換又は非置換へテロアリールから成る群から選択され；
Ｘは、Ｃ及びＮ原子から成る群から選択され；
Ｙは、ＣＯ及びＳＯ２から成る群から選択され；
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、独立して、Ｈ、ＯＨ、置換又は非置換アリール、置換又は非置換アリールアルキル、置換又は非置換の直鎖、環状又は分枝鎖のアルキル、シアノ及びペルフルオロアルキルから成る群から選択され;及び
Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、シアノ及び該当なしから成る群から選択され（ここで、Ｒ５は、ＸがＮである場合は、該当なしである）、
任意選択にＲ２、Ｒ４、Ｙ及びＮは、置換又は非置換４〜７員飽和環を形成し、
任意選択にＲ２、Ｒ３及びＮは、置換又は非置換４〜７員飽和環を形成する）
の化合物。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規の複素環式尿素化合物に、特に新規のアミド及びスルホンアミド置換複素環式尿素化合物に、並びに細菌感染の治療におけるそれらの使用に関する。
抗細菌薬は、生存に不可欠である細胞機能の主要プロセスを妨げることにより、細菌を殺害するか又は細菌の増殖を阻害する。抗細菌薬の開発は、特に先進国において、２０世紀の間ずっと、細菌感染に関連した罹患率及び死亡率を有意に低減してきた。しかしながら、薬剤耐性細菌株の出現は、克服されたと長い間考えられていた細菌媒介性疾患を復活させる恐れがある。
抗細菌薬に対する耐性は、薬剤の標的が、依然として機能し得るがしかし薬剤によりもはや抑制されないよう突然変異する場合（例えば、フルオロキノロンに対する耐性を付与する細菌性ギラーゼ及びトピソメラーゼ酵素のキノロン耐性決定領域における突然変異）に、起こり得る。近年の米国連邦議会報告において、会計検査院（ＧＡＯ）は、薬剤耐性細菌に起因する現在及び将来の公衆衛生的負担を要約した（Antimicrobial Resistance (1999). General Accounting Office (GAO/RCED-99-132)）。この報告によれば、薬剤耐性細菌による感染を設定している病院で治療される患者の数は、１９９４年から１９９６年までに二倍になっており、さらにまた、１９９６年から１９９７年までにほぼ二倍になっている。同ＧＡＯ報告は、従来感受性の細菌が漸増的に耐性になってきており、そして世界中に蔓延しつつある、という明らかな証拠も提供する。耐性細菌の増大及び蔓延の結果として、新規の抗細菌薬を同定する必要性が高まりつつある。
アミド及びスルホンアミド置換複素環式尿素化合物は細菌感染の治療に有用である、ということがここに判明した。本発明は、これらの抗細菌性化合物及びその塩、これらの化合物を含む薬学的組成物に、並びに耐性細菌感染を含めた細菌感染の治療におけるその使用方法に関する。
一態様において、本発明は式（Ｉ）：
Figure 2010534673
（式中、Ｒ１は、置換又は非置換アリール、置換又は非置換アリールアルキル及び置換又は非置換へテロアリールから成る群から選択され；
Ｘは、Ｃ及びＮ原子から成る群から選択され；
Ｙは、ＣＯ及びＳＯ２から成る群から選択され；
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、独立して、Ｈ、ＯＨ、置換又は非置換アリール、置換又は非置換アリールアルキル、置換又は非置換の直鎖、環状又は分枝鎖のアルキル、シアノ及びペルフルオロアルキルから成る群から選択され;
さらに、任意選択に
R２、R４、Y、及びＮは一緒に置換又は非置換４〜７員飽和環を形成することができる；
又は代替的に、任意選択に
R２、R３及びＮは一緒に置換又は非置換４〜７員飽和環を形成することができる；そして
Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、シアノ及び該当なしから成る群から選択される（ここで、Ｒ５は、ＸがＮである場合は、該当なしである））
の化合物を提供する。
これらの及び種々の他の特徴、並びに本発明を特性化する利点は、以下の詳細な説明を読めば、そして添付の特許請求の範囲を再検討すれば、明らかになる。
［本発明の詳細な説明］
本発明は、抗細菌性化合物及びその塩、これらの化合物を含む薬学的組成物に、並びにその使用方法に関する。本発明の化合物は、抗生物質耐性細菌感染を含めた細菌感染からの患者の防御に有用である。
特に、本発明の抗細菌性化合物としては、アミド及びスルホンアミド置換複素環式尿素化合物が挙げられる。
一実施形態では、本発明は式（Ｉ）：
Figure 2010534673
の化合物を提供する。
一実施形態では、R１は好ましくは置換又は非置換フェニル又はチオフェン基である、例えば、ハロゲン、シアノ、（C１−６）アルキル、モノからペルフルオロ（C１−３）アルキル、（C３−７）シクロアルキル、（C２−６）アルケニル、（C１−６）アルコキシ、（C２−６）アルケノキシ、ヒドロキシ、アミノ、モノ−又はジ−（C１−６）アルキルアミノ、アシルアミノ、ニトロ、カルボキシ、（C１−６）アルコキシカルボニル、（C１−６）アルケニルオキシカルボニル、（C１−６）アルコキシカルボニル（C１−６）アルキル、カルボキシ（C１−６）アルキル、（C１−６）アルキルカルボニルオキシ、カルボキシ（C１−６）アルキルオキシ、（C１−６）アルコキシカルボニル（C１−６）アルコキシ、（C１−６）アルキルチオ、（C１−６）アルキルスルフィニル、（C１−６）アルキルスルホニル、スルファモイル、モノ−及びジ−（C１−６）−アルキルスルファモイル、及びカルバモイルから独立的に選択される、１つ又は複数の置換基を有するフェニル基である。
Ｒ１の好適な同一物は限定されないが、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、３−ブロモフェニル、４−ブロモフェニル、３−ヨードフェニル、４−ヨードフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、３−４−メチレンジオキシフェニル、３−４−ジフルオロフェニル、３−４−ジクロロフェニル、３−４−ジブロモフェニル、３−４−ジメチルフェニル、３−４−（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）フェニル、３−４−（−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−）フェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、ベンゾ［１，３］ジオキシル−５−イル、及び３−３−シアノフェニル、３−５ジフルオロフェニル、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、４，５−ジ−ブロモ−チオフェン−２−イル、５−クロロ−チオフェン−２−イル、及び５−ブロモ−チオフェン−２−イル、５−フルオロ−チオフェン−２−イル、５−クロロ−チオフェン−３−イル、１，１，−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキシル−５−イル、７−クロロベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、３−ニトロフェニル、２，１，３−ベンゾキサジアゾール−５−イル、及び４−ニトロフェニルを含有する。
ＸはC及びＮ原子から成る群から選択される。
ＹはCO及びSO２から成る群から選択される。
Ｒ５はH、ハロゲン、アルキル、シアノ及び該当なしから成る群から選択されて、ＸがＮの場合R５は該当なしである。
R２、R３、及びR４はそれぞれ独立にH、OH、置換又は非置換アリール、置換又は非置換アリールアルキル、置換又は非置換直鎖、環状又は分岐鎖アルキル、シアノ、及びペルフルオロアルキルをから成る群から選択される。
R２及びR３の好適な同一物は限定されないが、Ｈ、メチル、エチル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシメチル、２，２−ジフルオロ−エチル、２−メトキシエチル、２−アミノエチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、２，４−ジメトキシベンジル、２−メタンスルホニルアミノエチル及び３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル−メチルを含有する。
R４の好適な同一物は限定されないが、メチル、２−（２−メトキシエトキシ）−メチル、２−メトキシメチル、４−メチルイソキサゾール−５−イル、イソキサゾール−５−イル、３−フェニルプロパニル、フラン−２−イル、４−フェノキシブタニル、１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１−λ６−チオフェン−３−イルメチルアミノイル、３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、フラン−３−イル、３−メチルフラン−２−イル、５−メチル−３−フェニルイソキサゾール−４−イル、５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、３−メチル−５−フェニルイソキサゾール−４−イル、３−メチル−５−（４−メチル−１，２，３−チアジアゾール−５−イル）イソキサゾール−４−イル、２−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）メチル、ベンゾフラン−２−イル、１，２，５−オキサジアゾール−３−イル、（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル）−メチル、３−メチルイソキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−４−イル、５−シクロプロピル−イソキサゾール−４−イル、２，６−ジメチルフェニル、５−（フラン−２−イル）−イソキサゾール−３−イル、２，５−ジメチルオキサゾール−４−イル、２−フェニルチアゾール−４−イル、２−（チオフェン−２−イル）チアゾール−４−イル、３−ヒドロキシ−イソキサゾール−５−イル、５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、５−メチルフラン−２−イル、４−メチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル、４−メチル−２−（ピラジン−２−イル）チアゾール−５−イル、２，４−ジメトキシ−フェニル、４−メトキシ−フェニル、３，４−ジメトキシ−フェニル、ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、３，４，５−トリメトキシ−フェニル、５−メチル−３−（トリフルオロメチル）イソキサゾール−４−イル、ピリジン−３−イルメチル、２，４−ジメチルピリジン−３−イル、２，４，６−トリメチルフェニル、５−（メトキシメチル）−３−メチルイソキサゾール−４−イル、２−メトキシ−メチル、２−メトキシホルミル、３−エチル−５−メチルイソキサゾール−４−イル、ピリミジン−５−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イル、フラン−３−イル、４−メチルオキサゾール−５−イル、２−トシルメチル、３−エチルカルボキシ−５−メチルイソキサゾール−４−イル、３−カルボキシ−５−メチルイソキサゾール−４−イル、２−メチルピリジン−３−イル、４−メチルピリジン−３−イル、３−クロロ−４−（メチルスルホニル）チオフェン−２−イル、４−メチルチアゾール−５−イル、５−オキソ−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−６−イル、４−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−イル、２−メチルプロプ−１−エニル、２−メチルフェニル、キノキサリン−２，３−メチルピリジン−４−イル、３−メチルイソキサゾール−４−イル、４−アミノ−ピリミジン−５−イル、２−アミノ−４−メチルピリミジン−５−イル、４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル、２，４，６−トリメチルピリミジン−５−イル、３−メチルピラジン−２−イル、４−Ｂｏｃ−アミノ−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、４−アミノ−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、４−アセトアミド−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、４，６−ジメチルピリミジン−５−イル、３−（ヒドロキシメチル）−５−メチルイソキサゾール−４−イル、３−メチルピリジン−２−イル、２−アミノ−４，６−ジメチルピリミジン−５−イル、２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル、テトラヒドロフラン−２−イル、２−メトキシピリジン−３−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、メトキシホルミル、２−クロロピリジン−３−イル、１，３，５−テトラメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｓ）−テトラヒドロフラン−２−イル、（Ｒ）−テトラヒドロフラン−２−イル、３−プロポキシピリジン−４−イル、Ｎ−Ｂｏｃ−モルホリン−２−イル、モルホリン−２−イル、ピリダジン−４−イル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、ピリダジン−３−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、モルホリン−３−イル、４−メチルピロリジン−３−イル、（Ｓ）−ピロリジン−２−イル、１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１−λ６−チオフェン−３−イル、４−メチルフェニル、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シクロプロピル、及び１，１−ジオキソ−１−イソチアゾリジン−２−イル、２−メチル−５，６−ジヒドロ−４H−ピラン−３−イル、２−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−イル、２−メチル−ブト−２−エニル、［１，２，３］チアジアゾール−４−イル、２−ピリジン−３−イル−チアゾール−４−イル、２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル、４−メチル−フラザン−３−イル、２−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−イル、１−メチル−ピロリジン−２−イル、１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル、５−フルオロ−チオフェン−２−イル、４−メチル−ピリミジン−５−イル、４−メチル−２−フェニル−ピリミジン−５−イル、２−メチルスルファニル−ニコチニル、アセトニトリル、６−モルホリン−４−イル−ニコチニル、４−メチル−チアゾール−５−イル、３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２，４−ジメチル−ピリミジン−５−イル、２−メチル−［１，６］ナフチリジン−３−イル、６−（４−メトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−イル、２，６−ビス−ジメチルアミノ−ピリミジン−４−イル、２，６−ジ−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル、３−ピリジン−３−イル−アクリロニトリル−２−イル、２−メチル−［１，８］ナフチリジン−３−イル、２−ジメチルアミノ−６−メチル−ピリミジン−４−イル、酢酸１−イル−エチルエステル、１−エチル−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イル、１−ヒドロキシ−エチル、１−エチル−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、５，７−ジメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イル、１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル、２−フラン−２−イル−オキソ、５−オキソ−ピロリジン−２−イル、４−メチル−ピリダジン−３−イル、５−メチル−ピリダジン−４−イル、３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、３，６−ジメトキシ−ピリダジン−４−イル、３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル、１，２−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル、ピリジン−３−イル−メチル、３−クロロ−６−メトキシ−ピリダジン−４−イル、３，５−ジメチル−ピリダジン−４−イル、１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、３−クロロ−６−ヒドロキシ−ピリダジン−４−イル、２−メチル−テトラヒドロフラン−２−イル、４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、４−クロロ−２−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル、４−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１，３，６−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−３−イル、２−メチル−５−スルファモイル−フェニル、１−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−３−イル、１−フェニル−シクロブチル、３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−イル、７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ピリジン−３−イル、１−（２−メトキシエチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１−（２Ｈ）−イル）メチル、６−クロロ−３−ヒドロキシ−ピリダジン−４−イル、３−シアノ−２−ヒドロキシ−６−メチル−ピリジン−４−イル、１−メチル−５−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−イル、４，６−ジメチル−２−オキソ−２Ｈ−ピラン−５−イル、１−メチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−イル、（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）メチル、３，６−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−イル、５−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロチエノ［２，３−ｂ］ピリミジン−６−イル、フェニル−ジフルオロメチル、４−ヒドロキシル−１−カルバモイル−ピロリジン−２−イル、２−（１−モルホリノ）−ピリジン−３−イル、１−（３−フルオロフェニル）−シクロブチル、１−メチル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｓ）−１−メトキシエチル、３−メチル−５，６−ジヒドロ−１，４−ジオキシン−２−イル、（Ｒ）−５−オキソ−テトラヒドロフラン−２−イル、５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メトキシ−エチル、１−（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｒ）−１−メトキシ−エチル、１−（２−メトキシエチル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、３，６−ジメチルイソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−イル、５−メトキシ−テトラヒドロフラン−２−イル、１−（４−メトキシブチル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、１−（３−メトキシプロピル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、１−（４−フルオロフェニル）−シクロブチル、５−メチル−テトラヒドロフラン−２−イル、３−メチル−オキセタン−３−イル、５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｒ）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル、（Ｓ）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル、３，６−ジクロロ−５−メチル−ピリダジン−４−イル、６−メトキシル−３−メチル−ピリダジン−４−イル、１−メチル−５−ニトロ−１Ｈピラゾール−４−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−２−イル、６−ヒドロキシ−３−メチル−ピリダジン−４−イル、２−（１−ピロリジニル）−ピリジン−３−イル、３−オキソ−３−（２−チオフェニル）−プロピル、３−オキソ−３−フェニル−プロピル、３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル、３，４−ジメトキシ−ベンジル、４−（ヒドロキシメチル）−フェノキシ−メチル、３−メチルスルホニル−ベンジル、２−メルカプト−４−メチル−チアゾール−５−イル、５−トリフルオロメチル−フラン−２−イル、６−ヒドロキシ−３−メチルアミノ−ピリダジン−４−イル、３−（ジメチルアミノ）−６−メトキシ−ピリダジン−４−イル、２，２−ジメチル−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル、４−（ジメチルアミノ）−ベンジル、７−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル、ナフタレン−２−イル−メチル、４−メトキシ−３−メチル−ベンジル、１−アミノ−２−ベンジルオキシ−エチル、１，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロフタラジン−６−イル、２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１（２Ｈ）−イル）−メチル、５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｓ）−３，３−ジフルオロ−テトラヒドロフラン−２−イル、クロマン−２−イル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、４−ブチニル、２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−イル、（Ｓ）−
２−（４−ピリジニル）、１−アミノ−エチル、ｃｉｓ−３−メトキシ−テトラヒドロフラン−２−イル、１−シアノ−シクロプロピル、エチニル、１−エトキシ−エチル、１−（４−メトキシ−フェノキシ）エチル、１−（シクロプロピルメトキシ）エチル、１，４−ジアミノ−ブチル、１−（２−フェノキシエトキシ）エチル、シクロプロピルメチル、３−エチル−３−オキセタン−３−イル、１−（２，２−ジフルオロエトキシ）エチル、１−（４−フルオロ−ベンジルオキシ）エチル、１−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エチル、１−（プロプ−２−イニルオキシ）エチル、５−メチル−イソキサゾール−３−イル、１−（（１−メチル−ピロリジン−３−イル）オキシ）エチル、１−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル、シクロペンチル、１−ヒドロキシ−シクロプロピル、シクロヘキシル、２−メチルシクロヘキシル、２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾール−６−イル、２，２，２−トリフルオロエチル、１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル、（Ｒ）−５−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン−２−イル、（４−ヒドロキシ−２−オキソ−ピロリジン−１−イル）メチル、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１−カルバモイル−シクロプロピル、２−メチル−シクロプロピル、５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、５−イソプロピル−３−メチル−イソキサゾール−４−イル、及び１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｂ］ピリジン−７−イルを含有する。
代替的実施形態では、Ｒ２、Ｒ４、Ｙ及びＮは一緒に置換又は非置換４〜７員飽和環を形成する。このような置換又は非置換４〜７員飽和環の適切な同一物としては、２，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル及び２−オキソオキサゾリジン−３−イルが挙げられるが、これらに限定されない。
他の代替的実施形態では、Ｒ２、Ｒ３及びＮは一緒に置換又は非置換４〜７員飽和環を形成する。このような置換又は非置換４〜７員飽和環の適切な同一物としては、４−アセトキシ−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−２−イル及び４−ヒドロキシ−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−２−イルが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書中で用いる場合、「アルキル」という用語及び類似用語、例えば「アルコキシ」は、全ての直鎖、分枝鎖及び環状異性体を包含する。その代表例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、シクロブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ｎブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル及びｎ−ヘキシルが挙げられる。任意にフルオロ置換されたアルキルは、アルキル鎖上のＨに代わるＦの１つ又は複数の置換を有し得る。任意にフルオロ置換されたアルキルの代表例は、トリフルオロメチルである。
本明細書中で用いる場合、「アルケニル」及び「アルキニル」という用語は、すべての直鎖、分枝鎖及び環状異性体を包含する。その代表例としては、ビニル、エチニル及び１−プロピニルが挙げられる。任意にフルオロ置換されたアルケニルは、アルケニル鎖上のＨに代わるＦの１つ又は複数の置換を有し得る。任意にフルオロ置換されたアルケニルの代表例は、フルオロビニルである。
アルキル及びアルケニル基に関する好ましい置換基としては、例えば、そして別記しない限り、ハロゲン、シアノ、アジド、ニトロ、カルボキシ、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル、カルバモイル、モノ−又はジ−（Ｃ１−６）アルキルカルバモイル、スルホ、スルファモイル、モノ−又はジ−（Ｃ１−６）アルキルスルファモイル、アミノ、モノ−又はジ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、アシルアミノ（例えば、ピリジルオキシ）、ウレイド、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニルアミノ、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニルアミノ、アリール、へテロアリール、へテロシクリル、ヒドロキシ、（Ｃ１−６）アルコキシ（例えば、エトキシ、イソプロポキシ）、アシルオキシ（例えば、フェニルオキシ、ベンジルオキシ、フェネトキシ）、オキソ、アシル、２−チエノイル、（Ｃ１−６）アルキルチオ、（Ｃ１−６）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−６）アルキルスルホニル、ヒドロキシイミノ、（Ｃ１−６）アルコキシイミノ、ヒドラジノ、ヒドラゾノ、ベンゾヒドロキシモイル、グアニジノ、アミジノ及びイミノアルキルアミノが挙げられる。４−ホルミル−ピペラジン−１−イル、４−メチルピペラジン−１−イル−、４−エチルピペラジン−１−イル−、４−フェニルピペラジン−１−イル、４−ピリミジン−２−イル−ピペラジン−１−イル、ヘキサヒドロキシ−ピロロ［１，２−ａ］イミダゾール−１−イル、モルホリン−４−イル、３−（２−メトキシ−エチル）−メチル−アミノ及び３−（２−メトキシ−エチル）−メチル−アミノも好ましい。他の適切な置換基は、アルキル基が先に記載したのと同様であるアルキル−Ｓ−基を意味するアルキルチオを包含する。適切なアルキルチオ基の非限定例としては、メチルチオ及びエチルチオが挙げられる。親部分との結合は、硫黄を介してである。置換基はさらに、アルキル−Ｏ−ＣＯ−基を意味するアルコキシカルボニルを包含する。適切なアルコキシカルボニル基の非限定例としては、メトキシカルボニル及びエトキシカルボニルが挙げられる。親部分との結合は、カルボニルを介してである。別の適切な置換基は、アルキル−ＳＯ２基を意味するアルキルスルホニルである。好ましいアルキルスルホニル基は、アルキル基が低級アルキルであるものである。親部分との結合は、スルホニルを介してである。
本明細書中で用いる場合、「アリール」という用語は、各環が約６個〜約１４個の炭素原子、好ましくは約６個〜約１０個の炭素原子を含む芳香族単環式又は多環式環系を意味する。アリール基は、１つ又は複数の「環系置換基」で任意に置換され得るし、そして同一であるか又は異なり得る且つ本明細書中で定義されるような５個までの、好ましくは３個までの置換基で任意に置換され得る。適切なアリール基の非限定例としては、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、インダニル、インデニル等が挙げられる。アリール部分は周知であり、例えばHawley’s Condensed Chemical Dictionary (13ed.), R.J. Lewis, ed., J. Wiley & Sons, Inc., New York (1997)に記載されている。アリール基は、置換されても置換されなくてもよい。
置換される場合、アリール基は３つまでの置換基を含有してもよい。アリール基に好ましい置換基（「環系置換基」）は、特に指定のない限り、例えば、ハロゲン、シアノ、（Ｃ１−６）アルキル、モノからペルフルオロ（Ｃ１−３）アルキル、（Ｃ３−７）シクロアルキル、（Ｃ２−６）アルケニル、（Ｃ１−６）アルコキシ、（Ｃ２−６）アルケノキシ、アリールＣ（１−６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−６）アルキル、ヒドロキシ、アミノ、モノ−又はジ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、アシルアミノ、ニトロ、カルボキシ、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル、（Ｃ１−６）アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−６）アルキル、カルボキシ（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルキルカルボニルオキシ、カルボキシ（Ｃ１−６）アルキルオキシ、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−６）アルコキシ、（Ｃ１−６）アルキルチオ、（Ｃ１−６）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−６）アルキルスルホニル、スルファモイル、モノ−及びジ−（Ｃ１−６）−アルキルスルファモイル、カルバモイル、モノ−及びジ−（Ｃ１−６）アルキルカルバモイル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルを含有する。他の好ましいアリール基としては、アルキル置換アリール基を意味するアリールアルキルが挙げられる。他の好ましいアリール基としては、アリール基が先に記載したものと同様であるアリール−Ｏ−基を意味するアリールオキシが挙げられる。適切なアリールオキシ基の非限定例としては、フェノキシ及びナフトキシが挙げられる。親部分との結合は、エーテル酸素を介してである。アリールアルキルオキシは、アリールアルキル基が先に記載したものと同様であるアリールアルキル−Ｏ−基を意味する。適切なアリールアルキルオキシ基の非限定例としては、ベンジルオキシ及びフェネチルオキシが挙げられる。親部分との結合は、エーテル酸素を介してである。別の好ましいアリールは、アリール基が先に記載したものと同様であるアリール−Ｓ−基を意味するアリールチオである。適切なアリールチオ基の非限定例としては、フェニルチオ及びナフチルチオが挙げられる。親部分との結合は、硫黄を介してである。他の好ましいアリールとしては、アリールアルキル基が先に記載したものと同様であるアリールアルキル−Ｓ−基を意味するアリールアルキルチオが挙げられる。適切なアリールアルキルチオ基の非限定例は、ベンジルチオである。親部分との結合は、硫黄を介してである。他の好ましいアリールは、アリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を意味するアリールオキシカルボニルである。適切なアリールオキシカルボニル基の非限定例としては、フェノキシカルボニル及びナフトキシカルボニルが挙げられる。親部分との結合は、カルボニルを介してである。別のこのような基は、アリールアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を意味するアリールアルコキシカルボニルである。適切なアリールアルコキシ（arylkoky）カルボニル基の非限定例は、ベンジルオキシカルボニルである。親部分との結合は、カルボニルを介してである。さらに別のこのような基は、アリール−ＳＯ２−基を意味するアリールスルホニルである。親部分との結合はスルホニルを介してである。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアリール」単環芳香族炭化水素及び「ヘテロアリール」多環芳香族炭化水素という用語は硫黄、酸素、又は窒素等の少なくとも１つのヘテロ原子環員を単独又は組み合わせて含むことができる。ヘテロアリール環は好ましくは４〜７の環原子、好ましくは５〜６の環原子を含有する。好適なヘテロアリールの非限定的な例としてはピリジル、ピラジニル、フラニル、チエニル、ピリミジニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、フラザニル、ピローリル、ピラゾリル、トリアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、キノキサリニル、フタラジニル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル、ベンゾフラザニル、インドリル、アザインドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、イミダゾリル、チエノピリジル、キナゾリニル、チエノピリミジル、ピローロピリジル、イミダゾピリジル、イソキノリニル、ベンゾアザインドリル、１，２，４−トリアジニル、ベンゾチアゾリル、トリアジニル、フリル、キノリル、イソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピリル、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンズチアゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、プリニル、カルバゾリル、ベンズイミダゾリル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、２，３−ジヒドロベンゾチエニル、２，３−ジヒドロベンゾチエニル−S−オキシド、２，３−ジヒドロベンゾチエニル−S−ジオキシド、ベンゾキサゾリン−２−オン−イル、インドリニル、ベンゾジオキソラニル、ベンゾジオキサン等が挙げられる。ヘテロアリール基は置換又は非置換であってもよい。縮合ヘテロアリール環系は炭素環を含有してもよく、１つの複素環を含有する必要があるだけである。
本明細書中で用いる場合、「ヘテロシクリル」という用語は、環系中の原子のうちの１つ又は複数が炭素以外の元素、例えば窒素、酸素又は硫黄（単独で又は組合せで）である約３個〜約１０個の環原子、好ましくは約５個〜約１０個の環原子を含む芳香族又は非芳香族の飽和単環式又は多環式（好ましくは二環式）環系を意味する。適切であるのは、複素環式環が４個〜７個の、好ましくは５個〜６個の環原子を含むことである。縮合複素環式環系は、炭素環式環を包含してもよく、１つの複素環式環を包含する必要があるだけである。環系中に存在する隣接酸素及び／又は硫黄原子は認められない。好ましいヘテロシクリルは、約５個〜約６個の環原子を含有する。ヘテロシクリル語根名（ｒｏｏｔ ｎａｍｅ）の前の接頭辞アザ、オキサ又はチアは、少なくとも窒素、酸素又は硫黄原子がそれぞれ環原子として存在する、ということを意味する。ヘテロシクリル環中の任意の−ＮＨが、例えば−Ｎ（Ｂｏｃ）、−Ｎ（ＣＢｚ）、−Ｎ（Ｔｏｓ）基等のように保護されて存在し得る；このような保護化部分も、本発明の一部とみなされる。ヘテロシクリルは、同一であるか又は異なり得る、そして本明細書中で定義されるような、１つ又は複数の「環系置換基」により任意に置換され得る。ヘテロシクリルの窒素又は硫黄原子は任意に、対応するＮ酸化物、Ｓ酸化物又はＳ，Ｓ二酸化物に酸化され得る。適切な単環式ヘテロシクリル環の非限定例としては、ピペリジル、ピロリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チアゾリジニル、１，４−ジオキサニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ピリミジル、オキサゾリジニル等が挙げられる。
置換される場合、ヘテロアリール又はへテロシクリル基は、３個までの置換基を有し得る。好ましいこのような置換基としては、アリール基に関して前に言及されたもの、並びにオキソが挙げられる。
本明細書中で用いる場合、「ハロゲン」及び「ハロ」という用語は、それぞれ、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素、並びにフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを包含する。
本明細書中で用いる場合、「アシル」という用語は、種々の基が先に記載したものと同様であるＨ−Ｃ（Ｏ）−、アルキル−Ｃ（Ｏ）−、又はシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を意味する。親部分との結合は、カルボニルを介してである。好ましいアシルは、低級アルキルを含有する。適切なアシル基の非限定例としては、ホルミル、アセチル及びプロパノイルが挙げられる。
本明細書中で用いる場合、「置換された」という用語は、指定原子上の１つ又は複数の水素が指示された基からの選択肢と取り替えられるということを意味するが、但し、目下の環境下での指定原子の正常原子価を超えず、そして置換は安定化合物を生じる。置換基及び／又は可変部分の組合せは、このような組合せが安定化合物を生じる場合のみ許される。「安定化合物」又は「安定構造」とは、反応混合物からの有用程度の純度への単離、並びに有効な治療薬への処方に耐えるほど十分に強い化合物を意味する。「任意に置換された」という用語は、特定の基、ラジカル又は部分による任意の置換を意味する。
本明細書中の本文、スキーム、実施例及び表中の満たされていない原子価を有する任意の異種原子は、原子価を満たすために水素原子を有すると推測される、ということにも留意すべきである。化合物中の官能基が「保護化」と呼ばれる場合、これは、化合物が反応に付される場合に、当該基が、保護化部位で望ましくない副反応を排除するよう修飾された形態である、ということを意味する。適切な保護基は、当業者により、並びに標準的な教科書、例えばT.W. Greene et al, Protective Groups in Organic Synthesis (1991), Wiley, N.Y.を参照することにより、確認される。
任意の可変部分（例えば、アリール、複素環、Ｒ２等）が、任意の構成物質中、又は式（Ｉ）中で１回より多く現れる場合、各出現に関するその定義は、すべての他の出現でのその定義から独立している。
本明細書中で用いる場合、「組成物」という用語は、特定成分を特定量で含む生成物、並びに特定量の特定成分の組合せから、直接的又は間接的に生じる任意の生成物を包含するよう意図される。
本発明による化合物は、適切には、実質的に純粋な形態で、例えば少なくとも５０％の純度で、適切には少なくとも６０％の純度で、有益には少なくとも７５％の純度で、好ましくは少なくとも８５％の純度で、さらに好ましくは少なくとも９５％の純度で、特に少なくとも９８％の純度で提供される（パーセンテージはすべて、重量／重量として算定される）。不純又は低純度形態の本発明の化合物は、例えば、薬学的使用に適した同一化合物の、又は関連化合物（例えば、対応する誘導体）の、より高純度の形態を調製するのに用いられ得る。
化合物が、ジアステレオアイソマー及びエナンチオマーを含む立体異性体として存在し得るよう、本発明の或る化合物は１つ又は複数のキラル中心を含み得る、と理解される。本発明は、すべてのこのような立体異性体、並びにその混合物、例えばラセミ化合物を網羅する。
いくつかの態様において、本発明は、式（Ｉａ）の化合物を提供する：
Figure 2010534673
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＸは、本明細書中に先に記載したものと同様である）。
さらに、本発明の態様は、式（Ｉｂ）の化合物を提供する：
Figure 2010534673
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＸは、本明細書中に先に記載したものと同様である）。
したがって、本発明は下記化合物を提供する：
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド；
３−（Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）アセトアミド）プロピルホスホン酸；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２−メトキシエトキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルイソキサゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルイソキサゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−フェニルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−フェノキシブタンアミド；
１−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−３−｛４−［３−（１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１１６−チオフェン−３−イルメチル）−１−メチル−ウレイドメチル］−チアゾール−２−イル｝−尿素；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルフラン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−３−フェニルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−エチル−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−イソプロピル−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−２−フェニル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−５−フェニルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−５−（４−メチル−１，２，３−チアジアゾール−５−イル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）アセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンゾフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（１−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）エチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−エチル−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
５−シクロプロピル−Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，６−トリメチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（フラン−２−イル）−Ｎ−メチルイソキサゾール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，５−トリメチルオキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−フェニルチアゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（チオフェン−２−イル）チアゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルイソキサゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−カルボキサミド；
４−メチル−２−ピラジン−２−イル−チアゾール−５−カルボン酸｛２−［３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２，４−ジメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−４−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，４−ジメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−３−（トリフルオロメチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ピリジン−３−イル）アセトアミド；
Ｎ−（１−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４−トリメチルニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４，６−テトラメチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（メトキシメチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（メトキシメチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド；
メチル２−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）アミノ）−２−酢酸オキソ；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
３−エチル−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４−トリメチルニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピラジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピラジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルフラン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルオキサゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−トシルアセトアミド；
エチル４−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）−５−メチルイソキサゾール−３−カルボキシレート；
４−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）−５−メチルイソキサゾール−３−カルボン酸；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルニコチンアミド；
３−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−（メチルスルホニル）チオフェン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルチアゾール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−オキソ−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−６−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルブト−２−エンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルキノキサリン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピコリンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（（４−メトキシベンジルオキシ）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
４−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミド；
２−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，５−ジメチル−Ｎ−（２−（メチルスルホンアミド）エチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４，６−テトラメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イルカルバメート；
４−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−２−カルボキサミド；
４−アセトアミド−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−（ヒドロキシメチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（４−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，５−ジフルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−クロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
２−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボキサミド；
Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（３−（Ｎ−メチルアセトアミド）ベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
１−（４−（（２，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル）メチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−３−カルボキサミド；
Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（チオフェン−３−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
メチル（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル（２−ヒドロキシエチル）カルバメート；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３−メチルイソニコチンアミド；
１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）メチル）チアゾール−２−イル）尿素；
２−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３，５−テトラメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−プロポキシピコリンアミド；
ｔｅｒｔ−ブチル２−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）モルホリン−４−カルボキシレート；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルモルホリン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，５−ジフルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，５−ジフルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリダジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロフラン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルモルホリン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルピロリジン−３−カルボキサミド；
（Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピロリジン−２−カルボキサミド；
２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−メチル−ブト−２−エン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，２，３−チアジアゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−フルオロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−ピリジン−３−イル−チアゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−メチル−フラザン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，５−ジメチル−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−フルオロ−チオフェン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−メチル−ピリミジン−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−メチル−２−フェニル−ピリミジン−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−メチルスルファニル−ニコチンアミド；
２−シアノ−Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−ブロモ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−モルホリン−４−イル−ニコチンアミド；
４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，４−ジメチル−ピリミジン−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−メチル−［１，６］ナフチリジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
６−（４−メトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛５−ブロモ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛５−クロロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，６−ビス−ジメチルアミノ−ピリミジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，６−ジ−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−シアノ−Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−３−ピリジン−３−イル−アクリルアミド；
２−メチル−［１，８］ナフチリジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−ジメチルアミノ−６−メチル−ピリミジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチル−２−フェニル−アセトアミド；
３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−フルオロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸メチル−［２−（３−チオフェン−３−イルメチル−ウレイド）−チアゾール−４−イルメチル］−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−シアノ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
酢酸１−（｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−カルバモイル）−エチルエステル；
１−エチル−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−メチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（１−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−エチル）−アミド；
１−エチル−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
５，７−ジメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（１−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−２−ヒドロキシ−エチル）−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２−フラン−２−イル−Ｎ−メチル−２−オキソ−アセトアミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸［２−（３−ベンジル−ウレイド）−チアゾール−４−イルメチル］−メチル−アミド；
３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−５−イソプロピル−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−オキソ−ピロリジン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（２，２−ジフルオロ−エチル）−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−アミド；
４−メチル−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，６−ジメトキシ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
（３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−イルメチル）−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−カルバミン酸メチルエステル；
（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−クロロ−６−メトキシ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド；
１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−クロロ−６−ヒドロキシ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−クロロ−２−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（シアノ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−メチル）−メチル−アミド；
１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，３，６−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２，Ｎ−ジメチル−５−スルファモイル−ベンズアミド；
１−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−フェニル−シクロブタンカルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ニコチンアミド；
１−（２−メトキシ−エチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１（２Ｈ）−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド；
５−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−イソプロピル−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
３−シアノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−ヒドロキシ−Ｎ，６−ジメチルイソニコチンアミド；
６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−オキソ−２，３−ジヒドロピリダジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチル−５−スルファモイルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１−フェニルシクロブタンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチル−２−オキソ−２Ｈ−ピラン−５−カルボキサミド；
７−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド；
２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキサミド；
２，２−ジフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−フェニルアセトアミド；
Ｎ２−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−４−ヒドロキシ−Ｎ２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−モルホリノニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチル−２−オキソ−２Ｈ−ピラン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（３−フルオロフェニル）−Ｎ−メチルシクロブタンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２，２−ジフルオロ−Ｎ−メチル−２−フェニルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−５，６−ジヒドロ−１，４−ジオキシン−２−カルボキサミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−オキソテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
５−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（２−メトキシエチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（シアノ（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（シアノ（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチルイソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−メトキシ−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（４−メトキシブチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（３−メトキシプロピル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−フルオロ−２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−モルホリノニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチルイソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−メチルシクロブタンカルボキサミド；
１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルオキセタン−３−カルボキサミド；
５−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチル−１，３−ジオキソラン−４−カルボキサミド；
（Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチル−１，３−ジオキソラン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（２−アミノ−１−（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）エチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（（５−フルオロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
３，６−ジクロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−メトキシ−Ｎ，３−ジメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３，６−テトラメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−ヒドロキシ−Ｎ，３−ジメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ピロリジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−４−（チオフェン−２−イル）ブタンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−４−フェニルブタンアミド；
２−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
２−（３，４−ジメトキシフェニル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（３−（メチルスルホニル）フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２−メルカプト−４−メチルチアゾール−５−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−（トリフルオロメチル）フラン−２−カルボキサミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（５−フルオロ−２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−３−（メチルアミノ）ピリダジン−４−カルボキサミド；
３−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−メトキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（２−メトキシエチル）−Ｎ−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ピロリジン−１−イル）ニコチンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，２，５］チアジアゾール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
２−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−７−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボキサミド；
３−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ナフタレン−２−イル）アセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
２−アミノ−３−（ベンジルオキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロフタラジン−６−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ニコチンアミド；
２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１（２Ｈ）−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロフタラジン−６−カルボキサミド；
Ｎ２−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−４−ヒドロキシ−Ｎ２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
（Ｓ）−３，３−ジフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルクロマン−２−カルボキサミド；
４−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンズアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルペント−４−インアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボキサミド；
（Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−（ピリジン−４−イル）プロパンアミド；
ｃｉｓ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−メトキシ−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
１−シアノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロピオルアミド；
Ｎ−（（２−（３−（（１Ｈ−インドール−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（ベンゾキサゾール−６−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
２−エトキシ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−メトキシフェノキシ）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
２−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
２，５−ジアミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルペンタンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（２−フェノキシエトキシ）プロパンアミド；
２−シクロプロピル−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（４−ニトロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（３−ニトロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
３−エチル−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルオキセタン−３−カルボキサミド；
２−（２，２−ジフルオロエトキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−フルオロベンジルオキシ）プロパンアミド；
２−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（プロプ−２−イニルオキシ）プロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（（５−メチルイソキサゾール−３−イル）メトキシ）プロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（１−メチルピロリジン−３−イルオキシ）プロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２−ヒドロキシエトキシ）プロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロペンタンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−ヒドロキシ−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロヘキサンカルボキサミド；
１−シアノ−Ｎ−（（５−フルオロ−２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロペンタンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルシクロヘキサンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロヘキサンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾール−６−カルボキサミド；
３，３，３−トリフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−ヒドロキシ−Ｎ，２−ジメチルプロパンアミド；
２，３−ｃｉｓ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
（５Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−ヒドロキシ−Ｎ，２−ジメチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾール−６−カルボキサミド；
（Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−ヒドロキシ−２−オキソピロリジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
（Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（（７−クロロベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
２，３，３，３−テトラフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパン−１，１−ジカルボキサミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド；
（Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−ヒドロキシ−２−オキソピロリジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，２，６−トリメチルベンズアミド；
Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソニコチンアミド；
Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−イソプロピル−３−メチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｂ］ピリジン−７−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−５−ピロール−１−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，４−ジメチル−６−オキソ−６H−ピラン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，６−ジメチル−イソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド；
３，６−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ニコチンアミド；
１−（２−メトキシ−エチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−メチル−アセトアミド；
３，６−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｂ］ピリジン−７−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−３−シアノ−２−ヒドロキシ−６，Ｎ−ジメチル−イソニコチンアミド；
６−クロロ−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−５−ピロール−１−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，４−ジメチル−６−オキソ−６H−ピラン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ニコチンアミド；
１−（２−メトキシ−エチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２，２−ジフルオロ−Ｎ−メチル−２−フェニル−アセトアミド；
（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸［５−（３−ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルメチル−ウレイド）−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル］−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
３，５−ジメチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−イソプロピル−３−メチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２，Ｎ−ジメチル−５−スルファモイル−ベンズアミド；
１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−モルホリン−４−イル−ニコチンアミド；
１−フェニル−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−（４−フルオロ−フェニル）−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−フェニル−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−（４−フルオロ−フェニル）−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，２−ジフルオロ−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−フェニル−アセトアミド；
１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−チオフェン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，２−ジメチル−テトラヒドロ−ピラン−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−２−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，２−ジメチル−テトラヒドロ−ピラン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−２−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
（Ｒ）−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
（Ｒ）−Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−モルホリン−４−イル−ニコチンアミド；
Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−ピロリジン−１−イル−ニコチンアミド；
Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２，Ｎ−ジメチル−５−スルファモイル−ベンズアミド；
Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−ピロリジン−１−イル−ニコチンアミド；
２，２−ジフルオロ−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−ピリジン−２−イル−アセトアミド；
１−メチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
４−ヒドロキシ−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−アミド２−（｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド）；
シクロペンタンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−メチル−シクロヘキサンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
シクロヘキサンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２，６−ジオキソ−ヘキサヒドロ−ピリミジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−シアノ−シクロプロパンカルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−６−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−ヒドロキシ−２，Ｎ−ジメチル−プロピオンアミド；
１−シアノ−シクロプロパンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−（（Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−オキソ−ピロリジン−１−イル）−Ｎ−メチル−アセトアミド；
１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１１６−チオフェン−３−スルホン酸｛２−［３−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルベンゼンスルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−スルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミド；
５−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−３−イルアセテート；
１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（４−ヒドロキシ−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−２−イル）チアゾール−２−イル）尿素；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルブタン−１−スルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルエタンスルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−スルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンスルホンアミド；
Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−（メチルスルホンアミド）エチル）メタンスルホンアミド；
１−［４−（１，１−ジオキソ−１１６−イソチアゾリジン−２−イルメチル）−チアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロ−ベンジル）−尿素；
１−（３−フルオロ−ベンジル）−３−｛４−［１−（プロパン−１−スルホニル）−ピロリジン−２−イル］−チアゾール−２−イル｝−尿素；
エタンスルホン酸｛５−ブロモ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−４−モルホリン−４−イル−ベンゼンスルホンアミド；
フラン−２−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
チオフェン−２−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
ピリジン−３−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
ピリジン−２−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
１，２−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−C−ピリジン−３−イル−メタンスルホンアミド；及び
Ｎ−（３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−イルメチル）−Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メタンスルホンアミド。
本発明の化合物のプロドラッグ及び溶媒和物も、本明細書中で意図される。「プロドラッグ」という用語は、本明細書中で用いる場合、被験者への投与時に、代謝的又は化学的プロセスにより化学的転化を受けて、式（Ｉ）（式（Ｉ）は式（Ｉａ）及び式（Ｉｂ）を包含するということに留意）の化合物又はその塩及び／又は溶媒和物を生じる薬剤前駆体である化合物を意味する。プロドラッグの考察は、T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems (1987) 14 of the A.C.S. Symposium Seriesに、並びにBioreversible Carriers in Drug Design, (1987) Edward B. Roche, ed., American Pharmaceutical Association and Pergamon Press（これらの記載内容はともに、参照により本明細書中で援用される）に提示されている。
本明細書中で用いる場合、「溶媒和物」という用語は、本発明の化合物と１つ又は複数の溶媒分子との物理的会合を意味する。この物理的会合は、種々の程度のイオン結合及び共有結合、例えば水素結合を包含する。ある場合には、溶媒和物は、例えば１つ又は複数の溶媒分子が結晶固体の結晶格子中に組入れられる場合、単離が可能である。「溶媒和物」は、溶液相と単離可能な溶媒和物との両方を包含する。適切な溶媒和物の非限定例としては、エタノール付加物、メタノール付加物等が挙げられる。
本明細書中で用いる場合、「水和物」という用語は、溶媒分子がＨ２Ｏである溶媒和物である。
本明細書中で用いる場合、「有効量」又は「治療的有効量」という語句は、細菌複製を阻害するのに有効であり、したがって所望の治療、改善、抑制又は予防効果を生じるのに有効な本発明の化合物又は組成物の量を表現するように意図される。
式（Ｉ）（本明細書中で定義されるように、式（Ｉ）は式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）を含む）の化合物は、これも本発明の範囲内である塩を形成し得る。本明細書中での式（Ｉ）の化合物への言及は、別記しない限り、その塩への言及を含むと理解される。「塩（単数又は複数）」という用語は、本明細書中で用いる場合、無機酸及び／又は有機酸を用いて形成される酸性塩、並びに無機塩基及び／又は有機塩基を用いて形成される塩基性塩を意味する。さらに、式（Ｉ）の化合物が、塩基性部分、例えばピリジン又はイミダゾール（これらに限定されない）及び酸性部分、例えばカルボン酸（これらに限定されない）の両方を含有する場合、双性イオン（「内部塩」）が形成され得、本明細書中で用いられるような「塩（単数又は複数）」という用語内に含まれる。薬学的に許容可能な（すなわち、非毒性の、生理学的に許容可能な）塩が好ましいが、しかし、他の塩も有用である。式（Ｉ）の化合物の塩は、例えば、式（Ｉ）の化合物を、塩が沈殿するような媒質中で、又は水性媒質中で、等価量などの量の酸又は塩基と反応させ、その後、凍結乾燥することにより、形成され得る。
酸付加塩の例としては、酢酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、リン酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩（トシル酸塩としても既知）等が挙げられる。さらに、塩基性薬学的化合物からの薬学的に有用な塩の形成に適していると一般的に考えられる酸は、例えば、S. Berge et al, Journal of Pharmaceutical Sciences (1977) 66(1), 1-19;P. Gould, International J. of Pharmaceutics (1986) 33, 201-217;Anderson et al, The Practice of Medicinal Chemistry (1996), Academic Press, New Yorkに、並びにThe Orange Book (Food & Drug Administration, Washington, D.C.、ウェブサイト上)（これらの記載内容は参照により本明細書中で援用される）により考察されている。
塩基性塩の例としては、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えばナトリウム、リチウム及びカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウム塩及びマグネシウム塩、有機塩基（例えば有機アミン）との塩、例えばジシクロヘキシルアミン、ｔ−ブチルアミン、並びにアミノ酸、例えばアルギニン、リシンとの塩等が挙げられる。塩基性窒素含有基は、低級アルキルハロゲン化物（例えば、メチル、エチル及びブチルの塩化物、臭化物及びヨウ化物）、ジアルキル硫酸塩（例えば、ジメチル、ジエチル及びジブチル硫酸塩）、長鎖ハロゲン化物（例えば、デシル、ラウリル及びステアリルの塩化物、臭化物及びヨウ化物）、アリールアルキルハロゲン化物（例えば、ベンジル及びフェネチル臭化物）等のような作用物質を用いて四級化され得る。
このような酸及び塩基の塩はすべて、本発明の範囲内の薬学的に許容可能な塩であるよう意図され、並びに酸及び塩基の塩はすべて、本発明の目的のための対応する化合物の遊離形態と等価であるとみなされる。
式（Ｉ）の化合物、並びにその塩、溶媒和物及びプロドラッグは、その互変異性形態（例えば、アミド又はイミノエーテルとして）で存在し得る。このような互変異性形態はすべて、本明細書中では、本発明の一部として意図される。本発明の化合物（化合物の塩、溶媒和物及びプロドラッグ、並びにプロドラッグの塩及び溶媒和物も含む）のすべての立体異性体（例えば、幾何異性体、光学異性体等）は、例えば、種々の置換基上の不斉炭素のために存在し得るものであり、エナンチオマー形態（不斉炭素の非存在下でも存在し得る）、回転異性形態、アトロプ異性体及びジアステレオマー形態も含んでおり、位置異性体（例えば、４−ピリジル及び３−ピリジル）と同様に、本発明の範囲内と意図される。本発明の化合物の個々の立体異性体は、例えば他の異性体を実質的に含有し得ないか、あるいは例えばラセミ体として、あるいはすべての他の立体異性体、又は選択された他の立体異性体と混合され得る。本発明のキラル中心は、ＩＵＰＡＣ １９７４勧告により定義されたようなＳ又はＲ立体配置を有し得る。「塩」、「溶媒和物」、「プロドラッグ」等の用語の使用は、本発明の化合物のエナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、位置異性体、ラセミ体又はプロドラッグの塩、溶媒和物及びプロドラッグに等しく充当するよう意図される。
式（Ｉ）の化合物は、低ＧＣグラム陽性細菌における染色体複製に関与する主要複製ポリメラーゼであるＰｏｌＣ（ＩＩ型ＤＮＡポリメラーゼＩＩＩ）の阻害剤である。式（Ｉ）の化合物は一般的にＰｏｌＣに関して選択的であり、真核生物複製ポリメラーゼの阻害をほとんど又は全く示さず、すなわち、種々の病原性細菌に対する高活性と、哺乳類細胞に対する低活性又は無活性との最適な組合せを提供して、哺乳類、特にヒトの治療における本発明の化合物の使用を可能にする。
本発明の化合物は、臨床的に関係のあるグラム陽性病原体、例えば化膿連鎖球菌（S. pyogenes）、黄色ブドウ球菌（S. aureus）、肺炎球菌（S. pneumoniae）及び大便連鎖球菌（E. faecalis）に対する抗細菌活性を示す。本発明の化合物は、全細胞検定において、ＲＮＡ、タンパク質又は細胞壁合成よりもＤＮＡ合成の選択的抑制を示す。本発明の治療用組成物は、臨床的に重要なグラム陽性病原体、例えばブドウ球菌及び連鎖球菌、及び特に現在市販されている薬剤に対して耐性である分離株に対する抗細菌活性を有する。
本発明の別の態様は、細菌感染から患者を防御する方法である。患者は、細菌感染に関連した疾患又は症状を有するか又はそれに感受性である動物、好ましくは哺乳類、さらに好ましくはヒトであり得る。防御は、予防的（すなわち、診断される細菌感染の非存在下で本発明の化合物を投与すること）、あるいは治療的（すなわち、細菌感染の診断時に本発明の化合物を投与すること）であり得る。防御は、治療的有効量の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物、又は上記化合物の薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物を患者に投与することにより達成され得る。好ましい投与量は、約０．００１ｍｇ〜５００ｍｇ／体重１ｋｇ／日の式（Ｉ）の化合物、あるいは上記化合物の薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物である。特に好ましい投与量は、約０．０１ｍｇ〜２５ｍｇ／体重１ｋｇ／日の式（Ｉ）の化合物、あるいは上記化合物の薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物である。
患者における細菌感染の診断方法は、当該技術分野で知られている。治療するために好適な細菌感染としては、本発明の化合物がそれに対する抗細菌作用を有する任意の細菌型又は種により引き起こされる細菌感染が挙げられる。特に好適な細菌の型又は種としてはグラム陽性及びグラム陰性細菌が挙げられ、最も好適な細菌型としてはグラム陽性細菌が挙げられる。
細菌感染から動物を防御するために、細菌感染が最小限にされるか及び／又は低減されるよう、本発明の治療用又は予防用組成物が有効な方法で動物に投与される。好ましくは感染性細菌の細菌感染及び／又は細菌負荷は、少なくとも約５０％、少なくとも約７０％、さらに好ましくは少なくとも約９０％、９５％又は９７％低減される。
治療するのに適した患者としては、ヒト;鳥類、例えばニワトリ、ダチョウ、ウズラ及びシチメンチョウ;その他の哺乳類、例えばコンパニオンアニマル（例えばイヌ、猫及び齧歯類）、並びに食肉用及び／又は毛皮用又はその他の製品製造用動物、例えばウマ、ウシ、ラマ、チンチラ、フェレット、ヤギ、ヒツジ、齧歯類、ミンク、ウサギ、アライグマ及びブタが挙げられる。
本発明の化合物は、１つ又は複数の抗細菌治療、例えばその他の既知の種類の抗細菌薬、例えばβ−ラクタム、糖ペプチド、オキサゾリジノン、マクロライド、ケトライド、キノロン、フルオロキノロン、アミノグリコシド、テトラサイクリン及びリポペプチドを用いる治療と組合せて（一緒に又は逐次的に投与される）も有用であり得る。固定用量として処方される場合、このような組合せ製品は、本明細書中に記載される投与量範囲内の本発明の化合物、並びにその投与量範囲内の他の薬学的に活性な作用物質又は治療を用いる。式（Ｉ）の化合物はさらにまた、組合せ処方が不適切である場合、既知の抗細菌薬とともに逐次的に投与され得る。本発明は投与の順序に限定されず、式（Ｉ）の化合物は既知の抗細菌薬の投与前又は投与後に投与され得る。かかる技法は、当業者並びに担当医の技術の範囲内である。
したがって、一態様では、本発明は、その量が所望の治療効果を生じる量の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物、並びにその量が所望の治療効果を生じる量の上記の１つ又は複数の抗細菌薬又は治療を含む組合せを包含する。本発明の化合物の薬理学的特性は、多数の薬理検定により確証され得る。本明細書中に記載される例示薬理検定は、本発明による化合物及び／又はそれらの塩を用いて実行された。
別の態様において、本発明は、式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物、あるいは上記化合物の薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物、及び少なくとも１つの薬学的に許容可能な担体を含む薬学的組成物を包含する。したがって、本発明は、さらに、式（Ｉ）の１つ又は複数の化合物及び薬学的に許容可能な担体を含む組成物を包含する。
本明細書中で用いる場合、「薬学的に許容可能な担体」という語句は、患者、特に哺乳類への生物学的活性作用物質の送達のための当該技術分野で一般的に許容される媒質を指す。薬学的に許容可能な担体は、典型的には、十分に当業者の範囲内である多数の因子に従って処方される。これらの例としては、処方されている活性作用物質の種類及び性質；作用物質含有組成物が投与されるべき被験者;組成物の意図される投与経路;並びに目的としている治療指標が挙げられるが、これらに限定されない。薬学的に許容可能な担体としては、水性及び非水性液体媒質の両方、並びに種々の固体及び半固体剤形が挙げられる。このような担体は、多数の異なる成分及び添加物を活性作用物質のほかに含み得るが、このような付加的成分は、当業者によく知られている種々の理由、例えば活性作用物質、結合剤などの安定化のために処方物中に含まれる。適切な薬学的に許容可能な担体、並びにそれらの選択に関与する因子についての記述は、種々の容易に利用可能な情報源、例えばRemington’s Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985（この記載内容は参照により本明細書中で援用される）に見出される。
本発明の薬学的組成物の調製は、不活性な固体又は液体の薬学的に許容可能な担体の含入を包含する。固体形態の調製物としては、粉末、錠剤、分散性顆粒、カプセル、カシェ剤及び坐薬が挙げられる。粉末及び錠剤は、約５％〜約９５％の活性成分で構成され得る。適切な固体担体、例えば炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、シリカ、スクロース、ラクトース、デンプン又はセルロース誘導体が、当該技術分野で知られている。錠剤、粉末、カシェ剤及びカプセルは、経口投与に適した固体剤形として用いられ得る。薬学的に許容可能な担体の例、並びに種々の組成物の製造方法の例は、A. Gennaro (ed.), Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, (1990), Mack Publishing Co., Easton, Pa.（この記載内容は参照により本明細書中で援用される）に見出され得る。
液体形態調製物としては、溶液、懸濁液及び乳濁液が挙げられる。一例として、注射剤のための水又は水−プロピレングリコール溶液、あるいは、経口溶液、懸濁液及び乳濁液のための甘味剤及び乳白剤の付加が用いられ得る。液体形態調製物は、鼻内投与のための溶液も包含し得る。活性成分、並びに適切な担体、例えばラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、又はセルロース誘導体（これらに限定されない）を含入するために、ゼラチンカプセルが用いられ得る。圧縮錠剤を製造するために、同様の希釈剤が用いられ得る。錠剤及びカプセルはともに、一定期間にわたる薬剤の継続的放出を提供するための徐放性製品として製造され得る。圧縮錠剤は、任意の嫌な味を遮蔽するために糖被覆されるか又は皮膜被覆され得るか、あるいは大気から活性成分を保護するために、又は消化管中での錠剤の選択的崩壊を可能にするために用いられ得る。経口投与のための液体剤形は、患者の受諾を増大するために、着色剤又は風味剤も含有し得る。
典型的には、水、薬学的に許容可能な油、生理食塩水、水性デキストロース、並びに関連糖溶液及びグリコール、例えばプロピレングリコール又はポリエチレングリコールは、非経口溶液のための適切な担体である。非経口投与のための溶液は、例えば活性成分の水溶性塩及び適切な安定剤（単数又は複数）を含有し得る。酸化防止剤、例えば亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム又はアスコルビン酸は、単独で、又は組合せで、適切な安定剤として作用し得る。さらにまた安定剤として適しているのは、クエン酸及びその塩、並びにＥＤＴＡである。さらに、非経口溶液は、防腐剤、例えば塩化ベンザルコニウム、メチル−又はプロピル−パラベン、及びクロロブタノールを含有し得る。
経口組成物が好ましく、一般的に、不活性希釈剤又は可食性担体を含み、錠剤に圧縮され得るか又はゼラチンカプセル中に封入され得る。経口剤形は、毎週、週２回、週３回、週４回、週５回、週６回、あるいは１日１、２、３又は４回患者に投与される。本発明の化合物は、１日３回又はそれより少ない回数で、さらに好ましくは１日１回又は２回投与されることが好ましい。経口治療用投与のために、単数又は複数の活性化合物が賦形剤とともに組入れられ、錠剤、カプセル、ロゼンジ又はトローチの形態で用いられ得る。薬学的に適合性の結合剤及びアジュバント物質が、組成物の一部として含まれ得る。錠剤、ピル、カプセル、トローチ等は、任意の以下の成分又は類似の性質の化合物を含有し得る：結合剤、例えばトラガカントゴム、アカシアゴム、コーンスターチ又はゼラチン（これらに限定されない）；賦形剤、例えば微晶質セルロース、デンプン又はラクトース;崩壊剤、例えばアルギン酸及びコーンスターチ（これらに限定されない）；滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム（これに限定されない）；流動促進剤、例えばコロイド二酸化ケイ素（これに限定されない）；甘味剤、例えばスクロース又はサッカリン;並びに風味剤、例えばペパーミント又は果実風味剤。
投与単位形態がカプセルである場合、それは、上記の種類の物質のほかに、液体担体、例えば脂肪油を含有し得る。さらに、投与単位形態は、投与単位の物理的形態を変更し得る種々の他の物質、例えば糖及びその他の腸溶性剤のコーティングを含有し得る。化合物は、エリキシル、懸濁液、シロップ、ウエファー、チューインガム等の一構成成分としても投与され得る。シロップは、活性化合物のほかに、スクロース（甘味剤として）、並びにある種の防腐剤、染料、着色剤及び風味剤を含有し得る。活性物質は、所望の作用を損なわない他の活性物質と、あるいは所望の作用を補足する物質とも混合され得る。
非経口的、皮内的、皮下的又は局所的適用のために用いられる溶液又は懸濁液は、以下の構成成分のいずれかを含み得る：滅菌希釈剤、例えば注射用水、生理食塩溶液、不揮発性油、天然植物油、例えばゴマ油、ヤシ油、落花生油、綿実油等、あるいは合成脂肪ビヒクル、例えばオレイン酸エチル等、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール又はその他の合成溶媒;抗細菌剤、例えばベンジルアルコール及びメチルパラベン；酸化防止剤、例えばアスコルビン酸及び亜硫酸水素ナトリウム;キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）；緩衝剤、例えば酢酸塩、クエン酸塩及びリン酸塩;並びに等張化剤、例えば塩化ナトリウム及びデキストロース。非経口調製物は、ガラス、プラスチック又はその他の適切な材料から製造されるアンプル、使い捨て注射器又は分割使用バイアル中に封入され得る。緩衝剤、防腐剤、酸化防止剤等が、必要に応じて混入され得る。
静脈内に投与される場合、適切な担体としては、生理食塩水、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、並びに増粘剤及び可溶化剤、例えばグルコース、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール及びその混合物を含有する溶液が挙げられる。組織標的化リポソームを含めたリポソーム懸濁液も、薬学的に許容可能な担体として適切であり得る。これらは、例えば米国特許第４，５２２，８１１号（この記載内容は参照により本明細書中で援用される）に記載されたような、既知の方法に従って調製され得る。
活性化合物は、徐放性処方物、又はコーティング、例えば胃の酸性環境から本発明の化合物を保護するための腸溶性コーティングのように、身体からの迅速排除に対して化合物を保護する担体を用いて調製され得る。腸溶性被覆錠剤は、当業者によく知られている。さらに、酸性の胃から保護するために各々が被覆された小球を充填されたカプセルも、当業者によく知られている。その他のこのような担体としては、制御放出性の処方物、例えばインプラント及び微小カプセル封入送達系、並びに生分解性、生体適合性ポリマー、例えばコラーゲン、エチレン酢酸ビニル、ポリ酸無水物、ポリグリコール酸、ポリオルトエステル、ポリ乳酸等（これらに限定されない）が挙げられる。このような処方物の調製方法は、当業者に既知である。
本発明の化合物は、経口的に、非経口的に（静脈内、筋内、デポ−筋内、皮下及びデポ−皮下）、舌下に、鼻内に（吸入）、クモ膜下腔内に、局所的に、又は直腸に投与され得る。当業者に既知の剤形は、本発明の化合物の送達に適している。
経口投与される場合、本発明の化合物は、当業者によく知られているような、並びに本明細書中でさらに詳細に記載されるような経口投与のための通常剤形で投与され得る。これらの剤形としては、錠剤及びカプセルの通常固体単位剤形、並びに液体剤形、例えば溶液、懸濁液及びエリキシルが挙げられる。固体剤形が用いられる場合、それらが徐放型のものであり、したがって本発明の化合物が１日１回だけ又は２回だけ投与される必要があることが好ましい。
本発明の化合物は、非経口的に、例えば静脈内、筋内、デポ−筋内、皮下及びデポ−皮下に投与され得る。非経口投与される場合、約０．５ｍｇ〜約１００ｍｇ／日、好ましくは約５ｍｇ〜約５０ｍｇ／日というヒトに関する治療的有効量が送達されるべきである。月１回又は２週間毎に１回の注射のためにデポ処方物が用いられる場合、ヒトのための用量は、約０．５ｍｇ／日〜約５０ｍｇ／日であるか、あるいは月々の用量が約１５ｍｇ〜約１，５００ｍｇであるべきである。他の種類の患者のための用量は、適切なヒト用量から概算され得る。
本発明の化合物は、舌下に投与され得る。舌下投与される場合、本発明の化合物は、筋内投与に関して上記された量で、１日１回〜４回投与されるべきである。
本発明の化合物は、鼻内にも投与され得る。この経路により投与される場合、適切な剤形は、当業者に知られているような鼻スプレー又は乾燥粉末である。鼻内投与のための本発明の化合物の投与量は、筋内投与に関して上記された量である。
本発明の化合物は、クモ膜下腔内にも投与され得る。この経路により投与される場合、適切な剤形は、当業者に知られているような非経口剤形であり得る。クモ膜下腔内投与のための本発明の化合物の投与量は、筋内投与に関して上記された量である。
本発明の化合物は、局所的に投与され得る。この経路により投与される場合、適切な剤形は、クリーム、軟膏又はパッチである。局所的に投与される場合、投与量は約０．５ｍｇ／日〜約２００ｍｇ／日である。本発明の化合物は、当業者に既知であるような坐薬により直腸に投与され得る。坐薬により投与される場合、治療的有効量は、ヒトに関しては約０．５ｍｇ〜約５００ｍｇである。本発明の化合物は、当業者に既知であるようなインプラントにより投与され得る。インプラントにより本発明の化合物を投与する場合、治療的有効量は、デポ剤投与に関して上記された量である。
本明細書中の本発明は、本発明の新規の化合物並びに本発明の化合物の新規の使用方法である。本発明の特定の化合物及び所望の剤形を考える場合、当業者は適切な剤形を調製及び投与する方法が分かるであろう。
本発明の化合物が不十分な溶解性を示す場合、可溶化のための方法が用いられ得る。このような方法は既知であり、例としてはジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）のような共溶媒を用いること、Ｔｗｅｅｎ．ＲＴＭを含めたポリソルベートのような界面活性剤を用いること、並びに水性重炭酸ナトリウム中に溶解することが挙げられるが、これらに限定されない。化合物の誘導体、例えば塩又はプロドラッグも、有効な薬学的組成物を処方するのに用いられ得る。
化合物の濃度は、化合物が投与される疾患の少なくとも１つの症候を減らすか又は改善する投与に関する量を送達するために有効である。典型的には、組成物は、単一投与量投与のために処方される。適切な単一用量は、適切な期間に１回又は複数回投与された場合の感染性細菌による細菌感染及び／又は細菌負荷を低減し得る用量である。例えば、式（Ｉ）の化合物の好ましい単一用量は、約１μｇ〜約１０ｍｇの範囲であるが、しかし、１００ｍｇまでの組成物／患者の体重１ｋｇの範囲であり得る。
活性化合物は、典型的には、治療される患者に及ぼす望ましくない副作用の非存在下で、治療的に有用な作用を発揮するのに十分な量で、薬学的に許容可能な担体中に含まれる。治療的有効濃度は、治療される疾患に関する既知のｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏモデル系において化合物を試験することにより、実験的に確定され得る。
本発明の化合物及び組成物は、多数回又は単回用量容器中に封入され得る。封入された化合物及び組成物は、例えば、使用のために組み立てられ得る構成部分を含めて、キット中に提供され得る。例えば、凍結乾燥形態での本発明の化合物、並びに適切な希釈剤は、使用前に組合せるための分離された構成成分として提供され得る。キットは、本発明の化合物、並びに同時投与のための第２の治療薬を包含し得る。本発明の化合物及び第２の治療薬は、別個の構成部分として提供され得る。
本明細書中のキットは、複数の容器を包含し得、各容器が１つ又は複数の単位用量の本発明の化合物を収容する。容器は好ましくは、所望の投与方式のために適合され、例としては、経口投与のための錠剤、ゲルカプセル、徐放性カプセル等；非経口投与のためのデポ剤、薬剤充填済み注射器、アンプル、バイアル等；並びに局所投与のためのパッチ、医療パッド、クリーム、軟膏等が挙げられるが、これらに限定されない。
薬剤組成物中の活性化合物の濃度は、活性化合物の吸収、不活性化及び排泄速度、投薬計画、投与量、並びに当業者に既知の他の因子に応じて決まる。活性成分は一度に投与され得るか、あるいは間隔を置いて投与されるべき多数回少用量に分けられ得る。正確な投与量及び治療継続期間は治療されている疾患の一関数であり、既知の試験プロトコルを用いて実験的に、あるいはｉｎ ｖｉｖｏ又はｉｎ ｖｉｔｒｏ試験データからの推定により確定され得ることが理解される。
濃度及び投与量値は、さらにまた、緩和されるべき症状の重症度に伴って変わり得ることが留意されるべきである。任意の特定の被験者に関しては、個々の必要性、並びに組成物（単数又は複数）の投与を施しているか又は指図している人の専門的判断に従って、具体的投与量レジメンが長期間にわたって調整されるべきであること、そして本明細書中で設定される濃度範囲は単なる例に過ぎず、特許請求される組成物の範囲又は実施を限定するものではないということも、さらに理解されるべきである。
本発明の化合物は、以下の実施例に記載されるように調製され得る。
本明細書中に開示される本発明は、以下の調製物及び実施例により例示されるが、これらは本発明の開示の範囲を限定するものと解釈されるべきでない。代替の機構経路及び類似構造は、当業者に明らかである。
実施例１〜４７８
実施例の節全体を通して以下の略号を用いるが、これらは本発明の開示範囲を限定するものではない。
ＴＬＣ＝薄層クロマトグラフィー
ｅｑ．＝当量
ｅｑｕｉｖ．＝当量
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン
ＤＩＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ＭｅＯＨ＝メタノール
ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
ＢＯＣ２Ｏ＝ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート
ｍＣＰＢＡ＝３−クロロ過安息香酸
ＤＭＡＰ＝４−（ジメチルアミノ）ピリジン
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸
ＤＭＡ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
ＴＢＴＵ＝Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボーレート
ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド
Ｅｔ２Ｏ＝ジエチルエーテル
ＭｅＣＮ＝アセトニトリル
ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＮＭＰ＝１−メチル−２−ピロリジノン
実施例４７６に記載する中間体を用いて、表中に示すような実施例４７７に記載の方法により、以下の表１（チアゾリルアミド(thiazoyl amides)）、表２（チアジアゾリルアミド）及び表３（チアゾリルスルホンアミド（thiazoyl sulfonamides））に示す実施例１〜４７５の化合物を調製した。
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実施例４７６：中間体
中間体１：４−（クロロメチル）チアゾール−２−アミン塩酸塩
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アセトン（６００ｍＬ）中の１，３−ジクロロアセトン（１５０ｇ，１．１８ｍｏｌ）の溶液に、アセトン（３０００ｍＬ）中のチオ尿素（９１．７ｇ、１．２３ｍｏｌ）の溶液を付加した。混合物を室温で一晩撹拌した。その結果生じた懸濁液を濃縮し、真空乾燥した。エタノール（１．２Ｌ）を付加し、混合物を３時間撹拌した。不溶性物質を濾過により除去し、濾液を濃縮して５００ｍＬとした。ヘプタン（１．５Ｌ）を徐々に付加すると、白色沈殿が生じた。これを濾過により単離し、ヘプタンで洗浄して、真空乾燥し、４−（クロロメチル）チアゾール−２−アミン塩酸塩を白色固体として得た（１４１．３ｇ、０．７６ｍｏｌ、６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ９．５０（ｂｓ，２Ｈ）；７．００（ｓ，１Ｈ）；４．６８（ｓ，２Ｈ）。
中間体１に関する代替的方法：１，３−ジクロロアセトン（３８０．９ｇ，３ｍｏｌ）、チオ尿素（２２８．３ｇ、３ｍｏｌ）及びイソプロパノール（３．６Ｌ）の混合物を不活性大気中で４０℃で撹拌して、透明溶液を得た。生成物は、室温で一晩撹拌後に結晶化した。−２０℃に冷却後、生成物を濾過により単離し、冷イソプロパノール（０．４Ｌ）で洗浄し、真空乾燥して、表題化合物を白色結晶として得た（４０８ｇ、収率７３．５％）。
中間体２：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（クロロメチル）チアゾール−２−イル）尿素
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０℃のＤＣＭ（１５０ｍＬ）中の４−（クロロメチル）チアゾール−２−アミン塩酸塩（７．５５ｇ、４１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、３，４−ジクロロベンジルイソシアネート（８．２７ｇ、４１ｍｍｏｌ）を付加した。ＤＣＭ（３０ｍＬ）中のＤＩＰＥＡの溶液を３０分間にわたって付加し、混合物を室温で一晩撹拌した。揮発性物質を蒸発させた後、カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン １／１）により精製して、１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（クロロメチル）チアゾール−２−イル）尿素をオフホワイト色固体（１０．５ｇ、３０ｍｍｏｌ）として、収率７３％で得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１０．８０（ｂｓ，１Ｈ）；７．６０（ｄ，１Ｈ）；７．５５（ｓ，１Ｈ）；７．１１（ｔ，１Ｈ）；７．０５（ｓ，１Ｈ）；４．６３（ｓ，２Ｈ）；４．３０（ｄ，２Ｈ）。
中間体３：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
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１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（クロロメチル）チアゾール−２−イル）尿素及び過剰量のメチルアミン（テトラヒドロフラン中２．０ Ｍ溶液）の溶液を、マイクロ波照射下で、６０℃で１５分間加熱した。揮発性物質を真空除去し、生成物をカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／０％〜１５％ＮＨ３飽和ＭｅＯＨ）により精製して、表題化合物を得た。
中間体４：１−（４−（クロロメチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素
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４−（クロロメチル）チアゾール−２−アミン塩酸塩及び３−フルオロベンジルイソシアネートを用いて、中間体２に関して記載した同一手順により調製。１Ｈ−ＮＭＲ（ｐｐｍ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：１０．７０（ｂｓ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，１Ｈ），７．０７（ｍ，４Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ）。
カルボニルジイミダゾールを用いる中間体４に関する代替的プロセス：
中間体１の撹拌混合物：２−アミノ−４−クロロメチル−チアゾール塩酸塩（２７．８ｇ、０．１５ｍｏｌ）、カルボニルジイミダゾール（２５．５ｇ、０．１５７ｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（０．２Ｌ）を、２０℃〜３０℃でＴＨＦ（２０ｍＬ）中のＤＩＰＥＡ（２６．２ｍＬ、０．１５ｍｏｌ）の溶液で滴下処理した。２時間〜３時間撹拌後、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中の３−フルオロベンジルアミン（１８．５ｍＬ、０．１６４ｍｏｌ）の溶液を付加した。反応物を水（２００ｍＬ）で希釈し、ＴＨＦを減圧下で蒸発させた。残渣をＤＣＭ（２×２００ｍＬ）で抽出した。併合抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して、橙色樹脂を残し、これをシリカゲルクロマトグラフィー（アセトン／ヘキサン）により精製して、中間体４を淡黄色固体として得た（２６ｇ、収率５８％）。
中間体５：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
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中間体３に関して記載した手順に従って、中間体４とメチルアミンとの反応により調製。
Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミンを用いる中間体５に関する代替的プロセス：
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工程１：２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）−チアゾール。 中間体４：２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−４−クロロメチル−チアゾール（４０ｇ、０．１３３ｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン（８０ｇ、０．８２０ｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（４０ｇ、０．７５４ｍｏｌ）及びａｂｓ．ＥｔＯＨ（０．２Ｌ）の混合物を撹拌し、６０℃〜７０℃で８時間〜１２時間加熱した。混合物を水（０．８Ｌ）で希釈し、継続的に撹拌しながら２０℃に冷却した。固体を濾過により収集し、水で洗浄して、真空乾燥して、表題化合物を得た（３７ｇ、収率８６％）。
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工程２：メトキシアミンのアミンへの亜鉛還元（J. Natural Products 53(4), 995−999 (1990)）。氷酢酸（１４０ｍＬ）中の２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）−チアゾール（１０．１ｇ、３１．１ｍｍｏｌ）の溶液を微粉亜鉛ダスト（５０ｇ）で処理し、混合物を激しく掻き混ぜながら６０℃〜６５℃に加熱した。還元が２時間〜１６時間で完了したら、水（１４０ｍＬ）を付加した。混合物をセライト上で濾過し、フィルター・ケークを１：１のＨＯＡＣ：水（１５０ｍＬ）中で再スラリー化して、再濾過した。併合濾液をＮＨ４ＯＨでｐＨ１０のアルカリ性にして、氷中で冷ました。固体を濾過により収集し、水で洗浄し、真空乾燥して、中間体５をオフホワイト色固体として得た（８．２ｇ、収率８９％）。この生成物は、直接用いられ得るか、あるいは塩酸塩としての結晶化によりさらに精製され得た（１：１ ＭｅＯＨ：ＥｔＯＨ）。
中間体６：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（ヨードメチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
アセトン中の１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（クロロメチル）チアゾール−２−イル）尿素（中間体２、１当量）の溶液に、ヨウ化ナトリウム（１０当量）を一度に付加した。混合物を、室温で２時間撹拌した。揮発性物質を真空除去し、混合物を水及びＥｔＯＡｃ中にとった。層を分離して、有機相を水及びブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（ヨードメチル）チアゾール−２−イル）尿素を褐色固体として得た。
中間体７：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ヨードメチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
１−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−３−（４−（ヨードメチル）チアゾール−２−イル）尿素と同様の方法で調製。１Ｈ−ＮＭＲ（ｐｐｍ，ＣＤＣｌ３）：７．２７（ｍ，，１Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｔ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｄ，２Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ）。
中間体８：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（（エチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−ヨードメチル−チアゾール−２−イル）尿素（中間体６、０．３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍｌ）中のエチルアミンの２．０ Ｍ溶液中にとった。反応物を、室温で１時間撹拌した。揮発性物質を真空除去し、約７５％純度の粗製表題化合物を得た。
中間体９：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（（イソプロピルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
１−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−３−（４−ヨードメチル−チアゾール−２−イル）尿素・中間体（０．３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍｌ）中にとり、イソプロピルアミン（２０当量）を付加した。反応物を、室温で一晩撹拌した。ＮａＳＯ３の飽和溶液（４０ｍＬ）を付加した。これを、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。併合有機抽出物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、溶媒を真空除去した。粗製１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（（イソプロピルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素を、そのままで用いた。
中間体１０ａ：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（１−（メチルアミノ）エチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
工程１：市販の出発物質エチル２−アミノチアゾール−４−カルボキシレート（２ｍｍｏｌ）をＮＭＰ中に溶解し、ＤＩＥＡ（１当量）を付加した後、３，４−ジクロロ−ベンジルイソシアネート（１当量）を付加した。５％ＤＭＡＰを付加した。マイクロ波照射下で３０分間、１６０℃で加熱した。さらにイソシアネート試薬（１．０当量）を付加し、１６０℃でさらに３０分間マイクロ波照射して、エチル２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−カルボキシレートを得た（転化率＞９０％）。
工程２：２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−カルボン酸を得るためのＮａＯＨを用いた加水分解
工程３：方法２の後に、上記の酸をＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩と結合して、２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミドを得る。
工程４：１ｍｍｏｌの２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミドを１０ｍｌの乾燥テトラヒドロフラン中に懸濁し、０℃に冷却した。テトラヒドロフラン中の３Ｍ塩化メチルマグネシウム １．５ｍｌを付加し、２時間撹拌した。溶液を、エタノール中の５％濃塩酸 ２０ｍｌ中に注ぎ入れた。溶液をブラインで希釈し、沈殿物を濾過して、水で洗浄し、乾燥した。
工程５：１５６ｍｇの１−（４−アセチルチアゾール−２−イル）−３−（３，４−ジクロロベンジル）尿素を、テトラヒドロフラン中の２Ｍメチルアミン溶液 ５ｍｌ中に溶解した。その溶液に、２．０当量のトリアセトキシホウ化水素ナトリウムを付加し、室温で一晩撹拌した。揮発性物質を蒸発により除去し、残渣を、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を得た。
中間体１０ｂ：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（１−（メチルアミノ）エチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
工程１で３−フルオロ−ベンジルイソシアネートを用いて中間体１０ａに関して記載したものと同一手順に従って、１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（１−（メチルアミノ）エチル）チアゾール−２−イル）尿素を調製した。
中間体１１：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（（２，４−ジメトキシベンジルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（ヨードメチル）チアゾール−２−イル）尿素（中間体６）をテトラヒドロフラン中にとり、過剰量の２，４−ジメトキシ−ベンジルアミン（２０当量）を付加した。反応物を、室温で一晩撹拌させた。揮発性物質を、真空除去した。その結果生じた油を水で粉砕して、ねばねばした固体を得た。水をデカントして、その結果生じた残渣を、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜８％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、１−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−３−｛４−［（２，４−ジメトキシ−ベンジルアミノ）メチル］チアゾール−２−イル｝尿素を得た。
中間体１２：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（（２−メトキシエチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
１−（４−クロロメチル−チアゾール−２−イル）−３−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−尿素（中間体２、１当量）をＮＭＰ（０．３ Ｍ）中にとり、メトキシエチルアミン（２．２当量）を付加した。反応物を、８０℃で一晩加熱した。水系後処理を実施した。粗製表題化合物を、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜８％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製した。
中間体１３：２−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−Ｎ−メチル−２−（メチルアミノ）アセトアミド
Figure 2010534673
工程１：エチル２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−オキソアセテート（２．０ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（５ｍｌ）中に溶解し、３，４−ジクロロベンジルイソシアネート（２．０当量）を付加し、マイクロ波照射下で３０分間、１３０℃で加熱した。反応溶液を、水中に注ぎ入れた。エチル２−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−２−オキソアセテート沈殿物を濾過し、水及びテトラヒドロフランで洗浄して、乾燥した。
工程２：エチル２−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−２−オキソアセテート（８００ｍｇ）をテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）中の２Ｍメチルアミン中に溶解し、ＮａＣＮＢＨ３（２．２当量）を付加し、室温で一晩撹拌した。７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより表題化合物を精製した。
中間体１４：１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（（２−ヒドロキシエチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
１−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−３−（４−ヨードメチル−チアゾール−２−イル）尿素（中間体６、０．３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍｌ）中にとり、２−アミノ−エタノール（２０当量）を付加した。反応物を、室温で一晩撹拌した。ＮａＳＯ３の飽和溶液（４０ｍｌ）を付加した。これを、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。併合有機抽出物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、溶媒を真空除去して、表題化合物を固体として得た。
中間体１５：ｔｅｒｔ−ブチル２−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチルアミノ）エチルカルバメート
Figure 2010534673
工程１：中間体１０ｂ、工程１及び工程２に関して記載した手順による２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−カルボキシレートの調製
工程２：２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−カルボキシレート（４．０８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ中にとり、溶液を−７８℃に冷却した。ＬｉＡｌＨ４（２．６当量、ＴＨＦ中の１Ｍ溶液）を付加した。周囲温度で３時間撹拌した。Ｎａ２ＳＯ４・１０Ｈ２Ｏ（６．４ｇ）を徐々に付加し、次に、ＮａＨＳＯ４（１．８ｇ）を付加した。３０時間撹拌した。ＥｔＯＡｃで水系後処理した。ＤＣＭ／ヘキサンから結晶化して、１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）チアゾール−２−イル）尿素を収率７９％で得た。
工程３：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）チアゾール−２−イル）尿素をＤＣＭ中にとり、０℃に冷却して、デス・マーチン酸化剤（１．１当量）を付加した。周囲温度で１時間撹拌した。希Ｎａ２ＳＯ３で洗浄した。溶媒を真空除去して、１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−ホルミルチアゾール−２−イル）尿素（次の工程に直接用いる）を得た。
工程４：ｔｅｒｔ−ブチル２−アミノエチルカルバメート（１．５当量）及び前の工程に記載したアルデヒド（１．０当量）による還元的アミノ化。 ２つをＤＣＭ中で併合し、０℃に冷却して、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（２．０当量）を付加する。０℃で１時間撹拌する。希ＮａＨＣＯ３でクエンチする。ＤＣＭ中の２％〜５％ＭｅＯＨの勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を得る。
中間体１６：ｔｅｒｔ−ブチル４−（クロロメチル）チアゾール−２−イルカルバメート
Figure 2010534673
アセトン（７５ｍＬ）中のＮ−Ｂｏｃ−チオ尿素（３．０ｇ、１７ｍｍｏｌ）の溶液に、１，３−ジクロロアセトン（２．４ｇ、１８．７ｍｍｏｌ）を一度に付加した。混合物を室温で７２時間撹拌した。反応混合物を３ｇのＮａＨＣＯ３で処理し、１５分間撹拌した。固体を濾過により除去し、濾液を真空濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン ４／１）により、Ｎ−Ｂｏｃ−４−（クロロメチル）チアゾール−２−アミン（２．９ｇ、１１．６ｍｍｏｌ、６８％）を白色固体として得た。
中間体１７：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イルカルバメート
Figure 2010534673
ｔｅｒｔ−ブチル４−（クロロメチル）チアゾール−２−イルカルバメート（８．０ｇ、２４．１６ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン中の２．０Ｍメチルアミン（６４０ｍＬ、約４０当量）中に溶解し、６０℃で６０分間、マイクロ波中で加熱した。沈殿物（不純物）を濾し取り、濾液を減圧下で濃縮して、１．９７ｇの生成物を橙色発泡体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．７９（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），５．１４（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｔ，２Ｈ），３．４３（ｔ，２Ｈ）。
中間体１８：（４−｛［メチル（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−チアゾール−２−イル）カルバミン酸フェニルエステル
Figure 2010534673
工程１：粗製ｔｅｒｔ−ブチル４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イルカルバメート（中間体１７、７．７８ｇ、３２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）中に溶解し、ＤＩＰＥＡ（６．３４ｍＬ、３８ｍｍｏｌ、１．２当量）を付加した。この混合物を５分間撹拌し、３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボニルクロリド（５．４５ｍＬ、０．０３５ｍｍｏｌ、１．１当量）を付加し、反応混合物を周囲温度で一晩撹拌した。後処理並びにカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、３％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）による精製後、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド）メチル）チアゾール−２−イルカルバメートを得た（６．７ｇ、純度約８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：１１．７９（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），５．１４（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｔ，２Ｈ），３．４３（ｔ，２Ｈ）。
工程２：粗製ｔｅｒｔ−ブチル４−（（Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド）メチル）チアゾール−２−イルカルバメート（６．７ｇ）をジオキサン（３００ｍＬ）中の過剰量の４ＭのＨＣｌ中に溶解した。反応物を４０℃で２時間撹拌した。揮発性物質を減圧下で除去し、６．１６ｇのＮ−（（２−アミノチアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド塩酸塩を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ１１．７９（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．１０（ｍ，２Ｈ），５．１４（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｔ，２Ｈ），３．４３（ｔ，２Ｈ）。
工程３：Ｎ−（（２−アミノチアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド塩酸塩（６．１６ｇ、２０．３４ｍｍｏｌ）をピリジン（３５ｍＬ）中に溶解し、ＤＭＡＰ（１５０ｍｇ、５ｍｏｌ％）を付加した。溶液を０℃に冷却し、テトラヒドロフラン（３５ｍＬ）中のフェニルクロロホルメート（２．５５ｍＬ、３．１８ｇ、２０．３４ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。混合物を室温で一晩撹拌し、揮発性物質を真空蒸発した。残渣を水／ＥｔＯＡｃ中にとった。有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥し、揮発性物質を減圧下で蒸発させた。ＥｔＯＡｃ／ｉ−Ｐｒ２Ｏから物質を結晶化して、（４−｛［メチル（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−チアゾール−２−イル）カルバミン酸フェニルエステル（１．８０ｇ）を褐色固体（純度約８５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ９．８５（ｂｓ，１Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），６．８０（ｂ，１Ｈ），４．７５（ｂｓ，１Ｈ），４．４５（ｂｓ，１Ｈ），３．００（ｂｓ，３Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ）。
中間体１９：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（（２−ヒドロキシエチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ヨードメチル）チアゾール−２−イル）尿素（中間体７）をテトラヒドロフラン中にとり、過剰量の２−アミノ−エタノール（２０当量）を付加した。反応物を、室温で一晩撹拌させた。反応物を水中に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出し、ブラインで分配して、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過して、揮発性物質を真空除去した。その結果生じた固体をＥｔＯＡｃで、その後、ジエチルエーテルで粉砕して、表題化合物を得た。
中間体２０：１−（３，５−ジフルオロベンジル）−３−（４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
工程１：三首５００ｍｌ丸底フラスコに４−クロロメチル−チアゾール−２−イルアミン塩酸塩（中間体１、１当量）及びＣＤＩ（１．０５当量）を入れて、窒素でパージした。無水ＴＨＦをカニューレにより付加した。その結果生じた撹拌粒状懸濁液に、ＤＩＰＥＡ（１．０５当量）を添加漏斗により滴下した。ＤＩＰＥＡの付加が完了後、３，５−ジフルオロ−ベンジルアミン（１．０当量）を同様の方法で滴下した。脱イオン水で反応をクエンチし、ＴＨＦを真空除去した。その結果生じた橙色残渣を水及びＤＣＭで分配した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を真空除去した。粗製物をカラムクロマトグラフィー（アセトン／ヘキサン）し、その後、ｉＰｒＯＡｃ及びヘキサンから再結晶化することにより精製した。固体を濾過により単離し、真空下で乾燥して、１−（４−クロロメチル−チアゾール−２−イル）−３−（３，５−ジフルオロ−ベンジル）−尿素を得た。
工程２：中間体３に関して記載した手順に従って、上記の１−（４−クロロメチル−チアゾール−２−イル）−３−（３，５−ジフルオロベンジル）−尿素から、表題化合物を調製した。
中間体２１：１−（４−（クロロメチル）チアゾール−２−イル）−１−（２，４−ジメトキシベンジル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素
Figure 2010534673
工程１：４−（クロロメチル）チアゾール−２−アミンの塩酸塩（１０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍｌ）中に懸濁し、２，４−ジメトキシベンズアルデヒド（１．０当量）及びＤＩＥＡ（１．０当量）を付加した。混合物に、酢酸（１ｍｌ）を付加した後、トリアセトキシホウ化水素ナトリウム（２．５当量）を付加し、反応物を室温で一晩撹拌した。反応混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで洗浄した。濾液を濃縮し、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、４−（クロロメチル）−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）チアゾール−２−アミンを得た。
工程２：４−（クロロメチル）−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）チアゾール−２−アミンをＤＣＭ（５０ｍｌ）中に溶解し、３−フルオロベンジルイソシアネート（１．２当量）を付加して、一晩撹拌した。混合物を濃縮し、残渣を、ＥｔＯＡｃ及びヘキサンの０％〜１００％勾配を用いてカラム上で精製して、表題化合物を得た。
中間体２２：（４−｛［メチル（３−メチル−ピラジン−２−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−チアゾール−２−イル）カルバミン酸フェニルエステル
Figure 2010534673
工程１：ＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イルカルバメート（中間体１７、１．３０ｇ、５．３ｍｍｏｌ）及び３−メチルピラジン−２−カルボン酸（１．１ｇ、８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＣ（１．６４ｇ、８ｍｍｏｌ）を付加した。混合物を２時間撹拌し、固体を濾過により除去した。濾液を真空濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２中２％ＭｅＯＨ、Ｒｆ＝０．１５）により精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（Ｎ，２−ジメチルピラジン−３−カルボキサミド）メチル）チアゾール−２−イルカルバメート（１．３０ｇ、３．６ｍｍｏｌ）をオフホワイト色固体として収率６８％で得た。
工程２：ジオキサン（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（Ｎ，２−ジメチルピラジン−３−カルボキサミド）メチル）チアゾール−２−イルカルバメート（１．３０ｇ、３．６ｍｍｏｌ）の溶液を、ジオキサン（１０ｍＬ）中の４ＮのＨＣｌで２時間処理した。その結果生じた懸濁液を真空濃縮して、Ｎ−（（２−アミノチアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド（１．１０ｇ）を得た。
工程３：ピリジン（１０ｍＬ）中のＮ−（（２−アミノチアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド（５５５ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（２０ｍｇ）の混合物を０℃に冷却し、ＴＨＦ中のフェニルクロロホルメート（４３３ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。混合物を一晩撹拌し、揮発性物質を全て３０℃で真空除去した。残渣をＴＢＭＥで粉砕して、（４−｛［メチル（３−メチル−ピラジン−２−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−チアゾール−２−イル）カルバミン酸フェニルエステル（１２５ｍｇ）を褐色固体（純度９６％）として得た。
中間体２３：３−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチルアミノ）プロピルホスホン酸
Figure 2010534673
工程１：０．５８ｇの２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−カルボン酸を、１５ｍｌのＤＭＦ中に溶解し、３．０当量のＤＩＥＡ及び１．０５当量のＴＢＴＵを付加した。混合物に、１．２当量のＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩を付加し、反応物を室温で一晩撹拌した。生成物を水から沈殿させ、濾過し、水で洗浄し、乾燥して、２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミドを得た。
工程２：１．０ｇの２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルチアゾール−４−カルボキサミドを２０ｍｌの乾燥テトラヒドロフラン中に溶解し、−７８℃に冷却した。テトラヒドロフラン中の１．１０当量の１Ｎ水素化アルミニウムリチウムを徐々に付加した。反応物を、０℃で２時間撹拌した。反応物を再び−７８℃に冷却し、１ＮのＨＣｌでクエンチして、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機物質を併合し、硫酸ナトリウム上で乾燥して、濃縮した。残渣を、ＥｔＯＡｃ及びヘキサンの０％〜１００％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−ホルミルチアゾール−２−イル）尿素を得た。
工程３：３００ｍｇの１−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−ホルミルチアゾール−２−イル）尿素を５ｍｌのＭｅＯＨ中に溶解した。１．０当量のテトラブチルアンモニウム臭化物及び１．０当量の水酸化ナトリウムを付加後、１．０当量の３−アミノプロピルホスホン酸を付加した。混合物に、３．０当量のシアノホウ化水素ナトリウムを付加し、反応物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を逆相カラムに入れて、ＨＰＬＣにより精製し、３−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチルアミノ）プロピルホスホン酸を得た。
中間体２４：１−（４−（１−アミノ−２−ヒドロキシエチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素
Figure 2010534673
工程１：エチル２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−オキソアセテート（市販、１．００ｇ、５．０ｍｍｏｌ）及び１−フルオロ−３−（イソシアナトメチル）ベンゼン（８３１ｍｇ、５．５ｍｍｏｌ）のＮ−メチルピロリジノン（５ｍＬ）溶液を、１２０℃で３０分間、マイクロ波反応器中で加熱した。冷却時に、水（５０ｍＬ）を激しく撹拌しながら付加した。沈殿物を濾過して、エチル２−（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−２−オキソアセテートを得た。Ｍ／Ｚ３５２（Ｍ＋Ｈ）＋。濾液をＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中に溶解し、次にヒドロキシルアミン塩酸塩（７００ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）及び酢酸ナトリウム（１．０７ｇ，１３ｍｍｏｌ）を付加して、混合した。溶液を７５℃で４時間撹拌し、熱い間に濾過した。混合物を蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー処理して、エチル２−（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−２−（ヒドロキシイミノ）アセテートを異性体の混合物として得た。Ｍ／Ｚ ３６７（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程２：ＬｉＡｌＨ４（１０ｍＬ、１０ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１Ｍ）を、エチル２−（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−２−（ヒドロキシイミノ）アセテート（１．０５ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に付加した。混合物を、５０℃で１日撹拌した。混合物を０℃に冷却時に、Ｎａ２ＳＯ４×１０Ｈ２Ｏ（９．２ｇ、２８．６ｍｍｏｌ）を注意深く付加した。懸濁液を周囲温度で２日間撹拌し、その後、ＮａＨＳＯ４（１．２ｇ、２８．６ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（２０ｍＬ）を付加した。混合物をさらに１時間撹拌し、次にＨＣｌ（５ｍＬ、エーテル中２Ｍ）を付加した。撹拌をさらに１時間継続した。濾過し、濾液を蒸発させて、フラッシュクロマトグラフィー処理して、１−（４−（１−アミノ−２−ヒドロキシエチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ）：δ７．２８（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｔｄ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｄｄ，１Ｈ），３．７２（ｄｄ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ３１１（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体２５：１−（３−フルオロベンジル）−３−（５−イソプロピル−４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
工程１：メチル２−アミノ−５−イソプロピルチアゾール−４−カルボキシレート（市販、２００ｍｇ、１ｍｍｏｌ）及び１−フルオロ−３−（イソシアナトメチル）ベンゼン（１４０μｌ、１．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を、１６０℃で３５分間、マイクロ波照射した。通常後処理をＭｅＯＨからの再結晶化で完結して、メチル２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−５−イソプロピルチアゾール−４−カルボキシレートを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ７．３５（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｍ，３Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），３．９４（ｍ，１Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｄ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ４５２（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程２：ＬｉＡｌＨ４（５．５ｍＬ、５．５ｍｍｏｌＴＨＦ中１Ｍ）を、０℃でメチル２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−５−イソプロピルチアゾール−４−カルボキシレート（７８０ｍｇ、２．２２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に付加した。反応完了時に、Ｎａ２ＳＯ４×１０Ｈ２Ｏ（１．５ｇ、４．５ｍｍｏｌ）を注意深く付加した。懸濁液を周囲温度で１日間撹拌し、その後、ＮａＨＳＯ４（０．５ｇ、４．５ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（５ｍＬ）を付加した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、希塩酸で洗浄して、乾燥し、蒸発させて、１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）−５−イソプロピルチアゾール−２−イル）尿素を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．７０（ｓ，１Ｈ，ｂｒ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄ，１Ｈ），６．９９（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｔｄ，１Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｄ，２Ｈ），３．２０（ｍ，１Ｈ），１．２７（ｄ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ３２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程３：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ヒドロキシメチル）−５−イソプロピルチアゾール−２−イル）尿素（３２ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を、ＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）中のＭｎＯ２（８７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）で酸化した。濾過し、蒸発させて、１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−ホルミル−５−イソプロピルチアゾール−２−イル）尿素を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ９．８３（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ，ｂｒ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），６．９３（ｔｄ，１Ｈ），４．４８（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｄ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ３２２（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程４：ＮａＢＨ４（１００ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を、０℃で、ＭｅＮＨ２（５ｍＬ、ＥｔＯＨ中３０％）及び１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−ホルミル−５−イソプロピルチアゾール−２−イル）尿素（３２２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）の混合物に、一部ずつ付加した。混合物を６時間撹拌し、次に希塩酸溶液でクエンチした。ＣＨ２Ｃｌ２を用いて塩基性水系後処理し、その後、フラッシュクロマトグラフィー処理して、１−（３−フルオロベンジル）−３−（５−イソプロピル−４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素を得た。ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ ３３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体２６：１−（４−（（２，２−ジフルオロエチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素
Figure 2010534673
１−（４−ヨードメチル−チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素（中間体７、１当量）をＴＨＦ（０．３Ｍ）中にとり、２，２−ジフルオロエタンアミン（２０当量）を付加した。反応物を、周囲温度で一晩撹拌した。多少の出発物質（中間体７）が残存した。さらに２，２−ジフルオロエタンアミン（１０当量）を付加した。反応は２時間〜４時間後に完了した。溶媒を除去し；ＭｅＯＨで２回、同時蒸発させた。粗製物は、表題化合物とビス付加不純物の１：１混合物である（その後の工程でそのまま用いる）。
中間体２７：使用せず。
中間体２８：Ｎ−（４−（（メトキシ（メチル）アミノ）メチル）チアゾール−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキサミド
Figure 2010534673
工程１：２−アミノ−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）チアゾール。 ２−アミノ−４−クロロメチル−チアゾール塩酸塩（２７．８ｇ、０．１５ｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（８７．８ｇ、０．９０ｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（３００ｍＬ）の混合物を迅速に撹拌し、ＤＩＰＥＡ（１５７ｍＬ、０．９０ｍｏｌ）を付加した。その結果生じた混合物を、６０℃で１０時間〜１５時間加熱した。混合物を氷／塩浴中で冷却し、固体副産物（ＤＩＰＥＡ塩酸塩）を濾過により除去して、冷ＴＨＦ（３００ｍＬ）で洗浄した。併合濾液を濃縮して、表題化合物を暗色油として得た（３１ｇ、理論値＞１００％）が、これは、放置すると部分的に結晶化した。この生成物を、さらに精製することなく次の工程に用いた。
工程２：２−（Ｎ−イミダゾカルボニルアミノ）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）チアゾール。 フラスコを乾燥窒素でパージし、カルボニルジイミダゾール（３７．２ｇ、０．２２２ｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（０．４Ｌ）を入れた。混合物を撹拌し、２７℃〜３２℃に加熱して、透明溶液を得た。無水ＴＨＦ（０．１Ｌ）中の粗製２−アミノ−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）チアゾール（３１ｇ（そのまま）、約０．１５ｍｏｌ）の溶液を滴下した。その結果生じた混濁反応混合物を室温に冷却し、一晩撹拌して、濃厚スラリーを得た。固体を濾過により単離し、ジエチルエーテル（８０ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥（無加熱）して、表題化合物をオフホワイト色固体として得た（２０．０ｇ、０．０７５ｍｏｌ、２工程に関する収率５０％）。
中間体２９：１−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）−３−（４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
工程１：方法７を用いて、中間体２８（イミダゾリド）をＣ−（５−クロロチオフェン−２−イル）メチルアミンと反応させた。
工程２：工程１で得たメトキシアミン−尿素生成物を、中間体５／代替法／工程２に関する手順に従って、酢酸中の微粉亜鉛ダストを用いて還元して、中間体２９を得た。
中間体３０：１−（（５−クロロチオフェン−３−イル）メチル）−３−（４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）尿素
Figure 2010534673
工程１：方法７を用いて、中間体２８（イミダゾリド）を中間体３７（アミン）と反応させた。
工程２：工程１で得たメトキシアミン−尿素生成物を、中間体５／代替法／工程２に関する手順に従って、酢酸中の微粉亜鉛ダストを用いて還元して、中間体３０を得た。
中間体３１：５−（メトキシメチル）−３−メチルイソキサゾール−４−カルボン酸
Figure 2010534673
工程１：トルエン（５０ｍｌ）中のメチル４−メトキシアセトアセテート（３４．２ｍｍｏｌ、５ｇ）及びピロリジン（１．１当量、３７．６ｍｍｏｌ、２．６ｇ）の混合物を、ディーン・スターク条件下で１４時間還流した。次に、溶媒を減圧下で除去した。残留油をクロロホルム（５０ｍｌ）中に溶解し、ニトロエタン（３当量、１０２．６ｍｍｏｌ、７．６９ｇ）及びトリエチルアミン（１．１当量、３７．６ｍｍｏｌ、３．７９ｇ）を付加した。混合物を０℃に冷却した後、クロロホルム（２０ｍｌ）中のオキシ塩化リン（１．１当量、３７．６ｍｍｏｌ、５．７５ｇ）の溶液を滴下した。混合物を室温で一晩撹拌した後、水（２０ｍｌ）中に注ぎ入れた。有機層を塩酸（２０ｍｌ）、水酸化ナトリウム水溶液（５％ｗ／ｖ、５０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で引き続いて洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。カラムクロマトグラフィー処理後、１．４７ｇのメチル５−（メトキシメチル）−３−メチルイソキサゾール−４−カルボキシレートを単離した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３），δ４．８０（ｓ，２Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）。
工程２：工程１で得たメチルエステル（７．８ｍｍｏｌ、１．４ｇ）を、テトラヒドロフラン／水（２０ｍｌ、１０：１）中に溶解した。水酸化リチウム（１．１当量、８．６８ｍｍｏｌ、０．２１ｇ）を付加し、混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去して、表題化合物を白色固体として得た（０．８５ｇ、収率６０％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）：δ４．８３（ｓ，２Ｈ），３．４１（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）。
中間体３２：５−メチルピリダジン−４−カルボン酸
Figure 2010534673
中間体３３：４−メチルピリダジン−３−カルボン酸
Figure 2010534673
工程１：ピルビン酸エチル（４．５当量、６６．９ｇ）を−１０℃に冷却して、温度を０℃より低く保ちながら、Ｈ２Ｏ２（３．０当量、３７．３ｇ）を滴下した。その後、混合物を１５分間撹拌した。Ｈ２Ｏ（３５ｍＬ）／ＣＨ２Ｃｌ２（２７０ｍＬ）中の４−メチルピリダジン（１２．０５ｇ、１２８ｍｍｏｌ）、ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ（３．０当量、１０６．８ｇ）、Ｈ２ＳＯ４（３６ｇ）の溶液を、−５℃に冷却した。Ｈ２Ｏ２及びピルビン酸エチルの混合物を、０℃より低い温度に保持しながら滴下し、１５分間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ／ＥｔＯＡｃ混合物中に注ぎ入れ、３時間撹拌した。Ｈ２Ｏ層を除去し、有機層を水性Ｎａ２ＳＯ３とともに一晩撹拌した。その後、層を分離し、有機層をＨ２Ｏで２回洗浄して、ＭｇＳＯ４上で乾燥した。揮発性物質を除去して、エチル５−メチルピリダジン−４−カルボキシレート及びエチル４−メチルピリダジン−３−カルボキシレート及び３つの他の化合物の混合物（２９．０ｇ）を、黄色／橙色油として得た。
粗製物質をシリカクロマトグラフィーにより精製して、エチル５−メチルピリダジン−４−カルボキシレート及びエチル４−メチルピリダジン−３−カルボキシレート及び別の化合物の混合物（３．７ｇ）を、黄色油として得た。混合物を再びカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；ＣＨ２Ｃｌ２／ＥｔＯＡｃ ９：１〜８：２）により精製して、エチル５−メチルピリダジン−４−カルボキシレート（６１４ｍｇ、収率２９％）を黄色油として、エチル４−メチルピリダジン−３−カルボキシレート（４４７ｍｇ、収率２３％）を黄色油／固体として得た。
中間体３２：Ｈ２Ｏ／ＴＨＦ中のエチル５−メチルピリダジン−４−カルボキシレート（２４０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）の溶液に、７．５ＮのＮａＯＨ水溶液（１．２５当量、０．２５ｍＬ）を付加し、混合物を６０℃で１時間撹拌した。濃塩酸を付加してｐＨ２とし、その後、揮発性物質を真空除去した。残渣を先ずＥｔＯＡｃとともに撹拌し、固体を濾過により収集した。次に、ＴＨＦとともに撹拌して、固体を再び濾過により収集した。固体をＭｅＯＨで抽出し、揮発性物質を除去して、５−メチルピリダジン−４−カルボン酸（３５８ｍｇ）を茶色固体として得た。
中間体３３：Ｈ２Ｏ／ＴＨＦ中のエチル４−メチルピリダジン−３−カルボキシレートの溶液（２４０ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）に、７．５ＮのＮａＯＨ水溶液（１．２５当量、０．２５ｍＬ）を付加し、混合物を６０℃で１時間撹拌した。濃塩酸を付加してｐＨ２とし、その後、揮発性物質を真空除去した。残渣を先ずＥｔＯＡｃとともに撹拌し、固体を濾過により収集し、次に、ＴＨＦとともに撹拌して、固体を再び濾過により収集した。固体をＭｅＯＨで抽出し、揮発性物質を除去して、４−メチルピリダジン−３−カルボン酸（３２８ｍｇ）を茶色固体として得た。
中間体３４：３−メチル−ピリダジン−２−カルボン酸
Figure 2010534673
水（２５０ｍＬ）中のジメチルピラジン（２５ｇ、２３１ｍｍｏｌ）の溶液を、７０℃で加熱し、水中のＫＭｎＯ４（８２．２ｇ，５２０ｍｍｏｌ）の溶液を、７０℃〜７５℃の温度を保持するような速度で付加した。紫色が消えるまで混合物を撹拌し、セライト上で濾過した。水溶液をＥｔＯＡｃ（６×８００ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥して、真空濃縮した。残渣をＴＢＭＥで粉砕して、３−メチルピラジン−２−カルボン酸（９．３ｇ、６７ｍｍｏｌ）を白色固体として収率３０％で得た。
中間体３５：３−（エトキシカルボニル）−５−メチルイソキサゾール−４−カルボン酸
Figure 2010534673
工程１：乾燥ＤＣＭ（２０ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチルアセトアセテート（４２．１ｍｍｏｌ、６．６ｇ）及びエチルシアノホルメート（１．２当量、５０．５ｍｍｏｌ、５．０ｇ）の溶液に、［Ｚｎ（ａｃａｃ）２］（２．１ｍｍｏｌ、０．５５ｇ）を付加した。室温で２時間撹拌後、ＴＬＣは完全転化を示した。溶媒を減圧下で蒸発させて、残渣をエチルエーテル中に溶解し、懸濁液をセライトを通して濾過した。濃縮後、２−アセチル−３−オキソ−コハク酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステル４−エチルエステル（８．９３ｇ、収率８２％）を黄色油として得た。
工程２：工程１で得た１，３−ジケトン（３４．７ｍｍｏｌ、８．９ｇ）を、クロロホルム（５０ｍｌ）中に溶解した。４．９１ｇのトリエチルアミン（１．４当量、４８．６ｍｍｏｌ）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（１．３当量、４５．１ｍｍｏｌ、３．１３ｇ）を付加し、混合物を３時間還流した。反応物を室温に冷却し、１ＮのＨＣｌ水溶液（１００ｍｌ）を付加した後、ＤＣＭ（３×１００ｍＬ）で抽出した。併合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、濃縮した。シリカゲルによるカラム精製により、６．８９ｇ（収率７７％）のｔｅｒｔ−ブチル３−（エトキシカルボニル）−５−メチルイソキサゾール−４−カルボキシレートを得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３），δ４．４２（ｑ，２Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），１．５３（ｓ，１５Ｈ），１．３９（ｔ，３Ｈ）。
工程３：工程２で得たｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．８ｇ、３．１３ｍｍｏｌ）を蟻酸（２０ｍＬ）中に溶解し、室温で一晩撹拌した。６Ｎ塩酸水溶液（５０ｍｌ）を付加した。混合物をＤＣＭ（３×５０ｍＬ）で抽出した。併合有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して、表題化合物（中間体３５）：３−（エトキシカルボニル）−５−メチルイソキサゾール−４−カルボン酸を、褐色味を帯びた油として得た（０．４ｇ、６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）：δ４．４０（ｑ，２Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｔ，３Ｈ）。
中間体３６：Ｃ−（５−フルオロ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
Figure 2010534673
工程１：文献手順：Syn Comm 30(19) 3629-3632 (2000)に従う５−ニトロ−チオフェン−２−カルボニトリルから出発する５−フルオロ−チオフェン−２−カルボニトリルの合成。
工程２：５００ｍｌ三首フラスコに、セプタム、Ｎ２注入口及び添加漏斗を取り付けた。Ｎ２下で、フラスコにＬＡＨ（ジエチルエーテル中のＬＡＨの１Ｍ溶液 １３０ｍｌ）を入れて、撹拌しながら氷浴中で冷却した。添加漏斗を用いて、３０分掛けて、乾燥ジエチルエーテル（１５ｍＬ）中の溶液として５−フルオロ−チオフェン−２−カルボニトリル（９．４３ｇ）を付加した。付加後、反応物を１時間にわたって室温に温めた。その結果生じた薄い混合物をジエチルエーテル（２００ｍｌ）で希釈し、次に、２ＮのＮａＯＨ（２５ｍｌ）を徐々に滴下した。一晩撹拌すると;褐色塊が存在した。ジエチルエーテル層を濾過した。褐色塊をばらばらにして、ジエチルエーテル（５０ｍｌ）で粉砕して、次に濾過した。ジエチルエーテル部分を併合し、溶媒を真空除去した。減圧下で一晩乾燥して、透明橙色油を得た。６８℃〜７０℃（１０分間（ｍｍ））で蒸留して、Ｃ−（５−フルオロ−チオフェン−２−イル）−メチルアミンを透明無色液体として得た。
中間体３７：（５−クロロチオフェン−３−イル）メタンアミン塩酸塩
工程１：ヘキサン（１００ｍＬ）中のＮ−クロロスクシンイミド（１．０当量、１２．２ｇ）の溶液に、チオフェン−３−カルボニトリル（１０ｇ、９１．６ｍｍｏｌ）及び７０％ＨＣｌＯ４（１ｍｏｌ％、０．１ｍＬ）を付加した。反応混合物を室温で一晩撹拌し、その後、Ｋ２ＣＯ３を付加した。固体及び揮発性物質を除去して、粗製物質を黄色油（これは、出発物質：所望の生成物：不適当な異性体：二塩素化物 ４８％：２６％：１９％：６％の混合物であった）として得た。カラムクロマトグラフィーにより２回精製して、５−クロロチオフェン−３−カルボニトリル（１．７１ｇ、１３％）を黄色油として得た。
工程２：ＢＨ３・ＴＨＦ（３．４当量、１１．８ｍＬ）の予め冷却した（氷水浴）溶液に、ＴＨＦ（１１．５ｍｌ）中の５−クロロチオフェン−３−カルボニトリル（０．５ｇ、３．４８ｍｍｏｌ）の溶液を付加した。反応混合物を室温で４時間撹拌し、その後、６ＮのＨＣｌ（１７ｍｌ）を徐々に付加した後、Ｈ２Ｏ／ＭｅＯＨ（１７／１１４ｍＬ）を付加した。反応混合物を一晩撹拌した。揮発性物質を除去して、表題生成物（１．０ｇ）をオフホワイト色固体として得た。
中間体３８：３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルアミン
Figure 2010534673
２−クロロアセトアミジン塩酸塩（１０．３ｇ、８０ｍｍｏｌ）を、無水ＭｅＯＨ（３００ｍＬ）中に溶解し、次に０℃に冷却した。ＴＥＡ（２０．２ｇ、２００ｍｏｌ）を付加し、その後、臭素（１１．５ｇ、７２ｍｍｏｌ、０℃で５分間にわたって滴下）を付加した。ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中のチオシアン酸カリウム（８．１５ｇ、８４ｍｍｏｌ）を１時間かけて滴下し、その結果生じた混合物を０℃で２時間撹拌した。反応物を、周囲温度で１時間保持した。固体を濾過により除去し、濾液を真空濃縮した。このシロップ状残渣をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で処理した後、濾過し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝４：１〜３：１）により精製して、中間体６７：３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルアミンを白色固体として得た（５ｇ、４２％）。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：８．０３（ｓ，２Ｈ，−ＮＨ２），４．５１（ｓ，２Ｈ，−ＣＨ２Ｃｌ）；ＬＣ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：１５０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体３９：（３−｛［メチル−（（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−カルバミン酸フェニルエステル
Figure 2010534673
工程１：３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルアミン（中間体３８）（１．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）を２７％メチルアミンアルコール溶液（２０ｍＬ、１７４ｍｍｏｌ）中に溶解して、黄色っぽい溶液を得た。溶液を、６０℃で１５分、マイクロ波反応器中で加熱した。室温に冷却後、反応混合物を併合し、室温で濃縮した（２０℃〜２５℃；注意：生成物は熱に感受性である）。水（１５ｍＬ）中の炭酸カリウム（９．７ｇ、７０ｍｍｏｌ）の溶液を残渣に付加し、その結果生じた混合物を濃縮、乾燥した。粗製物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝５：１）により精製して、３−（Ｎ−メチルアミノメチル）［１，２，４］チアジアゾール−５−イルアミン（１４．０ｇ、収率：６９％）を黄色固体として得た。ＬＣ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：１４５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程２：ＤＭＦ（１００ｍＬ）中の（Ｒ）−テトラヒドロフラン−２−カルボン酸（５．０ｇ、４３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ２下で０℃で、カルボニルジイミダゾール（７．６８ｇ、４７ｍｍｏｌ）を付加した。０℃で２時間掻き混ぜた後、ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の工程１から得た生成物（７．０ｇ、４９ｍｍｏｌ）を付加し、混合物を室温で一晩撹拌した。次に反応混合物を水（８００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１０×２００ｍＬ）で抽出した。併合有機層をブライン（１００ｍＬ）で２回洗浄し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝１：３）により精製して、（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸（５−アミノ−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル）−メチル−アミド（５．９ｇ、収率：５９％）を赤色シロップとして得た。ＬＣ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
工程３：ＤＣＭ（１２０ｍＬ）中の工程２からの生成物、（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸（５−アミノ−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル）−メチル−アミド（３．０ｇ、１２．４ｍｍｏｌ）及びピリジン（１．０８ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）の溶液に、クロロ蟻酸フェニル（１．９５ｇ、１２．４ｍｍｏｌ）を、Ｎ２下で０℃で、注射器により付加した。反応混合物を室温で一晩撹拌し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝１：１）により精製して、中間体３９：（３−｛［メチル−（（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−カルバミン酸フェニルエステル（３．０ｇ、収率＝６７％）を淡色固体として得た。ＬＣ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体４０：２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−４−（Ｎ−メチル−アミノメチル）−５−フルオロチアゾール
Figure 2010534673
工程１：２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）−チアゾール。 中間体２８：２−（Ｎ−イミダゾカルボニルアミノ）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）チアゾール（２３．３ｇ、８７．２ｍｍｏｌ）及び無水ｔｅｒｔ−ブタノール（１４０ｍＬ）を、不活性大気下で撹拌し、８０℃に加熱した。２０分後、透明溶液を得た。ｔｅｒｔ−ブタノールを減圧で蒸発させて、油状残渣をヘキサン（２００ｍＬ）中に溶解し、水（２×１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、蒸発させて、表題化合物を無色油として得て、これを放置して結晶化させた（２１．４ｇ、収率９０％）。
Figure 2010534673
工程２：チアゾール５位置のフッ素化（Organic Process R & D (10), 346-348 (2006)）。 ２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）−５−フルオロチアゾール。 ２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）チアゾール（３４．４ｇ、０．１２６ｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（０．７１Ｌ）の溶液を、不活性大気下で−７８℃に冷却した。ヘキサン中の１．６Ｍ ｎ−ＢｕＬｉ（１６５ｍＬ、０．２６４ｍｏｌ）の溶液を、４５分にわたって滴下した。その結果生じた混合物を−７８℃で２時間〜３時間撹拌し、次に、ＴＨＦ（０．３Ｌ）中のＮ−フルオロベンゼンスルホンイミド（５１．６ｇ、０、１６４ｍｏｌ）の溶液で滴下処理した。反応物を−１０℃に温めて、１Ｎ塩酸（０．２８Ｌ）でクエンチした。混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液（約２００ｍＬ）でアルカリ性にして、ジエチルエーテル（０．５Ｌ）で抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥して、濃縮すると赤色油（５１ｇ）が残り、これをシリカゲルクロマトグラフィー（４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、表題化合物を黄色樹脂として得た（１５．１ｇ、収率４１％）。
Figure 2010534673
工程３：２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）−５−フルオロチアゾール。 １，４−ジオキサン（６０ｍＬ）中の２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）−５−フルオロチアゾール（３．６ｇ、１２．４ｍｍｏｌ）の溶液を乾燥ＨＣｌガスで飽和させて、一晩保持した。混合物を蒸発、乾燥すると、２−アミノ−５−フルオロチアゾール二塩酸塩が残った（３．３ｇ、収率１００％）。
工程４：塩を無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）中に懸濁して、ＤＩＰＥＡ（４．３ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）を付加した。その結果生じた混合物を、３０℃〜３５℃で、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のカルボニルジイミダゾール（２．０７ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）の溶液に付加した。室温で一晩撹拌後、固体を収集し、ジエチルエーテル（５ｍＬ）で洗浄して、２−（Ｎ−イミダゾカルボニルアミノ）−５−フルオロチアゾール中間体を得た（２．１ｇ、収率５５％）。
工程５：イミダゾリド中間体（２．０ｇ、６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４０ｍＬ）中に懸濁し、３−フルオロベンジルアミン（０．７１ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を徐々に付加した。１時間後、水（４０ｍＬ）を付加し、ＴＨＦを減圧で蒸発させた。ＤＣＭ（６０ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して、表題化合物を淡黄色発泡体として得た（２．０５ｇ、収率１００％）。
Figure 2010534673
工程６：２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−４−（Ｎ−メチル−アミノメチル）−５−フルオロチアゾール（中間体４０）。 氷酢酸（３０ｍＬ）中の２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−４−（Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチル−アミノメチル）−５−フルオロチアゾール（２．０５ｇ、６ｍｍｏｌ）の溶液を微粉亜鉛ダスト（１２ｇ）で処理し、６０℃で１時間〜２時間撹拌した。混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、セライト上で濾過した。フィルター・ケークを１：１ ＨＯＡｃ：水（３×２０ｍＬ）で洗浄し、併合濾液を水酸化アンモニウム（約８２ｍＬ）でｐＨ１０にした。その結果生じた混合物を氷中で撹拌して、粗製物を濾過により収集し、水（４ｍＬ）で洗浄した。粗製物をさらにシリカゲルクロマトグラフィー（５：９４：１ ＭｅＯＨ：ＤＣＭ：ＮＨ４ＯＨ）により精製して、中間体４０を白色固体として得た（１．２５ｇ、収率６７％）。
中間体４１：１−［４−（シアノ−メチルアミノ−メチル）−チアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロベンジル）−尿素
Figure 2010534673
工程１：酢酸２−アミノ−チアゾール−４−イルメチルエステルの調製。１−クロロ−３−ヒドロキシ−プロパン−２−オン（１５．０６ｇ）及びチオ尿素（８．３６ｇ）をＥｔＯＨ（５５ｍＬ）中に溶解し、３０分間還流加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮して、所望の生成物を得た。
工程２：−（３−フルオロ−ベンジル）−３−（４−ヒドロキシメチル−チアゾール−２−イル）−尿素の調製。ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の酢酸２−アミノ−チアゾール−４−イルメチルエステル（６．８９ｇ）の溶液に、３−フルオロベンジルイソシアネート（５．５０ｇ）及びＴＥＡ（５．０３ｍＬ）を付加した。その結果生じた溶液を２時間にわたって７０℃で加熱した。次に、ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）及びＮａＯＨ（６Ｎ、１５ｍＬ）を上記の溶液に付加した。反応混合物を、３０分間６０℃で加熱した。冷却後、反応混合物をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で希釈して、水で洗浄した。有機溶媒を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、８．２９ｇの所望の生成物−１−（３−フルオロ−ベンジル）−３−（４−ヒドロキシメチル−チアゾール−２−イル）−尿素を得た。
Figure 2010534673
工程３：１−（３−フルオロ−ベンジル）−３−（４−ホルミル−チアゾール−２−イル）−尿素の調製。（３−フルオロ−ベンジル）−３−（４−ヒドロキシメチル−チアゾール−２−イル）−尿素（９０９．５２ｍｇ）を、０℃で、ＤＣＭ（１００ｍＬ）中のデス・マーチンのペルヨージナン（０．３Ｍ、１０．８ｍＬ）の溶液中に付加した。反応混合物を、すべての出発物質が使い果たされるまで、数時間にわたって室温で撹拌した。濃縮後、残渣をＤＣＭ／ヘキサンから再結晶化して、所望の生成物（５８０ｍｇ）を得た。
工程４：１−［４−（シアノ−メチルアミノ−メチル）−チアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロ−ベンジル）−尿素の調製。シアン化トリメチルシリル（１６１μＬ）を、０℃で、ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の１−（３−フルオロ−ベンジル）−３−（４−ホルミル−チアゾール−２−イル）−尿素（４０９ｍｇ）及びＭｅＮＨ２（８Ｍ、０．４ｍＬ）の溶液に付加した。反応混合物を、室温で２時間撹拌した。さらにシアン化トリメチルシリル１７０μＬを付加して、すべての出発物質を上記生成物に転化した。生成物を水系後処理及びクロマトグラフィーにより精製した。
中間体４２：１−（２−メトキシエチル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
Figure 2010534673
水素化ナトリウム（６０％、１２０ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を、０℃でＴＨＦ（２ｍｌ）中に懸濁した。ＴＨＦ（２ｍＬ）中に溶解したエチル３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート（１６８ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を滴下した。水素の発生が停止するまで、撹拌を保持した。１−ブロモ−２−メトキシエタン（２０８ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を付加し、反応物を、７０℃で４８時間、還流加熱した。反応を０℃で水でクエンチし、ＨＣｌ（２Ｍ）で酸性にしてｐＨ＝１〜２として、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水、ＮＨ４Ｃｌ水溶液及びブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥して、濃縮した。残渣をＨＰＬＣ精製に付した。溶媒を揮散させ、乾燥した後、白色固体（６７ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、３４％）を得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ １９９．４（Ｍ＋Ｈ）。
中間体４３：テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−カルボン酸
Figure 2010534673
（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）メタノール（０．５１ｇ、４．３０ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬの１：１ ＡＣＮ／水混合物中に溶解し、ビス−アセトキシヨードベンゼン［ＢＡＩＢ］（３．０４ｇ、９．４６ｍｍｏｌ）を混合物に付加した。次にそれを氷浴中で０℃に冷却し、ＴＥＭＰＯ（０．１３４ｇ、０．８６ｍｍｏｌ）をアルゴン流下で付加した。混合物を室温で３時間撹拌し、２×２０ｍｌの１Ｍ ＮａＯＨの付加により反応をクエンチした。塩基性溶液を３×３０ｍＬのＥｔＯＡｃで洗浄し、１Ｍ塩酸で再び酸性にして、約ｐＨ２とした。次に水性層を６×３０ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を併合して、硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させた。表題化合物を油（０．３４ｇ、６１％）として単離し、さらに精製せずに次の工程に用いた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ４．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ），３．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．９Ｈｚ），３．５３（ｍ，１Ｈ），２．１０−１．９２（ｍ，３Ｈ），１．６０−１．５４（ｍ，３Ｈ）。
中間体４４：（Ｒ）−５−メトキシテトラヒドロフラン−２−カルボン酸
Figure 2010534673
工程１：（（Ｒ）−５−メトキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−メタノール。 （（Ｒ）−５−メトキシ−テトラヒドロ−フラン−２−イルメトキシ）−メチル−ジフェニルシラン（Pilli, R.A.;Riatto, V.B. Tet. Asymm. (2000), 11, 3675）（０．８０ｇ、２．２５ｍｍｏｌ）を、３５ｍＬの無水ＭｅＯＨ中に溶解し、５ｍＬの蟻酸を混合物に付加した。混合物を室温で３０分間撹拌し、この時点で、ＴＬＣ（９：１ ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）は当該生成物への完全転化を示した。揮発性物質を真空除去し、０．８３ｇ（１００％）の表題化合物を透明油として得た。
工程２：（Ｒ）−５−メトキシテトラヒドロフラン−２−カルボン酸。 工程１からの物質を、中間体４７の合成の工程２の場合と同じ方法により酸化して、油として調整した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ５．１９（ｄ，０．６Ｈ，Ｊ＝４．２Ｈｚ），５．１０（ｄ，０．４Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），４．６３−４．５８（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｓ，１．２Ｈ），３．３４（ｓ，１．８Ｈｚ），２．２８−１．８８（ｍ，４Ｈ）。
中間体４５：１−（４−メトキシブタニル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
Figure 2010534673
中間体４２の調製と同一方法に従って調製。エチル３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート（２８０ｍｇ）を１−ブロモ−２−メトキシブタン（３６７ｍｇ）と反応させて、白色固体（１８５ｍｇ、４１％）を得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ ２２７．４（Ｍ＋Ｈ）。
中間体４６：１−（３−メトキシプロピル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
Figure 2010534673
中間体４２の調製と同一方法に従って調製。エチル３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート（２８０ｍｇ）を１−ブロモ−２−メトキシブタン（３３７ｍｇ）と反応させて、白色固体（４２ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１０％）を得た。ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ ２１３．２（Ｍ＋Ｈ）。
中間体４７：（Ｒ）−５−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボン酸
Figure 2010534673
工程１：（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル（（５−メチルテトラヒドロフラン−２−イル）メトキシ）ジフェニルシラン（Tet. Asym. (2000), 11, 3675）（０．５２３ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）を、５ｍＬの無水ＴＨＦ中に溶解し、ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中 １Ｍ溶液、１．４８ｍＬ）を溶液に付加して、それを、アルゴン流下で室温で一晩撹拌した。次に揮発性物質を真空除去し、その結果生じた油を、精製せずに次の工程に用いた。
工程２：粗製（Ｒ）−（５−メチルテトラヒドロフラン−２−イル）メタノールを、６ｍＬの１：１ ＡＣＮ／水混合物中に溶解し、ビス−アセトキシヨードベンゼン［ＢＡＩＢ］（０．７１ｇ、２．２０ｍｍｏｌ）を混合物に付加した。次にそれを氷浴中で０℃に冷却し、ＴＥＭＰＯ（０．０３１ｇ、０．２ｍｍｏｌ）をアルゴン流下で付加した。混合物を室温で３時間撹拌し、２０ｍｌの１Ｍ ＮａＯＨの付加により反応をクエンチした。塩基性溶液を３×１５ｍＬのＥｔＯＡｃで洗浄し、１Ｍ塩酸で再び酸性にして、約ｐＨ２とした。次に水性層を６×１５ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を併合して、硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させた。その結果生じた油（０．０５ｇ、２６％）を、精製せずに次の工程に用いた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ４．４８−４．４３（ｍ，１Ｈ），４．２０−４．１７（ｍ，１Ｈ），２．３３−２．２１（ｍ，３Ｈ），２．０８−２．０２（ｍ，１Ｈ），１．３５（ｄｄ，３Ｈ，Ｊ１＝６．３Ｈｚ，Ｊ２＝１．８Ｈｚ）。
中間体４８：３−メチルオキセタン−３−カルボン酸
Figure 2010534673
（３−メチルオキセタン−３−イル）メタノール（０．５１ｇ、５ｍｍｏｌ）から、中間体４７の調製の工程２に記載したものと同一の方法に従って、表題化合物を調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ４．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．４４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．６５（ｓ，３Ｈ）。
中間体４９：３，６−ジクロロピリダジン−４−カルボニルクロリド
Figure 2010534673
トルエン（２０ｍＬ）中の３，６−ジクロロピリダジン−４−カルボン酸（１．１６ｇ、６ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＤＭＦ（２滴）及びＳＯＣｌ２（４ｍＬ）を付加し、混合物を還流温度で３時間加熱した。揮発性物質を除去し、残渣をトルエンで取り出した。その結果生じた褐色油（３，６−ジクロロピリダジン−４−カルボニルクロリド）を、精製せずに用いた。
中間体５０：３，５−ジメチルピリダジン−４−カルボン酸
Figure 2010534673
工程１：エチル２，３−ジメチルシクロプロプ−２−エンカルボキシレート。 窒素雰囲気下で、２−ブチン（９．５０ｇ、１７６ｍｍｏｌ）を０℃に冷却し、Ｒｈ２（ＯＡｃ）４（１９５ｍｇ）を付加した。その結果生じた懸濁液に、４．５時間にわたって、エチルジアゾアセテート（８．０２ｇ、７０ｍｍｏｌ）を徐々に付加した。混合物を３０分間撹拌し、ペンタン（３０ｍＬ）を付加した。固体をセライト上での濾過により除去し、濾液を真空濃縮して、エチル２，３−ジメチルシクロプロプ−２−エンカルボキシレート（下記）をエチルジアゾアセテートとの混合物として得た。
Figure 2010534673
工程２：エチル１，５−ジメチル−２，３−ジアザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−２−エン−６−カルボキシレート。 ２−（２−エトキシエトキシ）エタノール（３５ｍＬ）中のジアザルド（２１．５ｇ）、ＫＯＨ（６．６ｇ）から、ジアゾメタンを調製した。Ｅｔ２Ｏ中のジアゾメタン溶液に、上記で得たようなエチル２，３−ジメチルシクロプロプ−２−エンカルボキシレートを付加した。混合物を、暗所で０℃で１４日間撹拌した。Ｅｔ２Ｏ中の酢酸の溶液を付加して、残留ジアゾメタンをクエンチして、揮発性物質を真空除去した。残留出発物質をクーゲルロール蒸留により除去して、エチル１，５−ジメチル−２，３−ジアザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−２−エン−６−カルボキシレート（１．２５ｇ、６．９ｍｍｏｌ）を、２つの工程にわたって、収率１０％で黄色っぽい油として得た。
工程３：エチル３，５−ジメチル−１，４−ジヒドロピリダジン−４−カルボキシレート。 エタノール（２０ｍＬ）中のエチル１，５−ジメチル−２，３−ジアザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキス−２−エン−６−カルボキシレート（１．２５ｇ、６．９ｍｍｏｌ）の溶液に、エタノール中のＮａＯＥｔの溶液（７ｍＬ、０．２Ｎ）を付加して、混合物を１０分間撹拌した。その結果生じた溶液を、ジエチルエーテルと水の間に分配した。有機相を単離し、水性相をジエチルエーテルで抽出した。併合有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥し、揮発性物質を真空除去して、エチル３，５−ジメチル−１，４−ジヒドロピリダジン−４−カルボキシレート（１．０ｇ、５．５ｍｍｏｌ、８０％）を得た。これは部分的に酸化されて（約５０％）ピリダジン類似体になった。
工程４：エチル３，５−ジメチルピリダジン−４−カルボキシレート。 アセトン（３０ｍＬ）中の上記で得たようなエチル３，５−ジメチル−１，４−ジヒドロピリダジン−４−カルボキシレート（１．０ｇ、５．５ｍｍｏｌ）の溶液に、水（６ｍＬ）中のＫＭｎＯ４（０．４８ｇ、３．０ｍｍｏｌ）の溶液を付加した。混合物を室温で３０分間撹拌し、固体を濾過により除去した。濾液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＥｔＯＡｃ／ヘプタン １／１）により精製して、エチル３，５−ジメチルピリダジン−４−カルボキシレート（６００ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）を無色油として収率６０％で得た。
工程５：３，５−ジメチルピリダジン−４−カルボン酸（中間体５０）。エタノール（１ｍＬ）中のエチル３，５−ジメチルピリダジン−４−カルボキシレート（６００ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）の溶液に、水（５ｍＬ）中のＮａＯＨ（１６６ｍｇ、４．１６ｍｍｏｌ）の溶液を付加した。混合物を５０℃で１時間加熱し、透明溶液を得た。ｐＨ５になるまで塩酸水溶液を付加して溶液を酸性にし、すべての揮発性物質を真空除去した。残渣を、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ４／１で抽出した。抽出物を濃縮して乾燥し、中間体５０：３，５−ジメチルピリダジン−４−カルボン酸（５５０ｍｇ）をオフホワイト色固体として得た。
中間体５１：１−（５−フルオロ−チオフェン−２−イルメチル）−３−（４−メチルアミノメチル−チアゾール−２−イル）−尿素
Figure 2010534673
（５−フルオロ−チオフェン−２−イル）−メチルアミンから出発して、中間体２９の製造方法と同一の方法に従って調製した。
中間体５２：イミダゾール−１−カルボン酸（４−｛［メチル−（（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−チアゾール−２−イル）−アミド
Figure 2010534673
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イルカルバメート（中間体１７）を、ＴＢＴＵを用いて（Ｒ）−２−テトラヒドロフロ酸と結合させて（方法２）、（４−｛［メチル−（（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−チアゾール−２−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。
工程２：工程１からの生成物をＴＦＡで処理して、ＢＯＣ基を切断して（方法１）、（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸（２−アミノ−チアゾール−４−イルメチル）−メチルアミドを得た。
工程３：（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸（２−アミノ−チアゾール−４−イルメチル）−メチルアミド（１．６５ｇ、６．５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍＬ）中に溶解し、３５℃でＴＨＦ（１０ｍＬ）中のカルボニルジイミダゾール（１．１当量）の溶液に滴下した。２０℃で一晩撹拌後、混合物を氷中で冷却した。固体を濾過により収集し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、中間体５２：イミダゾール−１−カルボン酸（４−｛［メチル−（（Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−チアゾール−２−イル）−アミド（１．２ｇ、収率５５％）をフェルト状白色結晶として得た。
中間体５３：（Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸
Figure 2010534673
３つの工程手順により、対応する２−ニトリルから調製：
工程１：（Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボニトリルを、ＭｅＯＨ中のナトリウムメトキシドで処理して、（Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸メチルエステルを得た。
工程２：工程１で得たメチルエステルをＴＨＦ中のＬＡＨで還元して、アルコール： （Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−テトラヒドロ−フラン−２−メタノールを得た。
工程３：工程２で得たアルコールをＢＡＩＢ／ＴＥＭＰＯで酸化して（中間体５５に関する手順を使用）、中間体５３：（Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸を得た。
中間体５４：シス−３−メチル−テトラヒドロフラン−２−カルボン酸
Figure 2010534673
３−メチル−２−フロ酸の触媒的水素添加（Ｒｈ／Ｃ、５０ｐｓｉ、ＭｅＯＨ）により調製。
中間体５５：３−エチルオキセタン−３−カルボン酸
Figure 2010534673
（３−エチルオキセタン−３−イル）メタノール（０．５８ｇ、５．００ｍｍｏｌ）を１０ｍＬの１：１ ＡＣＮ−水混合物中に溶解し、ビス−アセトキシヨードベンゼン（ＢＡＩＢ、３．５４ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）を付加した。混合物を氷浴中で冷却し、ＴＥＭＰＯ（０．１５６ｇ、１．００ｍｍｏｌ）をアルゴン流下で付加した。混合物を室温で１時間撹拌し、次に、１Ｍ 水酸化ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）で処理した。溶液をＥｔＯＡｃで２回洗浄し、次に酸性にして、ｐＨ２とした。水溶液をＥｔＯＡｃで６回抽出し、これらの併合抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して、０．３７ｇ（５７％）の中間体５５を油として得て、これをさらに精製せずに用いた。
中間体５６：シス−３−メトキシ−テトラヒドロフラン−２−カルボン酸
Figure 2010534673
工程１：シス−２−ベンジルオキシメチル−テトラヒドロ−フラン−３−オールを、ＤＭＦ中のヨウ化メチル及び水素化ナトリウムを用いて、Ｏ−メチル化した。
工程２：工程１で得た３−メトキシ−化合物を、酢酸中のパラジウム／炭素上で水素添加して、Ｏ−ベンジル保護基を切断した。
工程３：工程２からの生成物中の２−ヒドロキシメチル基をＢＡＩＢ／ＴＥＭＰＯを用いてカルボン酸に酸化して、中間体５６を得て、これをクロマトグラフィーにより精製した。
中間体５７：ベンゾオキサゾール−６−イル−メチルアミン［ＲＮ８７２０４７−６３−７］
Figure 2010534673
工程１：６−メチル−ベンゾオキサゾール。 ５０ｍｌフラスコに６−アミノ−ｍ−クレゾール（２ｇ、１６．２４ｍｍｏｌ）、２０ｍｌのトルエン及び５．４ｍｌのトリエチルオルトホルメートを入れた。反応混合物を２時間還流した。混合物を濃縮して、約２．３ｇの粗製物を得た。２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、１．４５ｇの褐色油（収率６９％）を得て、これを冷凍庫中で固化した。
工程２：６−ブロモ−メチル−ベンゾオキサゾール。 磁気撹拌基及びコンデンサを装備した１００ｍｌフラスコに：６−メチル−ベンゾオキサゾール（１．４ｇ、１０．５２ｍｍｏｌ）、５０ｍｌの四塩化炭素、ＮＢＳ（１．７ｇ、９．５ｍｍｏｌ）及びＡＩＢＮ（２００ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を付加した。反応混合物を４時間還流した。混合物を冷却して、濃縮し、１０％〜１５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いて、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。１．８１ｇ（収率７５％）の黄色固体を得た。
工程３：６−アジドメチル−ベンゾオキサゾール。 １００ｍｌフラスコに、６−ブロモ−メチル−ベンゾオキサゾール（１．８ｇ、８．５ｍｍｏｌ）、４０ｍｌのＤＭＦ及びアジ化ナトリウム（１．１ｇ、１６．９８ｍｍｏｌ）を入れた。反応混合物を、室温で一晩撹拌した。反応混合物を４０ｍｌの水で希釈し、２×５０ｍｌのＥｔＯＡｃで抽出した。併合有機層を水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥して、濾過し、濃縮し、２ｇの油状粗製物を得た。Ｈ ＮＭＲは、純度９０％の生成物を示す。これを、次の工程のために用いた。
工程４：ベンゾオキサゾール−６−イル−メチルアミン（中間体５７）。 ２５ｍｌのＭｅＯＨ中の６−アジドメチル−ベンゾオキサゾール（５００ｍｇ、２．８７ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（３００ｍｇ、１０％当量）を付加した。反応混合物を、周囲温度で水素雰囲気下で２４時間撹拌した。反応混合物を、セライトのパッドを通して濾過し、ＭｅＯＨで洗浄した。濾液を濃縮して、中間体５７を褐色油（４００ｍｇ）として得た。
中間体５８：酢酸（Ｒ）−５−｛２−［３−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−ピロリジン−３−イルエステル塩酸塩
Figure 2010534673
工程１：（Ｒ）−４−アセトキシ−ピロリジン−２−イルクロロメチルケトンを、中間体１に関して記載した方法で、エタノール中のチオ尿素と縮合させて、（Ｒ）−４−アセトキシ−２−（２−アミノ−チアゾール−４−イル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。
工程２：（Ｒ）−４−アセトキシ−２−（２−アミノ−チアゾール−４−イル）−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３２７ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の３，４−ジクロロベンジルイソシアネート（３０３ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）と併合し、一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、クロマトグラフィー（シリカゲル、ＤＣＭ／ＭＥＯＨ／ＮＨ４ＯＨ）により精製して、（Ｒ）−４−アセトキシ−２−｛２−［３−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。
工程３：工程２で得た生成物を、１，４−ジオキサン（７ｍＬ）中の４Ｍ塩酸中に溶解した。一晩撹拌後、反応混合物を濃縮し、残渣をＴＨＦ／Ｅｔ２Ｏから結晶化して、中間体５８：酢酸（Ｒ）−５−｛２−［３−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−ピロリジン−３−イルエステル塩酸塩を白色固体として得た（２２４ｍｇ、収率５２％）。
中間体５９：１−｛４−［（２−アミノ−エチルアミノ）−メチル］−チアゾール−２−イル｝−３−（３−フルオロベンジル）−尿素ビス−トリフルオロアセテート
Figure 2010534673
工程１：トリアセトキシホウ化水素ナトリウム（９３７ｍｇ、４．４２ｍｍｏｌ）を、０℃で、１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−ホルミルチアゾール−２−イル）尿素（６２０ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ−ブチル２−アミノエチルカルバメート（５３２ｍｇ、３．３２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）溶液に付加した。反応完了時に、それを希ＮａＨＣＯ３でクエンチした。有機物質を乾燥し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ−ブチル２−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチルアミノ）エチルカルバメートを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ８．０５（１Ｈ，ｂｒ），７．２８（ｍ，１Ｈ），７．００（ｍ，３Ｈ），６．６１（ｓ，１Ｈ），４．８０（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｄ，２Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ），３．１７（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｔ，２Ｈ），１．４１（ｓ，９Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ４２４（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程２：［方法１］：トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を、ｔｅｒｔ−ブチル２−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチルアミノ）エチルカルバメート（７０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）溶液に付加した。反応完了時に、混合物を蒸発、乾燥して、中間体５９：１−｛４−［（２−アミノ−エチルアミノ）−メチル］−チアゾール−２−イル｝−３−（３−フルオロベンジル）−尿素ビス−トリフルオロアセテートを白色固体として得た。
中間体６０：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ピロリジン−２−イル）チアゾール−２−イル）尿素塩酸塩
Figure 2010534673
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル２−（２−クロロアセチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（１．０８ｇ、４．４ｍｏｌ）及びチオ尿素（３３４ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）のエタノール（２０ｍＬ）溶液を、５５℃で７０時間撹拌した。縮合完了時に、溶液を蒸発させた。固体をＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）中に溶解した。それを希ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄し、乾燥し、蒸発させた。ＣＨ２Ｃｌ２／ヘキサンから再結晶化して、ｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アミノチアゾール−４−イル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：回転異性体の混合物：δ８．８１（ｓ，２Ｈ，ｂｒ），６．２２及び６．１５（２ｓ，１Ｈ），４．８４及び４．７８（２ｓ，１Ｈ），３．６２及び３．４４（２ｍ，２Ｈ），２．４−１．８（ｍ，４Ｈ），１．４６及び１．３６（２ｓ，９Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ２７０（Ｍ＋Ｈ）＋，１７０（Ｍ−Ｃ５Ｈ８Ｏ２）＋。
工程２：ｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アミノチアゾール−４−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート（２７０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）及び３−フルオロベンジルイソシアネート（１４０μＬ、１．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を、１２０℃で６０分間、マイクロ波照射した。水系後処理と、その後のフラッシュクロマトグラフィー処理により、ｔｅｒｔ−ブチル２−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）ピロリジン−１−カルボキシレートを得た。ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ４２１（Ｍ＋Ｈ）＋，３２１（Ｍ−Ｃ５Ｈ８Ｏ２）＋。
工程３：ｔｅｒｔ−ブチル２−（２−アミノチアゾール−４−イル）ピロリジン−１−カルボキシレート（８７０ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）を、ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中のトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）で脱保護化した。反応混合物を蒸発させ、ＨＣｌ（５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ、エーテル中２Ｍ）で処理して、中間体６０：１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（ピロリジン−２−イル）チアゾール−２−イル）尿素塩酸塩を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ１１．９３（ｓ，１Ｈ，９．９６（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｔ，１Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．１（ｍ，４Ｈ），４．５６（ｔ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ），２．３０（ｍ，１Ｈ），２．０８（ｍ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体６１：１−（４−（（（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル)メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素
Figure 2010534673
工程１：アジ化ナトリウム（３９０ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）を、中間体４：１−（４−（クロロ−メチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素（６００ｍｇ、２ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（５ｍＬ）溶液に付加した。混合物を、４０℃で４時間撹拌した。反応完了時に、水を１０℃で付加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機物質をブラインで洗浄し、乾燥し、蒸発させた。ＣＨ２Ｃｌ２／ヘキサンからの再結晶化により、１−（４−（アジドメチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ１０．３（１Ｈ，ｂｒ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１−６．９（ｍ，３Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｄ，２Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ３０７（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程２：トリメチルホスフィン（１０７μＬ、１．２ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下で０℃で、１−（４−（アジドメチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素（３０７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に滴下した。次に、混合物を２２時間撹拌し、ＨＣｌ（０．５ｍＬ、水中４Ｍ）を付加し、撹拌を２２時間継続した。混合物の蒸発時に、生成物をアセトニトリルから再結晶化して、１−（４−（アミノメチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素塩酸塩を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）：δ１０．３（１Ｈ，ｂｒ），７．３４（ｍ，１Ｈ），７．１７−６．９５（ｍ，４Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ２８１（Ｍ＋Ｈ）＋。
工程３：ＮａＢＨ４（３５ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を、０℃で、３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボアルデヒド（６５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）及び１−（４−（アミノメチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素塩酸塩（１５７ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）溶液に一部ずつ付加した。混合物を６時間撹拌し、次に、希塩酸溶液でクエンチした。ＣＨ２Ｃｌ２による塩基性水系後処理と、その後のフラッシュクロマトグラフィー処理により、中間体６１：１−（４−（（（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル)メチルアミノ）メチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ８．２（１Ｈ，ｂｒ），７．２７（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｍ，３Ｈ），６．６０（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｓ，２Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ＋）：Ｍ／Ｚ３９０（Ｍ＋Ｈ）＋。
中間体６２〜６５：使用せず。
中間体６６：クロロベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチルアミン（別名：５−クロロ−ピペロニルアミン）
工程１：５−クロロピペロナールを、文献に記載された方法（Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 43, 2605-2606 (1911)）により調製した。
工程２：文献に記載された方法（J. Org. Chem. 34(6), 1817-1821 (1969)）によるＯ−メチルオキシム誘導体のボラン還元により、５−クロロピペロナールの還元的アミノ化を実施した。
中間体６７：使用せず。
中間体６８：１−（３−フルオロベンジル）−３−（３−メチルアミノメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−尿素
Figure 2010534673
工程１：ＣＨ２Ｃｌ２（４８ｍＬ）中のトリホスゲン（２．３７ｇ、８ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ２雰囲気下で０℃で２時間にわたって、ＣＨ２Ｃｌ２（３２ｍＬ）中の３−フルオロベンジルアミン（２．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（４．１４ｇ、３２ｍｍｏｌ）の混合物を滴下した。付加完了後、混合物を１時間還流し、次に、周囲温度に冷却した。混合物を水性ＫＨＳＯ４、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮して、３−フルオロベンジルイソシアネートを黄色液体として得て（１．３４ｇ、収率１００％）、これをさらに精製することなく次の工程に用いた。
工程２：３−フルオロベンジルイソシアネート（１．３ｇ、８ｍｍｏｌ）を、ＮＭＰ（１１ｍＬ）中、中間体３８：３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルアミン（０．８３ｇ、５．５ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（２２ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の混合物中に付加した。反応混合物を、１００℃で１時間、マイクロ波反応器中で加熱し、次に周囲温度に冷却した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（７５ｍＬ）で希釈し、水（３０ｍＬ×２）で洗浄した。水性相をＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ×２）で抽出した。併合有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、蒸発させて、粗製物質を得て、これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、１−（３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（３−フルオロ−ベンジル）−尿素をオフホワイト色固体（１．２ｇ、７２％）として得た。ＬＣ−ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０３．０（Ｍ＋Ｈ）。
工程３：上記で得た尿素（８．５ｇ、２８．３ｍｍｏｌ）及び過剰量のメチルアミン（２７％アルコール溶液、５４ｍＬ）の溶液を、６０℃で１５分間、マイクロ波反応器中で加熱した。室温に冷却後、水（５ｍＬ）中のＫ２ＣＯ３（１．８ｇ）の溶液を付加し、揮発性物質を真空除去した。粗製物質をカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：Ｅｔ３Ｎ＝２０：１：０．１５）により精製して、中間体６８：１−（３−フルオロベンジル）−３−（３−メチルアミノメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−尿素を黄色っぽい固体として得た（４．４ｇ、収率：５２．７％、ＬＣ−ＭＳにより検出した純度：＞９７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：７．９５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，３Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
中間体６９：１−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−３−（３−メチルアミノメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−尿素
Figure 2010534673
工程１：ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）中のトリホスゲン（１．１５ｇ、３．９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ２雰囲気下で０℃で２時間にわたって、ＣＨ２Ｃｌ２（３２ｍＬ）中の（５−クロロチオフェン−２−イル）メタンアミン（１．１４ｇ、７．８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．０ｇ、１５．６ｍｍｏｌ）の混合物を滴下した。付加完了後、混合物を１時間還流し、次に、周囲温度に冷却した。混合物を水性ＫＨＳＯ４、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮して、５−クロロチオフェン−２−イル−メチルイソシアネート（isocynate）を黄色液体として得て（１．３４ｇ、収率１００％）、これをさらに精製することなく次の工程に用いた。
工程２：上記で得たイソシアネートを、ＮＭＰ（７ｍＬ）中、中間体３８：３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルアミン（０．９６ｇ、６．４ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（２６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）の混合物中に付加した。反応混合物を、１００℃で１時間、マイクロ波反応器中で加熱し、次に周囲温度に冷却した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ×２）で洗浄した。水性相をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ×２）で抽出した。併合有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、蒸発させて、粗製物質を得て、これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：ＥｔＯＡｃ（ＰＥ：ＥＡ）＝３：１）により精製して、１−（３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−尿素を褐色油（１．７４ｇ、７０％）として得た。
工程３：上記で得た尿素（７．３３ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）及び過剰量のメチルアミン（２７％アルコール溶液、３６ｍＬ）の溶液を、６０℃で１５分間、マイクロ波オーブン中で加熱した。室温に冷却後、水（３ｍＬ）中のＫ２ＣＯ３（１．７ｇ）の溶液を付加し、揮発性物質を真空除去した。粗製物質をカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ、次にＤＣＭ：ＭｅＯＨ：Ｅｔ３Ｎ＝２０：１：０．１５）により精製して、中間体６９：１−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−３−（３−メチルアミノメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−尿素を黄色っぽい固体として得た（２．２２ｇ、収率：３１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：７．７４（ｓ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
中間体７０：１−（２，４−ジメトキシ−ベンジル）−３−（３−フルオロ−ベンジル）−１−（３−メチルアミノ−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−尿素
Figure 2010534673
工程１：ＤＣＭ（２０ｍＬ）中の５−クロロ−３−クロロメチル−［１，２，４］チアゾール（３ｇ、１８ｍｍｏｌ、［７４４６１−６４−６］）の溶液を、ＤＩＰＥＡ（１当量）で、その後、２，４−ジメトキシベンジルアミン（１当量）で処理した。一晩撹拌後、混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ）により精製して、（３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−（２，４−ジメトキシ−ベンジル）−アミンを得て、これを直接次の工程に用いた。
工程２：上記で得たアミンをＴＨＦ（４５ｍＬ）中に溶解し、３−フルオロベンジルイソシアネート（１当量）で処理した。その結果生じた溶液を、密閉試験管中で１４０℃で２０分間加熱した。反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、１−（３−クロロメチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−１−（２，４−ジメトキシ−ベンジル）−３−（３−フルオロ−ベンジル）−尿素を得た（３．８ｇ、２つの工程に関して収率４７％）。
工程３：上記で得た尿素生成物（１．０ｇ、２．２ｍｍｏｌ）を、エタノール中の３３％メチルアミンの溶液中に溶解した。溶液を、６０℃で１５分間、密閉試験管中で加熱し、次に、濃縮して、シリカゲルクロマトグラフィー（４％ ７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ：９６％ＤＣＭ）により精製して、中間体７０：１−（２，４−ジメトキシ−ベンジル）−３−（３−フルオロ−ベンジル）−１−（３−メチルアミノ−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−尿素を白色固体として得た（８２５ｍｇ、収率８３％）。
中間体終了。
実施例４７７：表１〜表３の化合物に関する合成方法：
方法１：ＴＦＡを用いるＢＯＣ脱保護方法
ＢＯＣ保護化チアゾール尿素類似体（０．２ｍｍｏｌ〜０．５ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（２ｍｌ）中に溶解し、溶液を一晩撹拌した。揮発性物質を蒸発により除去して、残渣をエーテルで粉砕して、最終生成物のＴＦＡ塩を得るか;あるいは７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＨＣｌ塩が望ましい場合、これをＨＣｌ（ジオキサン中４．０Ｍ）で処理して、ＨＣｌ塩を得た。
方法２：カルボン酸とアミンのＴＢＴＵカップリングによるアミド形成
カルボン酸（０．２５ｍｍｏｌ）を３ｍｌのＤＭＦ中に溶解し、ＴＢＴＵ（１．１当量）及び塩基（Ｋ２ＣＯ３又はＤＩＥＡ、１．１当量）を付加した。撹拌混合物に、Ｎ−アルキルアミノメチルチア（ジア）ゾリル尿素を付加し、一晩撹拌した。１０ｍｌの水を付加した。生成物が溶液から沈殿したら、それを濾過し、水で洗浄して、乾燥した。粗製物を、１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ及びヘキサンの０％〜１００％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。生成物が溶液中に残存した場合、生成物をＥｔＯＡｃで３回抽出して、ブラインで２回洗浄し戻した。有機物質を乾燥し、濃縮し、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。
方法３：酸塩化物及びアミンの縮合によるアミド形成
カルボン酸塩化物（０．２５ｍｍｏｌ）を、３ｍｌのＤＭＦ中の１．０当量Ｎ−アルキルアミノメチルチア（thi）（ジア）アゾリル尿素及び塩基（Ｋ２ＣＯ３又はＤＩＥＡ、１当量）の混合物に付加した。反応物を一晩撹拌した。水１０ｍｌを付加した。生成物が溶液から沈殿したら、それを濾過し、水で洗浄して、乾燥した。粗製物を、１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ及びヘキサンの０％〜１００％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。生成物が溶液中に残存した場合、生成物をＥｔＯＡｃで３回抽出して、ブラインで２回洗浄し戻した。有機物質を乾燥し、濃縮し、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。
方法４：ＴＢＴＵカップリングとその後のＨＣｌによる脱保護
工程１：チアゾール尿素中間体（ＳＭ１）及び酸（ＳＭ２）を、方法２に従って結合させた。
工程２：保護化チアゾール尿素類似体をジオキサン中の４．０Ｍ ＨＣｌ中に溶解し、溶液を２時間〜２４時間撹拌する。ジエチルエーテルを付加する。ほとんどの場合、生成物が沈殿するので、固体として単離する。必要な場合、生成物を、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製する。
方法５：スルホニルクロリドとアミンの縮合によるスルホンアミド形成
スルホニルクロリド（ＳＭ２、０．２５ｍｍｏｌ）を、３ｍＬの不活性溶媒、例えばＤＣＭ又はＴＨＦ又はＤＭＦ中の改良型中間体、Ｎ−アルキルアミノメチルチアゾリル尿素（ＳＭ１、１．０当量）及び塩基（Ｋ２ＣＯ３又はＤＩＥＡ、１．０当量）の混合物に付加した。反応物を一晩撹拌した。水１０ｍｌを付加した。生成物が溶液から沈殿したら、それを濾過し、水で洗浄して、乾燥した。粗製物を、１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ及びヘキサンの０％〜１００％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。生成物が溶液中に残存した場合、生成物をＥｔＯＡｃで３回抽出して、ブラインで２回洗浄し戻した。有機物質を乾燥し、濃縮し、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製した。
方法６：Ｎ−Ｆｍｏｃ保護基を除去するための一般的方法
Ｎ−Ｆｍｏｃ（Ｎ−９−フルオレニルメチルカルバメート）保護基を保有する改良型チア（ジア）ゾール中間体（０．２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍＬ）中に溶解し、過剰量のモルホリン（１ｍＬ）で処理した。反応が完了したら、溶液を真空濃縮し、クロマトグラフィーにより精製して、Ｎ−脱保護化生成物を得た。
方法７：Ｎ−アシル−イミダゾリドとアミンとの反応による尿素形成
典型的には２−アミノチアゾール誘導体をカルボニルジイミダゾールと縮合することにより形成されるＮ−アシル−イミダゾリド（ＳＭ１、１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中に懸濁し、アミン構成成分（ＳＭ２、１当量）を付加する。アミン（ＳＭ２）が塩（例えば塩酸塩）の形態で用いられる場合には、塩基（１当量）、例えばＤＩＰＥＡも付加する。完了まで反応物を２０℃〜５０℃で撹拌し、次に、濃縮して、クロマトグラフィー（シリカゲル、ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ）により精製し、所望のチアゾール尿素生成物を得る。
方法８：フェニルカルバメートとアミンとの反応による尿素形成
フェニルカルバメート（ＳＭ１、１当量）をジオキサン中にとり、アミン（ＳＭ２、１．１当量）を付加した。反応物を、反応が完了するまで１００℃〜１４０℃でマイクロ波中で加熱した。溶媒を除去し、粗製物質を、ＤＣＭ中の１０％飽和アンモニア／ＭｅＯＨ又はヘキサン中の１０％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃを用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、生成物を得た。いくつかの場合には、ジオキサン中のＨＣｌを付加し、その後、ジエチルエーテルを付加して白色固体を得ることにより、生成物のＨＣｌ塩を調製した。
方法９：対応するエステルの加水分解によるカルボン酸形成
カルボン酸エステルを、アルコール性共溶媒中の水酸化ナトリウム水溶液で鹸化する。カルボン酸生成物を酸化及び水系後処理により単離する。
実施例：エチル４−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル)ウレイド)チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）−カルバモイル）−５−メチルイソキサゾール−３−カルボキシレート（１０５ｍｇ）をエタノール（５ｍｌ）中に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム（５．０当量）を付加して、２時間撹拌した。反応物を酸性にしてｐＨ＝２とし、濃縮した。沈殿物を濾過し、水で洗浄し、乾燥して、４−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル)ウレイド)チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）−カルバモイル）−５−メチルイソキサゾール−３−カルボン酸を得た。
方法１０：ＴＦＡを用いる一般的ＤＭＢ脱保護方法
２，４−ジメトキシベンジル保護基（ＤＭＢ）を有する改良型チア（ジア）ゾール中間体（０．２５ｍｍｏｌ〜０．５ｍｍｏｌ）をアニソール（１滴）を有するトリフルオロ酢酸（４ｍｌ）中に溶解し、反応物を室温で一晩撹拌した。揮発性物質を蒸発させて、残渣を、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製して、脱保護化生成物を得た。
方法１１：Ｏ−シリル保護基に関する一般的脱保護方法
Ｏ−シリル保護基（例えばｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル又はｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）を保有する改良型チア（ジア）ゾール中間体（０．２５ｍｍｏｌ〜０．５ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ又はＡＣＮ溶媒中のフッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）で処理することにより切断する（Can. J. Chem. 55, 562 (1977)）。脱保護化生成物を、必要な場合は、クロマトグラフィーにより精製する。
方法１２：エステルのアルコールへの還元
カルボン酸エステルを、ＴＨＦのような不活性溶媒中でホウ化水素リチウムで還元して、水系後処理及びクロマトグラフィー処理後に、対応するアルコールを得る。
実施例：エチル４−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル)ウレイド)チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）−５−メチルイソキサゾール−３−カルボキシレート（６０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（６ｍｌ）中に懸濁し、ＬｉＢＨ４（３．０ｍｇ）を付加して、室温で一晩撹拌した。さらなるＬｉＢＨ４（６．０ｍｇ）を付加して、一晩撹拌した。反応物を濃縮し、残渣を、９：１ ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ及びヘキサンの０％〜１００％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製した。
方法１３：２，４−ジメトキシベンジル保護化アミンの調製
Figure 2010534673
工程１：アリールアルデヒド（１０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍｌ）中の２，４−ジメトキシベンジルアミン（１．０当量）と混合し、酢酸（１．０ｍｌ）を付加した。混合物に、トリアセトキシホウ化水素ナトリウム（２．５当量）を付加し、混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで洗浄した。濾液を濃縮し、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、２，４−ＤＭＢ保護化アミン生成物を得た。
方法１４：チアゾリジン−２，４−ジオンのアルキル化
Figure 2010534673
１−（３−フルオロ−ベンジル）−３−（４−ヨードメチル−チアゾール−２−イル）−尿素（中間体７、０．３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍｌ）中にとり、ＤＩＰＥＡ（１当量）及び炭酸カリウム（１当量）を、その後、チアゾリジン−２，４−ジオン（１当量）を付加した。反応物を、室温で一晩撹拌した。溶媒を真空除去し、粗製物質を、（９：１ ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）及びへキサンの０％〜６０％の勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製して、１−（４−（（２，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル)メチル)チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素（ＥＸ＃１０９）を白色固体として得た。
方法１５：オキサゾリジン−２−オンのアルキル化
Figure 2010534673
工程１：１−（４−クロロメチル−チアゾール−２−イル）−１−（２，４−ジメトキシ−ベンジル)−３−（３−フルオロ−ベンジル）尿素（中間体２１、０．３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍｌ）中にとった。ＤＭＦ（２ｍｌ）中のＮａＨ（１当量）を有するオキサゾリジン−２−オン（又はスルタム）（１当量）の溶液を付加した。反応物を、室温で２時間撹拌した。ＥｔＯＡｃを用いた水系後処理を実施した。０％〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンの勾配を用いてカラムクロマトグラフィーにより精製して、１−（２，４−ジメトキシベンジル）−３−（３−フルオロベンジル）−１−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル)メチル)チアゾール−２−イル）尿素を得た。
工程２：１−（２，４−ジメトキシベンジル）−３−（３−フルオロベンジル）−１−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル)メチル)チアゾール−２−イル）尿素を、ＴＦＡで処理した。アニソール（１滴）を付加した。反応物を１時間撹拌した。溶媒を真空除去した。９：１ ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ及びヘキサンの０％〜１００％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製した。その結果生じた固体をジエチルエーテルで粉砕して、純粋な尿素生成物を得た。
方法１６：イソチアゾリジン１，１−ジオキシドのアルキル化
方法１５における手順に従って、中間体２１及びイソチアゾリジン１，１−ジオキシドを反応させて、脱保護した。
方法１７：チアゾール５−位置の臭素化
臭素（１２０μＬ、０．１２ｍｍｏｌ、ＣＨ２Ｃｌ２中１Ｍ）を、チアゾール尿素化合物（０．１ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）溶液に滴下した。臭素化は、即時的であった。混合物を希Ｎａ２ＳＯ３溶液で洗浄し、乾燥して、蒸発させて、５−ブロモ化合物を得た。
方法１８：チアゾール５−位置の塩素化
チアゾール尿素化合物をＤＣＭ中にとり、Ｎ−クロロ（chlror）−スクシンイミド（１．２当量）で処理した。混合物を、周囲温度で一晩撹拌した。希亜硫酸ナトリウム溶液を用いて、水系後処理を実施した。有機層をシリカのプラグを通して濾過し、ＤＣＭ中の３％ＭｅＯＨで溶出して、５−クロロ化合物を得た。
方法１９：チアゾール５−位置のシアノ化
実施例：ＤＭＦ（１ｍＬ）中の３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−ブロモ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド（実施例１５１）（１００ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、ＣｕＣＮ（１８０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）及びＫＣＮ（１３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）の混合物を、５時間１２０℃に加熱した。冷却時に、混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、濾過し、ブラインで洗浄して、乾燥し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーにより、３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−シアノ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドを得た。
方法２０：アルコールを得るための酢酸塩保護基の加水分解
アセテートチアゾール尿素（０．５ｍｍｏｌ）をエタノール（２ｍｌ）中に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム（２．５ｍｌ）を付加し、一晩撹拌した。エタノールを、蒸発により除去した。沈殿が生じた場合、生成物を濾過により単離し、水で洗浄した。生成物は、ＥｔＯＡｃで混合物を３回抽出することにより単離し得る。有機物質を併合し、硫酸ナトリウム上で乾燥した。有機物質を濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄し、濾液を濃縮して、乾燥した。残渣を、７Ｎアンモニア／ＭｅＯＨ及びＤＣＭの０％〜１０％勾配を用いて、カラムクロマトグラフィーにより精製した。
方法２１〜４３：使用せず。
方法４４：３−クロロ−６−メトキシピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドの合成
３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド（４７ｍｇ）を、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の水酸化カリウム（５６ｍｇ）で一晩処理した。その結果生じた混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、重炭酸ナトリウムによりｐＨを９〜１０に調整した。ＭｅＯＨを蒸発させた後、その結果生じた沈殿物３−クロロ−６−メトキシピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドを収集し、手短に水ですすいで、乾燥した。１Ｈ ＮＭＲ及びＬＣ−ＭＳにより、所望の生成物を確証した。
方法４５：３−クロロ−６−ヒドロキシピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドの合成
酢酸（１０ｍＬ）中の３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド（１５０ｍｇ）を、２時間還流加熱した。その結果生じた混合物を分取Ｃ−１８逆相ＨＰＬＣにより濃縮及び精製した。約１５ｍｇの所望の生成物３−クロロ−６−ヒドロキシピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ及びＬＣ−ＭＳにより、所望の生成物を確証した。
方法４６：テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸（２−アミノ−１−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−エチル）−メチル−アミドの合成
テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸（シアノ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−メチル）−メチル−アミド（４２０ｍｇ）をＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中に溶解して、すべての出発物質が消費されるまで、２時間にわたって加圧水素（４５ｐｓｉ）下でラネー（登録商標）ニッケルで処理した。最終生成物を、カラムクロマトグラフィーにより精製した。生成物を、１Ｈ ＮＭＲ及びＬＣ−ＭＳにより確証した。
方法４７：６−メトキシ−３−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドの合成
Ｎ２を、１，４−ジオキサン中の１−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（（３−クロロ−６−メトキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド）メチル)−チアゾール−２−イル）尿素（１１８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の溶液に通して、１５分間泡立てた。Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１５ｍｇ，１３μｍｏｌ）を付加し、その後、ＡｌＭｅ３（２５０μｌ、トルエン中２Ｍ、０．５１ｍｍｏｌ）を付加した。混合物を４時間還流し、ＭｅＯＨを付加した。シリカ（３００ｍｇ）を付加し、揮発性物質を真空除去した。残渣をカラム上に載せて、クロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２＋５％ ７Ｎ ＮＨ３（ＭｅＯＨ中））により精製し、表題生成物（６０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）をオフホワイト色固体として収率５２％で得た。
方法４８：６−ヒドロキシ−３−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドの合成
６−メトキシ−３−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドをＤＣＭ中に溶解し、室温で２時間、過剰量のＢＢｒ３で処理した。カラムクロマトグラフィーにより、表題生成物を得た。
方法４９：３−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−メトキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミドの合成
３−クロロ−６−メトキシピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドを、１，４−ジオキサン中のジメチルアミンで処理して、所望の生成物を得た。
方法５０：Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−３−（メチルアミノ）ピリダジン−４−カルボキサミドの合成
３−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−メトキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミドを、ＤＣＭ中のＢＢｒ３（１２当量）で処理して、表題生成物を得た。
方法５１：６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミドの合成
工程１：６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−メトキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミドの合成。 １，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド（２３５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（１６０ｍｇ、５ｍｍｏｌ）の溶液を、ＮａＯＨ（２０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）に付加した。混合物を室温で一晩撹拌し、真空濃縮した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２＋５％ＭｅＯＨ中に溶解し、シリカの小プラグ上で濾過した。揮発性物質を蒸発させて、所望の生成物（２３０ｍｇ）を、出発物質３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミドとの５：１混合物として得た。この混合物を、その後の工程にそのまま用いた。
工程２：６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミドの合成。 ＡｃＯＨ（７ｍＬ）中の６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−メトキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド（１１３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）及びＮａＯＡｃ（１００ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で一晩加熱した。揮発性物質を真空除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２／５％ ７Ｎ ＮＨ３（ＭｅＯＨ中））により精製した。１Ｈ−ＮＭＲ及びＬＣ−ＭＳにより、表題生成物を確証した。
方法の節の終了
実施例４７８：抗細菌効果の実証及び作用メカニズム
国際出願ＰＣＴ／ＵＳ０５／１５５４８号明細書に記載されたように、化膿連鎖球菌由来のｐｏｌＣ遺伝子を過剰発現させて、ＰｏｌＣを精製した。１μＭのオリゴヌクレオチドプライマー鋳型（プライマー鎖５’−ＡＣＣＡＧＴＧＡＧＡＣＧＧＧＣＡＡＣＡ、鋳型鎖５’−ＴＧＡＡＴＴＡＴＡＧＧＣＣＣＴＧＴＴＧＣＣＣＧＴＣＴＣＡＣＴＧＧＴ）を用いて、ＰｏｌＣのプライマー伸長活性を測定した。反応物は、１０ ｍＭの酢酸マグネシウム、５０ ｍＭのトリシン／トリス ｐＨ７．８、２．４％（ｗ／ｖ）ポリエチレングリコール（約８０００ＭＷ）、０．０２４％プルロニックＦ６８、１ ｍＭのジチオトレイトール、２０μＭのｄＡＴＰ、２０μＭのｄＣＴＰ、０．５μＭのｄＧＴＰ、０．７２μＭのｄＴＴＰ、０．２８μＭの３Ｈ−ｄＴＴＰ（０．００５μＣｉ／μＬ）、８％ＤＭＳＯ及び１５ ｎＭのＰｏｌＣを含有した。反応物（２５μＬ）を室温で１０分間インキュベートし、等容量の１００ ｍＭ ＥＤＴＡの付加により停止させた。３００ ｍＭのクエン酸塩、ｐＨ３．０中の１ｍｇ／ｍＬのＰＥＩ−ＰＶＴビーズ １００μＬの付加によるシンチレーション近接検定により、放射能標識ｄＴＴＰの取込みを測定した。
化膿連鎖球菌ＰｏｌＣ活性の抑制に関して、式（Ｉ）の化合物を試験した。化合物の連続２倍希釈をＰｏｌＣ活性の抑制に関して試験して、ＩＣ５０を確定した（ＸＬフィット）。実施例１、３〜６、８、１０〜１７、１９〜２１、２４〜３１、３３、３６、３８、４０、５４、５６〜５７、５９〜７１、７４〜１０５、１０７〜１０８、１１０〜１１２、１１４、１１７〜１２０、１２２〜１４２、１４４〜１５９、１６２〜１７９、１８１〜１８２、１８４〜２２５、２２７〜２４２、２４４〜３１９、３２１〜３５５及び３５７〜４７５に記載された化合物は、０．０１μＭ〜２５μＭのＩＣ５０を有する。これらの化合物は、原核生物のＤＮＡポリメラーゼに関して特異的であり、１６０μＭまでの濃度で真核生物の出芽酵母（S. cerevisiae）ポリメラーゼ・デルタをほとんど又は全く抑制しないことを示した。
Ochsner, et al. (Antimicrob Agents Chemo. 49:4253-62 (2005))に記載されたような黄色ブドウ球菌の全細胞検定において、高分子生合成の抑制に関して、これらの類似体のサブセットを試験した。試験した全類似体はＤＮＡ合成の強力な阻害剤であって、＜０．０６μｇ／ｍＬ〜４．５μｇ／ｍＬのＩＣ５０を有した；化合物は、６４μｇ／ｍＬという高い濃度で、他の高分子合成経路（ＲＮＡ、タンパク質又は細胞壁生合成）の抑制をほとんど又は全く示さなかった。
標準的な微量液体希釈法を用いて、種々の病原性生物体、例えば黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、化膿連鎖球菌、大便連鎖球菌、インフルエンザ菌（H. influenza）及びカタル球菌（M. catarrhalis）に対する抗細菌活性に関して、本発明の化合物を試験して、それらの最小阻害濃度（ＭＩＣ）を確定した。ＣＬＳＩガイドライン（Clinical and Laboratory Standards Institute）に従って、標準方法を用いて、すべての化合物を試験した。実施例１、３〜６、８、１０〜１７、１９〜２１、２４〜３１、３３、３６、３８、４０、５４、５６〜５７、５９〜７１、７４〜１０５、１０７〜１０８、１１０〜１１２、１１４、１１７〜１２０、１２２〜１４２、１４４〜１５９、１６２〜１７９、１８１〜１８２、１８４〜２２５、２２７〜２４２、２４４〜３１９、３２１〜３５５及び３５７〜４７５に記載された化合物は、主要グラム陽性細菌：黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、化膿連鎖球菌及び大便連鎖球菌のいくつかの菌株に対して０．１２μｇ／ｍＬ未満〜４．０μｇ／ｍＬのＭＩＣを有した。化合物は、主要グラム陰性細菌：大腸菌（E. coli）ｔｏｌＣ、緑膿菌（P. aeruginosa）、インフルエンザ菌及びカタル菌のいくつかの菌株に対して１〜１２８μｇ／ｍＬを超えるＭＩＣを有し、グラム陰性菌への弱い活性を示した。実施例１１、５４、６０及び２０８に記載された化合物は、黄色ブドウ球菌、大便連鎖球菌、乳酸菌（E. faecium）、化膿連鎖球菌、表皮ブドウ球菌（S. epidermidis）及び肺炎球菌において殺菌性であることを示した。
本発明の化合物は、試験されたすべての薬剤クラス、例えばβ−ラクタム、糖ペプチド、オキサゾリジノン、マクロライド及びフルオロキノロンに対する耐性があることにより弱められなかった。特に、実施例１１、５４、６０及び２０８に記載された化合物は、メチシリン（オキサシリン）耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、バンコマイシン低感受性黄色ブドウ球菌（ＶＩＳＡ）、リネゾリド耐性黄色ブドウ球菌、メチシリン（オキサシリン）耐性及びムピロシン耐性表皮ブドウ球菌、マクロライド耐性化膿連鎖球菌、マクロライド−、ペニシリン−及びレボフロキサシン耐性肺炎球菌、バンコマイシン−、マクロライド−及びシプロフロキサシン耐性大便連鎖球菌（ＶＲＥ）、並びにバンコマイシン−、マクロライド−及びシプロフロキサシン耐性乳酸菌に対して活性であった。ＭＩＣは、薬剤耐性菌株に対する感受性と同程度であり、臨床的に関連した耐性菌株においては０．２５μｇ／ｍＬ〜４μｇ／ｍＬの範囲であった。
本発明の化合物は、グラム陽性細菌に対して広範囲の抗細菌活性を示した。実施例５４、６０、９６、１０７、２０８及び２１４に記載された化合物は、メチシリン（オキサシリン）耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、バンコマイシン耐性大便連鎖球菌（ＶＲＥ）、バンコマイシン耐性乳酸菌、ペニシリン低感受性肺炎球菌及びマクロライド耐性化膿連鎖球菌に関して１μｇ／ｍＬ〜４μｇ／ｍＬの範囲のＭＩＣ９０を示した。
記述された目的及び利点並びにそこで固有のものを得るために本発明が十分に適合される、ということは明らかである。本開示の目的のためにいくつかの目下好ましい実施形態を記載してきたが、十分に本発明の範囲内である種々の変更及び修正がなされ得る。それ自体が当業者に容易に示唆され、本明細書中に開示された、そして添付の特許請求の範囲に規定されるような本発明の精神に包含される多数のその他の変更がなされ得る。
本明細書中で引用された全開示及びすべての出版物は、参照により本明細書中で援用される。

Claims (14)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2010534673
     （式中、Ｒ１は、置換又は非置換アリール、置換又は非置換アリールアルキル及び置換又は非置換へテロアリールから成る群から選択され；
    Ｘは、Ｃ及びＮ原子から成る群から選択され；
    Ｙは、ＣＯ及びＳＯ２から成る群から選択され；
    Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、独立して、Ｈ、ＯＨ、置換又は非置換アリール、置換又は非置換アリールアルキル、置換又は非置換の直鎖、環状又は分枝鎖のアルキル、シアノ及びペルフルオロアルキルから成る群から選択され;及び
    Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、シアノ及び該当なしから成る群から選択され（ここで、Ｒ５は、ＸがＮである場合は、該当なしである）、
    任意選択にＲ２、Ｒ４、Ｙ及びＮは、置換又は非置換４〜７員飽和環を形成し、
    任意選択にＲ２、Ｒ３及びＮは、置換又は非置換４〜７員飽和環を形成する）
    の化合物。
  2. Ｒ１が置換又は非置換フェニル又はチオフェン基である、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１が、ハロゲン、シアノ、（Ｃ１−６）アルキル、モノからペルフルオロ（Ｃ１−３）アルキル、（Ｃ３−７）シクロアルキル、（Ｃ２−６）アルケニル、（Ｃ１−６）アルコキシ、（Ｃ２−６）アルケノキシ、ヒドロキシ、アミノ、モノ−又はジ−（Ｃ１−６）アルキルアミノ、アシルアミノ、ニトロ、カルボキシ、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル、（Ｃ１−６）アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−６）アルキル、カルボキシ（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６）アルキルカルボニルオキシ、カルボキシ（Ｃ１−６）アルキルオキシ、（Ｃ１−６）アルコキシカルボニル（Ｃ１−６）アルコキシ、（Ｃ１−６）アルキルチオ、（Ｃ１−６）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−６）アルキルスルホニル、スルファモイル、モノ−及びジ−（Ｃ１−６）−アルキルスルファモイル、及びカルバモイルから成る群から選択される１つ又は複数の置換基を有するフェニル基である、請求項１又は２に記載の化合物。
  4. Ｒ１が３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、３−ブロモフェニル、４−ブロモフェニル、３−ヨードフェニル、４−ヨードフェニル、３−メトキシフェニル、４−メトキシフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、３−４−メチレンジオキシフェニル、３−４−ジフルオロフェニル、３−４−ジクロロフェニル、３−４−ジブロモフェニル、３−４−ジメチルフェニル、３−４−（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）フェニル、３−４−（−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−）フェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、ベンゾ［１，３］ジオキシル−５−イル、及び３−３−シアノフェニル、３，５−ジフルオロフェニル、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、４，５−ジ−ブロモ−チオフェン−２イル、５−クロロ−チオフェン−２イル、及び５−ブロモ−チオフェン−２イル、５−フルオロ−チオフェン−２−イル、５−クロロ−チオフェン−３−イル、１，１，−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキシル−５−イル、７−クロロベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、３−ニトロフェニル、２，１，３−ベンゾキサジアゾール−５−イル、及び４−ニトロフェニルから成る群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. ＹがＣＯ基であり、且つＸがＣ原子及びＮ原子から成る群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. ＹがＳＯ２基であり、且つＸがＣ原子及びＮ原子から成る群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｒ２が、Ｈ、メチル、エチル、２−ヒドロキシエチル、２−メトキシエチル、２−アミノエチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、２，４−ジメトキシベンジル、２−メタンスルホニルアミノエチル、２，２−ジフルオロ−エチル、及び３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル−メチルから成る群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｒ３が、Ｈ、メチル、エチル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシメチル、２−メトキシエチル、２−アミノエチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、２，４−ジメトキシベンジル、及び２−メタンスルホニルアミノエチルから成る群から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｒ４が、メチル、２−（２−メトキシエトキシ）−メチル、２−メトキシメチル、４−メチルイソキサゾール−５−イル、イソキサゾール−５−イル、３−フェニルプロパニル、フラン−２−イル、４−フェノキシブタニル、１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１−λ６−チオフェン−３−イルメチルアミノイル、３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、フラン−３−イル、３−メチルフラン−２−イル、５−メチル−３−フェニルイソキサゾール−４−イル、５−メチル−２−フェニル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−３−イル、３−メチル−５−フェニルイソキサゾール−４−イル、３−メチル−５−（４−メチル−１，２，３−チアジアゾール−５−イル）イソキサゾール−４−イル、２−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）メチル、ベンゾフラン−２−イル、１，２，５−オキサジアゾール−３−イル、（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル）−メチル、３−メチルイソキサゾール−４−イル、５−メチルイソキサゾール−４−イル、５−シクロプロピル−イソキサゾール−４−イル、２，６−ジメチルフェニル、５−（フラン−２−イル）−イソキサゾール−３−イル、２，５−ジメチルオキサゾール−４−イル、２−フェニルチアゾール−４−イル、２−（チオフェン−２−イル）チアゾール−４−イル、３−ヒドロキシ−イソキサゾール−５−イル、５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、５−メチルフラン−２−イル、４−メチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル、４−メチル−２−（ピラジン−２−イル）チアゾール−５−イル、２，４−ジメトキシ−フェニル、４−メトキシ−フェニル、３，４−ジメトキシ−フェニル、ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、３，４，５−トリメトキシ−フェニル、５−メチル−３−（トリフルオロメチル）イソキサゾール−４−イル、ピリジン−３−イルメチル、２，４−ジメチルピリジン−３−イル、２，４，６−トリメチルフェニル、５−（メトキシメチル）−３−メチルイソキサゾール−４−イル、２−メトキシ−メチル、２−メトキシホルミル、３−エチル−５−メチルイソキサゾール−４−イル、ピリミジン−５−イル、ピラジン−２−イル、５−メチルピラジン−２−イル、フラン−３−イル、４−メチルオキサゾール−５−イル、２−トシルメチル、３−エチルカルボキシ−５−メチルイソキサゾール−４−イル、３−カルボキシ−５−メチルイソキサゾール−４−イル、２−メチルピリジン−３−イル、４−メチルピリジン−３−イル、３−クロロ−４−（メチルスルホニル）チオフェン−２−イル、４−メチルチアゾール−５−イル、５−オキソ−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−６−イル、４−メチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−イル、２−メチルプロプ−１−エニル、２−メチルフェニル、キノキサリン−２，３−メチルピリジン−４−イル、３−メチルイソキサゾール−４−イル、４−アミノ−ピリミジン−５−イル、２−アミノ−４−メチルピリミジン−５−イル、４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル、２，４，６−トリメチルピリミジン−５−イル、３−メチルピラジン−２−イル、４−Ｂｏｃ−アミノ−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、４−アミノ−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、４−アセトアミド−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、４，６−ジメチルピリミジン−５−イル、３−（ヒドロキシメチル）−５−メチルイソキサゾール−４−イル、３−メチルピリジン−２−イル、２−アミノ−４，６−ジメチルピリミジン−５−イル、２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル、テトラヒドロフラン−２−イル、２−メトキシピリジン−３−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、メトキシホルミル、２−クロロピリジン−３−イル、１，３，５−テトラメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｓ）−テトラヒドロフラン−２−イル、（Ｒ）−テトラヒドロフラン−２−イル、３−プロポキシピリジン−４−イル、Ｎ−Ｂｏｃ−モルホリン−２−イル、モルホリン−２−イル、ピリダジン−４−イル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、ピリダジン−３−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、モルホリン−３−イル、４−メチルピロリジン−３−イル、（Ｓ）−ピロリジン−２−イル、１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１−λ６−チオフェン−３−イル、４−メチルフェニル、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シクロプロピル、及び１，１−ジオキソ−１−イソチアゾリジン−２−イル、２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−イル、２−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−イル、２−メチル−ブト−２−エニル、［１，２，３］チアジアゾール−４−イル、２−ピリジン−３−イル−チアゾール−４−イル、２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル、４−メチル−フラザン−３−イル、２−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−イル、１−メチル−ピロリジン−２−イル、１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イル、１，５−ジメチル−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル、５−フルオロ−チオフェン−２−イル、４−メチル−ピリミジン−５−イル、４−メチル−２−フェニル−ピリミジン−５−イル、２−メチルスルファニル−ニコチニル、アセトニトリル、６−モルホリン−４−イル−ニコチニル、４−メチル−チアゾール−５−イル、３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２，４−ジメチル−ピリミジン−５−イル、２−メチル−［１，６］ナフチリジン−３−イル、６−（４−メトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−イル、２，６−ビス−ジメチルアミノ−ピリミジン−４−イル、２，６−ジ−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル、３−ピリジン−３−イル−アクリロニトリル−２−イル、２−メチル−［１，８］ナフチリジン−３−イル、２−ジメチルアミノ−６−メチル−ピリミジン−４−イル、酢酸１−イル−エチルエステル、１−エチル−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イル、１−ヒドロキシ−エチル、１−エチル−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、５，７−ジメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イル、１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−イル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル、２−フラン−２−イル−オキソ、５−オキソ−ピロリジン−２−イル、４−メチル−ピリダジン−３−イル、５−メチル−ピリダジン−４−イル、３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、３，６−ジメトキシ−ピリダジン−４−イル、３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−２−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル、１，２−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル、ピリジン−３−イル−メチル、３−クロロ−６−メトキシ−ピリダジン−４−イル、３，５−ジメチル−ピリダジン−４−イル、１−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、３−クロロ−６−ヒドロキシ−ピリダジン−４−イル、２−メチル−テトラヒドロフラン−２−イル、４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、４−クロロ−２−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル、４−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１，３，６−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−３−イル、２−メチル−５−スルファモイル−フェニル、１−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−３−イル、１−フェニル−シクロブチル、３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−イル、７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ピリジン−３−イル、１−（２−メトキシエチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−イル、２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１−（２Ｈ）−イル）メチル、６−クロロ−３−ヒドロキシ−ピリダジン−４−イル、３−シアノ−２−ヒドロキシ−６−メチル−ピリジン−４−イル、１−メチル−５−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−イル、４，６−ジメチル−２−オキソ−２Ｈ−ピラン−５−イル、１−メチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−イル、（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）メチル、３，６−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−イル、５−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロチエノ［２，３−ｂ］ピリミジン−６−イル、フェニル−ジフルオロメチル、４−ヒドロキシル−１−カルバモイル−ピロリジン−２−イル、２−（１−モルホリノ）−ピリジン−３−イル、１−（３−フルオロフェニル）−シクロブチル、１−メチル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｓ）−１−メトキシエチル、３−メチル−５，６−ジヒドロ−１，４−ジオキシン−２−イル、（Ｒ）−５−オキソ−テトラヒドロフラン−２−イル、５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、２−メトキシ−エチル、１−（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｒ）−１−メトキシ−エチル、１−（２−メトキシエチル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、３，６−ジメチルイソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−イル、５−メトキシ−テトラヒドロフラン−２−イル、１−（４−メトキシブチル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、１−（３−メトキシプロピル）−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、１−（４−フルオロフェニル）−シクロブチル、５−メチル−テトラヒドロフラン−２−イル、３−メチル−オキセタン−３−イル、５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｒ）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル、（Ｓ）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル、３，６−ジクロロ−５−メチル−ピリダジン−４−イル、６−メトキシル−３−メチル−ピリダジン−４−イル、１−メチル−５−ニトロ−１Ｈピラゾール−４−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−２−イル、６−ヒドロキシ−３−メチル−ピリダジン−４−イル、２−（１−ピロリジニル）−ピリジン−３−イル、３−オキソ−３−（２−チオフェニル）−プロピル、３−オキソ−３−フェニル−プロピル、３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル、３，４−ジメトキシ−ベンジル、４−（ヒドロキシメチル）−フェノキシ−メチル、３−メチルスルホニル−ベンジル、２−メルカプト−４−メチル−チアゾール−５−イル、５−トリフルオロメチル−フラン−２−イル、６−ヒドロキシ−３−メチルアミノ−ピリダジン−４−イル、３−（ジメチルアミノ）−６−メトキシ−ピリダジン−４−イル、２，２−ジメチル−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル、４−（ジメチルアミノ）−ベンジル、７−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル、ナフタレン−２−イル−メチル、４−メトキシ−３−メチル−ベンジル、１−アミノ−２−ベンジルオキシ−エチル、１，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロフタラジン−６−イル、２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１（２Ｈ）−イル）−メチル、５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、（Ｓ）−３，３−ジフルオロ−テトラヒドロフラン−２−イル、クロマン−２−イル、３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、４−ブチニル、２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−イル、（Ｓ）−２−（４−ピリジニル）、１
    −アミノ−エチル、ｃｉｓ−３−メトキシ−テトラヒドロフラン−２−イル、１−シアノ−シクロプロピル、エチニル、１−エトキシ−エチル、１−（４−メトキシ−フェノキシ）エチル、１−（シクロプロピルメトキシ）エチル、１，４−ジアミノ−ブチル、１−（２−フェノキシエトキシ）エチル、シクロプロピルメチル、３−エチル−３−オキセタン−３−イル、１−（２，２−ジフルオロエトキシ）エチル、１−（４−フルオロ−ベンジルオキシ）エチル、１−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エチル、１−（プロプ−２−イニルオキシ）エチル、５−メチル−イソキサゾール−３−イル、１−（（１−メチル−ピロリジン−３−イル）オキシ）エチル、１−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル、シクロペンチル、１−ヒドロキシ−シクロプロピル、シクロヘキシル、２−メチルシクロヘキシル、２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾール−６−イル、２，２，２−トリフルオロエチル、１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル、（Ｒ）−５−（ヒドロキシメチル）テトラヒドロフラン−２−イル、（４−ヒドロキシ−２−オキソ−ピロリジン−１−イル）メチル、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１−カルバモイル−シクロプロピル、２−メチル−シクロプロピル、５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル、５−イソプロピル−３−メチル−イソキサゾール−４−イル、及び１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｂ］ピリジン−７−イルから成る群から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｒ２、Ｒ４、Ｙ及びＮが一緒に２，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル又は２−オキソオキサゾリジン−３−イルを形成する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
  11. Ｒ２、Ｒ３、及びＮが一緒に４−アセトキシ−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−２−イル又は４−ヒドロキシ−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−２−イルを形成する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
  12. Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド；
    ３−（Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）アセトアミド）プロピルホスホン酸；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２−メトキシエトキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルイソキサゾール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルイソキサゾール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−フェニルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−フェノキシブタンアミド；
    １−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−３−｛４−［３−（１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１ｌ６−チオフェン−３−イルメチル）−１−メチル−ウレイドメチル］−チアゾール−２−イル｝−尿素；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルフラン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−３−フェニルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−エチル−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−イソプロピル−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−２−フェニル−２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−５−フェニルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−５−（４−メチル−１，２，３−チアジアゾール−５−イル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）アセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンゾフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（１−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）エチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−エチル−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ５−シクロプロピル−Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，６−トリメチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（フラン−２−イル）−Ｎ−メチルイソキサゾール−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，５−トリメチルオキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−フェニルチアゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２，４−ジメトキシベンジル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（チオフェン−２−イル）チアゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルイソキサゾール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−カルボキサミド；
    ４−メチル−２−ピラジン−２−イル−チアゾール−５−カルボン酸｛２−［３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２，４−ジメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−４−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，４−ジメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，４，５−トリメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−３−（トリフルオロメチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ピリジン−３−イル）アセトアミド；
    Ｎ−（１−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−２−（メチルアミノ）−２−オキソエチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４−トリメチルニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４，６−テトラメチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（メトキシメチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（メトキシメチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド；
    メチル２−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）アミノ）−２−酢酸オキソ；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ３−エチル−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４−トリメチルニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピラジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピラジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルフラン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルオキサゾール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−トシルアセトアミド；
    エチル４−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）−５−メチルイソキサゾール−３−カルボキシレート；
    ４−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）−５−メチルイソキサゾール−３−カルボン酸；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルニコチンアミド；
    ３−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−（メチルスルホニル）チオフェン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルチアゾール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−オキソ−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチル−２−（メチルチオ）ピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルブト−２−エンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルキノキサリン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピコリンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（（４−メトキシベンジルオキシ）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（２−アミノエチル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ４−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリミジン−５−カルボキサミド；
    ２−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３，５−ジメチル−Ｎ−（２−（メチルスルホンアミド）エチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，４，６−テトラメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
    ｔｅｒｔ−ブチル２−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イルカルバメート；
    ４−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−２−カルボキサミド；
    ４−アセトアミド−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−（ヒドロキシメチル）−Ｎ，５−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（４−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，５−ジフルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−クロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ２−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチルピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（２，２−ジフルオロベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（３−（Ｎ−メチルアセトアミド）ベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    １−（４−（（２，４−ジオキソチアゾリジン−３−イル）メチル）チアゾール−２−イル）−３−（３−フルオロベンジル）尿素；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−３−カルボキサミド；
    Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（チオフェン−３−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
    メチル（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル（２−ヒドロキシエチル）カルバメート；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３−メチルイソニコチンアミド；
    １−（３−フルオロベンジル）−３−（４−（（２−オキソオキサゾリジン−３−イル）メチル）チアゾール−２−イル）尿素；
    ２−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３，５−テトラメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    （Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−プロポキシピコリンアミド；
    ｔｅｒｔ−ブチル２−（（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）（メチル）カルバモイル）モルホリン−４−カルボキシレート；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルモルホリン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，５−ジフルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，５−ジフルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピリダジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロフラン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルモルホリン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルピロリジン−３−カルボキサミド；
    （Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルピロリジン−２−カルボキサミド；
    ２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−メチル−ブト−２−エノ酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，２，３−チアジアゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−フルオロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−ピリジン−３−イル−チアゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−メチル−フラザン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−モルホリン−４−イルメチル−フラン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，５−ジメチル−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−フルオロ−チオフェン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−メチル−ピリミジン−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−メチル−２−フェニル−ピリミジン−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−メチルスルファニル−ニコチンアミド；
    ２−シアノ−Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−ブロモ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−モルホリン−４−イル−ニコチンアミド；
    ４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，４−ジメチル−ピリミジン−５−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−メチル−［１，６］ナフチリジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ６−（４−メトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛５−ブロモ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛５−クロロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，６−ビス−ジメチルアミノ−ピリミジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，６−ジ−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−シアノ−Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−３−ピリジン−３−イル−アクリルアミド；
    ２−メチル−［１，８］ナフチリジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−ジメチルアミノ−６−メチル−ピリミジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチル−２−フェニル−アセトアミド；
    ３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−フルオロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸メチル−［２−（３−チオフェン−３−イルメチル−ウレイド）−チアゾール−４−イルメチル］−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−シアノ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    酢酸１−（｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−カルバモイル）−エチルエステル；
    １−エチル−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−メチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（１−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−エチル）−アミド；
    １−エチル−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５，７−ジメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（１−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−２−ヒドロキシ−エチル）−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２−フラン−２−イル−Ｎ−メチル−２−オキソ−アセトアミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸［２−（３−ベンジル−ウレイド）−チアゾール−４−イルメチル］−メチル−アミド；
    ３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−５−イソプロピル−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−オキソ−ピロリジン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−ピラジン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（２，２−ジフルオロ−エチル）−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−アミド；
    ４−メチル−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，６−ジメトキシ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    （３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−イルメチル）−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−カルバミン酸メチルエステル；
    （Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−メチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−３−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，６−ジクロロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−クロロ−６−メトキシ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    （Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド；
    １−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−フルオロ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−クロロ−６−ヒドロキシ−ピリダジン−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−メチル−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−クロロ−２−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸（シアノ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イル｝−メチル）−メチル−アミド；
    １−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，３，６−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−４−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−２，Ｎ−ジメチル−５−スルファモイル−ベンズアミド；
    １−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−フェニル−シクロブタンカルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ニコチンアミド；
    １−（２−メトキシ−エチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１（２Ｈ）−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    １，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸｛２−［３−（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド；
    ５−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−イソプロピル−Ｎ，３−ジメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ３−シアノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−ヒドロキシ−Ｎ，６−ジメチルイソニコチンアミド；
    ６−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−オキソ−２，３−ジヒドロピリダジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチル−５−スルファモイルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１−フェニルシクロブタンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチル−２−オキソ−２Ｈ−ピラン−５−カルボキサミド；
    ７−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド；
    ２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキサミド；
    ２，２−ジフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−フェニルアセトアミド；
    Ｎ２−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−４−ヒドロキシ−Ｎ２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−モルホリノニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４，６−トリメチル−２−オキソ−２Ｈ−ピラン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（３−フルオロフェニル）−Ｎ−メチルシクロブタンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２，２−ジフルオロ−Ｎ−メチル−２−フェニルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    （Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−５，６−ジヒドロ−１，４−ジオキシン−２−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−オキソテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    ５−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフタラジン−１−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロフロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（２−メトキシエチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（シアノ（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（シアノ（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチルイソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−メトキシ−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（４−メトキシブチル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（３−メトキシプロピル）−Ｎ，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−フルオロ−２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−モルホリノニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，６−トリメチルイソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−メチルシクロブタンカルボキサミド；
    １，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルオキセタン−３−カルボキサミド；
    ５−クロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチル−１，３−ジオキソラン−４−カルボキサミド；
    （Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチル−１，３−ジオキソラン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（２−アミノ−１−（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）エチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（（５−フルオロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    ３，６−ジクロロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，５−ジメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−メトキシ−Ｎ，３−ジメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１，３，６−テトラメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２，３−ジヒドロベンゾフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−ヒドロキシ−Ｎ，３−ジメチルピリダジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ピロリジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−４−（チオフェン−２−イル）ブタンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−４−オキソ−４−フェニルブタンアミド；
    ２−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    ２−（３，４−ジメトキシフェニル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（３−（メチルスルホニル）フェニル）アセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２−メルカプト−４−メチルチアゾール−５−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−５−（トリフルオロメチル）フラン−２−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（５−フルオロ−２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−メトキシ−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−３−（メチルアミノ）ピリダジン−４−カルボキサミド；
    ３−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−６−メトキシ−Ｎ−メチルピリダジン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−（２−メトキシエチル）−Ｎ−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリダジン−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ピロリジン−１−イル）ニコチンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２，２−トリメチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（１Ｈ−インドール−５−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，２，５］チアジアゾール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ２−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−７−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボキサミド；
    ３−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（ナフタレン−２−イル）アセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−メトキシ−３−メチルフェニル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    ２−アミノ−３−（ベンジルオキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロフタラジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ニコチンアミド；
    ２−（２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロピリミジン−１（２Ｈ）−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−１，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロフタラジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ２−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−４−ヒドロキシ−Ｎ２−メチルピロリジン−１，２−ジカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，１−ジメチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
    （Ｓ）−３，３−ジフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルクロマン−２−カルボキサミド；
    ４−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルベンズアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルペント−４−インアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボキサミド；
    （Ｓ）−２−アミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−３−（ピリジン−４−イル）プロパンアミド；
    ｃｉｓ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−３−メトキシ−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    １−シアノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロピオルアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（１Ｈ−インドール−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（ベンゾキサゾール−６−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ２−エトキシ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−メトキシフェノキシ）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    ２−（シクロプロピルメトキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    ２，５−ジアミノ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルペンタンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（２−フェノキシエトキシ）プロパンアミド；
    ２−シクロプロピル−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（４−ニトロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ，３，５−トリメチル−Ｎ−（（２−（３−（３−ニトロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）イソキサゾール−４−カルボキサミド；
    ３−エチル−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルオキセタン−３−カルボキサミド；
    ２−（２，２−ジフルオロエトキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−フルオロベンジルオキシ）プロパンアミド；
    ２−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（プロプ−２−イニルオキシ）プロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（（５−メチルイソキサゾール−３−イル）メトキシ）プロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−（１−メチルピロリジン−３−イルオキシ）プロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（２−ヒドロキシエトキシ）プロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロペンタンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−１−ヒドロキシ−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロヘキサンカルボキサミド；
    １−シアノ−Ｎ−（（５−フルオロ−２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロペンタンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルシクロヘキサンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロヘキサンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾール−６−カルボキサミド；
    ３，３，３−トリフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−ヒドロキシ−Ｎ，２−ジメチルプロパンアミド；
    ２，３−ｃｉｓ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    （５Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−５−（ヒドロキシメチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−ヒドロキシ−Ｎ，２−ジメチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾキサゾール−６−カルボキサミド；
    （Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（（５−クロロチオフェン−２−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−ヒドロキシ−２−オキソピロリジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルメチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（（２−（３−（（７−クロロベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル）メチル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルテトラヒドロフラン−２−カルボキサミド；
    ２，３，３，３−テトラフルオロ−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパン−１，１−ジカルボキサミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミド；
    （Ｓ）−Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−２−（４−ヒドロキシ−２−オキソピロリジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド；
    Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−カルボキサミド；
    Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，２，６−トリメチルベンズアミド；
    Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルイソニコチンアミド；
    Ｎ−（（５−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）−１，２，４−チアジアゾール−３−イル）メチル）−Ｎ，３−ジメチルピラジン−２−カルボキサミド；
    １，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−イソプロピル−３−メチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｂ］ピリジン−７−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−５−ピロール−１−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，４−ジメチル−６−オキソ−６Ｈ−ピラン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，６−ジメチル−イソキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド；
    ３，６−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ニコチンアミド；
    １−（２−メトキシ−エチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−（５，７−ジメチル−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−イル）−Ｎ−メチル−アセトアミド；
    ３，６−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    （Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾロ［４，３−ｂ］ピリジン−７−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−３−シアノ−２−ヒドロキシ−６，Ｎ−ジメチル−イソニコチンアミド；
    ６−クロロ−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−ピリダジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−５−ピロール−１−イル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−６−オキソ−１，４，５，６−テトラヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，４−ジメチル−６−オキソ−６Ｈ−ピラン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−メチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロ−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−６−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−ニコチンアミド；
    １−（２−メトキシ−エチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリダジン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２，２−ジフルオロ−Ｎ−メチル−２−フェニル−アセトアミド；
    （Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸［５−（３−ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イルメチル−ウレイド）−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル］−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ３，５−ジメチル−ピリダジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−イソプロピル−３−メチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２，Ｎ−ジメチル−５−スルファモイル−ベンズアミド；
    １，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−モルホリン−４−イル−ニコチンアミド；
    １−フェニル−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ７−クロロ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−（４−フルオロ−フェニル）−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ５−クロロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−フェニル−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−オキソ−３，４−ジヒドロ−フタラジン−１−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−（４−フルオロ−フェニル）−シクロブタンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，２−ジフルオロ−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−フェニル−アセトアミド；
    １，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１λ＊６＊−チオフェン−３−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，２−ジメチル−テトラヒドロ−ピラン−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−２−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    （Ｒ）−テトラヒドロ−フラン−２−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，２−ジメチル−テトラヒドロ−ピラン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−２−カルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチル−プロピオンアミド；
    Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−モルホリン−４−イル−ニコチンアミド；
    Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−ピロリジン−１−イル−ニコチンアミド；
    Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２，Ｎ−ジメチル−５−スルファモイル−ベンズアミド；
    Ｎ−｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−ピロリジン−１−イル−ニコチンアミド；
    ２，２−ジフルオロ−Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−Ｎ−メチル−２−ピリジン−２−イル−アセトアミド；
    １−メチル−４−スルファモイル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ４−ヒドロキシ−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−アミド２−（｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド）；
    シクロペンタンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−メチル−シクロヘキサンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    シクロヘキサンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２，６−ジオキソ−ヘキサヒドロ−ピリミジン−４−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−シアノ−シクロプロパンカルボン酸｛５−［３−（５−クロロ−チオフェン−２−イルメチル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−ヒドロキシ−シクロプロパンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−６−カルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−ヒドロキシ−２，Ｎ−ジメチル−プロピオンアミド；
    １−シアノ−シクロプロパンカルボン酸｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛５−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−［１，２，４］チアジアゾール−３−イルメチル｝−２−（（Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−オキソ−ピロリジン−１−イル）−Ｎ−メチル−アセトアミド；
    １，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１ｌ６−チオフェン−３−スルホン酸｛２−［３−（３，４−ジクロロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，４−ジメチルベンゼンスルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−スルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルプロパン−１−スルホンアミド；
    ５−（２−（３−（３，４−ジクロロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−３−イルアセテート；
    １−（３，４−ジクロロベンジル）−３−（４−（４−ヒドロキシ−１−（メチルスルホニル）ピロリジン−２−イル）チアゾール−２−イル）尿素；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルブタン−１−スルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルエタンスルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ，３，５−トリメチルイソキサゾール−４−スルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−メチルシクロプロパンスルホンアミド；
    Ｎ−（（２−（３−（３−フルオロベンジル）ウレイド）チアゾール−４−イル）メチル）−Ｎ−（２−（メチルスルホンアミド）エチル）メタンスルホンアミド；
    １−［４−（１，１−ジオキソ−１ｌ６−イソチアゾリジン−２−イルメチル）−チアゾール−２−イル］−３−（３−フルオロ−ベンジル）−尿素；
    １−（３−フルオロ−ベンジル）−３−｛４−［１−（プロパン−１−スルホニル）−ピロリジン−２−イル］−チアゾール−２−イル｝−尿素；
    エタンスルホン酸｛５−ブロモ−２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−４−モルホリン−４−イル−ベンゼンスルホンアミド；
    フラン−２−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    チオフェン−２−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ピリジン−３−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    ピリジン−２−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    １，２−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メチル−アミド；
    Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−Ｎ−メチル−Ｃ−ピリジン−３−イル−メタンスルホンアミド；
    Ｎ−（３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−イルメチル）−Ｎ−｛２−［３−（３−フルオロ−ベンジル）−ウレイド］−チアゾール−４−イルメチル｝−メタンスルホンアミドから成る群から選択される化合物。
  13. 治療的有効量の請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物又は請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物の薬学的に許容可能な塩を含む薬学的組成物。
  14. 細菌感染から患者を防御する方法であって、治療的有効量の請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物又は請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物の薬学的に許容可能な塩をそれを必要とする患者に投与することを包含する、方法。
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