JP2010529452A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 粒子を集束させる方法であって、
   第１の懸濁媒質中の前記粒子の懸濁液を準備する工程と、
   チャネルに沿って前記懸濁液を流す工程であって、前記チャネルは長軸および前記長軸に垂直な断面を有しかつ１００μｍより小さい少なくとも１つの断面寸法を有する、工程と
   を含み、前記第１の懸濁媒質は、前記チャネル中で前記懸濁液を流すことが前記チャネル内部の集束領域での前記粒子の濃度を増加させるような粘弾性特性を有する、方法。
2. 前記集束領域およびチャネルの長軸が整列している、請求項１に記載の方法。
3. 第１の断面寸法が１００μｍより小さく、かつ前記第１の断面寸法に垂直な第２の断面寸法が前記第１の寸法よりも十分に大きく、そのため前記粘弾性特性を有する流体に懸濁した流れる粒子が、集束領域で、単一粒子層または複数粒子層に集中する、請求項１に記載の方法。
4. 第１の断面寸法および前記第１の断面寸法に垂直な第２の断面寸法が、ほぼ同じサイズでありかつ１００μｍより小さく、そのため、前記粘弾性特性を有する流体に懸濁した流れる粒子が、前記チャネルの断面寸法よりも小さい断面寸法を有する一列縦隊集束領域または複数粒子集束領域へと集中する、請求項１に記載の方法。
5. 前記懸濁液が種々のサイズの粒子を含み、前記粘弾性特性は、前記チャネル中で前記懸濁液を流すことが、より大きい粒子を優先的に前記集束領域に向かって誘導するような粘弾性特性である、請求項１に記載の方法。
6. 前記懸濁液を準備する工程が、
   第２の懸濁媒質中に前記粒子がある懸濁液を得る工程と、
   前記第２の懸濁媒質を前記第１の懸濁媒質に加える工程と
   を含む、請求項１に記載の方法。
7. 懸濁液を準備する工程が、
   種々の粘弾性特性を有する複数の懸濁媒質を準備する工程と、
   前記媒質の粘弾性特性に応じて前記複数の懸濁媒質から前記第１の懸濁媒質を選択する工程と、
   前記粒子を前記選択された懸濁媒質に懸濁させる工程と
   を含む、請求項１に記載の方法。
8. 選択する工程が、前記粒子の前記サイズに応じて選択する工程を含む、請求項７に記載の方法。
9. 前記懸濁媒質の弾性を増大させることは、前記懸濁液に高分子量ポリマーを加える工程を含む、請求項１に記載の方法。
10. 前記粒子が細胞である、請求項１に記載の方法。
11. 血清が前記粘弾性媒質を使用して希釈される、請求項１に記載の方法。
12. 流れる粒子を集束するためのシステムであって、
    チャネルと、
    試料流体を含む流体源と、
    前記流体源から注入口を経由して前記チャネルへと前記試料流体を誘導するように構成された流体誘導システムと
    を含み、前記試料流体は液体に懸濁された粒子を含み、前記液体は、集束領域で前記粒子を集束させるために外部力場を加える必要性を緩和する粘弾性特性を有するシステム。
13. 前記注入口から下流の検査ゾーンの前記集束領域と感知伝達している、尋問光線を提供する光源と、
    前記尋問光線を使用して前記検査ゾーンで前記粒子を検出するように構成された検出器と
    を含む、請求項１２に記載のシステム。
14. 前記粒子が細胞を含む、請求項１２に記載のシステム。
15. 前記チャネルが５〜１００μｍの少なくとも１つの断面寸法を有する、請求項１２に記載のシステム。